|
|
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）药剂学-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业! V. k4 {! T. e3 Z! `' M
试卷总分:100 得分:1009 }" n) F( W# R/ h: z* ^& W' X
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
n- t2 ^* Q! F, pA、比表面积愈大+ h" N3 r& f1 t$ ]1 ^$ S6 d
B、比表面积愈小, Q2 Q( d+ V& u1 r% n0 M# ^# P6 f
C、表面能愈小5 n, ]6 M8 u( B! k% F3 N4 F
D、流动性不发生变化
4 b# @0 S7 f/ j6 w, R" M9 @" o1 E正确资料6 q3 j0 f9 U' f K. z
! _9 F) }$ h) D- C# t, y* _; p7 d8 t! A2 i Q
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
% r; W& n4 C) ]$ k: T# u" sA、氢化植物油
/ x# j$ J. u+ G$ tB、脂肪
2 ?1 S4 |1 a# yC、淀粉浆
+ e+ [0 @( z- A: aD、蔗糖/ B' w4 [, W* I H+ Y: b6 ?) h
正确资料:谋.学.网
4 \' U& _9 h" x, z1 b
6 v/ j/ Y2 [" j: A
" f) }8 `1 }/ v" ]% G( p第3题,以下应用固体分散技术的剂型是8 v1 y; W; C7 R
A、散剂
. Q& L+ q$ f {! d! hB、胶囊剂
8 ^+ `! Y- \3 ~: d( c* ~/ C' ?C、微丸! D0 E J5 e1 }$ j3 K7 ?
D、滴丸7 w+ }! y9 M' C; M
正确资料:谋.学.网& C d- }; N S1 Q7 O a& x% P
5 s3 r8 B; W0 O, m2 I7 `
* D- z& O6 R4 j( Z, ^" J9 L) k第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是5 J4 K5 O4 g, G/ O( U0 A* _8 h6 `
A、凝聚法) I5 r6 I, k- Z5 N
B、液中干燥法
( E: O: g6 I5 s9 }- pC、界面缩聚法
) w9 Z1 F8 e$ \D、薄膜分散法7 s) k% Q0 z. p& f
正确资料:谋.学.网/ P; W. i: _( m! |7 A5 M5 n
/ k7 |" a2 X* o% z/ i, h) F O* O) w& v# w) V a
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,构成脂质体的膜材为
/ K# d8 Z7 s6 g8 B% XA、明胶-阿拉伯胶; Z i* E; j; _* v6 P$ S
B、磷脂-胆固醇
0 L9 h5 o" u" v5 tC、白蛋白-聚乳酸1 e H/ L' i* Z8 u- g# ^6 ?( x" t
D、β环糊精-苯甲醇
% \% W$ I S3 T$ ~正确资料:! F; \9 Q3 g; o+ N
2 r' j0 ?* P s+ H5 @9 C2 n; ^7 K% r0 n
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
2 u& [, l8 m/ a( o. n7 q! jA、QW%＝W包／W游×100%6 K: a4 l% ?% _& C6 k- \# Q4 D- j
B、QW%＝W游／W包×100%
/ [2 R5 [3 k8 {5 k$ Z8 N. d. |C、QW%＝W包／W总×100%
( G) H6 L6 P. ?9 fD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%( \& h3 Q, l3 g5 C
正确资料:( N3 d: T5 y/ G
0 N$ n- {4 I; G" i8 m% k1 D/ t* N# r8 I$ E
第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 A& ], |5 F& M2 y9 D7 DA、变性蛋白质只有空间构象的破坏0 I% r+ }+ h+ _
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, n! M3 I; S( C" Z0 e5 _# f) bC、变性是不可逆变化% r: S" K$ X- g, l+ X% I' d
D、蛋白质变性是次级键的破坏: X$ s1 J4 d9 D: a Z# d% b
正确资料:
9 W8 } l8 |9 |0 @, k& X
8 o7 G4 k0 \8 s; C( h' a) `
" y! v @' |2 o* P第8题,包衣时加隔离层的目的是
