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南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909) 《仪器分析》在线作业(100分)

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发表于 2019-9-17 10:48:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
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试卷名称:19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909) 《仪器分析》在线作业-0003( R" g0 G; b2 z) Z: l- n
1.原子吸收分光光度计中,目前最常用的光源是(     )。
+ x4 b0 h  l: y2 AA.火焰) R. A$ R* I  r( N/ A2 _8 F
B.空心阴极灯
1 u: f3 e6 B9 i5 r* uC.氙灯3 i8 I1 _: S3 E2 Q' p) p6 l9 E
D.交流电弧- q/ j  Z  E9 u4 X% M( l
资料:-) z& C! D7 o  h9 o4 R4 m0 T
- ]0 R9 i$ F* T: V( j
2.原子吸收分光光度分析中光源的作用是(     )。
0 n; y6 u: t: M* z7 \A.提供试样蒸发和激发所需的能量3 b4 L, f) E4 c
B.产生紫外光
, c( }% H. S' {' ]! zC.发射待测元素的特征谱线
$ i) r1 ?/ S- b: ~9 r+ CD.产生具有足够强度的散射光' {5 A" q* M% z$ S% V. C
资料:-4 e' R  ?1 Z7 y5 i

: D8 \5 `5 n; a" J; W# ~3.在下列GC定量分析中,哪种方法对进样量有严格要求(     )。
  N3 Y" R2 ]; ~0 l+ T6 ?( DA.外标一点法
+ N- J# f5 d9 ]. vB.内标法/ X, Y4 X1 m: ^  K& y
C.归一化法
3 b/ B, t4 b. W$ h. H' ZD.内标一点法7 S, P! \" y* t8 y  K. ^6 ^4 w+ b$ P
资料:-
9 ?( N" A0 `7 Q# t9 v/ U, ~0 Q% ]4 i3 S7 A% `. r
4.在高效液相色谱流程中,试样混合物在(    )中被分离。
7 ]! F  a& e( ^7 v- F# K! y2 DA.检测器: G9 ~5 V- o6 @3 _, R' w! @
B.记录器2 I0 g/ c$ Z6 j7 S
C.色谱柱
5 }$ U; \: }) V5 |D.进样器) }" O: o) K$ |/ ?4 Q9 b# G/ w
资料:-
: U% b! T, X! e3 B- \' w, x9 B# @7 T+ d. {, F% d- Y% X3 l
5.在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最主要因素是(     )。
% h. r( g1 H5 WA.进样量: d7 B, ~0 N, [7 J+ ^# h
B.柱温
" Q7 j2 r- e5 ], gC.检测器温度+ I1 ]( r- Y) J4 k. Z4 x# Z  o
D.气化室温度
9 R% h, ]5 G% h资料:-
8 ~6 S2 V0 G" r$ I- Z& C5 I6 w& `$ N1 r' U! R1 l+ M* E
6.纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5)作展开剂,该展开剂的正确配制方法是(     )。
9 T1 `* W) c9 w/ U& sA.三种溶剂按比例混合后直接用作展开剂
0 k  ^' y" T; D  PB.三种溶剂按比例混合,振摇后,取上层作展开剂3 [! |. u+ T2 y0 t4 g
C.三种溶剂按比例混合,振摇后,取下层作展开剂
/ z* ]- J% z# J9 Q1 B0 z/ B0 rD.依次按比例用三种溶剂作展开剂
* T+ i( t" f! \资料:-
, s% F5 `/ x" \- J( V3 ^
6 O% S9 d3 {* t1 J$ Z: o2 k* h7.当Ecl(     )时,荧光强度与溶液浓度之间不呈线性关系。
; s8 c% l1 l: b$ jA.大于0.05
) V) O& ~$ ]1 V- uB.小于0.052 t' A+ l6 z4 c. h6 d5 [
C.大于等于0.05
' S2 g' V( `6 v) H( ?D.小于等于0.05' d( [7 |' g6 L; j1 o- u
资料:-
7 r1 K, i! |3 T1 }7 w& c$ K' n$ ~. ?
8.激发光波长和强度固定后,荧光强度与荧光波长的关系曲线称为(     )。7 O# X3 @4 b& B
A.吸收光谱
! S; {0 z6 E+ D6 u% Z' e2 ^0 {B.激发光谱( a$ z9 I/ x6 U  ^) b- R
C.荧光光谱7 d' v! a' y) z4 a
D.工作曲线
7 @: C% Q9 H2 A6 z* C  g1 M5 P6 O资料:-
5 P& Q) o- c$ ^" b2 |6 ?' w% J$ _/ B) A! S! G* S. |
9.不能用作反相高效液相色谱流动相的是(    )。. Y0 W. L+ j4 Y  z) a, Z
A.甲醇) T; f' ^" l$ z- K- ~7 ?
B.乙腈" i% p% T% C! p% Z4 Y; X1 p% h
C.正己烷( z; {6 A# \. Z
D.四氢呋喃
3 g- j& L- j6 u资料:-  _: Z4 \) W& v8 i6 C

