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资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学(本科)-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
. {! `; V; p4 m试卷总分:100 得分:100) k4 R2 a' Z e+ x
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
/ k# m2 M% l1 k& V8 H1 XA、表相3 }& @/ N% X! |3 P+ X
B、破裂
9 y* c- x7 ^; P x/ ]C、酸败
3 n7 S# x2 ~1 a' c. H8 g$ RD、乳析& g+ U' X4 c- X1 _! I
正确资料:谋.学.网, }% }) E5 z. N
2 H8 w0 w7 i7 s3 m* s$ A
: _' \" C X3 b第2题,下列叙述不是包衣目的的是2 z4 G. u- E Y0 H6 r% ]
A、改善外观! @, x& b* Q; w
B、防止药物配伍变化) M5 J# o4 K! ^1 ^$ Z
C、控制药物释放速度; X; U1 a: T6 @# j" i
D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
9 P% e0 I2 k* Y8 vE、增加药物稳定性$ r6 z# {; l) g
F、控制药物在胃肠道的释放部位- P2 Y4 j8 B7 l& \, R
正确资料:谋.学.网2 U+ f+ u/ h: i
! g) N4 T, D5 ]7 j, v
0 f. c# J2 R: `7 u. _6 S, O第3题,属于被动靶向给药系统的是
# M! a6 v9 T% z% x( l aA、pH敏感脂质体# F" z7 r \/ k; c' ]. \/ g c
B、氨苄青霉素毫微粒
% u$ ]" g2 W- L: s$ S t$ ~& wC、抗体-药物载体复合物
2 ^- Y* [- _7 UD、磁性微球
8 E# T# F: H& W* h% y/ L7 a3 [- n9 _, J正确资料:谋.学.网
- b4 f3 k7 K5 n% N# K* x6 y; M) D* Z B2 C8 _: o
6 ~$ ]1 T. d/ F6 J第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是2 U. k9 @ ]; Y# C$ E# X1 r
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
) H: O7 D% u& ?/ s1 ]9 ZB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
' _& C* C% n' o S/ P, qC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
. |1 x7 I/ _( f! v; t1 M/ s0 J2 MD、骨架型缓释片一般有三种类型
( c1 |' f+ f8 c! d正确资料:
# c1 ?& B5 H/ _3 j
- ?$ Z/ ]: J# f, ~/ G. u% e+ p \* Q8 D; w7 g
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
+ U0 K8 L" K, f' w3 `- `A、使阿拉伯胶荷正电
. ~$ z& r" ^; S$ d; j. A: K! l! }B、使明胶荷正电
4 E# {2 U+ t1 q. U: |/ N$ ~C、使阿拉伯胶荷负电% p4 t# [0 q4 Q5 F0 ^: t
D、使明胶荷负电
# {' x/ S2 g1 ?6 J正确资料:
# k' u" P- C3 ]: m$ [3 ]; I
- Y3 H" `- a" O; a5 |5 X7 I/ S4 H. z0 N. [! G4 R% X
第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是) p, I5 z" @$ k2 }. f" c
A、凝聚法0 \9 [- Q* C" [7 t! J
B、液中干燥法
. a" G) I; o! [. r* Q5 U, yC、界面缩聚法" E9 }" p( P6 ^! k* w! u
D、薄膜分散法
9 R! p& r0 [; C. G* R正确资料:谋.学.网
7 `& [+ a# J1 y7 k6 K$ G5 I) b- f: @0 H* S" U0 C
, c- p- K% u- O7 U5 S. i" S第7题,浸出过程最重要的影响因素为
( v0 `$ p9 w* m: I' G2 _A、粘度
- k, g3 x4 k, q2 g6 i2 K9 rB、粉碎度
& W( Z. G! i6 }' X ^C、浓度梯度2 P$ p& E4 t( ?1 N* Y
