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南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药理学》在线作业(100分)

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发表于 2019-9-17 10:48:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药理学》在线作业-0003
; H3 N/ f  f+ B5 ^8 ^- g- l1.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为& v' k, ~8 E: I/ C5 i' ?& c
A.阈剂量3 {1 y- p9 f) l3 [3 B% \7 A9 o1 n
B.最小有效剂量+ A- L' J! e, p# P
C.极量3 g* v/ B5 D& v0 Y, v9 Y
D.效应强度
  _8 p7 d4 M+ ?- s% j2 [E.效能+ f* I( I4 h" K' \& n
答案:-
! C" C) d/ o. m8 |% Q8 K* W# J0 w, T; \( h+ W7 j
2.药物的基本作用是
1 c( U; u& Y6 |* CA.兴奋与抑制作用2 u9 w" r+ n! Z# \6 x
B.治疗与不良反应
1 x/ |* }7 O( NC.局部与吸收作用
7 E/ X/ e  i  m$ UD.治疗与预防作用, t4 h. }. j1 i5 k
E.对因治疗和对症治疗9 ?4 O9 U, S8 K# @8 v
答案:-' g, m; Q. A2 \5 j2 K) n! S
+ ?$ }5 O4 q5 a1 ]7 x' R/ z* N
3.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
1 {- B; L/ }3 D, p0 P/ d) O  fA.B药疗效比A药差
% u0 ^, @2 \( O0 KB.A药强度是B药的100倍
4 ?# h* p3 W" V! a, [+ qC.A药毒性比B药小- K4 X: Q! ~# U+ e3 }% ^, C: M
D.需要达最大效能时A药优于B药
( ^# ?) D- E! @* H6 i, mE.A药作用持续时间比B药短
* h2 p7 @8 E! Y3 w答案:-* p" W7 ?" J; ?1 C! B6 [
# \% q/ w* G8 q" n+ j) z
4.药物的作用是指
7 V1 \4 n- f' z* q2 yA.药物改变器官的功能
4 j  B& g, X" R. k9 OB.药物改变器官的代谢
% T0 r7 V5 d& }' E* f; ]" NC.药物引起机体的兴奋效应8 u2 [0 P2 H* Q  o
D.药物引起机体的抑制效应
+ V9 e5 }; J" J6 A  f* ]1 nE.药物导致效应的初始反应
/ `+ K) s* u) Z1 C. o2 ~0 r* o答案:-  c0 A- ^- O( \

, t6 B# v) n" k% J9 F5.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
/ {, A3 {" H. `7 D: ~A.兴奋作用和抑制作用4 Y1 r& l& [9 e$ F7 H7 Q# E
B.治疗作用和不良反应' s, u6 l0 x% z6 h( g$ ]5 l' G
C.副作用和毒性反应) Z4 |4 H* o: h! h5 c! Q
D.选择性和专一性' j. @0 w; {- o6 B; |' ~- B& z3 M4 T$ `
E.药物作用和药理效应
& ]" b+ g; d; O' V% k+ v答案:-
/ u2 E. a5 [; p
/ h# ~* U, q8 H4 u4 W1 [8 X7 C" `6.治疗量是指
& R, j- F& u% [5 n4 z$ A4 CA.介于最小有效量与极量之间8 f' ?$ f# k0 e9 C. d9 [& y, q
B.大于极量
  N; Z/ A3 c$ i4 [- oC.等于极量
0 ]/ r4 \) U  XD.大于最小有效量
7 O$ N+ q. F* _/ Y7 r+ c9 ]+ L3 d: YE.等于最小有效量( \+ l2 l2 B% n" i
答案:-* ~- h+ x6 s( I; Z3 }

