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吉大20春学期《药物化学》在线作业二(资料)

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发表于 2020-6-26 03:20:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[吉林大学]吉大20春学期《药物化学》在线作业二
1 A. @; s! d( u" F* y8 J( A试卷总分:100    得分:100
7 s8 u$ }8 h% n  [4 B: _  \" q7 U第1,可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
& |0 r9 S* o+ BA、盐酸氯丙嗪" j+ ^# w* k  c& ?( V& |
B、奋乃静
+ M' C3 c6 o; c: L! D4 mC、西咪替丁
6 ]5 D% f) k# F% _5 x3 vD、盐酸丙咪嗪! b+ ?" Q7 {0 c: I0 y# ~
E、盐酸阿米替林& {1 K# E3 P" A9 P  }% ~* {/ t$ C
正确资料:2 z( }8 b6 l9 ?$ j2 B

1 M# W* S: Q4 t- h/ k3 x. G2 {1 d/ w$ Y  a! t4 ^
第2题,使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
4 ?( i" U9 z; O- d& hA、布洛芬
2 \& H8 c/ m. ~! k2 H( d8 w  ~: _8 JB、萘普生
$ c1 t" ?- l; B/ r, {  c4 s( FC、酮洛芬
7 \- ?2 Q* Q1 h* F) E6 r7 MD、非诺洛芬钙3 J  a8 p3 ?/ L! [
E、芬布芬
! h% X0 [, X* i. k  j5 u4 N4 [正确资料:
+ ^, N2 e# o5 @8 d  g0 g6 P5 Q+ p9 [: ]
/ H7 V& {& H/ `2 s8 L) l/ h; @
第3题,喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
6 z1 n$ Q# i! y! M1 r# ~2 h  R( {A、叶酸合成酶
% H* K2 U. U- L7 V, {2 NB、叶酸还原酶/ _" q. @8 H( p0 ?3 y7 Y" L3 W
C、拓扑酶
! {) m, H/ Q# c* wD、DNA回旋酶
* P3 n4 Z' v. e3 EE、环加氧酶) J+ {% Y3 Q: j, q9 i- t1 d
正确资料:
0 n' p$ \  D/ A6 @6 w/ C3 E. c# E4 F2 b* Y6 i4 a

; L3 f3 t& H; i- k1 j# p第4题,盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:4 D! @+ e! g' w& N' d
A、苯并噻嗪3 L! X8 {' W: L4 t
B、噻唑
8 Y6 H5 W3 l( E6 wC、吩噻嗪/ [: z3 H) ^# U5 [
D、噻嗪
+ C* ~1 T, {2 `7 W" j正确资料:
3 M% e: P9 w) l( c6 q' ^' q; I. w5 q6 I" u+ d
6 S3 W$ o- u) i2 v. a
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是/ c! ]  T* F% f  a# z) H# U- W5 K& ?2 v
A、天然产物
6 P7 f: G/ O/ F: VB、白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
, E4 x' M7 F8 X+ QC、水溶液呈碱性) Y& W& a. H7 Y+ q. ?/ L. S/ I
D、易氧化
9 z" c7 q, N" t) @3 n9 hE、有成瘾性
7 W" l  X2 W: w0 C$ _- K, p$ X正确资料:
8 \2 @' P( Q1 J5 Y  ]
) P4 k/ j- q) @* \$ I9 s* [: t+ X) _2 N0 d7 P( b3 A
第6题,以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是  Y' l# A/ k9 [# W$ {
A、取代基的立体因素  g% j& ^! n& \8 |9 i& I; u
B、1位的取代基& Y& D, q; ~$ r5 a
C、药物的亲脂性" P7 d; T6 M5 ]3 b: j% }4 H
D、分子的电荷密度分布
& ^1 ~0 L% |% e) n7 |7 ~正确资料:
* Q4 K- ~0 [( T* A" N6 T
3 v5 J; w2 @# Q+ y1 T- B; I6 i5 |( g/ l+ x5 _$ E0 H
第7题,环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为5 d( l' u6 _" W# k1 w
A、1-2: f: h1 F5 q& ~- h" `9 Q# m
B、3-4! ~: d- F& X9 Y; u9 K8 r7 v/ ?
C、4-6
. P3 _; y# w, H/ _' D2 Z/ LD、10-12
% ^- v+ ]$ o4 z6 uE、12-14
- W* D7 L, s  v正确资料:
9 b$ `% ?; u, e. Z
1 v, [' Q9 R& v. J) n
& V0 N( q( b/ Q第8题,盐酸吗啡的氧化产物主要是. J* R& `. e0 U1 u& Y, `. M# K, V
A、双吗啡
7 h: Q! R7 f- yB、可待因4 u) z1 h+ E( R! w1 c2 c2 j7 U. M
C、阿朴吗啡
! q6 F- R7 G" I& |D、苯吗喃
' I+ S% T' f  @" }% d5 \E、美沙酮
7 l+ [( ]# p7 j7 b8 n2 v正确资料:
1 a* t" e' b9 M  g
7 m" e8 K) K1 Z! A! [# ]6 C- s/ F: W8 ^0 s- y
第9题,苯巴比妥具有下列性质
- m% q7 k2 y5 s, T& C+ dA、具酯类结构与酸碱发生水解
: a- l: J: ^  t" D$ tB、具酚类结构与三氯化铁呈色3 s, a% V$ i8 M8 e9 V- w- |; h
C、具叔胺结构与盐酸成盐$ [. a. W+ d3 _- t
D、具酰脲结构遇酸碱发生水解: l/ a3 d, K, ?* U4 k5 v4 W
正确资料:5 l; I" `8 _! P, w" @. l