/ g& b% K! O3 z5 O) YA、防止片芯受潮
" g$ ?& |; d0 y2 c, P6 ]1 t4 DB、增加片剂硬度, w. z/ d% R8 F9 ^+ G
C、加速片剂崩解# z' X: m f1 ~9 g: R' b
D、使片剂外观好6 s1 h0 m( d2 b1 v v2 I: T# K5 h; L
正确资料
/ ^7 S) x# v0 u& _ V: `% m( h9 A& W% Q
7 D3 b! U* @1 j4 H( M( y9 x& p X* r+ q2 _5 e
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括+ L5 k7 s$ U9 Z7 S' p. S7 D* I
A、载药量和包封率
# }7 @+ q5 U, a+ fB、崩解时限
3 }, |: w% U$ o( a. |C、药物释放速度
* g7 @ b, Y& c. }' }6 z" M, D9 G4 HD、药物含量$ z0 d2 P; G! ~2 S5 u$ K" \
正确资料:9 i Q% T' z# j2 L
5 U* ~: \) d/ U- s; T# B
: F; _5 ?5 j0 E( p2 a1 Q9 y+ u资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用# B0 A0 B8 i; L& q; E; ^
A、浸渍法6 }7 k$ k1 D1 U
B、渗漉法$ T/ u y- \) H1 A- q) ?+ w
C、煎煮法) M5 t/ ?9 M& B( m, B7 w2 e+ c
D、回流法1 B w) }! m& A5 m7 M
E、蒸馏法6 v, j4 s. G' a2 p* N4 v& f8 M
正确资料:
" s& L$ i# d! }* p5 o( C( G K% ]* ^: f, ]9 u
( i5 H) _5 Y- P$ H第11题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
9 u7 ?! D2 w$ P, f/ _A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. E5 h0 g5 F- i3 Q' @! I
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( I1 n- n$ d4 ?, o9 r- _+ {2 K) o4 P2 tC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
* [8 Q4 j) l: f X9 U: oD、骨架型缓释片一般有三种类型, Y7 k4 M- }# V
正确资料:/ w( ~; c) w+ G
" i- T0 u# {6 ~: d' n" _) j& r: y7 B$ I' N2 a+ j* |3 m# j; }
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列哪种物质为常用防腐剂
* Q- ]2 `- v% SA、氯化钠( M) |9 Y: ^! M+ Y
B、乳糖酸钠3 K$ X9 j* X8 m7 G$ J: C8 P7 Z1 a
C、氢氧化钠
- }; }1 b* c3 R! Y7 Z( a* @D、亚硫酸钠
% ?2 r; M" O7 O5 g* u' Y正确资料:谋.学.网
5 L9 ~# A# |8 \2 X3 u8 d+ ~$ |9 x/ b7 C' V3 w
/ d) B& H M7 h* e. B
第13题,可用于预测同系列化合物的吸收情况的是# y% p1 z* i" k8 S& ^0 X) d3 y
A、多晶形5 u) i# p( [2 U$ M
B、溶解度; I; T2 K% [8 g8 K1 s" p: u% V4 }8 v
C、pKa
- P7 f* N Z+ U, g V; `D、油/水分配系* c" S+ k! I( C5 q8 A
正确资料:谋.学.网
, u& D _$ K5 s' ]. o6 z( v3 o* o0 p" E. c% ]) m* G2 j4 l
# q2 R$ n( J5 u, G; H& E
第14题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
1 L$ Y( I' k M$ i8 ~A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全5 g: l' u5 p+ l0 t) c) _) k
B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 Q9 E: K" }6 MC、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
T4 j6 X( e) [; Q+ N/ XD、药物在直肠粘膜的吸收好; d0 O$ V& _. O* t6 {7 D; T
E、药物对胃肠道有刺激作用7 D, a, d7 f# `5 m l
