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吉大19年11月清考《药学导论》作业考核试题-0001
2 [1 _3 h% G2 W4 {试卷总分:100 得分:100* x# v3 B: F; ~+ ?; T4 p% g% u/ h4 Q
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分); @1 Q& }2 T% t" `
1.下列不属于溶剂提取法的是1 T& j6 q2 l2 R/ l2 O
A.煎煮法& R& H$ W' V% }7 A J, a- `! W
B.浸渍法7 ^5 \; H1 b1 ~; F& E8 A# a
C.回流提取法" Y1 x* f7 h8 }' P2 V
D.超临界流体萃取法
1 t$ z' ~, F, M' l/ C资料 ' C; \8 k' U/ U0 s' Q) q
2 p: R. N! m; P; }$ } ]2.目前新药研究与开发的主要方向
, E' {& f) ]. p& SA.新药模仿性创新. }& ]5 M* k1 b: m7 d+ c
B.天然产物的结构改造
8 y! j, p; b" A0 ZC.依据靶点的化学结构设计药物分子5 H- R; j* Z8 z0 J8 D
D.寻找天然药物活性成分; x+ A7 Q. o& ~; U8 P/ K H& t
资料:C4 ]6 Z0 g9 w6 A5 i& l" c# S' g
1 x( ]- F& O+ n' I) t
3.关于比旋度的描述错误的是
: u2 q. R2 _! Y7 C4 PA.属于物理常数
& Y C+ [, c- \2 OB.取决于手性药物的分子结构特征* D. W1 }5 ^7 \" z. T. i
C.可用于检查药品的纯杂程度
4 e D7 I$ B. fD.不可用于测定含量$ P/ Z1 n' r. @" h# k
资料
) m: v- M9 m% B1 w+ x ?" M
/ J- `+ v; z2 b4.不属于特殊药品管理6 U1 D' P0 ~, w5 L/ z- v4 T7 r" w& ~
A.麻醉药品% ?' _* i% H6 f- _
B.精神药品
- o, ^" b& V$ s; G5 pC.放射性药品/ K( v8 E+ A* l j% h4 R
D.贵重药品5 x U* L+ ^. q
资料:
. _/ F ~4 H9 }' _( f& s, z" y; Q
5.下列不属于药品质量标准的法定标准的是$ W, o+ N1 h' A
A.中国药典
' p6 Q4 ?' w9 i8 \B.临时性标准
/ U) }6 I" D! `; s2 `; s0 R$ pC.局颁标准
+ s; k! e U; uD.地方标准6 c0 ~( a" d' T% Q! r! v
资料:7 u6 O9 @0 w( w/ N; W. w" z; j5 p. A
3 b& m7 t/ R- _5 p+ r. Z8 Z, P
6.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为1 |1 i% q; g2 h5 w
A.微生物菌体发酵! Y: D, h! W% n6 }" z' @
B.微生物代谢产物发酵
/ T, ^5 B0 K; K: G5 w OC.生物工程细胞发酵' R! ]) z5 |1 C9 b* y
D.微生物转化发酵4 l" y$ @( s! C% d6 j: s; L
资料:( H9 f* A4 p/ j8 Q2 X
( [# w+ H' E# @+ {1 h( t% w( Y& r- a7.下列不属于主动靶向制剂的是5 |. O( K! S) u P6 ~, i1 k
A.修饰的脂质体% X+ _$ B& S( X% y& }
B.抗癌药前体药物" B4 A, h" ^1 l9 T3 r( @1 R5 c
C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内& K2 u9 ~$ }4 Z5 c% @3 R1 H
D.乳剂' B/ t! ^8 K. E
资料:
/ b# f& H! Q1 \( v7 ]" _* L
* E# N9 j! j4 a8.我国中药产品在国际市场所占份额为
0 b/ I6 P( @5 ?. D7 g$ }A.3-5%
& |2 @ E c- K6 yB.15-17%% E3 J7 |4 q# p: e. H$ Q
C.21-30%% N; F3 u9 T9 C' w5 g3 i5 E
D.8%-10%
; t3 `- b2 u$ v资料:/ ]& E% T3 O. x
. D+ B {1 b/ f, r8 b9.生药鉴定中的理化鉴定为
$ S( ]" b4 N" B$ yA.鉴定生药形态、色泽、质地' B6 k6 o* ~ E7 Y
B.鉴定生药的动植物来源/ _. M% t) ^! \2 T+ b% O' Q! ? Y
C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物2 S* ?1 x4 ^2 o9 H. L
D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析( c( ~! q2 e$ r" _) e0 n+ Q4 K m
资料:$ ^. Z8 u" k8 D
7 |* h; _- x3 u
10.关于基因工程的内容或步骤，正确的是* B7 X- E' ^! B
A.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达5 M; s# V/ d* I. d6 S3 d
B.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达) U4 Y- H5 l' L
C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达. @# r. ]9 l" J$ A
D.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA$ f. O! u9 ?; l6 U/ d
资料:
: \. ?) l% f- g# L* c" z2 F
