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药剂学 复习题
. [: X4 w! ^) ]5 ~3 U8 O5 j) ]1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用0 ^% d; O3 g3 v$ A+ q/ @$ I
A.西黄蓍胶
# |( ?3 S+ b7 h% U& o5 x# c; B% s B.海藻酸钠
3 w8 _+ z% |8 g9 e+ F3 ]7 f7 E C.硬脂酸钠- h/ C: t% g* @; Z6 K) P# `
D.羧甲基纤维素
: _' S3 G8 Y6 y# b( r E.硅皂土 A5 M* Z( j5 n9 g6 s
2.抗菌作用最强的防腐剂是
4 v7 }/ w1 H1 O6 U8 G0 J A.尼泊金甲酯; Y& s t; Z2 D+ s. o/ Z& |" s/ a
B.尼泊金乙酯/ W3 d% m) s1 M4 R. [* e
C.对羟基苯甲酸丙酯* z3 H) Y. q, ^$ E
D.对羟基苯甲酸丁酯
; k0 o4 c+ w2 }5 d1 ? E.对羟基苯甲酸甲酯# H( {; f9 ]* m; r" w* S
3.混悬剂的物理稳定性因素不包括哪项
4 {6 N: o3 A" ]/ y5 i A.破裂
' T/ K6 m8 ?! V6 B! p) F! U6 @ B.结晶增长/ N& z Q/ d# Z
C.微粒的荷电与水化3 C( H' t: I, h
D.絮凝与反絮凝0 _ a9 t1 Z0 G" {; L- D+ J
E.混悬粒子的沉降速度
, j! G8 e, r# R1 X" |( @4.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现
) u+ a/ i: C8 c) U. q, Y A.分层
' d8 l: \" ]( P, H( N! d0 M B.絮凝" G, d T- H$ M% V _8 }
C.转相
! W+ ?& ^1 g0 [7 b( O4 G D.合并: H& ] E+ p( j4 j# [$ s$ m
E.破裂/ y) V$ u" v) W6 y& ?
5.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是5 E& U; ^$ P# G, T: F
A.助悬剂$ ? S2 o) J# w+ ]
B.助溶剂
, q/ f$ Q. A a5 D. A C.增溶剂4 F7 S7 [" z" j% i" ~1 u
D.反絮凝剂
3 r* ?5 F- T( e E.乳化剂
; W4 O9 A1 k' C/ `6.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
2 T: m5 e, p C2 W! K8 P! t3 q. _: i A.F值+ e/ J# a! Q! |" `8 ]# b# a
B.F0值
* \8 \4 E3 v& W7 t- w( ? C.值
' @) f: o# K2 }+ i, \ D.Z值( r+ [9 x7 U' q" Q# p
E.Z0值2 K, a$ k( B+ c
7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 L& v2 L- c) B6 T) U
A.盐酸普鲁卡因$ Q) U6 Q+ Z# H+ }- c8 @2 c3 w
B.盐酸利多卡因) P& e5 _/ I# k1 ]+ f
C.苯酚
) n4 s9 ~2 n2 l0 g8 m! R9 G. |0 Y D.苯甲醇1 H4 R6 r6 T, n: ^: R
E.硫柳汞
% z2 h: o* V5 i8.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
% q. D8 p3 w r8 y D( |2 P A.通入二氧化碳
$ _0 ~% l+ f. h, I v2 d B.加亚硫酸氢钠* q( N. o- h1 r/ Z# O
C.调节pH为6．0～6．27 u: F7 U) J k/ S# }) P
D.100℃15min灭菌0 _0 [$ N0 i' s* F
E.加入EDTA2Na
* m0 a1 t3 L% r" Q' ?( k9.冷冻干燥制品的正确制备过程是/ M0 ^: h$ r! \6 u H# D$ {' g
A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥
7 X2 V& T) _: ^$ g4 U( P( V B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥
% n7 u. b( I% ~9 t C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥
$ T6 c% c+ m; ]+ _$ z5 Q- i D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
U! b1 Q+ z+ A) r* N- O E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点* a% b; R" ~: t0 h- F1 w( m- ?# V
10.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是) T0 Q, s. W+ T6 c
A.乙醇9 o+ T* D% l% r0 I
B.碘仿' Y$ ?! x. o8 d9 N% U* Q Z. U3 M
C.三氯叔丁醇, q$ g& G* z& K9 P3 F. W
D.醋酸苯汞- ?% |) |3 g( G# C% F5 H @" V. x
E.苯酚
0 G% X& T; k% q% D; j, K% N11.一般注射剂的pH应调节为
0 \6 S/ f% ~6 h& n. p& c+ F A.5～6
+ t, m1 O' h7 ]1 p0 o. i B.4～79 d! C8 u' y; K
C.5～9
9 t( o8 J9 A: ]4 Y5 u: E D.4～9
2 m6 n2 M! v i, k# }) e4 H4 t E.5～8$ i) V0 G/ y2 C& K8 J
12.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是. k' |# @: k% B, ]
A.聚乙二醇
; s4 j3 x b' u8 M7 S3 u B.注射用油+ \8 z0 [# u( I! I \
C.乙醇- q$ b \" S& i' A: n% E
D.甘油" L3 t$ Y- V$ P4 v$ m' A# h
E.1，2--丙二醇
# ?+ Q- A. }# U& m13.蒸馏法制注射用水
/ t% I2 _7 G. r1 e$ M) _" u5 I) @6 j* Z A.180℃ 3～4h时被破坏
( }* F" A# _2 r$ w' w B.能溶于水中2 ?0 p) ~: W! D3 N+ k# y8 J
C.不具挥发性
& q" r" y) T& ~* p D.易被吸附
+ R' {" M( Z8 \1 q7 l E.能被强氧化剂破坏
% ?4 B9 _) N* k- a7 v: J7 J14.用活性炭过滤
1 K$ l# S1 D2 b A.180℃ 3～4h时被破坏: U2 u- Z6 d! x2 L
B.能溶于水中0 ~. I$ }* D" } g5 `$ `
C.不具挥发性
& `7 D! h% X% r: M5 D( J D.易被吸附
& y7 q. g& X# C* C$ ]" d E.能被强氧化剂破坏
" `8 a+ H- s) ~4 L3 a2 c: S! P15.玻璃容器的处理& b% R* {2 o7 [9 j! n# l* P
A.180℃ 3～4h时被破坏1 R' H. m( Y! P8 w7 R9 B
B.能溶于水中: f _1 n/ ~6 o M
C.不具挥发性' A: W# I$ }: c/ O. H8 J V" W4 q% f
D.易被吸附# d* W5 W& f5 t1 I3 J: B( N
E.能被强氧化剂破坏! E# H; Z5 ?/ y0 u# R
