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西南大学网络与继续教育学院课程考试 课程名称:(1095)《有机化学(二)》(资料)

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发表于 2019-9-18 13:12:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
( Y2 s) i- G8 K3 W8 o/ b- Y, e5 w
西南大学网络与继续教育学院课程考试
7 b/ |* @) l' t- j- T* x: k9 y课程名称:(1095)《有机化学(二)》( C( [( N$ n0 l0 W$ D
        " |  a4 \% Z) E2 g
+ I5 t$ R; \4 H
8 f( s6 U6 y5 R$ Q5 B& ?" H; ]0 ?  Q
一、" v+ U0 S1 T, T& L$ q( N
单项选择题(本大题共10小题,每道题3.0分,共30.0分)- P, l$ q9 C3 x* U# H+ T
1.
: J. q4 U1 P' g0 B$ t命名下列化合物图片1.png( ~3 C) {' }  M* y" k" |* O
A.苯胺  I. F2 ?# t; E( z, l( n( }) X
B.甲苯
' `8 x& n, E* N( q* XC.甲胺) k8 @' v4 p& E( W
D.苯甲酸
# R: x, U; F7 y/ D4 j2.  F6 g( ^# @4 D# n3 v, B, T8 _
下列化合物中,____不属于生物碱试剂。(   )2 |, j. @' P) R' K0 E" Y* r
A.盐酸: u1 f  F0 _. n: ]
B.硝酸! j: A5 i" T% q
C.苦味酸
# z; k5 _4 l8 _& r( g4 }D.碳酸钠% ~3 \8 N- j; J0 y; F% |
3., V; K& Q/ ]9 Z5 r
图片1.png* ^4 @: ^8 i) i8 _4 q1 c5 M# q8 n( Y
A.图片2.png
! R5 e" a  O: q$ v9 L$ O1 @) a# ^% ~B.图片1.png: i& {! T5 J/ Z) i  S' n1 K* g( P
C.C.png! _4 |, J* _! _7 Z
D.D.png
' [$ W% e$ ?4 k+ v4.
% @2 T2 r+ o! u; w8 y图片5.png' R  N/ G" d9 Z: ?& s" p
A.图片1.png
/ P$ h9 F4 h0 h$ H/ ]B.图片2.png
( K# T# |. n$ ^6 {! f) M9 wC.图片3.png( O4 ]4 B& e# x6 Y1 K
D.图片4.png
0 @8 F! L$ n, V( _0 q9 A5.
( R* ?* g) q+ R1 a; [; |糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质?
7 F3 k0 [. W' k" V* a* M$ `A.变旋现象
5 s' B: |! s7 V, v2 H7 pB.只与一分子醇形成缩醛
+ A, S: b9 l5 P8 T) mC.葡萄糖不和NaHSO3反应
; A! d- W) u  i% x/ ^: }D.糖的递增反应+ q, f9 C3 v$ m9 w! u7 q/ l, q" k
6.
- Q  o& z" {) x下列基团中____不能用来保护羟基
- l* J# m9 T# N( k. f& c3 J+ w' pA.THP(四氢吡喃基)
3 G& T& o; D" RB.硅保护基,例如三乙基硅基(TES); R9 ^, ^( O+ t* ]3 S. k
C.苄基- o. Z8 [, ^3 S5 @9 Q4 v
D.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM0 N/ @& g+ v0 M( e4 a+ ^" t  \
7.& P7 ~+ a& s& i2 d. Q- X* T1 I
羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
: a6 }% U0 H, b+ TA.Pd-C催化氢化
* F: j9 _; U) R$ o+ W! _' IB.稀碱水解
; I7 o# F4 M! L3 {  ?C.高温水解- B( y) F- _/ o9 z; U
D.温和酸性水解法7 m7 O  P; c# ?: H- g
8.) u8 J3 r+ |: V1 ?" B+ C
下列反应中不属于周环反应的是()
" N3 H: ]3 `  s8 E6 Y0 k! D5 GA.电环化反应6 Z  W" W3 E! }+ b& _
B.环加成反应
4 A% O; \+ d: B( n; mC.亲核取代反应
$ q" d+ [" i+ Q: P1 pD.σ-迁移反应9 f4 g+ n+ Z6 X4 O+ K9 L) B2 N
9., E) b9 J8 ^4 A4 |3 e) {( P
命名下列化合物(   )1.png5 w9 \/ i: S0 h( X6 ?% _- H8 M- p
A.2-溴代丙酸乙酯
- x( q6 L8 }( \  N  V5 O; GB.2-溴代乙酸乙酯9 z5 g2 d, b1 t. _) x
C.3-溴代丙酸乙酯+ d) p. t9 _( m3 z- W7 p
D.3-溴代乙酸乙酯
; w% i1 W/ Z0 M5 s, t4 j10.
