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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题2 X% w% v0 {0 T" o& F. i
1.阿司匹林是该药品的
. U! Y+ m: [$ R2 x4 u+ xA.通用名. D8 ^; T! J# Q( M+ `. w
B.ＩＮＮ名称
6 V# o. ~' \# n; ]( w% C0 }: ]C.化学名: d6 o# I* m7 ]( d8 A
D.商品名1 m; Y- b& h7 X- n3 O" y
E.俗名! S0 U! q( \+ U- V- x H+ r
资料:-: Y; _/ ~( b, \' ]
% @3 J( I# J5 r3 J. x* I" j# |2.吡拉西坦的临床用途主要为
, d" ]6 B+ V' I3 @A.改善脑功能和促智# B' _! a' ]$ M
B.兴奋呼吸中枢
7 Z+ c: c. r* ~8 a3 O! F9 p) cC.利尿作用& L6 g7 I* q$ q7 z7 c
D.肌松作用- D) D7 v( g2 k. D" {
E.治疗重症肌无力
: w$ s& C3 N+ }% ~2 ~( v+ y! {' r" Z资料:-. m7 `, K2 m3 {& `
# U1 k; S1 {, \& p, l/ b1 X8 h3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
. O- t0 A i6 E4 J2 M/ uA.可以口服4 q, n. L# D4 V" w9 Q5 \" I9 q
B.雄激素作用增强
1 X* g- s4 U* ]; B, Y, x/ m9 [C.雄激素作用降低* p- Q: l0 j/ l# D. _/ ?4 c5 E
D.蛋白同化作用增强
: O$ Z" x/ M* r0 M# QE.蛋白同化作用降低6 I2 K" W0 n3 l1 \4 p- ~/ L
资料:-
. r6 }' N4 I# y6 S- W1 i8 y. m$ T- s7 j% v' h! o
4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
: M0 z! p4 g c3 k& K6 z' M; FA.共价键
% _% s; [! n% e7 kB.离子键
|. C/ q' ~# l+ z* K" H QC.氢键% c& I0 u8 w+ ]. x$ ]4 J8 g! {/ ?
D.配位键
/ r, u7 K- {; Y* z4 q8 r4 bE.范德华力
H$ T; s9 {7 h资料:-
/ Z# i* p$ S- Z4 \
) g* V* c; d) i" C/ ]5.盐酸普鲁卡因不用于:5 d" V3 @5 a$ [$ L% }8 w
A.浅表麻醉/ ?, x. F# e! g$ B" ~( Y; y9 Y
B.浸润麻醉
, y$ `: u0 [4 o6 O; D3 ~C.阻滞麻醉
6 ^6 ]5 g* X9 t, M; G* D6 iD.腰麻
2 K* X$ I/ z: W vE.硬膜外麻醉
' y" A$ g) ?3 `& s资料:-4 n# k, j* w/ U8 a+ v) L
8 N0 _% a0 L, v/ y0 ]/ q6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
8 w/ M- C' ]& j3 ], {9 a$ c9 Q' g. EA.与铁蓝呈色
( z, E* o" W/ @8 G( a1 y1 aB.检查水溶液的酸性/ M h( V9 b2 r* x! E/ c
C.是否有醋酸味
3 A/ E" G8 r) s" s$ t' D; ZD.检查Na2CO3中不溶物
- ]$ g; }) Q& n, W% ^% L2 IE.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
" P( S4 L" C# y* ^$ a资料:-4 k6 p: j! }' @2 M# B3 K
" W9 d+ M; v& j0 C( _1 {. {
7.具有咪唑并吡啶结构的药物是
* i2 R& I" K5 ^- _A.地西泮( {. n2 x& `1 g+ `5 {
B.唑吡坦
9 |8 w* ^- C" j( P, @$ H" xC.苯妥英钠
W2 C3 E4 I0 o. `# ?$ PD.卡马西平
X( j3 S( M& w* A: {! _E.佐匹克隆
/ {' i5 j5 {& R6 p) s3 i资料:-
0 H- g, i' A1 d2 v4 t# x5 L5 E- |2 Z: m5 I2 G2 B
8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
' V/ P# b" m' i1 I! K: UA.地西泮 \/ N4 i3 z" w1 Z9 G0 _ N8 R, X
B.奥沙西泮
+ b5 c+ R5 b+ A5 {C.C硝西泮& b5 {: k- J; I. K- J" K
D.苯巴比妥1 X7 p' e( X# h. d* [
E.异戊巴比妥4 p) V' u) X; z3 j4 o
资料:-1 S+ A0 P v# r
0 v3 C5 h* V$ a3 K1 ~1 N9.下列与肾上腺素不符的叙述是* O9 U7 n' U* v
A.可激动α和β受体1 ?3 N* K' t! P. V, N' Z: ?& z
B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性
( k% ]5 l7 _/ tC.含邻苯二酚结构，易氧化变质
