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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001) t$ S2 O, p& k
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
$ A5 S" G l6 d1 K. hA.表相" a" T" o! [; @- W' z' I" k* |
B.破裂9 _/ }; G4 s# L( `$ E* F* c
C.酸败
1 O; p' w& E! O# S" KD.乳析+ L) k( F7 B. M8 F$ n% _+ E! ?
资料:-
, n$ P# F. M- g
1 ]" c. u% M& I2.下列叙述不是包衣目的的是: A3 J0 o9 o. j
A.改善外观
' F; t# P9 p5 g8 ~B.防止药物配伍变化5 {+ K* P8 @5 l) l& E
C.控制药物释放速度9 g' u/ k4 q5 U) l0 f3 L2 u
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
6 I( u" P) f! [5 u, d% FE.增加药物稳定性# C- X7 N! A+ f, O9 j% \
F.控制药物在胃肠道的释放部位
6 I% R" R1 F! X) H8 \. N资料:-# |- x5 p; z9 u: `2 t: V0 ?& U
! m3 v( D. i+ l3.属于被动靶向给药系统的是% y) h% e& K' m c% m
A.pH敏感脂质体- p2 ^$ M5 Y+ w0 e' Y$ a
B.氨苄青霉素毫微粒$ r7 W2 B: N: d( f' x
C.抗体—药物载体复合物3 p, I5 g5 P" u+ i
D.磁性微球1 _# W6 S: x2 l, L# D& L
资料:-/ {) g; B4 i4 J2 o, c/ J- Z! I, t" y
9 P* _0 y8 u$ e, I
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是4 X: m# p1 }, u' z
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全/ {+ `% ~' Q* E+ t' C
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
! O3 c" [2 ?, }" |3 r. nC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢$ ]* _. p7 \0 g4 h* k
D.骨架型缓释片一般有三种类型
: t2 h; `/ M9 \% Z# N资料:-
2 ]& a: p2 d; v# x6 P @& R
r' z+ C# } I' Q5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
3 ^2 p, @9 [1 kA.使阿拉伯胶荷正电/ g) X" `# f3 g
B.使明胶荷正电3 o9 S V5 x) R9 Q9 o
C.使阿拉伯胶荷负电. D5 A& Q6 ^( U2 d# O( @
D.使明胶荷负电8 Z5 C' ?" n v+ V$ T
资料:-: B# @- F# |, @. K
* a8 }/ [! a( R$ _2 Z% Q" e
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
& ^, [/ B9 o8 W5 T0 S6 JA.凝聚法9 P0 q) ]* {. G5 T9 P# v
B.液中干燥法
% v9 V9 L3 `% YC.界面缩聚法
- _7 E% T, ^8 p" @D.薄膜分散法5 J1 Z5 ]6 l4 e$ Z9 A
资料:-" [0 I6 g' |9 r5 P
6 V0 f3 n2 B ?, g! A7.浸出过程最重要的影响因素为
5 X) V1 ]% W4 Y) x8 ? K6 LA.粘度5 O' q9 W1 m1 M1 e. z h+ O% c
B.粉碎度+ O( h- m, q+ f0 H# K. Z& f
C.浓度梯度
" }/ b( J! b2 {' X! ~) pD.温度
5 c/ H& k; Q9 ~8 B; j* Z2 @资料:-! D. ~" j' U- p/ v, e
- z x- s! g+ F% g L8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. ^; P: X; L. Y: s% B9 FA.pH
' _3 r# b! F c9 s, I+ zB.广义的酸碱催化( P# D9 M- g" u# g
C.溶剂
' y. U' b: W9 kD.离子强度& j) U3 i( r4 J3 S9 U/ |: V
资料:-
1 P5 q3 l t: o" T8 J" K* {* E" O) x, W& }1 J
9.影响固体药物降解的因素不包括
. V [4 d+ \2 e3 ]4 BA.药物粉末的流动性
" {& P1 |" ^+ ?/ Q4 _8 RB.药物相互作用
2 S$ Z$ Q5 s# d: b1 h( HC.药物分解平衡( H/ e$ O) y$ j
D.药物多晶型
