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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001* V6 f N2 B& n5 Q
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
, y; \! R8 b2 e1 e4 `2 HA.比表面积愈大
/ ]6 ?( h. X6 k g: g1 O8 E8 WB.比表面积愈小6 r7 i: F" W% W" F" | U
C.表面能愈小
]7 V! h4 j+ j8 ~- d5 VD.流动性不发生变化8 U u/ v/ ? s( c1 o. U/ q
资料:-
- P/ w6 g) T9 @( g1 r) L( _" A* S+ I4 q. k) V
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
5 b/ i7 } n& g% y8 g" P( [" r5 zA.氢化植物油
7 w& C+ [. o- t8 AB.脂肪
e: L6 A4 ?7 dC.淀粉浆. o/ P4 U; p+ g: Z
D.蔗糖, x& y4 _& m4 y. P% J* m5 a# Y/ Z: }( U
资料:-
* U; j5 {! e1 V) R H% Q7 s* } l% T+ d% e
3.以下应用固体分散技术的剂型是
! J8 C3 E* J0 l* H: H1 TA.散剂 c9 W$ |; Y/ m* y/ C$ D; u
B.胶囊剂: `& q7 U/ n6 h; K' P% ~# t" T
C.微丸1 G: ^' w6 l) P7 U9 l
D.滴丸1 T# N _1 b, G3 x2 H q% g7 Q) i
资料:-
. V8 N4 ?, L: [1 a: ~* K7 l) @+ e- `
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是# W, \" C! C: b" g
A.凝聚法1 v J- G. p! Z1 M, r- J+ A' n" I% ^
B.液中干燥法
& q- m& @( i2 ~C.界面缩聚法
6 O* l- N; t, E/ G3 xD.薄膜分散法
3 k- m$ d, W/ v4 f5 s资料:-
9 d8 ?7 P4 }2 _, }6 b; c# k: l- r) N2 C$ O+ c/ u7 _
5.构成脂质体的膜材为9 `& U5 ^9 h; a; m' _+ u
A.明胶-阿拉伯胶
8 g2 Y& J3 Z" J4 C) N: aB.磷脂-胆固醇2 L: z9 ]7 B+ F6 F+ v" T
C.白蛋白-聚乳酸
1 F$ n' S ~5 k K% d' F0 ~- j4 mD.β环糊精-苯甲醇
& v8 ?8 t1 z4 }- e3 ^资料:-$ b C" @2 { p8 S# C
# `0 M8 ], _( O) |0 C: A% q/ D6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
c( B0 D- ?1 {+ v KA.QW%＝W包／W游×100%. w6 [0 ~5 c) n8 x
B.QW%＝W游／W包×100%
3 P9 a( _5 N3 m4 GC.QW%＝W包／W总×100%+ x( w1 S7 N9 m; K8 P6 {
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%+ H8 P; K' a& U; T' t" N0 D
资料:-
& N! _# t+ C$ u; ^
; w: Z- S( v2 S3 ]7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是$ k3 ]3 p. K' v' I6 V; P
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏! g& C ~' S/ O( A3 _' S1 V- T
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态! A6 }5 h* l6 z7 W$ T% I' J
C.变性是不可逆变化4 ~0 a- |* `! `
D.蛋白质变性是次级键的破坏3 p1 W( h W1 {0 E; b4 ~" ?. I; B# K
资料:-3 N) T0 P- A( t
3 |+ T# d/ B) n; w E( S1 |8.包衣时加隔离层的目的是! l! z9 u* U$ H; O! h. |$ v& o
A.防止片芯受潮9 u" s) I4 R- B) j
B.增加片剂硬度
; h: m8 t; Z# q" P8 d- i" X% S5 SC.加速片剂崩解5 z5 X3 L! W, @) O( N
D.使片剂外观好7 n0 A' }) s3 Q0 S6 K* H
资料:-
0 O* J' T- w, K