D、温度- I, a' K) x; I3 r' U
正确资料:, y, G+ ]8 N* s5 v$ U' b
6 X# i C0 n" N5 V8 |
2 y& ^: B. x @) x _% P
第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. V; s1 i" C# M
A、pH
" ^4 q4 S2 A# K5 ]3 d( xB、广义的酸碱催化
( ^# I6 B r% F2 |$ ]7 U8 IC、溶剂8 O2 u- T: _( I* J% L6 U# z* ^
D、离子强度
; `+ W0 _" o( ^0 g正确资料 _: \" ^3 r& a
, I4 t/ P! ?9 x2 K& b: p7 k0 y) g% f3 ~2 w9 |6 ^
第9题,影响固体药物降解的因素不包括$ v3 ^$ g& u, n- [ l1 J- D1 r
A、药物粉末的流动性: R' ~% |8 Y! R
B、药物相互作用
% l! F& J f! L( u5 m" GC、药物分解平衡 `! I" x2 l% O1 \9 A
D、药物多晶型8 x( ?9 y& w3 s9 |
正确资料3 D% j* e5 d3 L$ w5 ]6 i
$ W" x: c- a/ q0 `2 ~, i5 p. p
4 {0 ]$ l: t" w2 q+ v$ H& {4 X资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
- N0 Z: p5 e! F; }% I& t* p5 mA、乙基纤维素6 u2 ^1 q% \8 l9 {5 f: i
B、羟丙基甲基纤维素
0 V% Z! C2 a7 \; Z* P0 y7 u9 wC、微晶纤维素
( N. w. ^3 z) y/ L5 sD、羧甲基纤维素! p' t& E! M* ]* x: _& u
正确资料:6 ]0 Q; p# k% ~9 M
1 P1 x% r, ?8 N0 u% `. o3 f9 V" E& e) X6 h
第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
. {' f& x2 F# V: m& kA、乙醇- |2 B# L* c1 u
B、山梨酸7 q% {" h$ C$ p/ ~' p3 V2 F/ A: ]
C、表面活性剂
/ O7 `6 W# v+ @D、DMSO. K, I- @9 B0 M0 v
正确资料:; f7 r7 @" D. `: O. B
1 x2 S' |* A2 R' \+ i3 L/ F
9 v! F" H' n- u% o0 ?
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,软膏中加入 Azone的作用为
- I; [" p; ^' i9 p2 a8 }9 GA、透皮促进剂( J9 y- E% A. y. h
B、保温剂0 ?+ J* q6 A. v1 \* |
C、增溶剂
/ N9 e$ v0 u1 jD、乳化剂 D% j+ j# m" e! T
正确资料
# d, j9 y v% G, b; S N
& w; J7 _0 G. Q7 s: K, N8 y+ Q7 k9 ?( y7 K3 f6 J3 x% q
第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是: W- w) @" Y' A Y7 r' T* d
A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
% h/ E2 V4 Y$ y# uB、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
7 ]& A: |# A/ D& HC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ h: c. T6 \" V( W
D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
6 w2 v% D; }# B, v' c1 e9 t正确资料:1 h3 ?4 K- y5 }
: f, N+ E/ P; ` A: K9 a! @. [8 J1 G5 u6 [9 f* R q
第14题,CRH用于评价; `( n$ G" F& q5 n/ M
A、流动性
' B. J/ t; H0 d/ E j9 o: ?1 n- lB、分散度
# S3 M6 ?* D, z. @+ m& [" L* ^C、吸湿性4 h& ^7 D" B: E% i4 o" i" U, v
D、聚集性
& N2 }7 [# X) }$ s9 d. z& ~; E正确资料:# j( c) s* d, p: j. m
j) C8 Y: ^- I& O9 F: l& O" v' E- J& a7 l6 o# _. {& S/ b9 }+ A0 t& `4 W
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
