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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
* ?+ ]& \8 l! l7 Z1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：7 y! G- d c7 Q1 @
A.感染中毒性休克; r6 C4 ~' K' O# T5 l
B.低血容量性休克
3 V9 ~' h; M- ]0 s, _2 y% |4 J3 IC.过敏性休克
' }- ^# G3 W! ?) _3 _( T' V6 pD.心源性休克
5 d7 @& P* x! V/ b. qE.疼痛性休克
( Y% H; u: \6 u; m资料:-
. }! W [2 R- f( C5 p/ t1 r/ g( W9 c3 c8 W- f h
2.吗啡的镇痛作用最适用于：1 I9 C& W) |/ [/ X" Q. f/ N5 C
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛1 j+ N, r4 U) L( ?' E
B.神经痛, w" W; Q0 H" A7 O9 O
C.脑外伤疼痛9 G; s( [( o: e( Q
D.分娩止痛6 W( c; `4 s% x! o/ Z7 S
E.诊断未明的急腹症疼痛4 E- A+ f5 N, r7 m% y5 s
资料:-
$ v& j# q, n# A& w) V: i, o5 m2 }3 |. {6 j
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?7 {* q2 d) d4 p1 |
A.维生素B6& j9 c6 n( G- z. r0 }
B.多巴
1 y' B8 {# B O/ x# \7 QC.苯乙肼 j8 `* p! z% P1 o' g t- y; \
D.卡比多巴; e% Q4 E8 H3 q$ I: g/ T# D. E
E.多巴胺' c. @. m, ~0 {/ ], o: X+ V; }
资料:-
5 n P1 X: P6 h6 t% s# G" w# ^4 [
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：# e9 s5 ?( C, R7 n0 |" _
A.阿奇霉素' i% u- ~( |. Q# G L
B.克拉霉素8 W7 m3 \2 f8 z% K
C.麦迪霉素
, v* C' J+ Y: V4 E* wD.红霉素
/ W# ^. M3 [4 @E.克林霉素
$ A. j- m0 p' ]8 T. w资料:-
) s- p- u5 i7 c# d" b* q' J- M$ l$ X8 k* r
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：. Y0 g) c- {$ ?) h- |7 ?) i
A.乙胺嘧啶% q& P4 ?( [. h9 E3 u
B.伯氨喹$ \3 j5 M& ]$ t' \
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹$ d7 l1 k) u+ } Y( M) b6 _ } I
D.氯喹
! ~) X4 D- {5 yE.以上都不是
4 Z* u* g" Q: E3 y资料:-
6 d/ W" v- N/ D" @+ R* J. I5 L# B5 F
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是' D) F* g2 @+ O% Q' B$ p
A.四环素排泄速度缓慢
& n; h+ S) ]( c( }4 q2 eB.四环素具有肾毒性
' p4 G7 Y8 j' ]% u4 g$ F1 s5 sC.四环素具有耳毒性- G% i; S8 T# h9 i2 W) `
D.四环素影响Ca2+代谢
9 x" R. M( C4 A! D4 @1 D9 W: y8 FE.以上都不对4 L7 N& p2 u4 X0 Z/ [+ }: P
资料:-
9 H+ z( @* Z# k$ h
5 N$ r0 G) Q6 p/ w+ V6 B7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
1 t7 q- i+ t5 z% c2 v9 gA.抗菌谱广
) D# ?5 W6 L0 w$ l/ }1 TB.是广谱β-内酰胺酶抑制剂8 D" |1 P+ G2 f, x. r
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 c& ?6 j/ N5 ]' W
D.可使阿莫西林口服吸收更好
) Q& B% U# o5 @. b: z& Q0 T, cE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
O3 k; z0 z" c; t8 k) ~资料:-( E O! Z( n7 ], x7 G* F