( T3 s; C/ `, p) G7.首过消除影响药物的% T+ D6 C' Q! n% a0 _; R* w
A.作用强度" V3 Z7 U/ S# z5 Z3 O9 y
B.持续时间
# w8 G: ~/ }' O. W/ JC.肝内代谢
# y0 G6 D( x* I3 d6 X5 W1 C5 L% wD.药物消除1 Y  W6 a. }- N  l, Q5 q/ |% u
E.肾脏排泄; L. ?, Q4 F% N/ Z* ]3 x( V; ?4 Q
答案:-& ?1 l5 R5 Y* _( k/ h# v
' H% P% W9 I) b9 J. L& L+ A# H* o
8.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
9 ?8 K- U2 A6 z4 i0 hA.硝酸甘油
/ S1 F  J1 U; K& Q& M" p* vB.普萘洛尔
4 E9 N5 l: }4 e9 v# vC.硝苯地平
% m' n7 X+ @2 o' ~/ x1 a1 wD.硫氮卓酮% R1 Y0 z$ z8 r- x, U
E.维拉帕米) }8 h( z3 q$ H$ N8 Q
答案:-. Q: X2 D+ v: ~; H- u
( x7 \( u6 w2 W
9.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?
, S9 T8 _4 j4 D  D6 IA.M受体阻断药
) I6 P! b* t/ D; u$ Q" {B.α受体阻断药
9 o3 E# e1 I- P0 _, Z5 J5 Y$ }/ Y. ZC.H1受体阻断药
3 h* t$ N9 H9 PD.β受体阻断药
' [. l. ~* l; P$ q! ]0 z, PE.N受体阻断药
5 @% {; s5 x) y6 ~  ~/ g" H答案:-4 |) w: o' t5 d

6 L# K$ W) j9 Y10.强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是6 l& K4 [" |7 b* e* R
A.奎尼丁% Z/ e5 G# y- J
B.苯妥英钠
& O6 f7 j4 {( ~7 r* qC.胺碘酮
6 ^" @/ m2 N; F  v3 PD.普萘洛尔( l2 c* T" ~6 _2 T
E.普罗帕酮) o8 y) l, k5 F9 }) h
答案:-! {, B2 u! n3 m1 a- U! I: d

8 S3 t% J* o" T11.对创伤性剧痛无明显疗效的药物是8 U1 R. c9 B& A" T( [) N- i
A.哌替啶1 t, {6 ~7 [! a. |' E; T
B.美沙酮
  f: t, N% ~# l2 h: \# @6 }C.罗通定$ Z) V  R9 E3 |, f* ?5 r4 r" }
D.芬太尼# e2 ^/ V8 i  _' t
E.曲马多
( d& c7 x% e2 j6 M. a3 n答案:-+ ]+ n9 G# W- ~3 L( ]$ c2 ~

: |5 F7 p% G7 @; ?0 U12.链霉素可作为哪些疾病的首选药
" X4 S8 }# z" \& z4 s! H2 {) w, }A.结核病
" [6 n6 k) l- w6 F9 TB.鼠疫
9 G8 u* X5 o* ^/ WC.痢疾5 P6 T: I: a9 g) e
D.腹膜炎
. q- ?6 ^: Z1 Z+ YE.脑膜炎
5 F& f/ G  ]* L3 `; K9 N& O答案:-% t. R2 ]7 V3 F- j, C

+ B0 D' k) Z3 H$ x13.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是
9 |3 L. {3 n3 K3 Q, nA.丙戊酸钠; Y" j& I! r- Z! f0 E( w  f
B.卡马西平& p; ^% M. P  T% J& d" v
C.苯妥英钠. _+ ~4 p: F. G1 D4 V
D.苯巴比妥. {# d4 E, w0 @% U+ x" d
E.乙琥胺- K8 e; H7 }4 u! y( b0 n9 l: T7 p+ {8 z
答案:-
; n9 l( _  A% @8 Y& G- @  V
9 R# {9 j: V7 e14.长期用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象的原因:
, t, k/ w  A% v8 k, e% Y. R3 jA.ACTH 分泌增多
( c2 |8 c9 v1 |0 G6 G+ T2 Q( NB.甲状腺功能亢进3 [$ V! s. @: [3 p# ]9 T
C.肾上腺功能亢进
5 r" a7 Q- ~- G/ FD.患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制3 A% F, Y4 K7 u# u8 L) x
E.患者对激素产生了成瘾性7 q  a8 c0 Q+ A  n) }, T2 x
答案:-
  G0 Q! W, \' J% a, R) W2 n) b4 @, N( g- i5 `7 z+ L3 ^
15.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是+ S) ^0 l2 j1 ?) n
A.氧肾上腺素
( J3 y# G# ^  ~( j5 @7 FB.麻黄碱% {, w; N7 L* v! f! B' X& C
C.肾上腺素/ P1 E9 n( y7 {/ B% y$ Q2 @
D.去甲肾上腺素
* |$ G' ~3 @; ~  j- a- O- x. uE.多巴酚丁胺
' Z0 D; E0 D! f答案:-% m2 q9 P& x" q! u( h
' O7 F+ u, q. H- ], `
16.布洛芬临床主要用于$ k" P! I2 P) g7 t1 \! |0 G
A.解热
8 U4 v$ f  J' W* S+ A( t# kB.心源性哮喘3 \3 Q1 u. \6 n5 M& {9 Y. Q& v& G
C.类风湿性关节炎3 G/ D# d& Z% q1 t% u0 K
D.冠心病
; P  q8 b$ U/ z- E3 o. K' ^2 \E.镇静、催眠
: g. b$ f% h% L答案:-5 v$ e$ w7 F# j9 |2 q, l
6 w$ N4 F3 X' w6 v
17.红霉素和林可霉素合用可
, c! g+ g8 h3 F8 }  s4 ?2 }A.降低毒性: ^; j% L% B# n/ |2 A2 s) f
B.增强抗菌活性
: j% y) W$ z6 K/ C* g3 F+ hC.扩大抗菌谱5 s. j$ S0 J7 m: b2 l' @6 s; n
D.竞争结合部位产生拮抗作用
3 @1 y2 d- R% C( N* mE.降低细菌耐药性6 m3 {9 w: E9 i" G! b
答案:-: p4 ~5 l; H% b: L% t' J1 i

