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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
) ]% ]4 N [. n! i H试卷总分:100 得分:100& u$ }8 b1 Z' l% J; K( p
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
# ]5 {6 ]5 ]0 H) Q) Y' k* ^A、表相
* |5 L# s4 o: a! W2 J( EB、破裂8 j& u0 i$ F0 W# w
C、酸败! U, `, G$ [! A1 K; o3 E( B# o
D、乳析
J# W1 C( [4 S D正确资料:
" R4 i2 \* o/ v, b
' u8 _: ?! s- |4 j# ^) \1 N
t( c3 u$ N4 P) L" z' `第2题,下列叙述不是包衣目的的是
9 W! r% c: G$ W& |9 SA、改善外观( z( a; L$ i9 i5 D% ]( M9 S5 r
B、防止药物配伍变化) J: q9 a* E6 u8 y$ z, D* ]
C、控制药物释放速度
. p2 E5 _% J4 l, P6 B! rD、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
9 V8 _! C, r G; ]* k' i" e8 BE、增加药物稳定性 W# v& H4 N7 _6 w
F、控制药物在胃肠道的释放部位! [$ q5 s/ X" z3 }2 S3 Q8 w
正确资料:2 Y2 v3 w% s3 i1 ~) ]/ l5 h" ^8 S
, V8 {; T( h8 e9 J, H9 j3 A( Q& ?7 J
第3题,属于被动靶向给药系统的是
0 n% E9 a' K' q h" w" zA、pH敏感脂质体
# `& t6 m8 X" \0 h8 hB、氨苄青霉素毫微粒
2 S& }! G8 z: [6 y' |C、抗体-药物载体复合物
+ x- ?7 D" f# e+ X$ u4 T+ qD、磁性微球 x+ P1 u+ F. U: L+ s
正确资料:
4 @ ^: X( O1 z6 I- J! v
7 s3 f3 Z# A. V: ~2 N! u4 }9 O" H( a
1 z' D5 m( L! ?0 X" C( S. H第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
$ `( E6 E2 C% n6 x E3 sA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. i9 \6 i" Q* D( T( ]. b6 o, V
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 b1 z7 D d, L9 @3 G/ zC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢! x y9 B; j* y- Q+ e, e
D、骨架型缓释片一般有三种类型
8 a4 i- y$ I- o+ R2 E; j正确资料:
d9 U9 M& \3 q F8 B8 w- t
. G0 ~7 d [& k' n: N, L
# l% [1 \ C. \) o% n8 j/ g- @! Y3 A8 g资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
# _5 Y( p0 z* f+ ^A、使阿拉伯胶荷正电6 U0 r( ~0 G; X. q1 F+ u
B、使明胶荷正电- A. l8 ^/ [! F( D# Z
C、使阿拉伯胶荷负电$ N! u6 t; H8 G* O( o
D、使明胶荷负电
( U: R$ Q! L- L( t# |4 e/ W, Z正确资料:
/ P1 D2 `7 y* \+ d3 ^9 R$ ~/ t0 J4 ?0 v; y
1 W6 P* {% O `7 f2 F第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
! k7 I" B+ ]& t" ?+ W. F* `A、凝聚法
# P5 L# g7 f0 h* @0 w) T+ ZB、液中干燥法
6 u6 H8 |9 y$ [6 j- x- ZC、界面缩聚法
- K7 Z5 [' U2 u1 u' L8 K2 J e) @5 hD、薄膜分散法/ H, ]* w% S. B f
正确资料:& x' j8 L- j$ A( h1 [9 T
) _# e, t0 C5 M- h( U* C: V i
; n5 T9 Q# {9 K8 q s0 D) A
第7题,浸出过程最重要的影响因素为! p. X" N% ?' ]" H: Y
A、粘度
$ U- m: D' s& ^7 h4 z+ [5 BB、粉碎度
: }0 u" ?3 v- h9 o! q( WC、浓度梯度
8 w1 B. K0 j2 M! e2 G, gD、温度, t3 X( e0 ]1 l* f$ F. w3 f
正确资料:
+ ]% Z% [) u1 h9 t% D. k5 V) C m1 O' I$ Y) T) u f* a5 u+ K
$ C+ F5 c! ?9 ^. j1 e6 V. |3 j
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是, |: O ]4 i2 |& m8 @! Z
A、pH