- x* T) L# C' l+ oA、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
6 L# @9 B, c- o- ]/ pB、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用5 D5 o) k% p" J4 z, H3 o2 d: @& [
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 r# |/ ^2 [0 l+ @6 L
D、药物在直肠粘膜的吸收好1 a% i# W" q/ N' a$ Z( p4 Z
E、药物对胃肠道有刺激作用3 }$ N% K! z/ @) I: S x5 f/ \
正确资料:
# S9 T( @6 g' }( ?! t1 Z% H. W7 S: ^& }6 L
T% S# a' K8 o: }6 T* n9 ]第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为0 q: Q/ K) h/ N: x9 L0 ^
A、崩解剂. L8 u& R. {; l$ i4 d
B、润滑剂" G# q2 j, X0 H% O0 I
C、抗氧剂4 }( P& G* M* G# f
D、助流剂
3 L) C/ A: |: ?1 {4 G u) D; v正确资料:* R* t1 k5 n1 ]# V- S. d
9 B( g3 n& X4 }5 {
6 L2 Q9 M) P, G% r+ n& x第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
8 F" A% d. I9 t# Y& `, m# ?$ a2 u/ aA、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂% K( t# L' K% f8 {- |
B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂
1 c, c3 p h1 S2 C- X# ZC、散剂颗粒剂胶囊剂片剂
3 j2 t4 F) z9 Z- n9 s; Z6 cD、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
% ^7 ?+ y' H4 } D9 x正确资料
3 @0 u7 E& R: T* n: e" ^ Z
' B; F; t1 N. j4 J* o
! ^ O, h7 S V5 `) i5 B4 I7 M第18题,以下不用于制备纳米粒的有. E1 } W. s" N1 O
A、干膜超声法9 X8 X. e2 V, f) T
B、天然高分子凝聚法- T5 C3 E, R" p' n( a* |
C、液中干燥法
2 C( O: s/ [5 H. O" n) g$ gD、自动乳化法
6 [8 d. C z3 b& ]: z5 n正确资料
3 H- L x& p; }& ^
! M. e8 k0 T) `7 i, n% p5 h _
第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
- x/ w! B* H: {# A( q2 z' K: MA、比表面积愈大
8 w# v+ }# g: d% ]. ]B、比表面积愈小, H P: N0 v; N
C、表面能愈小+ k+ v6 [% v/ X( v& w1 g$ Z' [
D、流动性不发生变化, u* t9 P* S0 v+ u9 j
正确资料! N8 h2 `; z4 A: a! ]0 }: `
/ ~% M4 r% C; l
/ n5 k4 ?4 F: b9 y+ G/ R资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,对靶向制剂下列描述错误的是+ Q; {' e) ~, [ i4 N6 j
A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
3 ^. K! h% J( c0 nB、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
+ c" ?3 r0 x4 N% nC、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控( {! J7 t6 r5 Z
D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 q. n' O0 o$ i, p
正确资料' x( Z9 ?: N" c$ M
6 G3 h: ?1 ~$ t) m J' g+ D, t( K$ l# S) y9 Y1 \- ~/ Y/ `
第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
2 r" a! {( Y6 i7 K% w) ?A、一般在25℃下进行
0 h$ p) j' @+ EB、相对湿度为75%±5%7 |6 L, A7 |; K+ z. h2 A, d7 ?
