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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
5 U; Y9 ^& `7 r( r8 u试卷总分:100 得分:1006 K# ~& ]/ r T `
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
' e1 M! Q9 }* I5 U- f0 [6 O! dA、表相2 b$ L* J# y+ P [) S4 n
B、破裂7 k" ?, G; }9 ?3 E3 N# y
C、酸败# `% O% u7 V- A/ e* O0 o& o
D、乳析- z! H6 L2 y7 P9 f) v. {4 t' o+ V
正确资料:2 R/ F" Q. x" k
, d u& Q3 j. y9 `' A# A/ x6 w0 ^3 c: L# K& K$ \+ C
第2题,下列叙述不是包衣目的的是
" r3 b$ B; y; y! D6 h5 Y% ^1 BA、改善外观
" r! n% c1 i8 U$ A1 \- a# p& DB、防止药物配伍变化
4 _+ K% ~3 r6 Y' [/ L3 R( }C、控制药物释放速度- q- Q" m; b9 ^% {9 ^! W* w% R
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度; M E: F. `% V5 m7 j9 ?
E、增加药物稳定性
- I; g$ U4 L5 I( [4 ?' a9 [F、控制药物在胃肠道的释放部位
8 `9 {0 \4 z# u5 r" ?% g2 q正确资料:
, n( Z* z5 e+ [1 v; d& b6 ]6 c$ Y2 J! ]! x; J+ z: p) w- p- C6 h
' o' H1 M+ w- @1 h第3题,属于被动靶向给药系统的是; r _& S/ i( J# k' k
A、pH敏感脂质体% N* R% }4 F# x
B、氨苄青霉素毫微粒
# v; v7 Q. G% TC、抗体—药物载体复合物
) n. B: ], D; Z" @D、磁性微球+ f S9 |& G6 D' Q1 M
正确资料:7 U, j% E0 Z7 g+ P# L
/ \( S E3 f) A) N
( h$ }5 G! Q/ r" P8 X9 B. P第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& |! X7 a; g$ K1 v) ~A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全9 I6 v2 r/ ?; S% C F6 H
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
' n+ L8 O( i. YC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢' C3 L& U* v0 c1 g l; {% K
D、骨架型缓释片一般有三种类型' y4 ^' b- k7 n
正确资料:
% A7 q$ z9 M+ o; c- v8 S. \) Q* c- C/ H$ r7 |9 o
0 c" N: w; \/ Q" G; w* W7 Q) D资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为: N5 n$ J3 x* D% ~
A、使阿拉伯胶荷正电
) }" L7 Z; R3 s9 w3 A9 }. ]# O$ w6 t. UB、使明胶荷正电9 g, O1 r" `. t) L
C、使阿拉伯胶荷负电7 J+ }6 \1 B/ S( T. t! G# a9 A
D、使明胶荷负电" J6 Y/ T. C% \' l- p$ N
正确资料: X9 Y4 v$ f9 R
( @: Z6 M3 m; Y D1 C" M& L6 m' L( P; H% d% b
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是+ q; \+ p; n+ M0 y! P( v, B# E
A、凝聚法. _- |- E1 X8 M% u1 D* \. F
B、液中干燥法* W- L$ }1 ]1 V: j0 P
C、界面缩聚法0 U3 |" J; n2 A2 |* u5 S4 t' T
D、薄膜分散法
$ I1 x h7 }$ O& y; D4 o! Z正确资料:
& c9 Z% a# _* d4 f" i3 Y6 ~5 ~. C! ^
! w5 c0 V* u* u: M6 M s$ t: X6 Y* c第7题,浸出过程最重要的影响因素为9 o9 P" h8 T A( \
A、粘度
! J1 K- L( o% p g( {$ f5 D6 Z$ wB、粉碎度
, e- x6 c9 f7 bC、浓度梯度
1 H3 b! e7 K2 a; V$ @$ F( gD、温度
0 _( E: Q U. \+ J6 d正确资料:+ i% _/ B8 G* r3 P3 M' A% c
, n; E" v$ V( ]2 R: A2 U i