正确资料:- d$ e/ L" J) E' d" X! ~
0 }5 k# u" k" N; Q/ V7 e3 K
3 f. e: W I- o资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,固体分散体存在的主要问题是0 n- V) t5 L0 g2 r5 P2 \$ h$ v; E; t8 M
A、久贮不够稳定
) ]) G9 Q/ B! x; [5 [B、药物高度分散9 L% V$ y+ A5 h7 e1 R( M4 `$ f
C、药物的难溶性得不到改善* b/ K. b7 N4 w$ U/ [/ v0 r
D、不能提高药物的生物利用度
( ?3 M5 o$ X8 Y0 o! I) K" r正确资料2 m4 E7 l/ Y1 |; J( d5 D" ]" U# e0 o
, x3 n m( E. u( o8 X
- |" T0 q: J6 ?. L, Q$ T& L第16题,下列哪项不能制备成输液8 k A& u" @6 c
A、氨基酸
$ v0 r8 u* z4 N$ k2 IB、氯化钠+ d- o6 e2 `2 {
C、大豆油
" o5 _3 M/ b# b3 }6 ^2 WD、葡萄糖
9 A6 ~ P7 C% }% EE、所有水溶性药物+ v2 x! [- K7 v; q) }" w
正确资料:( F7 C1 F( F) g& e
; ?8 {, [9 E2 `+ M/ H! S+ R, B* j+ m
# p* T3 K4 ^( p3 L% E第17题,防止药物氧化的措施不包括
, u: M- V Z4 A, tA、选择适宜的包装材料
9 D/ {) e/ n' {& w6 ^+ dB、制成液体制剂& V7 L; ^9 K5 ]7 a0 l/ [4 A" O/ Y( _; {
C、加入金属离子络合剂/ _) {5 V _/ ^ P5 b# ?
D、加入抗氧剂# v( A$ o( B1 I; f. ~ d) L
正确资料:
5 N, ]( R& M& _6 u9 r' b% n, j; _, |$ S' p; _ w* A" ?
5 H$ T' q" M4 N$ G第18题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素: t7 E4 F+ f2 n. H H' A
A、粒子大小及分布% ]' P* p. b3 P. [* a
B、含湿量
" x- ^: K, C _3 v2 i( |C、加入其他成分
. Z& J% ~0 _, kD、润湿剂
0 D t: C8 e, K% _7 n. c( C' y/ G正确资料:谋.学.网" j6 h. M) t ?
# k) C1 c6 x% k% h
. M% h9 d {! Z/ P5 ~3 g) n# F1 M
第19题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是, p8 p1 q) A. z% m
A、与药物成盐增加溶解度; s3 U" P P+ R, u0 _9 c2 B
B、保持溶液的最稳定PH值( n0 ]' }* z- D) U
C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- G' H4 f3 c, Y* L
D、与金属离子络合，增加稳定性
( ?$ z4 |2 w- B: x正确资料:+ w- k T1 G' E# T, ~2 d' {
9 m4 v7 L' D( \% z9 }
: Y, i; n3 }; q; d! t
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是0 e" u4 h8 k: L0 _" Q4 M: Z7 j8 M
A、凝聚剂/ J. n3 X3 b. _5 C
B、稳定剂
" \9 g9 u- T" O" FC、阻滞剂
( |3 S9 | g. \D、增塑剂$ w9 e( e1 p* ~3 q2 M6 E' i% T
正确资料
8 l7 z% \# o" @! ^8 V0 Y
( U v6 |6 g$ j! T8 `* K' o! L# Q% T6 b9 q8 A; [
第21题,下列有关灭菌过程的正确描述
I" f( C x8 KA、Z值的单位为℃
- C4 C/ U- F6 A4 _B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价9 o M1 x9 v3 @. E- c
C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 ?9 S7 b& y; u8 H
D、注射用油可用湿热法灭菌! V! h6 x# J) V9 l) R A
正确资料% q0 J( f( K3 K4 {: ]8 P
! |, j" j3 U7 Y* R. v% B- z
) U) M$ _, [- E6 N l, T) @ d
第22题,下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的: T7 E* `$ |4 e6 Z- m {
