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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题
6 f& i2 h5 {; R: R" M试卷总分:100 得分:100
4 m' P; C( R# D6 |( v+ u; y第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )$ w5 ^0 s( P: t8 r% T9 e
A、首剂量加倍+ ?" }) s8 k. }2 [) C! }* w8 s
B、首剂量增加3倍
. l/ y4 x9 W( Q: e" ]C、连续恒速静脉滴注8 b$ j* f1 z* {$ R: a- ?
D、增加每次给药量+ \# x* s8 Q( f& R
E、增加给药量次数$ N1 g& B+ u/ @, z/ Z, \ p
正确资料:A
2 G# ?+ \. M1 B3 T# O% n1 Y) i) K
w! i+ ^3 [" @" l& ~
* \5 L6 Y* U- k1 t第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
6 c! b: C8 n W/ l- _A、口服吸收完全
, o+ ~0 Y' y' R5 p7 T; Y: _B、口服药物受首关效应影响
* p: z v" h! ^! f( b9 FC、口服吸收慢( }7 z& h2 r) p5 ^8 v, p4 D4 {% |
D、属于一室分布模型+ `: ^! f. E1 v9 G# A; S% G
E、口服的生物利用度低0 u- f& E# Y9 D5 u; Z( d, I
正确资料:A
, g& ?6 Q0 S& P, K0 V- Y! j: T; N i* D
1 d8 [& b. E" [ l第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
: n* x: `! V% ]' Z7 [# IA、色谱法4 g* H6 V4 d" v' d5 B
B、放射免疫分析法
: A- B/ z+ Q& B! }0 ^8 HC、酶联免疫分析法
+ T$ v1 t* ]0 Y0 e, b4 ?, uD、荧光免疫分析法2 n2 S( }2 j" v$ S% w
E、微生物学方法
3 I* N5 @$ i; t8 m+ \& v* s8 U正确资料:A! z4 m: g {, y3 r& Z9 B
1 l7 S, a* \0 R" Y6 w& r0 A" ?( }+ a4 Y
8 D6 @! U- i' Z3 ^7 [3 h第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
' X! |0 Y: B6 u0 `) aA、零阶矩3 P/ N, I8 a% @1 D/ y F3 N: {
B、三阶矩5 V: h- M4 e' d7 G
C、四阶矩
0 X% V5 _; e* |; m0 N( f$ ~D、一阶矩
3 `! x* _. h8 q; ~1 _4 J) iE、二阶矩
1 x3 ~; n4 k' I% k* x! u0 V6 J正确资料:A
4 \8 S8 }: B3 ]+ \4 F" g
/ X3 N4 M7 Z ]% z; V2 H
) D( @( Z1 O$ G% k第5题,易通过血脑屏障的药物是)! X Y3 ?0 R6 L$ h
A、极性高的药物
; x% G/ x' A$ U+ s7 eB、脂溶性高的药物, f. a6 ^1 x, Z
C、与血浆蛋白结合的药物2 R% D4 c0 Y! b& x* u7 k w0 F. N
D、解离型的药物9 T4 D: u' C, \. s
E、以上都不对
% u0 m; U" G) e+ Y& S) M2 K正确资料:B) I2 @2 t% O& z( N8 f
, c, s3 W2 Y; {& p/ i" y
) z- @" A! q+ ?$ @& X9 g第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
# a6 ^2 g; j$ w+ sA、房室
. _2 N' J/ R0 m, {) G* R( BB、线性
+ J6 n, g* s* ^1 n. I$ q" Z5 c( t6 OC、非房室
0 ?0 ]+ n1 H% H1 A- _9 BD、非线性
1 y3 a' J$ c4 C4 qE、混合性% t% ?8 H$ s- R _( u
正确资料:B
) |. q* Q1 ^1 \& M; N% U- P1 }+ V" C/ ~ a" X! X
( x- O) q! {" H9 n% V( ~* j
第7题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()' w8 R- Q" O3 V+ g
A、2
0 O; j. d+ [ G0 C/ |! S8 V+ aB、3
: B7 D5 A- l1 H/ D. zC、4& d$ E% h+ N' A0 V
D、5
I: u9 I+ P0 V+ d3 YE、68 Q. }; ~' ~% ]; a0 I. W' G8 G
正确资料:C! b/ m" e2 `: Q; }5 U3 y- A
& u* b- L" ]2 L) \: z9 i* G$ `
, A3 J$ B5 J: b# \5 w6 g1 ^& _
第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
4 ` V8 w4 p# V0 c7 j3 k% W' tA、药物活性低) J7 z% \5 U8 R4 _6 ~7 x0 o
B、药物效价强度低
