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南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909) 《药物分析学》在线作业(100分)

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发表于 2019-9-17 10:49:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
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试卷名称:19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909) 《药物分析学》在线作业-0003/ `& g. \& t) C, V: `8 l- ~1 \
1.维生素C分子中具有(    ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
2 K- ^4 X! |/ vA.间二羟基/ x- q4 l# _" Y0 o5 p9 G
B.烯二醇基
- k) I1 f3 j" G/ _4 D7 xC.对二酚基8 A7 N, z1 V3 D+ }, i
D.內酯环
* \/ K1 f: a  x3 i1 T1 c答案:-. N  M+ u' e& I6 h, d( v
5 R$ t" t+ P* J  Y* T
2.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是(     )。1 n  {) {  {: s, h. r% X0 S
A.调节pH+ `* @! F( G' y
B.增加流动相的离子强度% ~% J# Z, M; N/ p% R
C.提高有关物质的保留行为: ~( P" R0 c" h5 |5 s. Z) o: k8 O  L
D.降低有关物质的保留行为
0 q6 R$ |. F! n& y: [答案:-
; C4 Q( O! P7 c/ k* ^
8 ?3 R, j" L5 |2 y+ t, _3.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是(     )。$ i8 u+ p0 h* e
A.该法具有高度选择性,可分离维生素E及其异构体" L( X) E9 I& W
B.维生素E的沸点高,需要衍生化反应1 c% k, P# ^2 v% f+ o* j% A
C.测定时,以正十六烷为内标, L" @( N8 A6 R
D.采用外标法定量
6 J& i5 v% W8 V5 o  x答案:-7 u7 X/ u: l9 \9 A6 _

* S1 d5 N! q$ k. Z' C4.申报生产的中药注射剂必须提供(     )以上中试产品的指纹图谱。
  t  P  l# Z2 o) k  e! CA.10批, L6 M/ W/ `' W& ?5 i/ M
B.8批* A* }/ `- U  d7 C
C.5批6 V# M7 c9 ^+ `2 S
D.3批
& U+ I% Z1 m& d, b; Q' y答案:-
  K9 J7 x/ \; j- E% b# r3 x2 F3 o6 r1 j) _
5.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是(     )。
% {- J+ M" D- d1 uA.1:5) j3 S5 t- F+ I
B.1:4
9 w+ x! k6 ~# V. S" H+ c) A& ?C.1:3% [  ^0 @3 E/ i0 Z% W6 P2 B) i2 f
D.1:2! F9 T3 D* R7 T5 N
答案:-+ x5 L9 a- @* O6 |
* Q0 o1 p; v& h# h7 H2 D
6.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用(     )来测定含量。
2 h! r; n& m0 ~* I& |' U+ ~, f: oA.直接紫外-可见分光光度法/ @3 F9 d  T6 y4 ]6 d( [
B.柱分配色谱-紫外分光光度法4 f% F  A8 ]- k8 p, T
C.衍生化后紫外-可见分光光度法* z+ M" j/ U: }$ d- U
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
% l9 N' w1 p# @: w4 d( }4 G/ V& L答案:-
: i3 O. m% a5 }% s3 K. V3 ?$ F: `5 `9 X7 ^% B  y4 ^
7.下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是(     )。
, y" S6 l6 X* @( p1 h: N' Q' ZA.二氟尼柳) p4 K1 Y2 y8 t( P
B.阿司匹林
1 }/ t- c9 u! i1 x3 LC.吡罗昔康
8 D: a: ~8 s4 Q1 ?D.吲哚美辛
( m3 o5 K& i/ m  I9 K答案:-
  Z0 c5 w5 T2 J( B: [' a: D' D3 U7 H1 k& `
8.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的(     )进行验证。# J8 z1 H% a$ V  s; [" h
A.专属性和耐用性6 E, w& x" o9 y. d, d2 i/ Z! F/ \
B.专属性和检测限
" |# p3 m5 b) a+ @/ O/ [) KC.准确度和精密度
" F  i6 b7 |$ t7 y' pD.定量限和检测限" E4 a' C/ `! r7 Z
答案:-
  x2 p7 U5 ]; L4 p) S" m8 z* A( i# k" G8 J. @( S5 }% a
9.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为(     )。7 b/ B9 i- p2 l1 s: c7 d; \
A.5.7~6.0
- \* Y6 C2 }2 N+ JB.5.5~6.5- o$ O6 B1 |/ e3 D
C.5.0~6.0- I/ j6 E8 M8 P. O8 g+ W
D.5.7~6.60 X$ s' u: F2 o, i8 }( E! h+ @
答案:-. ?5 ?, t* L3 H" W* x9 {2 `% T: R* @
. k0 N: E! M3 S; k" N; F' j0 @
10.芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指(     )。
; F0 V& t! P6 U+ L& S2 oA.pH =7. {& L4 R4 H8 o  I) L% n$ b
B.对所用指示剂显中性
; m) G, ?1 C2 a% V; A: \  FC.除去酸性杂质的乙醇
) ?% O2 ]. f8 x" f7 [D.对甲基橙显中性% T" E/ A8 e* e9 n
答案:-1 Y2 J7 W; P, b$ t
  s2 O* S" J: P4 c$ D7 D
11.药物水解后,与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是(     )。; `, Q2 u5 B$ d' j( u+ k
A.氢溴酸山莨菪碱
' R" r/ h0 {. l( @B.异烟肼
9 @- D1 W9 o8 A6 u9 p1 DC.硫酸奎宁
& [7 r& @+ c5 j$ l' x4 pD.盐酸氯丙嗪
& ]4 M- p8 k8 y- @. U9 {答案:-
) }3 \/ }  F" L0 h
( M, h; d$ o7 M, b* ~12.下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是(     )。
) K2 s  I, [8 @0 m3 ?A.硫酸苯丙胺* R7 w5 h5 X- J
B.盐酸甲氧明
6 L0 M. p1 T9 I* _C.盐酸异丙肾上腺素
+ V4 {$ v. d8 Q6 Y9 z- @D.盐酸克仑特罗7 L# G3 R( f% M, h  C  N8 B9 _
答案:-/ S8 Y6 i8 U, Q: H( m) n& p