% b$ M3 a! E+ x7 t9 |第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. q( R. Q1 r- U: W& J: H
A、pH/ K, ^0 b" z$ D# K% @$ o
B、广义的酸碱催化7 }: U8 \! y" h2 @
C、溶剂. b# Y) t2 |/ O: X* \0 p
D、离子强度
9 N0 P3 L( E4 S7 ]" r正确资料:) J# j7 M# E2 h9 w
6 @2 x6 S" @* m9 O
0 [7 y: v5 U8 M3 ~5 z第9题,影响固体药物降解的因素不包括
4 J! r/ y3 J8 ^( V/ f2 T' Q8 TA、药物粉末的流动性/ V& K/ ]0 _/ D* \: k& P
B、药物相互作用
: F8 l8 n% U2 w! i$ }9 N# ]2 N! }C、药物分解平衡
) P7 f+ S* O, UD、药物多晶型. ^3 p6 |1 v3 H. v
正确资料:: Y( g- o7 C" t
9 Q/ ]- B2 C5 A/ m c1 Y5 b
4 M) `2 m9 U% t7 w& E; n# m a! |% o
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
2 K% T0 I! z) c9 rA、乙基纤维素* h' L6 p7 \8 V2 u& |
B、羟丙基甲基纤维素
; y `3 {5 Z# a/ WC、微晶纤维素% G) l: B# ^) {* [
D、羧甲基纤维素
6 c& {* ^# ~ _2 t8 \* ?正确资料:$ \% o- D: R# S. d
! [9 j2 z8 Q3 `4 W5 `! A
+ ~" d: T! ^* d. i5 o第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
7 c, m+ X4 U0 G# |. k; SA、乙醇
3 e! r* G1 N1 a0 k- V9 J' R% XB、山梨酸
# e2 j0 U* J: J. mC、表面活性剂
@4 Y7 |/ c$ @% {D、DMSO
& P* h# l- f: X2 Y正确资料:
# x: e1 Z, }2 T- t, Q8 U2 M
- E5 T$ Y3 I' r9 d: N6 z
6 o z/ U$ d7 X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为# z5 H& a6 l9 V6 ]% q
A、透皮促进剂
[" a; L3 V+ S3 I7 s5 MB、保温剂
2 `; G% K/ ~2 zC、增溶剂
4 f7 k, {+ O7 N2 o4 {D、乳化剂% z' a& W1 m v" r) \
正确资料:# r" w6 o9 u; M/ ^) U# ?
" `+ C$ b1 h/ o* Q, v" }% E# Y4 G/ u. M
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是4 E- }% I& R$ c
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- Y: |- f8 d9 }
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
/ C( a( s- @/ m1 i. n+ KC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 X0 i u5 G& P3 @
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关' r& X+ h1 D4 E" e" X
正确资料:
; ]/ J+ O! F' ~& `5 f1 w$ D: M4 j( k7 b/ ]' x% j
1 s: }' x( v! H% x& Y' B第14题,CRH用于评价
+ y' P, B; \& R' s3 i8 L3 L$ y% HA、流动性
+ K9 ^- y& r; U% L$ @1 ]* S$ ^8 J0 bB、分散度
, E5 U, ~9 H: x6 W7 g0 k% ]. i5 O2 [C、吸湿性
* r+ w3 Q' Q1 lD、聚集性
) g+ V4 V1 ]! ~1 B0 g' L正确资料:
+ `% Z5 Q6 @; k5 u% L3 r/ ^/ K) y1 Q' l
- P6 j2 r# n4 h# p, }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是8 f r: h$ R* O; s5 W- r
A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全) C& x9 k+ E# M0 w, W5 F. e
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用5 s" J& M. U1 J( r9 d
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
$ A" k3 S8 t6 N; n5 l. iD、药物在直肠粘膜的吸收好
7 ]' Z3 K1 \0 OE、药物对胃肠道有刺激作用
