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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业2 ^ p8 U+ f Y. a% B; U1 O
试卷总分:100 得分:1001 ~! Q" {3 c9 A2 D- J
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
- y% r5 R4 ?8 U( Z% ^, o6 u& FA、比表面积愈大" x0 U6 H, O" y- X% T: v
B、比表面积愈小) _' k) Z) y' ]2 o2 m8 g
C、表面能愈小
. y$ _% l8 s6 E9 XD、流动性不发生变化$ E* m- G" n* o
正确资料:
# j/ l/ c6 f, B# ~- V
4 _7 [) a! G; a2 M# e- d
+ c* N# Z% Z0 o第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
" ^6 p6 Q! b7 Y" n. H$ d' V9 BA、氢化植物油
$ d$ m( p% P! Q1 F( g0 f1 hB、脂肪
, S! D5 E6 M& J' K9 Y3 T7 cC、淀粉浆& m6 Z" u8 r+ e) ?; b' N" M4 J
D、蔗糖9 J4 K& [7 ]3 h3 F! N# u8 }9 J
正确资料:/ x g$ [0 l0 B0 H- p/ n
4 v6 N5 \8 K5 p3 z9 }9 {0 O
/ D h- [9 y. X; U. R, o第3题,以下应用固体分散技术的剂型是
# T; v0 { ~& d: y/ dA、散剂: L8 h9 K: o- h$ g
B、胶囊剂
& D) C% ]8 h% E2 b1 G0 ?C、微丸
1 J; V( o/ h) B- J2 I" D0 n8 K9 \D、滴丸7 ?4 Q: A" i' D7 p& i& W" {
正确资料:, C% F# T2 d* S; K: P# o! Z
6 V- L! ^' z, k: q& j# I# |$ U' K
第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是1 y# D# C' n) d6 Q5 D* p# n3 I, Z" ?
A、凝聚法. \5 x5 \) H3 k- u9 m
B、液中干燥法
8 |- M; q% R0 m- R" kC、界面缩聚法3 a) k( q. a% C P) _# S3 a
D、薄膜分散法
4 j. W! t( y* \8 M8 q; p正确资料:+ k( x7 t# l5 m& R( I
D; S5 q& L: g/ A
% n" G3 r$ L8 G第5题,构成脂质体的膜材为
( n" @/ K% Z4 ^! K& g9 hA、明胶-阿拉伯胶
3 L( E+ @8 g$ l* U5 H9 ZB、磷脂-胆固醇
1 e* ?; ^5 N: [/ `C、白蛋白-聚乳酸* ~% ~' U, Y( _) Z! d L0 l7 c
D、β环糊精-苯甲醇
5 }% {$ b! T, T$ C9 f正确资料:
- [! j5 q/ ^0 k) e0 v6 w+ k+ V h9 {
# Y% Y7 e7 p9 V) c6 P2 m
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%7 c" y, L3 M& w0 S* N! A
A、QW%＝W包／W游×100%
) |& X: P3 b# I7 a$ S+ WB、QW%＝W游／W包×100%; L% z) H6 m, F% A* a: n
C、QW%＝W包／W总×100%5 g9 L4 R! G! C j: y7 o+ ~
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%( U& q1 R9 E* F% m3 }; } l
正确资料:! p$ }8 W" o# S3 n! z2 {/ O6 A
- @9 j' e: t8 i# j
* I9 P. v( W; k6 E第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 ~, k) q& U. L4 I6 y% Q: hA、变性蛋白质只有空间构象的破坏2 D1 P, x1 ]; a1 Q' c
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态5 M. Y L$ t/ Z1 j2 D3 o! u
C、变性是不可逆变化
5 e4 t" u1 ~) a8 Q* qD、蛋白质变性是次级键的破坏% [& s$ f0 W1 Z8 t( b6 `5 Y
正确资料:9 z0 t _& O u3 q8 z6 m& ^1 m
{9 m u8 \ z s% @: K
0 Q# f) O+ J- t. t0 F4 d9 o9 K: d# z第8题,包衣时加隔离层的目的是4 E( }- G7 g9 R# u
A、防止片芯受潮
2 c% T6 h6 i0 Z1 |- }- Z* H! wB、增加片剂硬度' H9 c N* y3 }& k6 W; U
C、加速片剂崩解; m& x& c1 X. l% t8 K8 F) W# @
D、使片剂外观好% Q5 F9 `9 @2 a1 ~
