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2020春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业(资料)

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发表于 2020-4-3 14:01:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
% e  e. v9 m: I试卷总分:100    得分:1009 [5 `0 F' |. h1 K9 k) _( r
第1,乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
& [3 a7 a. b7 z( W9 @A、表相
: e4 k/ [. k' gB、破裂/ L( o8 r7 u3 z7 S  O
C、酸败# C; [2 ^: E2 l+ g  H
D、乳析
0 f% n) a- |% ]% B% J正确资料8 t% b! I; l( j/ K
7 P# P" [  A; y3 j% y
3 b7 ?4 i# u6 t
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
3 h9 i" _, {& g6 K7 p( [A、改善外观# h% g0 C2 u' U$ X) L& I( C# e
B、防止药物配伍变化, S# y- [( E5 y
C、控制药物释放速度* t8 {6 T5 E5 K8 `! n  E
D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
" z; C# C9 _$ p5 OE、增加药物稳定性
' C# e, O' C" ?; kF、控制药物在胃肠道的释放部位
* K5 s! F3 t1 b( }正确资料) @* O, U* w6 _

# W% ~) J/ r) f# U$ i7 M% T
+ W0 i' x, o5 @; C; [6 C. y( L第3题,属于被动靶向给药系统的是
' y: `( ~) o  _( w# \5 M# LA、pH敏感脂质体3 e- w) ~0 ^4 N* z" W& r
B、氨苄青霉素毫微粒
7 u8 F* K8 @8 m2 L0 qC、抗体—药物载体复合物
, _7 k- p: ^4 g& CD、磁性微球0 Z" p" ~3 m  [" y
正确资料7 @& _, T* p8 N
' U# s2 t+ q/ }

6 a: s5 S6 }8 I第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
0 y, s3 p7 K* Y4 w: b. vA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* B5 U5 G" K$ @2 H2 aB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
8 ^( N. g( Z% H0 pC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
$ o; E6 x# }, F* E# I; {D、骨架型缓释片一般有三种类型' B  A* H( [* o
正确资料:B4 M/ d+ d/ A! D7 f; E" W# `
& D; }" r0 C- C: O9 I# A/ I

+ ^. P) E& _2 }第5题,复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为3 x- U5 @( V; V0 E+ K# J' s
A、使阿拉伯胶荷正电
+ u" _/ _- X  m2 uB、使明胶荷正电
* x% V$ E8 U& [6 _; DC、使阿拉伯胶荷负电
  }! d6 {. T& y* yD、使明胶荷负电
% \9 [& W) b8 w% u0 O1 _) r! U$ a正确资料:B
8 m) O% k: l9 Q; u% G; _- U
" G8 b" i. S5 E; d9 @9 Q* b9 ^; E1 A, T% r* E7 |/ F# t% T
第6题,以下方法中,不是微囊制备方法的是0 K) ?# N6 ~/ m4 U1 i. }! z7 u' e
A、凝聚法
# o3 s4 n, c* K1 xB、液中干燥法$ c4 l: M: o5 i; N
C、界面缩聚法; e) [; R, [+ E, m( e9 u3 H& E/ n
D、薄膜分散法) b6 u" s% \5 ?' u
正确资料" }: \- @! i, |- Q8 \
# f# j8 b8 P6 S3 F% N
- g9 u% a' p% C! j; h$ p+ o
第7题,浸出过程最重要的影响因素为
/ I3 X2 V' E. n* r$ IA、粘度
4 W9 |5 t9 B9 S4 V: X) F8 i* J& TB、粉碎度' E1 Z0 F# |1 ]* M: A* s. k
C、浓度梯度( w( Q# ]* \0 w- o- Y
D、温度
5 C5 u& G+ `% m正确资料:B
, G* Z8 ^# x. z" z6 x7 |9 U4 E4 C6 a) G8 @9 K8 V

0 t2 F: Y3 J& E) z- B0 D3 D) S+ b第8题,既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
0 v3 ?7 V6 \. W% vA、pH
- ~7 c4 V/ u3 O! ]/ X9 v. G' PB、广义的酸碱催化! ?5 O3 G0 [, W) v
C、溶剂
+ P8 P, d6 M0 KD、离子强度6 _$ s' e8 ?# Y6 S
正确资料:A5 f& f6 g8 r& [( T

2 f0 x1 S" [+ M# u0 [1 M% w  S! J6 t8 V
第9题,影响固体药物降解的因素不包括: a8 {7 H  d& m
A、药物粉末的流动性
# }+ w/ P% Q6 X$ KB、药物相互作用% [0 D. G; ]9 P" B' F
C、药物分解平衡
0 [7 b, K/ N: Y' s4 W/ }! z+ D+ I+ O8 SD、药物多晶型
8 {5 ?% H2 U7 G" t7 ?正确资料:A
( R% ~/ b3 ~( h8 t3 z& S2 U) D2 A5 i! H1 o+ K7 o" Q% B% d
8 e. x" H/ U- r) |8 C% D$ T3 Z% C
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料1 C! d2 n3 x8 [! @
A、乙基纤维素
0 I# o$ w9 e! R9 QB、羟丙基甲基纤维素7 c4 v6 `' P  e
C、微晶纤维素
' ~0 g& K! Z" B6 W6 O. e8 v! LD、羧甲基纤维素% z; A& l' u+ n" D) E& D" R# F
正确资料:C

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