16.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH及加抗氧剂+ v. B D7 A3 v i; G( r
A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液
3 n6 D1 l U8 ~8 Z4 Y+ q- i B.10%维生素C注射液
- m" N$ n7 ^" m. c C.5%葡萄糖注射液
9 V3 J4 x' O! a% _8 x3 m! c6 l/ L+ k! N D.静脉注射用脂肪乳
/ e$ g5 g" n8 `! ]8 ] E.丹参注射液! X+ r! u5 |/ ]/ u; U
17.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律
9 t( w, y4 Z! |% {+ z( R A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散
- b' c4 M. }0 U& A1 a. K B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
' y) y) y6 ?8 l4 m) ^6 _ ~ C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失
5 f9 q7 U% b' P R2 n" F" Z) i D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者3 i% [7 O* S C
E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂, z; u$ p: E2 l$ L" z; [0 C; _( r
18.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳
* |' p6 \1 t( L5 {* g7 u; c A.等量递加法
6 G' V) N" g# r. M% v. i9 q B.多次过筛
6 `' A% ]8 Q) J+ f ~ C.将轻者加在重者之上
. j8 o7 _7 ~' | D.将重者加在轻者之上
& |% C% q: i: n4 ^7 _- E) l E.混合粉碎
- o/ i4 a& D$ r19.关于散剂的特点叙述错误的是
; T* `, q8 a7 r- R) T A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用. v, j3 x$ @0 V7 d5 M9 l! V
B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定
0 Q7 N b& \6 L: `8 i- Y C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用
2 d9 e4 W q, o/ ~3 t O, e D.贮存、运输、携带方便
# D0 ~8 N7 [9 H. U: j/ _) x2 E. N8 C B E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮
* z" _1 r! l. o7 b20.散剂、颗粒剂均需检查的项目9 [, R, m; P* t2 u
A.溶化性. M6 s7 W8 t: T8 @) B- W
B.崩解度: g' e e7 x; \3 w5 u2 A; D2 Q
C.外观均匀度
% j' p' R7 e5 S& ?* X) ?0 o/ A D.融变时限
' ]* [0 w& {6 |% Q, I E.粒度$ K1 z- J6 y# d' Y d8 |+ d8 g- W# J
21.可作为肠溶型薄膜衣的材料是! R3 A2 ~) S1 f9 h) T, m; q
A.HPMC
( r! W7 b: Z3 t B.EC/ z( m/ \/ v4 q2 [3 w% l/ l% C
C.醋酸纤维素丙烯: A! c; F, P }0 U) i/ A
D.HPMCP
c ^2 }8 H: z# \3 S! e E.酸树脂Ⅳ号
- v- s# Z7 o+ q2 Q" d22.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是
% l7 |1 ~9 e* d- I) E A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒! m" g; j1 R. a0 ?
B.颗粒含水量控制适中
$ ?/ t5 C% k: j7 v) M7 T C.增加硬脂酸镁用量% S) A; Z( B9 c6 b# j" d2 A7 p/ Z
D.加大压力8 A! F, U! Y* p/ L, D3 B* g
E.细粉含量控制适中
! x+ O$ D! _; W9 t7 i5 B/ S23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
" z2 P% K- F6 X: [8 z5 o5 N A.溶出度
1 ]5 ^( _5 Y1 p4 l! Z) G$ ]. E B.崩解时限, v1 K+ @& N T3 B i0 U
C.片重差异
9 K8 H; Y5 |+ A. @+ \0 V- M D.含量7 i3 q; Q" [6 A, r/ }8 U8 e1 _
E.脆碎度: Z- d* c/ F2 d y
24.崩解剂1 j8 p- T# K7 g! \& @# u' J7 ~
A.糊精
, ^9 V9 g4 i6 T9 x4 h0 j V. F8 }4 P B.淀粉( g5 ~4 d. X0 X
C.羧甲基淀粉钠8 C* L7 p0 R! u
D.硬脂酸镁1 p7 j8 H9 Q! H+ @7 O
E.微晶纤维素
+ z; V% E# r4 b6 e25.可避免药物的首关效应
: a( r- _; {4 b" v% z& A A.口含片
- }$ j8 y+ l# a& ^( |# j; Y B.舌下片. L' _9 x9 o1 D
C.多层片
- T8 y8 V; P( l& G* p D.肠溶衣片
, c! H4 z1 x8 E" i E.控释片
/ l( y3 s$ X; _26.药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者1 v7 J( t0 u, e3 ?5 h$ G
A.结晶压片法- U Q* w; c* t2 }( w% p$ Q$ Z
B.干法制粒压片
, w5 n; m$ Y8 v. N0 h3 E7 E5 m, o C.粉末直接压片5 D9 a4 l: u; h
D.湿法制粒压片
+ p1 T+ D! _0 @5 t4 p, e0 N E.空白颗粒法
$ W L8 S# ?3 b1 n- V3 ^ J27.辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
7 e5 q3 D$ s+ s. S. I3 F A.结晶压片法0 i+ x2 @; _; y, A$ T, O7 p: L$ R
B.干法制粒压片
8 G k" H* T2 t: J C.粉末直接压片8 B' x( k* f: i
D.湿法制粒压片
: @$ P& E- p$ g1 O: n) Y0 f( m E.空白颗粒法. ?( G+ `# I0 D* G4 x; @' v0 b
28.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗
* S |$ i R! j- N% k' |+ x A.肠溶片
/ W/ S( G. _, u# k2 A B.糖衣片# x6 M5 c4 E' }1 |. l
C.口含片4 V, F4 I0 |4 z" M
D.双层片8 g( @( \; q5 s ~5 b
E.舌下片6 K0 s& H& L5 D0 V
29.以下适合制成胶囊剂的药物为- `& N/ x) r& y+ a
A.药物的水溶液$ k1 h2 o: f' c0 n
B.吸湿性很强的药物9 d, N/ a$ B4 p% H! L
C.刺激性强的药物2 w3 v2 g$ a" H+ m2 W
D.有强烈苦味的药物( |1 C; j* u+ p Y) h0 E4 X
E.易风化的药物0 r0 d" h8 R8 P5 q3 U8 g! ]6 z e