1 z0 z& W% ^' t; u& u. ~7 J- h, o3 HD.饱和水溶液呈弱碱性: S: {7 z2 h* v' ?+ y7 P
E.直接受到COMT和MAO的代谢
' R, r V& Y$ t$ S: G" l3 o0 p资料:-
) k5 c! s4 d" C7 V3 w7 M
' R7 k4 \4 B3 y/ y10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是6 R/ t; [8 c" e, H" t* j$ q
A.舒巴坦钠; g+ _) p" u7 d5 E( e
B.克拉维酸2 P. r/ p, p ?8 P9 M7 @
C.亚胺培南
! k3 z$ ?( ^ J- V- T$ MD.氨曲南0 R( Y$ b* l5 w
E.克拉维酸+ @! w/ D( A& O
资料:-
4 T7 N: \3 N) Q( S4 }0 d7 i" E" h j9 e1 W) B
11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
~$ N, U/ ~, g, _- R/ Z5 VA.三唑仑
- [) L8 m$ d# j! Y7 u9 J6 HB.唑吡坦
% G7 @8 s( `# Y. tC.西咪替丁( ~. v6 W0 D0 m$ \3 c, F# y
D.盐酸丙咪嗪
; K* I$ I4 e5 d/ wE.咪唑斯汀
% W8 i$ K+ m7 Y( L4 [6 B: q& M0 t# Q, }资料:-
$ K- y- D/ e6 E4 J5 o7 N
6 ` N: c1 B" d$ a7 U0 z12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
! F* w/ B3 Y+ `7 S& W U& s$ l1 `A.五元内酯环' v9 ^) @0 X' u8 o
B.五元内酯氨环
6 v4 F6 A) V! z5 L0 X$ I0 {C.六元内酯环$ X# \9 g9 P. l, M
D.六元内酯氨环0 d! U3 M" ?1 v" ~ |
E.酰亚胺结构
; W: o2 F1 i, { n5 i资料:-
6 U; B1 v0 I* i) \3 D: N$ x" k6 S; n u
13.下列属于嘌呤拮抗剂的是& L& [1 M. \) k- K. i- y: a
A.阿糖胞苷; e; H, v0 X h) `+ G" C
B.吉西他滨* c% u7 i K C& w- i
C.巯嘌呤
% d! I5 x4 I" E/ @9 MD.雷替曲塞' y4 U2 x8 d1 f9 l3 J* x
E.比生群
" G1 b% L1 O7 D2 n资料:-
* F& t5 D$ v" t% Q7 K
- q5 P! ], e3 @4 L+ Z" @9 Y. R14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
" c) O: }- w8 c$ mA.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
' T5 t( W9 J- C* K: OB.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
! Z" x+ j! H/ Y8 |4 }C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强; Y# Q) ]& H8 n2 m! o( ]
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
) ~, F9 E: G9 H2 n# ~E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性! b8 J% N3 _( q+ g0 S8 ~" h
资料:-
# ?$ T" o" c6 V6 s K
& E& Y6 {* P5 ^( W4 G15.与青霉素特点不符的是: `& I9 Y' ?; S' J6 H! r
A.易产生耐药性- {$ i: j$ Z+ o+ ^! j) K
B.易产生过敏反应
0 W' l5 H1 \4 k4 z, `! s( JC.可口服给药' R: u# t n8 F
D.对革兰阳性菌效果好* r. e+ l8 k" x5 a% F q
E.为生物合成的抗生素
5 _) ^/ P$ m9 X% v% N- R资料:-' p. i' o3 X" k9 h# f
: b5 U/ Q- m8 m
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是1 L( ~9 {: p: B& P% r
A.1位氮原子无取代
) I" }4 `, `1 @- uB.5位的氨基& F" v+ H" N( s/ F9 ?. g- P8 }
C.3位上有羧基和4位羰基
& }% Y4 U$ q, Y$ A& I# p" ~D.8位氟原子取代5 I5 b' |+ c" \, @2 E& t7 I$ y9 e
E.7位无取代% K- v: S( [7 ~+ O6 c0 X" ~
资料:-
) G7 @' A; j8 ]6 H% d* [# |& N, c: K
2 [7 f: t, Q- l4 n7 d6 y! _* n( c17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是! M5 [2 k: {, z
A.增加胰岛素分泌, \# q8 A- g7 ?# {# t/ z
B.减少胰岛素清除) [- p" o* E' Y9 H' r
C.增加胰岛素敏感性
: `& z( t8 l. q' Y( ~D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
