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试卷名称:吉大18春学期《药物化学》在线作业二-00034 j6 \7 l* j3 o+ m6 X. A- U
1.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
" ~: A# v' b0 ~! i3 N+ T, K/ M- gA.绿色9 P8 m& k4 g) |7 ~4 B+ o: a1 ^& D
B.蓝紫色& J; b5 U, A, H. I/ t1 K& H
C.棕色
/ \8 o3 u! s! ^5 R& yD.红色
7 f# K, h1 H) {5 SE.不显色
$ B7 p' D+ D* ]$ @* q* w- q0 R资料:-
" T+ L% }, Y& [2 V- T5 Y f4 t# T: B
2.半合成青霉素的重要原料是0 Q) @( t( w2 v6 E) c# Z
A.5-ASA, ?" v# O7 d: ? w' f& f3 r' {
B.6-APA
3 I: C) x3 w1 |$ c$ nC.7-ADA) Z2 o* D p f0 m% ~
D.二氯亚砜" g3 ?5 B0 n9 U2 X
E.氯代环氧乙烷7 g( O+ U! h6 k1 m
资料:-
i h, D$ o& d+ I" ~
a+ g a9 Q' S/ P# `' P2 N3.属于合成的抗结核药物的是1 n: n' `+ `: K
A.异烟肼
2 t/ ?$ z' T( r+ t8 f- K9 \B.链霉素
$ B, y& B' c4 f% _1 ^C.庆大霉素! D5 J" R* [+ ?, f; `4 E
D.利福霉素
3 m T! s9 |7 U6 K, D0 q5 ~# FE.利福平
$ s% |) p+ o* r d) Y资料:-( Q% E4 Z* E7 X `7 @) |$ O7 F6 x
/ s' \2 \# ^0 g, W8 I& B4.下列哪一项叙述与氯霉素不符
( f$ j! o7 [9 fA.药用左旋体4 M: f& ?6 {: {5 t; p7 y( ]" K
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂- j- `1 q; A6 ^: [
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效2 N; s, e \, r1 }+ O
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物9 t h5 p' H; s* V3 K% G
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别6 u3 C' X# W. B& Y1 x7 f$ l
资料:-8 c! w( X h/ Q# w) f8 P. K: _
( k- [/ \' h- ], Y
5.头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似% y2 {3 U5 U) x% U3 L
A.苯唑西林
9 [* |" j- o' v# Z4 n. q# Y; NB.青霉素V
& X( V" y4 V0 b. ]" V9 t8 kC.氨苄西林1 ~5 {5 [! q$ _5 H2 H; ]! s# r4 u. E
D.头孢拉丁: k0 U, a7 ?) L' M
资料:-
% F: P" g& J% [
- v0 a: O' T1 g8 b# `( C1 ^6.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是' U* ], t/ q1 K' C; I) D
A.乙酰水杨酸8 w( K' J4 o z7 u
B.双水杨酯) V' [8 ^, u! m; x# C7 q8 ]
C.乙酰氨基酚
1 f. ?. }: {1 @7 I. g7 dD.安乃近
$ q& ~3 D3 X5 E. r; d& g8 x3 v! hE.布洛芬: |2 y- o3 n" n) t
资料:-
" r }' K9 I/ S' A ~
' X7 I" ~6 |+ T/ N0 v( e7.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
9 N, h+ U. T# N- p, U/ G6 X* iA.超长效类(8小时)
. o% b$ O, h* d9 d# lB.长效类(6-8小时)- w; @5 z/ k, H9 i* O5 ?7 @* `% w
C.中效类(4-6小时)
6 n9 ]+ W o8 x# I3 ^$ I5 U6 {/ ?D.短效类(2-3小时)7 p9 Q" Q6 E/ ?( T+ a
E.超短效类(1/4小时)
7 S& S" ]" L" c3 y资料:-5 {- U% z4 }& M# p) O7 @
- ?3 y: W$ b& B3 Z8.氟脲嘧啶的特征定性反应是- l& o j& i" _# u1 [, \5 I
A.异羟肟酸铁盐反应
* w* m" i* _- u) _# F( UB.使溴褪色& {$ \# T9 y' W, [2 J* }) \& A
C.紫脲酸胺反应5 r8 C8 e/ s' h! L1 G
D.成苦味酸盐5 D) ]$ Y9 F& k P
E.硝酸银反应
$ F$ r) u4 s6 f; v- i. f资料:-
( u; L8 ^2 O, N- [; e/ Q
5 F+ H3 p0 t7 Z% T5 J6 Q3 @) R2 _9.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
1 E! V6 ~: a% l K- Q8 ?5 sA.水
( q x+ A' U3 YB.酒精
6 b6 n! K: e6 u6 k# t' K+ mC.氯仿
; s/ b) w4 x. y2 {D.乙醚
# Y1 O* b( c) _0 d! H4 h/ q+ J! ]E.丙酮
5 K7 d ?. u- H' `" n4 \5 N资料:-
6 ]% k0 U* s, y1 V0 I* C9 a, }' ^& r6 \+ E0 x
10.烷化剂的临床作用是, l6 a1 @8 Y" n
A.解热镇痛" k0 `( T. }+ P c1 E
B.抗癫痫6 Z! Z, M1 Q9 V; @
C.降血脂
5 p. s# L2 q5 F7 Z6 }D.抗肿瘤
0 i7 c0 I* x5 _! `' X' ]1 ZE.抗病毒6 z& W2 u) {3 q3 o
资料:-) p* `) s9 Y6 ~1 ^
3 {1 K& ?# p4 X" D
1.下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
( y7 D8 j. ~% CA.链霉素7 f4 I1 E/ y! v. F5 R& X9 ~( i/ `
B.氯霉素& @3 }: D' W) I* A
C.舒巴坦, [3 e, H. B$ _- H
D.氨曲南
2 ^" ~( b. b* x2 n+ f资料:-' m5 F8 _3 v3 p4 Z5 A3 u% P+ w5 q
# C+ _/ u* g% j5 w
2.生物体内属于I相反应类型的是
( J: I2 v! B# K# w3 a) }& M' ?! HA.氧化反应
C7 x1 h! q/ y: e8 IB.还原反应; `( T8 C6 C! q3 m% ?