5 R( S- `. f4 d正确资料:% D- D7 \0 x! _& p
2 [. `" D2 ?( \% e/ F- x- V0 P5 t+ B" I8 k8 z3 @
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为& v! } I& i5 F6 ~* V6 v
A、崩解剂
U! V6 q6 J0 ~/ A6 G. d6 rB、润滑剂2 @& \5 i: X+ t6 p
C、抗氧剂: f0 D) v& s; @, i; b- d
D、助流剂4 x( e2 D0 m0 ?- E: x
正确资料:4 l+ y" w( F1 b4 I
7 z4 k1 }7 \1 u8 s7 Z/ h2 @3 P/ v9 y4 _" G" e$ p! X
第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是3 l, b' U- I* T+ G. R
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
$ _8 ]# w. Q7 f/ F3 v1 iB、溶液剂散剂颗粒剂丸剂7 o/ ?0 j9 t7 N+ Y
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
* T1 ?3 [! n* O1 k* x: jD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
/ T+ F: Z, r+ _( \, K正确资料:
' v0 N' N6 ?6 P
2 U2 y& D( }' A# M: u7 @, k Q' v' Z
第18题,以下不用于制备纳米粒的有
( M0 F: D' U/ f& d/ w" a% WA、干膜超声法
! w" Q* ?% l9 Q" ] }/ IB、天然高分子凝聚法; G# A) Q* `# v/ e1 _( s) a7 i
C、液中干燥法
/ i, W& T b$ u! WD、自动乳化法
+ j7 Z0 @3 J- ], ]' R正确资料:
5 ~( p4 F( `- G5 e: `; b% x! Y$ Y" g
. U% _- _) P$ V! x) M第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. q- K5 m3 q; s6 n- S4 S/ Z
A、比表面积愈大
: s; u. n4 r( X5 |7 P8 KB、比表面积愈小
; s" a+ x+ A/ f3 y. s( c6 kC、表面能愈小$ Z5 {, W4 X. Q7 [3 F7 j
D、流动性不发生变化3 [/ `/ H+ \3 |1 l6 u1 b
正确资料:( E3 X, l+ V" k/ `4 h) _0 z t
* p; F% v3 }8 \9 W
* S0 l+ M5 }) d$ Z- Y% S) x3 F A. v9 Y资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
2 N2 }! }' u% n) k- W% C: G5 _A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向/ j- L) V: W& C* Z7 ~
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好( `) w0 C2 F+ S
C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控# }7 o: ]+ B9 w3 y# B6 F" M
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间4 S8 Y0 a0 Q1 V% W P8 Q
正确资料:2 f4 e5 D% A: c* k* @( B
$ n; R! Q- X. S9 K+ s9 X% P+ a5 q; W. D
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是' k6 x6 M _. F1 J) z* u1 W
A、一般在25℃下进行- c# N" `! b/ _+ A
B、相对湿度为75%±5%
2 h M3 U( n* G% z& w: _C、不能及时发现药物的变化及原因) P; m0 p, W. E/ K0 d. |5 M8 n1 i6 Z `
D、在通常包装储存条件下观察
! g, U+ n5 ]/ f# V( _正确资料:) r* ?0 w& ?+ x9 n4 x
1 Y, U7 ] q8 ~# d
9 G* i7 H. D% d' B2 P$ z1 o! ]" ]
第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是! O5 G2 u0 G% M: j$ m9 [
A、增加贴剂的柔韧性
4 O* ~6 Z; S3 h# V; c) eB、使皮肤保持润湿
5 t) P: ~' ]# S' I7 @) d8 ZC、促进药物的经皮吸收, x# F3 [# N3 {- I" {9 g
D、增加药物的稳定性
" t) K& b6 ^! g. |, i正确资料:# {( B' v- q. h: T; M+ B