% X! r, }1 M2 iE.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
7 f i6 J; b, W0 h6 L" k资料:-
2 V. F4 o0 }$ F6 T6 t
5 p1 V$ n& ~1 r; w0 i18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
$ f; p1 G1 H8 ?% r* H1 ?A.氯贝丁酯0 \9 I$ X }# L9 z# W1 j n$ b
B.非诺贝特
- ^( }9 x: Z6 {% L) Y9 |6 M- P2 q) g) CC.辛伐他汀, Q8 }) `6 k t3 A; R
D.吉非贝齐; n( }4 E# y6 M2 T* v5 `" h
E.福辛普利) q+ ^- V- S0 }* Z9 F
资料:-
6 E" P _7 K0 j
5 Y, b1 ]! @! ` h4 }9 U% o19.与下列药物具有相同作用机制的药物是 z6 ]2 |& ^" e: {
A.舒必利 F5 I* h0 M9 [; g
B.吗氯贝胺
' U& A- f& \6 z7 w5 f! oC.阿米替林5 H* G7 g! V5 ]9 M
D.盐酸帕罗西汀) ^0 [7 l! h% F. V' }. Y1 G, v
E.氟哌啶醇
( B: P* h5 N9 c3 ~5 e& q) J资料:-$ M* b& Z7 N8 }; i+ }" ?' S
( K$ S* e; H/ J' g; Z- K7 A& }
20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:7 J% u/ h8 F4 T9 m( K# a
A.硫喷妥钠
5 W( l9 t1 ?7 f" Q5 E* t( Z. y# ]B.硫戊妥钠
+ I% Y9 h' {) f. P1 MC.海索比妥钠
* c2 i8 _' [% _5 d! U8 aD.美索比妥钠
% `2 Z$ p7 g" g* L7 L% L8 Z1 H% eE.恩氟烷
3 t' H% ^$ r) K% {资料:-
3 N" V6 W9 S& J: _% x8 i* b
3 k# ~( c& `4 p7 l1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。: C3 m- u5 d9 f! s
资料:-
$ k2 ]8 \. ~; h W, y6 Q$ [% a6 u+ h9 L, d
2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。. N9 G: U$ ~7 a0 }
资料:-
o/ ?! B* p! J. n! S6 w$ N9 p) q* k# Y6 B( r% u
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。/ t8 u7 l0 W1 F" U9 ?5 u8 A9 r& X: H
资料:-, n( I" |. c$ v! W @8 Y) K# i; H
; ?7 ?1 Q7 y ?1 M4 f! L
4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
0 r6 [5 I& A. |& k) h5 ^9 ?资料:-
& \5 |# D: p; m6 L! a
0 a0 l# C7 W4 [# s1.前药) h! k9 w* z+ M6 W! R
资料:-
, }+ [6 D) L7 b7 r; S6 B1 \+ W4 h
2 O3 q0 l( n" p( Z3 ^9 m2.先导物0 b4 {2 h# s" a3 v" X6 a
资料:-
7 a* h1 [; [* r h3 s d% g: \
- S: }! j: A1 s/ |7 k0 O3 c3.代谢拮抗物- _" s# q/ f3 J& {0 c; o) F
资料:-
7 V# K/ |' q8 t# Z9 G! @3 O% E' q* y, B+ r! D' M5 P# h
4.药动团5 y* C; F& s! a: d: W4 k" D
资料:-) g& g, C) k6 V w
! m$ ?* W) p, G$ K( h0 U- t
5.药效团
% o) Z N9 N# I/ X资料:-$ b! s, m8 ?+ W( |
) \( U( b, [- K
1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
( Y4 B* W) T2 D9 j ^8 F( k资料:-4 r- P' B) b" S, C
* H* r5 ]$ s# D# O4 h0 C% x* n2.简述前药修饰的目的和作用。5 d( @( g( c* F$ W
资料:-
) f) x' W, `; p. x: ]* c( Q y4 t$ M( M+ i, f
3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?8 K2 @% ?( O/ k# C
资料:-; ~- k/ L) @: B) J' f
9 j) W3 F/ J7 G* U4.苯海拉明的主要副反应是什么?
' [9 }6 x, f% K; _2 f# _资料:-- w( X* k* ^3 n4 e
7 P4 o6 Q/ g$ d8 Y- ?
|
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:31:40
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发表于 2019-6-14 07:14:41
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