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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[南开大学]《有机化学》20春期末考试! A6 z8 p: S# s
试卷总分:100 得分:1006 n6 l7 \1 E4 K, g5 X
第1题,首先搞清燃烧概念的科学家是 ( )" ?) E0 w) R& D8 ~$ s9 K
A、拉瓦锡% i/ Z% w$ J s: I( I4 j9 |; x
B、维勒( k1 Y- r2 h5 \* P0 }
C、阿伏加德罗1 c- e5 o9 A- `! o1 y. k
正确资料:4 l6 M1 [2 d( Z3 G! E- k) B
1 O0 @3 i- |+ u$ E& z" [% o/ |& K4 K5 Z0 [
第2题,我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
. i+ {/ \# T( s3 uA、胆固醇- z2 E( W- [+ k. M
B、血红蛋白9 \0 w0 ]7 L% e5 X( i2 t3 u
C、牛胰岛素- g) r ^" |3 s* v V
正确资料:4 ~9 Q, b G9 {; l. a4 T$ N
+ n3 ^9 l: Q8 A
5 A/ H9 ]% l% S) i6 m1 ^# U6 f* ~" s第3题,苯酚的英文名称为 ( )：
( Y& H6 H; M6 L0 q/ cA、benzene
% E: P1 D3 H; h s% Y: y4 ]B、benzaldehyde
8 o$ V( d d. j( O( YC、phenol
+ g2 T( E: H: l; R- U' q) KD、phenyl: y. X$ T) E2 h9 V: @6 ]4 E
正确资料:
" u% _3 e Q2 ~
& q- P, @9 _0 O
1 u2 O; s* w3 T# `8 w+ D& g/ y第4题,双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
$ v2 l. X( V0 D) I# OA、选择最长的碳链作为主链6 H# F% M6 Y1 r& m1 o3 H7 C/ w
B、选择含有一个双键的碳链作为主链
2 H [" }# X' c1 _8 S2 d+ v/ WC、选择包含所有双烯的碳链作为主链
3 d; G9 f! ~ P+ A; V8 o正确资料:1 M/ [/ V; {" m- |9 w- g0 p) R
6 U0 }4 u& G7 L' Q- X
' u0 V' A- D& Z: L0 D# X
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
0 e/ x1 ]6 r: z1 E, f2 h/ c9 _A、顺式
0 `- x$ s8 B- s2 Y: @9 hB、平面, R4 _4 h$ O4 D# M
C、反式
1 ` ~+ S, q' i8 D( \正确资料:1 E1 X* w" O. o+ y: a
[( T1 v. ^, P; `8 G. h: x3 Q# H$ G
第6题,E2消去反应的立体化学特征为 ( )
0 G' [9 ^$ K' TA、顺式消去
|$ j) J5 z9 q& EB、邻位消去' M3 f$ A: T8 m* X0 Y
C、反式共平面消去1 D3 }3 s; \/ M0 H+ k/ X3 m% i
正确资料:* M5 _% t6 T, T; J0 V: S2 h, \
$ w: H; k: M2 B* n# J2 \
U4 }$ X" z/ H, z第7题,( ) 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。
0 w5 `) ~' d2 L$ V0 n7 I! r* p- ~$ X: K" qA、离子键
/ k) o+ `, v p( w0 qB、共价键" u" P* G1 g% d E4 C" H) K
C、配位键
8 l0 i- F, j; P; D4 o* c正确资料:' A! r) \' y* A$ i7 m" C
' ]" ?7 ^! F4 i' i* Q2 o' m
0 z9 ]1 P5 W: C2 @第8题,比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯- b, O, u( V4 g# y
A、乙烯溴乙烯
/ F( ~- I& g, u* lB、乙烯=溴乙烯. v6 ?) z4 |" W( O3 D
C、乙烯溴乙烯' A, c' o! R) w2 Y6 M5 p
正确资料:
: _* m) O' j& V* o' [
# x6 y' `' m4 n6 S& c; o, F* b0 `
第9题,下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是( ), O6 }1 s2 H: m P9 \
A、苯
7 C' U6 q# ?8 G* _1 ?# y4 LB、1,3,5-三甲苯% c p9 Z+ L% T% U& O V5 |1 T8 O
C、甲苯
2 O. g, ]3 v3 m& tD、间二甲苯
5 u4 N- D1 n4 V+ f2 I5 g正确资料: H2 n7 F" f# k
* T+ n5 d8 A; W, |& `/ k8 ~' ?