30.药物制成滴丸后，疗效提高，是因为制备滴丸剂的过程中采用了% }' |, n. h: s: `
A.固体分散技术
8 T3 E4 m6 q" f6 y2 b# h; B B.包合技术% S; g. N/ ~( C
C.超微粉碎技术
4 r* `. ^ X& H# H, c; q D.冷冻干燥技术% Z. j- H4 g: G+ P
E.超临界萃取技术
, j5 e' S, i/ V; m- w31.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是
* a3 \; _# X% f; P" \. F# \' Y A.微丸8 M/ N9 S, V8 L5 m1 z' z, `3 r
B.微球( D' w( E* ^; z, B
C.滴丸
: h" B% V- _3 z2 S% V D.软胶囊
! U6 Z/ Q7 S: f5 P0 h9 K E.脂质体# n0 \# e$ n) b; r! m/ c+ x( J A
32.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
. }- P0 @/ d! |! ~" _: F) ? A.PEG-6000
; l: m! Q- b( |9 S [: D4 m B.水
) y \. C9 E7 W9 w- Z7 k C.液状石蜡
1 ?+ Q. T) c1 X1 U7 J4 J0 H8 O D.硬脂酸0 F) ]' @. V! G) D$ ?
E.石油醚
# i$ K- j% c/ M& K" M+ F- O33.关于软膏剂基质的正确表述为
( {3 y- T7 m9 v% p4 V# n. Q A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类* G, ]" p8 {" ~. _, u- I* h- s
B.石蜡可用于调节软膏稠度
+ V+ ?" a9 W, ?& ~, L$ k5 I C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解5 l( Y: A _6 r2 M
D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质
) o* d+ ? @# q E.二甲基硅油刺激性小，可作为眼膏基质
( x6 ~ e6 w- E' p34.关于软膏剂的正确表述是1 s* c& D- |. X
A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质4 ]0 i, l* @! T4 F- o
B.软膏剂应有良好的药物吸收能力% P+ ^, }7 M/ Q* c
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
: |6 C, s# l5 d+ G) z0 \ D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用. W2 t# [7 K+ [# s9 W1 l6 o
E.软膏剂中药物应充分溶于基质中
! N. q h# e2 N' u2 L0 S$ y3 N7 I35.关于眼膏剂的错误表述为
( l% E( w; W, R* V2 ^" I1 n A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用" k r6 A! W; g8 b6 ] A3 z k& e `
B.眼膏剂应在无菌条件下制备
0 a& h- C# M) E* `8 W C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物
' j" a/ m9 E5 M: _+ [ D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌/ T% D. D, x+ v9 |$ T
E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
' H! C8 V9 k- ^1 A/ a/ t/ b. K36.下列哪些不是对栓剂基质的要求. S7 F+ E( {4 V7 G
A.在体温下保持一定的硬度1 Q q) o5 }0 G8 g6 q1 V; g8 D
B.不影响主药的作用3 s9 e+ `6 \. w( L8 Y, f
C.不影响主药的含量测量
- V/ R! G/ I4 E& r% Q$ _: i D.与制备方法相适宜$ Q: r* g5 z- w/ V, T
E.水值较高，能混入较多的水% E- ~9 C3 A/ Y0 a" S, j
37.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是
' P# w- N7 ~( F5 C A.$ o- p H3 a1 u8 m% I- M7 N
B.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速
f/ f$ s: g+ `+ l+ F. _ C.气雾剂剂量准确、使用方便
3 t; h- C/ R7 A; s0 [2 N$ u D.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激" d- k& g7 ]3 \9 I' R
E.药物存在胃肠道内破坏和首关效应7 x% x. C# I% [& H3 b
F.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势
. t( q0 u2 B+ }5 d& Y' I4 M. q, q38.下列有关气雾剂的正确表述是
3 M7 F% I S0 M A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 I9 s- ^( z& a: V+ C; |( o# e
B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型0 U; r8 x1 E' w- s% Q
C.只能吸入给药
. F1 _5 U3 u" H D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品
5 M, ~) i0 i6 } E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂
* I: F$ r, X; `5 J" V) F1 k+ d" c39.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是! T. Q# ^3 k5 j0 O
A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代3 i* m) |6 ^9 Y. C
B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用
0 T- P9 k) J0 ^* k$ X. R C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应0 U- s3 ]0 a3 \
D.药物是微粒状，全部在肺部吸收" N1 z" _, f9 z" U. ~4 T; i* Q
E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜
+ N& [' X6 e. \# c+ O2 s40.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是
0 @, D9 ~; k0 s# k2 R5 Y A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
, x0 _& x3 Q3 ~4 ?3 W1 b! z B.剂量不准确
; h: e2 } O. f: ? C.给药刺激小& w3 z9 M) r& _% ^. K- @
D.不易被微生物污染
+ t, Y l5 H3 A1 N v E.生产成本较高
! R) F: U4 @1 K- j# e41.浸提的第一个阶段是
8 m1 t( S# s0 L A.浸润6 \: I3 L( j& D
B.解吸" q e7 |3 ^5 N2 g, M; l
C.溶解+ a" ?2 R* m# f0 ?