4 V( E, r- o3 h0 m6 B! U18.能提高HDL含量的药物是
9 I% y" r' k, k3 R1 w" s- ?. ?A.普罗布考+ @9 n. h9 V* R9 ^' C
B.亚麻油酸& t5 F6 y& |5 x: M  b; d: q2 D
C.烟酸. N" A: S* r; J, s8 E
D.多烯脂肪酸类
( H$ F. ?  d) I9 E6 ~- c4 PE.考来烯胺5 t* j! t" }, b0 B  p7 v
答案:-
; w# {$ |; t6 v6 ?) c9 q( g2 L  e  p, g) ?4 n* c
19.阿司匹林预防血栓形成的机制是! {: ^" s0 Y. K) ?, o. g* E% K  W2 T
A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成! T: ]( ~% U/ v+ j* h# r5 ^6 K" ~- ?
B.直接抑制血小板的聚集" W4 m" P+ E1 U2 M+ x6 ~" a9 C
C.抑制凝血酶的形成3 }# p3 J; Q, h% Y& f- g$ D/ }+ `
D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
/ z  l" H2 A+ y: E8 TE.抑制PG的合成6 u  h' z' z' ~" q- f- r1 r( L
答案:-
+ m) I2 d: h2 S; b5 z% A. F& M- d5 r- Z& e! D6 k3 _
20.可用于斑疹伤寒感染的药物& W2 X0 f5 S0 E( d6 X, |' u6 I" g% o
A.四环素
6 _: l* ]! U, q/ B8 g* g  v# G, r1 ^B.青霉素6 e: A: T5 @: x& ^% x
C.红霉素- ?4 n+ c" Y% D$ Q: C" J% n; @
D.庆大霉素
4 y& Q6 I! _; x6 WE.阿米卡星4 G8 L6 N9 U8 u) K0 i
答案:-
8 F; `3 _) q7 Z3 R
6 X4 ?8 Y- q' [2 m: [21.注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外2 @4 c# |; B1 N7 S
A.抑制血管运动中枢& N& W1 F8 l( H: `: ~9 t3 T
B.直接扩张血管
; a  J$ L) F2 k& nC.阻断外周血管a-受体: m, q! r9 y2 k1 M; l+ v
D.抗胆碱作用
& a2 O1 Y6 \, H: k( x. Y. s: qE.对心脏的抑制作用
/ |$ @6 e6 _" ]- ^/ p* P答案:-/ I6 `. O" G& H, s7 B5 e1 j- l
# ~+ \: e# d4 o$ x  e8 p6 J( P
22.小剂量碘主要用于4 r/ p( ]& J: \( B$ h
A.呆小病
" k& x5 @8 Q2 F9 [( j4 ?B.黏液性水肿
- c& Z  s+ R% {: [0 b7 s6 ^C.单纯性甲状腺肿
1 a/ P* o! Z4 t' SD.抑制甲状腺素的释放2 t7 ?+ E5 S0 Y  U4 l( |3 c
E.甲状腺功能检查
4 Q4 K8 {# m: \: |1 ^  D/ y9 A答案:-
7 b+ c1 u, V% |1 p: o( O$ [: {. x+ \2 ?
23.吗啡的缩瞳的作用部位是
# {" n. U7 W: IA.延脑的孤束核3 a( @, x) b; h7 \% _- @" @
B.导水管周围灰质5 e3 ~+ T# @3 G0 X8 S+ K0 V3 j
C.中脑盖前核
( b, F1 [$ u9 k" x! R9 }D.蓝斑核. C" a  D& g) j7 ~3 |
E.脑干极后区
! Y( \' |  ?1 I. E1 B4 l" U7 r答案:-  ?' [' J. V3 L" R0 v- @
2 q1 @" `- N: H" A$ x( F
24.传出神经按递质可分为
1 A9 }/ c( E& m* GA.交感神经和副交感神经
' X4 u4 e3 ?3 Q6 R" V" i' mB.中枢神经和外周神经
, \' I7 ]6 @  w% c$ F* zC.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
% v3 s% w" W! V5 I" K$ rD.运动神经和感觉神经6 M% r5 @7 o% b8 g% u& [8 K6 ^) x
E.运动神经和交感神经
( B5 }; n0 n5 ]+ z+ _/ Z答案:-
/ K7 C& K) _" w0 l7 ~! B" G: x; ?* L5 l/ n4 j' D
25.β-受体阻断药能引起
0 ]" V, x% X& RA.脂肪分解增加/ ^9 Q- W/ M1 N% L0 {( ?+ C$ u: E: j
B.肾素释放增加/ Z, Z5 H) _. l4 S- |/ n
C.心排出量增加
( R# [  g8 Z1 q: g9 CD.支气管平滑肌收缩3 Y9 ?3 y3 P% g5 ]( _# G* V- k/ Y3 ]
E.房室传导加快6 i( |  i7 B% y& W: q5 [# }) t
答案:-# M4 K4 _8 y# U! x7 d: i5 H4 z

