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四川农业大学中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业(100分)

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发表于 2019-5-24 15:39:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:        中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
资料:-

2.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
资料:-

3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
资料:-

4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
资料:-

5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
资料:-

6.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
资料:-

7.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
资料:-

8.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
资料:-

9.影响固体药物降解的因素不包括
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
资料:-

10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素
资料:-

11.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
资料:-

12.软膏中加入 Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
资料:-

13.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
资料:-

14.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
资料:-

15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
资料:-

16.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
资料:-

17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
资料:-

18.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
资料:-

19.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
资料:-

20.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
资料:-

21.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
资料:-

22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
资料:-

23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A.ρt ρg ρb
B.ρg ρt ρb
C.ρb ρt ρg
D.ρg ρb ρt
资料:-

24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A.临界胶团浓度点
B.昙点
C.克氏点
D.共沉淀点
资料:-

25.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
资料:-

26.包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
资料:-

27.I2+KI-KI3,其溶解机理属于
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
资料:-

28.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
资料:-

29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D.与金属离子络合,增加稳定性
资料:-

30.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
资料:-

31.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
资料:-

32.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
资料:-

33.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
资料:-

34.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP,Eudragit L
B.HPMCP,CMC
C.PVP,HPMC
D.PEG,CAP
资料:-

35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A.粒子大小及分布
B.含湿量
C.加入其他成分
D.润湿剂
资料:-

36.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
资料:-

37.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
资料:-

38.下列关于包合物的叙述,错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
资料:-

39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.1小时
D.2-8小时
资料:-

40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
资料:-

41.可作除菌滤过的滤器有
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
资料:-

42.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
资料:-

43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
资料:-

44.下列对热原性质的正确描述是
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
资料:-

45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
资料:-

46.下列剂型中专供内服的是
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
资料:-

47.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%=W包/W游×100%
B.QW%=W游/W包×100%
C.QW%=W包/W总×100%
D.QW%=( W总-W包)/W总×100%
资料:-

48.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
资料:-

49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
资料:-

50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
资料:-

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