C、不能及时发现药物的变化及原因4 ~) I# w4 {- f
D、在通常包装储存条件下观察
% k. ^- c: ] O( C正确资料:# j" p; o5 Y: D7 E. l' z+ [2 g
% i: }; a. I; U
7 j! ]( U8 V. \# i
第22题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是
0 q0 ~; Q4 b) j& f; ~A、增加贴剂的柔韧性
5 f. A1 X1 Z8 c, Y1 NB、使皮肤保持润湿7 J, q% W' k# E# B6 [: }
C、促进药物的经皮吸收
3 w' F% X- r3 {( C; b: |D、增加药物的稳定性' [# B3 p6 t, p' F% a- B+ \
正确资料:5 U+ c& t& Y p3 r* ~3 p
4 I- l9 D5 }; _4 g. {& \1 S* b* I! ?4 R" Y `
第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 O$ \' G$ Z' E3 ~' _
A、ρt ρg ρb
/ U6 [" h2 l3 R# CB、ρg ρt ρb
7 ]) f: U4 n E+ t I$ j% }C、ρb ρt ρg* Z4 h! A& F+ Y) R3 g: _
D、ρg ρb ρt
: m1 @, R0 u# a/ r' |; [正确资料
}2 W! n) L( e$ o% r+ f) x/ I1 O) M! L
9 ^9 y$ i. l3 \! R d# W$ F" n第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为; R; B7 g1 c" B. o. v
A、临界胶团浓度点
, q7 J; W8 s- m& i& `: w% bB、昙点
' i* J1 s8 P2 {! O5 P% MC、克氏点
8 ~' Q+ G4 K+ W9 `2 F, \D、共沉淀点
( @/ @& \: @* q1 S1 [3 P正确资料:2 K [* B# k7 r- Q ]4 t
* ?/ I8 w1 s0 d0 T( W m
: V! O* |% B$ K' b$ c. a0 s资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的% n0 v0 h% t8 k; y% \+ y
A、筛号是以每英寸筛目表示
# M8 J7 |. |# M1 \B、一号筛孔最大，九号筛孔最小2 X1 l$ L3 f# j3 `( m- K5 @# K" p
C、最大筛孔为十号筛' l( H3 R* H3 Y' z
D、二号筛相当于工业200目筛) U: t& C9 K9 }" F6 g; A+ w1 c' h
正确资料- C1 r, T* q7 B2 p
$ e9 p) a/ D2 I0 D. u: M; b, Q! Q) G
7 Y: W- C+ |+ B5 Q! s3 N/ c第26题,包衣时加隔离层的目的是% r& g- Q# T& l0 |+ F7 o
A、防止片芯受潮" C* p% Z& @1 B/ f4 Y! [4 L
B、增加片剂硬度
& V) _: L* T) k0 z( f6 L3 D VC、加速片剂崩解
6 L" Y( @7 w3 }" A! aD、使片剂外观好/ z0 q2 e5 f( o/ V$ ]! H
正确资料
1 c& I q v( U, e
9 w* i( b& n. `$ S% r; f
4 S1 ~8 M+ a* q第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于. `3 v+ P! m e; n4 U1 c
A、潜溶
9 F* ]2 I/ ^, \ `B、增溶
* u& i4 Z m6 HC、助溶
1 r M( a! m- Y4 e. e" w正确资料:8 w# t- j+ \, F3 i9 O3 f
# p. i% S, z+ x# Q% R
0 }3 y6 q/ V) o8 v A! e第28题,以下不能表示物料流动性的是) Y4 s- n( T9 o7 T* g
A、流出速度4 R8 Q% {: E9 A% s* S u2 D
B、休止角
* j& ?# q1 z8 w. r2 cC、接触角0 ?, L4 F" l6 c! C/ B$ j, W# X: K& a
D、内摩擦系数. p4 R! N0 u8 r+ x; T
正确资料:
- J* c6 T% w8 Y6 K- v' f8 z2 b) o- A+ o
/ ]) u8 Y! Q1 K2 n5 D. B+ A
第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是2 `8 J- T) U7 C# c# H
A、与药物成盐增加溶解度1 R0 L/ z+ g5 s3 _+ W
B、保持溶液的最稳定PH值. Y; [. h' v+ h; Y" | E
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ o/ q2 D+ B( U( U* ^0 mD、与金属离子络合，增加稳定性
* o3 D! |. }/ C$ H7 J$ `正确资料:# T. n" f0 I, I- d
0 J$ c; ~8 C2 K* P+ Z