4 ~) \; K9 C5 i9.微囊和微球的质量评价项目不包括( ^( e. f2 d9 d
A.载药量和包封率
) Z. _% U* ?8 C5 ]% b1 C: M7 [B.崩解时限/ Q2 ^* ^ l8 Y( k, p/ H
C.药物释放速度
& O: P, ]% X6 ~- P( \/ ?; n$ k+ hD.药物含量4 l. }8 l- K2 L/ M
资料:-1 x5 M7 m/ \- n1 @; G, W
6 \8 @/ a2 M; N& F+ X7 H( w v10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用9 Z) W D' t, H8 n
A.浸渍法
4 k2 |$ }- Q: o5 t+ K$ C1 YB.渗漉法
8 y7 c7 ~9 {2 r8 z" tC.煎煮法4 x y: M/ Q4 U$ P O
D.回流法& K( J# w% v( J5 U: I: I* P
E.蒸馏法
9 W7 T! V: N" w F资料:-# u- ^0 q. Y7 l5 ~
+ b8 q8 w, J B; X' H" b
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 U9 i Q* G+ Q4 K y$ i1 eA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全4 V# W: @ Z# y" x! C
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小2 h0 m$ a4 \+ }4 r, x6 L& H1 c: [' I& I
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢3 k6 S* s6 k: R0 L% `5 a
D.骨架型缓释片一般有三种类型
$ \* @" p+ Y7 \0 \. p% m! t资料:-) J- S: `9 m& A) Y5 C; O
# e- c3 C# l3 f( \9 h# R
12.下列哪种物质为常用防腐剂
& S8 y3 c! D zA.氯化钠( V& l" _! A# @3 J7 g" l) m
B.乳糖酸钠
# x# T4 d( ]. {; E) |6 PC.氢氧化钠 v& f& n7 r- Q, W
D.亚硫酸钠5 B% j0 D( M) `7 Z" e `; v
资料:-
% Z7 _. x# ]% V
o0 ~4 K6 \: ?& o( E# w13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是$ D8 w6 P: p# q/ a8 `) m+ W
A.多晶形/ s3 F( K$ K: Z& T, }& Q% q
B.溶解度
/ ~2 }3 m* R$ O( d r, FC.pKa
' ]5 K& I$ k0 w4 n9 iD.油/水分配系6 | J+ b* _' d: R0 ~8 n& h
资料:-
0 Y5 ]+ N6 L Z: Y" F4 B- j9 g
; f; O( m3 H' g6 y: h14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
' k& m+ V7 L( o4 ~A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全( b" W$ A) C9 Q+ e+ v; w
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 Q1 w7 _$ X. p4 Z; N
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
' ?5 o, Q1 G. T- D2 x( ]D.药物在直肠粘膜的吸收好( l: c/ V; I( D2 E& ~0 o
E.药物对胃肠道有刺激作用
5 E/ }; l% H* _% U; o' T资料:-
- j0 n- i1 c& r; N
' ^ P* z9 M( S4 Z2 e' }- C4 V15.固体分散体存在的主要问题是
3 n, B( Y1 ?! E4 L* N* dA.久贮不够稳定
* a( x# @) Q3 OB.药物高度分散' }; W# T: E! D& ^# ^
C.药物的难溶性得不到改善
' T, k& D) a8 f! C2 xD.不能提高药物的生物利用度' i L( L- |4 [! w: p% _/ u0 N* Y
资料:-
& ^% n" V6 e. j. N; {5 f- n( L2 t
3 O h6 [+ d. O9 b) F16.下列哪项不能制备成输液
" U1 E' ]9 c' {8 JA.氨基酸
# x" |( ^) P0 AB.氯化钠. S E. O( T8 B, g
C.大豆油' J ]8 W0 N1 X/ h7 T0 n) r
D.葡萄糖
e- n& X0 B( S8 a3 Z# T* F6 n oE.所有水溶性药物