7 w6 q) J; d& O8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：6 Z$ [7 s) H* g# V$ K! h; e& n
A.乙醚吸人麻醉) I; Z2 D6 z% q) @' U
B.硫喷妥钠静脉麻醉$ g( R/ @& [+ y5 c' h
C.蛛网膜下腔麻醉
" V* ]5 G+ E4 z3 v' d6 oD.硬脊膜外麻醉2 q$ x* K4 n" M! g |+ {. U
E.浸润麻醉
6 b7 `) E; s- h" u6 d' o, X' X资料:-
6 C, T( V5 g9 S E1 U# B- _; d8 j; @" c) l) m9 f3 H1 X8 O
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
t0 ]5 O( J5 i9 n) eA.奎尼丁
9 w3 c3 e8 i+ p# [. h% lB.维拉帕米8 n: r& j5 m6 O. `
C.苯妥英1 E8 W9 V- p% y
D.普鲁卡因胺$ ^$ s4 H& C7 ~7 A
E.利多卡因
) K9 { O: f% j# F, U% [- a资料:-' U8 d4 `2 K7 H
, `0 ^, e7 d- M; K e
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：% w$ z9 k/ T' V* d) c
A.乙醚5 V8 u: u# v, p* s$ m+ {& X4 Q
B.硫喷妥钠
- A7 _" c! q7 E' [; MC.氧化亚氮 ? R/ ^& d5 {& w: t% G9 w2 ~& a
D.氟烷) l0 ]) T# c9 @, y, \- c
E.氯胺酮
7 w; X3 f" K& X! X* T资料:-! H# {* g5 A% r( j; Y
6 f, M2 q- U" m. }5 R& m11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?: d5 O* q) X0 e6 `& [ w* b
A.碘解磷定/ L2 a% W& u% ^) X
B.新斯的明
' E4 V- c' ?9 f- wC.度冷丁& M! e9 g* G7 B0 y$ i! ?, P
D.阿托品: l" `0 I! X' \2 f. t2 W
E.C十D E- w. c0 S7 [) s( d1 x
资料:-) u8 N, J1 h( S5 n
: |9 S# O; Y. P
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：$ f8 ]8 ~* c% Q
A.促进PGE的合成与释放 e- w6 q7 j) I- O
B.激动血管平滑肌上β2受体4 h0 H: K* N# S1 n6 `$ P9 [9 O" p
C.直接松驰血管平滑肌7 q+ m) R" W) p
D.激动血管平滑肌M受体* I. O; Z: q7 }
E.激动血管内皮细胞M受体
) N; v) I* O' I* x6 l4 y资料:- [" w" Y% {" |3 k; v* e" J% q
' `5 i. f% m! O F# d! a
13.地西泮(安定)的作用机制是：& E8 Q: Z% H' g2 Q/ c
A.不通过受体，直接抑制中枢
! t+ D8 n! O- P, ]. E' vB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
" ?. q, H% D KC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
4 y1 N+ d4 T2 q5 hD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
) T& S4 U& v; O( x; }E.以上都不是
4 A$ a% d$ ~4 q2 ~资料:-" Q% o) L/ D) ]& r% L* b# S
* {) h. W1 W& p. p
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
4 f- `' X4 k' F t5 p$ J1 U% [A.酚妥拉明' L3 X5 I! _) v9 v* v
B.阿托品# F$ i5 k! E. I+ R- b0 x/ N) l
C.麻黄碱( T _" U2 a+ W3 b
D.普萘洛尔
7 P7 h* ~0 b' H: sE.美托洛尔3 F# c; P1 O3 n5 E
资料:-
6 V& @- Q9 h8 g4 z4 G; _8 e
- D& F8 i7 P1 }- m( z5 b6 I5 v0 @' s9 |15.治疗呆小病的药物是：
4 w( i, e8 `( Z# v/ C+ B2 oA.甲巯咪唑
7 p& ?8 [3 G' a7 H9 }B.小剂量碘/ p. E- a8 Z. G9 C n8 Z! x0 G