正确资料:$ Q: ^' B3 d) d$ \, z) V' h) A
- D: O: O% b8 a% t; g- [
8 E' O" q% D2 V! ]第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
0 w! d( y) e! }2 u7 s9 b9 zA、载药量和包封率
) D1 P$ F0 t4 r3 `. _: mB、崩解时限
2 X# k0 b+ w1 b( UC、药物释放速度
8 V3 A9 a! e. QD、药物含量" U V6 k/ v, r
正确资料:
* _/ x k' G& {5 {
& v) i/ e9 h% y: P0 w+ z/ P
; `2 Q8 A$ I- J; M9 ^ u第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
5 F5 b- M3 e- g* [+ z2 l, RA、浸渍法6 | _4 c! T1 U1 p
B、渗漉法
- v. c6 z3 Y7 c/ W4 OC、煎煮法
- g+ `" P U* q/ I! RD、回流法6 Y* V7 x3 X8 W5 B' S% U0 c0 W) K
E、蒸馏法' h7 ]( K/ S7 F: ~: q( h3 \
正确资料:
- ?: l% _7 r ?1 n2 Z; v2 i
% f6 [7 n* ^+ P# o0 C5 e
4 n" T: D3 ~% v第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 X4 }' S4 Z1 {( z: _, k2 d
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
: P3 [# F M( B& |B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小) m! u A1 Y9 O/ A0 e
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢6 ~9 k$ D- k" k
D、骨架型缓释片一般有三种类型9 m) E. r3 _. C$ Y. k5 J5 a e
正确资料:' e! t, C6 G1 ?# z
1 Y7 d+ ~; J+ `' \! n2 `5 l: a. r7 a3 d, A0 E7 w1 L
第12题,下列哪种物质为常用防腐剂
! q0 t4 {' ?+ s/ S2 xA、氯化钠& ]0 D1 I% A' Z8 \( e" X6 [6 Q
B、乳糖酸钠
b- W# R! [, DC、氢氧化钠; V6 \* X" F3 |+ F+ A
D、亚硫酸钠, D8 `; n N c
正确资料:, v: S" l5 X$ m4 {1 N7 B
# ^9 V/ f. F; G* ? d' y( \( b! ?0 b' y. G' k) u* |7 d( S
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是5 h6 Y' l3 y$ n/ [: ]
A、多晶形/ t: n) a6 n/ u
B、溶解度
- g* q. ^" v: ?" E3 W" _; ^9 oC、pKa. j# F [0 s. e
D、油/水分配系8 r/ ]" G A/ }
正确资料:( [* l+ O9 B! E% Y+ Z
( n" H3 Z1 f: L" B: A
: X0 {4 e, X. \) x$ v
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
% _- X* a, o7 K- E: MA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全1 a. r- ^3 A% X7 d, i2 ?) p6 u$ ?
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用! J4 W3 B1 A6 W6 s0 ]" q
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 u# R h+ ~! j2 I* q
D、药物在直肠粘膜的吸收好0 @; |+ x1 C1 `8 d6 ]
E、药物对胃肠道有刺激作用2 l. U: T p! T, Q1 @/ x& r1 t
正确资料:8 Y ?+ e2 Z7 F; }$ }% L' ~8 [
, Y1 [$ w9 m1 I$ t8 Y/ Y
; p) f- C' Q) v D3 V) ^8 \
第15题,固体分散体存在的主要问题是6 Y+ f0 C% d+ j1 D: R2 P
A、久贮不够稳定: z' K% k1 y' S" l
B、药物高度分散
8 ]# g& b, K1 G) OC、药物的难溶性得不到改善$ s, q* ^. w1 Y3 s% i
D、不能提高药物的生物利用度% Y3 S; m" M6 O$ \
正确资料:
0 L6 g8 g7 T; H8 _6 s
6 s- `! C5 Z( }5 y# k) ~, f) m0 n
第16题,下列哪项不能制备成输液- x( t' M, U" R
A、氨基酸
! P H! D) n. ^& jB、氯化钠9 \2 p( }4 _; a# X" m- I* I
C、大豆油, ^- w; o$ T4 r8 n! {# {
D、葡萄糖6 U3 k* a L$ e. ~1 K) \2 ?