; _' V( g- y5 @5 F, G. R& ^0 a8 T+ b13.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相当于维生素C的量为(     )。6 X/ E( u1 d  r  ?2 T
A.17.61mg2 H8 w0 D8 [' \- {/ L8 @
B.8.806mg
( A6 q% o- _9 G9 K* x1 n) nC.176.1mg
# D/ F, l1 c4 [. B+ }4 O1 Y7 zD.88.06mg- u. ~- t# N2 m% v
答案:-
% L. \4 n% h0 d& r- Y5 f8 Z5 W& X7 {3 |9 h, g+ R& [5 i# c
14.含量均匀度检查主要针对(     )。* y7 Y( j4 K5 L1 F  a2 B) M; q8 _
A.小剂量的片剂
" w/ T; Y" q! s8 oB.大剂量的片剂
0 p- r, o# m: o! wC.水溶性药物的片剂* x6 t2 j' g; O# I5 ^8 Y
D.难溶性药物片剂
8 I2 Y7 q. v; o; T1 z! `9 }答案:-# [& _9 x' Q. }$ T. O7 l

" X( f6 b! l( w" C+ L/ z15.氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量,其吸收液应选(     )。
) m! R1 W: c8 l  @! k  z+ mA.H2O2+水的混合液
$ r' `- n. a8 M9 n) w1 OB.NaOH+水的混合液
8 b9 S1 h9 G1 f5 \! PC.NaOH+ H2O2混合液
  `3 \+ ~9 O$ O' OD.NaOH+HCl混合液  C! u  m, C. Y9 `/ }5 a1 J
答案:-& f$ K: M% o: ]! @2 d$ B. n$ B* d4 v1 ^
+ `% R4 A0 U+ ~/ l/ k" s
16.考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的(     )。, C* P* c- l1 a2 _+ |
A.专属性
. G' f; T6 O0 `, E* G0 fB.耐用性, {) Y7 a& {: w9 `$ J9 V
C.准确度
  p8 u( ?0 I" c% uD.定量限% T& W* ]% B# h, {2 l7 K) m
答案:-
& w+ R- |4 T/ J  |3 c6 a
. ]0 k# x( t3 G' U17.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是(     )。; R6 ]8 G# |5 h, O4 ]8 W. w+ `
A.由于结构中含有酰亚胺基
# P: `( b2 H% i4 Y, u$ A& }2 @B.由于结构中含有不饱和取代基
9 O" s; b( q2 U0 p5 t; NC.由于结构中含有酚羟基  f: D# q1 I! T! d  X8 n# r
D.由于结构中含有芳伯氨基
, N: P) P& P/ R0 S' k+ D答案:-
* w5 R$ B( A1 H+ N3 J! n+ P; U# X
( {' T7 {1 y# V% ]% K' x, T18.下列原料药中,可用溴量法进行含量测定的是(     )。' b) Y0 U* _# l2 o
A.黄体酮
8 W" _0 q: q; k! Z( ZB.维生素B1" ^1 ~! }; V  I; F1 V/ C
C.对氨基水杨酸钠
: \7 d. n# v4 t! W# Q: _D.盐酸去氧肾上腺素7 |9 f$ r5 T3 ?6 ]! X: Z2 \4 w$ J) S
答案:-! n- K# X4 B* e1 Z2 Q8 r
" F4 c4 R" `6 ]$ c# T3 G* P& M
19.《中国药典》(2015年版)规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(      )以下。7 u' U4 q$ d9 {
A.0.0lmg
& U# b/ ~6 M3 W; t1 W2 jB.0.03mg
0 d6 y! e& ^3 V2 TC.0.1mg9 u3 n# r4 s0 F$ ]5 E
D.0.3mg
% d9 u% G$ r+ \7 |4 @  l5 x答案:-  S# c- o& E: k: p
: @6 p& I$ X$ o
20.其颜色及变化常被用作磺胺类药物的鉴别和初步区分的反应是(     )。
+ ^6 z3 A6 z2 ^2 u: q% u" t# CA.铜盐反应
1 G, r$ i' x8 y1 y$ @, `B.芳香第一胺反应