9 R5 D% q- U( a9 e# `3 VB、广义的酸碱催化
% s, h/ G+ s4 Q6 x" Q# FC、溶剂
. w% ^, {* ]2 U) i+ FD、离子强度
' w+ p3 u+ C7 p: `' O正确资料:
. [7 }" `. A! m3 f
1 G! Z% B) v4 z- H* ~, k8 {" p, P: i1 E, j, T' w# C9 ?4 G4 {
第9题,影响固体药物降解的因素不包括
, c" g% L. i% a) CA、药物粉末的流动性) S1 m9 h1 A. y8 O* e6 [
B、药物相互作用
3 ]6 }- |1 S4 h# M7 C9 ]C、药物分解平衡7 d0 V. U# i4 D# Q* j/ {* D/ |
D、药物多晶型
8 ~2 _/ i U" n正确资料:
* `6 E1 e; S+ |# j: d+ N+ |/ B. u# V, x& U9 l
/ P, b. u* O- V: a8 k资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
+ ?6 |1 G9 [8 Y5 OA、乙基纤维素
: Q7 m+ V5 p2 Z8 k8 N* VB、羟丙基甲基纤维素; b) `% ?, H( k+ p) J/ q
C、微晶纤维素
) [9 {7 h% F+ Z7 N- G! C8 P8 _D、羧甲基纤维素
5 Z7 `3 G9 Y/ R& h6 s ~1 S: K9 X- U正确资料:
' U( Z. `7 N/ K' O2 ~1 }
' H' x# x2 `" U5 D0 h* W G& b3 o
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
$ @) P3 R& Q, x! VA、乙醇; K9 ^0 u$ x- l- A1 ]
B、山梨酸2 Z$ i* l/ J' p8 c+ I$ c0 T* n
C、表面活性剂
V( @1 K( g' R# [D、DMSO
3 N# Y. J2 g. K6 z8 b正确资料:
% c( u' e0 T: S* S" R
( u1 t7 o) D& J; N8 |' h2 I; Q0 x
& e2 q& X5 |7 C# s" k资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为1 I" N$ K Q/ L6 Z( S
A、透皮促进剂
' P) T- E% T3 [, J* n3 f' bB、保温剂
$ w. i) B4 d) |" r7 x4 F# u+ G WC、增溶剂
1 m" ]" [+ O& n) l$ K+ T( ~7 F5 oD、乳化剂
6 B- Y. l. C1 G. g( A5 n6 m正确资料:
0 }% _ p" y$ K; j5 B7 q0 g0 R! D6 ]# Q
* u' i. n# X1 z第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
9 B! _) K) t% R: n* cA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
- f. ]; C0 f0 b2 a6 ^' yB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理2 a2 F. C+ a4 T1 s3 G
C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
# ?2 E$ S& y9 LD、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
% x: \ c7 M; _: \! C% m正确资料:5 u R5 ]) f. c, O2 c" ^) W
0 A3 V1 m* {3 D1 i" l( C8 A& |. j) R" N( R# V: t% Y. n8 b
第14题,CRH用于评价8 q2 `5 `' Q4 t0 I' \
A、流动性% R' d) ]& k5 H6 s3 b
B、分散度% \- t: _' v$ z/ V: x' Q
C、吸湿性& Q1 l* n2 q* {* N$ v* F/ H m
D、聚集性
j% R7 h' A& d0 R( S正确资料:' e d& c& S2 V6 M( g* o
) R: Q2 [$ g0 n) h/ z" f# Y8 ?" L( d/ ^: `4 y* t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
# W7 G, O1 b/ Z2 a6 u) bA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
4 t. n6 h& ]+ U4 h0 O5 {6 X: }B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用. C u* e: Y/ M- u
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' c t0 T0 v$ E( q6 @
D、药物在直肠粘膜的吸收好
7 m0 B' n" w3 U# F6 ^( EE、药物对胃肠道有刺激作用* B7 Y: y: }, Z( K; L7 B# b: |6 S/ {. \# d
正确资料:: b1 X( J; B1 ^8 E9 T/ W; ?! }* @
% `4 ^8 }6 |& a7 B: S
