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试卷名称:19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药理学》在线作业-00038 w/ ~3 q) N- k. f- H
1.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
+ F v- O/ d' H2 ~, }A.阈剂量1 \6 H5 m- g1 h' D( c( @, K. {- _
B.最小有效剂量
& E/ E# G4 j/ g# ~" dC.极量7 i2 V6 }$ F. B, ? U0 }9 c
D.效应强度
8 z8 m% i* e& w# J% }E.效能$ ]4 Z& J3 O8 Y
资料:-& p! s6 A6 X3 l. U
* }1 _- Q0 N6 h; e1 L7 x& b+ T5 t. U2.药物的基本作用是
5 ~3 i, ]1 J# r- l, o* y% `- y% EA.兴奋与抑制作用& l9 B1 z( F2 n" v( c
B.治疗与不良反应7 `7 K" @ K) ^: d
C.局部与吸收作用
4 x) \5 _0 W# W$ f) ]! J& hD.治疗与预防作用+ D3 }' @/ L* o' D5 s/ A
E.对因治疗和对症治疗
, v+ ]! \' d8 |; k资料:-3 Z' ^" E: v! e! L6 d- ]8 ~3 V7 p E& h
) R/ I* ^1 n* V/ Q( x3.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
* _8 a1 ?$ f1 I2 _A.B药疗效比A药差
4 L% V3 ]' h8 x9 f" D& JB.A药强度是B药的100倍% Q& X: L+ d0 b
C.A药毒性比B药小' S4 W! _2 n( J" h2 Z# K
D.需要达最大效能时A药优于B药
. O" M0 V( P/ C' N" M( bE.A药作用持续时间比B药短: \3 [4 S( [9 a+ B% S& Y$ B
资料:-
* f/ }+ h! _7 f" }
$ G5 t" K; F' s( J! i4.药物的作用是指+ l& D ^- K2 v0 j6 ]$ s
A.药物改变器官的功能
- |0 s& n; f$ t+ E- {& M. RB.药物改变器官的代谢
4 x& s; ^. a4 NC.药物引起机体的兴奋效应( b' B+ \9 n. x& `
D.药物引起机体的抑制效应
% t" p6 w% Y* a; Z. d3 p D7 _E.药物导致效应的初始反应& H/ i& @3 N1 O u9 v2 Y4 M
资料:-& x1 \% l$ o. P J* G2 n5 X
! C I1 m4 ~' g% a; G% }. w
5.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有) x7 L. ], Z0 d, B: D6 ?8 X
A.兴奋作用和抑制作用- S# Q& k6 y6 p% W: g
B.治疗作用和不良反应2 H6 b1 C% G3 j' y; S* n
C.副作用和毒性反应2 u- `- |- Y. g1 O' s
D.选择性和专一性2 N: V: I* H& k
E.药物作用和药理效应
0 k8 D$ p! B( I' r! s$ y资料:-! g5 ?; v, K6 B3 ~6 N5 x, v' a9 m, }( k
% C5 d" W I; e0 p7 H3 @/ b6.治疗量是指
, r: y# G" M8 V; a% u1 j5 ^% K* PA.介于最小有效量与极量之间
* W* U& V0 l' rB.大于极量
5 k% t* W" V6 O- jC.等于极量9 v" N. x" C G, o3 z8 j( _
D.大于最小有效量
9 e1 p% R6 b$ V. C p% W* _E.等于最小有效量
- T$ e% m7 F3 v; |- n资料:-. W1 a3 s/ }+ z g1 ^# y. p
# G6 f+ X( ^) ` U
7.首过消除影响药物的, i6 S. e2 A+ k4 u
A.作用强度! Z. @8 T! a/ X3 b9 V" [* T0 u
B.持续时间
: R: _6 |- s7 J: a* nC.肝内代谢
6 @" Y! U* f3 R. Z4 Z: G) m6 _D.药物消除
( t H- z; c# k; q- LE.肾脏排泄
. g5 M7 w3 w2 T% S$ x资料:-( _0 O. ^. P% v5 z
