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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物化学》在线作业1 o- x) \7 L) l
试卷总分:100 得分:100' ]$ m7 J+ x- u5 J" J
第1题,
) V+ ~ f6 c2 m7 R' j7 }A、A, j/ p4 j$ X" p8 |2 w% j: Z- P: I7 {7 a
B、B
& d- q) P2 g4 }C、C3 q# m6 O6 T% |
D、D, {& u6 _9 K2 E _& R' ?$ j2 X( J
正确资料:" B& A2 ^* u/ f% m! [) u" J( R' G
. }# ^# z1 @3 j* S. l
' ]& p3 E: h8 S' k' M3 H" R第2题,以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是% R5 |1 r6 z0 @% |1 p! R
A、使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制# @4 | g! x M6 {% b
B、克服了当时对抗生素的依赖
3 U1 s9 A4 z, R- `- |C、根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
9 [3 d" j( k" \ M% J0 T: JD、开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
~$ T5 ~) n) S2 ?- P正确资料:
8 S5 W: I8 \7 H" [6 c, E% K" J- v, E: s: d' ^; D7 ^
% F: O3 D. _- j, x5 W
第3题,属于抗代谢药物的是
, A( v8 S$ i- F$ G7 lA、巯嘌呤
% Q$ l6 {5 L5 R! l, qB、喜树碱
4 y8 s/ n' s. Q8 W& ]8 dC、奎宁) a) V y D" H
D、盐酸可乐定
+ |% m- a7 D2 f* E6 WE、米托蒽醌
9 V6 V6 l2 F3 n& G/ }3 c正确资料:
2 a8 t% P2 v) Z2 \, H4 r* ~5 b7 T9 ?3 H% U9 }1 o3 U/ k
' g- T0 ~5 s6 @7 `- m- G
第4题,青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
3 u: Q3 z( R5 w, eA、一个2 t- U+ W8 W1 y+ Z) ~ E
B、两个
9 |7 O8 M w: _9 M2 HC、三个6 H/ @5 P' V! C! h4 e
D、四个2 A4 d! e! ~+ X
E、五个
3 A' J: O7 J$ d" T- c正确资料:
" \) c3 B7 t g- B" o. f! ?" ]! i r, Q2 C
6 f7 s- N7 t% e1 G5 g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
: C1 D8 m7 d& H, x9 k" B! ~! V" ^A、氨苄西林
4 I7 U8 K% ]8 [4 m8 F5 R1 Q9 BB、氨曲南$ S& N" W) q0 x; B+ c; m) c- S
C、阿莫西林8 G. U+ d4 f8 y5 Y$ T
D、阿齐霉素
; E( I- B* V$ y; |正确资料 / S+ z# B8 s; x* F5 H. h2 A
# U ]( Z( e# @- l2 S% N/ c) S! e5 ^2 `1 _
第6题,以下哪一项与阿斯匹林的性质不符7 A; a. \$ q( ~; y! s
A、具退热作用) M$ y/ Q9 b& P
B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸0 d7 l2 \" K- d9 X& }2 i' f4 j7 S
C、极易溶解于水
3 D1 i1 ]; x# U8 X: u+ `2 ZD、具有抗炎作用
: h" u3 }, G7 m* N# R2 j0 L% [E、有抗血栓形成作用
1 Z" d( h( U( P* U2 P! i6 P* _4 M" J/ m, D正确资料:
4 o# \1 m4 a& e \: \/ O" V- y% e8 S7 I' Q0 B" U% Z: r
8 T: M: g; W" i* t
第7题,多烯类抗真菌抗生素的作用机制为" W# i$ L3 `* R" g8 e2 J. R5 `2 V
A、干扰细菌细胞壁合成. N6 [, A- B6 P, y( H
B、损伤细菌细胞膜 v; E* V# Z! s- w
C、抑制细菌蛋白质合成
# u' T4 q* r) ?D、抑制细菌核酸合成5 L0 p3 A U6 S, U6 R
E、增强吞噬细胞的功能) ]. ^2 v z/ r+ U9 Z$ X, T- o
正确资料:
( B1 T9 e% G9 d7 P" K+ G2 u, T% J) C6 G U( i, L