5 ?) B" z; _" d. N, T
第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为( E t( n. @; B9 C; ] ?) `
A、崩解剂/ @% P5 x0 l6 w1 [( ]* ]
B、润滑剂6 y o- _# p! @! Z% K
C、抗氧剂
# L! v8 _/ e; ^3 p. XD、助流剂
9 j2 O8 z- g9 ~( G/ c# T8 q正确资料:
/ v2 X" X, L5 \ v" C5 K) |' R, t' |$ ~
2 s6 p5 ?6 B+ u+ s0 R第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是3 C! U/ f& `- h8 h$ H5 `5 z
A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
, B! D! U2 |, d2 }B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂: A! T$ m/ v! ?# ^* A. ^
C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
/ T$ u0 R- N l: JD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂8 ~) {8 d: } F* l- u: ~/ m
正确资料:
2 m& v" S$ O0 v2 o0 C* ?6 \
' ~6 h# Z! q$ g* T( Q, |3 _# k3 J
7 C4 ^$ ^- r: |2 M6 V5 R5 f6 M第18题,以下不用于制备纳米粒的有
+ V6 O) f% [/ m0 Y" o2 X7 lA、干膜超声法+ ~ ?: t1 U4 B$ H
B、天然高分子凝聚法1 w1 g' g8 a# C( c
C、液中干燥法5 v" f: @5 ?2 L+ R4 v
D、自动乳化法
" p/ y/ d* ^% n: G T正确资料:5 V& w9 N! L9 M5 d
3 b( [& a7 m* c* G" y- D; O; H* a$ |! w# q6 E M8 N5 [
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小! Q; G+ x1 g' @2 p9 a
A、比表面积愈大
, C3 ^$ G# S" V- [5 C2 V% bB、比表面积愈小
' Y% y! ]2 M) x( ?/ q$ q6 _* s: eC、表面能愈小
4 j+ x' R3 W: |& CD、流动性不发生变化
6 c2 T4 [ l) Q( c$ H正确资料:$ X$ Y7 a6 @2 b/ u; E" ?
& p2 g0 n3 E L; [7 I7 {; P1 o
. E# e8 S1 F4 Y! v- ~) _6 T6 `
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是
" K+ ^) i. m* Q: M- zA、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向6 O0 {8 b/ }" y1 @: f# F
B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
+ Q7 s" n" E! W* h- b4 |C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
8 m9 ^; o; W0 y0 o' ~D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间1 w% l' U' T, l+ m
正确资料:' Q4 j2 K0 s: W4 A! N/ x0 }! Y. v
4 @. I7 Z2 U$ W! J
/ C- ^- K5 ]( V2 n
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
% T" ?( k- o, [$ R5 F1 wA、一般在25℃下进行
3 ?9 _& m; H' I3 C0 QB、相对湿度为75%±5%
7 k( @9 ^0 W9 f WC、不能及时发现药物的变化及原因
6 T& g1 H* w9 R+ N5 h* K3 q/ nD、在通常包装储存条件下观察4 h( Q; b0 t( k9 Z
正确资料:3 b5 L& s. D/ \! g3 t
* z, G% c; Q) Q" P
- {9 ~ j% w( p1 v第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
+ D. }7 \0 h) Q0 I" r8 S! N! _8 yA、增加贴剂的柔韧性1 H3 j3 R8 Z( _6 q! I5 ]. K
B、使皮肤保持润湿0 I( I4 D. m* ~* _: T$ g0 g
C、促进药物的经皮吸收( I& R3 b% A' d0 G6 k; U7 H' C
D、增加药物的稳定性, c2 C1 S* Q& p1 `. L( y( F
正确资料:
" x9 y" v6 X- X% j* K( Q% Z6 t4 y+ M" }& A
. c2 d1 S* K' u" t4 n, s* A第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是2 y4 Y3 O; b1 Y3 [0 J( W