8 }% c+ f+ |4 l
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,炔在命名时选主链的原则是 （ ）：
8 ~& K- A" h' ~ e: }0 KA、选含有三键的链为母体
, }" F( o$ d, l, X, x- wB、选含有三键的最长碳链为母体
% v' a: x5 U# }# ~! @/ _C、选最长的碳链为母体
! n; m2 ?) \7 ^正确资料:9 L7 V. g, e2 x7 O* z k' c
6 N5 a: b: b5 a& U
0 \2 C# A6 N( Z2 v+ G
第11题,根据软硬酸碱理论，原子或原子团半径小，电荷集中，可极化程度低者为 ( )。* |' }* {* g, g) o6 G3 T
A、软
% U% }5 c$ J( H0 C2 n; B2 QB、硬4 t; ]0 t- K( k A2 f
C、中性3 ?/ i8 R, ]+ s d! A# ~. h
正确资料:1 ?3 M, H* U2 g+ S. i; k
- K# n: D }; m; j- _& L, W3 x8 x. s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 ( )，不易发生断裂。7 E( H7 n7 b8 y4 t+ k
A、稳定0 ^, V3 o* E, k; \
B、活泼; @0 W4 T5 p C/ p. N
正确资料:$ u! }# \1 r! b1 o4 x0 z
3 ]* C1 ?0 ^6 o) U/ n, Z4 K. M4 s1 v I `3 B
第13题,烯烃的英文命名中，词尾为( )。
7 k" Z$ e. q5 D9 A6 BA、ane
& R# J& M3 B+ P$ yB、ene
3 Z4 n3 F6 T/ mC、yne
4 n2 {% v3 P4 c% }! X/ l正确资料:
~9 Z6 \- ~5 o0 c8 G. H: s6 W# P X# c0 a5 J6 m1 c
- w! N$ F+ Q& t9 ^7 K4 [ P
第14题,亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 ( )。
v( f* h2 c) O% R+ E# M& k5 @A、亲电基团
2 O5 W1 b+ f- E. B5 J% T. QB、亲核基团
7 }8 l" M3 G& T: R2 V7 l4 m- tC、离去基团! H4 a' V/ Z/ M! b& P: c. d
D、定位基团' b% S. d3 Z6 r3 s& l! T
正确资料:+ A, |3 q9 t6 X9 u& _0 a
( q' ^# d$ z) ]. S G+ v& W. N3 X4 @& V! v/ y
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
5 Z p' s8 L+ Q! [( XA、保持3 ]8 R$ ]7 i. d4 z, R
B、翻转
- ?7 z% W# x9 A! O' C' _, u0 o; VC、消旋化& L* b* t! @9 N/ p) A/ w
正确资料:
5 o, O7 Q9 I1 j+ {) n
, D* `0 P5 l* u# ?2 e V& w, y0 o1 D4 c
第16题,下列化合物哪些可以形成氢键：
( z6 b" m; j8 \- Q9 }! S/ _A、+ N, \/ x# G$ l/ O: P+ F N) a# g, p3 Z$ D
B、
8 {2 o6 T3 D& HC、
6 W2 {& Q4 q* N$ f/ UD、
+ g* n- R) ~4 a" F9 E. ZE、
0 d: y& b8 X+ t; UF、
0 Z2 h p2 h9 p/ K. CG、
% S7 n! F2 W/ q& N正确资料:,F,G- V; m6 Z0 R N% `- Q, u
) O) D3 J& W8 n6 ~/ Q2 z( H
1 Q8 W. i Q5 z2 M% a第17题,烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
* v8 S: A4 s5 k+ A3 ]A、球棍模型; l9 e" M) D* ]9 I5 z
B、透视式1 X1 E: ~$ Z5 m* v* U+ L' y7 t
C、Newman投影式
) R( f2 k8 M2 @D、Fischer投影式+ V) `3 I* l ^3 X) S( A; ^
正确资料:,C# t7 Z# G+ [2 f, R
! O% w) G0 j% y# Z, W4 v+ z( F
' |1 V4 R$ v% n; |第18题,下列哪些化合物属于手性化合物？( ). A. v! b$ ]$ k' B! @: r
A、3-溴戊烷
- Q8 T q+ H) A, k. fB、3-溴己烷 d/ a& Y4 t( K) O, X
C、1,2-二氯戊烷
6 d2 l+ R3 a0 O$ K- k: B1 GD、顺-1,2-二氯环戊烷
]! F t! D8 r: I$ I正确资料:,C
9 V3 J; N' @0 e& T( h' d& V
2 ]8 M7 ?9 w4 ^1 C# _# h9 _* \* w7 S9 L3 S
第19题,烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。 H- A1 Y; h: o8 M/ `5 a
A、极性( T) h% O* c8 _! o
B、非极性1 G( B6 T ?: {7 l+ g0 e% b
C、很大
; R) o5 Y: P( E/ k$ l4 G& HD、很小
* r6 \+ s/ t k0 O! J' H正确资料:,D7 p' S" S/ G3 `/ j& t/ z
$ j0 {" N L7 T% p- }
; o/ {9 @# y! Y+ V5 w- }& e* Y1 b$ x
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
! R W, q8 q) B7 {) S- b$ \A、环, O0 O% E$ F# K W6 |, e! q6 z& A
B、取代基7 }7 q! ?) p }
C、环加上取代基2 {: T8 [ U$ s
D、烷烃
7 n4 ~6 ^1 J3 x% s9 ^正确资料:,D6 e/ s* d9 {/ X" N4 Q
! n: h. ]$ ~! t
r+ k0 o6 V" a4 u8 N; R h' k第21题,环己烷上的氢分为两类，( )氢和( )氢。
! m5 u$ u v4 ?/ v: S- u* pA、a键) D6 E# w& {5 i: D) a
B、b键
4 `7 Q' T H4 \- s% SC、c键. L6 H5 ^+ u5 W* r4 I4 G
D、d键9 R2 P1 O. Y/ D
E、e键# V$ l2 P+ n: j! Q$ p8 F
正确资料:,E
$ A( C4 ~; G" R6 a, \8 B& F& [) X: M% B" x6 R5 l U
( S% U$ y* s* v) }: L2 m8 N. `7 @7 ?