# S3 w, @# J1 l0 f/ T2 N! O
第8题,以下属于氨基醚类抗过敏药的是
% }4 t! J" ^+ \' z' T( HA、乙二胺
1 J& R7 M( `: r0 S8 H! O6 B# UB、苯海拉明
9 m. ?/ C9 i: r+ b* F: O9 oC、赛庚啶$ B" a* `4 [9 b% a8 y8 |' b
D、氯苯那敏
3 @3 z( A" L, w9 c& X正确资料:$ v- ?; @; ]/ x9 y
5 w9 _: h2 p! B& K% y/ N: T9 q
# A0 ^4 d! }3 }9 I n8 F. e4 [第9题,结构上不含杂环的镇痛药是1 N' v5 u* v: Z9 y) r
A、盐酸吗啡5 d* x, o7 h, M# ^
B、枸橼酸芬太尼
" B7 x/ {. r& \2 s2 r- ~( eC、二氢埃托菲7 o6 K$ u! O# R. @+ @8 e- F* y
D、盐酸美沙酮
9 K7 B+ Z' q0 M" H& DE、苯噻啶4 J% E7 i7 I; S( K- |4 T
正确资料9 n0 R) ^. H& G/ G2 j# ?
& f9 X; l7 _( f* L
' A4 S, z' m/ g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为* l$ k9 ^& [' s3 p8 {+ K( z3 A) P
A、1-2
6 `3 o, \- F' F3 ]B、3-4
q% s+ E6 s0 `! P p4 A3 lC、4-6$ g6 j! c' s: u6 F* C" R
D、10-12) s5 M% g% Y/ z1 ], _$ w: T g
E、12-14
/ \7 ?* V1 F0 }6 `正确资料:
- d- H0 ^6 J0 [# t: Y9 h$ f0 s
9 h4 \% j! U3 j* n! U/ j9 C m2 L; j8 ~: q; B
第11题,下列哪一个说法是正确的9 i# h9 m+ J4 c. M
A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的$ z F# Y$ {6 E6 \ u
B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
7 s% u& r" Q/ c4 uC、阿司匹林主要抑制COX-1
: @" o' Y& ~3 m5 \D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应8 @, \+ D/ `; u% `1 y7 ?) B
E、COX-2在炎症细胞的活性很低0 d( e* F, ?! x/ `+ j7 {; W
正确资料:
2 F; A% q: b; A. D4 i
e! E% P4 K: Y1 k
7 T" u- [+ v/ d8 B, W% o7 i资料来源：谋学网（www.mouxue.com）," J9 Z+ g; z( t' ^9 }7 a
A、A
8 h1 m2 t [' Y+ EB、B
* x3 U. d9 _. e2 YC、C/ f% |% b+ P4 o. f; _/ F4 Q
D、D
0 j6 S" I& C( h" I4 x" m/ j正确资料:; D; K* R- ~( b9 ]/ G9 H& e& b/ A1 l
`$ k( q- n9 s% \- T/ e# P, d4 \( L4 j/ H1 G
第13题,易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
" z: s' q3 T) |- ^A、乙酰水杨酸; P1 o- h0 i' |. s! M9 ]
B、双水杨酯2 }4 U1 ?& M$ B
C、乙酰氨基酚
* g3 ^6 V) \% w; D( ZD、安乃近- y% _8 ^: k5 Z( L* e( O
E、布洛芬2 T) L' z* g0 r+ b- t# H p. f
正确资料
; J! g6 B( v* P3 @9 N: d/ s% ^, Z) H1 j- \
4 Z1 R) P9 }& a2 `; ?0 Q" @
第14题,抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
' g1 f6 m: U" NA、氮芥类抗肿瘤药物
" _, D3 m* u* Z. R( T, fB、烷化剂$ J# @6 V @2 o/ m7 R9 g
C、抗代谢抗肿瘤药物9 f( n* }" i. Q Z
D、抗生素类抗肿瘤药物# q% V/ N) }5 @8 j" g6 U5 g
E、金属络合类抗肿瘤药物
3 U: D S' ~$ P3 q! L( k正确资料:
5 G8 Y& [+ a: x. [: d s/ X* ~. Q2 {1 M7 l& t" {5 Y
" \) {& X9 i& }: D6 s6 X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是
, G; X5 f' ^3 O5 pA、安吡昔康是吡罗昔康的前药& u$ y9 L3 G8 [, N% d$ m
B、吡罗昔康是酸碱两性药物