. T( x; U3 \1 B0 f' h! P& ^% Z3 M, T# z
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是  h1 V1 |0 V& J. h5 K  b+ I
A、硫酸甲醛试液
) G9 ^( t1 L, h# ?B、乙醇溶液与苦味酸溶液
, S, ]: q, i7 sC、硝酸银溶液
/ M2 t0 u( W1 O; M1 w: M3 p% FD、碳酸钠试液
) L  w8 A( v8 B9 |E、二氯化钴试液0 e8 H6 o% F( F+ Z: n! ]+ e5 f
正确资料:
+ q& M# v! |, s* M: G' f& M% j  v% l/ Z, z

3 A$ O3 n* D; b, h" L第11题,与吗啡性质相符的是: e! Y1 Q; I7 V# o$ j. G
A、为酸碱两性化合物# P) a8 n' R1 b' A: H1 m5 J+ s
B、分子由四个环稠合而成* y" b6 v; F2 [- S/ m
C、有旋光异构体; I6 f) _5 u9 W* l4 N
D、会产生成瘾性等严重副作用& i3 e( z# ^8 ?. o0 v  \1 y$ ~* X( T
正确资料:,C,D
- ?) g8 g# ^! d& m# A9 \8 A# ~( d/ q" h# \5 A7 @# v
/ ^& s  T/ {9 R, M( \; @* m
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),属于H2受体拮抗剂类药物的有, @! O/ t, V" {4 @- T7 i3 F& u
A、氢氧化铝$ l* n9 i. l$ v% {8 G
B、雷尼替丁3 \; C! Z4 c. E% I7 X
C、盐酸苯海拉明9 E7 }2 j: {1 z' {) j5 Y
D、西咪替丁
/ _. Z2 ^5 ]/ I! UE、盐酸赛庚啶+ @( I+ p" o- F8 q
正确资料:,D4 h& z) s% z4 t& F: y

" u# N4 m$ K( P9 o; U! v7 ?
) U2 v- ]  b& t" z第13题,可使药物脂溶性减小的基团是
, i3 c% a; V5 W. [. N8 kA、烃基
. }; Y0 B( G  ^: i4 V' A5 Q7 nB、羧基
( [" U: V! X4 x% n+ u- JC、氨基; ?6 Z6 Z1 d7 P" T2 l, H
D、羟基
% q1 e7 J# y) A  I) B  B' o正确资料:,C,D4 o% x1 e  [4 L/ O9 [- Q0 ^  n( _
' ~4 \  a% d( ?: K5 Z

1 \- c3 I' g# e2 C. s1 }( c第14题,下列叙述与异烟肼不相符的是( s1 _; R# K: C$ W
A、异烟肼的肼基具有氧化性# s: V0 q' b% Y! @7 F( b
B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大2 ^  n7 h( B$ h( ?( E0 X5 J
C、遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
& A3 B* [6 A7 I3 R( \: f  tD、异烟肼的肼基具有还原性' X/ A; F: W9 {& D! P
正确资料:,B,C+ i' K7 g. j% e1 M