- W( s6 f& V5 F/ P S9 _' V! y- d, P. r( o) V
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是" M( Z. p1 V& `0 G; H
A、ρt ρg ρb
, @) U2 P" G+ a' q- ?% pB、ρg ρt ρb2 z) w' S0 P- j/ r+ H0 z
C、ρb ρt ρg, q2 L4 t1 |( E/ E' y
D、ρg ρb ρt
+ R! c8 r4 h. |5 O2 W2 Q3 G正确资料:
6 V# }. R4 l ]2 F4 j
% x/ \9 A' Q! M$ t4 p
* V8 [4 F) u. r }第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
; e# a8 t+ ^% V% U; X% }( M7 k# \/ yA、临界胶团浓度点
4 X. z Z7 X% [B、昙点
6 H X5 D5 j# Z9 I% LC、克氏点# v: B; M3 z1 \% x. H
D、共沉淀点5 ?9 Z4 d0 w" A
正确资料:
2 w" ^5 v/ x( b1 \
1 O$ ?6 W* {! y- H$ S) e2 |3 _# A% B6 x) M+ R' R+ g5 t; Z0 F
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的& ^6 s: _8 l) x/ E" n- U+ n
A、筛号是以每英寸筛目表示
9 d4 {4 W0 r$ G7 V) E9 g0 b- UB、一号筛孔最大，九号筛孔最小
, E3 q3 ]) f8 m2 I4 S& @7 OC、最大筛孔为十号筛$ ^% f% ^! O1 ~$ p& @, i4 w$ J' ?$ p' d
D、二号筛相当于工业200目筛6 H: r, {7 U, }* s5 b$ z
正确资料:1 t$ W0 K# r8 J/ E3 F
% }. S* `6 l; b8 o8 P& n* X1 G
$ f1 m* K9 ^9 ?# d第26题,包衣时加隔离层的目的是
# A, H# N+ P& ~3 [) {A、防止片芯受潮* T) `7 e6 ~( y9 d5 w
B、增加片剂硬度
: e0 X1 y* ~, [8 A7 O+ f. b8 n+ hC、加速片剂崩解1 n# ]! z! p, L/ d9 n/ a
D、使片剂外观好% }) W, w5 @0 I9 c6 [% k1 H' P
正确资料:% n. A* V% Y4 Q1 g7 S
+ U4 R8 |+ |4 ]' k- D+ z1 e
7 n7 L: \% E( i! `第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
5 k; n k0 P) A2 w7 J- `) QA、潜溶
. L( g5 {6 A6 u( xB、增溶+ z- U. v, M4 Y# v
C、助溶: C# H' E J3 K' w
正确资料:
, {% {! i0 z2 _' E6 M5 @2 M8 B
4 J3 ?/ x/ b4 e( V; V ]( \9 o3 Q/ {% w
第28题,以下不能表示物料流动性的是 z- r* j" R. n& {2 _% O
A、流出速度1 O2 m3 M6 T0 t" L/ t
B、休止角
9 [8 v7 G1 c. B$ z `; \C、接触角
8 W( o2 _( a& ~4 nD、内摩擦系数
% O8 s0 |; W( C/ \3 d正确资料:
( x6 m+ T! I8 g' \( s1 ]9 X3 @8 E8 h! p# O0 y3 o
, l" F& a) k5 B" F$ g
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是) i( C- o4 ^9 Y% p4 E
A、与药物成盐增加溶解度" V- K8 f& m' W/ Q1 _, Q6 p ~
B、保持溶液的最稳定PH值* {* C2 @( z( H1 i4 I; K
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝( m( A8 C5 Z; R
D、与金属离子络合，增加稳定性& ^8 t" g4 n& H
正确资料:$ y3 x. X, O# h0 }5 n6 Z
6 C+ _5 c# L8 i& x6 X; U" v. G+ Q/ V/ |7 `5 X2 O% \
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; O/ M/ G3 e4 y; WA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
6 W u# U4 V$ _8 M9 Z2 p+ nB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全$ V2 N p. z+ n: v" T2 K
C、使用剂量小，药物的副作用也小$ ?/ L+ p2 Y' {" ]& |/ V7 N
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害" |: U- O0 d; T( G- ?
