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P( A0 _! v( |: @% ]% t r2 J
6 @ Y! b2 c0 l# @% I* ]
7 d; b2 G1 A3 D/ `! {" {. o一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 链霉素可采用的鉴别方法为:##; ?% }- c: p; G+ Q# I3 I! }
A. 硫色素反应1 j% C+ I; V' i! h
B. 糖类的反应0 x) x o2 k) E( F- y* a. M5 s
C. 三氯化锑反应
" Z6 G9 k; ~1 f7 `! Y( U' u6 iD. 三氯化铁反应7 N6 T% D: g' v& g* c6 D5 _
E. 坂口反应
; E3 _7 p, O6 ~1 M' q, BF.
- F1 ^5 {4 W9 a0 W 满分：2 分* k9 a- ~, F. H5 E, E: d
2. 片剂中常使用的赋形剂不包括:##2 Z0 [ n0 E6 K0 l+ B
A. 糖类
K$ r" Y2 V; Y" A- nB. 硬脂酸镁
% _/ ?& S% p( c- _% W+ d7 IC. 滑石粉
; i7 ]. ^; q* p1 J/ ]1 ID. 淀粉
! z9 ^. d& t! p/ f* G, e% XE. 维生素
, i; X( c8 _+ O 满分：2 分7 y8 L) s' M, ~0 X% p6 t; [
3. 可的松可发生的反应是：##0 K; J0 q% H! ?5 A$ ~6 O
A. 分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色. m" u* M( u% ]
B. 分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料" F0 R# u7 O3 j w
C. 分子结构中含有C3酮基，可与2，4二硝基苯肼反应，形成黄色的腙
0 F! c% ^' f; w& M: K" H5 u7 ~D. 可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
/ E* }6 S( I' a# N8 [( m. VE. 经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应
4 N. d5 C; I# _2 e 满分：2 分8 u; `% U ~" l: ?, ]
4. 测定雌激素含量可采用的方法为:##
0 W8 D8 R& J5 j" u! b8 D2 q3 e3 }; MA. 氮唑比色$ E' s1 J+ q# Z; O; D6 V! B) Y
B. 异烟肼比色& f, J9 B0 Z" c* [' B
C. 酸性染料比色- \0 z! ~+ ~8 F$ i' x/ R1 X+ u5 l
D. Kober反应比色+ ?! ?; w$ [4 L: o( g7 u0 {
E. 酸水解铜盐法
) W* Q) l) u5 z0 `4 W% O+ [( SF.
' A+ y, ^6 n* q 满分：2 分
+ ]1 p* L# L6 Q1 i6 G5 B; o5. 硝苯地平分子结构中具有:##/ K4 a* K: O4 D9 ^* C
A. 吡啶环. o) z9 X# Y2 n' p
B. 喹啉环4 e7 x. W7 ?0 x0 ^; K' n! x5 a
C. 酰肼基硫氮杂蒽母核) K) K, D9 w9 ^: N8 h- m |
D. 二氮杂七元环
2 C3 A6 v- n( P( R1 F, e7 kE.
# G( J: j8 B( {1 B5 o( J+ K 满分：2 分/ M0 F2 W# N7 F- g" j8 U
6. 具有硫色素反应的药物为:##5 T1 C, [# S3 c: A5 ]5 Z
A. 维生素B1
* w' y' x5 H; _ ?B.
/ F. \# V1 S4 S& }* u阿托品
3 J J' L) ^- a: `7 |1 y2 a& |- H9 u7 \! A, S, [" U% m0 Y4 d
C.
. B/ z! f9 {7 P' y2 d1 S# o I硫酸奎宁& v. m3 E" u @
/ [3 H" E$ @. F6 t/ q, E, }D.
* L# j; e& D+ w) h2 @* L3 |! C异烟肼+ o/ ]$ b4 g' [9 l
& K8 b3 l j4 E) T. _
E.
