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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二; l! U0 R% r5 |' C8 C
试卷总分:100 得分:100
8 Z3 R' w9 T9 w* Q: _+ f2 _第1题,影响药物分布的因素不包括. i: q- t$ ^! @: m- ]1 z0 q
A、体内循环的影响6 v P4 S0 b# K* W2 [
B、血管透过性的影' N6 e/ P% V& P5 `4 S0 C
C、药物与血浆蛋白结合力的影响
3 H0 ?, N, I$ x, E4 h& I* B- PD、药物与组织亲和力的影响
& h* q6 A3 Z* N+ H4 AE、药物制备工艺的影响7 s& u+ n2 p8 b# K+ W* h) s) ~
正确资料:E& {' M( T5 n- o# f- N2 e4 F
, E8 s+ u, o5 v; D) C
) j9 z$ d7 {/ Q第2题,生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。& M0 S9 |7 e9 p9 N( P7 S2 f! J
A、血液; A4 T- a7 c7 f
B、肾脏
0 A1 i7 k: L6 lC、肝脏# Y0 b. p6 i }3 t+ S, H, o
D、唾液" y& `6 B5 p: N; w& l0 S
正确资料:0 A- \0 M& @7 x- _ g
) E- b' G5 g# B# }' M% l5 s2 W) P7 T/ X4 Q
第3题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
) p1 L5 _( P* HA、体内过程
' e* U. P: n9 OB、转运; L& {0 S+ ?8 c$ \
C、转化- o4 Z* x/ k" F$ `: F
D、处置
( r. H4 u/ ?% z4 T9 F c) I: e正确资料:& S) P( n: r- ^5 Z! v! A
. F1 q; e4 V c5 L& m0 b& y
, H# ~9 ^& {( u1 A第4题,生物体内进行药物代谢的主要酶系是（ ）
& z. k6 W( p/ z& Y% `/ L5 j, B3 _* MA、肝微粒体代谢酶$ J2 O% G, J) G# {# k8 C6 V
B、乙酰胆碱酯酶
! O7 p% D9 W5 F2 h6 M) D8 MC、琥珀胆碱酯酶
" j( q, \8 Z& bD、单胺氧化酶
# a6 m& ]: [! t: M9 \7 u正确资料:
4 _4 X4 O7 Z% l; u; j* K
6 G+ r0 R. K) M* S1 I* D s, g" c+ D( i( n
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,溶出度的测定方法中错误的是9 ?( _) C* z! P8 j/ ^9 f
A、溶剂需经脱气处理! [4 e* ^1 t3 Q9 N. i
B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
8 j6 {2 Z/ H1 ^C、调整转速使其稳定。
1 s9 K. l6 l3 p* W! Z) [D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
+ X! {" }& K+ [E、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
% |" c) c9 R% h! Q. @+ G+ g- t正确资料:E/ d. z* [( J- H4 V8 ?2 {
5 \9 {) ?5 b) u1 Q' W' s) x6 c, u# |/ i- m
第6题,药物的排泄途径有（）
+ B7 x( q, }2 K; u+ \1 zA、肾
$ K% D/ q# G, N3 [; X$ AB、胆汁 S) X6 E2 o6 v+ a6 C9 ?