D.渗透8 _* [9 c Q' B8 k7 }0 a9 m# C
E.扩散5 z5 C0 K( F) B! C5 ?
42.以下关于水提醇沉法操作的论述哪项是正确的
! q% ]5 E, |8 Y4 ]' a2 X A.药液浓缩至稠膏
* { q, E/ Z/ ? B.水煎液浓缩后即可加入乙醇1 S M- ]/ @; S, D' p& E
C.用乙醇计测定药液中的含醇量1 U1 X+ H" _2 i9 d/ P1 P6 l
D.慢加醇，快搅拌6 W8 i. A2 N: U4 @
E.乙醇浓度越高越好+ U, Z2 I/ X5 b7 q- n/ R4 K6 ~
43.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素8 z/ |/ g0 ]) r. A& e4 ^( ^
A.干燥介质温度
8 E* e7 G% n9 h, S B.干燥介质湿度
* S, K3 N9 R! H ^; s C.物料结构( M. v% x# p; M4 d5 X0 Z: P
D.物料厚度6 j, u: d" g h/ p4 J2 y2 K2 R
E.压力
- N! v( M$ N& P- a: C% a44.以下哪种方法可以提高汤剂的质量
: T7 Y. M6 z" t. \' [. G A.) e" a" x. h* N$ q4 B4 S
B.煎药用陶器
- ~) [9 x& V" i1 T( | C.药材粉碎的越细越好
! J. M3 }& J- P" O D.煎药次数越多越好
0 }. r5 b( y s$ g& N; ` E.煎药时间越长越好% z- J3 u9 X0 y
F.煎药温度越高越好6 y/ `0 Q4 j1 D$ y! o1 X
45.下列表面活性剂的阳离子部分有表面活性的为) i" _! X% u- J0 E% C. [0 U
A.肥皂类
) P* v: e. F( z3 @( ]. o B.聚山梨酯类
+ r T6 g5 Q' ~" K8 Z% T C.溴苄烷铵( [! \& s0 i" K& M
D.十二烷硫酸钠
+ s6 x. _0 s; |" T. l+ n4 R E.司盘类" M0 J& f! k! N. V: l
46.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
6 l5 N& ~' u) B: S7 t A.助溶剂
4 ?; `' E; l; F B.增溶剂% G1 I) |3 j4 f
C.消毒剂
0 V" k% @) e+ f1 z D.极性溶剂, a5 P( {% ]8 u5 s) w. ^' E" F
E.潜溶剂
8 I0 t2 M- Z( V# Z/ N6 d+ o& [47.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为0 X0 T! o. J$ v5 ~
A.堆密度8 W# f& v) E; u3 |) y
B.真密度
) T/ s. l/ p: |5 A# y- \ C.粒密度- Z. ]& D: ?% ?. \% W4 e
D.振实密度
: |' ^1 l+ K- Z) s0 w' { E.振动密度 B6 e) c) @" m
48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
8 p) K2 a- S& J A.ρt＞ρg＞ρb: \' A* |$ q/ I% {2 X* I7 F
B.ρg＞ρt＞ρb
* F9 I% m1 \4 ~8 K" V" q- p C.ρb＞ρt＞ρg6 i' D9 [, p7 D% o/ W9 U* I
D.ρg＞ρb＞ρt/ W5 [: ]: S* C4 Q% A
E.ρb＞ρg＞ρt
2 E) x" U" i$ U$ A" `8 a49.药物制剂的有效期通常是指9 l2 ~% X, j) ~! S* q
A.药物在室温下降解10%所需要的时间
6 P5 t2 H1 B- }5 u% C B.药物在室温下降解50%所需要的时间7 J+ u3 S+ Z' m( L) `# d! I
C.药物在高温下降解50%所需要的时间
0 f- f' a* f4 g- G& X+ y1 B D.药物在高温下降解10%所需要的时间
1 v) w) ? x4 Y E.药物在室温下降解90%所需要的时间# V% Z" V( x% V! [4 A7 i
50.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是) r" h; @# p& ?
A.广义酸碱催化4 P C0 R, h. b1 j0 I# [1 n
B.pH
/ ~1 K8 g( W K% @: {: z C.溶剂4 x6 `0 C8 E* U
D.离子强度
+ C+ L9 w" G A0 P x E.表面活性剂
, Z) h+ H6 b# [% r" r ]8 ]51.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用0 e: S7 c4 G/ n1 x- V* R7 Z# h
A.维生素C5 B: P8 e) L. X: m" n. s
B.亚硫酸氢钠9 [# Y3 y; N8 A% Q
C.硫代硫酸钠; q3 k1 P; f( f; u e' M
D.半胱氨酸
$ B& {" ?9 O1 c" }8 C& v E.二丁甲苯酚
% ~& I( m# G1 }3 }52.液体药剂之间的配伍研究一般不包括
$ |% r. u. i8 R- a A.溶剂及附加剂对稳定性的影响
; t2 k* Y8 x9 z' B' ~ B.多晶型的影响
4 Z9 f) H7 z6 i( k8 i' j C.溶剂及附加剂对溶解度的影响
0 g" J8 z& @3 Q9 P D.难溶性药物的增溶或助溶
0 M. Q" Y* ^6 r' N% G. @ E.pH对稳定性的影响
. o0 D% C& i) l6 q& {53.属于非离子表面活性剂的是
7 Z( E' m1 `4 Q* [' _% L. b A.硬脂酸钾
/ Y. y: c) l& r1 U B.脂肪酸甘油酯
( w% e: I, d8 a, ?1 K6 h C.苯扎溴铵(新洁尔灭)
: t5 q3 r5 W! i) @4 A8 x8 w D.聚乙二醇 C7 B( M) U) S8 K
E.磷脂0 b/ l% P1 z$ H! w- W4 N/ @
54.适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是
7 Y1 M4 O5 X, y3 i7 w% l A.HLB值1～5. U- ]* }9 r9 W- h7 c' d+ z+ j
B.HLB值3～80 v1 G: d' h) c8 c) H; u. H5 _
C.HLB值7～99 x. J& d# r) x m
D.HLB值8～18
3 n" ~( J" ^: [, b6 U) {# F; L: K E.HLB值13～188 r; E/ r) ], R4 q, w
55.适合作O/W型乳化剂的HLB值是& @# }2 R2 U( a4 B8 w7 ?