第22题,环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
! [, O* S- u# G$ Y+ ]" X$ qA、椅式
5 d9 ~' A8 h7 C. ~: W/ Z! T% S* NB、半椅式
8 }. i( V/ y( e5 s- @C、船式) i) Y* `$ b" b6 ~5 _
D、扭船式
+ `) H: C. x" o, ~正确资料:,C! C+ r* H! ^2 k5 D0 K3 _; ]' O
4 D0 I( i ]; R
- ^' C# ?9 s/ G/ U/ ^; Z# d
第23题,烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。6 B7 S0 N- h5 u! K& U
A、越低5 g4 o( q* d9 c, v2 h
B、越高3 e) O6 j G- Z0 N1 n6 _
C、越差# J% e8 T: I T) D* o
正确资料:,B. d* d4 Z' B; ^- V7 K1 E5 S
4 L' V/ b) d3 `- x+ j* s
. B# Z8 P# {5 Q7 S) }2 x; n第24题,乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面，彼此平行交盖生成( )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。- K+ P/ u1 L/ s# K( X: b
A、杂化
6 Z+ K4 h- X( B, D# I4 NB、杂化. M9 _3 M/ o* S% m9 b/ O
C、杂化
: k% J: x, A% D9 t- TD、键" [! S* G% N. I0 q+ w# \
E、键0 A/ x, \( Q) e6 o+ w0 M
正确资料:,E2 P0 X. H" Z% L- D+ y7 J# V
) h" A. j! r8 Q
/ ~3 c1 z4 T& b" S6 Y/ |5 M资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
( t' Z. Y ]1 H* @" _A、重叠构象
! e7 ?1 c( v+ ZB、交叉构象
1 F9 {2 x; n4 J; ?C、扭张力
$ ^% |6 C1 }6 \$ R! o- q" [1 N' e6 G+ [D、范德华张力
9 b D: k- u0 m正确资料:,C,D9 M" v4 J- ^+ ]( g2 c8 E8 I. q3 a
/ |$ u$ V& q+ d- f1 S( M( Y
+ i! p* Q' M) d6 d
第26题,键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。7 t1 O1 s r! T4 {5 @; D0 L! v
A、对* s5 N# y/ b s
B、错5 h* Y& T0 H7 E6 r# L* j
正确资料:
% M* M, V, ~0 @2 y; x! M
S- f i$ ^6 @' T/ e$ |7 N# g
1 x; l* \) x( b, E7 u& G% e9 x第27题,在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
, M7 `1 P7 _& _6 P2 HA、对+ B/ i' N" v5 V6 q0 R
B、错
8 j6 m/ u t! Z# i, `正确资料:
! j+ o; z$ n5 \2 g
& L% I- h, i2 L0 ]$ A! F& b* {6 `# T
6 f& t8 | p! V7 h3 q8 }+ Q1 i第28题,在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。2 o$ F/ ?) d, t/ F7 z9 M+ Z
A、对
# x! Y! j8 a: H! ?B、错1 r7 G4 B; d3 b& f' L
正确资料:" K# n) l, k1 f! b+ M7 @9 K
3 s7 A( s2 I' S( j8 I$ f6 ]
0 f3 ~$ ~( T: V5 c7 J第29题,胺中的N原子以杂化轨道与其他原子成键。7 G" i1 F9 s3 o
A、对4 `' V) f, L4 ~4 v7 d
B、错
1 U+ p9 x( q, M& A( r8 t2 D正确资料:; O0 J+ S! ~8 g9 b1 N5 f9 {
p, L% v' B; u$ |. c+ G
. l/ ?; n3 F; e7 ?: [$ J
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。
8 W$ k- t2 x) V% W6 J) P) N$ H5 HA、对
0 Z/ w% E+ V4 `+ f u a; AB、错
1 V5 o" y) Y% B; r9 o3 d, l正确资料:% O/ w4 d# s) v
/ a7 X+ P; l( J
% |1 I6 m* {: f% {, R# E第31题,使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
. T4 S; l1 T* jA、对. ^4 `$ P# r' J; ~1 `* T
B、错- a' h9 l ~5 I) C/ L
正确资料:$ T D' S* X. R& `$ Q