C、唾液
5 |$ {9 Q* w% i) ~; D J9 xD、以上都有可能
: d' I* ^' q6 h: ]" i正确资料:" O9 J" D" Q/ Q' c( k7 v2 f9 i" }
; v( d# a8 z* P" W9 X: U9 P3 |% Q5 q' p
. j9 I) p/ K2 X: Y' h: {+ N
第7题,影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
( d' {9 p' ?5 R$ A+ |' QA、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
# I3 e6 p; C% C% c& J$ W! z. MB、药物的脂溶性愈大，愈易吸收4 W* w4 c" }* C9 H
C、药物的水溶性愈大，愈易吸收
2 q1 ]9 I. f7 Q. k9 {2 @, { BD、药物的粒径愈小，愈易吸收
7 a! W- P+ n+ Y+ }5 D7 GE、药物的溶解速率愈大，愈易吸收
% g( H; ]* I& [2 Z正确资料:& I/ U, v8 ?/ b( M
9 n& S: A6 i( z- E4 L) ~5 t! ]7 u
h$ I8 g2 S% \0 y$ D第8题,影响药物代谢的主要因素没有
$ g* Y% T) \& w, s; [/ rA、给药途径4 M3 C+ v+ j8 ]) u
B、给药剂量" s1 e% S% o q" T3 Z2 S
C、酶的作用3 F- |, }, @# ]: s
D、生理因素
) W9 Y1 e7 h8 O: b3 R$ FE、剂型因素
( z# d% d% a/ k) D$ a正确资料:E! x: q, ]6 F v- q1 T1 ^
4 ^, l' Z6 R* v1 f- m$ Z
6 I/ E# }0 @ y3 l; ?; x7 d第9题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）+ P0 m# @4 R6 R: q. ]
A、半衰期与剂量无关
# a% ] z, Z3 IB、AUC与剂量成正比
, A: R' N- q" Y/ Q3 ~9 m0 V6 R$ sC、尿排泄量与剂量成正比, ]- d( c. l5 a4 \
D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
4 s' z6 V* q# ?) Y7 c+ X' @正确资料:7 `! W5 t2 c( J" D- m& y
6 q% u4 K% c9 \3 S; u$ a8 f9 `5 o( F( h b" `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物的清除率的概念是指（）
1 l9 c: d1 E. J. |A、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
& {. h4 S: k( ~B、在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
% Y+ u) Y) T9 _ R7 s9 mC、药物完全清除的速率4 a* H! ]0 J4 x: T+ w T
D、药物完全消除的时间
/ b: f- u. e1 |; i正确资料:
2 ~4 P: u3 [/ H- _3 y& k3 ^4 P6 N( ?7 ?: b2 i, S1 E+ Y8 B
# P5 k* G5 n/ a- U第11题,生物利用度试验方法包括
~# \& o' H8 D- F% Q1 [( [A、受试者的选择
" t. n. V* X" h- H4 K" |1 \B、确定参比制剂# A, @' K( j5 ?& I# K
C、确定试验制剂及给药剂量; e' T. s0 H: s/ n1 Q v0 Z
D、确定给药方法' i: I, n/ ^6 I5 |9 Q7 `! @% s2 a
E、取血、血药浓度的测定、计算0 S# `) ?% f* _9 M, h, p8 B
正确资料:,B,C,D,E1 L; r+ ?5 k" T$ O+ a. W' V' z
- U5 D( Z: F( P8 M R
; {' \5 y& X, S5 M+ G: }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,我国药典收载的溶出度法定测定方法为
2 t6 W0 ^( L7 {0 m! v0 `A、转篮法
! T. u* O- i# }* ?B、桨法/ E2 [5 s8 ^( \7 Y. W2 f* }/ n
C、小杯法* `) m% E J! W2 k4 D' I% N
D、循环法: w- T4 }( F! X8 d
E、扩散池法: c1 h& G, \ G' Y6 p# u
正确资料:,B,C,D+ c* N2 L9 F: `5 _5 j0 k, O
' L1 ?3 M* b$ h0 L; B# A3 U5 i
/ K: x! Z. z3 |' C+ x) C
第13题,非线性药物动力学现象产生的原因（）
& C) j/ W$ c( P( D2 W2 f. XA、代谢过程中的酶饱和
: g- ?& p$ {- C$ ^0 IB、吸收过程中主动转运系统的载体饱和! y/ i+ @! x# |2 _
C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
4 Z. X+ R) T2 y1 oD、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
5 `# t2 [/ S6 U* I# q' v+ X# H正确资料:,B,C,D
' w. I- `$ `( S; H4 W
! |# t" g6 D& e! }: Y( c% N; n+ t2 O+ E) H
第14题,促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有9 W: P8 M1 |/ L+ ~ x x# f4 G
A、减小药物粒径
; |; }, f' `: r3 t4 WB、制成盐类
# g) M& ]( j2 n+ a9 v% j% {C、多晶型药物的晶型转换
% t3 n% Y5 n. a* t: y' V7 mD、固体分散技术
, B0 x% F. }1 c4 I9 QE、以上资料均正确
+ l0 v! ^2 V& \+ B5 Q2 A" a正确资料:,B,C,D,E- d8 `1 I- v& V2 n2 c