* T3 [& O$ K$ ~% a8 k* i7 Y( q资料:-
; v& y4 X- F4 F) N% ~5 T* x' v$ z `/ q& S# ^0 Z- v2 |( l( F! T
17.防止药物氧化的措施不包括
8 M* y/ X( V, C& h' PA.选择适宜的包装材料
9 S) y2 A4 R# c* H3 D8 k" @B.制成液体制剂0 W. F$ Y6 S5 G8 A' G1 W: P
C.加入金属离子络合剂
3 h3 z; X. L4 }/ K( B, _- M' B( {D.加入抗氧剂
/ r% x; w: z- P7 `2 { D( o资料:-% V2 C5 Y- c* I) _ o
/ E9 S4 j( w$ i4 F9 a18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
; K+ s4 [: P) O) o2 }A.粒子大小及分布
& B" `: M4 U0 w/ r5 c+ J" g) [6 gB.含湿量5 P8 P& v3 q @* Y$ B
C.加入其他成分
- j7 F, Q ^4 I3 c* {. g$ aD.润湿剂
, X3 |$ j1 j3 B+ q" X资料:-' ~8 ^( d/ i3 g# X, j7 \2 ?- G. W
' `& G. N# u/ n5 Y# @7 V
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是& X+ x ~! e" {9 y' _
A.与药物成盐增加溶解度! m+ P2 A# R2 s) N- Z; a
B.保持溶液的最稳定PH值0 J+ g, @* D. N6 ?, P
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
" Q% {& A) V h. b1 d: mD.与金属离子络合，增加稳定性
6 O" A; W6 Q, V资料:-
+ S, r- \- B+ S7 |# Y; W$ {$ F% k) q5 k& a* w) n; m
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是7 f! w) l: c! R3 q- d' V: J
A.凝聚剂
7 a; U9 K* o% ^, GB.稳定剂
3 U% @" E. H! }3 HC.阻滞剂( x% C& M2 b# a$ u5 ~: e
D.增塑剂
. `) i) k* _- c5 y0 i0 J; w H资料:-3 B% f( C+ f7 m! `& i+ x
* i0 B9 ^# y( f5 }9 l; x21.下列有关灭菌过程的正确描述7 I% p! P- x3 ?; n
A.Z值的单位为℃5 h0 v7 e5 ]0 ]
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
- F' g" B: f4 u6 }8 m( [, t% |C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
5 u' f ?' [7 J3 u! b( n% BD.注射用油可用湿热法灭菌
1 i) S% m! M( D, ~3 F5 C. a2 s资料:-: [0 C" s( F& I: H* z, t6 m& Q
1 r4 ]! p; L0 x5 n {0 x
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的* I# ]- e7 ]; _
A.发挥药效迅速，生物利用度高
/ g+ |# n+ W& y" H2 {4 tB.可将液体药物制成固体丸，便于运输5 c; M4 c2 `( D. E* g
C.生产成本比片剂更低 r8 X8 c; G) S$ @" a
D.可制成缓释制剂
6 ?0 |( P i5 V: }( z资料:-+ O8 I9 n# S i+ o! Z x q# b
3 X- u' b8 }. G* x. F
23.下列哪项不属于输液的质量要求- P; ~0 U* @- x8 Z, [# y: m( ~4 z
A.无菌
* z2 p3 O# w) A2 d9 O2 \+ W+ zB.无热原
8 k- |7 U9 ?" ^! cC.无过敏性物质
, `1 x5 x, Z/ z% T/ B% ]D.无等渗调节剂/ B0 ^( d( C/ u) d( a Q
E.无降压性物质
6 \$ Q( z+ f3 K3 V; `! i$ N7 Y1 {7 A资料:- \7 Y) s/ P$ ~% f! F8 k
0 J- N+ M0 s( p7 r0 u: M$ ?/ S9 Q2 a24.药物制成以下剂型后那种显效最快/ }, V+ Y- I+ B& ?7 E" q
A.口服片剂0 C# x6 T* ^) i' l
B.硬胶囊剂
# Q5 H4 Z R- ?: m$ x0 IC.软胶囊剂! [8 r J9 R2 ^/ J r5 g
D.干粉吸入剂型$ P1 n x7 c* S5 B, ?