E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
! D3 D, p! S2 Y正确资料:' M/ d0 r! I* L/ i7 b
" u+ N: G" _" P. p" \* ]6 W
! w4 W8 j6 u( {. s) M
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
8 |5 ]1 I3 f$ uA、零级速率方程
' t6 {. q3 f, _+ x3 t1 F% m" c6 j0 ]B、一级速率方程8 o# |/ q/ s- A! B% V: [
C、Higuchi方程% }1 r+ K) y7 C( j0 x
D、米氏方程
* R/ ]# D) y- ]# D正确资料:
: ?% ^! n& J# d; @0 k! {9 y2 G
- ?1 i8 p& r4 e t4 l3 p7 }* [
+ E! X, s) S! c第32题,下列哪项不属于输液的质量要求' ~& W& ?6 [: c; W
A、无菌- b. s+ G: f' p1 |$ a# E7 ]
B、无热原0 f3 K a& Y( O/ R5 j) B# q4 r( @6 x
C、无过敏性物质2 f4 `9 C7 @5 E5 Z
D、无等渗调节剂
' f* }) e) W( ?! CE、无降压性物质$ k& E3 m+ R& s0 r
正确资料:E
4 E% b9 K: C, Q: J! B
" ^6 ?( M( |: P; A3 c4 U! z
. [$ b4 E# J+ Z# Z8 M/ ~3 o. G第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是% ~$ b+ q3 q: q x& s# D8 ` J
A、可采用分散法制备溶胶剂( u* K+ b+ F4 t/ u4 v
B、属于热力学稳定体系
8 |5 W# m7 P+ jC、加电解质可使溶胶聚沉
, ^! j/ c1 \4 _( c) bD、ζ电位越大，溶胶剂越稳定" X% ~5 |5 Q( M) l5 a2 N. ^
正确资料:/ |7 }- V1 j0 z% x
2 }1 V' l, l/ ]0 L. b$ S7 a, {8 x
) `2 ^! O* S. Z0 c& b8 x# T: I第34题,下列那组可作为肠溶衣材料2 J. u) D* w" o8 k0 {
A、CAP，Eudragit L
; Y6 n6 K! c$ P# L/ kB、HPMCP，CMC
* X4 R0 E5 V4 C& T0 w: XC、PVP，HPMC
. [, j- x% _" ]& B. ?D、PEG，CAP- H. H& O9 S6 p' ~
正确资料:: r! p8 N: V- F6 i
- |9 U5 r. [( Q/ I+ i0 \" I
, y4 V/ Q* ]9 U$ A( l4 q# x第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! I1 ?' m8 P. B7 d3 K
A、粒子大小及分布
1 e5 q8 j. |. q0 k7 X' RB、含湿量6 X) v2 `, ]2 P z: {. n" g
C、加入其他成分
( J: Q; ^( s7 I- Q; G* Z, @# ]D、润湿剂, v! U) _& }- p2 e+ N' n
正确资料:+ \! V% u# ?7 v5 C5 f
! _0 J0 \3 V) ?; q3 r' K- \4 o4 A4 u+ U- K4 o6 q8 k: M$ j
第36题,渗透泵片控释的基本原理是
( S" b' P3 ~0 tA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
& C$ A2 K+ r' @8 \9 n" j$ N/ }' q5 mB、药物由控释膜的微孔恒速释放
& V5 H( J E: I: x9 F& `, [. }7 Q% {C、减少药物溶出速率 y" {2 D; @ z* d4 w
D、减慢药物扩散速率
5 O6 U/ e- Z5 l% e% C1 S+ f0 l正确资料:" E1 Z, b" ~4 {, c, z
, U( W* L- R6 n, q6 M" ^
* P2 t9 G: Q- Y* w2 x9 r第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是& _" `8 G; M+ F. W" s
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
( q1 g+ J9 r& ?+ n; i4 T* XB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
