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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
3 ~) T$ q7 I8 W( _( u1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
' f& k1 `3 r. f$ {. S/ iA.结构中多元醇的数目
5 F+ @0 i) s1 I. [, y2 y0 F) M: i( t0 C8 ~B.结构中没食子酰基的数目
, {- y( ?6 j, E1 b9 vC.水解后产生多元醇的种类# y5 J+ Y! h2 b$ y; q
D.水解后产生酚酸的种类4 K) c, _- P$ N" V, B- S
资料:- ~# z3 z# v, O+ Q& q
# D9 `* Z1 e- T6 g `# c% y7 B* S2.天然存在的苷多数为
% ^3 b- ]/ N+ `& ?- X. k& v' KA.氧苷
% O2 M/ e) N/ h% \: h3 GB.碳苷
* k2 I( t# u. W0 JC.去氧糖苷
8 E$ I! j9 s/ |; s- V9 `+ nD.鼠李糖苷! a" q/ ~9 Q8 G" V5 @- X
资料:-% c) l! J( a6 I( `: x
8 Z; ]" a" u2 |' U( D
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为: h: f6 f' _: Q( ]* ]+ d
A.反相分配色谱, ~) k6 @* U/ y
B.正相分配色谱
$ s" d1 q. i$ _$ q/ lC.正相吸附色谱
6 w/ g4 y9 b4 q# K8 mD.反相吸附色谱& e$ `$ G1 i% i/ V+ Y% H
资料:-
6 n; `( o X6 `: z
+ f; ~! B4 f' c8 g4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有1 r9 c& g( d% ~7 `) m3 e: W3 O
A.醇羟基! o( ], y/ h3 I0 }+ V
B.醛基 H' ^' u9 h9 i1 }- H% V8 q
C.酮基' F$ W( T/ Q7 H
D.芳香性
% Y4 I+ `; n, b% qE.脂烷烃结构
' m7 w# y) Q7 \资料:-
' p4 S" L" I& N+ `" U/ w3 n' `6 _
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
5 R2 C' j3 m+ N) NA.可水解鞣质
( `. ^$ f, ]5 x) B' LB.缩合鞣质) l& o. ]; [- w* v
C.两者均是: C* e# e2 X" V7 B: V
D.两者均不是# Z1 G- V' F4 I
资料:-5 |9 u& M6 l3 [, u- [4 z" e3 [
/ U- L0 K, m: x6.根据苷原子分类,属于硫苷的是. M- _& y, y1 S
A.山慈菇苷A3 g# F; | E! [1 }
B.萝卜苷. D2 q+ e1 r# }. D& h, d1 B1 j
C.巴豆苷
! T$ W+ N- C' SD.天麻苷
& d0 R/ p$ m2 K3 A. V, D资料:-
8 M/ Q- g7 {! U1 s5 f
: d4 h8 z$ G9 l* \6 `: m4 n7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
, \1 j( M0 o% m/ u1 N7 LA.麦芽糖酶' K6 b/ @0 n Y/ V; W' A$ S
B.苦杏仁苷酶
( ^4 ]# `) e% F1 o7 a8 `C.均可以/ V B6 ?0 u) e" H
D.均不可以
/ l7 i [7 W8 A资料:-! B* a. R( U9 Z6 H3 K! v$ @8 M& g1 a
) L: G: U t! E1 A3 H2 u
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
! K; U+ U W) Z. Z' AA.七叶内酯/ A- F1 a& e) ~! @
B.补骨脂素
( S1 d! F1 |& K4 n" [C.邪蒿内酯
( \* @4 n/ ^" r R3 i2 rD.当归内酯
- C2 V9 `+ m g. @E.岩白菜素7 G8 @9 R5 b1 s: H0 f* s
资料:-* o" @, E& U$ e3 o! \ O& i# n- R
$ n0 L( R" O' e! @$ E
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是5 J$ O! U" I, U- z: a/ }* B