, G! h3 p+ k4 |  U1 S% m* S' a7 C; I$ C1 f: B
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
/ ^, P/ Z6 l! a- i+ {A、葡萄糖醛酸' x7 B4 O& z; P; n1 P
B、硫酸
" y8 h& }* n$ [' V4 `; AC、甘氨酸
2 V$ H* I7 e% K0 Y: Y# x+ d1 ]D、谷胱甘肽$ g, Y+ e, k$ y& B% q& |  c
E、盐酸0 h* _" W! p4 S: I7 C- a* }
正确资料:,B,C,D
5 Y, R1 A5 m6 y" j* a9 Z! b* k' p; t
7 w7 A" [2 Q/ j
第16题,苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯1 J4 n: Y$ x5 t5 Y7 T! Q
A、错误
4 J3 \- E8 J) l4 i( M+ P$ KB、正确) f, t. z! H% [- y( N, t9 p+ F. ^
正确资料:
5 q7 \* `9 G* b  b. A# p/ v. g) y! Y% M0 T( N6 Z
% z4 N+ v9 K! f5 X7 o; y. K
第17题,药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。6 a3 o1 a6 N6 U+ R, \$ n
A、错误
( g# U3 c7 Z0 |3 o  r0 E7 yB、正确; |, P3 Q" q: z' Z
正确资料:
: B6 h) ?8 f6 y) F
7 b7 n1 j) O# t8 `- `9 q# n* o1 U% I
0 E( \& t* W* w/ o第18题,阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
6 E! L' R5 S- ~  `$ mA、错误
( E4 t! Q( Y7 }* o5 h! pB、正确3 v! @& Q" B# ]! |  O6 s
正确资料:; y2 i1 m% e; P8 `  ]" O0 f

! `2 z+ |7 P  f. C1 g
* b' ]' u7 o5 q9 O  Q- ~第19题,非甾体抗炎药是指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎活性的药物,对类风湿性关节炎、风湿热等有显著疗效的药物,具有抗炎镇痛等作用。6 Q0 n, O/ v! X8 ^5 I, G5 [
A、错误
) T6 j7 q  U2 `$ V7 n* vB、正确5 ]4 S1 j3 C- _" H# t# [7 Q7 r
正确资料:
$ o/ L6 ^# r1 _  n% {1 n4 ~
) J$ T; s8 ?6 b4 y, V, a5 }2 s+ h0 i" L6 k1 B
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),安定是地西泮的商品名7 ]3 E: e- V, E5 R% d. G0 [& y
A、错误2 q/ M+ m2 B3 d& f) |% e
B、正确
  u1 `5 i: Q6 _* v正确资料:% k. o5 K# N5 X  \& A

7 P' f$ X, V6 w/ q# d( v9 e4 m: A: x, p. R9 o
第21题,哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
/ `6 j2 D. o' S9 P8 g) MA、错误
" d9 `1 Z9 O( g% [" d& |# S9 O: B- r& Q! rB、正确
, o2 `; B4 U! q- ~4 x正确资料:$ }/ E5 {3 v! u
! M" T8 |, O9 g* T- v2 i3 S
; S  l2 i3 m2 j. g" z
第22题,西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。( m! \) w( e8 ^
A、错误4 u7 n. v, A2 h8 i
B、正确
5 F" U) q+ h  `) _, A4 L) }正确资料:
/ ?4 t7 W( G) W  L- K. H* b# P$ L
+ Z. J! |3 i& R# Y
5 y; ]) H9 L% \- K8 ~% c- `第23题,药物化学是设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科,是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
! B' z2 z5 S- L1 s9 }6 V+ AA、错误
$ N; t$ ^- B2 T, `9 [B、正确+ D' {2 H4 T5 U! e4 n. P) D$ H
正确资料:# E. B9 h' a2 J2 Y9 R9 p4 ^

) t. y5 {" V( d. r! W# l" h; x  V' g+ U7 a3 _( q  F$ z& M
第24题,白消安属于烷化剂类抗癌药
* E/ q' \; f) i" E+ ?3 q' ~' gA、错误8 c$ I: x& d' D# ^) A
B、正确
  T# \* _, t% @# `8 s正确资料:  U7 V+ s4 Z% s' t& x" x) t* A: }
& U$ Y: K' O0 Y$ w, k/ j& r3 r

- N! w. n1 H" F  E' X4 J资料来源:谋学网(www.mouxue.com),β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。6 C- T6 M* t; e  ?
A、错误0 i  r: H( u. |6 v8 }3 T; {; R
B、正确
7 n  N. A/ a1 A7 k& k. n. m正确资料:
. T6 _+ N  t# L% c& H9 B7 a' ^! D1 m
' F6 P+ i3 {+ p9 o* G# _$ l/ v# q+ l

. {: N0 j) U! T' J6 h% P. m$ R
# D# r2 u9 H3 i4 `$ W  m; ^
7 x9 x1 j, Y# j5 S+ k( T
8 t3 ~9 X! u; z& T' u
2 G) w/ l; R  p8 F0 T) \( F& ^, u6 i1 n) T4 r
5 \) }% ~1 ]  V5 f& K: D9 n

+ `! Q: Z9 k" P; P9 m. m. _7 Y. ]2 X  C2 A9 ~
- V2 N6 B1 |' m; M+ }+ Y  ?' c

% Z, ^" L) x* b/ o" y
; C+ H* C/ |4 I

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