" y. E1 l8 W @2 L- p8 E% \" `资料:-
, q+ o. a. ?. v1 S3 s, Z a# T" L7 B8 j0 i8 u
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
7 j! R/ N# o9 c- W8 E' MA.乙基纤维素1 ~( s- m0 T w( G$ V+ m- }
B.羟丙基甲基纤维素
+ S# J8 u1 J3 aC.微晶纤维素
) I8 ]% ~' a/ {7 cD.羧甲基纤维素& m7 \2 z* m& r2 o) R) T9 ^2 {& K
资料:-
0 b1 l+ Q3 Y& F, l5 y" ?8 ]. z# E6 Z7 ~
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是" G. f+ i: i6 O1 g, d
A.乙醇. l; j# G3 i m5 |$ \: C
B.山梨酸
( R. @+ v3 H- yC.表面活性剂
, K( R+ O% N) |4 W6 H1 L1 Q6 eD.DMSO
& i0 ?, r0 J. [资料:-1 S0 Z. J! O4 e
7 y8 [ n- f2 q1 L- U) N12.软膏中加入 Azone的作用为$ h# e- }" \8 |1 M5 `6 b
A.透皮促进剂. y& H j1 H5 b$ S
B.保温剂
: |# N/ C: k, y- }C.增溶剂
/ R# P0 O3 N) r, L% eD.乳化剂
% W! q O+ a( A% j资料:-
- H7 C; d e; D5 f9 t% K" h$ W/ b9 @' @8 q/ g1 W2 f" w
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
4 n3 L. y% Q! u+ h) OA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期/ |' F9 @- ^4 }
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
9 L8 Y: ^5 k: S4 l7 tC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- S d& P' `' ]) G. D6 x7 @' [
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- v$ U& z# o' G资料:-8 H4 T2 T7 x* K2 Q' Q6 y9 S
3 C5 C- F0 D0 o0 s( u: ~
14.CRH用于评价
: r* H5 D/ F- q! j$ X8 v! X2 nA.流动性
- J- S$ Y5 ~3 I2 E# K2 u, \! OB.分散度
1 n/ Y( y% c! R( S1 [C.吸湿性' H; ^) L; w+ U* i* g. R7 q+ j
D.聚集性- H! i! |( H) q( ^" f, g% V
资料:-. t5 @. Y; ^2 z) N/ {5 F" H
7 S$ e7 r7 O( r J
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是3 c* l8 A9 ?' T, K
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
7 z7 E. e7 M+ t4 E8 gB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用: K6 e% i/ h+ X9 |0 D( J6 N
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用" P7 R, d, ~% F7 ^, @. }) F
D.药物在直肠粘膜的吸收好# L* e" d2 S' T( `+ s1 P
E.药物对胃肠道有刺激作用
& m! |- X6 h# _. K1 } I资料:-
$ b. w0 ^2 }7 I' t! W3 M/ u0 G( ?1 x' R" m% Q$ Q
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为" i: e9 }5 F, t! |
A.崩解剂9 `8 J' ~, @3 F' |$ q
B.润滑剂
2 K _) ^( n* l2 H8 _C.抗氧剂" _$ Z: g* w6 n
D.助流剂
E% C9 _* q, [) Q8 p5 t2 I资料:-1 |/ a5 j$ ]" m; W) B
- ]. |+ G2 R( J
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
- }- m; U# v$ k8 I2 h8 AA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
, h' A" A' c9 l6 x1 k7 p3 J# d* xB.溶液剂散剂颗粒剂丸剂3 @, n; B4 n9 S4 ], ]
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
