|
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一, m) B$ X8 M9 a s: ]' \
试卷总分:100 得分:100# o3 i: T8 G" \) g y8 p
第1题,关于药物的分布叙述错误的是
' x: H$ I: u5 o! U8 _" KA、药物在体内的分布是不均匀的3 B/ C9 h3 i" | w9 Z' x
B、药效强度取决于分布的影响' C8 a# ?9 C- x2 r8 G o9 S
C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
8 I( o, ~9 R8 C, ^" ]9 kD、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
9 e" `" b7 [- I2 vE、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关, C: t: e7 s( k N6 I3 l- {
正确资料:E
" ?" p9 m }2 i6 A6 F& f& p7 a! t p3 {5 Y y9 b" {
* M0 f& Y7 y* c" A( F* a' R& ]
第2题,下列关于溶出度的叙述正确的为' k) w! k) y5 w) H
A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
2 W4 N ^7 s) [2 a+ ~2 }' L# w5 RB、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查/ m v1 N; Z+ N+ y0 U, U
C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查9 B6 L. T- O7 G6 ]% l m
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查1 S |+ p- f) u; H! F3 Z
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
i c8 \" F: P( D8 d正确资料:
! ~/ n( O" h# r* V0 s: e+ G) D7 Y& M& S3 c7 d+ K, j/ g0 T, u
( Z5 B+ j% @2 }, L
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为()
1 a7 Y8 J, a& S( X) _A、体内过程
( [ M0 N2 o$ Z4 bB、转运
A. U3 Z# [9 e$ u: Y5 oC、转化# E4 u8 e3 F3 P/ p# G
D、处置; @ T0 j- q# ^& X# }$ U
正确资料:/ y( G/ F4 t4 S- p/ c/ Q5 m3 n
* _; l7 w& x# ]9 Y/ Y
! q, N1 d. V: m第4题,对药物动力学含义描述错误的是
( N9 g6 ]6 F/ d+ ?A、用动力学和数学方法进行描述
! `# U6 k, p" g* p/ p" FB、最终提出一些数学关系式3 E/ b/ ^/ T$ Q; [/ R$ M
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系1 ~. ?% z8 @ W) B8 I( t+ l
D、可知道药物结构改造、设计新药2 C- u' c- a$ z: P; \8 \1 y0 A
E、制订最佳给药方案' E8 B" u; f) t2 K0 }; m5 n7 L- ~
正确资料:
# {0 k- t% \0 n5 }. }/ Z y$ K, G; E; ?) v/ ]
' b; e# t, d$ o% m, Z资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物利用度高的剂型是- n6 E5 Y7 _6 H& [' r; U
A、蜜丸0 b6 G/ q; A2 z9 ?' a9 ~
B、胶囊
! I; G X" ]( }7 ^1 e7 ~) O0 A. Z( xC、滴丸
2 p4 @( P$ X3 A) K0 qD、栓剂
) q* X. N! T8 w' t7 Z) qE、橡胶膏剂
" }9 O( c. s, D8 Z. F正确资料:, f) a, j$ `, d b7 Q
8 i( F0 U2 N5 e m' f. C5 E- X0 P
2 J6 B, W9 `( R6 E4 V9 u
第6题,药物的排泄途径有()
; N& o3 v8 v+ x/ XA、肾5 ~1 l4 v: [" x$ Y
B、胆汁2 m5 W3 L3 y: }0 Y
C、唾液
, d3 T6 d% S2 Y5 T( YD、以上都有可能
' M1 ^: ?4 p0 m8 i% M( k( P正确资料:/ @, k5 I/ ?$ B3 V5 a
8 O ]6 n3 P! W8 d; N
3 o( ^7 M, \. i5 V. n
第7题,溶出度的测定方法中错误的是$ U$ W2 J4 s5 S( k5 ]
A、溶剂需经脱气处理
0 R u( Y ^1 y+ |. d1 w9 E; LB、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃9 \ S2 B% j7 ^* S9 A
C、调整转速使其稳定。
4 f e+ h' U3 {% ~D、开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,
O' l) [, c! a$ Y1 AE、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过,* l8 Y% E8 x$ O* d3 V6 r