9 D" F9 X* [, p7 t$ Z10.用平面色谱定性的主要依据是(     )。
2 L4 K$ T. N5 y% u: @A.分配系数
' F6 \1 e4 w; V0 l9 z$ KB.分配比
1 J8 l* ]5 [- `- AC.组分移动的距离
. V2 t- q9 G' n" f" n( eD.比移值* c4 M3 M' q) {1 h" z
资料:-8 D/ ^1 Y$ P* V$ C# W, x1 C
" D  P7 G' S- ~5 F# `3 g+ H7 T5 j
11.某种化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(   )。
3 f  j' b# _2 R3 \. f0 ZA.烷烃- B2 `+ q+ m8 @0 w2 D; I0 |- O
B.烯烃
) k. o  x& `/ Z; S4 d: S8 sC.炔烃$ r0 |" K9 k% L, A& {& [& O
D.芳烃
. c& \8 F% f1 e! ~% e. r8 {资料:-
+ P% s. F; w" E" ^) ^
$ D6 [( x; |" v$ e& O+ E/ s1 j12.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-1~2400cm-1宽而强的吸收,1710cm-1窄而强的吸收。则该化合物可能是(   )。, |5 _0 W! Y% n. @( ]
A.醛$ ^9 a8 ^% X9 u$ g% J
B.酮8 D, x& _* x" l. T  s# K+ ~3 l
C.羧酸
! n  N; v, Z! v- V& B7 L: bD.酯# n6 w; j+ i2 N) i1 v) Q
资料:-0 k; j. _3 H7 Q, h( {+ `

2 e2 _% W, s) L2 j13.关于化学位移(δ)的描述正确的是(     )。  E. w, N# v; q. G6 |: t  ~0 _' l
A.δ是一个有量纲单位% k; r% S- v9 @4 ]# U, ~6 u
B.δ是一个无量纲单位
* ^0 B6 R! k" S2 h3 `. t, |C.δ是一个绝对值
$ r, v( R4 _$ N) y; FD.不同磁场强度的核磁共振仪测得的δ不同
7 i1 n; f1 y- p( N  W$ q8 }资料:-
2 B8 M% w/ U7 l
* V- {; d2 k0 z2 @' I3 t14.若外加磁场强度H0逐渐增大时,则使质子从低能级E?跃迁到高能级E?所需的能量(     )。
* P( o/ I4 i6 j: l. sA.不变0 A+ ]5 T- V( Y- a+ b" W
B.逐渐变大8 ~, E) e' r  C  r" c* l2 X( t# N
C.逐渐变小# Z+ `7 \; q  v* o2 \
D.不变或逐渐变小
$ _7 ~8 y& w, X) h% B资料:-
4 O3 W" F# f8 M2 M8 W. t
5 i% R* L' \" S% _15.在高效液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是(    )。
; L5 K4 C& X5 bA.提高柱温1 }) P8 o7 R5 T6 S1 ~. n. u
B.降低板高1 h/ M8 Q5 e5 B1 }3 H/ q
C.降低流动相流速
! C6 ~; \7 Q, o: m: y& k7 uD.减小固定相颗粒粒度
) [! T, E+ s+ T6 o% D& S- n资料:-
2 `+ a3 A  J5 s% V8 h% N  G6 N
; e* ?  a  W+ q1 r! n% n4 i16.HPLC中应用最广泛的检测器是(    )。
6 q  F9 K* Z' i+ S$ @9 u& ]+ R3 JA.UVD
/ N# r: f" F- g& ~% @. kB.FD
8 v- O1 _/ X, T8 R0 V$ b7 g% u, nC.ECD% I1 E; m6 }: W. Y" C1 y8 ~
D.ELSD
, d5 G) r# W! c+ ~0 Y: H$ d资料:-: S. b- {) t* `  H0 r  D

