19秋【贵州电大】[医学遗传学（省）]01任务阶段性测验

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【贵州电大】[医学遗传学（省）]01任务阶段性测验
试卷总分:100    得分:100
第1题,男性患者所有女儿都患病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:


第2题,在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是
X（A）X（A）
X（A）X（a）
X（a）X（a）
X(A)Y
X（a）Y
正确资料:E


第3题,不改变氨基酸编码的基因突变为
同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
正确资料:


第4题,下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的
mtDNA的表达与核DNA无关
mtDNA是双链环状DNA
mtDNA转录方式类似于原核细胞
mtDNA有重链和轻链之分
mtDNA的两条链都有编码功能
正确资料:


第5题,9、遗传密码中的4种碱基一般是指
AUCG
ATUC
AUTG
ATCG
正确资料:


第6题,不同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
正确资料:E


第7题,遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示
DNA
RNA
tRNA
Rrna
mRNA
正确资料:E


第8题,糖尿病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病
正确资料:


第9题,高血压是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
正确资料:


第10题,下列哪种患者的后代发病风险高
单侧唇裂
单侧腭裂
双侧唇裂
单侧唇裂＋腭裂
双侧唇裂＋腭裂
正确资料:E


第11题,子女发病率为1/4的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
正确资料:


第12题,遗传病最主要的特点是:
先天性
不治之症
家族性
罕见性
遗传物质改变
正确资料:E


第13题,受精卵中的线粒体
几乎全部来自精子
几乎全部来自卵子
精子与卵子各提供1/2
不会来自卵子
大部分来自精子
正确资料:


第14题,Leber视神经病是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
正确资料:


第15题,存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
正确资料:


第16题,多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是
显性
隐性
共显性
显性和隐性
外显不全
正确资料:


第17题,Down综合征是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病
正确资料:


第18题,家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:E


第19题,交叉遗传的特点包括
男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来
男性的X染色体传给儿子
儿子的X染色体由爸爸传来
女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
以上都不对
正确资料:


第20题,人类基因组中的功能序列不包括
单一基因
结构基因
基因家族
假基因
正确资料:


第21题,能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
错配修复
光修复
切除修复
重组修复
快修复
正确资料:


第22题,DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为
3’→5’连续合成子链
5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
5’→3’连续合成子链
3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
正确资料:


第23题,属于转换的碱基替换为
A和C
A和T
T和C
G和T
G和C
正确资料:


第24题,片段突变不包括
重复
缺失
碱基替换
重组
重排
正确资料:


第25题,下列不符合数量性状的变异特点的是
一对性状存在着一系列中间过渡类型
一个群体性状变异曲线是不连续的
分布近似于正态曲线
一对性状间无质的差异
大部分个体的表现型都接近于中间类型
正确资料:


第26题,遗传病是指______。
染色体畸变引起的疾病
遗传物质改变引起的疾病
基因缺失引起的疾病
“三致”物质引起的疾病
正确资料:


第27题,可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为
羟胺
亚硝酸
烷化剂
5-溴尿嘧啶
焦宁类
正确资料:


第28题,.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称
完全显性遗传
不完全显性遗传
不规则显性遗传
延迟显性遗传
共显性遗传
正确资料:E


第29题,在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:


第30题,下列不属于遗传病的特征的是
家族性
先天性
传播方式为“水平方式”
不累及非血缘关系者
正确资料:


第31题,白化病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病
正确资料:


第32题,DNA复制是指
以DNA为模板合成DNA
以DNA为模板合成RNA
以RNA为模板合成蛋白质
以RNA为模板合成RNA
以RNA为模板合成DNA
正确资料:


第33题,医学遗传学研究的对象是：
遗传病
基因病
分子病
染色体病
先天性代谢病
正确资料:


第34题,线粒体遗传不具有的特征为
异质性
母系遗传
阈值效应
交叉遗传
高突变率
正确资料:


第35题,遗传度是
遗传病发病率的高低
致病基因有害程度
遗传因素对性状影响程度
遗传性状的表现程度
遗传性状的异质性
正确资料:


第36题,下列疾病中不属于多基因遗传病的是
精神分裂症状
糖尿病
先天性幽门狭窄
唇裂
软骨发育不全
正确资料:E


第37题,同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
正确资料:


第38题,患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传
正确资料:


第39题,13、下列关于RNA编辑的描述不正确的是
RNA编辑改变了DNA的编码序列
RNA编辑现象在mRNtRNrRNA中都在RNA编辑违背了中心法则
RNA编辑违背了中心法则
通过编辑的mRNA具有翻译活性
正确资料:


第40题,mtDNA中含有
37个基因
大量调控序列
内含子
终止子
高度重复序列
正确资料:


第41题,携带者指的是
带有一个致病基因而发病的个体
显性遗传病杂合子中，发病轻的个体
显性遗传病杂合子中，未发病的个体
带有一个隐性致病基因却未发病的个体
以上都不对
正确资料:


第42题,先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高
女性患者的儿子
男性患者的儿子
女性患者的女儿
男性患者的女儿
以上都不是
正确资料:


第43题,属于颠换的碱基替换为
G和T
A和G
T和C
C和U
T和U
正确资料:


第44题,在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:


第45题,线粒体疾病的遗传特征是
母系遗传
近亲婚配的子女发病率增高
交叉遗传
发病率有明显的性别差异
女患者的子女约1/2发病
正确资料:


第46题,遗传病特指：
先天性疾病
家庭性疾病
遗传物质改变引起的疾病
不可医治的疾病
正确资料:


第47题,基因表达时，遗传信息的基本流动方向是
RNA→DNA→蛋白质
hnRNA→mRNA→蛋白质
DNA→mRNA→蛋白质
DNAtRN→蛋白质
正确资料:


第48题,基因突变的特点不包括
不可逆性
多向性
可重复性
有害性
稀有性
正确资料:


第49题,一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是
0
12.5%
25%
50%
75%
正确资料:


第50题,（   ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号
GC-AT法则
AG-CT法则
GT-AG法则
GT-AC法则
正确资料:


第51题,遗传瓶颈效应指
卵细胞形成期mtDNA数量剧减
卵细胞形成期nDNA数量剧减
受精过程中nDN数量剧减
受精过程中mtDNA数量剧减
卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
正确资料:


第52题,近亲结婚可以显著提高（   ）的发病风险
AD
AR
XD
XR
Y连锁遗传
正确资料:


第53题,下列哪项不是微效基因所具备的特点
基因之间是共显性
每对基因作用是微小的
彼此之间有累加作用
基因之间是显性
是2对或2对以上
正确资料:


第54题,下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的
遗传基础是主要的
多为两对以上等位基因
这些基因性质为共显性
环境因素起到不可替代的作用
正确资料:


第55题,不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是
群体易患性平均值越高，群体发病率越高
群体易患性平均值越低，群体发病率越低
群体易患性平均值越高，群体发病率越低
群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高
群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低
正确资料:


第56题,系谱绘制是从家族中的一个就诊或被发现的患者成员开始的，这一个体称
受累者
携带者
患者
先证者
以上都不对
正确资料:


第57题,mtDNA中编码mRNA基因的数目为
37个
22个
17个
13个
2个
正确资料:


第58题,DNA复制过程的特点不包括
互补性
半保留性
反向平行性
不对称性
连续性
正确资料:E