+ V# | i; S0 K0 [0 Z链霉素. c; f& z. _5 ], x
. u, @1 M, X5 m6 R, z
满分：2 分" ]! o) D! Z2 C: K; x Q7 w9 e* x" M
7. 某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为:##& z9 x( C& ~# M+ v1 S3 z
A. 硫酸阿托品4 G% V2 p# Z8 A. `8 a1 x/ ^1 }
B. 维生素A4 |2 r; H- D* A1 n+ E: e
C. 维生素B# M: Q% y& j [8 ?
D. 链霉素
0 p1 c: N2 N$ `( Q# p& f9 tE. 维生素C7 N* m g. T8 `0 o) ?& Z& Q
满分：2 分; x# K7 p( f+ |9 y$ Z' p
8. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到:##) ] q0 E; q% u# f" R- e
A. 任意性, W* }' Z+ T' v# l6 D$ l- ^ G2 u
B. 均匀性
; M; V! H" A1 u. IC. 科学性、真实性、代表性& I9 h& Z3 c& N2 s
D. 科学性、合理性、真实性
% j3 h1 B5 G' m6 f% D& M1 _% }( hE. 合理性、真实性、代表性
2 W2 ^- l; f: pF. : S( t* {! R5 P# T( H
满分：2 分% i& d+ f" y @7 e& I4 d4 P
9. 可用于异烟肼含量测定的方法是:##7 [1 k& n! P8 x' e6 ~) M4 A
A. 非水溶液滴定法
/ f9 ]3 T% y( b; x5 QB. 铈量法
; }% O: Q5 F5 ]( x; J1 G/ gC. 酸碱溶液滴定法溴酸钾法1 I6 ~) m; n4 Y, J$ P# ]
D. 酸性染料比色法
$ [2 v2 E7 f5 V9 Q0 C+ XE. # m7 v7 l4 z$ X8 V: V5 T4 r" z
满分：2 分/ p( z: h# H* G8 H- V" o
10. 准确度是指：##
3 F) V+ E2 E, t7 ?7 B6 |A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定4 ^$ @& J$ y. i, Z
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
0 A9 x7 W% z7 w$ }C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度, O) y( i3 I. Q) u. V
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
4 |' W1 ^. q- w0 f6 i& v, M; SE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力6 B. x3 r$ X, Z1 N
F. ! s; m; f+ R, @% u2 L) c
满分：2 分
b% S; c+ y9 y9 V9 @11. 在氯化物检查中，最适宜的酸度是:##
2 W+ y9 C( _& n* |$ R# \# u/ bA. 50ml中含5ml硝酸* U8 s" l/ d/ _% ~. p# ]
B. 50ml中含10ml硝酸
w5 w# k8 |* A z1 L8 J8 L$ n& B& K5 MC. 50ml中含5ml稀硝酸
& ?. m: j& N" D- GD. 50ml中含8ml稀硝酸$ _1 z; p# P- j. Z5 X8 o5 n+ v4 z5 j
E. 50ml中含10ml稀硝酸 d4 ]/ V* c* \. i5 s) L# D
满分：2 分- B# K2 o1 q$ Z! g) n$ C2 T3 _
12. 重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时需在盐酸酸性环境中进行,下列说法中错误的是:##) E; i+ D6 h1 Y! Q" W+ v: \! c
A. 可加快反应速率
) J3 j* ~; T: h* Q$ y0 h9 C: uB. 胺类的盐酸盐溶解度较大: [3 t) I! N% t
C. 形成的重氮盐化合物稳定
d1 f3 }$ e) i7 XD. 防止偶氮氨基化合物的生成
. q1 M3 m" u1 eE. 使与芳伯胺基成盐,加速反应进行
) L5 Y% e+ |9 @5 q i9 M1 J- c! ? 满分：2 分
8 Z/ h: J4 |. P; j. R* q* B13. 盐酸硫胺具有的结构为:##