( j1 f8 I: Q' J2 ZC、1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药
1 H+ p4 M5 L& ?1 HD、该类药物可选择性抑制COX-2 v$ O$ m# b5 E+ X0 F" \
正确资料:8 z( ]6 X/ Y' a7 ~/ Y3 H
5 i/ |$ k& @& n g; u9 a0 a! R- a
, j j4 E# E H. F第16题,下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是
' O* p8 R4 z# G! @7 x, i+ w! P% ?( iA、布洛芬4 e3 {+ x8 D9 t2 a
B、塞利西布, i" t" I& w" X1 O( S/ z0 V
C、萘普生+ d" F/ I0 B; [1 A9 {
D、双氯芬酸
# y9 C( g6 Z7 m, D5 O正确资料:
7 _! o6 \7 B2 \0 t {& ]' u9 Y8 L+ H
8 F3 R: r; l* G- w5 v. s5 ~2 }& x8 z; ]/ a* i) O. q
第17题,临床上使用的布洛芬为何种异构体2 r1 k: g, i5 c6 O
A、左旋体9 C+ ?& o" `$ J9 U3 U
B、右旋体3 F1 k; `4 K; t# `8 ^5 K0 D
C、内消旋体4 Y/ \: d, j# K/ k( z5 }' c& d, g& P
D、外消旋体
+ ?& t2 T$ Z) R8 S3 |E、30%的左旋体和70%右旋体混合物% G7 u! C; L: e4 S4 a
正确资料$ |& J, h: R/ G6 @( h2 g! n, k8 Z
4 g2 Z8 n5 M/ ]$ z8 @3 @
3 j- K0 q% s! x9 ?* Y+ w$ U, p
第18题,头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为1 a% G6 F1 P. ~' Z# J* F- D; C
A、一个
7 z* b& T* T6 g; KB、两个8 S1 h1 x; w# K. j: I" k
C、三个
, R6 F d5 a" n% ?D、四个
$ t, g& w3 _+ I4 K- q( F8 EE、五个
! n: |3 Q: P/ O$ a正确资料:
! j1 W* _, z% b' ]6 |% W, {6 V) z6 s8 Y( L: |+ J
5 _2 }# ]3 {1 y4 I6 J, b& ~4 v
第19题,利福平的结构特点为
1 s! H" M T. [; j, CA、氨基糖苷( [' [) X4 @" Z7 x ~
B、异喹啉& f% `6 ?5 F1 n& Y/ H, }2 E
C、大环内酰胺
' C5 K- a. o& i0 nD、硝基呋喃
, T8 p9 s" v0 D' u, HE、咪唑, O9 m2 l5 g p( U
正确资料:5 n9 C5 L% b7 f- f5 T8 V+ E
% i. m" P& U- P
& o4 L; @5 x& ]4 u x: z9 n* W* K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是3 \+ J0 i2 X! m1 c+ Z
A、丙咪嗪- u* p* l s4 o4 U. M' F
B、多番立酮8 r% I0 W. i& b, g! H
C、雷尼替丁
. P* R% i+ J! CD、西咪替丁: f8 H) h( N$ L4 l4 |4 G
正确资料3 u: ?, }6 c, }& u
) d7 l3 w: u$ I/ H) N! o) g9 e; ?6 A
第21题,以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
, J$ U( A- ?3 V$ P& u6 q) s, NA、氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
' }! Z) S/ a6 ^+ ZB、甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救/ t. T. O0 B0 X- z9 z
C、甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物
: G( `6 \& X, e4 r3 d* lD、巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
8 L/ R8 b# [" V, B+ q; B: b正确资料* S" a; v+ B0 h0 D/ C
4 U% Q8 u4 V" H4 J, E
( b) @6 [& Q% t3 o, Q
第22题,环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
: W3 ]4 T2 b$ U |/ u( q, x) e7 bA、N,N-(β-氯乙基)
' F2 v n& Y+ O2 O4 T2 e! fB、氧氮磷六环7 J6 [# S, p( Y% l, ?