A、发挥药效迅速，生物利用度高
7 n& e$ S) ` q# {! Q8 R8 vB、可将液体药物制成固体丸，便于运输
" Y8 r+ C1 \) P- [/ K7 \0 K" dC、生产成本比片剂更低
7 i- W3 Z" H' P) _D、可制成缓释制剂 ?) M& v; o b8 F. a2 Q
正确资料; C) w+ }$ O8 s N0 z0 |5 x! H
: s8 z! z1 N# _5 ^7 w4 H
) L4 q4 `0 y* _0 q
第23题,下列哪项不属于输液的质量要求
/ W3 c2 m: t) UA、无菌1 ~$ ?6 Z- b: _" E' X
B、无热原7 c( g Z2 _* A
C、无过敏性物质
: Q8 J* g0 m* i& f9 F$ SD、无等渗调节剂! i( C, v5 [9 r, \7 \+ ^
E、无降压性物质
9 G* h: [0 K2 M3 _4 H正确资料:E8 v! @9 L9 t7 G9 O. y; ^3 K
9 `% c7 d/ S6 U0 K, _0 L# X
- N/ n j, ]: M9 d' n2 g( [% ?2 ^第24题,药物制成以下剂型后那种显效最快
- e# o5 b! @1 nA、口服片剂
/ a4 N8 |0 I& |; ~3 y, yB、硬胶囊剂6 A& r) o& F8 V+ I* ?* ~6 y
C、软胶囊剂
/ x# u+ I2 w- }5 c3 AD、干粉吸入剂型
1 ?( C1 J" ^4 i! B% y+ \9 \正确资料:谋.学.网
1 ^ O; c$ L. M1 B' I
' E {8 `' Z& R* L4 P- ] m+ N) G; t$ R( h1 \3 [
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
6 ^8 Z: O* y. B' F2 D* VA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题1 h+ l* O' f$ m- X" l
B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度" Q' ]/ H; P6 m7 L( d. c* |
C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
) F, j) m5 R! [; u& }* qD、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
@9 @5 u$ V7 @" ~1 z正确资料:谋.学.网" {2 ^3 M) x9 ?3 P% v# D, _% q! P
- w6 L/ I; ?. z' f: ^+ o X
1 C3 Z, h1 `' s. o/ D第26题,在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为+ i; m+ o' M4 l% g
A、真密度& `8 K# X: [" b/ y# r4 A' z
B、粒子密度; `# X! {5 h; C! }. B3 Y7 U
C、表观密度, P+ X7 a7 Z% y0 |2 ?3 D; F
D、粒子平均密度! w1 C( p, c, ~* u1 c
正确资料
1 F5 g$ l; e: j7 W! h! B4 Q5 E& f6 Q) G+ L0 r
3 z( r) A: }, x3 `' l$ \3 b4 P( o第27题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是6 X: b6 X; i& ]& F% \
A、可采用分散法制备溶胶剂
# t8 ]& P! s. e" aB、属于热力学稳定体系
/ i) W1 B2 A5 }' LC、加电解质可使溶胶聚沉" w; c2 q8 ^/ |3 [/ ^$ T3 [
D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定
! f9 h7 v+ N1 m. z3 k, [正确资料:' [0 u. i2 y2 e: V. R
$ k$ _1 ^1 q7 v3 y: {* Q. q/ U7 C
# }+ s1 L& R( Y第28题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
8 [4 L. c [# C c/ O7 CA、pH
6 T# l5 S- [: h. OB、广义的酸碱催化
- d* Q& Q! I3 U3 a; e* yC、溶剂
" [1 h6 c' x c9 n# ]5 {D、离子强度$ V1 g; P4 @7 r( q
正确资料) G; C4 K3 } v3 i) L
) P% W) X- Y/ {, T6 N' q$ X
5 z6 b' a- N$ o' S( w第29题,透皮制剂中加入"Azone"的目的是' W: C# U2 c% N! z
A、增加贴剂的柔韧性
: _5 l/ b1 g$ R2 z5 Q$ j4 @B、使皮肤保持润湿! h8 |4 ~6 q( G ?
