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试卷名称:吉大19年9月《药物毒理学》作业考核试题-0001
( D/ c' K& `, B0 I) `% h1 S' P6 n1.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。' l" c7 \* z! g% P( b# Y3 o4 X0 }
A.甲状腺: M3 a( C; }5 y6 `' a0 V& J
B.胰腺- t: \; F5 C1 H3 G7 e3 c
C.肾上腺
6 A. }0 W( Y: a. U. r. B' iD.垂体. U) n3 {- ~/ l% W$ C6 ~2 _3 {
资料:-3 }+ w2 w! ]% f+ o' A6 _ _
" { a. }8 E, K) t$ K
2.皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。
4 h8 G' C3 B0 D. m$ K0 cA.角膜着色
8 M) U% @# k$ ?& K" C2 {+ D* PB.变态反应 z6 |- ^0 H& @7 ^0 \ X2 ^9 u
C.白内障
\, O8 `/ k7 I* [2 zD.青光眼
# |. D5 p# X# U/ T W% D( F5 b资料:-
# a* ]+ [; P0 B0 g" G$ D& D M0 C& W* [
3.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
* m; {( ~) {# R8 Q) OA.过敏性支气管痉挛
- S5 Z& y% p9 B$ l& r9 q2 @' fB.直接引起支气管平滑肌收缩! x' m; P% L7 D& u5 z
C.肺抗氧化防御机制破坏
2 c0 Z9 Z+ z1 Q" S, mD.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高, }& ^+ y! l J* o; J- A
资料:-
! c6 Z0 f' c5 [& {0 P' ]/ ^
: B% j. H, x3 l2 X3 K4.大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。/ m u# H7 P3 C9 ]0 g$ H! Y
A.3个月
/ J5 Y6 x! v9 z, s8 FB.半年8 E4 W, _6 Q. m! A5 P% D
C.1年- x! a7 ^5 \6 U
D.2年5 \1 v: a8 ?2 @8 b8 j
资料:-
; K! c |# _# L, S3 z1 t: N
0 K3 s) E; l- g+ V; ~1 B5.药物毒性作用的发生（）。) N6 C- \; o; \% k
A.与滞留靶器官的量及时间相关# ]' _; @6 j5 A8 E
B.与机体对药物的处置能力相关
- E5 E3 E9 [: i& `, d, y: K. eC.与靶器官对药物的易感性相关" K1 }' X& q# N: N+ e1 D
D.以上均是
/ A5 |$ B: b& `& \ E$ [- \资料:-
7 T i7 O0 b N- O# d. P
8 n7 k9 J! l }6.以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
5 W! Z2 \1 l( P- X( n% q, Y( HA.对花生四烯酸环氧酶通路抑制
" l" z' j( t8 X5 x, ^B.特异性抗体IgE介导的I型变态反应, W& M8 p1 O" m z& T, q/ q' f
C.β受体激动剂
% ]( g+ y+ q e; M& lD.对咽喉、气管的直接刺激
( ?. J: M8 C$ ^5 T7 Y5 @资料:-
- y2 G- d, i4 `" d1 S" f3 ~! e; a! C& o
7.药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
7 O# f4 Z O% w. Q2 ZA.药物源性狼疮9 i- I' a! l6 _2 B2 M
B.哮喘8 O( R: x1 x+ @' j
C.过敏性皮炎
; Z4 \9 D' M. J& ^; p$ y( G! PD.荨麻疹9 `$ n4 n! s) {* |1 A) L5 h
资料:-
, s. b* r% N8 t" v. g- P+ a5 C* V* n
8.毒物在组织的存储形式不包括（）。
# f" I+ f" }5 |5 O# MA.肝和肾组织3 J( g1 J% v1 ^" [5 E3 {
B.骨骼组织
1 [# O4 E. A) OC.脂肪组织
% M3 u% }' R. ]5 {D.血清
2 ?$ c7 K; \0 q! f/ k资料:-
+ |# \* C$ q( {1 t! `
* e( K) w' _0 m2 ]9.异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。# A Q5 C* ~( N" j* Y' H
A.维生素B2, L" f! x% o7 j. Z1 l
B.维生素B6
% ~% u2 a3 _9 C( R0 i4 [! ~C.维生素C
/ U! y) w7 j, q; T+ g# ZD.维生素E7 A! a' y3 w5 f) K- V5 t
资料:-$ V- z7 G- ^& D, v4 [7 u; C
& A4 i: Q0 D2 x' E- d2 ~( }
10.容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
' B. H' j! Z3 J4 `A.胺碘酮
1 H% E7 `& m5 Q7 _: ^( NB.博来霉素
( J7 K7 j9 t' p4 A( t0 LC.呋喃妥因; V7 f* R" @' y8 g) q1 B+ |1 @" m0 q
D.马利兰) k7 e2 e# ?! n% t% ~* f: }6 D( z
资料:-
( R$ S' L) x- c. R% [: L) A$ o6 z
11.终毒物与靶分子的反应有（）。
5 |7 B1 d! o) W2 r# v& P9 F! _A.氢键吸引
" [/ Z# K* F( VB.电子转移1 c& F( {" d. g& B
C.共价键结合# n% e0 X) R% Z" n$ Y) N: {. b5 }
D.以上全是. c' ^7 z, U9 F
资料:-
% B$ }/ O9 X& _9 @% b6 |; y8 o
/ G. d5 E' x" E" c) T% Z% @8 r12.药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。. r! v8 e/ }8 @0 q* R; R, h
A.服用“氧化性”药物如非那西汀