C.甲状腺素! _# F |. }0 e7 K
D.丙硫氧嘧啶 R3 I+ Z! u& r8 ^ Q
E.卡比马唑5 p! P3 ]# Z7 ~& v# ` U9 r
资料:-
. [; m2 l* x4 j
6 M; B5 \. ^- m6 d1 s$ H r16.治疗三叉神经痛首选的药物是：; |6 F+ o1 J p( R+ G8 \7 o
A.地西泮
; ?" l$ [: s' TB.苯妥英钠5 r8 K/ o, d# b: g7 A9 f
C.氟奋乃静
9 }& f, |+ c8 k: P3 A! ]D.卡马西平% Q9 A" o$ ^8 @1 w
E.去痛片0 o- e5 s2 w1 C; v P% r
资料:-5 X; }; g1 Z* H8 ] C
' s: \/ Q4 N2 u17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
( K1 @2 `& |# u8 `. f+ z3 ^5 {4 EA.链霉素# C& {) B5 f' G' u: u; m4 c4 N% Y
B.青霉素
/ `- e+ P" X) b. y* p: xC.红霉素8 x" {! g6 | E; T" S0 P
D.四环素+ o: u; S' A3 e; C+ I
E.磺胺嘧啶
0 d0 H# V( F/ y) Z+ @6 B( e资料:-
% Y. j, ~/ ]. j: B% U) k9 s3 g; M' x9 R. R T/ p1 D1 P! u" r
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
1 H2 Z" W: Y% O' K" j w# [A.细胞质
5 \1 ]# U" f+ {B.粘液层
9 j" }3 q0 u0 ?8 [' B4 IC.PBPs
6 ?2 G% U& B. G3 Q9 A. A6 [( qD.粘肽层
+ b; a6 P( @5 s/ s% S- NE.细胞外膜& Z+ ]6 n; X' C2 y/ E) l
资料:-
; Y/ L1 |1 Z) j9 W; f& s+ j- e+ e; A8 c5 v
19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
* E4 N Y; a- U% K. CA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
! H1 l2 \9 Z! b" pB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢+ S3 t, V. p1 ?8 [+ P7 v7 h
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快7 |, b) s! C9 i' ?9 ?
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢3 ~0 W8 K( z" e6 N) R( H6 J
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
( l$ H, \) c0 Y9 q; S资料:-- P" j/ F' Q, j2 i/ L$ G
4 t, C( Q# Y) J( H20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是4 U* L `) R* I' ? @$ x3 ~
A.局部抗炎作用% i/ L, V: Y. u9 V
B.局部抗过敏作用
9 u7 H+ M) T0 b. G4 d: w/ b* tC.减少白三烯生成5 q g, q/ H' j: N1 U* K5 @
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏/ d% e- Q4 j+ D/ y4 o
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
+ W' B, |2 x! k) z资料:-- K M% v4 s1 V& N
. \1 p# v4 o9 j$ }; U
21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
/ \8 {1 P2 `" S: h3 J! `A.停用地高辛，加服苯妥英/ N& A) {$ c z/ P* L
B.地高辛减量至0.125mg/日( ~; O# J" c+ ]
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
+ h% F8 K9 x4 Y$ ^& U- mD.地高辛量不变，加服苯妥英
; U5 \5 I( M) r) EE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙* p! q8 A* [. G5 p
资料:- o7 ^' f3 D$ W# l: H" {# d
