中国医科大学2019年9月补考《药物化学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物化学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
. C- B( ^& A5 n4 ?: L( w8 \; Q( S第1题,阿司匹林是该药品的
& q2 @/ F! |; M( P) q6 P1 fA、通用名
$ K: Z2 P# p0 f, F5 E; pB、ＩＮＮ名称
8 J4 H, Q4 o1 ?* b6 g$ L4 @C、化学名
D、商品名
' N9 Q6 [$ t6 f: O; P" ?' n' TE、俗名
$ c  A! `  n$ M; g/ N% ^4 _& Q正确资料:A
$ f4 b/ m7 [  [8 j/ v

第2题,吡拉西坦的临床用途主要为
A、改善脑功能和促智
B、兴奋呼吸中枢
C、利尿作用
D、肌松作用
E、治疗重症肌无力
  }- J+ T; v5 i% `1 J正确资料:A

4 q1 L' v6 c6 U% j$ H! p2 v
第3题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
A、可以口服
9 H; D: b$ }/ }) @, k- JB、雄激素作用增强
C、雄激素作用降低
: V1 I# ?+ m9 z; O5 V; oD、蛋白同化作用增强
4 M8 R+ u8 @4 ~& l( _& X6 uE、蛋白同化作用降低
正确资料:A
7 Q9 b9 p8 W- `# k
, v2 Y5 c" M# n1 f+ b
第4题,生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A、共价键
B、离子键
C、氢键
* R/ O/ h- g- S& m" M* ?& u+ ~7 KD、配位键
6 D4 r9 {+ n' Y( AE、范德华力
9 r8 E5 ^5 p4 R) l: t( U正确资料:A
6 A+ J+ R2 C8 N
! b6 F5 D( h; B1 H* G4 o  i8 v* J
第5题,盐酸普鲁卡因不用于:
A、浅表麻醉
8 h5 t: w5 m: _2 }. M1 R) cB、浸润麻醉
% k5 k$ X& w; E0 LC、阻滞麻醉
D、腰麻
E、硬膜外麻醉
- H3 ~) ^( ?  x  t: r正确资料:A


  z4 ]& F( w3 L1 K第6题,药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
A、与铁蓝呈色
B、检查水溶液的酸性
C、是否有醋酸味
/ Q3 j, b+ i0 A8 d  @+ i5 YD、检查Na2CO3中不溶物
* w% [* M2 j7 O: }E、与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
0 p  ]6 Q. @" x正确资料:A

  X( K3 a% [4 T) X) L! B' H
第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是
, i6 i, Y" {# ?A、地西泮
$ R2 x4 Z; l5 C1 K! T7 ]B、唑吡坦
1 G# N  q' k2 m+ ]4 ~C、苯妥英钠
/ F4 b( A3 r2 N1 {7 D4 H# LD、卡马西平
E、佐匹克隆
正确资料:B
- g; v5 s5 E4 q. Y% \5 r

* Q# r9 E0 w( N/ E. T/ J第8题,下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
( {1 t2 D2 P9 {* u* q# Q: d, xA、地西泮
8 R4 R+ p) b# O; P* ]( zB、奥沙西泮
C、C硝西泮
" J# G  Q: t( L) w! rD、苯巴比妥
E、异戊巴比妥
6 ^' D0 M8 W8 E  l" s3 }正确资料:B

; m: M4 l" }! v( b
; o9 }( o! s, t4 _+ E" Z! A( n: V第9题,下列与肾上腺素不符的叙述是
A、可激动α和β受体
0 D0 X' C4 _' u9 R* u2 g6 R. wB、β碳以R构型为活性体，具右旋光性
! ]- F1 P4 s4 kC、含邻苯二酚结构，易氧化变质
D、饱和水溶液呈弱碱性
E、直接受到COMT和MAO的代谢
正确资料:B


第10题,具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A、舒巴坦钠
B、克拉维酸
C、亚胺培南
. h* T! c) }3 m( r- \# G6 ZD、氨曲南
  K7 M3 @: l) d, i* a# y" y: [E、克拉维酸
正确资料:C

1 e  n3 S# o) i5 P
第11题,可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A、三唑仑
B、唑吡坦
. W  x: V4 Y+ m1 p6 Z' \C、西咪替丁
: L  ?$ T, p1 ~" m( N& S* Z7 v5 sD、盐酸丙咪嗪
E、咪唑斯汀
正确资料:C
, k; B3 v1 W* Y9 `$ F6 q
( J: w9 H3 w; h
+ |# ?; ~8 s! o6 f% V$ \4 @8 t第12题,洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
9 d/ |) N( w+ B# @A、五元内酯环
B、五元内酯氨环
C、六元内酯环
D、六元内酯氨环
0 A; s# I6 e7 q* ]E、酰亚胺结构
正确资料:C