A、ρt ρg ρb
4 ]+ s9 u1 \/ ZB、ρg ρt ρb
! v1 }9 o, f& M! Y0 R; W% EC、ρb ρt ρg' x/ O @5 @3 t) I, b
D、ρg ρb ρt
# t2 x- D ]& b* z8 X) W正确资料:' Q, G# g! n0 |% ?
& g: a# [5 y* R/ V( B2 y3 J- j$ t4 }, T0 o5 ^+ E. x. u3 C% x% z; r
第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
9 s5 L G H, P' @* X8 fA、临界胶团浓度点
! B9 x6 L; P8 u: {3 B0 zB、昙点7 O# n& z4 w/ L3 w6 V+ Z
C、克氏点
: m7 h3 w9 H& T& vD、共沉淀点8 v; V2 ^3 q2 Y1 J3 t/ R& Y) v
正确资料:
" r& r, k3 Q8 ~$ Y) {
; u1 j& Z z& g/ [. p& m
- M0 F2 y6 f! c" D/ d; s _! g" _8 K资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 ?: J/ c) o# I; Q/ ~, y0 jA、筛号是以每英寸筛目表示
. o, o/ M) p( u/ ^5 eB、一号筛孔最大，九号筛孔最小9 r' R+ u3 i' N* u
C、最大筛孔为十号筛
# c0 F6 v$ V: h* N8 o1 ]6 sD、二号筛相当于工业200目筛
5 R5 Y0 H6 z( T0 T1 J' x正确资料:0 _7 B0 t# f9 H1 l7 L3 e' ~7 n/ d" J
) E7 _7 a& B8 j' _. m
4 s2 U( q' @8 \! P% q# k$ I
第26题,包衣时加隔离层的目的是
, a) D+ M8 d) hA、防止片芯受潮7 e$ V+ s% p% E! i) r" e
B、增加片剂硬度
+ x; d0 x; R. P' sC、加速片剂崩解2 V1 K$ f" P" C! C4 J8 w: p
D、使片剂外观好/ k8 v) |4 {9 r& }% x, h; _# V
正确资料:
4 w, J3 Y; t& K, F7 a% _# }
2 f- z' i$ E+ h) j$ `0 f) G. V
K) y; T6 E* }; P第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于$ K1 S: J8 B% ^/ J U3 j4 j( S
A、潜溶
$ w$ f5 {; s4 \, C N8 WB、增溶
$ e) F: r) {5 l& o! _& l4 ZC、助溶
0 k/ m+ z( j$ [$ D/ V$ R正确资料:8 o8 `5 _: g. m5 K7 ^9 ^0 g2 M. ?
' ^- g6 l: B, _; j4 k$ y
3 H2 M/ k6 e: H8 M第28题,以下不能表示物料流动性的是
# [9 ^* Z: D- V& A6 F+ o, pA、流出速度* |) w( m2 F5 I* l* U" p, l* x
B、休止角& E6 w5 C: d8 r6 ]/ J) ^6 d
C、接触角
7 }0 w. a, i5 R* @6 `# ^; HD、内摩擦系数
' j& m; b; ], j正确资料:
' }- \. e* Z8 d- G3 h0 E& Z" y
/ v& l) G2 F: ^2 A: a第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
9 B6 m- k/ P% ?3 Y% LA、与药物成盐增加溶解度% `8 O* y8 w: j' ?6 m1 Z# n0 k
B、保持溶液的最稳定PH值
6 C( R! W3 z; c) N* Z& `; LC、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 r' Z( z! U0 L/ p4 T
D、与金属离子络合，增加稳定性
$ G0 D* q- q6 V% } Z正确资料:
: ]' O% E! Y! Y8 [$ H
8 v7 `% I/ }3 I, B4 ?; f" n6 x; ?( C" d' d
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ v% u. Z. R$ _# M sA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
2 K- \& w) V% N. `, JB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
1 Z% \1 b/ P4 M+ gC、使用剂量小，药物的副作用也小
8 s6 ^1 e- n( d" B: m3 xD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 b! }) ^, j; \, R' W4 l: PE、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用5 @& \) |5 \% _: Q
正确资料:3 X3 P* p8 e3 F' X1 F
& f2 S$ L1 K$ Q4 M+ h5 v; {
4 V. P4 X" c1 K第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 C2 w3 Y; ]* I+ r" t% D
A、零级速率方程
h: E$ b$ U! h8 B. j4 t5 N, YB、一级速率方程& H& Q# }, T7 H. s
C、Higuchi方程9 K5 p, A* f' I7 Z" [* k
D、米氏方程9 `0 w1 a# i) F- |! ?