6 ]. T' K  m( q& FC.钠盐反应9 z! p. ~% S$ p! }9 V! I6 b
D.溴代反应: P( t) I, k6 ~1 D4 ^: c- {
答案:-
% |4 l1 ?9 Y) m" v# `% z  r
) X  {6 S( f* h- a- {6 s1.四氮唑比色法的影响因素有(        )。
& j# z% `2 X$ S' S4 v, {& ?A.碱的种类及浓度
7 C1 ~& m5 |/ s/ t- |7 u; OB.温度与时间. {3 _- `, d5 C6 v0 k9 z
C.光线与O28 A9 Y, k' x# j$ {+ f2 L1 r! }* m
D.溶剂与水分
# \- R) y5 J+ N答案:-4 x$ O; I" C% ]" {
3 K3 f, ^# J( S6 D  m! O# I, p" D
2.注射剂中细菌内毒素检查方法有(        )。
5 O7 h/ \+ M- x* C% S7 l6 \" _& ?$ iA.凝胶法
' G5 [* y7 `8 _1 s; QB.光度测定法
  Y; g; K# S, SC.酸碱滴定法
/ z" A2 {; D2 y& }$ }' `  v; p& ED.氧化还原法1 G: l8 I- z& a  P2 u0 C; k
答案:-# U* q, W/ f( X, a0 b/ Y+ t, X

; X, |# s6 x2 K* n1 T" i7 v$ V3.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有(        )。
5 h! G7 \3 u0 NA.巴比妥
1 I8 c: M' g3 }) a& V3 rB.磺胺嘧啶
9 b6 D0 W7 K1 \& S7 i8 ~( Y" |( _C.盐酸利多卡因
6 D7 h9 i$ r( S- j/ jD.氧氟沙星
' J- K2 d2 E* P( n答案:-5 h4 l6 X' K5 p4 w1 K- W' b

' G1 z* `" Z, B3 {8 f7 G! t4.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时,下列说法正确的是(        )。
  N) Y9 Z! Q8 B, KA.由于205nm附近为紫外截止波长,该处的吸收特征一般不用于鉴别; b) q9 t% S" B* G+ @, R) p. c- U
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
8 U/ J9 W1 e; l( V( W* GC.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小,该处的吸收特征一般不用于鉴别0 x9 O8 c, M6 v% G
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别* c+ m" j& R% @3 ^2 e
答案:-' B8 g" f% r# d; Y* |
+ c# g/ j5 J% P( T9 M: |
5.《中国药典》(2015年版)中,链霉素的特征鉴别反应有(        )。% v$ o0 i5 w* _2 [- u( ?
A.N-甲基葡萄糖胺反应0 `3 }1 n: Z; X: E
B.麦芽酚反应
* z9 s9 U" Z. j! X4 TC.坂口反应
$ I* m- a' ~& r# h+ E8 mD.茚三酮反应! Y2 L! W$ g; y9 d. P
答案:-
' H* m# k9 F  Q# n* _* j4 Q3 r. A; w% S! n3 M
6.在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有(        )。- a( _% ?6 ~" ]0 N& f
A.盐酸四环素
! K: k- `3 X1 W# K1 F  O2 V, EB.盐酸多西环素" E  e6 ]) w& \
C.盐酸美他环素. K" r  ]  x& n9 v9 p+ [* \
D.盐酸金霉素5 r& O  X/ F/ {* {- m1 G; ^
答案:-
& x4 T9 V8 V- w8 _
: h* y; E# S( K0 C7.磺胺类药物的鉴别方法有(        )。
6 f% v+ W% W: D2 \" aA.红外光谱法
5 {# w) v9 ~8 b9 BB.烯丙基的反应5 V+ M7 `5 O6 |
C.与硫酸铜的反应
& V7 [5 t$ a4 r6 mD.芳香第一胺反应4 T' t% x( |+ \5 N  ^- H
答案:-: k# s* Y; a. Q: t6 u) t$ g/ E! N

