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福师10秋学期《物理化学》在线作业一

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发表于 2011-2-24 08:41:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
福建师范大学
$ U! R5 x8 L2 w: E  G" e0 z  ^0 V福师10秋学期《物理化学》在线作业一* H9 |! I& I* A
单选3 {+ J0 t2 h. g
1.在恒温、恒压下,已知反应A→ 2B和2A→ C的反应热分别为ΔH1和ΔH2, 则反应C→4B的反应热ΔH3为( )。( T% s) `5 I0 T/ H  P3 N* q
A. 2ΔH1+ΔH2
; U/ W  v0 R7 u$ `' U6 E% H% r2 gB. ΔH2-2ΔH1
! l! c" T# c) JC. ΔH1+ΔH2
( f6 V# x% u9 ?D. 2ΔH1-ΔH20 K/ H; Q; F, C  \- F% T
资料:D# p6 y* u- J& B6 l' O! T
2.下述说法中,哪一种不正确:( )。
  S, f+ D. I0 D& q9 ZA. 焓是体系能与环境进行交换的能量, m8 k" `0 F+ ~, ]
B. 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量
: Q) j, N& j* N% q+ ?1 O1 @) r1 iC. 焓是体系状态函数
1 E2 }7 J6 c+ m7 r4 V: vD. 焓只有在某些特定条件下,才与体系吸热相等
* a, e3 ]' x7 g9 p3 l4 |资料:A" _! h# @( M/ O+ R0 f$ K
3.铅蓄电池充电时电解液怎样变化?
, m2 q6 i& u( \6 yA. H2SO4 比重变大) d/ s) z6 {" W0 q: F
B. H2SO4浓度变小! c- x- O8 ]/ o' P1 _; W
C. 水分解
- \( K7 i- Q9 X% }9 a- ~7 XD. A或C
# P) i3 l) }7 |6 }2 D% z资料:D
/ i. `4 }: f( j$ ~; J# u& l4.已知气相反应C6H6(g) + 3H2(g) →C6H12(g) 在373K时的标准摩尔反应焓变为-192.43 J mol-1,当反应达到平衡时,可采用下列哪组条件,使平衡向右移动( )。
! I" ]: _& i8 `4 y7 P8 XA. 升温与加压2 M! x$ p1 B7 Y& Z4 G
B. 升温与减压0 `# n$ P/ ?1 Y; U" @  }3 m+ Y
C. 降温与加压! |, p! e3 |3 z' \' M: N1 c6 H
D. 降温与减压
/ P- N1 [# \( _" a6 G9 T资料:C
, o$ y2 T7 \. p9 u. @5.在恒温抽空的玻璃罩中封入两杯液面相同的糖水 (A) 和纯水 (B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:5 t& T5 V. c& i7 f) ~4 v$ M+ B
A. A 杯高于 B 杯
6 m0 f9 Q4 `# k. E; ]3 ]4 _3 E. ZB. A 杯等于 B 杯# V" q1 X" I! C2 @. F
C. A 杯低于 B 杯$ O4 J+ R, J2 r/ |  I1 j1 v
D. 视温度而定7 n1 l( a) n/ \- A9 p5 B
资料:A
. R& ~* [& ]# X5 m" \" c1 e6.已知298K时水的表面张力为0.0728N?m-1,则半径为1×10^(-5)cm的小水滴内受到的附加压力为( )。
; \9 e8 e3 X' x8 C+ A5 YA. 1.46×10^(4)Pa, B. K# E6 t2 g9 w# u9 `
B. 1.46×10^(6)Pa( |5 j$ x( w% t& T
C. 2.92×10^(4)Pa! i7 n: W1 d$ r+ q  o" Q, I+ L
D. 2.92×10^(6)Pa7 {- C% U$ y9 x' p$ c
资料:B1 N- X. l# ]7 ^' ~7 q3 c3 g. V
