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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题7 r% Z2 o6 c( j) `& ^2 U
试卷总分:100 得分:100
% C* E# Q' f8 j" P6 _3 _: `9 g% T8 |" X5 v第1题,甲基多巴2 ~+ h& d0 J& Z1 ~
A、是中等偏强的降压药
+ @ {# C' \- `+ gB、有抑制心肌传导作用
& `9 _! y& U0 H3 T; B3 H1 wC、用于治疗高血脂症
' T" [3 [0 Q, cD、适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好, V: p$ I. Z' O1 O" H, c# X
E、是新型的非儿茶酚胺类强心药* d' D6 f# @3 ~) R5 b7 [% e$ \$ z
正确资料:
- X9 Y+ ~! w( ~2 S" ~7 i, z$ t; D. V* {0 \* S
" T D/ [& V: _" a, j3 w [! V
第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢7 n9 T4 [2 ]0 r7 _
A、还原代谢
- a; v8 ]6 {# d8 t3 iB、氧化代谢; y+ e6 x" C/ ]2 X
C、脱羟基代谢
6 @, r. D$ b$ r) WD、开环代谢
# Y# I8 {; L# nE、水解代谢; L$ h5 ]1 z% `# g' D% a, x
正确资料:2 o2 G2 C c8 Q0 j9 A( I/ j/ l( T
3 w8 W' r; F) L5 s; _# I& Z( q! }( f3 |" S& T
第3题,下列何种药物具有抗疟作用
4 ]7 m3 k7 Q( H( ^) K/ BA、噻嘧啶) @# e. w+ c5 U, J
B、乙胺嘧啶6 ~6 ?3 @& s: w$ v& L) k/ J
C、吡喹酮
+ p! k( h& y0 q) h6 FD、阿苯达唑3 V& J( s# d2 A! b5 Q' \
E、甲硝唑2 l* B( h( P+ W4 l5 Q# ^
正确资料:# D* a2 e0 K0 [
9 K7 }/ J9 C: B4 J
. P1 q( U8 B! V第4题,地高辛为
* I, V, n+ j1 E' ^6 hA、抗心律失常药
3 N: H, S6 T. RB、强心药/ K2 ?% W, G" i9 A
C、抗心绞痛药2 i3 I- `! }3 P% X
D、抗高血压药! R1 j2 a2 r5 R$ M
E、降血脂药
. R5 I' ~" W/ Z0 Z3 {正确资料:0 K7 v( f) l/ P e1 t" b- ~5 q3 ]
$ W( L8 o7 Q7 v* y2 V
6 d! ]( O3 q, t$ R; p4 F8 Q; o' s
第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？
/ t" R [; p$ x6 K7 `A、萘普生1 n. G9 }( b& _4 i
B、阿司匹林
- Y. x9 x2 L9 ?6 }7 K( t8 dC、布洛芬
2 r. H; M. i* O4 G& ], fD、丙磺舒
8 b; V8 _( t, h" T' s" HE、双氯芬酸钠
4 B- d) z/ L8 p" D5 G Z2 ~. J: e正确资料:
# ]7 g! L0 s% s$ P& R5 o! f, C" ^% i. Z! v) d- Z
% D7 }; u; U K- P& _第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离. v! f1 v( j+ b, k
A、412769 f x% w/ i \/ F4 T8 O
B、41308
8 v4 S9 f/ v! Y- x' U. gC、41337* V7 U6 F2 m8 b! v( c9 g; q% k
D、41369. P* P5 G& R J) _5 l2 u
E、41400! ~ b6 m* N, @# `
正确资料:
/ C+ B6 u+ r; X1 O( J) t3 S) Z6 M- F1 U q: S$ k& {
I$ Q1 j n# O) ~0 { ~第7题,下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
) E% R# Q; e5 A- _: k& uA、可以口服0 G$ N' y$ E P6 X3 y( j! ?