; e' H* k) F$ N4 c: {% B+ t; D' n8.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
6 s8 f8 C% B/ y4 vA.硝酸甘油: u3 g0 G) @ l9 _5 W% ^0 v0 M3 w
B.普萘洛尔% \4 j* s$ a. G- u( F4 T
C.硝苯地平
* o9 j' b) z) l! rD.硫氮卓酮, N( Z% }. ` r$ i4 z" i
E.维拉帕米
; ^, K/ c0 X D8 t7 d4 P3 _, J4 r2 U7 I8 [资料:-
: ?' T2 `' c' o5 g
9 e* s5 f8 f2 r1 k `( w/ a2 s9.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
3 {* _) @, K R( ~5 Y/ |- PA.M受体阻断药
5 K3 F1 l- }6 iB.α受体阻断药
5 Q2 Y N0 T# f) }2 E) pC.H1受体阻断药9 D, [7 S5 A5 b
D.β受体阻断药8 f+ W3 d, N$ V# m$ A% |; ?1 n
E.N受体阻断药
0 U' \. `- N5 B% k资料:-
' M" v5 ]& b; ^4 x
' L0 s) f! D5 q# Z8 Q/ u10.强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是
$ J0 q$ l: [* O4 \' y% N$ [A.奎尼丁
( t7 W; x" V) b4 e; D- TB.苯妥英钠
i% Z3 A: h8 U+ t8 rC.胺碘酮
: o! x; t$ a$ |* YD.普萘洛尔- v6 H3 H& b1 @( f2 d; b/ d/ [$ {
E.普罗帕酮! M/ \0 j- u. x1 s9 D" Q
资料:-1 A( J% C; c) M8 Y0 T
* P" F# Z# E5 N' X- D' A) k11.对创伤性剧痛无明显疗效的药物是) l* D7 m$ u" V
A.哌替啶% h4 Z! I# P* H6 w) k" G( C8 d0 K
B.美沙酮
2 \" t$ g( i0 ~C.罗通定
, y$ v7 K. o) mD.芬太尼0 @( B( [6 P- a4 k Y
E.曲马多
6 }7 G# a; b# Z2 r* @9 a5 T- g资料:-* Q" _# X6 g5 E
2 e3 F$ z( a9 H$ S, s* O12.链霉素可作为哪些疾病的首选药# z. i* w! l# X! G5 V+ H
A.结核病. w2 H: l6 ^! F
B.鼠疫$ X7 G2 g! U* F @# A% a; T& L
C.痢疾
4 c8 B- q: @) i0 p: U3 N9 \D.腹膜炎, G" g7 W- V% M* D
E.脑膜炎
2 l6 ^0 i% p0 P* ]) d资料:-
2 j( q! i) H1 s6 A" J6 O9 N3 ]& Z
2 g$ T/ u# u0 O: R/ t9 n13.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是
; A, g+ v" }) V; y9 KA.丙戊酸钠
% E8 F H# S) o! aB.卡马西平( G0 ~4 j+ u+ `7 a0 V* H
C.苯妥英钠
& W" Q: e) m v; wD.苯巴比妥7 Z/ l. w9 c! x
E.乙琥胺$ S0 p k0 P# ?2 b
资料:-
- Y7 `+ Y% m) N' N1 u8 l/ x! O
9 x b1 I0 G, [) l. C14.长期用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象的原因:; v$ X/ G3 n$ \( |- q
A.ACTH 分泌增多& S4 k! J# u6 x- k1 u: F
B.甲状腺功能亢进) v& I1 d G0 U) p7 y% d+ ^ Z
C.肾上腺功能亢进' g3 ~$ _' t% C; R
D.患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制- U& K7 S* ?7 U& ^
E.患者对激素产生了成瘾性
5 E- S o c/ ~, K( w资料:-! q3 \/ H; J' H, E
. U( _/ I! r* i/ |
15.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是