A.生物碱
+ x: E, @4 T% S& R" rB.叶绿素
! c7 W" J$ S! w! PC.蒽醌. k, Y2 i6 i2 T O, ^# F1 q4 O
D.黄酮
6 K% Y7 C; A" l; _/ L# p3 x* ZE.皂苷
. x$ `7 ]! @) g3 k资料:-
0 G& t/ n2 G. N! t# X! K4 ?
* o* G9 V+ F9 D2 r$ e5 X y' D5 d10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
: O0 _ U; Z. ^4 p& \A.3,5,7三羟基黄酮3 G' ^ H \+ i9 Q, Y
B.7,4＇-二羟基黄酮0 g5 I! P) v" }* y9 l5 a
C.3,6二羟基花色素; ~! M, c- L* K0 h
D.2＇-OH查耳酮
! o( \- D" j K5 U0 t资料:-
+ [7 K6 ]% Q% l" N8 M* M0 i# \( A: A+ z. q
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
: q' E- o- D. pA.挥发性
+ h% F0 e9 l2 V2 lB.脂溶性
B: G7 ]& X7 [+ j+ ^9 l; Y& cC.对酸不稳定9 Y+ b& ?( J2 {+ w
D.甜味
! P% }' _6 P+ d* OE.升华性) c. j7 M2 a1 v1 ]) d
资料:-
( x: Q7 r* o# S% \* x: Z7 G) m) u* v6 X: {8 e! U
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成( _3 r; o* d: E. S: a/ B& K9 Z
A.没食子酸和葡萄糖
, N- G% I+ S, T) _4 k8 {" @4 CB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
: d B7 a$ d# D. E# f/ o) vC.逆没食子酸和葡萄糖1 e( T3 h* U8 Y% D9 Z' \
D.咖啡酸和葡萄糖
/ |6 ^5 B, @4 E3 ?6 z% R7 r+ |资料:-
- ?* B M' J+ W; e- ?
7 r, K4 I2 ^% b13.下述化合物属于何种结构类型
6 |) M H" c& _- e" vA.二倍半萜
6 v. k6 d; Y' M7 s! B, x- h* vB.二萜; J$ a+ c$ L, q! c% d
C.环烯醚萜2 Y3 n$ ^8 R& r9 W) W, a2 O4 ~
D.三萜
; B1 }! i! s% kE.倍半萜内酯
8 y' v/ h/ D* `5 \ a资料:-8 i2 Q4 U/ X! \5 f% d5 f8 k
& V1 |/ r, ]; Z3 p8 E7 ~14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
- N& @) c. y( T/ U- Q7 |; ^' _, d+ _A.卓酚酮" M7 v$ p3 F& _5 Q) |4 P7 X
B.香豆素
" k0 ]% `9 L" j8 PC.薁类
2 v6 {' T3 x/ H6 f, u! ID.环烯醚萜$ F9 ^, E* i; s, ^! ]* k
E.黄酮
; p2 `7 z" A& _4 G资料:-3 ]) H2 D/ {0 ]; A" j
3 W8 V9 N3 B9 h' E1 D s15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
* A2 c$ _ ]/ @5 U' iA.人参皂苷; j9 j( g x% I6 r( [* p
B.黄芪苷Ⅰ
# ?( d7 N% G8 y. g M9 ^7 ZC.商陆皂苷
5 U* [0 o, n! N# L# n) o. q7 KD.甘草皂苷* |3 g8 j/ F2 a; k
资料:-
% ~# f5 E' Y9 Q1 d% b) E% {) N; x
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
7 {8 F" C- G$ VA.羟基蒽醌
+ O z& M1 J, ?6 u) J/ U" B pB.萘醌
4 q+ y* b0 X1 m* w5 g1 MC.二蒽酮. Y1 b- m/ L( ~- P- g b7 D
D.羟基蒽酮0 [) v! N4 H) t, u
资料:-
0 |5 T# U" I9 z8 u9 ]# z, c: x5 P/ V# q k( b
17.有效成分是指1 i4 c' N; {. J0 c1 H
A.含量高的成分
" ^6 i' v, w1 `6 o) | v- {B.需要提纯的成分
' p1 D& C$ o8 o5 ^3 l. ^/ ~9 t4 O: OC.一种单体化合物
9 i) f4 I+ C7 `. K. R3 k* O! E% x2 T7 BD.具有生物活性，有治疗作用的成分