" \# U, }" x) p/ TA. 氨基嘧啶环和噻唑环
9 v6 c* f7 _2 k* n% ~+ U$ C/ x/ TB. 共轭多烯侧链
* z" v" B) ?8 w! aC. 二烯醇和内酯环% ?; |+ ^$ o9 Y8 V
D. β内酰氨环和氢化噻唑环! E, I# X3 w" q ~; W1 ?4 u- O
E. β内酰氨环和氢化噻嗪环
8 }! s( A% [4 v4 t3 o; D" E/ e 满分：2 分8 R5 Q6 O9 W) X0 e; w" F6 e2 {2 ~7 y
14. 《中国药典》#2010年版#古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:##
* R: m1 g( C: P1 ]$ r2 U5 NA. 原五价砷成砷化氢
- H1 F) b. b# |2 f7 n8 JB. 还原五价砷成三价的砷8 U. p( J, S- d, y: c4 V
C. 还原三价砷成砷化氢还原硫成硫化氢: A/ h1 p" k& N. c# a
D. 还原氯化锡成氯化亚锡8 h- y; z8 z. \6 E' L' A R; W
满分：2 分4 ?1 p8 x3 b- W8 b, Z
15. 维生素C可采用的鉴别方法为:##
- I1 x* k7 T. K& E- C6 q- ?4 KA. 硫色素反应# N2 F2 c& ~7 W# H
B. 糖类的反应
S+ E. [7 o9 N+ d7 t/ X8 wC. 三氯化锑反应
/ Q) ], q R& W; y, \% j+ o0 u" ]D. 三氯化铁反应
8 w0 X1 x; G$ d% Q5 PE. 坂口反应
$ ]6 q; S* g3 D* |! X! Y5 _1 _ V 满分：2 分
! F( W. n% ^+ w3 _- l U16. 黄体酮可采用的含量测定方法：##0 c5 C* R! `0 |
A. 四氮唑比色法. ` U% ~2 E- Q# x4 M2 [
B. Kober反应比色法
, A5 Y" n( ] qC. 异烟肼比色法' i: Z0 A. Y3 `( h5 N: M5 U* A, F. V0 S
D. 碘量法
3 @; j, V# H$ e3 B: oE. 非水溶液滴定法 [$ ?. W- z4 P8 R7 i Z
F. 2 d1 o0 g- h, U2 y4 W8 p
满分：2 分7 P# Y6 Q/ _: T+ W# V
17. 维生素A可采用的含量测定方法为:##; K z _3 f% z% t3 R+ J% ^+ d
A. 三点校正紫外分光光度法/ K$ M+ ~* z! a T
B. 碘量法6 w2 J' f" {1 P& n
C. 非水滴定法
- d7 V, o5 a$ x# D) v& D+ i( eD. HPLC法# h s/ m4 Y; X4 b7 K
E. GC法
8 P* G$ N5 `# F; | K1 J7 Z 满分：2 分
% S6 ^( h- z6 ]18. 《中国药典》#2010年版#规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液#9→1000#使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液#9→1000#使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是:##
* k; D* G0 z3 N7 k- q3 c+ WA. 2%
6 R! r2 ?2 y# k( v5 eB. 0．5%2 `6 M8 J3 ]% j& k1 V4 D$ m
C. 0．25%
. S7 J6 |- p Z) ^D. 0．2%
* t; A' B$ l# @$ CE. 0．1%
4 n. B$ I% F' |) X5 r. h4 R+ i 满分：2 分
; {. J1 `8 y% p8 A& H19. 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml#1ml相当于1μg砷#，制备标准砷斑，已知砷盐限量为0．0001%，应取供试品的质量为:##
7 N& B9 x5 l8 Q; Z, @3 I6 y: gA. ．02g" j6 p8 S) z, O: {2 m2 I l* i
B. 0．020g1 L) A: \! M7 v% [! }; r6 G
C. 2．0g5 E- } R) V# y: Q( Q
D. 1．0g. I |4 w p1 {7 j( p( Y |
E. 0．10g- @% }9 @ E- C8 `0 j4 v
满分：2 分
. D1 v+ I8 y" X0 K( ]20. 维生素D可采用的鉴别方法为:##
+ d) L& r0 c9 c7 P; z9 {A. 硫色素反应& c. n3 {) E5 m$ A' q