) W$ n- a& i2 V0 t* U4 A26.伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用7 D+ W' u9 a2 {# n9 R
A.消炎痛1 Y/ I! e, u. b+ O1 _: e
B.双氯芬酸
- H) \7 l4 `7 _. |' \3 F* Y! BC.阿司匹林
2 u$ V7 P7 [- x) A/ q- QD.保泰松
/ [# c; d1 c  n9 H# rE.扑热息痛4 c0 P! h2 m1 Q: x" \* O  e) b
答案:-' r( @2 u3 X5 ?% b7 ]

0 M1 A# x3 {/ R- h% _2 I- t7 n1 [27.药物经肝代谢转化后
% f2 m( J- Q9 g+ D4 n2 N, FA.毒性均减小或消失
  }& m0 ^# K+ e& E. ^B.要经胆汁排泄  H  X# R* k  S
C.极性均增高, Z* e9 ^+ K5 e9 ?
D.脂/水分布系数均增大
. n/ C5 F, x4 z+ Q& iE.分子量均减小: D2 u4 W- I# l3 s- d, U
答案:-2 ~4 w# c3 f! ^- C! b  y( P+ m

- @0 h$ x! g1 b+ _28.解热镇痛抗炎药镇痛的作用特点正确的是
, w) P# J, J0 `; S0 j% KA.对心绞痛有效
. E7 D, _" j1 X# c  CB.镇痛部位在中枢" B1 r7 Z0 w7 _( I' B
C.可抑制P物质的释放
( i9 ]3 X: W4 K% V4 ^D.抑制PG的合成,可用于锐痛( i  X$ C0 t" B
E.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用. M! e, ~% }- G  a' [
答案:-
9 f! Q% b& V/ Y: |6 m' _
; K  b& p2 C0 t' m29.胰岛功能丧失时,仍具降血糖作用的药物有( b. r4 Z8 {2 e" S1 L; N" J- ~
A.二甲双胍
' n- S# u0 V4 l& m, oB.甲磺丁脲6 T# L, T. \' s6 d
C.瑞格列奈3 @  W" G/ G1 i0 n8 j& \) h
D.格列本脲9 ?! K- @- I8 v( J+ N
E.胰高血糖素样肽-1
% f; D) r7 O6 l" t' D答案:-0 {9 L' H& [5 A5 T3 N  a