C、胺" K; K, R) R: }+ z% l. i" i
D、环上的磷氧代0 b( [3 @0 I5 z8 f: P/ b. Y
E、N,N-(β-氯乙基)胺
! Y' F! X, m8 v正确资料:E& W0 b! E& @5 a# m4 A
: Y6 q# r/ r- A6 @8 u( e7 l7 }2 b5 o' h0 \& h) ?# H0 [
第23题,下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的3 b' z. t* J# q- x
A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
1 Y4 s6 d( q! Y) w1 h# DB、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。$ ?; U$ P8 h0 F+ B
C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。) _' K0 s( x# F& W! }% O3 L
D、磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
i* [7 i6 a& i3 NE、N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
! E3 ~/ ]' w% m b% o正确资料:
3 Q- Z6 c8 Z8 G5 p5 }, H/ B9 v! D3 y v* Z( `4 D Z, {+ T
! [" |1 V+ S9 H% e第24题,下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物+ B# o% r2 f; g* x
A、布洛芬; M7 F% N3 R( I2 F R6 C6 S& X+ S
B、双氯酚酸% r7 H) P0 ~. P8 P- R9 W
C、塞利西布
z- q$ g2 P- b$ b" fD、萘普生* l7 E( J: M/ U f" k. d, i% g; }0 X
E、保泰松) K' l) p/ M. k& b) N5 x+ U% Q( W
正确资料:E0 M5 e+ V4 ?" R H# v
9 F+ [! Z% \6 G+ {
; w2 Q- ]" B) L; z) g2 O) _3 p资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是; }' l; |, N' E/ |; Y7 }
A、巴罗沙星
, ]1 [* d4 M" U. TB、妥美沙星
% @$ j# a% `% m! a+ j4 b& TC、斯帕沙星- A0 E/ c3 K7 K6 i( ]1 |4 ^# y
D、培氟沙星
- C, `& U* y4 d$ h' yE、左氟沙星- E% a/ N8 Y; L& Z% k3 l4 L
正确资料:
9 [8 X% o3 G; q) p/ v; ^4 Q+ I2 ~* P1 Q( `) V- E3 p
, u. \& u) k9 _" F8 |第26题,在异烟肼分子中含有一个
1 A. Y1 D: K' N* \0 mA、吡啶环% N! i; f" v& w) u# |. ]" ?0 n- }
B、吡喃环, E; \1 m! H9 D1 y9 @
C、呋喃环' D* u6 R* ?& u$ ]3 M
D、噻吩环$ z3 s% ^2 \, H/ _& n# e
E、嘧啶环
$ f8 L" O& U# a正确资料:* F: U6 h `' A6 f( b
# W1 C& e2 d3 r/ N" }+ c9 l0 y" K# V# b( Y5 \
第27题,以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
' o: _8 X) F) l/ _" D6 uA、环丙沙星
( A% H: a$ a0 x" ?B、诺氟沙星$ I- o- }' k A& A
C、氧氟沙星
6 E8 n& G# |7 N2 `4 n. h$ o f, t! oD、吡哌酸+ }. ?* K) C- _' D: U
正确资料:
! n. s! z5 \; k
( s* _3 l% Y( X0 n: w
0 [/ q+ ~- r/ D1 D& {6 F0 d第28题,半合成甾类药物的重要原料是
- N$ K/ A, n0 eA、去氢表雄酮6 |8 u" X. o7 k) B( A8 ~$ ~1 o8 u
B、雌酚酮1 q0 s; k5 w% f' [9 g
C、19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮6 w! e6 H& X2 [% m1 P' `+ i
D、孕甾烯-20-酮' t; `1 e1 m/ c }/ u7 w
E、双烯醇酮
. O( _4 v' b9 \: s- e; {正确资料:E
4 h7 _8 Q0 |4 S8 X6 {
' `+ {; V: E; s: Q8 a- P& T. N2 c
/ R U; O* f1 _8 A( d( f/ u1 v第29题,以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是& l1 T b+ a0 J% T2 c$ n
A、对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强( U1 _- H! Z: w- L- F1 S