q5 h6 v$ M- q4 U6 w: Y2 W% R二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)' n' v& j% _. X+ T1 w
11.生药的鉴定一般包括
4 w% o7 W% L8 u+ RA.基原鉴定
& k6 J8 P; w0 P2 UB.性状鉴定
4 t, v# T/ r) F* EC.显微鉴定
, j* i( q; u' tD.理化鉴定
8 T$ J3 T# w( F2 R资料:& O) k) e: [* ^: p) t5 D/ P
8 r! H* c6 O* X/ `: U12.以下药味和作用的搭配错误的是
6 N$ c4 }" y H9 [' E+ T' v; jA.辛：发散行气、行血/ @' u+ N! G/ |2 c7 l5 T
B.酸：燥湿、泄下
4 V/ ] q9 }1 G/ G3 i/ C0 oC.咸：软坚、泄下9 O8 O1 y. g4 d( L& j. D/ V
D.甘：收敛、固涩
8 O. y" h# f ]资料:
3 d# |1 w) [# K# w2 S. B) ?& `' x6 m4 J; F* i% C1 B# x
13.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：% B7 t+ S1 B: R# k/ _* W. M
A.酶; S; L, ]% Z7 K2 k+ p# M
B.受体
1 F1 b0 g! Y0 D) bC.离子通道
8 T8 M( r% S7 K& p" U( mD.核酸
" r0 y/ a6 ~4 W, [ i8 T, X5 d- U资料: C- l3 }, \, u5 P' v5 ]
( \1 H6 J5 O5 {) a6 X2 M# R14.良好的药物剂型可以
2 I8 W- E6 [ T0 C6 bA.改变药物的作用性质
; @( e, s0 m7 |& D! t, c9 E, AB.改变药物的作用速度
: o0 Q k* I/ v) w4 DC.降低药物的不良反应% }6 `. u" [* U, _
D.产生靶向作用
* @3 F1 r' o6 W( f& E资料:
4 v$ W/ d2 N! |% Y4 Y. Z6 X5 R- A( J- I) F$ J& V1 Q# x/ H
15.极量规定了2 X( a" o9 l5 g2 R
A.一日量2 z9 h1 C% d' j# W
B.一次量) f }: F% A: V% C
C.疗程总量
7 R |$ x& U. r L+ {0 jD.单位时间用药量
& k2 U; Y1 c% k5 s资料:& p/ ^9 k9 q* }6 g
, B' x1 @! Z5 A' \) q w% l A
三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)
6 _/ f% J0 N& @8 m16.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示0 u6 ]- K# U. n5 v2 l5 p
资料:7 l" |0 L- b4 f" y+ m
8 D4 J4 b# V1 \0 x/ i2 s% ?17.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
4 _# o( k/ ]. B: U+ }# i4 _资料:: O0 S+ {! M+ U4 |2 |" W1 B4 H
) W/ q* H8 U1 f1 t18.药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。, ~: B$ b( f/ C8 H0 C2 v
资料:
* l) r* r7 b& F# r3 b" q# x2 K8 Y
$ ^% `' M$ w5 U) v% E19.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶
" c5 x1 p, t0 c- N1 c4 P资料:
* M7 h" B# f3 m, s+ \. \
4 E( Z x, F! e3 [20.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物0 i, i! D% q0 z% n
资料:& ^% e% u ~0 x- v
5 g: A/ q8 C. f: m+ \5 W21.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
; Q) ^9 |4 d. v6 ]: O资料:: N, l+ y$ x: g5 G' D5 E2 i
+ L$ v7 M, C b# v
22.注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。* |9 R! |9 K) j! R- a6 g( V# p+ t
资料:
. {( M* n0 Z/ m7 u* J: _% K+ k) V$ k2 j1 a
9 M, n' ^! c/ @' g- y23.2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图3 x) o3 ~; i) h# ^
资料:
- }/ ?- F$ j$ }$ U- Z8 n7 d# ]9 K) T% x) A" u
24.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科' [% |; G" o* _1 z. V* V
资料:
/ m7 _# F; d( k4 J0 A+ r7 i% E. u* s3 S9 O5 g. A
25.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
9 t- f w" c7 I资料:0 { d) M% x2 m k) {
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-11-5 17:35:48
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-11-5 18:20:47
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