5 e; y: j0 w. `9 f* Q4 i2 ~22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
, k4 \) K8 I: U/ F" R) z0 kA.哌嗪* e$ t# l2 v* @/ Z1 e
B.阿苯达唑
2 d; l+ Q! s# |5 S w5 eC.噻嘧啶
, S5 a; T! D0 YD.吡喹酮
6 P8 q6 ~" v) |( ^: p) hE.甲苯达唑: ]5 b$ ~; m3 S
资料:-
4 `* e0 H# Y Y
. O+ z6 P3 E0 A7 Y B, m23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：: |) ^, h" U5 h. R# z
A.β1受体阻断作用
& m P8 B) S& ^1 J* S! i9 e4 TB.膜稳定作用. F* C. O* A. J8 U n
C.突触前膜β受体阻断作用- T6 u% V, J( t* d! J: ]* @
D.抑制代谢作用 I8 ~" `4 K- ?" _& H
E.β2受体阻断作用& R2 J0 O7 {' H; n! Q
资料:-, S& A( q. _3 Y+ \( ^. T+ q, t
p [8 n n; P& z. X d5 |2 s; r% z
24.最常引起直立性低血压的药物8 g# c: d6 W8 e# z
A.贝那普利
4 i* A( K3 `* ^$ f. N& PB.吲达帕胺
$ H/ A% ]* A$ r( @' I, ZC.特拉唑嗪
3 H3 Y; M9 e7 s, FD.胍乙啶) @" c' h' e0 w* x% Y! w
E.氨氯地平
# v: m3 v- J7 s X! `& _' W; c资料:-
9 c; M! A5 x0 M/ s. H% H( A6 p. x" s/ x' S+ I( N" H) C b, o
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
z z: n9 U, b+ S7 Y; p, [& FA.房室传导阻滞1 l1 z1 H7 e$ a
B.轻症哮喘的治疗
3 Y( v" C. x9 {5 rC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状% Z+ Z& _ K3 U9 v
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞: u+ _4 ^" J5 w7 ?1 J0 G9 p' z5 R
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
e: w& W1 I3 m资料:-
5 I( x C- z6 \% @& @+ }$ d7 k% V( c4 a7 Y
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?1 x |' {& N p, H
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
- I: O+ {3 G/ g& FB.抑制呕吐中枢
, Z- j% f- `% VC.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体: `# e$ U/ W6 w5 ^, [) b8 }
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用$ u" D5 [4 l$ ^. ^$ l3 |# j4 V
E.能制止顽固性呃逆; E" z9 W/ q C; L, K3 w1 Z
资料:-0 B" E' {+ w5 F9 X) u# y: D
' P# u+ R5 q0 c1 ?7 B2 u27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
8 P1 c1 W' G) D4 F8 G2 xA.肾上腺素; u/ I6 J. }4 f3 b6 b E
B.去甲肾上腺素
/ G9 j+ Z2 y5 r Z, K7 R& NC.间羟胺
) t: l d4 X% c3 g- H& n$ E: gD.异丙肾上腺素* m! {5 i4 L1 P- F7 [/ z8 L# W
E.麻黄碱: R% P' `: A$ k; j& ~2 _! n
资料:-
6 q. j) y) e( ]* ]3 A# L* b* e+ {, v0 r" y! G, \
28.对肝素的正确描述是：
% P( |/ l+ r; r6 PA.仅在体内有抗凝作用0 y; `4 S. Z5 {* E
B.直接抑制多种凝血因子的活化& j1 K: b# @0 Z5 G
C.可抑制血小板聚集
' h t+ h' ~, u$ i3 I( w. C2 YD.可以口服给药
& y0 Y: {: {- w/ y4 N0 x. G3 UE.用于DIC的晚期治疗, Z: \5 E; w# Q5 [: U
资料:-; _) ?& J& E1 q$ T4 S