! a2 `9 M4 M2 mE.无副作用的成分
2 L4 v5 V( y8 R$ N1 Z) s资料:-
, H% J: m& }+ r: l: s
/ H6 Y2 M1 f6 k; l& \9 J$ l# G18.组成强心苷的糖的种类包括
H& k9 G$ v5 H! p* E) l: }6 aA.碳醛糖
6 L8 x2 F, u& I, x# |; Y0 ?B.6-去氧糖0 O% }) G% @2 h: |1 Q6 m I
C.2,6-二去氧糖* y [# P ?6 V, a2 F
D.均有
3 d) c) X& \4 y$ B* Z9 J' ME.均无. |7 @( k/ C* q2 R2 N, S
资料:-
2 \5 N( {; Q" o! H5 Z- P& `! f# p
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
p" Q+ d) v# K& k4 aA.生物碱
, }# \; e" G, lB.生物碱盐
% J% _% {; o- E" K. R# ~C.有机酸
% w8 i! n X: ?# V- ~D.氨基酸
) L: d, h0 S8 D1 {- mE.强心苷9 h' E( @3 @0 M0 F5 z0 x& t* ]) q
资料:-8 g# d; L0 I. C$ t; s
2 o6 u( p3 k$ b8 X# s1 g20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是& ~8 U% v. @1 D- |4 e: g8 l9 v) Q: ]
A.碱溶酸沉法
( _5 R& h& X# w0 a& E, }: ?B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
3 t% u) N; \3 Z# \" AC.pH梯度萃取法
% B) c( F$ D' }- F: m! B( X2 i. @D.酸水-三氯甲烷-提取法, I% g, ?9 A* {8 |( z6 m' `8 q% K0 m
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
( p* H6 M# Y ~! Z资料:-
7 |6 m+ Q9 y# S& m
d8 b/ Z7 I& D" Z' y1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
) j+ f5 r0 M/ P+ w* J; z, M9 ~T.对- \5 U/ y s3 x. U- X
F.错
- @: a7 }: g% t5 Q资料:-
! a6 B! e6 e" j5 G: W- u
2 k% y7 o v" @/ d. T) [0 x2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。$ Y5 _$ E. \# _1 P
T.对
' r' D( ?1 R! U5 S) VF.错
8 ^: a7 N/ R, @. ~# M资料:-1 ]' D8 P+ X1 p: w+ |% F
# g( _% W9 ~" v' R2 R1 |
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
" ]" \ b1 ]+ R+ ~1 Q$ I ^% d7 T2 NT.对
, T0 D. d5 q% Q% kF.错
# m# F' L* I" p" m资料:-8 X2 h3 b" i F% o$ H" \
% n" s. ]; @9 D: I$ k0 s6 t, ]2 L4.所有香豆素类化合物都有荧光。1 { H- s) K" j9 b* I: x8 a8 i
T.对0 S/ a) W# J& z
F.错
5 L) Q6 H' y `! _$ h( ]6 }/ ?资料:-
" P1 i2 @3 ~/ Q" D+ U1 p0 e9 `: w! P( w6 I0 j( w
5.天然药物都来自植物。 h# H! R4 N5 {" Q) W
T.对* ^* q$ C; d/ l' m+ o$ N; \* o T! {
F.错5 v" T9 v* l9 D- ^* }
资料:-
3 K' t4 X! j, h: m, ~: M# H% q k3 E( T/ v+ A& f1 \* ^
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。5 W+ Y' X& o' v: Z& d# m$ o* I
T.对
( C$ y) `2 \0 K$ S5 N& lF.错% Q$ Q9 `$ J9 X f* @4 S2 A
资料:-
+ l+ J+ g! P8 X/ J: _$ K
3 G2 A" T" K1 |+ \. r7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
7 r5 ? T) a# D2 @5 i% P- fT.对
$ J& h+ B! S$ U: R, i- w j6 YF.错
2 N& S/ O: ?/ Q9 E资料:-6 q! N. J! T4 ^* K