7.下述说法中,哪一种正确:( )。: Q- W% j* C0 M$ {2 F
A. 热容C不是状态函数
# r% b8 o: |, Y+ _+ v/ s9 AB. 热容C与途径无关3 @8 z% U" l' m0 r( o3 N6 j
C. 恒压热容Cp不是状态函数, I( A+ k( ]% o3 w$ R  q+ d
D. 恒容热容CV不是状态函数+ r* k' {$ A: Z" f- s
8.1mol液体在其沸点蒸发为气体,下列哪些量增加了?" O+ F8 H3 z1 j5 U( i
A. 蒸汽压,熵;  t0 L! M. b( Z/ p
B. 熵,自由能;
  s; M. M; A3 h; _C. 熵,内能;6 z, g7 x; n; e4 z5 Q
D. 蒸汽压,内能9 t3 f; O$ p" x& z# {
9.明矾净水的主要原理是! p) ]3 T- W7 Q. D
A. 电解质对溶胶的稳定作用0 T4 A8 \0 o. y( u! S9 Q- z! M1 ^: }" D
B. 溶胶的相互聚沉作用1 @+ ]1 u/ j4 `2 _
C. 对电解质的民化作用2 z, J0 X9 e7 R: Y' U
D. 电解质的对抗作用6 Z6 q& X4 v0 ^$ j& U* P: w
10.若气体的状态方程为pV = RT + bp(b < 0),该气体经恒温恒压膨胀后,其内能如何变化?1 q( S2 j& L) N) _6 G6 G- `
A. 增加
  N# o: \& J3 ?) y& V8 M7 O% yB. 不变
; Q- t+ {  J9 PC. 减少  |. V0 M1 S  h1 O3 Y* ]
D. 其他
8 h+ G3 `( V% O8 i) K11.理想液态混合物的通性是( )。) F; u% U& Z; f4 D% C
A. ΔV混合 = 0,ΔS混合 = 0,ΔH混合 = 0,ΔG混合 = 0
* t. Z( @: r7 Z, k4 D2 W/ S* p0 v8 L1 XB. ΔV混合 = 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 = 0,ΔG混合 < 02 r* n. n6 z1 B* K4 z3 B# p7 d
C. ΔV混合 = 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 = 0, ΔG混合 = 0
- J( X' u/ _# a: E% s" _* d/ {D. ΔV混合 > 0,ΔS混合 > 0,ΔH混合 > 0,ΔG混合 < 0+ _  \8 ^" G7 G
12.298K,以1A电流电解CuSO4溶液,析出0.1molCu(s),需要时间约为" X+ c( b$ G( Y, Z% T+ f
A. 20.2h
2 `/ a- m- g. k6 j; x" }B. 5.4h5 E% v3 {) g  u  I; _
C. 2.7h1 h+ x5 ?6 N0 s  h$ o( T: u
D. 1.5h# B# V, e1 N4 v/ y3 u
13.下列气体溶于水溶剂中,哪个气体不能用亨利定律:; k# J5 |5 v- t8 ~0 p
A. N2
/ P3 a" a/ v2 _$ w) A8 o  b% p, CB. NO2
$ c0 E2 i( J& v# @C. O2
/ x" }; a& B" O2 w% w1 Q# N; A7 f; dD. CO
9 d8 |% L+ u$ H! d- A14.溶胶有三个最基本的特性,下列哪点不在其中?
9 ^. V- L6 b1 o  KA. 高度分散性
: E# `6 K1 f+ FB. 热力学稳定性
! J8 F! ?9 ?8 ZC. 多相性
( l2 P# k4 h; c% W* YD. 热力学不稳定性
+ Z7 H4 O/ d* p$ O6 ]" y! K5 P% J0 R15.水不能润湿荷叶表面,接触角大于90o,当水中加入皂素以后,接触角将1 P  B. b. I  t% b
A. 变大* f1 p' B. V, ~: F2 o% C
B. 变小
3 o8 [; ~( e  B8 g+ yC. 不变) m- O2 T& c7 D2 Q1 Z$ z
D. 无法确定5 _- G( l( ?: R& s, a
16.根据气体反应碰撞理论,分子的碰撞数与温度有何关系?