B、该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
" f- R2 v4 Y( L5 Y% j: iC、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死" y0 ?! r8 m4 O0 |
D、对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
; j: {2 V l) B正确资料:9 H: G7 i) Q/ Q1 j
' D. W. M, D4 \% M$ ]+ g0 X% A- ~- \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
! b2 c. M5 y* A' R4 c5 cA、可待因+ Y2 N3 @! n# _' O0 Y5 V8 `; I% H
B、氢氯噻嗪" g0 \& t1 V: o$ X* J/ Y0 X
C、布洛芬3 K& R$ P# P- }* D% f
D、咖啡因
$ E- L" a) H' @( zE、苯巴比妥- \6 T- A7 T& E& M5 y- s( p! }1 F% s0 g* ^
正确资料:6 I4 f- ]8 u! u+ P& V
# c& v% W1 {. h$ A O! N! R: U' T5 h
第31题,属于苯并二氮杂卓的药物有) U+ Y. l9 }5 ]+ F; u
A、卡马西平) y$ E q( _9 K$ A v( m, ? }
B、奥沙西泮0 h' G$ Z! l; q! i" i
C、地西泮
7 M6 B6 N5 s# s/ o# ^( ?& w7 f1 ]D、扑米酮
& S% o5 x- W: y3 qE、舒必利 ^7 ?' ]: ^/ _$ r' X; Q
正确资料:,C9 d" B5 T5 ^! I, Q4 \" O( ~
7 x6 g+ j' R8 ^1 s( L
8 X( u2 T" C: X5 M& t6 S j第32题,中枢兴奋药可用于
; j* y1 M( p2 t$ h& ^. p' ?A、解救呼吸、循环衰竭) F! h8 x. }, t e
B、儿童遗尿症
; g' {" u0 Z1 ^) \" q& J' X/ K4 cC、对抗抑郁症
0 a+ x6 y6 F {. k, PD、抗高血压
G j: e9 N8 [0 z8 v/ \" cE、老年性痴呆( O0 w: [7 q- F7 g& m+ u/ ?+ ^
正确资料:,B,C,E: w! S- O9 Q5 m0 v' d
5 }. ^* N& u- S8 {* @6 q
- ~& f3 u6 h. i* c8 y) R第33题,关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
2 s, H6 x3 F; U% ^: G1 d* ^A、遇溴试液，溴的红色消失
8 C3 k; ?" e$ NB、可被硝酸氧化成亚磺酸
' c; S* K d L4 O- Z! s" ]( MC、易水解脱氟
0 d" K) @' {+ B3 H. o5 d! ID、遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸4 @6 V8 V" N9 ~/ Y
E、水解后显α-氨基酸的反应
# \' M+ u8 J: \" V" d正确资料:,C,D/ }: {2 o0 F7 M8 i, Z
+ \2 `0 h0 {( {% ?# {
* l- ]: b* s. @# }5 x# g. v第34题,影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素2 O- r, z' y0 A
A、pKa
9 v5 N% f, [; i, n+ d4 NB、脂溶性! t, V7 ~* O: c6 I& j
C、5-取代基
9 F) Y: `, W4 J( ~& T5 _( nD、5-取代基碳数目超过10个
; H/ A, r9 {1 `, k1 j" c$ QE、直链酰脲& H ]$ ~6 X3 }7 j& u$ e; V
正确资料:,B
) o9 i. Z# Z6 L- a4 F7 g$ u1 h1 @
$ ^+ r* l; f* e
第35题,天然的小檗碱有那几种形式 y2 N! R" n/ z4 t q3 E( |
A、季胺碱式
: D" X/ D9 J/ c3 n: [8 NB、醇式5 f7 T g% Z& [! ?1 B) n* e' f9 s
C、酸式
6 ^4 r h8 ]. G. ID、酮式
/ S0 E2 M; r1 M8 c" JE、醛式
" N& `: w2 z) l8 H) o正确资料:,B,E, j) L& O) t9 `2 T+ i. [& ]' G
; W5 {2 d) X( M
{6 ~. B# Y' v- x9 y第36题,关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有" g1 u5 G/ G5 ~% h6 o
A、别名:奴佛卡因7 Z$ |2 C2 L# Y7 r/ f/ L* V
B、有成瘾性- W" A& c; k9 z! r3 J# H/ K2 M
C、刺激性和毒性大
) L: F& U6 Y; c8 sD、注射液变黄后，不可供药用* Y- q; }# f+ u( g/ ~+ c
E、麻醉弱7 Z ]3 P1 r; _ `% r
正确资料:,C,E& D$ l8 v2 Y& M- J! q* `