4 [" ~0 \0 q. }% v0 ], ?0 H& H
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
: q! ]8 @8 \3 H3 WA.局麻药溶液内加入少量NA1 H# c+ B2 t& Y
B.肌注麻黄碱+ W. c# [1 P! B6 |4 V
C.吸氧，头低位，大量静脉输液4 d% n4 V+ F- U. {; @) x
D.肌注阿托品6 l7 P I8 U" c
E.肌注抗组胺药异丙嗪7 Z. G, d8 c, g) h( T! D
资料:-
! b0 j1 n3 l, P8 o W4 C% k" O% Y* M( H
30.治疗粘液性水肿的药物是：: X* O S. I( m# G! ]: y
A.甲基硫氧嘧啶5 \2 |. _9 Q5 k" \
B.甲巯咪唑
: l! W+ N' R. t, M* v9 E0 sC.碘制剂
0 @3 k- J4 e) @; d0 \/ BD.甲状腺素
" n: E- m1 ^# z* \% L; S( dE.甲亢平: h0 J h8 O' p1 E+ J- [: a- ]( @9 p
资料:-
* A d2 \' X, x2 r$ p6 ? L( j; O* I- q6 V% Q6 X& z( U3 a4 \0 G4 r
31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：0 i* M3 t9 Y2 Y2 y; {* R
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
+ V' L* r9 H# M$ }0 _: A6 r: DB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度+ p, G: L+ }) w
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
# C$ a+ D) T, m; P1 O, |D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
% |/ E' E( \% y( F5 p/ Z/ _# ]E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加. b8 |2 ^$ ^2 g7 e2 M4 k b
资料:-
3 Z5 A8 ^/ L* |, k- h% J8 G4 l% B: Y) \; ~
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
! _% _* B: U5 ^A.解离多，再吸收多，排泄慢9 X3 L: l4 ]2 `1 |* M
B.解离多，再吸收多，排泄快* \& W2 A0 p* D2 |
C.解离多，再吸收少，排泄快
1 l9 b; i. Q; B/ j1 W- G" CD.解离少，再吸收多，排泄慢( C' Q x; ]/ P$ H; V( m8 ~
E.解离多，再吸收少，排泄慢
2 P3 l, ~" P2 `0 J: I' L* I资料:-* N+ ~1 m5 N F' H& ~
& a8 s8 k, w4 S Y( M* r
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
! I$ G! F; `+ X1 O* q* z6 Z7 T5 v0 PA.革兰阴性球菌
. K. _& K/ g2 f% y# gB.金葡菌
$ f2 g& U0 C! b! Z' S' @C.铜绿假单胞菌
, N5 a! b+ Z8 g3 TD.肠杆菌6 F( H! f- P3 M
E.厌氧菌
' m( s: o7 ~+ J7 a: M& V$ `) c资料:-
7 _ y% @. T$ i2 a1 @3 S+ \" K" ^/ V* S
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：# k$ @: L" S$ I, d" B& F
A.链霉素
% ]: `+ O2 d: k. S0 Q4 t- V3 OB.庆大霉素$ G* |5 T/ l* z. Z2 {2 w
C.卡那霉素
& R+ \3 Q' |+ aD.阿米卡星" Z% C; y( q* f& p9 a6 `: z6 j& @
E.奈替米星
: Z) e7 q" M% D* G N7 I1 t资料:-/ B j; Y( `# N
4 r, g+ t. q. N& z35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：# R& C/ w/ C& ]# W
A.1000倍
4 I1 x) W- f% k5 Z" e0 vB.91倍
- R8 _- t- b6 g- e. o' s. eC.10倍% j3 d0 J6 \5 I3 X+ F
D.1/10倍3 O0 _# g0 E3 O8 v* [8 O. z' Z' [
E.1/100倍+ |* l* N8 {7 S8 }. B9 A2 p