6 f* o5 w+ u* ]) R: R/ k+ S17.用pH计测溶液的pH属于(     )。; [: R8 O2 i- C- |2 e9 p
A.直接电位法7 H  E. d4 J# \. E& b( p! ?' V7 Q
B.电流滴定法
4 Q: O% W% @# dC.电位滴定法
/ d& V# Y5 y6 I4 W2 i+ D+ @# ]D.永停滴定法$ C" T& O4 g, ?3 b9 d
资料:-
. P3 U9 F! N% y5 g+ n. U0 Q3 K
& S8 \9 h- u' j# {18.下列用于高效液相色谱的检测器,(   )不能用于梯度洗脱。
, F$ `9 J6 G! `, ?A.紫外检测器7 ~9 [2 `! g5 @  {. o3 @% D$ }
B.荧光检测器7 p! r( O2 Q) W
C.蒸发光散射检测器% W' c* E' S2 d5 ?8 Y: w1 K
D.示差折光检测器6 V, g# u/ a( n
资料:-/ v3 b: ~7 K& G6 h: I; y# ]1 j
9 c4 I% ?1 d7 b8 ^
19.在以ODS为固定相的反相色谱中,下列说法正确的是(    )。+ ^3 M" [' `' G
A.甲醇的极性比水强,所以甲醇的洗脱能力比水强) s, ?0 Q/ S7 X
B.甲醇的极性比水弱,所以甲醇的洗脱能力比水强6 q9 K% |7 P* C8 k
C.甲醇的极性比水强,所以甲醇的洗脱能力比水弱
7 I# p, |- V4 V& M8 B# v) AD.甲醇的极性比水弱,所以甲醇的洗脱能力比水弱$ f5 `, }6 b/ y1 j6 R2 Q; o
资料:-
! _3 x7 }5 @; U
0 n2 I8 a( `5 A* U/ g% t20.1,3-丁二烯有强紫外吸收,随着溶剂极性的降低,其λmax将(     )。: r% {; M" K: P* ~
A.长移7 i" k8 z$ J) F2 h  c
B.短移0 E& q4 V' Z9 ?" `+ c' M: w
C.不变,但ε增强
+ K4 M+ X& s, jD.无法判断: O4 C+ s4 b6 Z+ h
资料:-* v! J* m$ e6 d+ R
  A9 X* z" \2 F1 Y( Y, z
21.符合比尔吸收定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置将(     )。
2 q8 c- [$ i0 A" q7 eA.向长波方向移动
9 P( v1 T: E" S# z' e+ }  JB.不移动,但峰高值降低
! v3 f. F/ ^" u5 Q) u& K5 W# hC.向短波方向移动7 m6 r1 n) m- i6 @" C5 J+ C
D.不移动,但峰高值升高
8 r8 O5 |, A, b- G  z8 d. j2 f, G资料:-
' d# m/ s* U; C; ]+ i, j
* c* L. V1 `3 Z7 o- D* E. W22.在气相色谱分析中,提高难分离组分的分离效率的最有效措施为(     )。/ y3 D; v# D6 J+ B$ J
A.改变载气速度
' z/ V. ^# i4 q6 z' J+ KB.改变固定液
0 c" \9 o8 ]( ^C.改变载体8 v5 N4 l5 i- p! G
D.改变载气种类
. ]9 f2 n: M3 O; X资料:-
$ h& `6 [" ]  @3 g6 B: A' R9 X) i/ b+ q* W" E4 V
23.在薄层色谱中,以硅胶为固定相,有机溶剂为流动相,迁移速度快的组分是(     )。
, Y* ^) A! c4 L  ^A.极性大的组分& u- n/ G3 S4 ^; G! e
B.极性小的组分
  M, S3 w$ r% X: U3 NC.挥发性大的组分5 J( b) p1 x  E- U
D.挥发性小的组分
1 L# _" A6 T; W6 k4 t9 E- w- p资料:-
3 [6 W- c: ?! T$ o+ ]( C# g$ S5 j9 |0 f" K, R1 f7 W5 n3 ~
24.气相色谱检测器中,ECD对下列哪类化合物具有选择性响应(     )。
- j# u& Z$ V( {" `A.有机氯农药
9 |* E& ?9 I. N( C3 ^& a5 Z7 _- p  KB.烃类化合物. j6 L' d* N: M5 V1 t& ^
C.脂肪酸' i% f( o9 [9 b% G' T
D.醇类化合物+ o% c9 ?9 d9 b
资料:-
3 T" ]6 ~  r  W# C0 U1 D7 J; ~7 [' Z3 P0 e; I: R' x# ^
25.下列仪器分析方法属于发射光谱法的是(     )。
( v0 ?: Z" y+ n# r! i' ~6 BA.紫外-可见分光光度法
( G' R+ I- ^  K( y, r7 xB.红外分光光度法0 Z+ G% v' Y" e& o' t
C.荧光分析法
. T3 v  v* ]* J. _6 ZD.原子吸收分光光度法8 w' a# o" U& x
资料:-
. @6 h7 E% u" l# d  Y' ^9 P$ W+ X$ V( t& L/ \* Y1 D. V. ?
26.用玻璃电极测量溶液pH时,采用的定量方法是(     )。! a+ C. J* x+ T7 T2 V) m: m; Z9 m
A.工作曲线法
1 |" P% C2 b) V. IB.直接比较法5 H, L; R$ Z9 |) A1 ^
C.一次加入法
/ Y5 k; c. s6 B  K1 y8 V7 {; N7 CD.增量法' b) _/ ?+ j: U3 v
资料:-6 f2 }2 s8 q3 u, J; r
& `( Q% D8 s5 h7 M% f0 T1 @' g* ]
27.下列哪种是高效液相色谱仪的通用型检测器(    )。
9 A$ b3 K' h/ P- X3 k/ yA.紫外检测器4 y- [  p/ }/ A( f5 g  B
B.荧光检测器/ s4 f- K; V! i, C
C.安培检测器
1 W8 @) Z2 v* K- b( A0 ND.蒸发光散射检测器! z& F6 W) M1 e# x1 Y! t$ Y
资料:-
5 u  C1 \# T* N
, ]6 `% h) h+ T28.紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是(     )。4 ?0 l" e9 ^6 K# {8 n
A.400~760nm
/ r" d: o1 h+ G3 HB.200~400nm
: [0 N4 y8 E" m; fC.200~760nm
& h; N: d+ C6 Z/ g7 hD.10~200nm9 I' S: V& x0 U/ |& X$ p, p( o
资料:-7 M: {5 h* [6 X7 L6 n# p