B. 糖类的反应9 x' ?2 G. |! P" o0 i
C. 三氯化锑反应
; ?7 k8 U9 _9 w7 ^ KD. 三氯化铁反应' B. X( M: Y4 E6 O3 _0 |: \3 b2 h" D" r; L
E. 坂口反应! \# J4 m# l8 A o$ T$ F2 ~0 T5 r5 x
满分：2 分
8 s" d8 {$ @% n. T/ a: p3 s$ ~0 ~( V. ]7 a) |
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。5 @3 \2 V; {2 C
A. 错误
j5 |+ P3 r4 h& E- xB. 正确
4 M- F! y6 J0 _( y, ~: z' ~ 满分：1 分1 D3 _8 [- O+ k6 |; a9 `
2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。 K' H. H3 Z' m3 R
A. 错误: W1 c# X3 S8 d% b* C
B. 正确5 D6 f& W! `' d2 d% J: p
满分：1 分2 b' l7 d" B4 e
3. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
/ Z2 e. O# C' c. b+ P- v$ w/ oA. 错误
4 {* d8 ?9 u4 i5 F& _8 z7 Z# b7 pB. 正确! G7 S8 |4 M/ V4 G; b' X4 O
满分：1 分
( K$ g6 y/ d2 ~# W& G5 X4. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
6 l1 P0 m1 q+ R3 p* nA. 错误- Z( ?9 ]0 s+ c9 ^8 ^- d
B. 正确& E! O( N* x% q2 R
满分：1 分
0 r/ g- v8 X8 S$ f" B) U# j1 n. q3 Q5. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。0 m( k: O( J; r7 m9 g5 P
A. 错误/ x" b+ @* E+ t6 [% r! D
B. 正确; w4 a2 C! q; p5 U/ ^2 s1 C
满分：1 分$ m* @0 c. X8 O: h7 O+ `4 A, g$ b: O
6. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。; V& H! J- U5 S6 V2 U# U8 c
A. 错误: I/ |- s. C! ]9 S. L) q; H
B. 正确
3 j- c/ S0 l6 D+ K- x 满分：1 分6 e6 N2 b# ?( \8 ^6 n5 }
7. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。2 P3 ]2 ] |/ P% x p
A. 错误
6 T& g0 i+ b# {- M+ {B. 正确
& @+ R# i& ?) U: K) B; l 满分：1 分7 H& r2 Q" r6 Y: R: U) `7 g
8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
4 M- \3 y6 Z! b: YA. 错误 y1 l- G! f/ Y
B. 正确
+ e3 W4 v( G5 q8 T4 a 满分：1 分" a; p+ T! v z* T7 G3 p$ c
9. 制剂和原料药分析项目要求相同。# Q. Q* m; t1 [4 `
A. 错误. T- L; N" o0 ]: x( F
B. 正确
$ T U9 `- {+ B) A 满分：1 分. z6 \3 {4 y' c9 Q: L$ ]
10. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。4 j; L& n: t" R+ N1 i- g/ R9 s
A. 错误* h* f# d: S& B* R
B. 正确. ]( p' U+ b6 w( |# a) K- }
满分：1 分
$ ]5 l3 j+ I8 [6 y& t& G- U8 O0 X# ]: C8 j3 f
三、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 试述亚硝酸钠滴定法的主要条件。
0 Y8 {9 S# g6 K
1 r/ Z( d8 Y9 x0 r4 I' R& M. L5 q$ g6 E
满分：5 分5 C, [9 |; e$ c8 V
2. 甾体激素类药物可分为哪几类？ l( z( C2 ~% V9 y
8 _3 \% t$ C2 U4 W' A+ a