J, d. F) r3 O* e! P9 oA.氧肾上腺素
) P% j8 |: ~" j. c' i! h% iB.麻黄碱
5 X+ K: |) p5 F, d2 {/ v6 ^( h: k. eC.肾上腺素" p) p* G& @7 ^, P' j+ `. J
D.去甲肾上腺素8 u8 i1 I8 x1 }2 ` {$ Y: A
E.多巴酚丁胺
9 l5 b; M5 D# \: A资料:-0 |. l$ W+ ^& x) x; c
* ~; v: O$ d5 C- _& y u7 ?+ l( c
16.布洛芬临床主要用于' K% T |/ m+ N/ Y+ q
A.解热3 {' L) M# J2 f) \; d3 h
B.心源性哮喘5 p- i# h5 ~6 W) E: N
C.类风湿性关节炎- h: h9 S# {7 J
D.冠心病. ^' f, ]7 m9 ?- e: N. i
E.镇静、催眠6 K. c. g+ R8 P
资料:-
/ x/ |5 ]7 m1 e. N
3 S4 M. w) W/ _5 s# ^3 ?17.红霉素和林可霉素合用可
0 T' R5 d& [( c1 t5 {A.降低毒性" f! o9 F2 u7 J0 k2 [7 `* c) q
B.增强抗菌活性4 @- u# z' O. Z: B R" {
C.扩大抗菌谱
e: w. Q" X8 g4 F- {4 U/ LD.竞争结合部位产生拮抗作用
8 \0 k8 l3 z& A, P, V6 P$ o6 \E.降低细菌耐药性
4 H$ x( d/ N/ N资料:-
; r1 k2 m+ w( T" n" }7 S+ S: g( d# `9 S; x
18.能提高HDL含量的药物是& M8 q# [" m1 m s4 @# _+ J
A.普罗布考 u, e7 L3 o1 r) b) q8 u3 l, g
B.亚麻油酸
/ S0 ]9 v' s, F# H- u# _: m% S+ xC.烟酸/ G7 X* y& C2 p0 f! D+ Z$ }
D.多烯脂肪酸类
! `) Y9 w* ?" m- M4 o6 s) P/ ZE.考来烯胺
9 O' |3 d: m% Y/ X5 W资料:-% i0 k( e; h6 o, F% h
. N5 n, v* ~$ p
19.阿司匹林预防血栓形成的机制是
# m2 k2 x5 A( r% B5 C# _- wA.抑制环氧酶，减少TXA2的形成
- b. B* ?+ y5 f l- T# @2 ~5 [B.直接抑制血小板的聚集
- O' v' H4 d& R/ C1 vC.抑制凝血酶的形成& \8 }: T& I! P1 Y7 v$ G& j
D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ6 }! c5 _- T2 @+ A+ Y- O
E.抑制PG的合成
( N8 ?$ e5 N# K' t: W( ?资料:-
- K- K- T" A' m+ j2 F: `0 T, m2 Z9 x* p
20.可用于斑疹伤寒感染的药物 k( e9 W+ S s
A.四环素# z: Q1 ?* e; I6 _. B
B.青霉素
: y' E4 k% _. @; B! g1 ]' \C.红霉素
; m6 t5 K' { C+ s+ aD.庆大霉素* C7 a; O6 }7 R) I# T
E.阿米卡星
) ]- B5 T9 k# c0 j9 P) Q2 a资料:-
) w) [- ~% C S0 r0 N+ V" W2 m; {% W0 E
21.注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外: L! k% G4 n- p6 J& I
A.抑制血管运动中枢9 O, _1 b+ q: O1 i
B.直接扩张血管- @' j$ g8 a r/ Z! @
C.阻断外周血管a-受体2 V! z! m; j" ?/ U, \
D.抗胆碱作用 |5 H' J3 [2 a( \8 g- b
E.对心脏的抑制作用
) W, I+ k" N; Q' g2 u资料:-, p3 ^% i) n/ D/ ^3 R0 C
$ Q( w2 t; |. x( U# z ]22.小剂量碘主要用于, |+ l4 S7 B8 J. B, S# x7 F4 ]# v
A.呆小病
# @6 [7 i& h6 A$ vB.黏液性水肿
! g) O4 c* b/ H2 x4 eC.单纯性甲状腺肿 q; f2 i; i# R, d' G* W
D.抑制甲状腺素的释放
6 ~. @7 d7 \0 e. f1 D. V& G+ ?E.甲状腺功能检查+ [" h3 K/ I0 n1 |. {8 z0 a
资料:-
4 A$ X B/ f1 b9 C- B