* y1 o. `! o- w3 x30.容易渗透到骨组织中,对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是( @* x* h* n" I* M9 C& g
A.罗红霉素
4 G$ l- l# e# A5 zB.万古霉素
" k5 y8 l5 o. L: S. L( z) C! b! ?C.林可霉素5 I/ T9 w- N6 P- l1 j
D.庆大霉素# g# D. h2 z. Y4 o& a/ T& a
E.克拉维酸# }& Y: g8 I4 h% F
答案:-
- z6 ~; a# W9 N5 L2 k) Z7 r8 C" t6 ~! t9 p7 S
1.以下哪些参数是量反应的参数& _! T3 ^2 w3 H) k! F
A.半数有效量  O$ d1 m# e3 I
B.半数中毒量
# ~* Q3 G8 N% A3 \C.半数致死量* d9 f( C; c2 C6 Y6 j% k/ {' }/ o, h
D.阈剂量" O7 I: b  P! H5 j3 t  o( ~5 I
E.等效剂量
  {5 V) J" I6 z* q+ L答案:-% Y( p! a+ K6 }+ B! }. J

: b, ]; o4 z; @. _" t2.竞争性拮抗药具有如下特点- q$ \. v# u# v' ^
A.本身能产生生理效应
6 Y& H; W1 e$ n1 O) A- f" hB.激动药增加剂量时,仍能产生效应" {* }9 ?0 o, W! }
C.能抑制激动药最大效能5 b7 m9 ^. i2 e6 b
D.使激动药量效曲线平行右移
- j+ \# I2 e' _6 C* mE.使激动剂最大效应不变& y  s6 L5 _, a, F
答案:-' x% Z, [- Y5 T7 x
" C+ |; Y- E3 `! @5 D# d3 U7 T
3.属于对因治疗的是. k+ ^0 o" f: O7 R2 n; `' V: w# r
A.青霉素治疗革兰阳性菌感染
' f! U6 G2 u1 Y. C0 b0 H: x/ Y: nB.肾上腺素治疗支气管哮喘. s7 H* h8 ?9 w. \4 g
C.哌替啶治疗各种疼痛
* x% G3 U4 P1 k$ KD.青蒿素治疗疟疾
" W, a$ q- i* S4 u0 N& w) U/ V2 @E.硫酸钡胃肠造影
- Q. L# m6 q$ H# J' D! q1 t答案:-' {) z6 G! U2 \$ z4 k8 B
: @& [& r: ]. M* v" `4 c7 O  g
4.氟喹诺酮类药理学共同特性是:
: a5 l+ a* y- v9 i+ yA.抗菌谱广+ D6 ?; d+ T4 _' _
B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性; p( a! J  J% G8 z
C.血浆蛋白结合率高) y2 U( a) E1 M& ?  x( ~" B/ x
D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等
8 v7 }  c+ I* L) `* vE.口服易吸收,体内分布广+ f$ S3 w8 ]% K- {
答案:-
' X6 E/ f; q% Z* M: a& p0 H3 D7 r: B, V; l9 b1 ^
5.对结核杆菌敏感的氨基糖苷类药物是
6 s; B$ P/ d$ }, R( d/ [3 NA.链霉素& A4 [1 M: [2 E+ a
B.卡那霉素: {0 `- R8 W5 \# P9 |" `6 J
C.阿米卡星
+ ?6 x* b2 Q" R9 e) }& c  @D.庆大霉素
5 q/ q& h* _' O$ y6 H8 }% UE.妥布霉素/ J7 q$ \! E- a' N. @* A/ N
答案:-
, y" O2 w0 V: f- ?/ M7 h
/ ^2 q# Y8 r/ i0 x/ u6.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是5 k6 N1 E1 Z% U9 J# o
A.与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用. @4 k1 w& X5 j, _
B.抑制70S始动复合物的形成
4 u5 r! c; |; H+ pC.与30S亚基上的靶蛋白结合+ a8 h/ E) s/ L3 W# O0 q
D.阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,抑制肽链释放
& d" w  P, [/ a  a5 C% \' XE.增加胞浆膜通透性5 l$ c! x% B; {7 ?6 I# r
答案:-. [( e' p# u: Z# D
2 d4 ^# i/ y# T! t4 [1 G
7.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是
6 n/ b: s( a% e0 @, O- Y) OA.口服难吸收
( X3 n" y4 R" O# W, R; uB.主要分布于细胞外液$ a1 X# ^8 O0 ?* b# l/ }, l
C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
/ f6 v, H' U* g! E' O3 }D.肾脏皮质浓度高
6 B' m% c" H5 g6 l8 ME.90%以原形由肾小球过滤排出9 v1 F# B/ `2 m! D7 n9 {7 U, Y
答案:-
4 g% H$ f4 K8 F# c& g2 |3 N$ M, b8 @' ]; N( J* {9 J
8.氯霉素的主要不良反应有
$ R$ T# a4 u$ T9 I+ Z  U& CA.二重感染
8 P6 k4 d/ z1 xB.出血倾向
1 s7 J* Z2 y6 ]1 qC.灰婴综合征2 _/ L  E9 i+ @5 a, Z: M! E, R
D.可逆性血细胞减少
* d4 \: q! Q/ _E.不可逆再生障碍性贫血  ?2 X' P8 v( u$ i2 y2 `
答案:-
! j' J5 u8 s* ?" |9 C  \! e  _& w& W
" M7 E; U6 |: l, f9.甲氧苄啶与磺胺类合用可使
# `: i" R0 a% e. P2 t7 S( CA.抗菌活性增
4 G8 L# ^7 D( S1 E5 F. OB.耐药菌株减少
/ V& Z$ U/ D9 }6 L: SC.抗菌谱扩大
+ t4 c0 K' Z, z' cD.作用时间延长
  Y  @# p/ c5 U, d/ VE.对磺胺药己耐药的菌株乃有效
/ `% O! p- A5 z0 |答案:-
+ P: M* O; A/ b# K  D
7 H0 G, E/ K* f, W* s: t* S3 `10.下列关于贝特类药物降血脂作用中,正确的描述是
1 U8 p" k) g8 GA.升高脂肪细胞内cAMP含量& [1 [3 h7 w1 Y* v- P
B.增加脂蛋白酶活性' L. j) K9 ~2 g0 s2 a$ [
C.抗血小板集聚$ ~; Q6 f% L, ~/ M  x' r$ b( B
D.降低血浆纤维蛋白原浓度,降低血液粘稠度% b* D; H+ R- K9 Q
E.明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量,且可提高血中HDL含量
! d: {1 I+ ?$ q% w- @答案:-7 U. a5 ?' g$ ~* W: ~  r