5 W) W9 B5 T! Y: V# E. n, d+ lA. 与温度无关
5 n; b/ e6 \9 N& WB. 与绝对温度成正比
- D2 H5 f9 L3 H4 e7 {+ sC. 与绝对温度平方根成正比
; J9 u  F! W& X- o3 LD. 与绝对温度成反比4 p6 A& L$ r, q. A
17.有一稀溶液浓度为m,沸点升高值为ΔTb, 凝固点下降值为ΔTf, 则  G% l4 x: b7 j: l$ M3 @! {" Q* K
A. ΔTf>ΔTb
4 m4 B; E, {) {' lB. ΔTf=ΔTb+ I$ ], V4 Q( V( O
C. ΔTf<ΔTb
0 {) P3 q5 L" F/ C1 yD. 无法确定
9 M6 t3 ^' i! X) G6 R# s18.在25℃时电池反应H2(g) + 1/2O2(g) → H2O(l)所对应的电池的标准电动势为Eθ1,则反应2 H2O(l) → 2 H2(g) + O2(g)所对应得电池的标准电动势为Eθ2是( )。
2 e/ h- D( {; T+ B! `A. Eθ2 = - 2 Eθ1& O; M5 B4 c! T- z5 D# \
B. Eθ2 = 2 Eθ1
, z% `) y: W' V' EC. Eθ2 = - Eθ1# t, `0 Y9 E5 y
D. Eθ2 = Eθ1
* ~5 w- t+ j- y( x19.以下说法中错误的是:( )。( g0 Y0 H! P  q/ B% {8 k  M
A. 质量作用定律不适用于简单反应6 G. h( W% M5 Q% E& c7 S4 P# ^/ L
B. 复合反应包含两个或两个以上的基元反应
2 d, D3 U' _7 }2 T, E( H3 A- o1 j6 iC. 简单反应只包含一个基元反应
: m# q$ u, f4 U8 [  F; ?+ I/ jD. 组成总反应的基元反应的总和称为反应机理' H: v0 W8 ^2 A* d. A6 x
20.一种实际气体,其状态为 pVm = RT + αp(α < 0),该气体经节流膨胀后:( )。
+ v8 U, z+ M) C0 }0 S- H& u) QA. 温度升高
* I! f8 Z+ w$ h0 Z9 H" ?B. 温度下降
, p" X. Q' ~) |4 B1 l( wC. 温度不变
9 h. _: f  U4 w) GD. 不能确定温度如何变化. F6 g% C5 [  _6 X
21.某反应的速率常数k=4.62×10-2min-1 ,初始浓度为0.1mol/L,则反应的半衰期等于多少?" ]6 T2 y) J% a5 a# M) |" `
A. 1/4.62×10^(-2)×0.1 分" U/ f  Y& r" u: B. L& ~( Z
B. 15分, W* u) f2 ?6 q% w8 e/ l
C. 30分
! m) a  B1 P. n* ^, S! L$ A: bD. 条件不够,无法计算2 F8 \% E. k* N3 Y5 `- J- l( Z
22.在373K和101.325 kPa下,水的化学势μ[H2O(l)]和水汽的化学势μ[H2O(g)]的关系是( )。* _. j" P7 }& g! L4 g
A. μ[H2O(g)]=μ[H2O(l)]$ y, ^4 K/ U* @, m9 B/ e
B. μ[H2O(g)]>μ[H2O(l)]
1 _* c* f( G* c- P+ B) n8 CC. μ[H2O(g)]<μ[H2O(l)]
0 [7 _# N4 K& A& F% W$ KD. 无法知道/ i  V- u" R7 r! ]
23.水中加入表面活性剂后,将发生
* z7 Y4 E  r! N, Y2 D2 z$ o0 EA. dr/da<0 正吸附
0 O% S1 k: T8 S2 h' {7 hB. dr/da<0 负吸附
" D' S* D6 i8 B' }" HC. dr/da>0 正吸附+ f5 N5 `9 `0 _/ r- C9 n% \. W8 e3 w
D. dr/da>0 负吸附7 s% o, c7 z! k/ z; Y! V7 I3 m
24.某温度下,反应CO+Cl2=COCl2的平衡常数Kc为45L?mol-1,在此温度下,于1L容器加入3 mol的CO及0.5 mol的Cl2,达到平衡后,生成的COCl2物质的量为多少?7 n0 L6 U  q3 x* c+ ?
A. 6/10 mol: f7 g* F$ T2 j
B. 1.2 mol
% m/ x5 ~4 X- N) V5 E3 cC. 3/100 mol
$ A4 W5 m: L9 _8 nD. 以上都不对
7 `- U& z; D: F6 Y& O% B+ b, v) A- ]! D25.x为状态函数,下列表述中不正确的是:( )。
9 D* d$ i2 X$ UA. dx 为全微分
1 s# H5 G$ y2 `) h( j$ r: ]B. 当状态确定,x的值确定
