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[南开大学(本部)]《有机化学》20春期末考试

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发表于 2020-9-3 14:40:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
资料来源:谋学网(www.mouxue.com)-[南开大学(本部)]《有机化学》20春期末考试
) t' v* u4 X* F6 r9 V1 v试卷总分:100    得分:100: h0 u( _: u- ?7 R  m  U
第1,首先搞清燃烧概念的科学家是 (     )% ]0 X# L3 {$ [& i- G+ M( h! E
A、拉瓦锡
- F* v" g0 V$ o  E3 M+ FB、维勒4 b, T1 M3 R/ B/ ?
C、阿伏加德罗
5 T( x! W1 f  I- o3 W$ U正确资料:
; Z" L  y$ s1 O. r! A- X* Z9 G  E9 B
' j% n1 a. W+ S  D! [. t) L
第2题,我国科学家在1965年合成的蛋白质是 (     )
5 R0 o1 |# y/ ~) P0 A+ m* pA、胆固醇; |% p8 ]3 K' r, C& w' d5 P
B、血红蛋白
, T# k5 v& T* X# i! U7 S0 T' E2 x/ GC、牛胰岛素( V" X- ~& g5 H9 J# o' w9 c) b
正确资料:
' z/ _1 w/ e$ y$ v/ w/ p8 g- ?  U+ @2 N6 J9 J
$ U* I9 H/ @/ |- n. {+ C( o
第3题,苯酚的英文名称为 (    ):
- T- S0 B# Y$ x, DA、benzene
/ I- [$ g! `) w+ fB、benzaldehyde6 @) X6 `- Z$ q, P: F' S
C、phenol
0 Z  j3 D6 ]( d, k, W9 W3 ?D、phenyl& y/ v8 n  n# T9 v# u
正确资料:
: @! R1 r0 d1 y: h) p$ c* T* Y( o/ H) T. U% d. v/ G: i

& y2 T; F, B- p# @第4题,双烯系统命名的时候选主链的原则是 (   )
2 |+ F, z" J* W+ qA、选择最长的碳链作为主链
2 A4 O# [  k- `8 t& PB、选择含有一个双键的碳链作为主链& n7 a' Y8 D9 n4 @" ]
C、选择包含所有双烯的碳链作为主链
  S' y& U9 k2 [正确资料:. _+ s' z/ @% Y5 c  A  L1 n
* E7 x: O) Z$ O1 w/ J+ [7 M

; ]2 N" d" U& h8 d, x资料来源:谋学网(www.mouxue.com),在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为 (   ) 加成反应。; }- O7 p. q& j( Q- ?' ]* e: Q
A、顺式
" B$ W2 |+ E  J$ q* _/ t. N' p6 f; bB、平面% ]# b) A# x6 Q( |% w
C、反式5 G0 `2 u( |% v) z8 H
正确资料:( |6 J. P4 z4 `* k4 @0 T6 d

# \! {& a' \; Y8 u3 z9 Y
# K7 [% U) {  C6 X' y/ `, B8 Q0 M& H第6题,E2消去反应的立体化学特征为 (    ). z) s# t/ A. k$ E; i4 q7 k
A、顺式消去+ x% H, g3 G  o
B、邻位消去# D* J0 Q4 G* O* s0 s1 _9 p$ n
C、反式共平面消去+ k, w% O& X5 r" t, [4 T8 y" O
正确资料:) f4 J' ?1 t! Z; L: z

& F. W4 A, }7 h+ n5 k  }7 w1 B1 [& w3 i* m4 E0 F
第7题,(   ) 一般存在于无机化合物中,在有机化合物中相对较少。
) V, L- m# U! D9 ?# x, tA、离子键% m( A) @: P; K8 L. j2 n
B、共价键7 c& i7 U8 o" @6 G. o* ^0 A
C、配位键5 M* H6 A' U% |2 m3 y6 ~; r1 t
正确资料:
. M" m! d8 {- E/ T  ^- j% y
; M1 A) t: |3 t, A# I$ P3 `$ b( y5 P! R1 w/ _8 u; q3 E
第8题,比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性(     ):乙烯,溴乙烯
4 {) M: [- Y, o3 w9 b( T' j$ RA、乙烯溴乙烯6 `; \9 A( ^* W' J' g( ~- v1 a: E
B、乙烯=溴乙烯# r: Q( O3 x; q1 t3 O7 Z
C、乙烯溴乙烯5 y& R% ~/ j1 u- `8 J
正确资料:- ^; L" a1 _) Q