A.HLB值1～5
( _) F4 `# |) ?, P B.HLB值3～8
0 N8 P& m2 G/ q; w% K C.HLB值7～9
" V3 n* f. C2 t! A D.HLB值8～18
n: H T/ R" S, L E.HLB值13～181 n6 ]+ d: _$ ~; o/ K0 a1 A0 w
56.最适合作为增溶剂的HLB值是
! X! O4 @/ k! L& X! a$ Y A.HLB值1～5
" r% _( A$ t$ K% [ B.HLB值3～8% Q) L" \5 e$ o' ~
C.HLB值7～9
. k5 h$ @( X: J D.HLB值8～18( w0 M* ^& u# b$ ]' f8 s
E.HLB值13～18
: x& D; S1 P" E+ ?' [2 R- }57.亲水亲油平衡值是9 H r p+ g/ }0 S- K* }
A.Krafft点
8 n; P5 X5 R; \8 U9 a; n$ ~ B.昙点
: U' D& k% M- k7 ~) S# I C.HLB值
" j F+ H' U4 y) k$ j. k6 k: p D.MC0 X/ t9 x# E+ p( E. |/ j
E.杀菌与消毒+ q( ~0 Y$ H5 O N7 F
58.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是
, j( f" W# p( x1 Q8 Z# g' r A.Krafft点
6 H- h! V+ \ I/ o$ P4 u. n- @: ~ B.昙点) q# ]" R5 P) Z6 u1 Z# {9 d
C.HLB值# b6 g9 b) B0 d5 T' W
D.MC: {( _, o7 k) H# N
E.杀菌与消毒
* @2 T9 Q$ k4 v3 }59.主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是3 w# V# e J* }. S" b4 Y8 V. q
A.聚山梨酯类
; Y5 ]& h+ E7 G7 z B.司盘类
6 C# Q. G$ K; @ C.卵磷脂
; u4 t/ Q6 r6 ~ D.季铵化物
$ {+ [' K; P0 [. l E.肥皂类4 f! H: B* a u" e9 l
60.下列关于包合物的叙述，错误的是
0 b' c. t4 V, s b$ \ A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
- i* h; a! h9 I2 Q* v B.包合过程属于化学过程3 a/ W$ U( H( s# x
C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应
1 u$ q9 G( Y7 M' N2 W. I. }2 u' d D.主分子具有较大的空穴结构+ ?( F1 e% j: A: b- {$ D' D3 [6 W
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
) a. ~3 I% E8 w% t( |+ Z# r61.以下关于固体分散体的叙述，错误的是+ \8 O8 P, K7 u! L' W: j, o
A.固体分散体存在老化的缺点
* \1 x7 h! j- R0 G, e% `( Y B.共沉淀物中药物以稳定型存在0 y+ m) n& C. C, s6 m
C.固态溶液中药物以分子状态分散1 h" e$ g) A4 O$ c$ A
D.固体分散体可促进药物的溶出: s/ w/ S# B4 e2 b9 A5 i& y( f( L0 B
E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在
r& E& p: q0 P62.以下不能用于制备脂质体的方法是
$ O- ?% y/ r! ^4 r+ A A.复凝聚法
& `+ Z5 `4 r* N' c( i B.逆向蒸发法
) H) t- m# U- n! K8 h- I" Y C.冷冻干燥法# b/ Z: a; W& D5 g
D.注入法' _3 k' W0 {# o: Z P4 A
E.薄膜分散法; n9 y) O9 x: @. l$ V `
63.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是
, u. T: v C2 w/ W. {& q A.具有微型囊泡7 x( \* Y5 ?0 ~. @( o% \+ F
B.球状小体' U: y) O& G* H7 ^ Q
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡
3 Y2 @9 _& i# P! U! ]. h G1 d) | D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡
" M" w8 M" e+ z3 K E.由表面活性剂构成的胶团* @: X/ c$ k% _$ j- y
64.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是( b9 Y/ Y! l# W* x! k" ~3 O
A.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小
% L- I7 X R2 t' _ z5 Y6 Q B.在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相6 K' M) l4 z T f! l& |7 C: V
C.与磷脂的种类有关1 @- n" R3 m% W) M
D.在相变温度以上，升高温度脂质双分子层中疏水链可以从有序排列变为无序排列
" x: ^6 N+ w) }% m, r) H2 V. U& P1 _ E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小1 C/ a& ? z; T. |; S/ j- {
65.以下不属于纳米粒的制备方法的是
4 P. @( X3 w, ]# @% k/ _2 Z A.乳化聚合法+ E8 f+ h; a3 s! \2 Y8 ^: n
B.天然高分子凝聚法
6 F c/ P* ?' n( R' g5 i2 L" i } C.液中干燥法
* G# j3 ]" c# @9 l" E4 q) f1 c D.自动乳化法* @9 L! |! x% f. c/ }9 b
E.干膜超声法
% C5 [1 l+ a# w66.可提高脂质体靶向性- ]# x$ \* ]. X/ l P
A.抗体修饰
! s& I* L4 p" U8 {( q B.纳米粒: n0 t7 A, z' ^2 R* @
C.微球
9 `( C, E4 M: P. m7 c D.前体药物: M8 \- t2 h& P
67.药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
, j' E9 u3 F1 K U( X A.抗体修饰
3 A* o% I4 }5 w) n& q% U5 y8 H B.纳米粒
2 v9 Y* r/ u. O E; c( Y C.微球 A6 C/ M: B9 h3 H" c
D.前体药物! w/ ]. u3 B6 n# o D+ e5 ?