' M7 E" h# i/ b. x" Y' s
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列有关气雾剂的叙述，错误的是0 ^5 p. I( A* e. w+ e
A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
" O4 o* c% P( g! ~8 KB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全* M8 {# J( k D: H4 D1 M* R- M
C、使用剂量小，药物的副作用也小) h" T* E3 g. F2 n& G
D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
, x3 L0 s) b. @! i, j( K( e8 ]E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 k& [/ ^/ v) H7 `, h
正确资料:
7 k& X g/ r, e6 W" j+ ~$ s0 q) X5 h8 u) L6 R7 J( C8 W* o$ Z
3 P- J0 |' u$ P( N$ \- ]% M
第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是5 r: y* O% P) g. C
A、零级速率方程5 a$ ~/ W, C, {* N) q9 @
B、一级速率方程# R6 y# [) V& M E c5 `# F r
C、Higuchi方程
# r5 T( s5 F$ }D、米氏方程
, B( f G8 S* {7 z. n+ S3 T! X正确资料:谋.学.网; q; e8 h6 p4 U2 N
% W4 k, V+ _/ o, }6 h5 k& h
/ d- G0 _ T9 J$ h: y3 e% c- \第32题,下列哪项不属于输液的质量要求3 p4 q! C' N( V: }, |7 W
A、无菌
2 Q& t. A* O; ]$ m( P! vB、无热原" N) j# y& t- `/ b/ d/ \5 V! Z
C、无过敏性物质
$ x5 o7 @ j* S& l& \3 n1 |! ^D、无等渗调节剂+ k% D" z( {) _+ ^
E、无降压性物质
: K( j9 G" W; Z' t1 {8 D( Z' H- R7 ]正确资料:E4 _* o9 q3 O5 D* f2 I
. ^0 v# ?6 y: J( } F; [" m6 E8 x% V, s1 {8 o2 t% Q
第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
k6 M3 n$ x. JA、可采用分散法制备溶胶剂5 w7 {5 f0 p P3 r
B、属于热力学稳定体系0 y$ J8 T, K8 }3 _% B {; c
C、加电解质可使溶胶聚沉# x/ H3 M2 q1 J7 F Z, U
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定; j0 j( V2 g* P
正确资料:) K$ Z) L) C! C# Q2 u3 G& _* j
% { V8 m! C6 @% |* w+ V. f, P8 Y
. G1 s; p; ~0 M" d
第34题,下列那组可作为肠溶衣材料/ I& i5 R8 p% J4 b$ j
A、CAP，Eudragit L
. w5 E k2 i) ?B、HPMCP，CMC0 X" Y5 ~ Y& S
C、PVP，HPMC( M" C5 g7 B$ G
D、PEG，CAP- n7 ]4 Y: ~! u8 a
正确资料% ]/ p. ?4 v4 U; V5 W
. N4 \2 C# @5 e# M! ]
- s) r8 G, `9 S
第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
" o+ o" C3 s. s E' R) qA、粒子大小及分布/ E; |9 }, O4 Q3 U7 U
B、含湿量
6 E6 g& W9 x j4 l5 Q WC、加入其他成分0 G, x, w( @; h& o. f
D、润湿剂$ p- N2 q3 Q5 E4 i% e7 a) `
正确资料:谋.学.网
7 {6 y; I8 e C7 @( d
" V% E }' c& v1 ~; K
# C6 Q* H6 E7 E" x9 W+ O第36题,渗透泵片控释的基本原理是
2 l8 [! q* T8 q: c4 ] p" U, X+ {A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
; }7 I/ h# R" {. ?2 ^9 ZB、药物由控释膜的微孔恒速释放
5 `; G' F/ \ i* N" ]! oC、减少药物溶出速率/ D: o0 G" }2 E: r' s9 N
D、减慢药物扩散速率) Z9 `$ K' W$ }* y
正确资料
1 U8 [+ X [1 j `
+ P( m. v! T1 c6 F+ d
3 ?# k' @4 B( \! X第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