! f4 I" Z+ O- N3 [+ R1 N0 k6 tC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质# d) I# q3 G3 i R" O9 N2 H
D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低. P3 L+ v9 b0 [4 ~8 B
正确资料:
; y7 G3 B7 t5 T3 R. a8 T- H" `: z$ v- i O* Q7 c
) a, B5 X, _6 u+ p* F K第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是/ {4 W' q# W# j$ g% e6 z
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 P, B" o7 Z+ {8 G, R
B、包合过程属于化学过程% W3 X5 Q# W q
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
, w2 D- _" B, N5 p. j0 eD、主分子具有较大的空穴结构9 O9 ~% m# p3 N0 m/ Z7 g
正确资料:! m f; s; z% n8 ]1 H
$ [2 X# e- R3 Y/ ?3 Q+ _+ u' D
7 c) v/ W) D3 ~6 s5 w! ^' o# m2 p, Q, C第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
. m% s3 T6 o% n5 FA、15小时! f/ p3 l0 i7 B3 g+ O
B、24小时
/ \% m' m) ~: q# o( C) e# ^C、1小时
D+ Q3 I1 I0 }8 M: l W* pD、2-8小时
+ F9 j P3 @; o: Q7 A8 E4 P正确资料: ]3 J; W a* o+ p) i4 A2 K6 s! i- @
! O- \0 q& {4 T4 y
$ ]% K$ Q6 w" g+ m8 y4 [* \* `
第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
0 Q( [6 C& g% U4 k5 rA、PEG
. b9 r& X# s7 [! D3 BB、PVP
/ }6 ]1 n% y# B, H _' [C、EC
1 l! j, `& b( I' _D、胆酸
$ O( G$ C5 a7 E4 @正确资料:
) @% A5 I' m6 ~' v9 @: o/ M2 A8 Y& n! H& n9 ?, j# Y% H2 o1 f% M9 T
! ]: ~1 s" \) m. q( Z7 m$ d
第41题,可作除菌滤过的滤器有
/ Z: A, p/ X, A! B4 p; [A、0.45μm微孔滤膜
, ?. U4 l8 e4 uB、4号垂熔玻璃滤器
! d7 t. t( q$ }C、5号垂熔玻璃滤器9 G* }: [8 F4 [. t$ e/ L
D、6号垂熔玻璃滤器
5 c4 E6 @5 Q' }正确资料:" m+ K0 ] o0 U A
/ N( t- N# N J7 ^4 I' ?* l6 o
# [5 ^* T- \; M! I. }; s3 Z+ t第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是3 D2 l5 q; Q ?0 u; r& T d
A、凝聚剂; H$ ]4 g: O: q' G4 O
B、稳定剂; H6 h" Q5 z/ B3 j
C、阻滞剂9 O; N0 ^9 F! z f) H2 u
D、增塑剂& E7 P' G8 G5 m) R' b1 t" F$ Y
正确资料:7 Q6 P9 E1 l. X; |
+ V. a' k& |9 u, x+ M5 c* a
3 g" s5 ?: J' l" `2 E第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿- o/ `/ V% I' p
A、含镁玻璃2 o1 }7 R9 ]# w6 q
B、含锆玻璃
5 T* J2 n3 _! h9 D( lC、中性玻璃+ B/ J) `& D- D9 q3 e% L
D、含钡玻璃
7 i- h, ]/ Y# L4 \! {; @正确资料:
" P' C9 Y- N5 r/ |/ H9 R' r
' ]+ p, A& n+ B/ ` @5 [
7 e0 \9 G; F$ ^/ U第44题,下列对热原性质的正确描述是
9 o% \; [# C4 y& XA、耐热，不挥发
# A3 f8 P+ k1 H( H/ n) F; }7 ^B、耐热，不溶于水1 ?6 r/ W* Q& F# i
C、有挥发性，但可被吸附2 x5 Q0 M- a( X/ Q, f# @