" b! R* |1 Q9 I5 `: n* |23.吗啡的缩瞳的作用部位是8 z' V- p) ~7 T, B2 C7 C
A.延脑的孤束核
+ O# w% |0 K0 EB.导水管周围灰质
) U( C1 O6 C- Z6 d, z+ rC.中脑盖前核
r; q# ~. q/ d7 y3 ?+ sD.蓝斑核4 E% Q5 B) U E# m
E.脑干极后区
; A. _- Z7 H7 M* R! G8 h资料:-. r, D2 \, D+ n
, H: e- ]/ ^5 P
24.传出神经按递质可分为
+ b7 F$ L5 e5 o1 w; G- ~A.交感神经和副交感神经
& _( ?- y& l) }4 [' X$ cB.中枢神经和外周神经
% R8 z5 @& O+ A. J7 YC.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经) ^% ~8 e' a, F- y/ J+ @# r
D.运动神经和感觉神经
' C. R9 a l/ R: ?E.运动神经和交感神经
& c) |" C+ c1 S3 z, e+ |% D; K资料:-7 D1 N: h- q. k4 M% ` j! g- y: i
/ i" p; ?7 K3 _25.β-受体阻断药能引起" K% d$ [8 V" M% \ Q' X& S
A.脂肪分解增加
0 T5 X" s" a" m _ _) ZB.肾素释放增加
! k* ]; L- S( GC.心排出量增加
! K9 Q& t; y9 y% W5 }D.支气管平滑肌收缩. n3 e1 ^: F* @8 Z
E.房室传导加快( ]: ?9 X7 F& [8 _
资料:-
8 c' r( f/ O$ N1 K M q0 o! W# A8 }- {0 I( i- z7 Z0 t, q
26.伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用8 z$ m5 T/ [2 @9 | r0 |( X
A.消炎痛2 H5 E0 x3 P9 |# ^& n1 z$ S9 y: f
B.双氯芬酸
4 X$ h2 q) I- {" yC.阿司匹林+ k5 [; `. N2 P. W+ Q
D.保泰松
! M! ]' P! O u# {4 _1 a! CE.扑热息痛
$ o. R" V. n+ N0 E资料:-/ J7 ?! ~! y: p* e: `7 \, `
H+ Z: x1 p2 U0 q
27.药物经肝代谢转化后
! M4 W9 f E, j; b7 bA.毒性均减小或消失. x/ n, X8 O: \" f1 e
B.要经胆汁排泄
* x6 [9 h9 @3 h4 [& G- p' P1 AC.极性均增高
) M, L+ j/ o" B. }9 d+ |# ?D.脂/水分布系数均增大
1 j" m E5 [# P# o3 {1 ~- BE.分子量均减小
2 H# h* x7 i$ V' {! Y资料:-8 P+ h; ]4 d6 N7 S' I; C
; p. f1 ?& d9 \ \5 k0 l+ w
28.解热镇痛抗炎药镇痛的作用特点正确的是
- Z# f0 L# m/ n! iA.对心绞痛有效
4 }8 x" m* F) t2 ]B.镇痛部位在中枢
( T2 C! Y4 L* w5 H$ JC.可抑制P物质的释放% _ J+ P P9 H7 R- \6 M& G
D.抑制PG的合成，可用于锐痛
! h! a3 z7 a: o3 e2 {% B! xE.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
+ v/ Y3 z; K5 e M |+ r3 o资料:-4 Q6 p ]! ]& C
( B( H' E/ j c6 i29.胰岛功能丧失时,仍具降血糖作用的药物有+ ] X& z# G/ C" z- Z: N/ Q* M
A.二甲双胍& u s$ R4 Q9 k9 R1 [
B.甲磺丁脲4 I9 [4 x% O* f, S) `
C.瑞格列奈) U) H, r7 E$ M5 K# P% k
D.格列本脲
" \7 r, f0 d6 p, {6 Y. _2 {E.胰高血糖素样肽-1
) {3 {7 q$ U) t资料:-: Y' S! ^, m7 L' r c. |
# M# ]. s$ R" U30.容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是2 R4 R( K5 @& H. B
A.罗红霉素7 c# a' t( Y$ F
B.万古霉素$ B: _5 Q# r+ C
C.林可霉素
( v O& Q8 R' e# ~3 K wD.庆大霉素- D3 t0 g, H% a$ \, y, H