资料:- K% ]& r3 I/ t1 Y
( F A- L+ A" j6 {( J
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. B+ M5 D7 y2 q; U) M" J2 c4 Z
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
& M, j! I6 E" s* e5 D w- _# vB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
. D6 S# ~* V: t% q# [9 x, N/ p# PC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定2 U- t: @- u# C% r
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
+ h1 V' I& D1 d. m! P2 ]3 X1 u资料:-
* P7 S# y8 Q* B; s
) F* `' W- I/ M7 T1 G9 p9 d; e; y26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
3 W/ X1 V/ f/ t- c# l8 JA.真密度; j$ J2 I [4 t
B.粒子密度
5 n1 O0 Q3 M4 Y1 A( DC.表观密度! c ` j6 E, ^2 w1 O- m$ h) e# A
D.粒子平均密度
2 @2 N& x$ V0 h, D4 ~% g" u资料:- L- ?5 [4 C* T8 G) F+ Y$ L; b
# E! b7 x" N! D! o w6 i* m
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是, \2 t7 ^8 z2 X. o0 d; h3 y! |! o
A.可采用分散法制备溶胶剂
! c$ F( t& \5 oB.属于热力学稳定体系4 t8 b- m: w# l2 R! P
C.加电解质可使溶胶聚沉
1 d3 D) p# T2 }; c* aD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
0 v. f" k) P+ z2 d' h5 H资料:-
& R8 ~2 q4 @& c6 E5 a# @7 v; L/ M3 D, _1 Z+ v8 Z+ h3 w5 T9 ^' q
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是2 ^1 l5 f4 U% W" ?6 d
A.pH p, @. Z( h/ U
B.广义的酸碱催化2 Z% _# V$ g) |. F4 ? ?9 K
C.溶剂
, i$ L7 U2 x' h4 e4 yD.离子强度
7 |) w" J- b' B" q/ H, j0 I7 Z资料:-! R7 v" g) E* |2 l; G. \) M; n
: W3 `4 x2 C+ S" p, R
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
# D4 e% c' j; J) X3 m/ w' V8 H' SA.增加贴剂的柔韧性
8 q2 H! M4 A$ o: xB.使皮肤保持润湿: I4 H g' z$ E
C.促进药物的经皮吸收
9 z- T7 B' v. F# k yD.增加药物的稳定性" l4 ]9 L6 Q2 h8 ?$ ^
资料:-2 j$ \( ]6 D) C' p" c. [7 X. ^
7 ^8 b3 y% i/ G2 R5 t- A$ t/ b* A3 j30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式, y/ ^+ M- v4 f# W9 U
A.牛顿流动! o. a$ }9 i1 `) R4 \- z
B.塑性流动
) l$ n* [1 y Q1 U9 S0 d( LC.假塑性流动, w% c7 i+ t6 y- v
D.胀性流动
4 f, F# D3 F( ~! Y$ ^- ^, v% Q& R1 t资料:-
! {& o2 K8 O! H! u2 D8 t; s
$ y% j) }9 ~6 c V! l31.浸出过程最重要的影响因素为
: F! L& v% R3 T& uA.粘度
: w* J0 W/ c& ?) n- g oB.粉碎度
' j4 h" g7 X9 X7 z5 G1 I" VC.浓度梯度6 D. ~0 c; J* A/ S
D.温度+ ~2 x/ j f7 ]2 N: ~; W
资料:-
; u5 i) \7 \7 r2 d! O$ V% p/ U/ `8 u" y6 X
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于6 Y6 @0 |% F. g3 l! _
A.潜溶/ J$ e& p; d( s# G9 u4 C& |. H2 U
B.增溶3 C! q7 @4 v, w# L
C.助溶
5 o# n9 B `: {$ U: m8 i) d资料:-
2 L( e9 R( O" C% J1 V
R' L$ H- C; z: [# g+ X/ G33.下列关于包合物的叙述，错误的是% R2 F8 S+ i9 \- B, p% W& G8 Z0 F
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 a, X+ ?) [/ ~# K) \# Z7 F, @
B.包合过程属于化学过程) o1 Q, W& L5 N
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应: C; |9 ^! B' o7 N" L; m
D.主分子具有较大的空穴结构, `, ] O# z+ ?) l1 @$ i
资料:- M- J# u% m1 s) l! ]. x! M
) y8 Z# e- O; _& O' L( X* S" u34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为1 V ^! b* |8 f' d
A.15小时0 u$ C; E; g/ f
B.24小时, I* y6 h* z; o) N1 h1 d
C.1小时8 o6 {# [ K3 J t: t
D.2-8小时9 D' R$ X* C; o& E8 e! d
资料:-
6 t9 R8 c8 ?+ f3 v$ S* a, r8 T( F& i) \- j7 c- X1 e l% C$ q
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确3 l1 M9 B5 y9 p. o. Z0 S
A.吸收好，生物利用度高
- v8 _" i. a* J- GB.可提高药物的稳定性6 `7 ]* \; [. ]: h, ?