D、溶于水，不耐热
% b& w4 ^# V0 H% ]正确资料:
+ x( e# f5 Q+ h
4 u H$ M* ]* t) G4 i; ~1 D
+ f( m) }! T; R& |; B2 y) O第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ b6 E' I& ?( M# Q5 E: K7 ?+ mA、变性蛋白质只有空间构象的破坏5 Q3 q6 J z; I
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, F4 k* d: ?0 r; y4 aC、变性是不可逆变化% n$ P, T" h; e
D、蛋白质变性是次级键的破坏4 Z5 f! J- _; E# H3 W5 Q( b
正确资料:& c. A9 R6 c; J1 L& M& Z
/ a6 s* A5 f0 G% X2 \- a. q# q- i6 a* u' }
第46题,下列剂型中专供内服的是
: G# M, I8 |8 g3 F: |3 a+ G3 OA、溶液剂
2 M* j$ f; T* h- w4 x' WB、醑剂
4 ?& k9 c( |6 ?) eC、合剂
# `6 u/ S7 G) K4 G0 T( hD、酊剂8 H$ M0 h6 l* p0 L
E、酒剂1 @9 @& }4 }/ x% |6 D4 {
正确资料:
- I2 c6 p8 Y- W, l' e. w/ w, q( u* t2 ?; |: O1 P
! c+ n5 C+ D* }# R( e3 D) i第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%' I4 i, [% e' v+ F; @" z7 u
A、QW%＝W包／W游×100%
% _/ j+ y" g% u' C% J" yB、QW%＝W游／W包×100%2 }5 Q' ?+ D) L9 G; a# u
C、QW%＝W包／W总×100% m% R2 b, }9 e! P2 C$ |8 N
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%6 x$ b: ?, {2 x4 q9 r; m
正确资料:
# {- `# J( f2 v, `4 z& m
" e( {. {* a+ Q- l1 u# u3 O
: b/ `: g H0 N第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
/ T% C6 O3 ~4 G3 yA、助悬剂5 X2 ]" o1 g8 u2 H2 G
B、润湿剂
0 v, W w0 {" HC、絮凝剂
7 X9 g$ I" \8 ]6 F' \, n6 p( t& F" TD、等渗调节剂
4 w" ^9 @% s. @$ ^正确资料:* l6 z3 x9 E% L. a2 T1 v# F3 k: _
- y& N! c6 @1 R0 [! g3 |
: c/ b7 |. e/ V' Z/ T! A4 [$ h第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
4 z: o' f+ T0 i9 ZA、100%
" d) r4 s; | RB、50%* F. G E' A8 v+ A5 q
C、20%% P$ R+ C0 K' y
D、40%
7 }: o2 n- k- p( o# c- U正确资料:( `5 o3 _9 @( s
' o H3 S! a+ V7 W7 |! i! t. R6 b
- g, n v$ g' n% e3 W( @; a$ ~资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
8 D4 h5 Z- H; fA、吸收好，生物利用度高& {. h# i5 W/ N( i4 l% x
B、可提高药物的稳定性
% V9 y7 V6 v% g3 o4 ^. v/ XC、可避免肝的首过效应6 J3 i, g0 Q5 E8 x! Y; E5 C
D、可掩盖药物的不良嗅味 I: j3 \- a9 G: U y! X+ N
正确资料:+ O3 N$ d2 S" S- Q, j$ N0 P
; I+ t$ M* m( \& z8 }- Q) `& {
" V' h+ z0 l: ~8 I* K
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发表于 2020-11-7 11:07:56
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发表于 2020-11-7 11:08:39
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