E.克拉维酸
r) ^0 k& c8 Q资料:-
+ c1 c6 N8 K1 d$ e% d: i7 \
$ v8 c9 _% B7 S1 `' U0 }6 Y* `/ ~' f; x3 Z1.以下哪些参数是量反应的参数
" r# Q8 L1 m; N% l- U. ]A.半数有效量8 k: e- Z! A6 Z' |
B.半数中毒量
( _: x$ q! B/ ~+ b5 F) K2 SC.半数致死量! [9 n# l6 F0 d6 ?* L
D.阈剂量) P6 z9 W& T& {
E.等效剂量3 e, E1 K0 l N4 P! X/ k% M+ D- q& ~" y* a' ^
资料:-- L1 ?* y+ S/ B: h
: I4 d* l; _+ |$ v
2.竞争性拮抗药具有如下特点
$ Z# s( [$ u" R6 ~% IA.本身能产生生理效应6 @% {/ Z$ I$ z
B.激动药增加剂量时，仍能产生效应" R% @3 l# E. h/ k* _6 U
C.能抑制激动药最大效能
+ l# F2 j! a9 d* b) uD.使激动药量效曲线平行右移
" c) ?; t7 B& l1 K8 @, mE.使激动剂最大效应不变" i- h0 ]( ~& ?
资料:-1 [7 D2 T/ F* d' X1 y7 c+ E8 E. c) \
% k* q" b% o8 P7 k3.属于对因治疗的是( ?6 N0 y _+ q+ T. }
A.青霉素治疗革兰阳性菌感染, t* @4 R/ Z: z- B! A+ \/ r
B.肾上腺素治疗支气管哮喘
* N% r# F3 `5 Q! j. [) hC.哌替啶治疗各种疼痛
, j+ K6 K" b- e7 k: f; r/ ~; J# xD.青蒿素治疗疟疾0 M- I( n" t1 b7 s
E.硫酸钡胃肠造影0 e- E, n" L3 V& u8 c
资料:-
D6 _6 M" G* C7 w; S
- l6 V8 R3 x9 d$ J. m4.氟喹诺酮类药理学共同特性是:' `2 l" p7 `0 @' l/ d8 Q+ m
A.抗菌谱广; W7 A0 x9 K8 E1 x! U+ B
B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性
7 E6 ?$ ?& Q7 g. iC.血浆蛋白结合率高
+ d& m- v+ c7 ?: m, k" wD.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等5 k6 h" R! N* w [1 U6 ~
E.口服易吸收，体内分布广
) ] [3 |1 F* x资料:-7 ]* k* `2 s8 F% @7 L) x
5 m9 ^ \" k0 L6 T6 a- Y- c1 W: V! r
5.对结核杆菌敏感的氨基糖苷类药物是
; w/ n& m6 o) g7 X2 e$ mA.链霉素& T+ t$ W3 C, E* Z3 \7 ~4 f
B.卡那霉素8 R$ e. d4 Z% s
C.阿米卡星
# K# m, ]: I1 a0 }% y vD.庆大霉素
5 V% T& y9 F5 d: W, O& V" k6 G. iE.妥布霉素
# p- u& _) }- }* ~0 L. s资料:-) f* L. ~6 l% s8 h' d$ o! t, T
+ h! k6 i) l5 {% D) K8 X( H
6.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
, Q8 |4 r) u7 ?A.与核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用% F0 Q& A7 g2 s/ z/ R
B.抑制70S始动复合物的形成
0 g8 ?) M& A, m8 T7 l2 B; EC.与30S亚基上的靶蛋白结合9 q1 _# Z) B9 J8 h) `3 u3 J, [0 \
D.阻碍终止因子与核蛋白体A位结合，抑制肽链释放
) { H) x" }; u2 H4 QE.增加胞浆膜通透性# a) H0 A k) v" c d; E
资料:-
9 X# p' j2 ^7 J: Z% V _
o' o& [7 a3 i; Q: E7.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是 p$ {) [ l6 {6 a$ k- \ N
A.口服难吸收9 f9 N$ u* z" K! x% J! \
B.主要分布于细胞外液" ?/ y$ I- w& Y