1 S- h' g) w; aC、生物利用度低; w# B5 a' J6 K3 k$ C
D、化疗指数低
; t, ? p+ _+ V/ @E、药物排泄快( w9 y8 `$ J/ L6 f6 `; U
正确资料:C1 R3 r" \: z3 w& a( Q2 P5 D1 ~
6 A: {. w7 n4 {6 s
$ Y! l ~1 w3 @$ x; L, Y
第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()
& e6 v% [" U5 ?. x- A) RA、给药途径
; K; U( ?6 P4 f4 k" b1 @& ?5 E) tB、溶解性
) a# G0 {4 D$ g7 TC、药物的剂量+ @' k6 L3 \' b( F& [6 s" T$ A9 j
D、肝肾功能; u9 I+ N n) K9 W9 T
E、局部血液循环
4 o$ o3 g& x5 f正确资料:C3 O) I: b3 _% X5 J1 @6 w8 ]$ S
# } y9 j1 t( d! S) `
2 _* `$ }! P, K! S3 S# ?" w第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
+ K; a/ l- s" A+ G QA、4
, D8 f5 T; Q7 y) J" ?9 A0 l7 vB、5. ^( p. \, v K: k5 g7 s
C、6. ]2 d: }. o8 \& H$ p
D、7
$ s% p- y5 q1 p, AE、3" |0 V! o3 M7 Z' v9 I% O& F# ~
正确资料:C
$ o! O+ e1 ^, ^0 q( g
: i U2 r7 A( k; o& r# H: [: S& i# [
第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
8 y* E% R( \3 i9 u- `A、结合是牢固的
) w* G: U& X7 q( N+ T7 U% mB、结合后药效增强9 Q8 K; a1 y) v5 C
C、结合特异性高2 i9 U& D& X8 J) @3 i4 N: ~# N9 q
D、结合后暂时失去活性 r9 D0 b, V; q2 |' U
E、结合率高的药物排泄快# n" ^ H( h# r* x3 r( [
正确资料:- |1 w1 }6 H+ x. C; V
8 p! }- r- R. Q$ s O6 \/ e; V5 ]5 K! w; f( k4 h/ a3 \- |# W, \
第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)/ }- n3 v5 H" C! D
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
# w* T4 }( |# N+ E) g9 W+ wB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度! `" V; v. B) @0 g2 ~/ N
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
- X' c0 U6 R; u/ P; n" W8 HD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
, O$ T. D7 c' o; }; s7 k. UE、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加5 K: ]7 P/ P, B$ u; k8 k/ M
正确资料:3 A& G) T+ t) M% ]6 u2 P* b
/ d o& w" b3 s1 g+ W6 \2 [* f# R2 h& V# q
第13题,下列情况可称为首关效应的是)
: G# X! E+ y. u6 z2 w: PA、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
& m1 R. m2 m8 {' V: lB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低7 I8 d, Y* j L5 B( D% v8 a
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
' M: R o% ?/ TD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少6 J+ u5 _' Q" [) D9 T! z h
E、所有这些" ]* v* G m% ^3 g1 V
正确资料:
* k( N' S8 [; o2 r- m) k
; x2 L8 _4 {! l$ y% a# ~* V2 U8 Q
第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)9 {+ G% b8 W, h* f) m" X9 `
A、5～7例
, n$ P9 @' {6 K$ a" \B、6～10例8 V* i; {1 Q# @3 h0 o% {" U) R
C、10～17例
, I; F* S4 z) u& G, m6 o7 ED、8～12例
. n* H) o0 H6 ~+ {& K& l# }/ UE、7～9例+ e- i( t* C: Y ~; J3 j5 {
正确资料:) D, f) c* o5 d! \9 x
. y$ ]) d n, s, w( j$ X7 ^/ S0 n) @( N C8 Z: Q
第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()! j% g- Y, W7 I) S# t' {" S