E、所有水溶性药物
5 ] Y8 J5 t ~# N' B( L' t正确资料:: @9 J1 x* f% ^0 z# W# o/ e8 U
7 @8 e( I5 I- F. z* ]$ B
. h: G9 L9 ]* k( \$ r第17题,防止药物氧化的措施不包括
+ F9 u& P A8 [; CA、选择适宜的包装材料% O7 J! z3 c( v8 M+ ]( a3 S
B、制成液体制剂0 v& c' O i% t9 x
C、加入金属离子络合剂6 ~8 u1 Z9 R9 _& s8 S* y3 t
D、加入抗氧剂
$ _+ s4 L' Z" s7 v- h7 k% A正确资料:
# H+ {+ l9 R. F* P3 J, } Z1 N
9 Z8 L, x* M; k$ S( v
! x. g) E* p2 i第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素2 ]. @+ @/ C3 \' {
A、粒子大小及分布/ P( I( F3 ?- {9 X, \
B、含湿量3 ~& H. Y( ^' |
C、加入其他成分
( _# z; o6 c" ?7 q7 G8 j8 p. J" QD、润湿剂
/ x9 { x9 h7 g& g* p正确资料:+ T; W4 C Z* Q- a e ]. R
3 y; `4 [# `1 s. X
7 ~9 Z; m! F4 Z* W第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是% L$ c$ P* G, D3 U& d6 ?
A、与药物成盐增加溶解度3 D v0 a/ z. O* Q2 f7 [( Q, T
B、保持溶液的最稳定PH值& d! X- g+ T/ v' K4 L% ]" Y" Y
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝& ~/ Z- u; j& A
D、与金属离子络合，增加稳定性
- S: J: ~, u) n. @# m& E, Q正确资料:
4 m* Y) \& N7 M' |4 f4 Q7 G
9 y4 J8 H1 W) D. _/ a' d4 }$ r" d
- j0 W% e0 v4 j" K第20题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是% o: w. }$ w0 ]! s8 n
A、凝聚剂1 K' H, x2 I& Y$ U8 R0 Z4 [
B、稳定剂9 J7 X. p- ` i
C、阻滞剂
# Z$ O/ s, m$ Y+ M7 i h/ CD、增塑剂
( M3 A8 t" K6 F4 J6 I5 @/ i正确资料:* R+ t6 I: R6 A- b/ o
! \7 Q3 v, k: O. Q( ]) q
1 A" N8 r1 E+ g) C4 v3 e( S+ l第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
- ]4 R- w- e' X1 x0 t. O" r% Y" @: mA、Z值的单位为℃
4 U, R- k& S/ S7 j: [B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
4 k( }0 O! X$ V, W1 p7 aC、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
- p8 H" P1 B: F% }D、注射用油可用湿热法灭菌
% x5 d1 G4 f8 d" w3 o正确资料:
: p- W4 y1 i* Q5 a6 u& k% N
" {' s9 b. c' z: E8 g! K! O
. l7 w: k" N9 M) Z, o1 b第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
2 z4 }( ]% q8 H4 m! ]& `; ^) }A、发挥药效迅速，生物利用度高* ^6 a+ e8 w5 y" O2 S9 G0 b. q. Q2 J
B、可将液体药物制成固体丸，便于运输
/ k7 s: S& V4 {; ~C、生产成本比片剂更低
! n4 w# e1 x1 N9 S: z; z& S0 HD、可制成缓释制剂$ v/ z$ t, E- l6 l; ~
正确资料:
. z) |! o: A( @6 f! R
8 c5 V6 f7 M' Y5 l+ t9 F5 y- t ^) Y
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
6 ^5 P0 [) A) A$ j* ZA、无菌1 k2 I5 C3 ?; F3 D0 X; A* S
B、无热原
1 u( `' Q$ Y0 G* E, u ^C、无过敏性物质
( R4 G F- U* eD、无等渗调节剂3 m3 C# q6 a( l2 U7 v: _% f
E、无降压性物质: T& j, r! b ?8 w- s f9 x8 Y3 @7 C$ _
正确资料:0 m/ D" c0 }0 N/ M1 U3 p6 I
( J7 I; n1 a2 k, ?