C、促进药物的经皮吸收$ B) L7 \0 Y0 F' H
D、增加药物的稳定性
) F2 A4 f! w/ Q7 E" B) O正确资料:3 Y) K% S" R" h9 T: a
% Q, y" i7 g- s0 u) p+ Q9 R
- Z9 b' H% ]6 T; O7 o2 P. h, d2 _6 S; J资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式4 \! J) k; [% [: t
A、牛顿流动
! x J* V) z- k+ H0 s7 sB、塑性流动 E. l: x* \( R) L$ K+ V
C、假塑性流动1 v- L7 k! _8 H, [ c6 I
D、胀性流动" j* \& {7 B7 Z( ^1 [
正确资料:0 w) C: N0 e. T, E0 N7 P8 W
, K- y& G* f! Q% F. y
' v- I; U& D6 h) z0 @7 r1 t* E第31题,浸出过程最重要的影响因素为7 R- {* P. F ?7 D
A、粘度' }) O! @3 K3 Y
B、粉碎度0 {% t9 ?3 L2 [ L
C、浓度梯度; _1 I# u! F+ c( q8 O( T
D、温度
! |8 L8 u. `& `* C. [8 B正确资料:
( G# r9 D, {0 u, v- v( g+ A5 R; S( [+ X& G( V
9 t8 Z& O& a s3 d. _' U
第32题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于' g4 b0 a! {6 _& Z9 a" \% @6 A2 r
A、潜溶& |; z6 ]2 e$ g0 ~5 n
B、增溶8 w# U5 L7 B3 D- S& I; v
C、助溶- ?0 b, |1 [. P+ O
正确资料:
. ]& y. a, g$ e: M& u* A8 o' A2 M% R+ P
. J2 F" a- {) B. J
第33题,下列关于包合物的叙述，错误的是& |: M T/ K/ ~6 X5 \8 V
A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
# }! B4 I: x3 {1 a/ R& A* CB、包合过程属于化学过程, T9 V. n/ t8 J
C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应& s1 a# n8 x" g' Y4 z1 M7 v K
D、主分子具有较大的空穴结构
; R$ E$ q8 x- A正确资料:- k, r4 ]/ R1 F) T( k& y. v& {: I# S
3 P% W, t7 V" a: ]" Z
5 _. c( f% x, l1 \" I第34题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. r( C8 R6 T2 T# X3 k4 n' j
A、15小时" u3 }0 @ z. y. |
B、24小时
6 [, h0 m c& L1 t' Z/ u" eC、1小时
% H8 b8 J$ z2 [3 qD、2-8小时
. j: H: P |7 t" `正确资料:谋.学.网
Z1 e6 }# p! J" z. q5 ]/ ~! F2 R% y" c' i c7 i
5 I$ ~1 q) L2 `- A X" _第35题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确# K Y+ m6 F0 C6 ~4 u: _# J
A、吸收好，生物利用度高
2 A2 M: B5 o' \B、可提高药物的稳定性
6 l' K# _* R* C" t5 xC、可避免肝的首过效应
7 u7 k" A1 E, E$ hD、可掩盖药物的不良嗅味' |: b% i3 y3 a
正确资料:" m. K/ A0 _# t& W' ]
4 s1 ~2 p. r! `9 u* f: t" j6 P' L/ X9 J+ L- I4 Y9 d9 M
第36题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是$ g8 }5 ^5 K; H! e. `
A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
5 N1 Z* m& W- K( s+ TB、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
: g: B! `; r8 f" o* d1 w$ `3 FC、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
' K$ A$ }5 X' T; ]D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低5 e1 Z: d( X7 r G
正确资料:$ m2 J: X+ g# z3 G. K4 W$ k