B、可抑制α-葡萄糖苷酶
! W3 Z! X% E+ C: q1 {! mC、可刺激胰岛素分泌1 Q3 t4 ^& ?: P. ]
D、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解$ D' B7 I' J1 J6 g5 K
E、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
4 d1 i( [! ^9 t3 X' D) f. b' E/ I2 ?正确资料:
4 k0 L0 n6 u3 D# {3 n# {# I0 k/ I2 b$ ~4 o! F+ Z
3 F, [9 G" B+ n# M) H; _6 W
第8题,麻醉药根据其作用范围可以分为：
- m% ^& x5 B+ X8 \# M$ e0 AA、吸入麻醉药和静脉麻醉药
8 U `+ Y# P& D# I% d- wB、全身麻醉药和局部麻醉药: e5 n! l; y, F, y. L
C、吸入麻醉药和局部麻醉药
7 T/ ~8 P4 p" z# aD、静脉麻醉药和局部麻醉药
% @9 L7 J' `6 E# w0 n; rE、以上均不对0 t" h3 a7 j) K' ^; w
正确资料:; e$ W1 ?' [5 D
* e4 ^4 r5 o8 _! j4 P
. S( l6 U$ B% v. `第9题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用9 T, S; i' {1 P5 H# `5 G& Q7 q
A、安乃近
1 G7 `1 w1 t( j- LB、阿司匹林4 S1 k5 C) w# R2 m, e& P
C、对乙酰氨基酚
. g" X, R& l; J* _% n+ L0 [/ eD、萘普生% k( a4 N" k( E1 v8 w
E、布洛芬8 [5 n( G4 ~1 n8 H- Z( M
正确资料:
+ U7 {3 O2 L( j% `) A- f g! X7 ?; H* G4 u y
6 F F7 S$ D0 W' k: `
第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环! ]7 ^: [* n' [
A、噻嘧啶
' n4 \7 Y8 g! m( QB、阿苯达唑4 i8 P& L8 t2 q
C、吡喹酮
! g& F3 Q1 I7 ~. nD、左旋咪唑
8 m$ n- _* q+ g/ ]! i' PE、甲硝唑
) E3 B n/ ]1 H$ r7 H: }- i9 W9 V正确资料:
2 ^. I$ }; F& [0 z
8 M% g/ e8 n9 ^; s/ L" p# f
5 I! U1 d+ _4 A3 h4 }+ u- r0 u第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符) z3 ^8 F% _+ j( [! X) |
A、分子中具有一个平坦的芳香结构
% Z g1 h3 v7 R6 gB、一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子& O' Z9 i4 `) o8 ~+ I
C、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上* |1 t% F0 m. W: g; @ v5 w
D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上8 b8 j/ i( O) N
E、苯基以直立键与哌啶4位相连
# y) T; {0 U8 y9 x' T: y+ g正确资料:) J4 z2 L- `( t- R3 t
( o5 V5 y [. e9 _
' L) v$ b. l: I& c0 V9 ^第12题,具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是
W: f, d F% y. P) {A、H1受体拮抗剂5 u# Y7 X! \2 d0 j% X( h3 ?