C.水解反应+ O4 d+ R3 C% W; s
D.羟化反应; U4 d6 K5 ]- B1 J P) S3 Q
E.结合反应! z# J0 \# Z5 p
资料:-3 ?% t2 i, ]3 ]+ d. o9 \
I# T; Y4 Q* b0 b3.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
5 G! {& P) s/ `8 g; i5 L& iA.葡萄糖醛酸
3 G9 M1 `2 _0 U' s& k/ m# ?# TB.硫酸 e$ j1 C. {( e/ B% F/ Y
C.甘氨酸
. W7 V! l0 c1 k0 \; ED.谷胱甘肽
5 q# z3 I4 m" \; n# w7 ]6 Y- v/ |E.盐酸
* c6 M3 z6 H8 E. E* w* k( Y0 W资料:-
1 d7 ~0 k* e; U* {; x9 B, ?7 b+ k. F. T
4.下列哪种抗生素不具有广谱的特性
# T e, f3 L% x3 YA.阿莫西林3 T0 a/ @6 A! F6 m7 Y2 ?
B.链霉素0 Z0 O# U8 `: U& E8 F
C.青霉素G
9 K: \# J. ?- z2 W; q" L' {D.青霉素V
m( C% n1 }! s* b* G c资料:-
+ e+ O0 t! J) p" _( a( ~" u6 o# l7 }/ {% o6 @
5.属于H2受体拮抗剂类药物的有4 S2 X* q Y: }! H* b% m- w. f
A.氢氧化铝1 i% X$ ~: k, n5 s
B.雷尼替丁1 c6 y% R/ W# \- z% C. a' n
C.盐酸苯海拉明
3 M' |9 s9 h9 ]( }2 lD.西咪替丁& |3 v- t/ n6 j3 a3 M
E.盐酸赛庚啶
: M+ @! {5 v+ K% b! n0 D/ |8 @资料:-5 N9 T8 W: \0 k8 P+ h0 Q
! H. p! N% x$ b1 f: ~! A
1.前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
# ~8 `( E3 O! x& x/ q: y2 h4 ?) {- xA.错误
1 n% z4 O) C7 z/ S2 uB.正确
( t- Y7 _4 V- q8 l: e, N资料:-3 H* g/ w# @4 u# c: N
! i, u1 u4 y' T6 `( I$ O
2.阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
( e& W: j @" C" J( M- Q2 XA.错误" U) {! t$ ?+ L. B1 J
B.正确. O/ G, A: Y6 y9 `( o8 F2 T% w
资料:-
! b `# n6 `% _3 Q) i5 D/ Q. f4 G& Y2 Y* v' z
3.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
6 S' r- I1 ?) P% vA.错误
3 k1 W- `7 W3 W3 _; ZB.正确8 g n1 `8 m. E, o) h x$ R# s$ n3 S
资料:-" g, g- H0 `+ m. Q+ e
% {6 K5 Z. b: K/ _& C. ?
4.药物化学是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
8 W: K7 P5 F$ EA.错误
9 s. Q# I( j, d o" X( O( z3 m% p4 xB.正确
) s4 Y2 a$ k) p资料:-
, n5 w5 J, ~( K# [: T$ g. f' B! o9 O
4 E0 Q( k5 p# n' B# O* N2 x7 M6 K5.P值越大，代表药物的水溶性越好。
. v- j: I( U# BA.错误
( R% A- }! o+ p; E, X( mB.正确# |+ Y* \7 j+ c! y
资料:- R7 |4 [8 L! R0 e F9 ?$ ~
( c! O" A% x, {) v6.非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物，对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物，具有抗炎镇痛等作用。" \7 I- N# \" B1 Z
A.错误
" F, |' i) T+ w5 A5 lB.正确
3 l& c$ W O( [) C% F资料:-& i: c. P/ Z. A ~
* Y8 h( k* H2 }7 w) }1 Y( p
7.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
3 G# N# D" L6 l* SA.错误
: H4 q0 y2 C$ F/ J$ p& y5 UB.正确
4 E, \5 j- x1 f9 V7 f8 L1 |6 @资料:-$ e4 L: W/ h6 Z- U
$ ^% A* Y- v5 @' S7 A1 L1 f- s
8.头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
% I( Q' G+ f$ A4 b- L( ~- g7 vA.错误
: U- m0 e7 f8 m6 ~* t4 MB.正确2 b7 P# \7 Q# D. L) w- X L" }) ]
资料:-
1 q; Z! i* s, J$ i. j* S0 ] f: K* p0 K; N
9.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
' T; o7 \ n# e) s4 t4 sA.错误9 @7 x8 t9 \# I8 k
B.正确: Q! \/ T. h+ W% D+ H
资料:-
( g/ H' ~+ Z& F* P. u& J$ R5 [
' y6 C: ?! A6 s3 ?$ P3 W10.阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。. ]# u7 W' d) D" B
A.错误
/ n" l8 X5 d( N- @$ fB.正确
! R* m, B# {/ i; b |资料:-- K) O3 v8 U1 l0 x$ q. E; B
: r' b9 V1 E5 }, R' H
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发表于 2019-7-31 15:24:54
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发表于 2019-7-31 23:40:29
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