! H2 r# A. u3 s; n; d
5 b7 F3 u1 t+ U" \8 h. {
第37题,在一定条件下粉碎所需要的能量1 v% P; z4 j: j& h5 F
A、与表面积的增加成正比3 s$ C. K' S2 R; d
B、与表面积的增加呈反比
4 D7 E0 i4 G$ EC、与单个粒子体积的减少成反比
. ^# v" \5 e6 c% |* GD、与颗粒中裂缝的长度成反比8 S& x; J1 A' G5 T9 l
正确资料
! }& o5 f7 g. z i" ^+ ?+ }! F
% ^% S& w5 Y8 A- l+ q1 ~$ _( O* }4 j. W- ]' m
第38题,影响药物稳定性的外界因素是7 V! z& A- L$ v" ?' G
A、温度' J5 d F% w! N5 u% Q
B、溶剂
$ _& v! P2 ?2 P! W0 o( [C、离子强度
: n- c! }) U- Y5 a: E7 Q- QD、广义酸碱4 O- \2 Z! B* O) [2 t
正确资料: I3 `4 I$ x; b: O! c& T n. E
7 y) e% o+ f; P
! D. {/ \6 z2 j# | O! N第39题,压片时出现裂片的主要原因之一是; j9 q4 s# W: _0 j
A、颗粒含水量过大
/ p& O! \& x3 ]' i# ?% N# f: R. IB、润滑剂不足0 G7 j' r4 V$ |. K# o
C、粘合剂不足' Z1 D" q( b+ O7 j) ^
D、颗粒的硬度过大3 W2 e2 B0 ?7 y+ U: C& z
正确资料:7 X6 W/ G+ o: u# y
7 G; [ Q9 T/ N# E% y9 C6 n& H8 M# [- n$ B6 y
第40题,软膏中加入 Azone的作用为
. ^- F# [8 F2 c) z/ _* g% NA、透皮促进剂
+ m1 z- h* w5 F) X" a2 q$ r' jB、保温剂
. ?7 g- K# g# \3 CC、增溶剂
7 P) t' x! T* I7 F3 V, J8 CD、乳化剂+ H/ E- `& r' `+ K$ ~1 \- K- d4 e
正确资料
6 R+ N3 W; y0 I. X5 n
: J5 t1 v* i4 A0 F; \3 y! G }- D1 h+ d% Q2 I R" B
第41题,盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
: k8 v* V5 w F, a& @4 KA、水解
h. o" g- v0 l4 x% o$ XB、氧化
/ _5 u8 t* ?" T# \( Z8 R5 ~C、脱羧5 A0 }3 Z- J9 R, }8 g- h2 I
D、聚合+ J! H1 Z7 W+ X% W' q4 i% j7 b
正确资料
% X0 T5 X; _2 K. ^, ]$ r
2 P3 ]; g9 R5 w# ?- w8 l/ e2 H3 X& D% f3 |
第42题,灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 g$ n8 f1 i% [; F2 J
A、Z值. L, r, F/ } e( k9 |) P$ U* A
B、D值7 P: T$ x4 e7 A ^# Z( | {
C、F值
9 z9 i, d! v) d. r9 JD、F0值9 }% }) g* f' n- y6 V
正确资料% R. R; \: M9 x9 x" |
; B I) y" b* V+ G+ I0 v
/ m0 ^- A" I; x* c第43题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
: R! \: e6 Q! a6 AA、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期) O9 ~' u7 g! u; I9 z
B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
! m& g4 y$ Z# U$ EC、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- ]0 R8 l' F/ `; ?' A' t( _D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& g* J, \2 L! g3 ]0 [正确资料:
0 @: }: x+ V4 L0 T+ I
+ Y! s2 o; f% ~( W
9 w4 g& X! h) ?- ~ I; n1 ~第44题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是
8 j* |0 N* q8 c" O$ uA、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
- o# T2 m2 ]* O. oB、药物呈微粒状，在肺部吸收完全
3 z- g5 |, ?" B k; \C、使用剂量小，药物的副作用也小