正确资料:E
9 Q$ E( |3 H, V7 V, m( z' t! |
1 B+ F- Z) l) `. \# f9 N0 o6 s
/ `- G' r/ s3 Q+ |/ E4 \第8题,不同给药途径药物吸收一般最快的是4 N. c7 _! V7 M! K4 x$ G4 X
A、舌下给药
K8 @* ^1 | p0 m, b9 H4 cB、静脉注射
, t" X7 x1 o6 GC、吸入给药) i. w c" i7 n2 F
D、肌内注射: L; Z- a8 r3 T" v3 N4 ~* [+ u
E、皮下注射; b8 n4 v$ L$ J; H' p
正确资料:# \) ~0 _. z. o$ {2 i
* F8 o/ A7 N4 a t: q: G* x6 I; D% A2 A4 e
第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是()8 _, p9 O; g+ h8 L$ K; c k: p
A、半衰期与剂量无关5 N% J/ _9 u3 ?! k
B、AUC与剂量成正比
- v' }" E( F+ ^+ e0 _: bC、尿排泄量与剂量成正比
! D6 f, z1 [2 ?* ?/ YD、单位时间消除的药物的绝对量恒定# W1 G: P& E- _
正确资料:
' q& l) G/ ^7 g, x( U% a0 j8 [/ I- d* b
, H9 v9 ~. M, H% ?/ G M2 w资料来源:谋学网(www.mouxue.com),关于药物零级速度过程描述错误的是()
& U/ v. _" O! gA、药物转运速度在任何时间都是恒定的' {; F% g& s. l* Z/ B7 C
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
0 l. ?$ T+ D5 A: O: S+ rC、半衰期不随剂量增加而增加 _5 D a. G5 ~# M0 |
D、药物消除时间与剂量有关
) x4 m4 W1 Q! K正确资料:8 d! Q- j8 t9 N% g
% z& ~- p& X J' W9 H, z
9 t1 D7 P( \, P第11题,生物利用度试验方法包括8 P% S8 [8 Q( y6 g( g4 l7 g
A、受试者的选择
# z0 S+ U- `% Q. L4 p1 LB、确定参比制剂( k) r1 _6 O! C& n: v% Y
C、确定试验制剂及给药剂量
& m& q4 U9 W- p4 ^6 x: ]+ k* {& SD、确定给药方法/ w5 ~/ b2 o5 O1 y
E、取血、血药浓度的测定、计算
3 b4 J; l, T8 p4 O( L, f正确资料:,B,C,D,E' h3 b! e5 {+ c3 [: `
& H& B. ?9 k o4 ]: B- ^9 X
6 `; o0 f' g- J' a' C! Q资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
+ Q# o2 l1 q& S5 s+ H* oA、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
, M8 m8 ~! |5 \ _# @. t& FB、未解离型的药物易于透过细胞膜# k- l/ j6 w' X9 G% Q
C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH$ Z% c6 n. x; \4 a* Q' A- }
D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加4 c1 [- r6 X6 o( I: h k
E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的0 j, F$ `- I/ {* J
正确资料:,B,C,D,E
( O. i4 @1 |8 r$ T# ]1 N6 p3 H- g8 R$ I- N) g
7 ?4 o% }, {( p第13题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有" L2 z3 Z' U* p6 n$ @
A、减小药物粒径
# ?5 K4 h. Q' v6 y$ QB、制成盐类8 ^. { |+ m( D7 I# a f! \
C、多晶型药物的晶型转换 ^, Z5 U% ~2 w! H3 R2 R
D、固体分散技术
$ J3 ~) Y4 Q' EE、以上资料均正确* _# B ^5 T. Y# x
正确资料:,B,C,D,E
/ W+ A. q+ u5 l5 k- {* L
7 t& e) Q7 [) K" r2 I" V7 p- J6 d
9 z9 t( m7 D* v第14题,药物吸收的方式有' ~* \7 O! c9 e9 G
A、被动扩散6 T( K7 F2 A) [( A/ {! |
B、主动转运. c% ]+ B9 M! d4 `# m1 q5 H& l
C、促进扩散
- T: w3 l5 d/ o: P8 Z1 I3 }+ VD、胞饮2 `8 o5 |6 e2 B0 \
E、吞噬: X- U l+ d2 f7 _; W
正确资料:,B,C,D,E- O7 Y. a$ G! \ J+ K( \( s
; W& I' q2 U+ ]9 w8 Z
2 p" _; {3 p6 T% u& S. L资料来源:谋学网(www.mouxue.com),非线性药物动力学现象产生的原因()7 s, p4 V6 O6 `: E s+ x
A、代谢过程中的酶饱和0 l6 Y+ X) Q# T- ]" M' P( a& C
B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和, k y" r! W9 K
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