; |/ k0 R  f4 _( I29.溶剂对电子光谱的影响较为复杂,采用极性溶剂时,一般(   )。9 L- M0 K' Z* w% r* ?2 k* R8 D$ P: F
A.不会引起光谱形状的变化
% y3 a* f% C3 O# k( tB.会使n→π*跃迁吸收峰向长波方向移动
; {0 O& q. O9 g2 @C.谱图的精细结构并不消失
- L0 U1 |+ T9 {7 Z0 C. f: mD.会使π→π*跃迁吸收峰向长波方向移动
( q" Z4 G- H% }0 w6 n' D7 @7 K资料:-
, X* o* J; S1 }* R! v: h+ s9 I) ^" d6 ^8 G. d/ H$ h
30.电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上(     )。8 ]8 p: C. f* V4 E5 s/ D
A.能量
. ~& o" m$ {) q5 x' ]7 B" D- UB.频率2 I' b1 g6 o5 ?+ G
C.波长
5 v& l2 ]7 _1 S1 }D.波数
6 Y( n4 W9 N% x资料:-
5 t- B3 W) A# L+ t& T
( q: z% ^4 m  i9 D1.下列物质属于荧光熄灭剂的有(     )。% \% K1 p( h. ^4 l% C  h
A.重氮化合物% A- d& k' T" B/ V8 X6 h+ r! J
B.重金属离子
' c% S8 o* p1 W1 U9 @  E3 UC.氧分子
3 D2 e2 d+ P' m: q- ^+ B( jD.羰基化合物
) ^* z5 \6 r  i$ o9 A) a7 }8 }资料:-; T/ f. J6 V% G3 z9 x4 W
. s' c. L5 |9 j1 v
2.采用原子吸收分光光度法测定时,适合用标准加入法的情况是(     )。
+ y! T* ?: @' o6 J  C3 oA.消除背景吸收
% t/ b. `( Z% g  i- n: P$ E$ KB.消除基体干扰4 d' w9 M% B+ E4 i7 y7 O. ?! ]
C.纯物质中极微量元素的测定
; {9 j. @" o& z' E/ Y; b9 RD.大批量样品的测定
: T$ d$ s9 S2 R0 w1 A资料:-+ A2 M7 M& K4 y9 m' g" A
2 ]# L8 U% R2 K5 r& L: n9 q
3.常用于衡量色谱柱柱效的物理量是(     )。
5 V2 s3 Q9 C! c: k2 z# GA.理论塔板数, D1 N: R( U* {$ K
B.塔板高度
# ~+ z, I4 @* z6 |( O& kC.色谱峰面积2 b; D# y* d  F3 I$ l
D.色谱峰宽4 b! @4 ^3 l  P! r' q
资料:-1 s; E& O; W/ I
4 }( R' U4 H5 _& N. u" e
4.薄层色谱中,使两组分相对比移值发生变化的主要原因是(     )。
' a! u+ O& Z; P6 [A.改变展开方式# T5 }6 T. `' t4 T/ H! I( T% |1 I
B.改变展开剂组成或配比
2 N: t3 ~/ i/ p& g+ LC.改变展开温度
. n# u: ?- q" x! u; aD.改变固定相种类
/ R! d6 n% d. A  }+ ]资料:-
2 U$ t+ O! Y5 W2 H9 s3 s/ c) e+ [$ y: n* J. L
5.有关朗伯-比尔定律中吸光系数的说法正确的是(    )。
" i1 i5 ]3 r# H5 s! Q& r5 l8 q6 K8 @1 cA.吸光系数越大,则物质的吸光能力越强; {& V, k' ~% c+ Y
B.吸光系数有摩尔吸光系数和百分吸光系数两种表示方式5 y! ~) P+ T- z  K% {" o# e
C.吸光系数可以直接测定1 F. k$ j2 t6 P! a' m7 ]6 C
D.当共存物质的吸光性质不相互影响时,吸光系数具有加和性
! E, V' V: F4 i8 ^/ ?8 b资料:-
# b/ C; u3 P: \  |! R7 y
0 ?1 I* l; T2 v) e3 z% a6.有关质谱法的特点,叙述正确的是(     )。
- M9 O' o* a1 F6 Q7 VA.灵敏度高* x7 e. ?; {, @1 `
B.响应时间短1 r; O* M5 q7 v, W
C.分析速度慢
- `* T) X! T5 U5 b% `2 r3 r, y9 mD.信息量大5 z) ~% E# g, B* O1 K
资料:-( u5 v. Y$ o" H7 Q4 z

