中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题

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【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
, d) h/ o& j$ [! j7 O. P) D) ZB、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
正确资料:A


第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
8 j% K4 T* W; ]+ aA、零阶矩
B、三阶矩
; W9 w4 G. R* p6 I3 cC、四阶矩
6 d, a) v' @( I& Y" tD、一阶矩
E、二阶矩
% o4 Q1 s8 P7 `0 c正确资料:A
/ |* F% o  |' z0 Z- Z1 c- x6 B

第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
5 a% n3 e3 M3 I/ b- [, Y  }A、高剂量最好接近最低中毒剂量
4 k9 L8 T( K% fB、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
8 f; E) u# V1 ?+ BD、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确资料:A

7 l! w' V' I  ?, b* R
第4题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
3 i* A9 G0 s0 h( {0 qA、色谱法
! J4 {9 d# ]/ d( |% JB、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
# P) H/ ?6 w7 f' r, ]/ N9 E/ ZE、微生物学方法
# z2 L# R0 P4 e5 q2 ?3 y7 T& h正确资料:A


第5题,药物经肝脏代谢转化后均：()
( r$ h8 E/ h( TA、分子变小
B、化学结构发性改变
C、活性消失
D、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大
% C" q, H) \6 {( e& Z0 P1 ]8 j$ y正确资料:B
1 w2 K' F6 |! F9 C- t

第6题,某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
. t# @/ {& Y$ `% a, t" v0 SA、1000倍
( z- Q+ j) r$ p! s' Q- nB、91倍
3 k# r% S% X% y3 G2 B$ LC、10倍
D、1/10倍
E、1/100倍
正确资料:

$ N: k( x, w4 t$ B6 j% j* S
' m& G  P4 L5 O6 N" B% v" m第7题,临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
  ~0 e: E- m) _! ]/ DA、在杀菌作用上有协同作用
# K: F- m# F/ b& i" C& u6 h6 R0 E: kB、两者竞争肾小管的分泌通道
0 J0 U4 Z0 |# \8 x0 @7 \: GC、对细菌代谢有双重阻断作用
% a1 k% C8 S& o# n2 k: JD、延缓抗药性产生
6 \" n) H4 L1 d8 `+ O1 s' cE、以上均不对
9 A' G. p/ ^! o5 W, r+ }* d' r正确资料:
& U  P5 _) Z: b

& @5 W; g3 E' U) T4 K% d第8题,按一级动力学消除的药物,其t1/2)
A、随给药剂量而变
* s/ E- E0 k1 \$ QB、固定不变
C、随给药次数而变
D、口服比静脉注射长
$ a2 u" i# D: d! o( o* Y) p5 wE、静脉注射比口服长
6 {1 u; U1 ^6 i1 K* n正确资料:


第9题,恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()
A、有效血浓度
B、稳态血浓度
! L! \) E: W) ~+ E( X  }: rC、致死血浓度
; U7 L) O' a% i* f! p4 X' ^4 V  iD、中毒血浓度
! L5 f- P. _4 K2 d3 Z* }E、以上都不是
正确资料:

+ z6 W# u5 w4 x7 {7 g+ w
第10题,在碱性尿液中弱碱性药物：()
A、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
6 d) U; L6 ~5 i, @* ^3 b; M# }C、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
) m1 F2 B1 I/ t  c* _; NE、解离多,再吸收多,排泄慢
! h' @# |: c6 O0 h& |( h正确资料:

$ p8 b" p. z5 ^9 h$ Z1 d4 i
第11题,pKa是指：()
7 l. Y: t) [" fA、血药浓度下降一半所需要的时间
( o% L  [1 J8 T/ R3 WB、50%受体被占领时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D、解离常数
E、消除速率常数
正确资料:
3 S7 ^% ]+ }, V  J5 n
7 b2 e  F" W5 M% \1 H8 `
8 {8 G! h( Y* j- l2 Z第12题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
  t5 l$ `3 Y5 g$ l- p( eA、药物活性低
9 |9 Y/ q  o6 N8 Z  ]" _B、药物效价强度低
! H6 |# N! s  x. @; ?C、生物利用度低
D、化疗指数低
E、药物排泄快
正确资料:

$ U" W4 u/ Y- p! _- P. R4 M0 e
第13题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
4 @7 e# ]' `1 a. O3 T! ~C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
+ E+ [. |! k; DD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:
+ D1 Z7 b  u0 B$ O( b5 K

第14题,药物在体内生物转化的主要器官是：()
* ]+ M' t+ z0 F/ B1 l- GA、肠黏膜
  V1 O) u% d# d5 u6 LB、血液
C、肾脏
D、肝脏
* Z# d& J8 ?& X' FE、肌肉
正确资料:
3 _8 A: G% P/ t5 C8 H3 C: n
: J3 x5 V! @, ]  n: {+ F6 j+ }, }6 u
第15题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A、结合是牢固的
* B1 G2 W+ Z0 ^6 tB、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失去活性
# r) f( S: D4 pE、结合率高的药物排泄快
正确资料:


第16题,地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)
! h+ n8 c/ ]% b* z" g( B, X7 [% yA、2d
B、3d
# `$ h( C9 y$ `- J) IC、5d
1 Y; e+ z; z8 \3 QD、7d
5 W- }  T7 e" Y" @  DE、4d
正确资料:
2 }- L7 K* h) f) s% c' S0 c
9 g5 D( V3 f) |
. l) O4 [( a: n, {# S) s, [/ N+ A第17题,在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()
( a% O9 X6 F5 [: y! A' i0 [A、大鼠
! J  B- b- T' _( G( J5 VB、小鼠
6 V6 Y8 ^% M4 v2 U3 j# p' YC、豚鼠
D、家兔
6 \) X5 m  {: j4 l$ n9 u, Z6 pE、犬
正确资料:
0 P  K4 l7 r1 R8 }$ ~) X: p
2 }- |$ Y7 t4 O+ V; g, l
  R4 s7 M8 ^" V& ?6 d$ }& J第18题,肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()
1 Y1 ~3 G4 O. l) A1 ~# J7 }A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
1 m$ B, v) d6 r4 J4 oE、细胞色素P450
, a, Z- o' X. c+ R! Y$ R正确资料:

5 s5 {* U4 z" \7 s
第19题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A、1．693
1 ?: m6 g, T. DB、2．693
" W0 j  B8 b) k$ k5 j) [C、0．346
$ w3 m. p! f1 G! v, f5 WD、1．346
E、0．693
2 S: h) m1 W% W( u$ @, g' }正确资料:


第20题,下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
& a6 r6 J) m% j+ m* D/ }" o% vA、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
0 M6 _' F6 {% Y' A$ RD、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
正确资料:

- }* U, v; r5 T! \; l
第21题,首关效应
. X1 {) ?9 O1 H1 ?5 q! z: p/ r# |正确资料:


: t. A1 T# l1 ?8 o$ M% L第22题,被动转运
正确资料:
: g6 S" j: I% W, Q

第23题,非线性动力学
, _4 p& ?: v7 [/ V  s正确资料:


第24题,生物利用度
& w2 B$ U1 F8 \& j6 _" J: B% z正确资料:


2 [. z. i2 W# c1 a6 [第25题,平均稳态血药浓度
正确资料:
6 ?; _( [5 l, s" [4 _" R: k7 O

5 S5 m8 m* E9 r8 [第26题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T、对
+ Y7 G  V) {! q/ c) R* S$ SF、错
1 t  o( m, T- p% M7 M+ H! R0 s/ H正确资料:
" i& ?, I: v& N' }! M
' \+ i4 a; k, ^: J& R
: C0 a, ^' o$ q' k# @& g第27题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T、对
F、错
正确资料:


第28题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
) p3 A- y. S6 \# q+ }T、对
3 q, H# q! n+ w: o$ hF、错
正确资料:
+ t3 d7 T; V4 I  T  v

第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
3 i! e2 w% n/ `& L* B& b' d: jF、错
: ?1 H7 y- s" _  i( o正确资料:
) E& H; Q, j: T& D& f
5 D/ r8 \) N9 _& K4 r7 K: {
4 o0 H9 N' u6 A( j$ P第30题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
3 T8 g1 f& _5 I8 Q; Z4 |T、对
F、错
正确资料:
: j- b% r$ _7 k& d3 A5 l/ B

第31题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
* h' G( ?3 b* G4 C  |) hT、对
1 B  U" w; U' H% [F、错
" u! V) u1 d" X" X0 F6 ^正确资料:
) K+ p- Q3 H% g& D1 ^
* l2 F( T" \% W7 T
第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
& S5 ]  S3 D+ F$ Y8 |F、错
+ E8 L. O# U' U正确资料:
4 S& L0 T0 o0 g( s) c; d; g
/ i0 c, Y  w$ k. O! E9 F; S
第33题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
9 Q" n* n/ ]: Y7 YT、对
* I5 W6 d$ p" ^6 F& N% Y& MF、错
6 M- J& g9 S3 i2 s正确资料:

( g* E' o8 f4 x# M' a9 ?- Y
/ _  }/ l  `* m3 z& a$ V第34题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
3 G- L, p$ m' Z& b9 JT、对
: v1 G& M8 B/ DF、错
正确资料:


第35题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T、对
F、错
正确资料:


) n) |1 A' h) K, a$ C第36题,单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为##。
* A, J# R8 L- h$ N! e8 e正确资料:


, h, Z! x/ |5 z+ w- {第37题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
* m: b/ u- |, N. ]1 V正确资料:


$ ]+ \% f5 b' M6 H! V第38题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
正确资料:


第39题,如何给药才能够达到稳态血药浓度？
! W. ~5 |/ D* y+ z: e正确资料:
+ }2 h+ T' C; S) m6 d4 c4 u

1 g5 U+ l4 x3 N( z& ?第40题,请说明尿药浓度法建立的前提条件。
正确资料:
& n5 J3 O7 E0 ^7 J6 ^; V, g4 H( n  ~) K

  V" d7 Q+ D; n, k- }% |9 `$ j! x第41题,特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群？
/ e! }( J) O/ J5 e3 t正确资料:

" E- q1 x; U8 W1 k/ V
第42题,线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么？
. I* Z* F$ a+ A3 ]* Z正确资料:


第43题,高、中、低浓度质控样品如何选择？
正确资料:

- f1 y. W6 m- H, @0 S) P+ R
& H4 h& {  H6 m第44题,何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究？
正确资料:
5 j4 a& N0 I+ ^
6 Q6 _1 Y8 w4 S

贺飞屏

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