/ ?) a2 \; F+ u" _) YC. Δx = ∫dx 的积分与路经无关,只与始终态有关1 h/ ?6 s. L( t$ i' h/ Z9 [8 x3 y
D. 当体系状态变化,x值一定变化
- ?. @" s1 b/ S- M1 h$ M26.理想气体等温过程的ΔF。
* |+ @% J# l/ w( v" r! gA. >ΔG
) x3 P& N9 q' `8 bB. <ΔG
' a9 u! g$ y6 ^* }& E3 L4 u2 H8 lC. =ΔG; v* ^( }  p8 Z# a; t6 M
D. 不能确定
$ C: M, I! t7 |9 p3 b27.破坏臭氧的反应机理为:NO + O3→ NO2 + O2, NO2 + O →NO + O2,其中NO是:# I' O  x: e" j$ L1 s# T9 ]
A. 总反应的反应物
4 m  J- n* L: G& i  D' GB. 中间产物
" @0 [( b9 ]: U/ r9 CC. 催化剂
/ N9 V: U, e; J* jD. 自由能
( I# J0 h& x' ]) [. \1 E1 a$ [- [28.在通常情况下,对于二组分物系能平衡共存的最多相为:
% G/ A( O0 [( E3 b$ F  mA. 1+ f& g: R: E& a% [! M
B. 21 i% X) _$ \$ g
C. 3
% C) j2 D. r9 c/ x' g' F3 n) r# ]' ?% CD. 4
3 a/ c  T# z( v' Q! J6 |3 \+ C29.由MgCO3(s)、BaCO3(s)、BaO(s)、MgO(s)及CO2(g)构成的一个平衡系统,其独立组分数和自由度分别为( )。7 ^9 f! g0 a  T5 i7 i! ~9 C5 r
A. 5,3
) E) |: S, f6 w7 t1 N, a/ h2 kB. 4,2
2 n, Z0 |% Z; C; }C. 3,1- y) h, j+ ~9 R) s: l/ _9 g1 E( Q
D. 3,0# |% A5 W9 _- c9 ]% q" }& x
30.1克-10oC的水凝固成-10oC的冰,其ΔS为多少?4 F, R2 _+ ]9 p) D7 |* a9 d
A. -334/273+(2.05-4.18)ln(236/273)
5 o8 f# H9 m( \2 B( ?6 Q; P! v% vB. 334/273+(2.05-4.18)ln(263/273)
7 v9 B# U* {5 e/ E: p. SC. -334/263. E. [3 {) z2 l1 @$ b) x3 G
D. 334/263
9 D, G6 n6 k1 ]1 O1 W4 e31.氮气进行绝热可逆膨胀
* s$ d& {. J( v" I* oA. ΔU=0
9 @) O1 p" T2 lB. ΔS=0
6 Q1 o" w% {- ~C. ΔA=0
+ p( b0 w# u5 t: T! ]6 ND. ΔG=0
# O; _) w8 N  R$ b2 _. g32.二组分理想溶液的总的蒸汽压是( )。
" k3 i3 P. |/ BA. 与溶液的组成无关
/ R/ x5 k4 z( A7 q# B" |5 }/ \: hB. 介于两纯组分的蒸汽压之间% `  S' f; B7 n- w1 h
C. 大于任一纯组分% c) P- Q; q7 ?
D. 小于任一纯组分的蒸汽压
$ g6 k: y0 ~; ^+ N) Q: [* D4 I33.对于封闭体系来说,当过程的始态与终态确定后,下列各项中哪一个无确定值:( )。. F1 P' t+ j3 e$ ]* J. b/ ]
A. Q
  e- s* \" s1 k5 T/ s) c  |/ {$ NB. Q-W
6 C, X; q6 s* q/ P2 H/ yC. W (当 Q = 0 时)
# J4 B2 \( v1 W+ |+ Z, ?( h0 O3 vD. Q (当 W = 0 时)5 C) f# {. X- `0 }% b# k6 ~. @
34.热力学第一定律仅适用于什么途径:()
; Z2 u4 w4 R& TA. 同一过程的任何途径 ;7 }/ V7 }/ E+ T6 @: P
B. 同一过程的可逆途径 ;
* y' p0 I+ Y$ G! z3 Z* SC. 同一过程的不可逆途径 ;' S1 d+ z$ Q! M9 ^: ]0 d$ R: }
D. 不同过程的任何途径/ J7 z' O. ?( z7 D0 ~6 d, W
35.在 T,p 时,理想气体反应 C2H6(g) = H2(g) + C2H4(g)的 Kc/Kx为:
( A- P9 g9 k- V; F# eA. RT
6 h+ E3 B: U8 C9 l5 f/ R2 ~' ~6 tB. 1/(RT)# C* u- T4 p- r6 e" X8 ?
C. RT/p3 O+ F' W! `1 {; u" b& E
D. p/(RT)% a5 F' a8 Q4 r. k( Q6 Y
36.对ζ电势的阐述,正确的是:7 q  q. d+ v! r/ ?
A. ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关 ;
% ^+ v/ _% l& v+ E" M6 n( v1 k% d% iB. ζ电势在无外电场作用下也可表示出来 ;
) }) `' a* ]% \6 L& y( E9 hC. |ζ| 电势越大,溶胶越不稳定 ;
7 o7 C2 `. T# _$ k1 `* J9 SD. |ζ| 电势越大,扩散层中反号离子越少。
9 P/ F9 {2 J$ G& X$ z- K7 d37.已知反应CO(g)=C(s)+1/2O2(g)的ΔH为正值,ΔS为负值,设ΔH和ΔS不随温度而变,下列说法中哪一种是正确的?2 h, A7 Z. h, ?9 z$ Z
A. 任何温度下都是非自发变化5 V7 O$ K7 x/ J5 o  o0 P" J  t2 Q
B. 高温下是自发变化3 B6 [5 h7 K* `; F7 l7 h8 D3 e3 E
C. 低温下是自发变化% P' `- w" L7 Y6 ^
D. 低温下是非自发变化,高温下是自发变化6 w4 A" A' Z  t# l
38.某具有简单级数反应的速率常数的单位是mol?dm-3?s-1,该化学反应的级数为( )。1 H. s( a. c0 F8 Y
A. 2级反应# c+ E& n; e& T/ Y9 d
B. 1级反应  z. F+ d2 Z9 p: |1 q( K* E+ E
C. 0级反应
$ U& Y0 j( O# XD. 3级反应
5 W# g4 |6 t& B! B4 o0 h! Q39.非理想气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述是正确的:( )。$ n: [0 X1 f! e8 `' g3 ]- M
A. Q = 0,ΔH = 0,Δp < 0$ J4 o( D$ l" b, p
B. Q = 0,ΔH < 0,Δp < 07 ~* i1 m( Y$ I5 o7 K4 V' \7 ~& x. m
C. Q > 0,ΔH = 0,Δp < 0
& c% Y# K' u3 ~. |# A! ?+ V* AD. Q < 0,ΔH = 0,Δp < 03 L- m; x& v9 J
40.当一定量的直流电流通过一含有金属离子的电解质溶液时,在阴极上析出的金属的量正比于( )。
; w! y/ g; [' Z; C: ]1 q4 D0 ^5 hA. 阴极的表面积
2 f$ `+ j% K  f6 s1 u- D5 B4 eB. 电解质溶液的浓度
7 e$ E8 t% z" H8 y5 yC. 通过的电量
* m! s0 {6 @/ [4 dD. 电解质溶液的温度
" Z% n6 G5 v/ g! ]' }5 G; t( Q判断题' P) d% ^. c" r& M8 f, g7 x! K/ N$ [
1.若一个化学反应是一级反应,则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。
+ C* Z4 m0 L( u$ e1 G4 }A. 错误
; B7 W; g+ ]! ~, ~7 ZB. 正确
) e6 ?" s  k+ p* }4 q2.平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡。
5 P" U' O4 P1 a0 S' j6 pA. 错误5 U0 I7 c3 Q" Z4 @" z! L
B. 正确+ ]( X# ]* |. W0 a6 _; O* A
3.化学平衡发生新的移动,平衡常数必发生变化。
& f) ?; z2 p% |6 B1 `4 HA. 错误
. U+ R/ X' l7 R$ ^5 EB. 正确
  d1 `9 m0 A% T, t% s4 W& h* g9 y9 ]4.电化学中用电流密度i来表示电极反应速率。2 x+ I& ~. f- I, R
A. 错误- R9 i8 r/ t+ o& O( F) F
B. 正确
0 x) F4 n" D* g5.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。1 J8 c' O! z6 y$ B7 C0 R1 u5 \
A. 错误
2 o1 T4 h8 }' S! y! }B. 正确, a$ ~6 n8 E$ {+ F2 R
6.在相平衡系统中,当物质B在其中一相达到饱和时,则其在所有相中都达到饱和。# l  m) |, F) e( u+ y
A. 错误
0 x( _# @& D( L7 C! DB. 正确
* \6 ^8 ^0 p& ~/ G7.孤立系统中平衡态的熵最大。6 B4 ]3 x4 |+ c* g
A. 错误
, [+ e3 |. I7 x' i2 k% ^0 cB. 正确7 Q0 G8 [& v- ^4 I
8.两组分理想溶液,在任何浓度下,其蒸气压介于两个纯组分的蒸气压之间。
  S. M5 X) t) H! `) f+ g0 XA. 错误
/ Y: C# Z2 V) `3 h$ b/ u! |9 `2 UB. 正确
; ^% Z3 d' n- I4 Z6 d: F9 B9.范德华气体绝热向真空膨胀后,气体的温度将降低。# P3 t/ S1 a- J2 i, M8 x
A. 错误
. ~( Y" K- c' N1 VB. 正确
! r* c5 j9 M& {& C1 {10.阈能的概念只适用于基元反应。
5 E. ^; O+ T+ a+ aA. 错误
/ C4 ?  ^! `1 r* f" A8 dB. 正确

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