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
6 U4 @3 t+ _2 o6 Q+ OD.肾脏皮质浓度高! V9 O# o% ]. j" w1 u
E.90%以原形由肾小球过滤排出
/ S) r! Y' y8 I资料:-# N) G7 `; I: g
6 i' S" b! N0 J# s4 \7 d' P8.氯霉素的主要不良反应有
5 p$ l4 m' k) z9 W7 m0 mA.二重感染
) c: m% l% } ^B.出血倾向
( g/ }" @6 X! jC.灰婴综合征 `1 ?' K: r* F5 u1 V8 r6 j. J, |
D.可逆性血细胞减少% g, u, p, [5 V' c5 X$ Q* E
E.不可逆再生障碍性贫血4 K; [, `8 F5 c- k
资料:-4 ^2 a) t3 M |1 C4 S* _& p
! V6 _7 X1 d. F" o% I* P7 ^
9.甲氧苄啶与磺胺类合用可使. P* W F$ \5 G0 i# g7 M
A.抗菌活性增
5 o; Y: ~ K( A; Q4 B, kB.耐药菌株减少
# R8 y5 c b% H" \0 V% M0 F. HC.抗菌谱扩大3 v% v% w4 G" `( T- `- r
D.作用时间延长
5 X' y$ p7 \: P S+ {E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效
" M% t: i2 X/ v/ ]" A资料:-
9 p; Z3 g( B' E6 w
! \! Y5 r; Z# W6 F/ A10.下列关于贝特类药物降血脂作用中,正确的描述是0 m, |& ?( P; R
A.升高脂肪细胞内cAMP含量3 z$ J9 N I0 J9 \" _' f
B.增加脂蛋白酶活性8 o6 l& s B+ m! E/ |
C.抗血小板集聚/ d; Y' E& Y/ S" W1 y- B0 g
D.降低血浆纤维蛋白原浓度，降低血液粘稠度
% }7 U+ g" f/ ME.明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量，且可提高血中HDL含量
& E! e$ n8 @+ H7 z3 E资料:-$ ?: s7 W4 I" \' E8 _$ L* h
7 Q9 s& |1 c, p, w& [11.甲硝唑)可用于治疗
T H4 g0 d1 uA.滴虫病
$ }$ p f; L mB.阿米巴痢疾
& f0 M7 X. n' r$ B# b2 cC.厌氧菌感染3 r4 z9 N2 D$ I8 Z1 ?) T
D.肺结核
. u8 p" Q+ M2 ? vE.烧伤面感染" x3 @5 x& |0 B6 t
资料:-
( q1 y \- }7 S8 \4 L* w7 f4 h7 M4 N) C! r1 R9 j5 X8 b
12.大环内酯类抗生素的特点是:
( B% T% p4 O- o5 v ^! _A.抗菌谱窄，但比青霉素广
& Y* \/ I# V8 d. V! AB.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性8 N3 j8 w* x( r( ^
C.在碱性环境中抗菌活性增强
4 z `; f6 F Y" S% UD.不易透过血脑屏障# ]' y+ g1 u% }; ]0 Q1 J; s9 Z
E.主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
8 S1 i$ \- q4 O% S8 L1 z5 b资料:-) R" o5 k+ C: n
: C- {% ]7 F. u: a) x
13.胆碱能神经兴奋可引起1 @, ?( l- C$ n8 j$ [
A.支气管平滑肌松弛, f8 z& U3 P, }2 T9 j" B* q& Q
B.骨骼肌舒张
6 k9 t; b& ?! O6 Y7 cC.瞳孔缩小! M$ }0 o" e( t
D.心脏收缩力增强9 D2 v# f1 C$ z9 B! \! K
E.腺体分泌增多
7 q4 h% b# O$ }/ |5 C! p) X资料:-1 m) Z) |. Y& l+ S/ ]* Y
5 E7 H! w( t9 F( Q, u; J- t; K( ^14.地西泮镇静催眠的特点包括下列哪项:8 Z$ A; Z! v4 |! X) I5 R2 Q
A.治疗指数高，安全范围较大" T9 Y+ n7 D" M3 X, |4 Q
B.对呼吸影响较大
! g4 f- Z7 A5 i# w/ X1 {# ?C.对REMS的影响较小
5 t3 W1 R! C' c7 |D.对肝药酶几无诱导作用