8 c. R3 O4 l1 T" u1 D/ Y8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
" C! O9 i% q' ]6 ^ Y# dT.对, ?. q, L% N! o. n
F.错3 [5 }: D* Z: j9 t- I5 X% _/ k" a7 A
资料:-
; {5 m0 d/ m5 k9 w( k4 `! @5 j A- s( c2 q
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
. T6 y6 n3 M3 B) o$ p9 O0 uT.对
) `/ y7 p2 p$ m% F% j1 d dF.错0 O4 F- { `3 W; W& q
资料:-
\8 ~! p/ t) }3 x: `# y9 y
! d8 \7 @+ j% `: |% S) j0 o10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
) \ B) }0 T) l1 [2 BT.对* X/ i9 X, t7 ?! b6 B. D4 Y
F.错* e _& F" a8 _8 K
资料:-
1 w5 Q6 s8 v5 t; A
; ?: T* t1 r& W, H1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。2 g2 N0 \* L) z4 A* g% M0 a
资料:-
6 u$ D1 Z1 m5 `+ m# B- O- ]; r5 j3 w' n5 F
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
$ v, P7 S. B- I/ b- X; N资料:-
& Z$ y0 ]) Z% w
/ [% T' O J% `0 m2 g1 o3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。- |1 e$ }1 D |8 x# y
资料:-" E( j/ K1 C U3 y4 E
% T: |% U* X5 O- S
1.Molish反应3 T( A$ M; V- ~+ G
资料:-
7 v0 |8 F2 a1 O5 I# j2 U9 k$ U/ |) v+ {0 k2 H& E
2.Salkowski反应
& v# y/ T& r" m8 q资料:-
( L7 H1 F- x& u: i0 _9 w) Y5 o5 p' g& ], g. w1 Z
3.碳苷
8 w i; ~; ?- e7 J* M8 \" U资料:-
4 S! \7 D0 Y0 `$ S$ I
, `( r" V4 ], P- t, y' S& y4.吸附色谱4 P& m6 \+ q1 W& {7 D/ G
资料:-2 e+ w2 e( q3 C, y
/ `# B8 G; A% E5.香豆素
, e% V k) r3 F3 z0 X* O资料:-3 M, G g2 y. w3 P. e3 [+ W
E& G! M; N b% b1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
1 J& ]7 Z9 K4 a h: q/ {资料:-, O, x' R3 f& ?4 e
4 c8 \4 W2 a3 G; g6 l$ u& b% }
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
; |2 Q* f+ _& {2 b) U# T: v- G资料:-
$ p3 Y9 w z$ B) `+ F$ X
$ Q9 o4 r5 }! B. K, r* L4 @/ l3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
. x) R: e8 Q4 i# P$ F, }( Q8 p1 A资料:-( a; H8 y4 `8 C1 F$ v) @- Q
; N: V# o: Y% C C9 B0 C4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
% @8 o- D* b1 f8 H资料:-! I% A) q, a+ f
! G' }( v. l* m+ v3 Q1 s5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
4 z0 j/ C ~0 ^' N; V资料:-
8 d" C. E5 [1 ?5 [5 y+ m! C+ }- _3 l" _3 C4 I. _
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发表于 2019-6-13 22:43:31
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发表于 2019-6-13 23:16:47
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