A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致( L% T1 T- O0 p/ ^$ ^' t1 Q
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
" A+ v' u# ]# {4 C2 [+ @1 MC、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
# J, S* E7 K+ M- D' T" s. CD、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
; r( e, K8 W6 O/ gE、以上都不对
+ v# y8 O! W1 O- @3 v! i8 \, \ d M% \正确资料:2 p2 N# ?+ t# h# Y1 j
" k: s2 [7 o% M6 n4 V3 s4 W* v! W( }9 U# g8 H4 w
第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()3 G7 b1 c6 X& e3 @1 _
A、1．693
# o1 t5 W4 x; U2 }: }B、2．6937 t% D8 ]" J% s3 v- V
C、0．3463 m9 L4 h S, @- E3 G+ A/ ?0 M
D、1．346
6 g! l3 ?+ k+ P3 OE、0．6931 L6 D0 c9 Q5 P4 _( i
正确资料:
) ?! D2 C/ x: v7 C5 f+ c/ v; }( n2 r* l4 j# O" k& l1 ], j v
/ y6 o8 M/ ^0 F% J2 h3 K7 K+ P3 m
第17题,肝药酶的特征为)
+ o1 @: m; K" t; f- o* E* HA、专一性高,活性高,个体差异小: w5 T* k& j! P- r2 R
B、专一性高,活性高,个体差异大
8 ~/ T, u, ], u6 B5 A7 Z* zC、专一性高,活性有限,个体差异大8 v3 q9 x: r4 s8 d( E* o
D、专一性低,活性有限,个体差异小- d# h0 j2 y! x8 C' e
E、专一性低,活性有限,个体差异大: p/ A7 z1 B& j& j
正确资料:* E* V! c$ Z! c( }: X4 R
4 H0 z2 ?, H5 {- C! u
8 ?$ }5 i- M: o% {第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()
+ Q# O/ [ N9 m; fA、大鼠- s1 u; z6 x4 t" r0 J
B、小鼠/ j/ {* d4 O( f/ D8 B
C、犬# s: `7 `# @" u% l4 [; e. g
D、猴9 F+ v4 O* `5 D7 S* m! i
E、兔1 l9 ^3 Y) }. d$ j& X8 @
正确资料:. b7 x4 h+ I. \; [
# [2 G# h5 M5 C- ~
" {5 G+ l/ L: i+ `9 B第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()' a$ z4 W ^$ L$ ^7 y: {) z
A、4# a7 m( U; v0 Q; r D
B、6: D6 Z2 Q4 J4 d& M, \8 M
C、8
6 L, z1 s. r/ T7 t. S4 KD、12" J# k3 h) ^! R3 K
E、以上都不对
9 S0 ?- J2 D! q0 }! Y正确资料:
7 J+ ~( S- B1 k" W
+ n" v: ~3 ^0 p/ m |2 m8 {7 t; W, Z% m& m) w
第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
0 |2 J: [6 _- |* Q2 |8 f$ \, YA、准确度和精密度
' X; c9 H7 F, W! z4 k7 C6 qB、重现性和稳定性 K4 p$ m8 F$ C( p( g# O4 F8 F+ s
C、特异性和灵敏度3 j# A, M" l; o9 k
D、方法学质量控制
: y' V1 C- w& a3 R9 @0 uE、以上皆需要考察, d& | {+ B# d% P; p0 t% _2 V1 q
正确资料:" `* A% m3 @( T( b. z4 d9 A" L7 O
& t: a. @: r7 M! E x# \3 L( M' c3 T, r# M6 }( U u
第21题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
* M7 @3 G" x4 D" Y. |T、对8 P$ Q! o+ ~) _* y
F、错% W' [* V; |. [' L2 u
正确资料:4 u3 c1 a, t' L# S" A
- |6 ]+ b C" \6 A! `. L
% Z, J' |- j, c& G# Y1 q第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
8 Q1 S7 r$ n7 O% ?T、对
- n4 e: o; J' |" E4 O8 _F、错. ]0 h7 P! _4 {" v3 k; x% S
正确资料:+ B) K+ S& s" Z1 L
5 j W. X4 F) A+ @& a+ \! ^5 D
7 n5 E& \; o) s0 Y第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()9 j& G5 O2 ^- P& {$ Q8 q% k9 ~+ ?