4 i& ?9 g* I! d8 I5 X4 m
第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
T3 X- v7 p. J+ G9 B/ ] n0 qA、口服片剂
; u5 a2 k5 O$ C0 E Z- G, [B、硬胶囊剂! ?/ B; i, a% T/ @( R, |
C、软胶囊剂
' y3 e3 M9 v, w6 G+ R4 z* oD、干粉吸入剂型 F" n5 `9 s6 l! z+ _
正确资料:
) H' J$ r; _/ B% Q, k- c4 W# G H. b6 U
" @, R% p& T' g- n) u' y; A第25题,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
/ v* \9 I% b$ x( N. |A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
1 d R& x1 y% s- R! eB、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
2 c4 X' }0 o) |8 zC、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定0 D! r& e( e# P
D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性! n9 k% z8 g- G& d! C1 C
正确资料:3 f; x2 G* u4 c; c
( G3 F7 w% T& _6 |5 N% z# B8 V7 u8 [+ E* D+ K" V0 P/ U' V9 X6 k
第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为- B+ ~" I) w( ^9 Y+ o9 Y
A、真密度8 S0 N: B9 [" y
B、粒子密度
! Q. x7 p s% @& J: I( yC、表观密度
, t8 l' w, k+ D+ F' I' j% pD、粒子平均密度
2 ?3 e- \, [. j4 f. X' F B正确资料:
$ g. o$ u- n" H
' E o, d3 l Y9 o3 p5 F
- l0 ]+ ]7 p! \第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是& q5 M4 {$ s* W' a, e7 W& y; @1 S5 W
A、可采用分散法制备溶胶剂2 ~9 a h' y( I$ b/ \9 f
B、属于热力学稳定体系, J+ w" G6 P( i% h/ a
C、加电解质可使溶胶聚沉
( @1 p0 W; s; E* R# dD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
4 C, P% l) J6 J/ a& j" R正确资料:
t& N4 r2 S5 m6 L) [* ^: n" D8 T# |5 _% c' q+ T) E4 t3 t) c. S
; v% \+ E" q2 j: m4 U3 ]第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
+ t0 g- Y1 H6 KA、pH
J3 o' A( J6 y' B) _* W# ZB、广义的酸碱催化8 u! |" x( j" ^
C、溶剂" D' p, G. j! |' Q
D、离子强度
6 ]1 S! f+ X% B/ t; d正确资料:
- u# B$ Y) M z" Q7 S
3 k6 i& Q' R( n; @9 `8 ]7 h- P
8 j+ ?0 O, P5 o' I6 `第29题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是! I) ~, L5 R' v; {* ?3 q
A、增加贴剂的柔韧性
: J/ D2 p) H9 R$ l) u( K) P; UB、使皮肤保持润湿
/ u) O3 H% ?+ \4 J& F1 U' D fC、促进药物的经皮吸收; W) H$ r' k; U/ d5 L. |3 f
D、增加药物的稳定性5 d) Q& V7 m5 [ O P
正确资料:
) P x- `" e- b
- O3 R L9 b8 e: U V5 L0 t" O& F) R# Z C
第30题,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式- H7 r" d7 N) k! }2 k) M
A、牛顿流动3 ?; T! R8 s$ X" ~: J# a
B、塑性流动! S5 x/ e8 O9 \
C、假塑性流动
8 T' U5 ]% m1 \" L7 [D、胀性流动2 [# `. _* p3 D1 n5 d- [6 u+ R" o
正确资料:/ u) k& s$ |5 y+ e
/ B% V+ r q( @$ a) e: _5 q' ^
; R) y% t: {1 ^- _第31题,浸出过程最重要的影响因素为% c9 g; z# q) F. G
A、粘度! t% {/ L2 {8 O! o1 I* M. b
B、粉碎度; s ~* d: D# I% i+ y5 k: O8 \
C、浓度梯度( `3 [2 i4 d6 [9 m+ |& z
D、温度
* d) c8 v+ p) j: M) w正确资料:+ n% w- Z2 l* P( j; c; o6 o
, z' ? E4 ^* i$ r* ]- ~# D) u( J/ W0 P
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于) o; Z. v2 {9 d- Z
A、潜溶4 }& z6 T$ x1 c2 V/ a
B、增溶9 U( w9 [( |, k
C、助溶
" Q3 C9 ]% z9 S: l1 y正确资料:3 n' P. b+ T( }/ N, ~
3 W/ o+ m B4 t3 A' Q# W7 {' O% j) D, f
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是4 ?2 w2 x# Y/ ]5 G* O; i
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