# S$ @7 v! \, ?4 }( ?2 w1 {6 BD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂' j) h% r/ C( L* K4 k# R0 U
资料:-4 _0 o0 M3 Y1 J( A
, p! ?$ e* Q9 E" d18.以下不用于制备纳米粒的有& h( R: b( x5 b( w: J4 n
A.干膜超声法
|/ P2 i& b$ h i( eB.天然高分子凝聚法6 ^( R& [+ K4 ]4 g+ i' V! V( a
C.液中干燥法
1 V$ r0 v* [7 S$ ~# S: VD.自动乳化法! ?+ u, j$ i8 Z9 A5 p( N/ A
资料:-3 y. `8 J) R! x8 v" |) V* Y
9 P, F/ [# w4 `$ _7 J
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
- x0 x/ k( g6 Q/ S7 Q% iA.比表面积愈大
8 V A) ?7 t: \ h% E' |B.比表面积愈小$ A; x4 A- D% |+ ?2 H( {* U
C.表面能愈小0 L- G; @ q' V, D- t
D.流动性不发生变化+ O2 u5 f' Y! I; s3 ?+ H
资料:-
) d+ r& w/ b8 T. }/ k7 q
4 y O+ V% u0 d! L6 b: i' d: S1 U( e5 p20.对靶向制剂下列描述错误的是
- f3 ]9 w( `/ G7 wA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
4 k0 n' e4 N+ sB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好9 M; @: e5 O0 l: v' \* K# v
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控: I3 w+ S1 |* C7 ]# L8 G4 R, d" m- |
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间! [% h: i s2 J* J. s/ u, Z
资料:-
, b: ^$ I% v' i6 E* }
+ ^: s5 r4 c0 T/ K7 j# q+ C21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是5 v `& |7 L% s0 f, d" x
A.一般在25℃下进行
5 X0 Q( ]2 P' O4 ]2 T& a/ tB.相对湿度为75%±5%
: r. s L, }8 o T- C+ CC.不能及时发现药物的变化及原因
; a- q( R7 Y/ t2 S6 q& O) `D.在通常包装储存条件下观察
! Z- E+ [! p& O! p0 N资料:-
9 y, @; G, N3 F
9 q3 W! @' T% y% X: @ F. _22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
4 I C, E$ d% F% B7 Q' B" ~A.增加贴剂的柔韧性
5 }+ Y' e0 z4 H$ `+ f4 r/ N+ EB.使皮肤保持润湿
* i. u+ ~/ y3 TC.促进药物的经皮吸收
' K5 R9 s R" e2 @" ]D.增加药物的稳定性 K: w x6 G3 K4 ]/ F
资料:-4 l3 _6 {8 U& b1 k
. `, _4 Z5 X" {3 I1 f4 c0 H23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是) [4 P0 o U6 n" K. |$ h
A.ρt ρg ρb
2 f, `3 _7 d P$ GB.ρg ρt ρb
- z0 m t0 S, }# T. ]$ M! hC.ρb ρt ρg
5 l8 T8 Y: f% a! a- UD.ρg ρb ρt
% [4 B" x) q6 Z, W G资料:-3 ~6 b5 H& K3 }# H: K; f! F, k9 o9 j
3 q0 ~: [) T8 U/ v1 i. H4 T8 Y. ]
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
. D5 u7 q- G% D1 a3 ? L/ TA.临界胶团浓度点
. T6 Q0 Z: z5 X! X- V1 z5 [B.昙点
, C0 f+ F9 f7 Q" UC.克氏点
; \. I' Q6 x% ~, X: JD.共沉淀点
6 K' L5 I& F" _ h3 r资料:-
- ]. H# K/ s) L W& O$ ?( Z6 ]. K* J' g4 @3 @
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的' D/ M3 D' m8 `% n6 g, _
A.筛号是以每英寸筛目表示' n( {: ]( ]* [! Z+ `* J
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
% O! I3 ^6 e; z, g" FC.最大筛孔为十号筛
- I" O4 g D$ G" zD.二号筛相当于工业200目筛