B、H2受体拮抗剂: P0 H: R9 L4 Y: C
C、H+/K+-ATP酶抑制剂
* ~9 G) n q; V( r/ kD、5-HT3受体拮抗剂
% Q, a% X P- y! x* U6 i9 sE、5-HT4受体激动剂* n* C F& O0 T) N t& E9 l8 B0 N
正确资料:
! h" b- ? t. f' ` d" ]9 T$ j& J: g3 n9 d+ I/ o b" x
3 \- H, J: l7 D. w# a
第13题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
- C2 f. n, ]( R6 q0 A; \) T3 C1 aA、增加胰岛素分泌- i) s4 G* } q4 {9 i! ~
B、减少胰岛素清除
' N5 j* E! o: L i# J. KC、增加胰岛素敏感性) F& j* v* l& r' {2 Y! i, |
D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度2 \2 w! u! Q" m. Y2 m. C: L
E、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
: _+ x! F$ P6 \" S正确资料:1 f- M3 ^$ [7 E" P( G/ F6 t
6 [+ P9 e/ X0 w( k0 s2 q8 G; F1 v2 J N. Y2 k
第14题,盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:
, n$ B3 w% J+ ?( ^A、苯环" k9 v) m* y; v" R' ~
B、第三胺的氧化
7 Q" H6 q% R5 j5 L5 tC、酯基的水解
2 B7 l# Y! R7 nD、因为芳伯氨基; `; Y& p( C! |5 q4 _' W
E、苯环上有亚硝化反应
c- N% b% c1 E& P& S+ _' I" I% E正确资料:
# l7 M; C# N! W0 X. ^* y# m( {1 T: l
: z* e# y4 f( q% Y: c C" e0 y {2 I- W7 H2 z
第15题,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为7 v, c' b; Y# L, I1 F6 N
A、化学药物
5 s3 M2 J7 v8 V/ [B、无机药物) A6 d7 Z0 w( V0 @, j" ]4 O1 F
C、合成有机药物
% G/ T- ^, L0 ]D、天然药物
$ P& U) r7 Q) a7 @1 ?! V' }5 QE、药物
* Y* p' ^* c$ Z9 D W: c正确资料:
, c* \8 }: [! B0 _
# D! E; I/ v j# I% w7 ~- j0 x' ~& [: N
, D' M& I/ Y! j5 h& w0 R* v第16题,下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素
0 M4 t2 g1 m/ Q6 M! b$ ?A、药物和受体相互键合作用
1 Z! u# R9 z; Z% s/ ^6 A6 ZB、药物结构中的官能团
. \8 s( F" D& `- Z0 OC、药物分子的点和分布: P- P% z( I) t
D、药物的立体异构体
6 _5 ]4 m6 y7 O8 i; W2 P+ M6 vE、药物的剂型
0 m2 a& S2 `4 `! [+ z7 o' ?正确资料:
3 W/ M0 v) Q" ~' R! C0 {5 e4 K6 p" H5 ], _5 G( H( n
' J9 v! r6 [# e$ j第17题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢
0 `8 c0 Q; z6 B g$ ~( t8 kA、硝基还原为氨基
4 b5 j1 [+ W, {. B4 m, EB、苯环上引入羟基6 L6 r- V5 \) Q" U
C、苯环上引入环氧
6 X+ ?: W% z/ {& M4 k# y# PD、酰胺键发生水解) |6 k9 U& W+ b, a8 g" z
E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯
( `5 r3 {6 P2 B9 t5 q正确资料:
- O d- `% F7 i' Y. O1 o5 j" z/ [, g( D6 U
8 ]4 H. H- L- W9 q8 V. n, p5 j
第18题,吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团. l t( Y1 \; K/ D T
A、醇羟基, o2 t' B# `6 \9 \, D
B、双键
# O l$ ]5 X) aC、醚键7 n2 f0 _8 [% Z2 Y$ `
D、哌啶环
: `& a9 }# g7 I# S7 Y: HE、酚羟基
{4 V/ Q& W8 G( t0 ?正确资料:* I& l4 ^4 ?$ h7 W* k9 K' n
7 A2 Q U- f. v( g, ~
( {) O( e! t9 U5 ?