" D) n4 A7 P# m$ B* hD、常用的抛射剂氟里昂对环境有害
, v; c$ C& c* ~" h2 k2 ]E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
4 h# w+ f0 {: [7 u" E* s正确资料:
3 i9 Y: `+ h% H. d: k: e% n8 q# Z6 G% E
$ T/ m" I1 f3 z' w1 t2 x1 Q. J第45题,油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是: j/ I7 A$ m* W/ s
A、促进药物吸收& C% u+ w! t* p7 Z
B、改善基质的吸水性
, `2 p! C0 ^# B6 jC、增加药物的溶解度: _& k2 s( c8 |; Z
D、加速药物释放( Y' ?6 g k/ i8 Y
正确资料:
2 r4 t+ ~( e+ S: c$ L/ f, t& w, b4 E/ J0 s
4 O/ p, v1 R9 p0 V5 X- J1 L' E, Q第46题,CRH用于评价
# `( H. F ^& V: E" }: G# \A、流动性 \6 ~/ [0 A2 b1 }
B、分散度* }( t& C" ]' W& f# {
C、吸湿性5 ` O: U: X7 f1 Q c& y
D、聚集性
( N8 W* y. n/ E6 w正确资料:
( ~0 t3 W) f& l& v; l3 y
. k# x% K3 q# c/ v# b! _7 E5 w! \3 a0 O
第47题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ D: n6 x" `, b* cA、筛号是以每英寸筛目表示) v" ^2 p" H8 d! M$ {+ u& _
B、一号筛孔最大，九号筛孔最小3 n0 e( ?5 S2 I. q
C、最大筛孔为十号筛; _' k+ ]) i! p- j$ D- J! s
D、二号筛相当于工业200目筛
$ ~( A- [2 v2 {& Y9 R2 G正确资料
* T" D( K# N' [2 j7 k5 s' @+ m# E' R9 N' O" R
: N3 z* V) b8 Y1 x p) b" T第48题,包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是: {9 I0 A$ @, q1 E. t5 J
A、水中溶解度最大, D" R. f8 W T9 j
B、水中溶解度最小
" M7 R8 V8 ~* W/ D3 ]C、形成的空洞最大: r' Q; `, l& m
D、包容性最大
" H2 [1 N9 P- J2 `正确资料:# z- A- q& ~1 s2 _" f8 q- h& {
5 A, q9 z. ?5 Z, c0 v5 F9 `% G4 D; k
第49题,适于制备成经皮吸收制剂的药物是8 X: Y( K( ^+ {7 J( Q
A、在水中及在油中溶解度接近的药物1 A. ^6 i. u. \& F g( h
B、离子型药物
1 {* K7 V: w% Y" s% eC、熔点高的药物1 u! d9 k2 o3 [$ O
D、每日剂量大于10mg的药物- H6 B# n- P* ]( U, H9 y
正确资料
! H/ o" n! h( o) [4 r1 ` }; G- K# B
7 A* ?# I) ]# X% h
资料来源：谋学网（www.mouxue.com）,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 Z+ ?" {/ X/ C7 T( A9 t# s7 M/ vA、零级速率方程
9 x# Z/ W# n! R2 i4 u0 S# Q# VB、一级速率方程
8 D/ @ ~# m4 A9 o: p* ?5 k$ [3 hC、Higuchi方程
7 _: t9 h; ]0 \4 sD、米氏方程
: [ U0 e' G7 Q4 Y正确资料:谋.学.网
" v9 B( m, z) m0 T# q6 p; C, X( C, G
6 H' q) r; V) p' T& H/ [8 y
# }0 q! b9 q( `/ J4 h! _
- h6 p# M$ C A' E c
S- V! C! `* ~: y7 P1 W% Y ]3 U; H% J6 d
; K# g3 S6 Q& p( |. a* r
9 T5 P9 x- b. x$ Z6 J6 p
: O. o& h# B0 B
4 p% q& j/ N; S) p( {% V* X! W
7 T d9 d9 `# B1 s7 T Q2 i" ^1 a. \/ H u) d2 J
' w6 L o# o" Q& F; J
* O. V9 _. X. j1 i |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2022-5-10 23:44:58
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