68.被动靶向制剂是指
H/ U/ z* A0 O0 Q A.根据机体内不同器官、组织对大小不同微粒的截留或吞噬作用差异，通过粒径等特性，使药物在体内特定部位浓集: Y( f8 |2 ?9 Q% r$ B/ `. |
B.采用配体、单克隆抗体修饰载药微粒系统，使药物能主动浓集于体内特定部位3 @7 \+ N8 y4 ?* g: T$ n& Z+ l
C.利用病变部位某些物理化学环境将药物传递到病变部位而发挥药效
; J9 X4 j8 K. v6 t& a: { D.利用特定部位给药实现靶向给药
5 D' L. J* t! R5 E7 a" A9 |7 i E.一种局部给药制剂
: r7 G. T" t/ r8 C ~$ G. D69.以下不属于靶向制剂的是! i) N8 D0 M, B$ [4 h
A.药物-抗体结合物
- C( x9 X4 x6 X/ D" V+ ? B.纳米囊0 K/ h' E7 }; l, {
C.微球
3 ~# n6 G+ X% V4 i( d2 t$ b D.环糊精包合物, k( u& @, E" @3 p
E.脂质体5 j m. s+ Y4 X8 f+ \
70.可用于溶蚀性骨架片的材料为
' |- q/ \2 i+ E% l" I+ ?, ` A.单棕榈酸甘油脂
. j% e# G$ n/ z J# g B.PEG-60007 y1 L* @. F7 U
C.甲基纤维素
3 D0 y1 I% @0 ?2 m, K D.甘油
H# C2 S& m2 W1 Z8 o E.乙基纤维素
. ~4 F. W( w9 l+ y/ Y! g% e! V71.可用于膜控片的致孔剂& E0 W _3 p9 R) B2 w' w: d5 f
A.单棕榈酸甘油脂1 @# y& ^6 m9 A" U+ b- y
B.PE-G6000
9 b; i6 t9 n; u. h3 o) y" t C.甲基纤维素
3 S1 Q4 J3 Z' H& ?+ {( D. @$ W D.甘油4 w. D% J+ P n$ }# Z2 R
E.乙基纤维素! a# O) j( I: G8 v2 H& r% o; g
72.适合制成经皮吸收制剂的药物是% q( K( Q9 _. S% S. {" g
A.熔点高的药物$ X. F5 e7 x; h8 [
B.每日剂量大于10mg的药物3 u& L2 N$ B! \, S
C.在水中及油中的有适当溶解度的药
' {- N ^' N3 U D.相对分子质量大于600的药物9 _: m* \9 ]3 u, E
E.溶解度较高的药物
! S8 K' ^' z, d4 H73.下列关于经皮吸收制剂的叙述，正确的是
* q% m, \# P3 N' r# x3 s4 ? A.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首关效应
( a* E8 N' J/ n B.药物相对分子质量大，有利于透皮吸收
0 ?) V& m1 Q q) Q: i: ` C.药物熔点高，有利于透皮吸收8 |/ R; V0 b# `
D.剂量大的药物适合透皮给药+ |6 |( I. z4 f0 f
E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效" C, p9 X- q6 t
74.可做经皮吸收制剂中促进剂的为, b8 |" t# X. ^1 ^7 Q9 ?