1 G' P7 |3 I. M6 K  z8.下列有关主要外国药典的叙述,正确的是(       )。* V# B0 ]* b- R+ ?
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF! ]! W8 t) y, L5 d. h
B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施( Z; x' P0 U) F' y
C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准) F# p1 d0 j) V. M
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版" ~. l3 a$ l# G# P7 Z; V
答案:-
+ y+ s8 g9 |: f- U1 F% O4 |! m8 q/ C" u* B4 K
9.《中国药典》(2015年版)的构成是(       )。' h* l8 h4 N6 g+ l8 Z5 h
A.凡例, a& m* R6 e5 X$ d6 k
B.正文
# s% [1 H- b3 {! v2 gC.通则
9 @( d, {6 ]/ _8 l. H# R! jD.附录
$ {) D8 ~# y" a0 k' b+ N答案:-+ [6 \: G2 G1 i# p, r# ]5 }$ r0 V$ w
" I  ?5 {0 u& c7 |/ ]" R1 t) ^
10.ChP2015中采用GC法测定残留溶剂,可采用的测定方法有(        )。
6 q; o) j* `0 XA.毛细管柱顶空进样等温法
1 x/ x  R( T  B: ]3 dB.毛细管柱顶空进样程序升温法' |4 u0 e; |# T7 l
C.溶液直接进样法# f, ]# u. O/ e; Q6 h( \$ E
D.填充柱顶空进样程序升温法
$ }; O8 J# S! `$ ^& D( Q答案:-
( e7 p3 F  R- y  S: C6 b5 e4 h) F5 i
) ]3 v1 J$ O& b# W' L& V! q+ m1.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。(    )7 m' Y9 I# ?0 d# s0 ]0 k/ }" Z- e+ t
T.对) y5 H' C# f, e1 z3 I
F.错: l1 ]1 c  v( `) q. _. \% C' J
答案:-0 B/ i; M" L: l) J5 D3 V+ v( L
/ ?& J( ~( J$ d7 `
2.《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。(    ): D( K4 H: Y- Y1 O
T.对
. X8 Z' x1 `& y) c0 s+ C( EF.错. U# ?& p1 o" U8 ], ?, E! a
答案:-
8 N, h5 Y: ?4 r1 _9 q2 z1 K
" V$ w& ^8 g/ Y) ?4 I2 H# k3.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。(    )
8 H/ V, t% Q: y3 TT.对
, W5 G* q; p1 ~; PF.错# T, V7 {9 q6 u6 Z3 I( Z  }+ \
答案:-
6 R; X& {  z0 h
$ d3 v! j) e  M1 z4 Q1 U: Q% \4.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。(    )4 z) ^3 J( X* U) n
T.对
# j# ^& i, E  g- jF.错$ e. T" Y) X  J$ h
答案:-
5 O! U8 O1 t4 ~1 I( q1 R
" \) x% _% _& ?+ c( a4 T1 y+ U5.我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典,缩写为ChP2015。(    )
5 [# z9 a+ m8 N6 h* @T.对
, h) E" J5 m+ \/ i' \  PF.错
' ^8 `9 Y4 z+ m' `/ Y+ d; [答案:-
8 V% b+ O/ |$ h2 [1 S8 T; B4 ~" H2 f7 [* O4 [9 t! ~2 v
6.绘制药物盐酸盐红外光谱时,若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时,也可采用溴化钾作为制片基质。(    )& v8 Q5 K% C  v: t
T.对0 m( X: ^* ]9 c* U9 y5 j6 d
F.错  ~0 E% b( r, U1 O. x( @
答案:-$ _/ a+ b; H" s
, x$ K! S/ y: q* m& G. M: s
7.ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。(    )
" B9 J! U( z8 j; \T.对5 y) B, z- L& A4 i
F.错; \4 e; _! b  Q  L$ N  K6 v
答案:-
& K/ [4 ?9 W. S) e. g! m! A; r! r# ~( ?$ a+ }
8.ChP2015收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量。(    )
+ U  e/ v/ i/ K$ u4 D1 ]& m5 NT.对
0 q; L! m0 ~7 L) _! EF.错' b) k! M/ O8 R; V1 i6 F
答案:-9 K% t" I/ z: f# F