T、对
" r: M4 Z8 B t( Y. g* ?0 yF、错( U- K( q& F7 x/ [
正确资料:
% h/ w2 E5 z$ J; b
) \4 M2 z/ ]' x" P' c. S" E( T! B% C! j" y; T2 c
第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
0 b; l* B: `2 N# L3 ~4 U( mT、对+ u5 B+ X2 X- X: H( C
F、错$ Q" g( ~9 k' Z+ _. e
正确资料:
9 G0 t7 |& v% Q# \" E6 @4 p% H' u5 O# a- h4 _# f
# g$ b( f9 M+ O3 L: e5 _, N) @0 Z第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
' k. t" W) o% L6 E2 E ]T、对
. G/ {5 J8 S, eF、错3 V" S& f; Y1 |" l" a7 f
正确资料:
" Y+ m: A4 f. q" Z. r0 k5 P* i7 t9 @4 i- n6 y1 N8 X5 l+ K
' t, u8 N: N- ~, B第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()5 ]5 {8 L' ^4 E: e) l3 g
T、对 L9 F8 U5 b) h& U
F、错, T0 W$ d9 D2 g: I
正确资料:
% U# c3 y2 [# D$ \ \8 u' @
% o+ a0 \) F+ q, G/ u9 f2 d& K3 I+ J t& ]' d$ i
第27题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
( G# N! u2 K9 R' `T、对) X, l. }( `1 R
F、错
3 J7 u5 R7 ?! c! q9 a n( Q- t+ z正确资料:
/ n8 j& u! C) O' o
# _) K& o% y- ]$ j3 w5 ?3 v9 S% \9 B/ J. q0 J3 C
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
@) g6 R% e# j/ ~T、对. o9 j" D. {6 @
F、错
) h- }, }/ @7 W1 U! k( r5 [% a* \' _$ t正确资料:' ?7 \, F0 I5 I6 R
, o! H- B' W4 Z& T2 P u9 v; w
n4 X$ h0 { k6 [. n# f8 T3 R5 y- w第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()7 K) b7 S+ o! D
T、对) `; b$ J) W" N c( c9 w
F、错
0 R3 n( k' U6 r! }. [1 s9 B正确资料:
% B. G: F9 g$ L$ M$ `
# f# w2 `% x9 q4 K" ^
; X/ F9 c5 C, v& W$ V第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
2 {0 f" [5 K& }" MT、对2 r. o5 f. ^& P2 k% l
F、错. b6 J9 H, v! w3 j1 Y
正确资料:
$ F T1 z$ y2 z4 e Y
5 N$ |' L9 [8 b2 u3 ^) w$ s
$ M/ H4 c" k" h1 ?7 ]5 E第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。+ I8 H" l& A4 A+ V% V& i
正确资料:
5 ?8 ]* i2 O4 |" }8 I
* r; f2 I6 x: q( k$ R/ I& p
% |& M. N+ T$ ?' Q% ~- D+ q2 U2 V第32题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。6 b# N/ Y- H! [2 S' `4 n" J
正确资料:2 c4 F+ ?- _) A0 r( {( g- f$ d+ q
- i9 B& c8 d$ ]7 E, {
, |* M9 j% a) u9 Q# f% r# Q
第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。+ K b; v3 F' V; M) E$ a
正确资料:
4 u# d: ]3 D8 d4 U, t; K" M0 ]
@4 M! Q6 x8 {% k( W
第34题,被动转运
- o7 e/ K& v7 F4 q6 {正确资料:$ P6 |1 b: O5 l' V0 Y% k
/ z0 |! u' m) [, g
7 c7 q( o1 l* s5 Z4 X f7 {第35题,非线性动力学
9 U$ a" w% ^# O1 d* i正确资料:' g/ H: a. @5 ?+ A
" S" k' O: j% ]" C- W2 A
- E+ y% n- {% a' y第36题,生物利用度1 R* q# R1 ]5 v
正确资料:
3 h8 n, \2 W! {% ~9 n) s& d9 z
S p+ B. A$ H6 y& d/ |) g
9 H( j' \! `2 b F: X第37题,药物转运体; [1 u7 n- x$ E, V' L5 V5 t7 O
正确资料:
# \4 h# A' q; k9 @3 y+ j2 `
& n8 \* i; r1 f6 w% G6 O4 N: V9 @+ [ ~/ _1 m3 U
第38题,滞后时间
/ N! Y: G/ s$ X0 o: X正确资料:7 ?3 a1 t, S6 r1 m
r7 x* k& S2 z% R* d" U* U: h7 @
第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?
# g' Z3 b9 r; V2 V9 ?正确资料:
, k L8 P) O$ q2 j
" x$ [; D0 K- l$ s7 H
& d" H9 w' | d: n' I# o- a, X第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。) \ f& \9 e% ?* W% q d2 ?+ J
正确资料:& y: Q1 B( ?4 }/ L1 B+ Z+ o
0 n4 l3 @2 n/ ?4 B2 s& ?7 t( V+ n6 E
第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
! _; w+ w; @& K& D: y正确资料:; H3 L" b* M8 L9 G9 X' [- a
5 q+ j( z p1 Y" L5 q o6 h/ n- S
3 |% F8 _# q4 }# B$ [
第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。: h9 ]5 R7 {; s
正确资料:8 m" l. X% ^2 j* X" `
0 E# d7 V" t; n( g0 }! ?1 {
4 y: a. T! T4 q V第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
: W2 O7 |. Q1 p. Z! i2 U正确资料:
N% [7 V( D: b/ }9 Z
$ N2 f" t* r+ v: v1 e
5 [# D" {, k( j; D |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-9-5 16:30:38
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