$ Z) X$ V9 Y- q! |* Q; C0 n7 \$ q3 Q
3 Z; g' H6 P, n# o6 v4 P6 g7 D$ ^& D第32题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。: i0 ~; \, H% L( @
A、对* S3 |# N+ b; J5 Q- w
B、错
% E3 k6 ?; |; N! S8 W正确资料:
7 j& m1 P2 u- a6 N2 _8 K' a& I( e8 ]* Z* M3 I! e
) p- N$ y. X) c1 g+ r第33题,非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。; F) |) U5 S) u" V: T- m: k
A、对
" R" h3 b; O7 P* R5 r: vB、错
/ P# b. j" J2 P# F, _正确资料: a( G& E6 j& I: M+ |# f& a
{) A; A" K m x5 ?" ~( J* S
# H" Q5 Y. I4 r# h& y
第34题,不同杂化态碳的电负性顺序为
2 j# g' k: w/ P# i, r/ e( ?4 Y8 SA、对8 T, X/ }6 T3 P) A
B、错* I' G' G4 v5 |( ~* L+ E( L
正确资料:
6 T- F5 }% E$ \ x2 Q0 \3 K9 M( g7 v7 c2 p" c$ H% ?
& m+ J0 @# j! n+ x' A- o" G/ \& G
第35题,有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
' {% s$ \3 Z6 f( dA、对
* @) R+ i9 |, u* I1 s% G9 L1 uB、错" H% N; f0 g% n, X
正确资料:
$ @* l+ j) q2 h0 U, G# C' J4 `9 W" f& T% I2 Y; q
- }$ f; C' @7 Q5 C- j/ d0 @8 B+ ^* Z第36题,18-冠-6可与##络合。
* z) Q8 ?4 X7 z正确资料:) D$ V, R8 |$ V9 X: d
2 s9 o0 X1 Y0 h+ v) ?
* C: y, |9 _$ I6 k. e% q
第37题,烯烃的系统命名法选择含有##的最长碳链作为母体。% g Z: ?; Q) w; k# X1 _" n% ]: f( z, q
正确资料:
4 K( C! Z" L, {4 k- n% }# x0 x# y0 E0 G+ x1 [( s
8 L% [3 W5 A8 J U. I0 s- u: I) F1 U
第38题,乙醇加热脱水，一般在时产物为##，在时产物为乙烯。
0 y: h8 i, T2 e5 G$ \; Y5 {正确资料:5 ]# u, W9 m G- D. S) p4 R# z/ I
/ a. k) ?5 u6 g+ [ S5 d6 R# l8 k! R( v
第39题,具有一定构型的分子若不可与其镜像重合，则该分子具有##。- o0 F- }$ j: x& k4 R
正确资料:
. Q4 K/ p- `6 Z1 @; r% P# h+ _* ?. A4 @" Z2 T8 N7 i% f
7 u. k- t! P. y: K% O$ X第40题,写出下列化合物的中文名称：spiro[4.5]decane。" C- A3 y7 }) T1 R; e# k
正确资料:
; }/ G+ h9 A6 y6 p( ~8 _1 ^0 R: i0 X/ w! z% L6 H6 u3 J# U
* d9 S$ S. |. m& a( n
第41题,比较下列烃类化合物的沸点(按从高到低顺序) 1) 3,3-二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2-甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2-甲基己烷) C7 I% f! S" ^/ K( l/ l# j
正确资料:
* S3 e. o! v; O) L6 x
4 @" f* Y' z! M1 D/ D# n: @. c7 H5 T+ ~9 {. U+ j" `
" h8 n1 X3 W$ u% R0 l5 U, F9 j. n% G4 b( d
! I" H6 y Z9 [. o3 y& S' _2 u/ y5 }
; J+ L1 A T; @0 X* e- k0 s/ z( \0 U, B2 u2 `. b+ ?
! R2 `: ~* s& I9 E& L5 i/ A; ^
5 M) _- w$ }8 ?" {; ]5 Y! ?7 p$ e& o# |$ f* v X% a) e+ U+ t1 x
# n" @& q' L' A" T
8 Z! g6 o% \$ p4 j8 r& W" e0 d( c' k( T9 h5 O. n; h
2 _6 ?3 Q: P" J# p) Z; k
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IP卡
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发表于 2020-9-3 13:41:01
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