; \. c/ |1 o; o9 d* s2 V 满分：5 分
( v* n/ b. J9 { Y3. 砷盐检查法有哪些？各种方法的原理是什么？8 `# u% T z3 w0 a+ M6 p
5 T; N3 X6 k: a n. s1 p c) `. N& \$ i! T* r8 c
满分：10 分8 b' c7 W2 Z9 N9 B. I
4. 巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？
( p: W& S$ V& S- |( a3 @. C$ R2 z3 C3 r- f& f( L1 D
& D# s, M! N( n: \6 C; Q7 z; \7 {
满分：10 分: Y7 y/ D4 {$ T
5. 简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。& R& J4 h" n* c' z1 s6 C5 ?+ z
5 |6 }5 i- m9 o0 D! Q+ N
2 L* W" T; m! v; V 满分：10 分
2 F1 N1 c5 y4 V- a" G
2 f q6 u7 U. _. ~2 @四、主观填空题（共 9 道试题，共 10 分。）V 1. 坂口反应是特有反应。& C5 F- @0 f% R) v6 m5 {9 w' I7 E
试题满分：1 分# j$ K% {7 {( Q$ |; D- k: a
第 1 空、 满分：1 分 7 V1 t# u7 @# y" }9 V* g; \
H. ?' d0 g; ]+ v
2. 崩解时限检查除另有规定外，取药片片进行检查。& d( D1 A" f/ p+ r* P
试题满分：1 分
$ M/ n5 j/ F# C' X/ K( v0 S* F第 1 空、 满分：1 分
( q2 C* N5 Z7 y& b: `( `
" J7 _- r1 I" D2 B3. 芳香胺类药物是指分子中含有和苯环且两者直接相连的药物。1 p4 t d; e3 X+ B
试题满分：1 分4 V/ H: [. C- H K
第 1 空、 满分：1 分
! ~% ~9 z. x: ]- k* i8 V4 S' Y F# C) z* ^7 C0 h. |8 b2 M
4. 《中国药典》采用方法测定盐酸苯海拉明注射液的含量。8 {; l& [% l% u, M. Y
试题满分：1 分
/ h# W! a9 h" K/ U8 }2 u第 1 空、 满分：1 分 * b% M. [; c9 v* g; C* v; C
% W0 N9 z8 q# E# {( E) h5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查。4 Q: B/ B6 a( Y
试题满分：1 分
& h2 A% b/ G0 w D* g第 1 空、 满分：1 分
]" V4 z2 ?; p( t/ s) Z7 x
$ j: v# m4 E" o% R& ~7 a6. 对氨基水杨酸钠中是特殊杂质并需对其进行限量。" `# o j* e( t+ |3 y% @, e5 ]) e
试题满分：1 分
/ V9 ^$ `" f/ G; Q9 g第 1 空、 满分：1 分
- O. H, S3 @: Q7 N) B) n, G
/ H' `" p+ Z! d. S7. 《中国药典》检查热原的动物是用。
0 ~! A6 E9 ^' K6 w; F V3 ?) N$ E 试题满分：1 分& F2 r. ]3 F$ I( h& E
第 1 空、 满分：1 分
! P# G/ G9 }" \. |# ~; N/ h) m/ H' N W
8. 紫外分光光度计吸收度的准确度用检定。
5 ]$ b. T0 n4 C 试题满分：1 分: g9 ?: Z) M7 h
第 1 空、 满分：1 分
: [; V" c ?6 U# o6 Z9 ~
* w, N/ G0 r2 L4 U6 v- n9 M0 f9. 《中国药典》规定，和片应在包衣前检查片芯的质量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查质量差异。
/ r4 H+ D* |9 P( c/ v8 W 试题满分：2 分$ X: O3 I, n1 H5 j( V Q$ T
第 1 空、 满分：1 分
8 a- R4 v7 N# [4 `1 }4 R* E第 2 空、 满分：1 分 ! \* I! ^2 W0 E+ s( G
% D* J! X6 ~. O; b
( H7 @. U* j5 d5 k+ o
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发表于 2012-1-5 11:06:11
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