A.丙烯酸树脂
+ t/ ^, h8 x2 h/ O8 A; F5 O B.月桂氮酮
$ ]1 e3 [# T& C$ U9 ?5 N, k C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
8 W1 e5 \ U, F# T1 u% \ D.铝箔
( C9 u; U9 T# {. S E.聚乙烯醇
& D" }& J% }# _0 B: b* x6 ^75.灰黄霉素与哪一类食物同时服用，吸收率明显增加
- d n8 A9 Q3 c/ e2 O2 [ A.高蛋白+ a9 G0 H4 f, O! `- g4 d# x
B.高脂肪
! B+ n" H+ j! j8 e6 g! N C.高糖分
1 e; ^% b) O% A- x3 f D.高蛋白与高糖分
" y8 H0 P" [" B E.无机盐类
1 y8 g) G3 ~9 N3 j+ E/ f76.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在5 e, I3 m* C/ ~" K# W: g+ V
A.血浆! |# d9 G# @- {" L4 q, k8 {/ g
B.微粒体 V7 O9 ]7 r: a1 ]9 |4 j S, C
C.线粒体
* @+ F- A- J; g* p4 \& t D.溶酶体5 w1 G% s4 ^/ F( W( y9 s! H
E.细胞浆1 Q4 Q6 u# m: g" t# f) ^
77.药物从用药部位进入体循环的过程
8 m: b' |) @" V7 N2 d4 ~3 v A.吸收
, l3 |* R( J/ K }6 v B.分布
' q' o; Z' V* A$ ]; r0 C C.消除
) w d: q( x" z D.排泄
4 q5 q5 D" M& R8 d! R% t E.代谢; L% |0 Z7 t2 C( V9 {# e/ ]2 |
78.K+通过生物膜时，借助载体、消耗能量从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运是
, I4 f8 G" N# Y# {! A A.被动扩散
% F4 {& h$ H; h/ i1 x4 X B.促进扩散% K9 ^5 A! M( _$ D# W- N* B
C.主动转运
2 Z& A# E7 }: W$ b D.吞噬
2 X* @; E8 m$ ]' s4 V3 s E.胞饮2 \/ w4 j9 c- \& l- u' G
79.下列不属于化学配伍变化的是# j3 X& Y7 \: A) E$ z* O* q
A.变色* B3 A% @( W) \. {2 i" ~5 f
B.分解破坏疗效下降5 @' t: B2 P$ U' ^3 C
C.发生爆炸
6 F5 A4 L2 l* V g/ k2 a D.乳滴变大) h- S% d7 y; c% K) k4 p1 r$ x; W
E.产生降解物
/ v& k9 U6 W- G80.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是
$ l& Q5 n$ V+ ]$ N! X7 r- j- ? A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定: ]' |, W7 P+ W* X e9 y' ]2 F0 n
B.稳定性实验/ ^! r3 d* X; _0 _7 D2 L
C.临床用药人群的调整 p2 C6 S( j& |
D.改变调配次序或调整溶剂
: b* O. \* \+ _1 B/ d# j2 E7 z E.改变剂型或改变药物3 P8 b3 C- }( {8 p( E2 l2 F
填空题7 I; K9 f4 c! T* ~+ n- M
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1.注射剂
' ]7 \9 |' H4 |5 a; I6 T 答：; ?9 [) N) X, V/ ]+ S
2.等渗溶液& z/ w* M- r Y: F, C* R, \4 O1 u
答：
& C5 X# W" l+ {. n# T3.滴眼剂
: M! P; v% ?3 @( U; C8 w 答：
" O& H% g; J8 c7 W4.消毒
9 L& R7 }: U3 y* c 答：) ]* O5 |* f/ ` m4 Z5 G
5.D值" j8 W* b8 a B K6 B
答：, C8 ^: n) t9 p
6.Z值2 U" {+ W+ H, {1 M ]2 L
答：/ T. V: m: h h1 e
7.F值9 M2 s' |6 f; S6 q4 O
答：
) q' x8 F; o4 o8 K/ ~7 u! \8.固体分散技术
# c4 W! j' r6 C* W' | 答：6 a& N" U, v# ?* k+ H# v0 J) _ h7 \
9.固体分散体3 ]1 C, s' W0 y2 k6 }% Y
答：
2 P' O7 L6 l) o( g10.包合物! y9 o \4 G5 N2 K
答：
6 I% w7 o0 t' \1 l; [11.微球
5 T5 B' C5 D6 m/ H 答：
" u- V# U: P5 K. X5 w! z" u12.纳米粒
8 Y4 f9 i! K* O( d/ d: a8 c 答：
" ~* v: C- s; M i7 {4 D/ t2 ?13.亚微粒; q) J* D" @' c) h9 L6 D
答：7 E, I+ I& p# R% y# o
14.亚微乳5 O; A/ @9 j5 ^# o" q$ g
答：+ ?) l) t4 [# q4 ]
15.脂质体! b; C+ T1 o6 C, z) H
答：, Q' g, C% G8 ]0 w) e/ d2 F8 T
16.定位释药+ @' m( {( t$ F' p0 S
答：) l/ e. d+ c. Y3 ?
17.生物等效性4 J$ \ D" S6 M+ t3 k3 R; v
答：
! _6 x/ ]" l4 F3 E( X18.被动靶向制剂* M1 K+ T4 E0 q1 r8 s9 [8 W: b- ]9 t
答：
8 s5 h m7 {2 r% _# F2 _19.主动靶向制剂/ k) d+ m; o; K" `5 F
答：( x( O5 ^: J9 ^: E0 ^; ]/ {
20.前体药物9 s1 D" w% W$ R7 o
答：
' {- v, V$ M# ~问答题
) [1 ?7 E2 K5 ?4 N; n; ?$ W1.乳剂物理不稳定有几种表现？
' W$ k: i" f. ^9 b- E1 _! { 答：$ ]; H) N2 o4 Y0 u3 \3 {! d
2.液体制剂常见的溶剂有哪些？
6 f/ Y' M/ G1 I( x% H% Q2 A" K 答：: Y J! g) ?0 E! X, z( A. O7 ]
3.过滤的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效果?! D. K' j: P* o, r5 i9 R
答：8 P0 k r, [) U
4.冷冻干燥产品有何特点?$ m8 C+ F( P* U. J$ z
答：, g9 n+ b# Z& m5 B' Q7 L+ |6 G
5.物理灭菌法可分为哪几类？各有何应用特点? G+ q: x& j/ z1 u, r
答：% s0 Q0 }6 x" j* k- p8 I
6.冷冻干燥中存在的问题有哪些？如何解决?
