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Y9 A% i- e2 Q' u
西南大学网络与继续教育学院课程考试
! z/ H" B2 X; e& V1 z课程名称:(1095)《有机化学(二)》
8 }2 ~0 z9 d. {2 g4 T
; _) l; z5 q# o- r J4 m7 t
7 n* E! U6 E& ^5 x6 Z$ p
5 i1 Q* m# e! e# _6 G& E0 n一、% A+ T9 [& e* h: N5 R. u9 @* n
单项选择题(本大题共10小题,每道题3.0分,共30.0分)9 w4 i! t5 z* d: x" H$ S6 \" z+ j
1.7 d$ T# F1 E( ^6 @& }% z' w5 z
命名下列化合物图片1.png7 d* z4 F0 Z$ u) P
A.苯胺3 h; S! u+ A8 M+ |
B.甲苯
' Z0 o" V5 R4 }4 AC.甲胺. o1 `$ m1 n* X; C
D.苯甲酸
1 x# A" l* k: z' w2.0 ^/ R4 _8 n- \- J7 V& W0 ^
下列化合物中,____不属于生物碱试剂。( )1 ]! r2 j. F% |) J/ s: k
A.盐酸
- |1 ~0 f# L* w2 n( W) E8 VB.硝酸" ~- O3 @% L* I) ]1 i
C.苦味酸
) B- |9 m( Y% \/ N Y, C8 hD.碳酸钠+ v5 k; K3 N. s, d5 h8 t
3.. g8 ~. ~4 N! K* n) i/ A
图片1.png
; o) Y. Z* P* l j1 yA.图片2.png
$ M: n2 t9 T) u( x* AB.图片1.png
2 D- _: y" x0 U6 nC.C.png9 N }! u1 e* S% T5 X8 L
D.D.png
+ b, G1 Q) K% g$ s* R/ j& b4.% \* O, N/ U: I2 X
图片5.png% t2 m0 O5 V- M w! h
A.图片1.png
6 Z8 A _* B6 I' y7 E2 DB.图片2.png
, _0 j2 c0 r. {. BC.图片3.png
( Y4 F& h0 K( \ K( `: }( dD.图片4.png# a; x+ H# D- R2 q) T1 `- N
5.; T* V7 I8 f. y4 G& X
糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质?
7 y% A/ h- g$ h7 ~A.变旋现象0 y3 d/ T" ?7 {: n& ~; e5 P
B.只与一分子醇形成缩醛
& i" K8 e/ U3 @* dC.葡萄糖不和NaHSO3反应
! Q w4 z0 Y% d# U1 KD.糖的递增反应
% M6 K" q* l4 ~6.
' F9 F1 s4 p) }: g& [2 N# z, |下列基团中____不能用来保护羟基
+ Z7 S6 Q& V% i% ?A.THP(四氢吡喃基)
/ ]* O5 K E: k0 R# b. ^! yB.硅保护基,例如三乙基硅基(TES)
2 k, ]6 T$ m: `! hC.苄基( e6 j/ |1 s- \7 h( [/ Y
D.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM
8 s( W4 H2 A* l& S7.2 d) O0 `8 D2 m ^+ }5 W
羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
' Q& x( ~) ?! j% v/ KA.Pd-C催化氢化
8 D# z7 R3 G$ P zB.稀碱水解
' z( {/ l$ S% X5 I0 m( Y. Z EC.高温水解
8 n8 j& G( @" gD.温和酸性水解法
: H. K& e/ z2 ?0 F6 t" V, O8.% {8 Q. s8 @, G3 ~
下列反应中不属于周环反应的是()
3 U3 l5 ^8 O! Q& K. `A.电环化反应
# q; u( ?9 e* R$ c# x0 `2 J/ }0 AB.环加成反应% F; r# l" g& I+ t7 m
C.亲核取代反应
& G$ `9 r. F* Q! ?2 aD.σ-迁移反应9 Z" N/ G I, J: {
9.