. j* }1 Z* G |$ S3 r/ `1 ?5 \+ FA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
! z" O- r6 Z$ i; \( d1 n, ^B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
+ E6 K4 q/ ^- p+ D" ^, W+ S7 ~C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
G) X6 @; N, d4 ^D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
) k ^6 W& M# N6 G正确资料:; n \0 ]* v5 O0 d. _/ N3 x& L) g) \
% D# P2 l# Y( d" z0 V7 `4 y0 N, k. X0 U+ N' I
第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是# g8 d$ h& G) s5 ^3 J& e$ n
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物! T# ?% y* L( h5 _( \$ m
B、包合过程属于化学过程
Z: @7 w ]8 w7 p9 [7 |5 W: yC、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应2 x+ A" M" R1 w& c. R4 {& B
D、主分子具有较大的空穴结构8 T- X" X8 d0 q% M' S
正确资料:
+ V0 _$ @1 y5 s5 _: S( q6 q
8 [: I- J4 ?! l+ Q/ b. u9 I9 g2 ~# o; j* l: S, S
第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为/ L) z% Z- N- K$ W2 {# y
A、15小时
0 U& }, ^6 B- `4 I. xB、24小时* g* k8 m' c* @: A0 t1 o
C、1小时( G' E$ h6 p' `* q. R& R) v4 a0 W
D、2-8小时
9 W9 `9 n8 e1 O# d) ?- R正确资料:谋.学.网6 {, E" A; k" j9 E4 F: a
* B1 X! d: P. q1 y0 w
' @3 h" J0 W3 l `" |2 {第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用' }* h. {; m3 r4 N- O
A、PEG
/ o, l4 L* D4 B4 k& L1 qB、PVP+ G6 b2 W# x; q, d
C、EC! D8 ?# R) T6 z( ~
D、胆酸" |4 d8 u( {' R2 S- o/ p
正确资料:
6 ^+ @7 F: Q/ h |7 k9 B+ y0 t; L; B& A' t8 R6 B0 h
( w4 I2 L% t+ L4 k+ v% o3 _$ X第41题,可作除菌滤过的滤器有
! v: j: ?1 V# R" k( m# G8 [A、0.45μm微孔滤膜
. c" v* w: ^; Y; H9 g% ?B、4号垂熔玻璃滤器
0 C- l) B: ~3 X8 f" ~1 E3 k+ lC、5号垂熔玻璃滤器; g/ Y7 i. R# u) P+ H( V9 x! E
D、6号垂熔玻璃滤器
* S' Q' ?/ E- J+ N正确资料:谋.学.网: f3 k2 Q* D7 s8 z/ S ?
o9 B- y1 e0 b7 S
+ G) b7 \& |5 A3 e3 x第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
' r+ C; x b- Y3 I- S/ y1 ]# j4 |A、凝聚剂
9 y; T/ Y8 x7 g" K# QB、稳定剂7 [% t/ r! ?1 B
C、阻滞剂 G6 \. G$ h/ M2 r+ J; ?
D、增塑剂
/ u) S8 s' T% [9 @9 B# f/ {' i# J正确资料0 ]) N- ^* z0 q6 q" y8 V
! v2 K: X0 i7 a( u
# R6 x" u: O4 `8 T第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿" u5 k1 n$ a) T+ Z4 E
A、含镁玻璃 \* G" I2 q8 \) ?; J- q8 `& N' J6 C
B、含锆玻璃- A: [% q3 e. c
C、中性玻璃# j1 W) X0 q9 C; ^" v
D、含钡玻璃
, N& G. K/ Q3 ?, V+ p正确资料
6 R! g; Q' K0 ~! j) o+ }4 r/ _5 Q$ F- l) H8 M( `
: V- @ _6 q) K2 g+ {! c第44题,下列对热原性质的正确描述是
6 e/ i$ G6 t+ k/ A: HA、耐热，不挥发5 i: D( e6 C# R" |1 v& \
B、耐热，不溶于水
R, q5 O; O! g- a7 D& ^C、有挥发性，但可被吸附& B( f, T% G# K) l) l* y