7 J2 V* A. l3 A) D! _# PD、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
7 G2 M/ t: K( P; g' ^. U正确资料:,B,C,D6 e2 |) k9 a2 H
0 T% k8 I! d# T& \! m v$ f1 p& ]1 K5 |0 I7 g* ]1 n
第16题,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
# t4 }. u. X% I) L1 E3 T% }& ~% zA、错误1 f7 T8 d. a# |
B、正确
+ w' o( x4 @/ @6 ]( M: R正确资料:
% o5 y1 p2 t! p( \
' o, U& Q% O+ q$ I
. G9 G- R# ~6 `* u" j2 x3 J第17题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。5 s" _! X6 `+ {* g
A、错误
2 O: z. N4 }$ S t3 {1 `4 z3 uB、正确3 @$ p) u& Q7 Z# M5 C: \; {% g
正确资料:+ n( m6 j3 z& q5 Q6 Q3 j* Z
) x- B+ S q( f/ C
: B% s. R" S4 g2 R2 N Y% t1 J t第18题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
9 W2 M3 G9 c6 E5 TA、错误0 t2 U! H5 l% g0 |. r
B、正确
# m4 Z$ q. I, d! n" o正确资料:
' J N% ~0 }. M8 K0 F3 d) q% @
5 {2 L( p- Z2 ^, q/ H& X7 W
1 R/ ?2 Y' Y- r! J第19题,进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。/ b, i r' ?# \1 S+ e7 s0 j
A、错误
$ S9 Q' N h& F! ] \B、正确; n* A. M/ O7 f4 d" L- Y0 D& M/ A& E
正确资料:
$ V. E$ X' ~, ^& ]9 M, k9 M1 ?' }" T+ |; x3 V4 o# ]
8 ]7 j, M1 J5 ^* {
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
: \0 `! ~# f8 i4 A& z; R+ l0 RA、错误
- ~0 t* `/ y" DB、正确$ W. m. O& d" K
正确资料:
7 P$ q5 `, h& O! t T1 V" A8 k3 d, v w. }9 G
' F: s, f( @/ U; ?& T第21题,药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
8 ?8 V& r" B4 r6 z; }. C# ZA、错误4 n: ?( Y- c. k$ l/ x0 N
B、正确/ o/ [0 V: f% r2 _
正确资料:
; ` N& p$ D% s' G, v/ q
) z1 n5 A- A/ N9 X9 s
9 \/ W4 _: E/ Y, L) p! L第22题,舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。 H, h; O6 F5 U( e2 Z4 A
A、错误
" V6 y3 i, d, J3 `& kB、正确
1 I; S8 ?7 X% J2 l' a: S正确资料:
# e7 X( |& q" _
4 J5 \/ o% j) M7 p4 [+ C/ T8 \* v/ s% \6 j
第23题,酸性药物在pH低的环境中,易吸收 。
Q$ b$ N/ i w4 S) d' W4 |A、错误
* L) {1 D, j9 }; NB、正确
, j/ V3 [ O$ p$ y! a- g正确资料:. s. P2 D% l5 I0 M% A; ]$ I8 v
. X' F$ {2 T; U0 U k X) K
# t4 B/ i* Y1 o5 L- G' D$ e- H, L第24题,生物药剂学是研究药物稳定性的。& V) ]) N- M- e
A、错误
2 n; R2 }; k* M% c4 ~B、正确
8 r2 @2 T. \) t* _( x% b# J: q0 b正确资料:
( Z. G+ i# v. _' _; k' Q6 T
; w8 a+ Y7 }( e- b% d
6 b J! m8 r. F' F资料来源:谋学网(www.mouxue.com),药物的排泄器官主要是肾脏。' |' p. ?2 o W6 }$ V
A、错误
7 [! q4 z) D' i( ]# B5 H( XB、正确
' m0 P: |. _( q5 |4 h3 ~3 w& ^正确资料:0 }5 [0 ~# D- S/ I# c, A3 U$ l9 x. O
& I. N$ t6 I9 p1 h# t: _, p3 J
" ~+ P9 ~- y1 A
U7 m+ K& J) Q# A% y. c4 \0 N
1 X9 w# o* g. R% p4 D
% ^2 ~1 s' R1 [. @' q' X- d
) R: R3 P9 J! x, f- z; U$ K& `5 d7 G) T# n# M
+ j3 h0 A3 u) f/ u+ E) Z
# y$ {6 O& N. J
+ U+ H1 o. W5 H5 M9 g3 v2 t) y
! T" i) ^6 B$ Q# d" r0 f8 X8 d' B Y/ i& }
: y t3 N& v0 p% r1 A
5 G1 K, X! {% E# U8 Z
|
|