7 w' b4 B% X1 B2 I% \3 K# T资料:-, f* M3 m6 g y* f7 h" G1 `( i
$ w- c2 ~9 B8 e
26.包衣时加隔离层的目的是+ z. I- W% G' Y# }( w8 R' B
A.防止片芯受潮4 B$ j! w; z; ]+ ]' C2 ~
B.增加片剂硬度' {, \6 m4 m7 f: X, X# x
C.加速片剂崩解
; [% c E9 M" v$ G4 V: L2 ?; X& vD.使片剂外观好+ Q) p# d9 G% j% Y. ?) ^- M2 \( R
资料:-
1 ^$ M, H6 c& M( J; e6 |5 l0 b, c R; R# P
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于$ n5 ?# { v1 P) @" {. ]
A.潜溶) c) Q& A" `$ E/ ?0 e" `
B.增溶
& G* l s/ b7 l+ d& i3 gC.助溶
; {* ^5 o9 M$ ] Q" I) ^, l资料:-
9 k+ ?4 C% p1 F ]7 T; F7 |4 D B* N u7 w8 A% q/ u
28.以下不能表示物料流动性的是$ g+ S- G' q& m9 X* \
A.流出速度
) d, T- o f- u' XB.休止角
- f2 N. h: M0 ^- V+ Q1 p# jC.接触角
6 x6 \1 ~& w0 a$ C- gD.内摩擦系数
4 \% { P# b. G2 ?9 {/ L资料:-
1 }) D- S9 M! b; ~1 T1 ]
1 b, {8 q5 E0 Z8 f# ]+ J$ }29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
3 c9 }6 J: B) FA.与药物成盐增加溶解度6 Z) S q: f! `
B.保持溶液的最稳定PH值
; \' B7 L w0 W3 O) ^* N, R( wC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝! O: r% b% x4 F. p' J; t; S- Q c
D.与金属离子络合，增加稳定性
1 r! R5 a Z' T) m资料:-
0 {1 K. U; Q: o* F) ^. R) ]7 l9 c( h3 I
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
9 E* n( c0 l. R7 B9 |* DA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
9 w6 y o0 |& p- Y% [B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 r3 L% r9 {6 j2 u: O
C.使用剂量小，药物的副作用也小
. A5 d! a# Q) \+ \D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害2 q' E6 x/ s9 V1 F
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
1 i9 _3 u- }4 ^/ i Q资料:-
9 [! q2 U$ {# I6 @3 K' x! y5 Y. r, H$ }$ R! Y
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是" O5 d8 _$ w6 k
A.零级速率方程
, i, R! Y( l6 k) hB.一级速率方程
; l# d7 R# j4 B! D% c g- JC.Higuchi方程
0 A8 z& C5 p3 RD.米氏方程
/ h3 p0 e0 N4 o# T% j. o资料:- A( D" E+ s& r
- z1 g7 Q0 y) b! z32.下列哪项不属于输液的质量要求
$ p ~0 ~- K1 t; o$ m! L' u5 u. QA.无菌
2 [9 D5 i* F5 U2 m3 w+ _B.无热原+ `+ P" k) @5 K% n! C) ^
C.无过敏性物质
! r6 n$ N- G. p& s5 p1 n1 `% lD.无等渗调节剂
# N5 N. I, A3 P5 L ?7 S) H b) vE.无降压性物质7 x+ a7 e+ ^0 t7 Q% d. z& Y* N( ]% ]
资料:-
; t# |; B# o" M+ Q8 @) @8 p: f- }/ r- `
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
" k$ G' q, s: |" Q" AA.可采用分散法制备溶胶剂
; a* s o# H) @1 o8 TB.属于热力学稳定体系
% k6 o* S8 Z% y2 M) O' BC.加电解质可使溶胶聚沉9 z/ k& }& {- x% e1 b
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
" H F! n% T; d7 A" f资料:-0 i8 n' W" D& E3 m
( D& y* _4 L* F, l
34.下列那组可作为肠溶衣材料
/ i2 E- T* k7 {5 V }A.CAP，Eudragit L) W- B5 l! B1 C( |4 T