( |9 w6 w9 a0 S5 C& }* v. y, j9.硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应,ChP2015采用此法来测定维生素B1原料药的含量。(    )
3 a; H) _9 @0 f3 ~3 FT.对' o1 J3 |1 n+ n
F.错0 m+ j- G2 Q' t& {- o( ]/ @
答案:-& m) X5 c/ ?5 r1 q* o9 W

0 Y7 a6 N; Q3 p10.凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。(    )
9 @6 `( T2 h+ Q0 F0 k* jT.对
, Z& [/ x: U# _9 x0 i' ]9 ]F.错# h4 m7 @' K# n/ u7 V
答案:-
- d2 w& B8 b( ?
6 o% e, E7 e: L% q& p; ^6 \11.巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。(    )
) B1 h8 B+ M4 T0 aT.对
4 L- d% v0 x0 UF.错. \: Z9 ^+ F! Y
答案:-
8 k% b6 N0 _( R
! R+ \# l3 [* A; Z0 c8 [9 I) y( {  U12.血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。(    )
  g  n8 g3 j2 MT.对* N# R; G+ \0 m+ u: c0 w
F.错+ S  B8 u/ M! J3 o' F
答案:-
* @6 H* W5 G' \: \4 S3 V
. q% p: E8 i+ F& v$ [13.《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。(    )1 Z. X% V( \/ d6 V. ?. b. ]) n
T.对! U4 K, P0 Z1 j* G+ E
F.错2 e7 M5 z& Z3 `1 ]3 D! G, z
答案:-
5 c: a) b% ]5 m# X: I* H. V( h3 q1 ~( S( t+ V9 D( r7 W
14.精密度系指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。(    )
& E8 v7 y( P% Y! t: u3 hT.对+ A* l: w7 j# g& [  D
F.错
* [( E2 t: a4 R! Y- L: w4 h答案:-
8 e( g) ~  K7 ~& G2 x. Y5 w6 i6 C/ N' a8 Q$ Y' N
15.氯氮?溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下检视,显黄绿色。(    )
# F, {" Z9 C, k6 W! K& }: k, M& [2 iT.对
% `0 }" o$ f* R2 wF.错; ]& K( i9 q( o; t, m" T
答案:-
! F5 y" a: l5 I5 a9 O
# ?* _2 r5 V# j6 w5 ]$ I: C# J$ b- f+ u16.莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。(    )
8 @. P% d7 V5 r. e3 X* ~* OT.对( E2 A/ p- V/ F0 v0 b5 D7 ^
F.错
; P; q9 ?! Z$ l5 E7 X$ S答案:-
# s  E" P/ W( \, ]/ A- ?
4 ?7 s9 L9 c$ a# t$ C9 k* o) x17.药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。(    )
+ s$ r/ c7 d2 sT.对2 F  `3 ~7 m' j3 n
F.错+ P2 k6 W, t% I1 E% b
答案:-& P7 q3 p' V/ E: _+ r

, S) w, e, X, k4 g: K( P( U3 ^8 i& ~18.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。(    )
# f' [. J# ~  A0 w3 y# }0 T5 A0 `T.对
3 @5 E7 n% R# e! _: dF.错7 f. O. a' j, T6 X& B  U  M
答案:-
# ^6 F8 a5 a! M+ D' ^
0 J2 @) s* {; M! Q, b( h19.药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。(    )8 d" B8 z0 W% a! e- G1 O/ _
T.对$ [* R; W6 s" t7 S; `* |$ I& T3 o
F.错2 b/ {& }1 D" P, r2 Y6 u
答案:-: m" J& u2 `- y( \4 R+ V

5 Y  D$ f' p1 ?( l20.二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。(    )
# z* h4 v  _- ]2 p9 ]0 ST.对" ^7 i1 ^" s9 Q: v
F.错
  k0 n. s* x+ G$ V" N0 {答案:-% }' j2 P0 O; a9 O0 |+ _. Q8 k; `

1 h$ P( {- V& g

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发表于 2019-9-17 10:52:53 | 显示全部楼层
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