5 T, @0 w8 u4 N! p5 i% ^
* n- x2 l9 Q1 Q+ O$ X7 n/ o. L第9题,下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是(   )3 w8 p0 D! a: ]" U4 o& @! b: i
A、苯3 A( H$ g6 V" f1 r  }
B、1,3,5-三甲苯
7 g( t# {% g& K+ M! b* ^C、甲苯
8 v. e0 e1 y( P. B7 N# Z6 LD、间二甲苯
7 X8 E& E' ]. \' S% R: q4 g3 d正确资料:
, f0 @. `2 R; D( Y' A0 k1 c) `7 M8 @$ C: [
9 {# [4 k6 h4 `& c' b* |1 |* t
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),炔在命名时选主链的原则是 (     ):9 t% ~( n2 ^( \. D3 J
A、选含有三键的链为母体$ U! c4 N1 X& ^9 O/ R$ _
B、选含有三键的最长碳链为母体
" V8 M: S7 W3 w/ [* V4 k  m- }C、选最长的碳链为母体
: f3 p' o! D! T# h& f" B正确资料:4 a# b6 q5 }  H1 n

* J4 b( E9 Y9 M: o' T
- _1 Z3 A+ ^# z3 ~第11题,根据软硬酸碱理论,原子或原子团半径小,电荷集中,可极化程度低者为 (   )。
- p# L: _# P" A3 YA、软6 j1 C+ C" m% B- w6 F) t
B、硬
+ p8 `) f- r/ q! y. \: v' z9 u" @C、中性
* s3 V4 Y& c" ~: a正确资料:+ t1 X1 y: |! d6 r  [
7 N6 z9 R; n: X6 M2 w
  e; n2 t5 u* e3 X
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),烷烃分子中的C-H 键在通常情况下比较 (    ),不易发生断裂。2 x1 e. j6 ]; e/ q: a! H
A、稳定
. l) l  W; p6 @: BB、活泼
- H5 Q$ G0 j9 t5 J& v& Y2 w正确资料:* @& b3 [% P$ i9 A+ Q& x9 p/ [
  F! L, l9 I# q. x# g9 B

* l5 F1 ]$ d8 I5 v; ~第13题,烯烃的英文命名中,词尾为(   )。
) v& a4 j. h3 ]) I( `7 aA、ane
; u+ \6 u: f& _; z. e: yB、ene1 E" M: A) H. _/ a
C、yne
: f- `( ^. I8 b; L. y1 P" L正确资料:  H3 e* j& O* J4 d( F  i) x
3 ~0 j( M# L) Y# Q4 v
5 ^6 i/ b; `" L
第14题,亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做 (   )。
3 x; s0 F8 m) ?6 Y) F& PA、亲电基团# p% S2 L' p, [5 l
B、亲核基团7 ^* a5 `% {! Y5 U
C、离去基团
* |& ?+ |" Z7 P& L0 A- FD、定位基团
) l% |  O8 v8 z正确资料:# E4 ]$ u* e6 I: O8 ^) c8 C

1 @$ G2 ]+ l# s
( K2 |* Q4 x' d; `0 y资料来源:谋学网(www.mouxue.com),手性醇与对甲苯磺酰氯作用时,得到的对甲苯磺酸酯构型 (    )。7 ?' g: a0 u9 ?
A、保持
6 O1 n( Q5 f7 u, |8 c: jB、翻转
. A* h1 O% u& `, _- |) jC、消旋化
) \7 j; H/ e. t' V2 d. K4 d正确资料:
/ C, K& E! r2 p) K( I0 l9 f# X3 d( U  X, Z4 b# `9 T; w
' I1 T) O8 n; q0 f0 s' b* d- b
第16题,下列化合物哪些可以形成氢键:2 c) I) H; ?  R2 Z3 e
A、0 i: J1 g+ G. c: c3 {
B、9 ~! R4 R3 C- S8 p
C、
4 q* b, q" K$ x. D- y" t. Z; Q* [D、: P  R, q2 ^7 [% J3 j* A* ~2 g5 N
E、
: I( H- Z' O4 w  DF、1 D7 d* V0 C' m! D# S. e$ m
G、/ j& T4 r6 o- Y* D6 _' X$ s- Z  L
正确资料:,F,G- v1 H( l2 f$ U0 ]- z% a2 n4 T1 n