第19题,下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符% e& o9 Z6 J- @ h* G! e
A、胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
3 } Y( `, G) l" r$ x- M) GB、溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用4 U9 r: `. {+ [. g
C、溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶) u! Y: j7 A( f, `/ i; @
D、溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留9 G) F+ ]7 R- i4 P) [2 \1 i2 Q
E、溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射- q" m* ]5 [$ j
正确资料:! B4 F8 r$ r1 h
. L0 o# f; \- o x0 S- R, W5 m' i+ K/ a. |+ @1 n, N* Z
第20题,下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质# }; I8 z$ X( y! t
A、为季铵盐类化合物，极易溶于水 l3 j& a! E `- c# d8 f
B、为酯类化合物，不易水解( z" p( q. f# d0 W/ O, p
C、可发生Hofmann消除反应
3 \& }8 L" N2 KD、在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短$ V: b4 `# t; f
E、为去极化型肌松药
2 T! A3 S R3 G, p1 \正确资料:
* }% d @5 X. q6 B' y8 f4 J, `& U7 @0 x7 c3 l8 V7 {. W
: [6 S g0 e+ ?# e3 B: q
第21题,前药
# ?9 n; J9 E8 v正确资料:! P8 b1 n: _2 k4 B% L- [
U% v+ `: A3 G+ b. a8 G' U8 ?" T. i
U2 v5 a' f+ w4 m: g' e$ n* i第22题,先导物
0 n1 A% G! N' }& P$ t; V: |, o: K/ F正确资料:7 t; y+ g: h2 z
% L2 j+ \/ s. R
/ \: `! c8 Z3 _0 j, v7 t7 B. @ r
第23题,代谢拮抗物: X0 Q4 A% @3 R6 m
正确资料:
6 W" O v5 R- Y2 y+ n- j l0 A" ?# f+ T4 _2 \2 D' W2 \
9 X) B+ R- F# P第24题,药动团
# C+ A( _7 W% y9 [% d7 P/ S正确资料:
. Q# b* _# U" i4 V$ Q7 i8 Z* i
8 ?1 [$ k+ Z9 a* P. \5 d
) N+ j0 l+ D+ y8 C6 b第25题,药效团
* ~! g, w- F' ? R9 C8 l3 q正确资料:
- M$ |0 x$ m, Z5 h- l
" X- `; U* |7 Z$ Y2 e( b5 s% Z0 v
L7 t# {. B! k2 D2 D8 J5 a第26题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。) l- I8 i& X# b7 ]) n/ Q9 D; [' b
正确资料:* I7 @( m8 q8 o0 @. I2 L
* j2 Y, G0 v# M$ }: |
, t2 ^% n8 k+ v第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类，##类，##类，##类和##类。
; F0 i7 F, L R3 e2 p! I正确资料:
, n4 O; ~9 | x7 G: q/ M! u0 H6 W2 N; v
* a' b4 a9 @# }$ ?0 G
第28题,按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##；##类，代表药物##。, x, i" H! ]% H# n5 R( |* n
正确资料:+ M4 \+ p# @2 l" o6 m$ B
1 }3 _0 K3 n& x7 C D+ l% d- M6 x+ F, F
第29题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？
) I9 z o( s4 C' G9 N9 s正确资料:
; h7 a- b; {$ S; ^, a" `3 G# t3 d' m9 }& C# z" f) C9 E
) b6 _; T5 t4 G1 U% c
第30题,请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。
8 d5 B. X3 F+ o5 V0 _正确资料:* x" N9 p, |/ `8 k9 ~
' H+ j- l9 v! n) K4 n
7 o) ~* u3 A+ m& @. P( U3 s第31题,为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小？( f: H! Y8 ]6 d2 o$ N( B! J/ z
正确资料:
; G/ y$ B% V' l( n! s$ S0 G' I0 ^) [' c
. v% P# J; O& ?1 N5 G9 k2 u. k
第32题,试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
* C! A. J! a6 X; R2 b! n/ {/ r$ h/ d正确资料:% ~: I0 D1 i( o6 {1 m" ^
/ p* d2 V; a! w8 q% M- F
% ^9 ^7 K9 `/ M1 V7 w第33题,简述局部麻醉药的构效关系。6 q0 F3 ~# \7 v/ \- O
正确资料:
% F1 J% a% K3 @8 ~; Z$ G* H* L% L9 ?$ m. a
9 S7 T. d/ f' M5 s |
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发表于 2019-11-26 09:50:38
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发表于 2019-11-26 09:53:17
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