D、溶于水，不耐热; p; ]3 I$ i! q. a- g3 `) R6 d
正确资料) I9 f8 y9 _ o/ D' g
7 O# Z+ Q% I9 k
9 R5 B6 ]; H3 Y2 \; b第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是* }3 x/ `: a; D$ K6 h
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏1 ^% ~4 h. U3 u3 m
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态6 Q, K# Y: E$ ~
C、变性是不可逆变化
7 U3 d4 [- \* S$ o0 |# T9 l, _( Y/ yD、蛋白质变性是次级键的破坏
H6 [! E" L2 R正确资料:1 Y& A C3 S8 ~1 O
5 u3 |6 t3 U* X' D8 A9 o. G
5 Z% G" a' a( }5 u4 H) x第46题,下列剂型中专供内服的是
6 k! }) }2 b- g% B; MA、溶液剂/ |$ b7 j' Y- d6 l8 m
B、醑剂" _" a% y7 f% l$ ~ A
C、合剂/ z; w/ q6 H7 w
D、酊剂 O/ W+ R' s4 k' G, o6 Z5 Q+ [
E、酒剂
$ v/ U: P; k" O" z1 ^5 ~正确资料:1 E# A$ A D9 A9 }% R+ S+ }( o
4 T' u! Y7 J9 H. B5 v) n
8 w- V% E6 Y. S) ?. s第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
0 t+ U- I( [" VA、QW%＝W包／W游×100%# s U/ @" \' F7 G1 F
B、QW%＝W游／W包×100%6 I0 z0 P6 `4 C2 R/ ?, I. q+ B
C、QW%＝W包／W总×100%
4 q8 ?1 k& T' s4 @) iD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
! s0 L) E. i+ Z# X' Z正确资料:
- A' l; s: S* X% I2 ]
9 ?4 U O, M t7 Y% R3 R" Z6 }7 J' K; W9 K1 Y( j
第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
) ?" f' h- t0 T3 j$ N$ [. i* Z) _A、助悬剂. v4 E# w; n- |+ ^# |( A; r
B、润湿剂
) I) j. [. [/ y% BC、絮凝剂
" ], u( o0 t) ~$ Y0 l" eD、等渗调节剂
5 N* S* k% _. ?$ [& _! M' `正确资料1 Z) @. C' n6 ]# t
. a. h. t2 p+ z A" k. X
- l5 K9 y2 e( G0 X% k$ w: j7 V( b" d第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
5 G) e% X( {" VA、100%
3 m: Z6 b' [ NB、50%
/ y0 M, l. A3 j! ?6 YC、20%$ v* J# t9 V5 u3 L% B' A" {3 S
D、40%% x% s% w# Q8 ~+ I" S/ O m
正确资料:
; w& X& f7 D- {0 _/ A
/ X' V- ]9 `; D6 U2 s; w" A: @- m0 [, t% M$ g, h5 h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 K. F1 c0 z: S/ [- xA、吸收好，生物利用度高+ O' [ ~! v0 q( W
B、可提高药物的稳定性1 z& S# p3 F8 X$ ?6 X8 u
C、可避免肝的首过效应
+ V7 y/ [7 I* N, `; ED、可掩盖药物的不良嗅味
" L6 Y8 [1 K- T0 [" q3 X正确资料:
3 X9 m6 k/ R: B& p
$ R/ U+ y& R) c7 T$ M1 ~9 a
6 o* t0 m1 W- b* G* ?5 O4 X% v
9 g3 z) S6 f8 X
/ ~( `3 r# `6 k' d
8 P# a: {2 e* x0 d' k3 j7 V
) x Z4 P* e `4 x$ h4 F( L1 H) H8 |* g
], D1 s; @$ P( \- |. M; m0 w. n7 w4 N7 ]9 s! G* f$ C
' Z, S' w/ O1 n( K Y4 M# z; M
& z! e3 l' u8 F1 s& S: k; h5 Q) ?' M- ~$ ?* _0 ^
( \1 r. w `8 i8 p Q. V
0 M0 y. y; {) p3 j7 u
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发表于 2022-5-10 23:43:54
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