4 J4 V/ B" k3 m$ A! d" H) cB.出现异常血红蛋白M$ H+ ?! s2 E) c$ ]: V
C.出现异常血红蛋白H
7 V; G( n1 d' OD.服用氰化物和硫化氢
! e% @+ ?. h% e5 M资料:-) u+ o+ j" E" b' `" d
X" }& ]9 t7 B* g; w
13.常见的肾毒性药物不包括（）。
8 |! u/ C' n/ T j* \A.对乙酰氨基酚2 _ N' r* Z. t, V; |& T' L
B.头孢噻吩9 j: L* K3 T) R" [3 ~. @
C.庆大霉素: y1 W$ b6 w1 M8 \- @) F
D.青霉素5 ^2 i0 Q! x W6 c& s- H: H
资料:-% i( K) F, ]/ E1 R: S
* K8 O/ |4 @7 s9 f
14.首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。' c5 y) o# z0 O1 {
A.砜综合征
0 m$ o3 M$ f( H6 y& g/ Y5 CB.超敏反应综合征1 d% t) P! |) }# d' {2 ?$ A
C.氨苯砜综合征
1 R; v. v4 }8 r+ C- O. x; wD.红人综合征5 c) g9 g4 X' Q4 |" I1 c% m
资料:-4 e5 `& c1 s/ R. C0 f
: x3 X. F# ^5 H5 B6 \15.下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
3 h/ j6 ^% q$ e' l4 U0 k T5 IA.ATP
8 T* H9 l1 _0 x9 y' e( d NB.脂质
2 O V6 G7 Y; [4 v$ w7 n' WC.核酸
9 |3 M) u. i$ H# I hD.蛋白质
: q* K1 d5 ^$ E' }8 s& H6 V资料:-
5 X- C, y8 C# x6 `( N& z' |& E( r6 J: O3 w5 w
1.化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。
0 ?5 J% {) P( @ Q iA.错误
- ]# _- Z: v( S+ R" L0 ?B.正确. x& C$ `# ]. Y9 z' w1 l- I( s
资料:-
% M1 \' |% m" y
* H, {4 g6 R, e2 U8 w2.中脑----边缘多巴胺系统是奖赏效应产生的神经解剖基础，其中有腹侧被盖区和伏隔核是最重要的两个核团。5 r0 S, q, }7 G i( D
A.错误, J0 e! L: [$ f, O: {
B.正确0 y+ `' S9 w% S4 u/ X2 n1 P
资料:-
2 {" i2 h7 R! G) h
' u& e& D/ I* w) h1 r, {2 D$ e6 m3.非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上，则可导致不可逆的肾毒性，称为镇痛剂肾病。8 V( ^5 r$ m) A$ b5 V" I+ F+ ?
A.错误
B8 w! M$ Y X. s5 W9 ^B.正确8 j9 O: {6 a, y9 _
资料:-5 J0 v; S7 [' T
. Z; b5 W7 d& v% r" z
4.氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。# Z# d. d/ x: L# y% V0 P6 |
A.错误
5 _: n4 Q/ J5 dB.正确
4 Q7 X3 J7 d3 J% G9 p$ R7 l0 J资料:-) I7 P6 U8 K" k
$ E" ^) s9 n1 ?3 Q% M; }, }+ x5.某毒物的半衰期为10小时，一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。, J% A6 Y6 b; X4 U: Z5 E) Y1 ~7 W
A.错误( W% s6 O4 ?' f% |0 l1 E5 C
B.正确
$ ~- Q. y( k* m5 {9 e! W. @1 x9 j4 _; K资料:-
h# b2 L! C2 \1 Y" V: c
g. Q( k1 u0 S& y# G: r8 F, J b6.药物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。3 E# C7 y5 x. L! ?
A.错误1 S6 h8 o- f3 B0 i6 A
B.正确
A1 G' E$ S6 R3 ~资料:-
4 f/ j7 n8 ? G: e
! s' h. s+ ^: C; n7.内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。
2 \9 V; C8 N& V# D4 s- c6 d& p5 {A.错误
5 U# T* }6 |* }. o, J9 h, OB.正确6 [7 s/ C( q! x6 P. c' T4 \
资料:-8 e5 Q" B. W( j( n# z' k% W
7 h5 N, h( T" J8.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
- Z7 V( n v$ nA.错误
2 _3 H' x. ^7 r- IB.正确
0 y3 ^, q6 b: T% ]资料:-/ O, o* c. n. T
" O/ m! W) W1 Q0 h7 ^9.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括有次要药效学、安全药理学。, b; X$ L2 }4 e+ ]) L
A.错误
4 e3 B( _" o# [4 E/ R9 NB.正确
+ x- f' w6 c" S% X3 ]; j; {. [资料:-
) w9 a7 _, f, m+ Y, k. u( |2 g, Q4 ~- _
10.肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外，还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。 m6 o- I4 \/ J( _) l. _
A.错误
" f! j) n7 V6 E# t& CB.正确 l* @! \+ T5 F- p! O
资料:-0 q: Q3 t6 F* C
) ^( A5 i# [7 n0 d
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IP卡
狗仔卡
发表于 2020-4-7 11:44:28
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-4-7 12:03:18
客服一