1 U7 \" c3 e) M
& J# r" _3 ~, V6 ]& \0 G第37题,抗心律失常药类型有* h9 l' H0 n, p+ b, H5 D% Y
A、生物碱
, r, U/ X) c4 K3 lB、奎宁类
$ x6 j8 H1 N) e2 VC、抑制Na+转运
: P* o2 w; A4 n& lD、β-受体阻断药 H+ | r3 w: y/ j5 V6 b
E、延长动作电位时程
. c" Q7 U$ e" n/ ^6 X% d3 X正确资料:,D,E% G. w& a3 ?% S1 c, ?- |. d4 Y4 l5 w
2 i9 ` \5 k- P6 ^# ]# s1 A
8 `7 ~+ `6 p% ]- O% Q9 [: u6 f
第38题,属于苯并二氮卓类的药物有* ^, A& S$ D. z2 g+ C P
A、氯氮卓
% O U/ V, Z; S/ [8 ~4 t g6 F! o! oB、苯巴比妥: V; G& R5 R/ ^9 S: Z
C、地西泮) |9 D3 s1 F# R9 W% L: z
D、硝西泮5 q0 R. N* D& v5 b+ c" O: J
E、奥沙西泮7 A( |2 _ j# N
正确资料:,C,D,E
5 w3 C- [( K. x9 w& m N2 Z
* v) R/ x% X9 l) `& C( `7 @
5 J5 W% r7 n2 Z第39题,青霉素结构改造的目的是希望得到
% B$ p( P# m& L2 ]6 I. l( Q7 h* N" MA、耐酶青霉素) P5 O$ A/ W& @ X
B、广谱青霉素
" @1 r' `! k; z# {C、价廉的青霉素2 S9 K& J1 u3 u1 B( P; v6 j
D、无交叉过敏的青霉素# l# ^4 S: s8 p3 J4 F0 o0 a
E、口服青霉素
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@% i5 E) u5 p" b* q/ }第40题,用于心血管系统疾病的药物有1 M& ^6 q' L# z( D2 z
A、降血脂药
0 t. R: o2 n% W" `- BB、强心药
@# _' l, W: d) W# z- u+ u: MC、解痉药
/ n8 b& K7 v* OD、抗组胺药, u0 O8 }' G2 j% O6 g$ j8 p, a
E、抗高血压药
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% m, N" H9 X) g第41题,氯贝丁酯是降血压药物
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B、正确
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第42题,青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶0 P/ N6 i+ z, ~) S' O& u9 M
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9 K( J, s0 R H7 [' B8 B* ?第43题,普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
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第44题,阿托品用于解除平滑肌痉挛
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第45题,利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂" t7 b6 p" F' S1 A* [
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第46题,普鲁卡因具芳伯氨结构1 }$ D$ z% e$ d4 m- X# l
A、错误
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第47题,扑尔敏用外消旋体
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3 C$ `8 T5 B, M9 T第48题,卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
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3 {0 e! _1 O; ?第49题,哌唑嗪作用于交感神经
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正确资料:. |/ X# I0 v% |% C0 |! F: A
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3 c0 l( k0 l3 N: V( u& D1 J8 r资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,哌替啶是麻醉药
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发表于 2020-6-13 02:15:48
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