C.可避免肝的首过效应
& Y7 M3 j% p; J: x3 wD.可掩盖药物的不良嗅味9 k- U0 k7 G9 h# J
资料:-/ J$ z7 v I& `6 ^
4 D6 j: L8 v# H9 L, ]7 {9 R- N) H; r
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是0 l: x* u! u2 d9 j% \) j# x
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度/ R5 g: B% a# m0 p& n
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
& z( f9 {2 J# S) T0 ^# L, sC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质. ^ m, I' Y. Q$ @6 k
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
/ z6 }# N p2 z, W! |1 _1 D资料:-7 ~/ s% t9 s- K1 q! n/ A
5 o& T) Q4 N. c
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
4 X2 @" ?6 l4 R0 dA.与表面积的增加成正比
. l+ }) `+ i& O( \- T5 QB.与表面积的增加呈反比# A$ K5 _1 v6 ]* l, V; y; E
C.与单个粒子体积的减少成反比- s' k4 |$ m5 t1 r/ J6 n8 I' l( M
D.与颗粒中裂缝的长度成反比; {4 [4 ]0 F4 O3 l/ s: t4 A
资料:-; H+ R9 R. Y8 G0 g/ I/ f3 `
& f/ |& }- E+ O) k' S/ _38.影响药物稳定性的外界因素是& ` y6 P. d+ Z) d; J7 a& s
A.温度9 }% Q( j+ R) M/ }/ _5 U! l5 {
B.溶剂' y# k/ b8 \# c" v" ~
C.离子强度
7 C, T1 x# b8 _4 N9 ~, } p, _ qD.广义酸碱& \8 y+ }2 P0 K. N n B8 D
资料:-2 e' q: F6 r1 r1 A$ W3 E
: H! O) i! o* B. Q3 h* ]; {
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
, I9 i/ U* _, iA.颗粒含水量过大
( a1 S5 g" c u7 YB.润滑剂不足
) Y y! Y( {" g) DC.粘合剂不足
+ w" @! C& f! e, N2 g4 LD.颗粒的硬度过大+ H5 W5 _, k4 g$ S3 N& D
资料:-" ~# W+ g8 _3 L7 W8 e" p
# w, D" s- |7 L: `$ H% U- x
40.软膏中加入 Azone的作用为, p5 A# f$ ~" |8 V3 i
A.透皮促进剂* R5 n: [3 {, f" F/ ~7 O! G c$ Z
B.保温剂
$ K. n6 M( @. |3 t) Q. JC.增溶剂0 N3 F. \; E3 y2 b/ S
D.乳化剂0 O1 {' | _+ S; A. u
资料:-
) t. c3 c) N; @2 B3 y* @% Q
+ q- M" ?5 Q3 i' S3 {2 U41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是7 ~6 r5 U" }$ Y, D7 z/ D
A.水解$ C; k+ W. m* m" l
B.氧化6 Q$ j# }* a* ? I4 u
C.脱羧
& ]1 d% V9 e( q' O/ cD.聚合: Q' I; n$ T$ k" V( ~7 m
资料:-
. ^6 R0 V6 |/ N; _" D& p* P( w# F9 b) [: [; C
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是' @* Y' |2 J6 ~- |+ l) Y
A.Z值4 R% W! j6 k3 s; M
B.D值
0 S5 {8 c6 q2 o% M$ p- XC.F值
9 z7 D! N3 t* dD.F0值* J* _5 _2 l. W* L" o. P; _/ _! M
资料:-
( @( ~7 s$ J0 G
1 A7 _6 u7 ~6 t4 w: F43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
+ l% J, V9 d2 Q+ H1 l8 ?9 y! I; _A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
4 M+ T7 e+ a$ E- h; A/ IB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
6 e7 b- i( v8 S- u/ l- zC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 l) V3 j1 F d5 D