& f7 R6 C4 _5 e- \( c- q/ ^11.甲硝唑)可用于治疗/ A6 ]# r! N# t& j4 m3 e0 M5 Z
A.滴虫病( k. F4 w' j( j1 H! L
B.阿米巴痢疾
, v1 b. b' {+ i6 [C.厌氧菌感染
+ r8 Z/ O, O7 Y+ xD.肺结核4 D4 H& T; `' V9 p3 D7 e; n
E.烧伤面感染
6 V* [8 {1 y: P" b( l7 W, G答案:-% e* l( }2 x$ I4 _! _/ S$ ], h) g
( ~) m5 F9 `/ S1 H
12.大环内酯类抗生素的特点是:
1 f. y& g# q( {2 g1 ^1 r5 f# b+ b$ jA.抗菌谱窄,但比青霉素广
) C% E' ^1 a- E+ f: q# aB.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性9 c* e6 V# {$ _& ^
C.在碱性环境中抗菌活性增强
* P, d) [& |% C: u- |; D6 C. @/ KD.不易透过血脑屏障8 v8 r0 m) F4 j# }: Z" r8 m2 v: Y
E.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环
$ P9 K* g7 I& m2 O, j0 d! |答案:-
0 e. B- {) G. T( L$ m1 i2 a
/ B2 O0 U  C9 R2 z1 a7 h) N  h13.胆碱能神经兴奋可引起
" ]: \; i8 _, k; t7 e1 SA.支气管平滑肌松弛9 Z- I' [) L. ?
B.骨骼肌舒张
3 e/ g# Y4 K! J( R; z+ O3 m4 W4 yC.瞳孔缩小
1 v& g. K  U, N+ e: FD.心脏收缩力增强; _% j, N* e" m: j- b* _* M
E.腺体分泌增多
8 E( H! x* J: o/ N2 }" y; P答案:-* i; `& f* H" b. C4 k
& ?# B; A" U* y4 c1 k& d; Z5 Y# u4 _
14.地西泮镇静催眠的特点包括下列哪项:
' ]  p3 K9 O6 K0 h. G( e( }A.治疗指数高,安全范围较大5 e5 d. s4 j  m
B.对呼吸影响较大4 ]0 v2 \8 {; i% U
C.对REMS的影响较小
. l; F+ e" ^/ J' |6 I8 D7 {D.对肝药酶几无诱导作用
8 p# g7 _3 D5 t1 J6 H/ N7 r' T) @E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻
5 e! K  Q! D4 Q0 Z答案:-
' l# T. Y' X" f' S' ^' X- b' T9 e1 b  q3 y- ?* u4 ^9 j1 j
15.普萘洛尔的作用有( I% @0 \3 }9 [) j9 q4 D. }
A.抗交感作用8 J0 |! G) ~# `" m, r( T
B.抑制肾素分泌4 y. w& a" l# O' ^8 y( M4 ]( k
C.抗心律失常$ ?% [  L7 a) ~" o
D.抗高血压/ w" b7 _6 I5 _9 t; V
E.抗心绞痛# r+ p  S& {+ `
答案:-
, o4 h3 j* U6 P2 z" J1 z; k1 O$ n/ G' t9 v- J& ~
16.胰岛素常见不良反应有7 }' c7 a% J/ ?. ?& u+ s3 a- S
A.胃肠反应
" @" L' b' X! tB.低血糖症
* O/ }$ ?1 C7 o) @" fC.胰岛素抵抗' F, h9 m9 T" m7 \# a$ Z6 ~7 h
D.脂肪萎缩. b- }2 J% w: g, P. U
E.过敏反应0 h% g9 ~/ N" O1 u& Q& d
答案:-
3 }5 W( Y8 q; T, o: K" T+ Q) V+ \+ B8 y) U; O: y, n
17.通过抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用的药物有:
: |& g7 I7 E4 O- }5 JA.庆大霉素
# x  [& l" k/ ~' h& T. n4 G3 pB.氯霉素2 R7 I, q( ?* N8 p6 y) m+ q
C.青霉素 G2 E8 A& J- x( w$ [2 K' o, E9 [
D.四环素% s. c, d' i1 O, u( y
E.万古霉素* ^) v1 h1 j' X0 Y6 w, M
答案:-9 Y# Y* @; o1 W7 |3 u2 M