B.HPMCP，CMC
a# @; G+ ?! V8 I: l+ e/ BC.PVP，HPMC
' z' z. k: o# bD.PEG，CAP7 p% u6 z2 E5 N. Z0 O/ e
资料:-2 f) d4 ?9 `! l" E4 M( M
; C; U& M( j% ^9 r: _4 ~$ \35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
+ N# E6 |- B6 e& [0 w9 kA.粒子大小及分布0 w) Q/ A: \2 j. s+ T" }1 a
B.含湿量
8 A1 q1 F: R3 B1 s( TC.加入其他成分. @* Y! E; h7 D# u8 I
D.润湿剂% b8 g7 T( \# s1 \9 [8 |# Y% M% l
资料:-- p7 N7 B6 e: m. X. U
* w& O, q% K3 o8 J36.渗透泵片控释的基本原理是( j$ T+ ~9 m$ {% N2 i( N, {+ A
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
/ `0 f' l- G9 A! O4 j! F- y0 Y) oB.药物由控释膜的微孔恒速释放" U! T5 M" |3 v! A. m, G4 Z
C.减少药物溶出速率/ f3 f+ ~2 j' v; }4 i
D.减慢药物扩散速率0 d5 y$ d0 R' L8 V; S$ k
资料:-
& G Q5 y2 K ]) n! ?. a+ _" o1 e- P- q5 P7 x: h, ?
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是/ s c9 q) v+ ^# g
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
3 D( z7 S: O8 O) IB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结. z- K* j& @3 N3 ~& h
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! a4 H0 R- G% c
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
" M$ \% w3 y# L( D资料:-
9 G- _, s, q6 P O5 E
+ i) }5 D; D' v38.下列关于包合物的叙述，错误的是4 ^% ]9 p# f( ~! u
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
; I( \8 ~! A; ?* D1 IB.包合过程属于化学过程" p3 ~' a% a4 y" w
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
/ ]0 {' |- Q$ N& iD.主分子具有较大的空穴结构
; p& w; V* `( H' g; }0 y0 \资料:-8 ~/ D* S( p5 w7 b* W
; L) _% G- [8 f% a
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
5 l) q- _% P4 rA.15小时5 p& c$ H5 t8 a5 k I/ q* \/ Z3 a
B.24小时: k) A7 x; n$ t$ f' y: X
C.1小时
! p* l5 w8 O6 [9 U, m# R; _* kD.2-8小时$ ]+ d9 W2 P- l; C9 C- L4 T; ~
资料:-
5 s A0 @5 C$ T# P- [! ]4 E9 S3 i7 R+ I$ G
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
* b6 i Z. s( N: jA.PEG3 r ?* y5 b9 ?7 L1 k& v+ E
B.PVP
; A; r+ I/ Y& o) G5 ~6 eC.EC! W1 s6 N6 _# y) C$ [ _/ p2 R
D.胆酸- L! C& t3 N8 n
资料:-
9 j, ?+ C% q( m2 o) v N. X: e
D! J+ x+ m/ x" W# q41.可作除菌滤过的滤器有
- J. l) p3 T3 t; p4 f7 c! Z7 oA.0.45μm微孔滤膜. U' `( j8 n& Q! H- i6 t
B.4号垂熔玻璃滤器3 k$ H8 z4 n3 @5 v
C.5号垂熔玻璃滤器
$ T; w/ h A" y" |D.6号垂熔玻璃滤器
% t* b6 o$ x! g* @资料:-
0 v: @) l3 V! _9 o7 Y$ i7 U2 g
: }1 o: m; ~" B+ I: _4 F h% m42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
! u& H( _) c2 QA.凝聚剂% E8 f, n1 ]; P& q
B.稳定剂
V& X. M% w: c' S; [; eC.阻滞剂+ n" Y4 p: [; J# {! g6 R
D.增塑剂
* i- _/ n) Q" O" U/ z2 Q& r资料:-, p7 F" R0 h3 ~5 ~* X4 R6 s