) p8 V  t9 h9 r3 o8 x7 m6 ?
# Z( q( }5 Q$ A7 {5 a/ X% B8 @) N第17题,烷烃构象常以 (   ) 或 (  ) 描述。. X' P) h6 X( G: C8 Q8 Z: n8 t
A、球棍模型
3 U3 i, Y3 v0 R  S% E6 cB、透视式
5 E* C2 C; \( ^  `& n& _; @C、Newman投影式
" I5 P5 Y7 S+ V2 g3 W% m) x1 \# oD、Fischer投影式% Q4 y; S: V7 \" Y6 E9 Y6 I
正确资料:,C) {, F; d% L: ^- O# J  M( I
% M- E1 g  W$ a

$ c- w7 A" t1 x第18题,下列哪些化合物属于手性化合物?(   )7 d+ |9 y- W4 K3 }$ C- Q
A、3-溴戊烷
  F" s* I( @2 J- _B、3-溴己烷4 g4 k& }  J6 P( q; b4 B% u
C、1,2-二氯戊烷& l# f! w: X6 J9 i
D、顺-1,2-二氯环戊烷8 t' ~1 @- M7 \: o: K" N  }! m
正确资料:,C
; t; g2 ]. s2 e( \% a: F2 |# J% c# h6 ?) Q. {5 |/ j

0 v" v  z9 F- I5 M, l0 r+ G第19题,烷烃为(   )分子。分子间作用力为(   )的色散力。
7 H- y( W" w, N" y/ y7 eA、极性, x) R' t6 d* d) x" K/ V. s, w
B、非极性
9 W0 n) k1 ^5 |7 Y0 qC、很大& m/ v, {  J* ~7 O" ]8 F* R
D、很小
1 y2 ^8 s" n5 c6 [. M1 B正确资料:,D! Z3 U2 E$ d0 D, T

- Q; Z, x! w/ Z! ]( c/ y
4 p5 K& A% ~7 e资料来源:谋学网(www.mouxue.com),脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 (   ) 为母体,编号与 (   ) 命名原则相同。
0 d- h/ f: \% q/ b6 C! jA、环
+ D2 B/ h/ r. E  DB、取代基! e" x8 Q+ O6 n
C、环加上取代基
2 p* `! z1 P' l# z& R* z  ?; H7 f6 |D、烷烃& U. j8 E6 U; w1 A+ ~* H
正确资料:,D) @& J4 O/ _# l
" n& J- E9 G$ a" A7 S+ d

7 {' Z/ V2 R6 P' P( R% M# J: j第21题,环己烷上的氢分为两类,(   )氢和(   )氢。: m  Q6 A0 Y, a* v0 W4 Q
A、a键
6 g  [- O- ]* `9 U2 z) ^8 l/ MB、b键
1 g  O/ Z9 o; H3 r0 h3 `( RC、c键
+ l% R9 b8 y- A. gD、d键+ J5 Z6 j- L+ c! ^* Q" e
E、e键! f5 {8 c. |8 y& ?( N, g
正确资料:,E
! C( p, N1 P! n; V# k* U2 d8 g) d" k
. k5 ?7 C" K3 ~$ S
第22题,环己烷有多种构象。其特征构象为 (   ) 和 (   ) 构象。% a1 ?/ p: ~0 l& L7 e
A、椅式
" H7 a& r$ H$ c/ D" m2 bB、半椅式. w* _1 D2 U6 E9 g& \# d6 \/ S
C、船式0 Q, J9 r+ J' t
D、扭船式
( F1 O! v+ S* J1 e正确资料:,C$ Q' o, z: w/ l$ g9 p4 u. r
5 @6 P3 u! m% D+ e# P
9 Q7 G. ^4 N3 T$ Z) V6 H6 x
第23题,烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 (    ),热力学稳定性 (    )。6 i4 b# {- f# i& c- A1 h
A、越低( b8 i' Z( b: [& j/ j# L$ `
B、越高, e( W' H7 a* U
C、越差
/ d, s9 c/ g" K. W. s4 @正确资料:,B/ p7 j9 ], b; u7 Z* O( J/ k2 |