# z" f& u+ s o0 e* z& j! [B、包合过程属于化学过程
1 ?2 d7 C7 l" P0 f; P) eC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
) b" |2 }1 c! c& C- N D2 nD、主分子具有较大的空穴结构- |' ~+ f: M" P/ N3 u
正确资料: r5 f) ^( b5 r, R
9 S1 c9 w: @* M: W4 H
( s3 q8 X: G& F6 r" [第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为8 M9 V. r0 w* x/ @! X, F0 D
A、15小时
K5 @, L( i3 O# o" I7 fB、24小时
* U2 ]9 X7 r3 W7 _; O% ?6 a$ yC、1小时6 l* ^+ D# d, |
D、2-8小时- O( `1 C( N. f3 {+ E/ o( y6 a
正确资料:7 i- X) R+ p B5 i4 }. ]8 G
( B: e# a, a# K) r, o- w! N6 R7 t2 }4 j. h# M. h
第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ g/ S7 R8 {. q: ~4 n+ n1 K
A、吸收好，生物利用度高- O' b% `) d7 B0 W
B、可提高药物的稳定性
! Y+ e" h5 u- ?; c( y& gC、可避免肝的首过效应
- P- r1 c8 D. c6 @( GD、可掩盖药物的不良嗅味7 M! J% u2 L t' S% \, N
正确资料:; {, s A- h/ w; |$ l# r) x! D1 p
! B- L7 g6 {. Q' w- ?! k7 k; J5 ]5 R
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 U7 \5 F5 i t
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度3 g4 H. l {, j- e7 I
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结% a# V* @ E7 H: s3 k* a
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; q' _4 R2 V' t) B* v1 R2 s
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低- `1 }' ~ P, V/ e
正确资料:
) ^# m& T/ q6 J% c8 ^- x% q$ A
3 x$ _) v, |! A5 z
6 V) E6 i4 A" z x @第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量
8 E& k+ U+ k) g. w xA、与表面积的增加成正比 t t' g: o. R
B、与表面积的增加呈反比
/ ^: j; {+ F6 O# F% s# BC、与单个粒子体积的减少成反比5 { t" C/ y: a q' S$ o
D、与颗粒中裂缝的长度成反比
4 ^! ]4 q, q# V4 O8 n! o正确资料:
: c I! e9 V" c3 ~4 a3 x
9 Z( Q2 c$ i/ U; X, X* z9 e O3 N! N1 I
第38题,影响药物稳定性的外界因素是9 B$ Q9 ]/ z- I! x# O# B
A、温度3 a/ C) R* Z t( H2 {
B、溶剂
7 k, F2 E R3 B3 lC、离子强度
# j, i- O7 r" X3 a3 L1 mD、广义酸碱* A' E8 _* ^ {5 E) x8 l
正确资料: ~0 g! A2 ?# b$ F6 s
- S6 {& q. s/ n( w4 m8 L& g$ B$ P" w+ ?4 d3 K; b7 Y9 F( |/ K
第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是% G% O2 x; Y+ N B. @
A、颗粒含水量过大( @7 U" Z. A( D( e9 n7 s% q1 P
B、润滑剂不足
* g$ b; c$ Z3 }8 v6 iC、粘合剂不足* e1 t; n- ?* ?6 b4 |! ?
D、颗粒的硬度过大. u6 L# s, J6 K% K W1 e
正确资料:
+ z+ V1 Y( l5 m8 E* t
' v. t& U* u# V6 q( @! k: H3 K6 b z0 h2 I8 r! L. ^
第40题,软膏中加入 Azone的作用为& H: L# r$ J- e; p0 A$ Q' n* y
A、透皮促进剂2 O2 N, X* f* {1 k, w3 O
B、保温剂8 z8 G3 I# O* d
C、增溶剂0 t: J q( d( A- p
D、乳化剂! [: L$ T* T" r% o0 E
正确资料:
* n3 N4 m* W) I4 {! I1 x; K: [8 \4 V1 u/ X! z8 F0 v
$ [8 } G1 R8 z! t) U第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
" l1 ?1 O2 a( A7 X% s% fA、水解+ X$ J9 A H6 e; C2 n. V
B、氧化
* ]8 I5 o" z/ I, I; a3 H- X1 wC、脱羧
9 H- t T% _" F0 R3 i" g" PD、聚合2 P2 z* p. @2 P- Y0 U: Y4 d
正确资料:
; [4 O! B1 e. `8 o
7 t4 k4 r I g$ Y& J) r, d# T( W+ n* i
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
5 \" r. H0 Q1 W+ h# WA、Z值! q6 _" p% ] g+ V4 C! Q% _
B、D值& V- c, R7 d" `/ \
C、F值* e- H; G. b+ B" T+ P* j+ d& L
D、F0值9 g$ [$ `; Y f5 D2 R/ r
正确资料:- K* [% u, e- v8 f- \7 m
9 a3 ?+ \/ r% f; ?$ _9 t# g* s9 D
第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