4 g% K4 K' l3 w3 a7 F" c
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿7 g5 n( q/ H1 N' ^- C
A.含镁玻璃
1 W. o5 Q& \) y& t, \8 ^, ]B.含锆玻璃
1 w& U& E- E1 r' yC.中性玻璃6 i4 a/ U5 R+ Q. f/ y6 N) Y; A
D.含钡玻璃
3 B- Q6 d. Z. K9 t/ V0 s, ?5 H( \资料:-% X( M+ A' m9 c+ l- z- G
. _! ?" [) Y- f) w; g' ~
44.下列对热原性质的正确描述是
, L( v1 `5 t. J8 b& iA.耐热，不挥发( @5 P7 U2 {; s t9 x% y
B.耐热，不溶于水; J% R1 Q n7 U/ O* f, ~* _
C.有挥发性，但可被吸附) ?. w5 T2 p1 y; p
D.溶于水，不耐热
) I7 J! i) V. l. [资料:-
# K* @& [; k$ q" }
+ G7 D8 O2 {- [$ \45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是- ~0 s2 |- ~+ X$ v, Q) I9 z/ b
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
/ N$ r Z6 R/ a1 q5 b" XB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态/ ]# g# S, I1 c0 `
C.变性是不可逆变化
9 A. b1 e( Q4 C0 j8 g; X3 _ C! LD.蛋白质变性是次级键的破坏3 Y6 H: Z& a" \% ^3 \
资料:-1 ^9 @% ^) O8 d. p2 J
+ N @' T1 o |3 E( z
46.下列剂型中专供内服的是
0 y, ^$ `1 t( b* G1 J) VA.溶液剂
9 T4 G& J0 _. ^- f: R O* VB.醑剂, Z5 A0 |: P& Z) u, A
C.合剂
+ d- ~) p$ N4 V3 w2 V) VD.酊剂+ _+ Z v9 [, b. R2 o) h
E.酒剂5 ?5 u$ t1 l7 b+ q# W' r: g) ?
资料:-
8 h; F' l1 Q- D4 ]
, O. c0 l$ M z- l. _6 e' G47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ m' c: @. y7 _3 F. m4 J4 P% pA.QW%＝W包／W游×100%0 I0 c* N8 f i4 l9 @
B.QW%＝W游／W包×100%' h0 N y3 ?7 E1 s
C.QW%＝W包／W总×100%
7 x9 i b2 |. O. e# P# L- AD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%! a* o0 \" ]/ r
资料:-
\( ]3 l2 s2 N/ r, y% H N% p; [
% I3 A T) C% R9 H9 @. h$ n48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
: H8 q5 ^0 b% u) i: E7 gA.助悬剂" R$ u( g$ o* d/ t! J; }3 v
B.润湿剂
! m2 \7 p/ F: f$ |% b& DC.絮凝剂
1 d$ q- [9 y$ Y+ G' h1 O3 m& bD.等渗调节剂
$ d z0 t' Y7 `+ d1 b( p3 t5 ^7 x资料:-: O% e, p- p) e& h
" I- G" W' \; m. h49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
) D2 a( N' `+ S, z) V) IA.100%
. r( X4 W3 [- p, X6 ]4 XB.50%
. n/ g3 W& _5 c. T$ CC.20%
6 L& n9 R/ Z6 q+ Y2 b$ z( s: cD.40%( c' w. C0 c9 u) d
资料:-; ]! x# I4 H) y0 [, k. D! O
u: ^. M A) c, R
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确1 y) O+ `6 p- D8 O. [
A.吸收好，生物利用度高! C! N$ t& P$ Y
B.可提高药物的稳定性! K7 ~9 I% [) V+ K
C.可避免肝的首过效应: M- l4 s9 ^( R$ f9 ^
D.可掩盖药物的不良嗅味: L6 F% T! Z- j' p, J' f) C
资料:- J; `7 N* I$ d& E6 Q G* }
& j& v* x6 {+ g- A# |- d/ t |
|
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发表于 2019-5-20 09:20:18
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