& l& l0 m2 n- f& h* ]命名下列化合物( )1.png
+ q6 d2 S1 R7 eA.2-溴代丙酸乙酯: W8 y- R6 p A
B.2-溴代乙酸乙酯8 V% d5 ]0 k* I( n3 l+ L
C.3-溴代丙酸乙酯% k( P6 f6 T" y8 R& D* F
D.3-溴代乙酸乙酯
8 c1 k: K( | ]" \: `9 C10.* _5 M5 k9 r6 z1 p+ r- c+ x( V- e
苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
0 x, b# g9 m5 J9 t( D" xA.苯环的C-56 P- y- U4 B5 m
B.苯环的C-7$ K8 H, C6 r7 \0 j1 y
C.杂环的C-3
0 ^: s+ s! {: Q! a5 |8 C5 M8 AD.杂环的C-2# B3 v% {! r9 j, m
二、
4 [5 R" o/ S# D# o- _5 ]判断题(本大题共10小题,每道题3.0分,共30.0分)1 J! ]) X6 l) s# F3 @
判断下列说法或反应式是否正确0 o0 `% S- m# A7 p' K5 p
1.4 h. s' N/ h% b
脂肪胺的碱性比氨弱。) I$ \ g5 ~. o9 l) w- `* c
对 # s, {( i0 n8 s
错 + }" j5 ^. g, f: @) C% K) l7 K' i
2.) A; g8 l9 O `5 v6 s
蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。% I7 E5 r5 l4 Q3 [
对 # y. r9 l7 V0 K7 h+ H; [. k( u
错 ; Y9 l% M* V @
3." r- c. |) e% D- c/ U
重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联,生成对氨基偶氮化物。1 X5 Z! J. O: I5 M
对 4 E; _9 J! ]5 o, ~
错 0 Z' \9 ?1 v4 z" a$ i, d
4.
4 E% T: S2 q) a; g多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。9 z& w# f- J, @7 q5 N
对 , u# i( z" J, S4 a1 q
错
F" ]1 c4 w5 L' B5.' f4 C; W- B0 o
在进行酯缩合反应时,当酯的α碳上有两个氢时,需要使用比醇钠更强的碱,才能迫使反应朝右方进行。+ s$ ?9 e3 @( D1 r; ~# i' B
对 5 p, m7 t0 ~1 X m$ }
错 3 F* h0 q$ N* I: t* A
6.
# a8 `* J* |$ I. J0 w) H% }$ P呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键,并且在一个平面上,每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道,互相平行,在碳原子的p轨道中有一个p电子,在杂原子的p轨道中有两个P电子,形成一个环状封闭的6π电子的共轭体系。
% X9 n% k6 O# J' c对
, f: Y0 K# I4 u错 c, Y( T8 `$ D z) |) q
7.- U9 \2 m f( E1 E
乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
/ ^, A/ [2 s' S/ q% d2 W对 , U- w( s$ ]( T" j. H
错 o( T4 |3 t1 F( d& ?
8.% [, G* S% I- V4 r& {
甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。" H# k% O) a) u% x6 C
对 7 ^! A' W& H- @3 `. @( ^" u
错 ) K/ K9 J/ b4 j( A6 o$ v
9., G- H7 i' r1 \4 H
图片7.png( x! {% v* ]( ]6 {: `& C4 w" S& S
对 # i2 Q# l( ~1 F" ^
错
: G) Y. S% B9 p) M10.5 s/ `; J! v7 a/ w5 f& }/ E4 k
所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式,光照时都必须采取顺旋关环的方式。% C8 x8 M# D4 b. M, w3 o
对 3 Y5 v, \5 i1 I1 o+ w, }* U
错 $ g4 @5 C; o' Y
三、
4 u4 L" e, t- G6 |$ C$ u问答题(本大题共2小题,每道题20.0分,共40.0分)# _# i! F0 H0 d$ g8 z I
1.) i* @- ?- V( {/ X3 j6 g% f
将下列化合物按水解反应的活性大小排列成序,并解释原因1.png
! a5 Z4 T1 a v; R7 N4 p2.% ^2 m0 R' }, |
为什么苯炔的反应活性高?试从其结构特征解释。! H# F7 W5 U( h# w
% l: `( h, A( f9 m/ ]* M
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