9 O, I6 h( u  P, n18.治疗甲状腺危象可选用的药物是:6 E1 f& z: E% k' I# T2 R5 h. g
A.大剂量碘剂
! y7 x* `$ T6 b6 H8 _B.小剂量碘剂
# K( m! w# F3 Y3 K+ i- F  fC.大剂量硫脲类药物
$ [( ~. |: O9 w8 M, R8 bD.静注普萘洛尔
: l* J6 e' S; O2 {& lE.甲状腺素) V) J: h% G$ E9 ~; Q/ B+ y7 r/ {
答案:-; p. i. y/ V% z8 J% v- K- w8 [5 L: v

: P4 S, H$ V( ^0 M+ I19.药物以零级动力学方式消除的特点是! T$ H9 ^8 e- _' l! t
A.消除速率与血药浓度无关" |/ X$ D3 {" m5 @+ L1 D3 Y, S' A
B.半衰期恒定; E( o9 i6 r! M5 y" [
C.单位时间消除药量与血药浓度无关
* W9 a" L8 Y! f8 PD.体内药量按恒定百分比消除" V. s  s0 y4 y2 k1 P
E.单位时间内消除恒定数量的药物  S' i5 j  y, E( W, I: p  p% \3 s
答案:-
: _5 @$ y( N3 I5 t8 K8 f9 R/ I9 T' b5 j$ L0 H. i' S0 o
20.药物以一级动力学方式消除的特点是! b$ ~9 M1 a3 A" {0 L: {( K* e6 x
A.药物消除速率不恒定
9 g3 P& X9 P/ A% g0 hB.药物t1/2固定不变* t& f; X9 l) Y- o7 A0 P" N# Y8 D0 j
C.机体消除药物能力有限
6 l2 r& k- R* D6 W" w4 hD.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
8 B$ @% Z2 m% Y5 YE.增加给药次数可缩短达到Css的时间; j+ t' `" A* B+ E4 Q# C5 N* l
答案:-" g7 Y) r  v8 Z) e! f) g
3 o8 x, L) e0 x1 I3 |

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发表于 2019-9-17 10:54:54 | 显示全部楼层
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