8 M1 Z# E' N2 y; g! o# q" F0 `7.有关气相色谱法的应用,叙述正确的是(     )。
% c1 @+ ~- s6 z9 ?8 P9 v7 nA.用开管型毛细管柱,一次可从汽油中检测150多个碳氢化合物的色谱峰; Q, b  I! f- v  k$ y. \
B.可用于检测药品中的残留有机溶剂,如吡啶、甲苯等
$ C" w: v8 e' E" DC.若药品中残留溶剂数量较多,需采用毛细管柱顶空进样系统程序升温法
8 n$ |5 T9 u6 y  a5 S$ c7 _D.气相色谱法所能分析的有机物约占全部有机物的20%5 b- @" t; D, W+ q; b# t5 l! O+ d9 g
资料:-, o3 E" |2 H4 E6 F- V( y

; N- V' y4 I. ~. s8.有关荧光分光光度计的叙述正确的是(     )。
1 e8 w& j& F) MA.激发单色器置于样品池后,发射单色器置于样品池前0 _" I: d3 v1 K- }( j$ r
B.激发单色器置于样品池前,发射单色器置于样品池后4 z( L  C6 r8 J' d
C.激发单色器与发射单色器的光路垂直% K' a3 Z! x- ?9 z+ s5 |
D.激发单色器与发射单色器的光路平行+ x, i" }! s7 A; h, O- b' F) B
资料:-3 X- C8 L4 A6 _