( `$ W7 N4 k# B9 W1 u) j# O7 ?3 ~ 答：
( D0 X3 E/ c5 \- C7.用一张工艺流程图表示出散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂的制备工艺。
! o, K! `# u Z# k 答：) O' d+ b/ O/ Z: k! E4 k. W4 _ r
8.影响片剂成形的因素包括哪些？( K& o' c& R, h5 t! p
答：: j0 ^2 ^; K- a: j* ?6 J* Z0 f
9.包衣的目的是什么？
0 V7 _: J: L5 a* ]" S! _, t 答：
7 z# U: _7 Z7 v10.片剂的质量检查项目有哪些？
! ~0 }- X- B# v, ^) U5 M6 v: J 答：4 q/ u$ ^0 }7 K$ k# _5 n
11.薄膜衣材料主要有哪几类？请各举两例。
! n; s5 B j# g/ f# @& H 答：
0 I" ^2 B) m: \5 p$ t0 |" w" R( V12.举例说明软膏的油脂性基质有哪几类？
! w$ |- k, r+ z! ~' A$ V- h' N9 Q 答：
& S8 E- Z4 c5 |, U2 z. G13.气雾剂由哪四部分组成？* N3 V' q, r+ h" G ?; p
答：/ ], {/ K* m% t9 L" g$ Z
14.影响干燥的因素有哪些？
- w$ S1 r. @: [9 `- V# h 答：7 O" u% d! m6 n; _2 c4 D2 e
15.简述渗滤法的操作步骤及注意事项。
! N8 v$ Q! E$ Y5 c5 y% o 答：
! k; }2 ^$ T" ] |0 r- {* o" @16.煎膏剂的制备方法是什么？
; m5 f' R& A. E& k6 D 答：
) x5 \' s$ ~; W3 @9 W9 T) y17.以下两图为两类溶解度曲线 图A 图B 图A：S为溶解度，C为定量溶剂中所加药物的量，温度为37℃ 图B：S为溶解度，横坐标为药物量与溶剂体积比（mg/ml） （2）图B中S0代表什么？ （3）图B中A，B，C三条曲线各说明了什么？ （4）图A 与图B中的S0有什么不同？
+ ]: N$ a/ c* a 答：
# K$ ~) |( c/ W! A% F18.下图为十二烷基硫酸钠水中溶解度与温度关系的曲线 （1）图中的K表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？( `5 ?, A1 P& f2 G" ]
答：5 ~- J- l% X! E6 S4 _/ Z/ Z) x& i
19.研究药物制剂稳定性的意义和范围是什么？
" O3 a! V' E: A2 h# p* }5 _! i! J 答：
" @5 Z: T- E) X2 c) Y20.处方前研究的主要任务有哪些？
# O1 s! ^9 g6 X4 w! p3 c- q. x- s5 { 答：
3 L+ i+ v3 |, z; g; J3 a) F21.每毫升含有900单位的某抗生素溶液，在25℃下放置1个月其含量变为每毫升含500单位。若此抗生素的降解服从一级反应，问：（1）第50天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？
; W; s% z5 ], S2 _4 {+ r5 E 答：
/ D5 Q1 _. n6 }! ^8 U( D0 u22.简述固体分散体的速释和缓释原理。
O4 p- V6 h3 N4 F. |( j( A 答：
) }8 o0 N W2 d. Y/ c7 n6 p; Y O23.包合物常用的包合材料是什么？有何特点？
9 T$ ?1 q8 @' m) \( P" }" U 答：1 U- ], p/ d7 S" S6 O8 d& \ ~" l
24.以明胶作为囊材为例，说明单凝聚法制备微囊的原理。
; z2 @# x4 V) }2 s 答：
/ v$ R- X ^) d5 Z8 ?" d25.影响微囊粒径的因素有哪些？- I. |& X2 }' {( m, `1 |
答：/ @1 B5 F$ M1 }- j; n
26.微囊中药物的释放机制有哪些？有哪些影响因素？
* q' J# `# u8 U" Q: f. e 答：% h; H. ?% I5 B+ a
27.纳米粒的修饰包括哪几种？8 t4 m, T) q7 f# h* l7 k
答：7 ^9 }5 U6 H! s& \' g; e- \
28.脂质体的制备方法包括哪些？
$ _/ j; x3 ~; N2 b 答：
/ t* z' q/ F" q. V2 I' Y6 A29.评价制剂体内外相关性的方法有哪些？7 |$ W% F+ h1 \" i5 O% O6 V
答：9 |2 S) |# g8 F4 N# O( F
30.渗透泵片的组成有哪些？其控释的原理是什么？$ R1 d3 I0 S$ i
答：+ `3 }' m/ A- @' i: w
31.缓释、控释制剂有哪些特点？
' @% o, s3 n# r6 @4 q7 C 答：; B1 s% K/ A0 ~8 A( O. {- \
32.主动靶向制剂的分类有哪些？: n+ |* Z* `" }" R
答：
. M U! F9 H" U% h( f$ _1 e0 R" f33.简述氮酮类化合物促进药物经皮吸收的机制。' {3 L' z `3 ?3 B9 Y: z
答：
' u8 S* \$ P- R# n m. g: }1 l34.简述影响药物经皮吸收的因素。9 T8 C( _8 E# m- N6 E n/ V6 o
答：
4 [ w3 J2 j* w# C3 r8 Z# c5 j- `# F" R35.蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么？; B$ j8 g# u. p5 b; |
答：* z: V- o) M2 u1 S
36.蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么作用？& K5 K5 I% W0 T7 H1 K% r3 j' i
答：
1 G {- e- c3 t37.根据肾排泄的机制说明什么样的药物更易排出体外。（提示可从药物肾排泄的三个机制的影响因素阐明） x; f0 d- @( f; {& j
答：8 q2 U0 I4 e# z7 r2 z6 h9 w
38.根据pH分配假说，说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度，延长其在体内的滞留时间。（提示：药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受pH影响）% n- R" a, r$ W% t r! ?
答：) s7 z- G( l( c7 c& S- ~4 S
39.试叙述增加难溶性药物灰黄霉素溶出速度或吸收的方法。
$ w. z; B9 T6 C+ _" I, n' M4 D 答：
1 r( c, ^, P+ d+ z! z40.将红霉素乳糖酸盐与复方乳酸钠葡萄糖注射液（pH为4．54）进行配伍，配伍后2、 8、 24h后，红霉素的效价为85%、 72．7%、 24．4%。问产生上述现象的原因及药物配伍过程应注意什么？
! a" }0 r8 X" J3 g/ d 答：
' t, Y$ Q" t& a. d2 @ |
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发表于 2020-12-18 10:27:00
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