` t0 t1 p3 s! }0 z6 z0 W# L5 p
# ~; f0 B- d9 B& j. v* s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,生物膜的性质包括（）
8 h. X3 {! V$ e4 [9 _2 yA、流动性8 ]: S/ A2 U+ q# Z9 |
B、结构不对称性& _7 M, H* `/ ~& l+ l! a
C、半透性) m m$ m! m p" G( O
D、为双分子层
& c7 P; L- O( j) ?" O正确资料:,B,C) x' Q0 v0 \9 }7 L* T& G5 r
/ A; R0 ?9 h# N& e+ O5 t$ z. H0 o
3 u" x B7 z, {! ]2 Y, T
第16题,药物的排泄器官主要是肾脏。
p5 P2 z2 H* x9 M8 a/ y cA、错误
; L$ Q' Z$ S0 O3 ?' Q% f( N+ mB、正确
- @ c, l7 e% |& F正确资料:3 ?* U4 x5 @& k: l' ?) w( _- w7 Q/ M
7 C8 i9 t8 O1 _2 e$ y0 M; j7 l) Z$ V& k9 |/ ?' p" Q- n& e
第17题,脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。& N5 G; v' Z+ e0 \5 r) h3 m
A、错误& P3 w7 F9 P9 ?5 ^6 G+ G' J
B、正确
" N; I; P: c9 Y. b2 L! S- N正确资料:
7 V, Y' Q# ?" y& p, V8 c' J5 p- i% F' d
4 a: B8 ?8 o- `: n! W0 w: B
第18题,舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
; w+ \' W1 g. M1 y8 xA、错误6 j0 `2 d0 G6 I0 k3 v2 O( X6 Y
B、正确
/ O- e3 x7 x) }) B8 v正确资料:6 M0 w/ E2 J/ Q9 C7 `" d
9 K2 Y% r( m$ C8 o/ a: k% u# C
/ Z* T2 m8 j" s! _* d7 N+ f第19题,药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。! j- J) J& H, V5 _7 E
A、错误 }) {7 P- y& {1 }" I4 D" A
B、正确9 Q& C! A* T8 p7 R5 V* p
正确资料:- {) f$ V* e" ]+ s) `
1 p6 K6 x, n6 A$ v! M, s, M1 d9 t( Z* X) H' d* J3 ~* }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。/ f& z3 T: q, w: z4 m8 @
A、错误
# y7 E: A: m3 Q$ Q1 I9 k" P+ {B、正确; U! P# q3 Q2 m) @) a
正确资料:
7 @$ l- S3 K9 t. Q! j4 E& u6 ~2 x0 u; ?; V
# m0 Q- t- c G# R4 u1 j, u, Q# ~! Y
第21题,小肠肠液的pH为6-8。
" k. e! q# t8 |4 q5 zA、错误- I L0 D3 K" C s
B、正确
5 c2 n; q- Q# M) k# C; z" \正确资料:( t1 D$ T. i) s: {* P4 Z& V
% K G$ h! {' M- z
5 V Q5 F E; N" i3 M# |
第22题,km尿药排泄速率常数。
. b0 g3 \- K @ YA、错误7 ?8 r. Z2 {2 N6 S0 F R
B、正确2 r3 R! ], U* V U; t
正确资料:# j1 F* `; ]( D/ V$ V8 E
( Y3 y7 Z) F/ w7 ]
5 P* k, Q' @, W- }- W
第23题,生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
1 b! r2 A+ I; UA、错误. W7 i, ^2 Q/ X: L# W
B、正确& v( A* H" ^2 X. c/ G8 N0 ]8 j
正确资料: @' n/ Q/ U( a! m( r( d5 L
8 J$ B9 J- }2 |, g4 l2 G- p- a' I
! {) |: y/ c- u! W* }; g第24题,食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
$ J, @; |& j+ ]1 y2 ~A、错误
9 \0 j; E" T+ fB、正确
3 v! K: }9 t1 q o# ^6 ?- ?0 T4 \( f' k正确资料:
& v* r7 w3 G1 d) d/ j; s9 N0 D' n# A
+ {8 M% c2 r5 C6 I9 L0 O, ]9 l" r6 n6 ^2 J2 A2 z( d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,药物在饱腹时比在空腹时易吸收。- m! I$ M2 r2 B& E& L
A、错误- G. [. d9 P% L8 d% [
B、正确
. [- l; M6 x# }$ U3 w正确资料:( f& Q, J8 K" |* g, ~
6 C; ~8 `. C% |
1 h1 w, @( R+ I! t7 J' [8 d0 [1 F8 b
3 P" v% E7 V. w$ J; ] r; y
/ J. @9 Z0 a- h$ W" u4 p$ o- @7 y9 K1 K U
# r) D; h+ }1 o" J. O2 W: w4 i; M( i4 N! l" n
' v) ^1 H/ R! B6 d: p+ t& v
) Z# {0 r* g6 ~0 i' {
8 f1 V9 P. w( T9 E* q4 `( U ^' a6 E$ [9 s9 Y* J* f+ n7 c4 _
. x' h2 ^9 W1 h
( O6 b/ I% u( W
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发表于 2020-6-26 02:20:26
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