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
6 [( ?) I9 l# G0 _资料:-7 U$ Z+ G) s# h( b2 b
7 I0 O9 T6 F. J% C- Q" m0 n44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
6 q, r1 R8 C+ ~9 [/ o2 L- RA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 h$ M- m( n' Y# f( Z# RB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全2 N/ i5 [5 U9 x$ J4 T0 ?3 B8 H
C.使用剂量小，药物的副作用也小, n2 v; _5 l6 v9 h( `! q' L' E& m
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
+ g1 T6 A% V, P% XE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用: L* S& S0 y, x/ J, d0 ^
资料:-! f1 e" b8 a5 b
7 G) z$ I6 V ]' z45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
# o& [3 o% v* {% ~- E0 OA.促进药物吸收: m& h1 U( z( V
B.改善基质的吸水性3 V3 D& O# H: d( V1 A
C.增加药物的溶解度
! Z5 X2 n! x/ T8 V w% H' lD.加速药物释放 b/ H: }$ r: _: \
资料:-
4 K2 u# ?# z7 _( e) N
0 o& k# Z; K' _6 s46.CRH用于评价& }1 ~( P1 g) T5 J; j; O+ |, X }1 P2 O
A.流动性
8 z; u1 d) Z# k0 Q' }B.分散度- w% x" X6 O, n# o' L
C.吸湿性
B) I) W3 H3 F' H# E: ~D.聚集性
; J/ I" `3 y9 B" A资料:-
. |- O- ?2 S# \2 H. T. L- k1 `+ J, W1 O
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( P4 _! z' l- P( B% e
A.筛号是以每英寸筛目表示
1 ]" s' H) t' J% F gB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
9 @* s# @) Z! x' Y- I4 q7 HC.最大筛孔为十号筛1 q& K4 K: A4 _: R: b- w0 [8 ]
D.二号筛相当于工业200目筛
5 G& D, a8 z8 E" X d资料:-9 l& u( ]( Z6 e) X
) V: w1 |! d n
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
" Z, e$ O2 E! @- p3 I2 dA.水中溶解度最大
0 z) y3 ~/ h6 p+ K; QB.水中溶解度最小: ^* A1 v; L+ t
C.形成的空洞最大
+ v( J2 v+ e! Z/ t7 T/ ~D.包容性最大$ M" e3 z) I4 G+ [" h3 m/ T! B
资料:-
/ F3 ?2 H0 q* W5 o, w7 q! I
1 Q2 I' K0 J; G: r& C( b49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是( p( q4 k+ b3 V, G
A.在水中及在油中溶解度接近的药物$ |6 ]! g8 o) `" `. W1 X& s
B.离子型药物0 G) w, r) a: t ?' s" n4 k
C.熔点高的药物% E' Y, {$ u. Z/ K$ Y T2 V
D.每日剂量大于10mg的药物& g5 B1 M9 a4 m/ W
资料:-
3 m/ s: |1 U/ `1 R
' ^8 L( B3 c: d* s0 u/ t! x1 \) {50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 p- q8 X, A, q1 ]2 p1 wA.零级速率方程
- ?8 q& G4 ^% W' u( J5 RB.一级速率方程
9 p0 ], H, d$ T4 X6 l: C; n- U3 nC.Higuchi方程
3 k0 k7 `' \! \, UD.米氏方程
: M g! I4 C" B2 n4 K资料:-0 n5 l) n" ]+ k: G9 X* p A
- u8 u2 i1 r! `( g* T% S |
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发表于 2019-5-19 19:46:21
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