8 q: C6 U+ ^( L3 P% ?$ }! |& E& L( o- D
第24题,乙烯碳的p轨道垂直于(    )轨道的平面,彼此平行交盖生成(    ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。/ h; g5 K5 R( [: B8 U7 e* P
A、杂化
' a2 e! P/ M) Z9 `9 k  WB、杂化) l0 j1 s& X7 L8 |' n) g% h
C、杂化% V5 S2 a. Q) Q# N, c$ z
D、键
1 r# k! c# {; A0 D* q& f' oE、键
7 W* P7 L5 u) W' c% {正确资料:,E. R1 ~; z& H2 j; u& D+ ]

1 h2 ]7 M$ @) h% b3 s" M! }! C9 |* B8 D. V
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(   ),无(   ),每个原子距离适当,无(   ),因此是稳定构象。
0 c) C& V& n) G' e  nA、重叠构象
# ]8 ?6 R6 L% KB、交叉构象
# _6 }# G2 j# W/ i% ~1 D- S. X0 t7 uC、扭张力9 o/ s3 O8 F( S; L8 P8 K9 h
D、范德华张力
# Z& P& D* ]2 e6 ?# a正确资料:,C,D
$ S) y+ A& q# [3 t
, G6 s$ T; n8 j( M4 `4 r% x7 D% Q' j" G. U+ Q( l3 A
第26题,键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
2 [0 S7 \$ r$ z3 @+ W& b9 c9 TA、对6 q8 U7 {4 c6 n1 C  k9 b, q6 D
B、错
1 o1 q' N# |  p3 R+ a' v* ~9 G正确资料:4 H' T) K8 A* M; n4 i& k5 s" B
0 }8 D6 W- ?$ V+ `( {1 C
; T% V7 Z9 S6 w- K
第27题,在KCN/NaCN等化合物作用下,两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
$ b" j1 h( Q% P' r0 lA、对6 X2 n) t* t. T
B、错
. ]* T: D( {9 |0 x* M正确资料:& L! a6 V3 U: {4 }4 v, F3 a

+ g# w4 f  [) ]& R) V) M1 l; O7 `+ ]& M: v0 j
第28题,在亲核取代反应中,底物中的R基团除伯卤代烃外,仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
3 i7 `; A' A; b) NA、对
6 M/ y3 }. \5 ?7 cB、错$ r! [$ o; J! z  `) h6 ]
正确资料:0 X6 [. }. [$ y7 \( l0 F

# b8 b- h- T6 V  j5 I, Q! B, K# O5 c3 L8 c  n+ a6 l
第29题,胺中的N原子以杂化轨道与其他原子成键。
/ K3 x% e3 ]8 z% ?$ y  g! IA、对5 l/ c* V; @$ p# ]
B、错! w, p& K3 w( z6 m% H, F3 d2 M
正确资料:- E5 G, p, w0 @2 X3 M* U$ u

- ^9 n4 l: g- \! U7 h: m1 e- H# y1 W' }: ~% I$ F3 P
资料来源:谋学网(www.mouxue.com),对同一周期元素,从左到右,电负性逐渐增加;对同一主族元素,从上到下,电负性逐渐降低。6 ~* J. |! ?. Q6 }7 b
A、对
% C$ Q3 O! s- ^( E' YB、错$ v0 `* n) W, @* M0 y" W
正确资料:# h0 n8 R* l9 ~! T! i, R7 N+ R