* S5 J+ h5 ^* ~+ VE.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻
1 Y' @# ?6 B8 }3 ]6 j( t资料:-7 j$ u2 `2 a' l X6 c m3 b
$ g) O* S6 F2 \* W) U
15.普萘洛尔的作用有
& C5 r3 `: V9 N. DA.抗交感作用! a# l4 d0 U# I
B.抑制肾素分泌+ W8 p% U+ D% V2 M4 o
C.抗心律失常
- s" C& E- U9 U4 e# _5 gD.抗高血压
4 @8 P' F/ d; T* D& g, p# V% {E.抗心绞痛
/ t+ _$ h5 B1 q8 v9 Q0 X, {资料:-4 z h' ^1 ~1 @* }$ `8 p1 k
" L9 Y+ J$ E6 {16.胰岛素常见不良反应有
1 r; R5 n" G7 y% X, ]A.胃肠反应
) r$ O1 {* l+ n( W4 y3 Y; R% CB.低血糖症 X' o. F& n/ n! v8 V! ~2 L
C.胰岛素抵抗
2 M) v, F- r; ^9 L. r3 v s8 z; X$ D e3 TD.脂肪萎缩8 F3 d5 o+ n4 Y- p0 x- o) E
E.过敏反应
( R/ y- N8 E: v+ x6 \2 k( k资料:-
% J( g9 X4 c' g& k% J Q* t; W" D: ]# u& _
17.通过抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用的药物有:) M$ |+ x2 c3 O9 v; E' h1 F( ]
A.庆大霉素
: S5 Z( D% M8 q; N+ D- t0 qB.氯霉素
3 Y6 Z5 c5 I6 m0 DC.青霉素 G
, y. E. Q4 G! o0 B8 }7 u# {! U/ QD.四环素
& A7 b! g) j+ ~( lE.万古霉素
8 B2 L" I6 y6 U& B2 m; e; v9 b资料:-
& \- f: T! o6 I& Z/ u6 n$ X) t! o/ n9 a# j/ n4 u9 j
18.治疗甲状腺危象可选用的药物是:0 e; h5 V" A$ `! z7 b1 H; X
A.大剂量碘剂$ U t, V- t; @! y p
B.小剂量碘剂
8 L: Z/ M" \+ m# z% W5 qC.大剂量硫脲类药物
7 t& b$ N- }) m( F8 d( `* r: vD.静注普萘洛尔: d) |9 n+ L4 }, O8 Q
E.甲状腺素. [' Q# y' L. n& B
资料:-
; Q {& m* `5 v: k
+ o5 B( g0 h4 N, s8 u5 F+ V% G, S19.药物以零级动力学方式消除的特点是" }* s6 Q8 @/ ~( @# ?7 p. o' q/ v1 f
A.消除速率与血药浓度无关7 A( l2 b7 o0 h% T5 ~0 B; f
B.半衰期恒定7 t( p* [6 D4 X |& K. [. I
C.单位时间消除药量与血药浓度无关
3 b. x: c% I/ R6 TD.体内药量按恒定百分比消除4 `! k8 z1 r6 v6 N+ o# M
E.单位时间内消除恒定数量的药物/ y, u' z/ y3 `) C% _
资料:-+ w1 f" e1 |; J/ y/ v; e
* U6 W, r! k A5 u5 O% o
20.药物以一级动力学方式消除的特点是
& k. U' \* k/ ~% l8 ~A.药物消除速率不恒定3 W( g2 Z, F0 N/ r/ d
B.药物t1/2固定不变
, i9 }2 A' M# [% O% F$ H0 o- G, IC.机体消除药物能力有限. V0 I( {. e4 B! f! p
D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
/ P) E& ]0 b: m! P2 `* uE.增加给药次数可缩短达到Css的时间9 N8 M+ i/ s9 h8 k3 D; x0 m, R8 G9 Q
资料:-
' A& e8 M( o& l. c
! e1 R( l* p: q |
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发表于 2019-9-17 10:48:59
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发表于 2019-9-17 10:54:54
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