正确资料:3 V- g! B9 o: _
L9 |1 v2 G0 B( A: i
6 p+ G( ?" {2 X# h$ ]* `4 f$ I第32题,下列哪项不属于输液的质量要求
+ b0 e3 i0 ?9 c3 p) t( B4 K9 n: b5 ?A、无菌1 b. V& V# b- T# D& l
B、无热原+ \5 U6 z7 l1 {! v- s
C、无过敏性物质
6 i! S6 T: \% l8 F% \# ]8 gD、无等渗调节剂
5 E9 i. B+ C5 U- y+ l+ |E、无降压性物质
" }1 \6 {; k: N正确资料:E$ s/ r2 o' [/ b5 z
; Y8 ?/ U, N$ b( V; p
9 v, ^ F7 [5 l7 u
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是# L2 ^" b3 U! m/ ?2 s$ Y) [4 p
A、可采用分散法制备溶胶剂
9 O* O6 M5 w8 g4 {. h4 h T' _& XB、属于热力学稳定体系# ` c+ t: L; j: ~$ d
C、加电解质可使溶胶聚沉! A* Z) D, U4 c* N) S
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定" V; A! {8 r+ p( k
正确资料:
) S7 h4 x! h9 ^7 x& C u+ g, C+ E/ g l( d. Q5 h
" t; l2 w( x" J. B1 I
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料
9 F, D# _9 O- T# v0 p7 p( Q ^ u1 D) ^A、CAP，Eudragit L1 W$ I* { Y( b$ [' A
B、HPMCP，CMC$ f4 m6 z1 r8 h* A" R! c& r
C、PVP，HPMC
9 u/ `. H9 q: ^D、PEG，CAP! J. G: p9 j6 t, [5 E1 _9 `
正确资料:
; m- `6 Y6 l) O& i. u0 H9 m& c) A( O; |# {
2 b! T2 J: ~- r& v2 g7 ?5 k第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
' g. f! b5 S0 S! {4 I" M, W8 kA、粒子大小及分布% c/ y$ d# v, i" T* x
B、含湿量$ |$ V9 ~8 T/ v- O1 c( m0 x
C、加入其他成分
; H. F. L. b9 X3 p! I. o! VD、润湿剂 Y! M$ R" b/ J/ r2 m
正确资料:' @4 @; W: F" N. X n" m
* p) D$ D! m& v6 u. s( `
* A m& t! ^+ R4 [* K第36题,渗透泵片控释的基本原理是
6 o9 G- t2 D. u# f8 S$ y. p bA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
" H* t. }% g e! m$ o( w& AB、药物由控释膜的微孔恒速释放
. B0 i' t l. U! TC、减少药物溶出速率+ d$ o8 F) n/ j8 U) i/ O8 h
D、减慢药物扩散速率
8 m4 w- Z5 k5 e# ^+ c- J% Q正确资料:
z0 M# `+ @5 H% _, Z/ Y0 O1 a
' w( Q: O% t' d2 B! h8 p r第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是, `" L, X; E5 |8 D2 z
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度' f0 E* M- C7 m5 s. r9 |/ [
B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结) G+ v- e, S+ f& h# G3 D' N' _4 ~1 _' Y
C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
4 j: ?5 ]( X* k* U6 D/ z+ p0 T( JD、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低. {' g3 P" Z" ?) s/ u( e# N
正确资料:
1 Q, x5 M* V1 Y& c! }4 m6 ]9 m2 X( _. Q0 K/ E
2 f) ` r1 c' U! O* \% j0 l第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是
