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[在线] 19秋【贵州电大】[药物治疗学(省)]03任务阶段性测验

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发表于 2019-11-5 04:11:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
【贵州电大】[药物治疗学(省)]03任务阶段性测验
试卷总分:100    得分:100
第1题,下述磺脲类药物中降血糖作用最强的是
格列喹酮
格列齐特
格列美脲
格列吡嗪控释片(瑞易宁)
正确答案:


第2题,消化性溃疡的发病机制,哪一项叙述是较全面的?
迷走神经张力增加,使胃酸分泌亢进,从而引起溃疡
致溃疡的攻击因素和人体对胃黏膜的保护因素失去平衡
胃壁局限性缺血,胃壁被消化形成溃疡
胃液和胃蛋白酶分泌增加,促使胃组织蛋白发生水解,形成溃疡
正确答案:


第3题,禁止与左旋多巴合用的药物是(    )
维生素B12
多巴胺
维生素B6
a一甲基多巴
正确答案:


第4题,以下哪项是甲状腺功能减退的临床表现?
心动过速
易激动
表情呆滞
体重下降
正确答案:


第5题,丙硫氧嘧啶或他巴唑用于治疗甲亢时
开始时用小剂量,以后根据血中甲状腺水平调整剂量
使用大剂量
开始时用大剂量,以后根据血中甲状腺水平调整剂量
使用小剂量
正确答案:


第6题,十二指肠溃疡合并出血,下述哪一种药物是最佳选择?
雷尼替丁
硫糖铝
奥美拉唑
胶体次枸橼酸铋
正确答案:


第7题,抑制骨矿化不良反应最严重的二膦酸盐类药物是
阿仑膦酸钠
替鲁膦酸钠
依替膦酸钠
帕米膦酸钠
正确答案:


第8题,雌激素预防和治疗骨质疏松的主要作用机制是
抑制体内生成新的破骨细胞,从而导致体内具有生物活性的破骨细胞数量减少骨吸收活动减弱
雌激素与骨细胞上雌激素受体结合,抑制破骨细胞的骨吸收作用,使骨基质形成增加
直接增加特异性酪氨酸激酶的活性或间接抑制成骨细胞磷酰化酪氨酸蛋白磷酸酶的活性,最终增加磷酰化促进骨细胞增生
破骨细胞通过自身的胞饮作用使雌激素进入细胞内,使破骨细胞的活性受到抑制
正确答案:


第9题,根除幽门螺杆菌的三联疗法,哪一种是不合理的?
胶体次枸橼酸铋十四环素+甲硝唑
奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑
奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑
硫糖铝+阿莫西林+替硝唑
正确答案:


第10题,癫痫持续状态的首选药物为(   )。
乙琥胺
肌注苯妥英钠
静注氯硝西泮
巴比妥钠
正确答案:


第11题,多巴胺最常见的不良反应是(    )。
狂躁、妄想、幻觉等
开一关现象
胃肠道反应
精神障碍
正确答案:


第12题,三碘甲状腺原氨酸(T3)的作用特点是
比甲状腺素(T4)作用强
口服生物利用度较T4高
在外周组织中可转变为甲状腺素
由甲状腺素释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
正确答案:


第13题,癫痫大发作可首选(    )
苯妥英钠
丙戊酸钠
地西泮
乙琥胺
正确答案:


第14题,下列哪一症状,主张联用胃动力药?
明显的腹胀、胃酸反流
上腹压痛
腹泻
胃出血
正确答案:


第15题,引起消化性溃疡的攻击因素,哪一项是错误的?
胃酸和胃蛋白酶
非甾体抗炎药
幽门螺杆菌
米索前列醇
正确答案:


第16题,下述说法中不正确的是
VD3与钙剂联合用药有相辅相成的效果
肠道Ca2+吸收不良是骨质疏松症发病的重要原因
VD3的绝对适应证是长期接受糖皮质激素治疗的患者
因为VD3是维生素类药物,故可安全放心地服用
正确答案:


第17题,以下不属于甲状腺功能减退治疗药物的是
他巴唑
T3
T4
甲状腺片
正确答案:


第18题,奥美拉唑的作用机制,哪一项是正确的?
抑制组胺H2受体
中和胃酸
阻滞胃泌素受体
抑制H+-K+-ATP酶的活性
正确答案:


第19题,以下哪一组全部为抑制骨吸收的药物?
雌激素、二膦酸盐类、氟化物
二膦酸盐类、降钙素、类黄酮类
雌激素、二膦酸盐类、维生素K
雌激素、二膦酸盐类、活性维生素D
正确答案:


第20题,以下不是糖尿病酮症酸中毒的首发症的是
体重下降、恶心、呕吐、腹痛
症状为极度口渴
疲乏
无尿
正确答案:


第21题,说法中,哪一种是不正确的?

随着世界人口的老龄化,骨质疏松已成为威胁人类健康的常见疾病
骨质疏松症分为原发性、继发性和特发性三大
不同类型的骨质疏松症,其治疗和预防的原则是不同的
如果我们活得足够长,大家都将罹患骨质疏松症——不论男人还是女人
正确答案:


第22题,能提高左旋多巴疗效的药物是(   )
多巴酚丁胺
多巴胶
卡比多巴
α-甲基多巴
正确答案:


第23题,下列哪一种药物为较强的肝药酶抑制剂?
雷尼替丁
西米替丁
法莫替丁
喷妥拉唑
正确答案:


第24题,唯一经肾脏排泄很少的磺脲类药物是
格列喹酮
格列齐特
格列吡嗪
格列美脲
正确答案:


第25题,原发性和继发性骨质疏松最重要的影响因素是
营养状态
免疫功能缺陷
物理因素
激素的影响
正确答案:

19秋【贵州电大】[药物治疗学(省)]03任务阶段性测验.zip

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