资料:-% z6 {* Y' Q; M* Y; V
# b" L( p9 n6 w0 o P
36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
1 P& ]* n7 Q. E! |4 B: n6 i3 }$ QA.脑膜炎球菌 F2 k$ y! v* `4 ~
B.肺炎杆菌0 k+ ?! J& {5 ~
C.肺炎球菌- ^$ K0 R5 c; _
D.金黄色葡萄球菌6 f; F9 @* D g/ g' ?0 W$ h
E.溶血性链球菌
9 V0 \" x/ S! s! I8 R/ L资料:-3 ]9 B9 C9 |6 Y# c: y4 C. L6 w
+ ?* I( @1 Q4 `& z7 s
37.苯海拉明是：
/ Y& x6 x" v2 S' b% \- lA.H1受体阻断剂4 H K( x/ \, h1 o) l# X
B.H2受体阻断剂, x, t! G3 q M" m* n
C.α受体阻断剂6 H- n. q. }. L
D.β受体阻断剂" g5 n9 P$ D" D4 x, P0 `
E.醛固酮受体阻断剂: Q n$ v2 X: n( x
资料:-
% H( w+ j- a$ H
1 o; q4 v2 b# r3 C. e: H/ S' m38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
. d1 o* z$ ]7 g$ i, [. u, _' ?A.角膜溃疡
4 l0 z+ d: ]. M$ g JB.角膜炎
+ V/ L( B) A' p) ]) J. \C.视网膜炎6 M l" T* n4 }' M
D.虹膜炎
' T8 @0 j1 G& @" n7 uE.视神经炎
; h$ s n3 T) O9 Z6 j资料:-
1 i0 K, p# S! ~. y( |
! i5 G. k: D, z! X0 H39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：& _3 O+ M0 c3 u
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
+ f5 ]0 ~/ V s, j/ WB.阻断α1与α2受体
% ~ C. {6 h$ W4 A2 BC.阻断α1与β受体5 L5 M, h0 p f6 G3 `" S( T& [
D.阻断α2受体
' Y3 y; y. L3 M; C( d, I* KE.以上均不是
+ M2 k& I& K7 O$ p5 `6 F资料:-* n V" B2 e$ s" w5 t* P
, d" ^$ y9 ~% o& L- v9 n
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
; k t! _/ q B! j" n: p' qA.解离少，再吸收少，排泄快
' c# w1 r& V5 z! hB.解离多，再吸收少，排泄慢 {, `2 l& i9 ]& b
C.解离少，再吸收多，排泄慢
- f$ N1 r z" b* D, oD.排泄速度不变
" ^$ k/ F4 G: Y4 z& Z+ |% hE.解离多，再吸收多，排泄慢- A# Z- h, [+ [
资料:-
$ I% h) A6 [; a/ r' q. D: P* N! w* I; N5 W% W/ k4 q
41.苯海拉明不具备的药理作用是
4 f9 @+ [9 |& w3 k3 `A.镇静! i2 u# s5 ^6 F+ H; i4 Z% S _+ m
B.止吐
2 a+ @& F5 u2 Y* KC.抗过敏
3 t. M' c( H4 J/ S+ BD.减少胃酸分泌1 k& h* `1 t$ Q* x: i8 l' F8 \
E.催眠
$ S7 W2 F% }0 f4 G4 O4 g资料:-
$ k* X. Z! J/ C$ \+ L, f" p$ Y2 ^( M5 A! i
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：) B, M7 q# ~$ h! ~$ s) G
A.与激动中枢的α2受体有关
1 o+ [ q& h1 KB.与激动中枢的α1受体有关
) Y0 c6 Y( N8 X6 wC.与阻断中枢的α2受体有关
! }2 i) X# N4 ?* J0 cD.与阻断中枢的α1受体有关1 S: `! C2 l' k; Q2 {' @
E.与上述均无关+ @$ X8 p! m" l7 Z: v
资料:-: t* \, p* l5 d1 {6 z2 |
* U( k) ^6 @ ~0 o3 M43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：- r6 b, [+ o9 v2 r& H% i
A.去甲肾上腺素
9 F9 j- Q" V! P: zB.肾上腺素
- `' d2 c8 R. i6 h3 A( wC.泼尼松
5 v9 H: g, V& B0 {0 X5 pD.葡萄糖酸钙
/ T/ ~- L+ a" U7 ]4 S$ j3 ^E.苯海拉明1 |/ J# E" G1 Y$ F