6 J: U5 F  I% Q- c" |
4 _; G7 S  V3 H+ _% C( H第13题,下列属于嘌呤拮抗剂的是
. h8 H/ ]( K5 u, T; Y7 O" IA、阿糖胞苷
B、吉西他滨
C、巯嘌呤
/ E" C  K# E4 a( q9 ZD、雷替曲塞
0 [: O2 @$ x+ ~# H0 Z+ yE、比生群
1 q, b% O2 a; T! g: g- ~正确资料:C


( {$ x/ Z) s$ a# |: l第14题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
; e4 V% j/ C; s) Y7 u( S4 nA、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
8 a; M( _# e* B* F$ YB、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
$ y4 p$ W2 N9 w: j6 P- S1 |D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
E、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性
正确资料:


第15题,与青霉素特点不符的是
1 D( Z  ~, w% W4 @' T8 M3 xA、易产生耐药性
B、易产生过敏反应
C、可口服给药
! r! J- c3 ^0 M5 u+ {# h  OD、对革兰阳性菌效果好
; I- B& [: a$ H: ]2 y% F9 iE、为生物合成的抗生素
正确资料:
* }. }$ z1 i" K( E8 o/ Z! N

第16题,在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
" g3 t( ^. t$ P+ o: i0 a: k& k4 t: EA、1位氮原子无取代
B、5位的氨基
C、3位上有羧基和4位羰基
" D+ v# H( L% _- i5 nD、8位氟原子取代
1 i1 T# N! b; i1 jE、7位无取代
4 [7 V3 O' J7 `正确资料:
7 _/ i5 V" Y4 \0 s1 S( _) @

第17题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A、增加胰岛素分泌
B、减少胰岛素清除
9 J- w2 V' F: }C、增加胰岛素敏感性
D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
正确资料:
% f6 i, m1 C$ O% h
& C# G' R! ]: g% I# ~
第18题,属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A、氯贝丁酯
B、非诺贝特
( p$ D. @  U8 H" @C、辛伐他汀
D、吉非贝齐
$ f. [1 B4 T, Y/ zE、福辛普利
正确资料:
/ w% B4 j9 M1 ^0 @& m
: b4 z1 ~- B5 X: U6 R7 o, m% V
第19题,与下列药物具有相同作用机制的药物是
7 J1 R/ ~3 c. r! M/ iA、舒必利
B、吗氯贝胺
C、阿米替林
D、盐酸帕罗西汀
E、氟哌啶醇
正确资料:


4 m' M7 g) ^6 q* a3 |3 ]第20题,下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
A、硫喷妥钠
0 }, s) e+ w4 LB、硫戊妥钠
5 N7 ~, z2 v! Y# }1 qC、海索比妥钠
9 [0 D6 l8 `, X! s  ED、美索比妥钠
- m# l; E! r! o: I# ?. sE、恩氟烷
( a$ u4 i. V2 Z% Y正确资料:
8 ]" k) J* ^7 X' e  l9 o

第21题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
8 B. V) }( O1 |8 W正确资料:
; \* [( d- o: B5 H7 c( [. P
3 ?8 P, `2 \( \- b! y
9 n' _( X' k# U5 R  j" K第22题,吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
正确资料:


8 g. Z, d) g2 C第23题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
- Q" j: k$ i7 u/ q正确资料:


5 c  g, o( @4 H& F, y& \第24题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
正确资料:
7 Q  r6 ], C+ K/ J$ B$ m3 a

' t/ l* a& U: g第25题,前药
) ?7 B6 [$ m2 v: \! M% a' R正确资料:
" G* n+ Q1 o) n' A
- K* C' X' ?' D- E: J/ _' U
) m! ]4 S6 ]" Y) E$ g9 R) R7 ^第26题,先导物
正确资料:

% v; S3 O' w- ?( j5 ]" V) a4 Q
; H4 V: H0 ~: J1 ?第27题,代谢拮抗物
正确资料:
- I7 t: Y% W& o) n
3 l/ k5 T4 e& |, T" Z
" I' G2 M7 V! s6 b第28题,药动团
正确资料:


) T) A: t8 Y0 l7 l& b- d3 a  K第29题,药效团
* A; A$ [: a3 R/ |正确资料:

- E  T" f6 n0 t
第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
正确资料:
/ j: }/ C& n- j8 t1 m, F) i

第31题,简述前药修饰的目的和作用。
& o  o' ?/ c; _  r& s正确资料:
0 q' v, ^' p1 h  O$ \* l

第32题,为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
正确资料:

5 R# N- a& }, G
第33题,苯海拉明的主要副反应是什么?
正确资料:
. r' X! K9 z) _  X4 x

躲吥濄_、莂放濄

同学介绍，不错

谢大集合

不错

ffncuixdfk

可以，满分