1 K' _, p5 N, V3 KA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; x4 ]5 \9 R. K ~9 _/ e5 lB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 B; ?/ \# k. F6 }# CC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
9 Y/ ?! c7 k. ~8 w; Y; RD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关7 i# ]8 s. s3 c' E5 @' l8 S
正确资料:
9 P' c, |5 I# u2 \. @) q6 h; C1 k8 v+ w
( t# M% D0 E! T2 t
第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是) V7 Y$ t" N3 f. E5 P; h
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应" t* z9 N2 [& m5 z& u0 E3 P- g
B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全/ N$ J7 o- ^0 T# n* d
C、使用剂量小，药物的副作用也小4 X2 M1 M9 e! ^" Y; R4 g6 h8 [
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
! A! o: d5 g1 hE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 i2 r2 Z+ V; O% o+ X6 Q9 O7 j
正确资料:6 {, V4 G, _+ B1 P2 H
2 J, n' R& \3 }; D% T
7 B& p0 ~' c4 @4 J! d# H第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
! B0 W* s/ d1 dA、促进药物吸收
* _) N# X0 b; `0 O* XB、改善基质的吸水性
; }! x6 a' U. a' k) i, j* ?9 yC、增加药物的溶解度6 p2 @8 X* X, Y. [- J
D、加速药物释放
# Y; t) m& k- o/ i正确资料:7 b. x, a0 ]& u( A; e9 h- M0 e8 d' z4 l+ |
& x# J/ h2 T! ]# q: I* o: h6 Y, y" T% n0 T+ U& j1 _
第46题,CRH用于评价" D- ?, i0 v e4 \ _7 c3 T
A、流动性& V% S$ p `7 I8 t. V
B、分散度
; [7 p z" p9 Z! x, J" n2 I* CC、吸湿性- E# u- z/ T* S6 H2 ?! p' r) Q
D、聚集性
* }! O) [1 s' Y; l正确资料:) z9 h1 o/ Q# C( K( w- z- v/ d
]7 X& X+ k6 K( s
- U- y ?9 o+ L8 g% j
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的$ h/ |! r' A7 N3 k1 N; x5 t7 A
A、筛号是以每英寸筛目表示( W. C3 V& S; m. z- n# l0 D7 [6 g
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小. o5 [$ n8 n- }/ a
C、最大筛孔为十号筛
6 o4 ~/ ~1 @4 F# rD、二号筛相当于工业200目筛
( t, x1 Q/ _& o6 i: A正确资料:
- L# J5 G& q: c, R2 \. Q
) g2 ^8 j; F3 u: c1 k
: {/ x. V' w4 V/ k8 s第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是$ [4 y7 m4 {! p5 D6 P# ?8 W2 D9 [
A、水中溶解度最大, N) q8 B8 f# B9 w6 q8 |8 H
B、水中溶解度最小: |& b+ y5 J4 G, r6 ?
C、形成的空洞最大
~3 T- l8 a5 j* i1 W/ sD、包容性最大0 ]# O, b" Z* P; v4 t3 f1 b
正确资料:4 R; @# {' w& f7 L; ^
- ?7 a% k5 V( a3 I0 {1 B: T$ n0 N5 q- W+ B
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是! a! ^# ~1 | G* ]9 |; E' d. T
A、在水中及在油中溶解度接近的药物
* r' C, Y4 ]* l$ W( V* o) LB、离子型药物
% x; w4 m1 q2 k- I, a- N$ ~C、熔点高的药物
0 S" e7 |- w8 q( ?. _& H- AD、每日剂量大于10mg的药物
" R$ T& z8 @& V x2 T9 c. Y正确资料:
- K- g9 C: ^9 I, C6 E( X+ M' Y- |/ L. j% K
& `3 [ i: y9 e2 z- H0 ?
第50题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是) ^* X' z _ S* ]2 t1 b
A、零级速率方程! x& D' D$ M* W# H* `) [# h
B、一级速率方程0 V |) T3 x$ q0 l( J) z5 @2 o
C、Higuchi方程5 T6 {# d( X& B @& t- ~7 g
D、米氏方程2 V, e) Y; e7 t7 ^0 J4 f. b
正确资料:
: W2 J+ p/ x: ?; H" z |
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发表于 2019-10-12 00:08:38
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发表于 2019-10-12 06:14:07
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