资料:-
0 K1 n K( k# E6 s: x2 K! ?) \* p* Y6 H6 O% d5 v! H
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
. Y$ s8 s& z2 ^. p6 @A.茶碱7 H9 |4 ] R; M
B.异丙肾上腺素' ]+ q: s/ M1 J8 r& e. Z, C) k2 r
C.沙丁胺醇
4 F5 k3 m& s( B( F+ Y8 ]" C6 CD.麻黄碱
& g/ s# z: L3 k! G2 u9 @2 WE.肾上腺素
! W+ i( }8 H- L资料:-: R% ~0 R1 |+ x( C
1 X) F9 w! D! h6 U8 j9 O45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
. I* q, H- F/ Z! jA.氟胞嘧啶
+ H# Z1 ^& o; t: P7 ]: I/ l+ L; bB.酮康唑
' k* Y* G9 o3 n0 f, c& I: ~C.两性霉素B# u- s; B& C: W6 _! J
D.致霉菌素
, z8 Z- x" p2 w2 ME.灰黄霉素 O+ ^5 L% \. o; z0 }
资料:-
8 P$ G1 ?" z$ z9 @
6 g$ J; L+ }- V0 @) |1 G! o46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
9 o# |& ]/ _! ~A.均可用于充血性心功不全
7 A+ Y3 x* e% w& D$ nB.均可减慢房室传导
* ~) s9 S/ J" K( \0 I: Q0 jC.均能降低心肌耗氧量5 Y& M* M; C& s9 Q5 c
D.均能增加异位节律点兴奋性& {4 T' ? Y4 |+ u
E.均能减慢窦性频率, n: N: I- _# w1 ^& S* u" D
资料:-
8 h5 e3 A2 r; u5 j/ I ]. G
; Y) Z) W+ w# t47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛8 G7 w) j" }/ T9 r8 q2 J
A.酚妥拉明
6 i% C# r$ Q( k) vB.前列腺素
" {" `0 P- S5 m; a7 N+ [! jC.苯巴比妥
9 Q* a4 I5 }+ G3 `: ?* eD.巴比妥4 E3 A9 C+ _. E- c
E.咖啡因
& E+ j1 H, ?# m" R8 I" y& W资料:-
4 c% [ b2 C1 |; l4 f4 ?* O& e8 `% M, P- I3 C# C- n: _
48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：# G6 I( t4 F- d3 u1 }
A.青霉素G3 s9 a: o! N8 R1 t1 O( N0 K
B.半合成广谱青霉素类
; A( s( l- J! GC.耐酶青霉素类
# s: p1 R" O9 s: mD.第一代头孢菌素类
+ }: \9 o. m/ ~7 @E.第三代头孢菌素类3 A1 o! m' e. z6 `0 U6 T8 m+ F
资料:-, z3 _ ^ A0 @3 }* ?# g
- h3 S& O# ^" @* M8 P1 Y
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
4 A8 f& |0 g# K- M% zA.使已扩大的心室容积缩小
& c* T! w8 a7 g9 W* x+ zB.增加心脏工作效率, a8 a* D: Q2 O+ T7 U
C.增加心肌收缩性, f4 r6 _) ]7 q3 ^) ]8 w
D.减慢心率( i0 B8 O; C3 Q' V2 U1 R
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量6 D3 H4 ] H2 m A7 y8 l
资料:-
( H, J0 ~- ]+ R: q+ W/ b1 c- @' y) R0 Z: D# q
50.青霉素类最严重的不良反应为：/ i( h! X; ?: c6 _! s2 t
A.过敏性休克9 [8 y. A4 Z3 n9 o6 w
B.肾毒性3 t; b0 h, b1 M Y7 R2 l% [
C.耳毒性* n; c" e5 u# v( w T& \
D.肝毒性
. X& x2 G/ F' CE.二重感染9 M2 T% m# d' L" m1 p
资料:-3 J% U8 j. K7 p% D0 \( I$ Q
# o7 Y# S, @% a- z4 I) n# H6 L8 {
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发表于 2019-5-19 19:43:07
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