# g, u* Q; z0 B6 i- F+ [A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. u/ Z7 n6 S1 k/ L( Q
B、包合过程属于化学过程
- M+ H1 q Y+ o7 v7 K( j$ dC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应% V9 o M. Q) f
D、主分子具有较大的空穴结构, e& D, I8 u- J, g4 K+ R; |+ p
正确资料:# z. J! n8 u( [: `/ K# W
- ~ B0 x* I( }2 j3 |
: b7 n" ], R5 W
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
% d5 f- Y# Y. L6 [% Z6 m; vA、15小时
; V) f& R4 F$ f# `* FB、24小时
3 W3 `* t) ~0 QC、1小时
2 {4 E, H* ]8 C7 d7 y3 QD、2-8小时
4 a' i) o. T* R U正确资料: k L6 Q3 t5 w/ c7 R
# a* V& j- f0 h8 a
8 e" L% ]1 ~+ u& F3 x第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用2 {. _8 g2 H$ Y& L: g* Z3 b: Y. G
A、PEG
R" ]% T! {% q' R {B、PVP
* ?2 W0 M! d f5 F/ [, P2 s- ~C、EC
# ?6 {: l; w0 c& }, z0 ~D、胆酸: e0 o% V K9 P1 }% `. e# }7 l
正确资料:
' |. n; v& k* L! n- ? k7 i
: u2 n9 D% u0 n7 \; u& d3 V9 l
5 u6 j3 R7 q5 _& c/ n; L第41题,可作除菌滤过的滤器有6 _; R }, s9 v+ h( L
A、0.45μm微孔滤膜
$ q: _" W2 G4 n2 S! }B、4号垂熔玻璃滤器1 _' E3 `% { @ R. n: R4 q7 \: j/ S
C、5号垂熔玻璃滤器7 t) n( z7 J+ b. F) b" V
D、6号垂熔玻璃滤器
- C5 a( P/ F& u' u" _' U正确资料:; w* u# j3 @' g4 l5 v; X7 i8 x
- J/ k1 w2 L. H" j) C
" L" u8 T9 W) `! C9 R. P) ^2 h
第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是( ?1 U% q( i4 Y
A、凝聚剂5 H5 J% y, |2 {3 d* s* ?9 X
B、稳定剂' _9 E/ |& |" K$ }. ?0 t# l
C、阻滞剂
6 x/ ^! e5 Z5 m; qD、增塑剂
1 J: c( K0 A4 Z正确资料:9 L% H) a) W3 z9 J4 H& z( M% T
/ ^" ]/ I* j, m" L9 q5 p1 C/ t3 z" A! O; k+ i, _; k
第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿# h2 T' t; t) O/ u
A、含镁玻璃
. p, c, A% s- H# X8 P4 wB、含锆玻璃0 }. _+ t9 z& J6 b* K, [" X% |
C、中性玻璃' K! Z7 p; u7 |. R3 ~
D、含钡玻璃
% n2 N' }7 S+ c- [& @正确资料:
5 [3 k3 G- B' f _0 v; V. t
% Z% q9 x7 D0 k; o7 e! D
% R: ^" r8 ~6 M( |) t第44题,下列对热原性质的正确描述是
& t" l' d+ N* G- B# V9 |" EA、耐热，不挥发
* Z7 L5 |# E9 S! CB、耐热，不溶于水2 C- k3 c) S M) q
C、有挥发性，但可被吸附( N* ]3 l) _( C& u$ w9 m
D、溶于水，不耐热! ?& m: D* t$ K0 K) r$ |6 s! O
正确资料:
$ H1 P+ q# S& r' Y1 s- z$ m c5 @( Q/ Z& f7 E4 r
7 j- l. A6 X# e) y" X e第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 v# C5 p- A/ o. |$ x( G+ b
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
2 ~4 T2 m- E' w* D4 k+ x9 {B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