% z( n0 V/ W* J# x1 U) B. ?' s9.下列电化学分析法属于电位法的是(     )。% Z4 ]: |9 u/ B6 v
A.直接电位法
( P7 t; H+ o! wB.极谱法9 K. [: w8 s& ~. |# h& f  l0 t* q
C.电位滴定法) `6 ^( y1 K, c" V% R
D.永停滴定法- t0 v( I' a3 x! L' N
资料:-
2 H; M5 x" P6 e) B+ o; D8 i  H9 c! Y, [6 g; a) _2 E
10.GC采用外标法定量时,下列叙述正确的是(     )。. `! H1 }% k. }) T; V, N
A.要求样品中所有组分都被完全分离并被检测到- r# M9 {, n4 j. P2 U) _7 J
B.只要多数组分出峰即可用该法* s/ F6 k  j8 a$ I
C.只要被测组分出峰即可用该法3 Q+ k9 |3 L: F& m0 \/ K/ r- g
D.进样量要求严格准确
% m, q- O; \8 Y' ~/ _资料:-
* Z7 S7 S/ |% v2 b! a7 e2 X6 [! `" E( s  [& C# H4 E
1.不管有无电渗,带正、负电荷的离子总是由正极向负极移动。(    ); h- r1 s7 L6 o  W6 r2 J
A.错误0 t9 U8 a* d1 b8 k" h9 h
B.正确! I! S- i0 H  t( E/ m
资料:-) P/ ~+ Z) ?. ^, w8 n6 T7 W
. }% w" K+ _0 d* E/ n! ~4 D; W& B
2.流动相极性弱于固定相极性的液相色谱是正相色谱。(    ). H* O1 [- H4 w; l0 `) w  l* d9 k
A.错误
: x: l3 P" U: T, z7 hB.正确$ I' _( f4 w5 h" }
资料:-& p  U6 k$ g3 s/ ?& q7 c  }/ S0 E
  w9 }: F2 `! A7 w
3.气相色谱柱的柱温提高,保留时间缩短,但相对保留值不变。(    )
, M; f+ O6 K: }9 s+ zA.错误
6 D- [2 r$ B& B7 x5 N6 PB.正确( Y! R9 V/ e7 E, k" G! d
资料:-
. ?) A% P( |+ O- J8 A, v; ~
5 S2 ^- N5 [4 `4.在核磁共振波谱中,偶合常数J与外磁场强度H0无关。(    )/ E, a/ E, l! H4 |3 @* z& u
A.错误; u" U: g1 i8 R9 H( e" ?( x
B.正确" f% n- o; k. k" I: _
资料:-6 v# y& r- g$ E) Y- A
5 E/ A  ?- Y6 o# K
5.ODS是反相色谱法中常用的固定相。(    )* m  x# l% y5 _* t
A.错误
5 P0 {0 j1 a5 W, O0 C- ^) tB.正确: o, ?# [. v! y% r2 H& U: N
资料:-" a: e, R: Q4 t2 G3 Y" W2 D5 Y

7 A4 n$ e8 G- J2 m  N. H* z( q+ {6.在GC图上出现4个色谱峰,因此可以肯定样品由4种组分组成。(5 D1 [* M) `! d- B
A.错误
5 @* E: D' V& s6 U/ \9 M: oB.正确7 g9 h1 ~) `% _8 X! [8 q
资料:-
/ F; S( ]' Y' a* T& `, a5 Y- s" _8 i7 c1 j
7.凭借质谱信息便可确定有机化合物的结构。(    )& W6 r" ~. S' v9 I) w6 v, q
A.错误
  k$ S. {8 }; L6 x. jB.正确
( u2 E1 Z7 {4 W  o8 U7 }资料:-! L" \: j* b+ I4 o7 N) e
8 K) G" E# c. S) {# C: y
8.Daniell原电池中锌极是阴极。(    )
1 }) i0 l% b/ ^* PA.错误
  s4 u6 n+ O6 d" `4 ^B.正确( p1 x& o  t  q% h: L3 G: p
资料:-
" _" e: y9 V8 t  [$ k/ l! g) o$ A: U* G1 d. ^, ^1 p
9.在色谱-质谱联用系统中,色谱系统的作用是分离混合物,质谱仪相当于色谱系统的检测器。(    )  C  X: E$ F" e* o; Y$ W
A.错误
+ K: ]8 b$ ^- w; Z# L# J& xB.正确+ F8 a6 e  }! ^8 M8 c
资料:-$ A9 p; T. W& v5 i. S) C
6 `/ Z. P/ A1 L5 g
10.分子红外非活性振动是由于分子振动时Δμ = 0。(    )( v$ F7 {# a& H' L  n# A
A.错误
+ s8 ^7 y0 O, L4 H, m/ \B.正确
8 a' N1 f0 k  o资料:-, z2 V7 r0 ~( s, @# Z3 H0 e$ K
! h, j3 i. {- b1 h7 _6 p

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发表于 2019-9-17 11:05:00 | 显示全部楼层
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