4 X: j5 `/ I2 [% ~' _苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。, G' t! k2 \2 k2 y
A.苯环的C-5
# ]5 z$ x8 M( H& K% ~5 ?% s2 ~* \' fB.苯环的C-72 O4 D8 s& a& x- P( W" C
C.杂环的C-3
4 U1 b. o" z' ], rD.杂环的C-2$ D3 a& q. `8 b5 e
二、
! V8 f& M" V- s% b判断题(本大题共10小题,每道题3.0分,共30.0分)
& ^6 g  ]4 v# P( E8 d7 H判断下列说法或反应式是否正确0 C. c0 h) v* t  u0 t% Z( r  _3 j1 d
1.
* w# V3 T. M" y9 q- l5 a脂肪胺的碱性比氨弱。( d$ p! E7 b& F  S" T$ ]2 {* n, u
对       & w7 j! w4 Y( x( h6 y8 r# b) n
错     8 a! w' G9 B9 Z! l  E
2., R' \( V2 h0 p
蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。. k8 |$ a( t& ?5 f! T+ M) @5 r
对      
$ Q+ i: ?2 D! {9 x. V错     + S! E1 j, B& s$ `, G6 A3 o2 j
3.$ ^1 m8 g# K# n3 w9 [
重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联,生成对氨基偶氮化物。
& o8 ~/ h! L; l) ]# \对       , v8 E1 d1 [. F1 H! O1 K' [# P
错     6 ^+ y$ N: S& Q6 H- _* z
4.
$ ~6 \9 b+ i' g1 E* S  G  i! t多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
0 `% x) o9 T! c% W* u1 b对       # |: V  r% Z' I) ^: f" U) U7 G( p. Z
错     
  p. ?! {7 y) X5 e# d: ~4 o' r* K& t5.
2 j7 n* K' s4 N- }3 y2 I在进行酯缩合反应时,当酯的α碳上有两个氢时,需要使用比醇钠更强的碱,才能迫使反应朝右方进行。
" D* b4 N" p9 T$ j  P对      
  C3 O  z! J2 i4 Y$ I: w错     
; f, L% R+ x5 U3 b  m6.6 o7 [3 M, n. f5 P& z0 k
呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键,并且在一个平面上,每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道,互相平行,在碳原子的p轨道中有一个p电子,在杂原子的p轨道中有两个P电子,形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。
) d1 z$ o) I8 V' j* S$ I3 `% ^- V对      
) ]! L$ y/ P$ B* I错     ' b* M/ a8 p4 _4 q5 a' j" L
7.
. u2 H, m5 [1 J乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
! Z9 b/ A1 U' M+ C# T" [6 _; m对      
5 U8 h( @3 I- z9 x# g/ \+ x错     
2 b) m; ^, X" z% i8.
. h( V7 z9 c) h甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。: V3 v$ l' K  {% h) k6 U/ @
对      
1 [! N$ r, O! ^/ n0 l1 h错     
2 F0 ^1 a$ Z1 H/ G2 k9.! {) R1 Y* ^# z' x( k" F
图片7.png" y# ?* Y$ z: d' t$ z4 ^; U) @
对      
' T  ^( d& q$ b( m  t2 e  W错     
) u1 B% ?* U) i. A) r  `" I" Y3 I+ g10.+ }3 P* q, A! \
所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式,光照时都必须采取顺旋关环的方式。
7 a/ x6 Y1 U5 p- l2 d$ p9 v- ?4 ]对       6 p4 g& G* g+ y! y# d+ v+ U
错     
1 b( \. r5 V1 T" q" O& q! y三、
% Z3 I1 b* x% j  j/ c问答题(本大题共2小题,每道题20.0分,共40.0分)
2 @! y8 f9 b# T) E6 J. ?- R1.+ [; p1 I" ^( v$ s3 {. ?& s- y
将下列化合物按水解反应的活性大小排列成序,并解释原因1.png3 j, z: e$ H' t( h4 t8 R
2.  |+ s# N0 r/ Q: r1 f* c
为什么苯炔的反应活性高?试从其结构特征解释。$ e+ O: R7 ~& E: {& f; u
& {! G$ x, A% b) s% d  L2 b
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