3 W. \0 X) |* X% x# A* X$ nC、变性是不可逆变化
( @( D" h2 C: [; b$ Q$ |. VD、蛋白质变性是次级键的破坏+ m- c1 K4 g% }2 q1 v% i
正确资料:9 @3 K: P, V, N: d
`3 X, b* A/ |1 m2 i
1 G! s, k2 o; @1 k `% p! _' q第46题,下列剂型中专供内服的是" q3 \; I( j! I C
A、溶液剂
6 O7 @6 b5 j1 n* C. J% t6 gB、醑剂7 E* R$ ]5 o! ]) r$ N
C、合剂
. Z/ S9 S# B: f: nD、酊剂
% }/ v1 |& Y1 E3 |# ~& O+ Z; bE、酒剂6 K1 U2 f# Z. ?- d' m# ~# Z3 Z8 G( o1 y
正确资料:5 H& \! j7 g$ n) ^
- G0 d, y% c3 ~9 e2 F3 X5 a# Q! r4 ?' Q. H; Z. O$ g
第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
+ g! ~% Z8 b. h& G \, [A、QW%＝W包／W游×100%
- {5 O6 f2 D% N8 _; M* t% qB、QW%＝W游／W包×100%
3 }3 e6 d v0 y( H2 H LC、QW%＝W包／W总×100%
6 T; M. X9 @/ N0 w! Y( TD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%! Z7 K% f8 h3 K5 g$ J' \9 K
正确资料:5 `2 h# x0 I0 [6 x8 B
$ q. ?& o, a. X4 @4 b& T4 B
X, T/ _! U8 G0 X
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
1 y, T) m* H. {$ w* `$ CA、助悬剂9 E, G9 f2 o) Q1 q9 Y% h) q" u I
B、润湿剂! [ O4 U6 g8 |' L8 L4 ^7 C7 ~
C、絮凝剂" Z' v8 @4 i# p4 j
D、等渗调节剂. s3 F# _' z* J9 n. ^0 G/ w
正确资料:9 G6 _$ v8 c2 w' w& \# i
W. G, F+ s) p! t7 w* ?9 }! A& H* ?8 h( L5 r+ S$ K6 v
第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 l5 l9 \. o" |$ h
A、100%4 ]9 \& }# @7 ~& K8 t+ n5 l/ j9 ~
B、50%: c* ?7 Y& v# w: p ?: g+ V8 N
C、20%
& Y; S) M, v/ @" C( S" ~5 }D、40%6 p) F5 J7 Q2 Y* O* q/ w1 T
正确资料:7 p' l# ^! h$ o1 ^5 d! L% r
D( g3 i. S/ O6 P8 v- g
5 m, m0 ^7 {$ J2 j6 }资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
8 v, }! h4 v: E7 i- n( Z0 `7 q; pA、吸收好，生物利用度高- D# b* f" m, y8 n
B、可提高药物的稳定性
: u3 S0 m# C- } L; QC、可避免肝的首过效应
' X3 E, j* n( s& }# l* m; sD、可掩盖药物的不良嗅味1 O, M4 ~6 g. T; |
正确资料:
; y0 i9 F: K& g; E6 @/ E& b
: i% Y5 q' j! w9 m( F% G
]) A S B4 J" {. `( Q7 W4 u) H; C( d; J6 H; ?: |: K: ]* h
, _2 A/ P: y1 r) ]- X
3 u# P' X6 Q$ K( @* r; v, \ T' \
( @8 o1 ?4 z+ \( U' a: F
W2 N- c% C' M- ?0 k# s
4 H X" _+ I, g* z) B( X6 a3 [, q" {; `9 y- `9 Q; r
/ B5 a9 P* e' c" x
S: L( d: N0 h. ^' k: W/ I( n5 _% Y) t' C! C- {; u
8 s- J1 W2 Q! c% t, c
0 _6 t0 z& {$ o |
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发表于 2021-4-13 18:43:19
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