  J0 z  V% @" h9 [$ W/ R0 q) ]8 A
# ?, |+ M9 y* z; \/ [第31题,使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应,可得到反式烯烃。$ `6 k$ R( W' |" L9 w4 x! ^/ b" W
A、对: V- t! H/ F/ s, g2 h9 a, a/ X1 {
B、错. h' w* N- X& X- S# A0 d
正确资料:* i  q% X0 e9 \: _# }: C
, T* {' e6 `7 u4 o- |2 V% n3 j
( D* M3 S  l8 Y* F/ q
第32题,含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。' `# Q7 u' P8 Z: s. q
A、对6 i8 o. t. a  u  q) Z! O; c4 V
B、错, Z; W( b6 x% q+ z+ [
正确资料:
" r  [* w9 u2 I1 B) r, h4 O+ h1 a6 R# @  H

0 E7 E5 I. s0 f7 T第33题,非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。1 p6 I! j  g" L$ t/ A+ }  Z
A、对3 n- }. i! n: v
B、错. e3 ?8 C- k& M% r9 l
正确资料:( N9 Z* q6 Z# d5 d9 |# N# L* L
3 q" U* o+ n" i, [+ E7 t
' Y- }% u4 {6 I$ }. Y2 j
第34题,不同杂化态碳的电负性顺序为
1 O/ E2 A9 r9 X& A% k6 R2 HA、对
- j+ Z0 u) P3 I2 d2 y/ KB、错
0 v# H! A+ _, y7 z, U: {/ \7 i正确资料:2 g: _) o" ^' h9 H
8 u4 X1 Y3 G$ ]( I1 m+ p

) I' [8 |; E3 r6 K# g1 n第35题,有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
/ r, Q6 I' \9 i4 ]% rA、对
+ Y& q! `  c  t/ _; A5 z( p: K/ ]B、错/ Y+ Z9 V6 }: s! m: \
正确资料:
% a! S+ O& {2 z9 c# r, [8 ^) m& O" V, G. I4 y* V

3 ?" U  H( h0 F9 t# @* K/ w第36题,18-冠-6可与##络合。7 h8 @# m# F& ~" D' ]
正确资料:3 ?- \  ?0 x7 C3 B
% P. x" R, ?* F% c& p5 [- g  }
% |. J/ f/ w0 k( Z( M. I1 r+ j
第37题,烯烃的系统命名法选择含有##的最长碳链作为母体。
! C( d0 E0 V6 B! _! m正确资料:
3 M. L7 O. J5 D2 J  \0 b8 ^0 ?7 l2 J0 g; q

* f& ~& N% Q0 z- ~' S第38题,乙醇加热脱水,一般在时产物为##,在时产物为乙烯。
% W& v5 ~. X8 o. B正确资料:
- V2 w4 x! y! ^. C; ]
2 r6 c$ Q' c" Z4 i4 ]1 l7 o% Z, a# d
第39题,具有一定构型的分子若不可与其镜像重合,则该分子具有##。( J5 k0 {* L3 |
正确资料:
3 K% _  ~( w2 f' s6 h/ C( X
4 T: a# t6 v/ S8 C$ Y
. x5 B! p& j# u5 s9 r7 l: H& d8 G第40题,写出下列化合物的中文名称:spiro[4.5]decane。
" [* p, r/ q% R. @正确资料:- e4 _' U: L0 g% y6 t

& z2 a& D; Z2 A  u% x5 }8 f  C0 D4 q+ d
第41题,比较下列烃类化合物的沸点(按从高到低顺序)1) 3,3-二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2-甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2-甲基己烷
! k, p0 r" H8 Q/ ]$ w正确资料:5 i% ?) {" m8 `1 S% `

/ s3 \+ d; P) ^- Z
# G1 g6 |4 u6 q% Y. Z
1 s6 Y5 @7 g( b% ?* Q, W3 n3 i* e7 v( Y1 x1 @
3 T( k( Q2 D3 t" o; M2 q9 o8 T

- L% J. r6 r" E- h$ }" c* m. s' V- |* x2 s$ C. P! x* v
8 [( }5 `) O/ R, |2 }: C
5 a3 P, {4 Q) }7 e, m
) I, d8 R; J' O! C# d7 M

" g2 V2 Q) Q( s& v5 d6 R, s
  F8 q$ N/ z& ]' l
& C1 W+ o4 C' C+ b
3 j+ t0 O, j7 J4 Y: j

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