|
|
中国医科大学" e% _. b& x- P% f; S
中国医科大学2011年7月考试课程《药理学（本科）》在线作业* Q" B4 C. C0 {# Y/ z" v: f
单选题
2 T0 ?6 F: m6 C: J+ z1.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
/ Y u1 ~$ g' J: X$ S! z: LA. 均可用于充血性心功不全
6 c' W, P$ d, T3 N, p1 GB. 均可减慢房室传导
- Z- S, { \, q% l. c5 OC. 均能降低心肌耗氧量3 u& A$ S8 _! R+ ^* E/ A3 u* c+ r
D. 均能增加异位节律点兴奋性 s' Y, {: I5 S4 A, f( ~$ E
E. 均能减慢窦性频率
2 W' I6 d$ w/ x$ `4 c- |% t$ w4 w* [资料：D0 N, [ e0 _ N, I) k8 ^
2.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
" [6 g- {$ [5 y" O2 IA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成4 p9 o7 V0 c/ r; K2 A- j. I7 G" v
B. 抑制二氢叶酸还原酶1 _1 I" ^9 S% P% n) H7 p$ z
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
8 f1 `4 ]1 l" d5 C" p- A( c& Y/ |D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路4 N' i( d# Q/ [5 V1 _
E. 阻止转路细胞的DNA复制2 I. c; g" R' _% T$ c$ ^
资料：B- N( B) P& `$ ?& b
3.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
! H: \- w7 Y5 x1 Z+ ?4 NA. 异丙肾上腺素* b6 L; q1 N# Y6 v+ N, d
B. 肾上腺素
J. `9 v# e& X6 h3 S" [+ ?/ V: Q1 zC. 氨茶碱
' Q" g* e J9 z8 hD. 色甘酸钠
% g3 h, Y5 I& f, E3 uE. 氢化可的松6 d3 S- W" W5 [! T' c% B% m# c+ @" J
资料：D
# Z* J' Q( ]4 @& _7 L8 L4.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
$ o/ R ?. L- r0 H% m0 kA. 抑制细胞壁的合成
5 L0 L6 F9 p0 v) eB. 影响细菌胞浆膜通透性$ `4 P5 X6 X! S) N2 \2 O
C. 抗叶酸代谢
$ ]% X9 c0 P0 i. x2 yD. 抑制细菌蛋白质的合成7 k+ ?* T+ L& x: A# ]0 v
E. 抑制核酸代谢
! U- M( a \% J/ J( V* k资料：D
1 N! r# l: ?; Q7 e- j& r5.可消除乳房肿胀的药物是
0 |" p) k. o! W5 zA. 甲地孕酮2 O1 Q: k; V Z3 [6 R w: L
B. 氯米芬$ A* \, r+ V' S3 \; M/ e( ^
C. 炔诺酮2 Y( E; m' j& B
D. 炔雌醇
2 t7 [" W- @" M: FE. 米非司酮9 p* \1 D$ i# w2 g/ X! Z
资料：D
4 R3 w* h7 s( k: A) `! z6.青霉素类最严重的不良反应为：
$ Y5 I( i! G1 m( D- y: S3 nA. 过敏性休克
- E6 X- I7 K2 Z! D vB. 肾毒性
5 F, U: W) c ]C. 耳毒性' U( c6 W4 C4 |1 k6 ?2 ]
D. 肝毒性( s3 E- ~" N3 ]# }
E. 二重感染
9 g1 ]% U+ [2 f- S+ f资料：A
E9 d+ u2 ?7 C, t: ~/ a. w3 U7.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:% [ C9 g" H+ p# u
A. 增强
+ L' y+ I/ U% HB. 减弱8 V" I" m( q k* O# v
C. 起效快
3 S( R% n0 A. k) {/ n/ O9 G. {D. 作用时间长! i% ~5 d0 j8 `- V) f }+ _2 O+ s
E. 增加吸收
" c3 B4 ~. g3 F6 m3 X资料：
1 b" I: h2 V% b I/ J8.吗啡的镇痛作用最适用于：2 x. t' y" ]! Z' D$ w/ O: [; h8 }
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛) O3 K) s( c9 P, b, ^
B. 神经痛
% `0 y/ |3 c7 O5 QC. 脑外伤疼痛
6 ?5 B: _8 N& c. h' p. GD. 分娩止痛
0 l B3 Y& \* fE. 诊断未明的急腹症疼痛9 U- t3 b& @! A4 N7 ?
资料：( L5 G& A* g1 N0 C& t
9.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
' d$ e6 r& U, q- y( K) O* Z8 GA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
7 m% X' e8 D$ O4 w, }7 V3 v v5 fB. 阻断α1与α2受体8 b( A4 z Y; h" A# ?* J6 B
C. 阻断α1与β受体
$ W$ Y F" k4 ?$ C! H& p/ |D. 阻断α2受体6 `, Z" @8 J* u9 N W7 B
E. 以上均不是
$ s) s- Q% w7 W% w V- E6 V资料：
/ s: V* C, N% R ]: L N3 D) g10.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
4 M" K5 S" T! U7 C0 }* a% j1 [A. 脑膜炎球菌( O! M) N8 h: Z2 Y" G
B. 肺炎杆菌3 S! f f' L+ R6 X2 C5 w0 k
C. 肺炎球菌 k* T- o* L% l3 D" s' t
D. 金黄色葡萄球菌
* F+ E' V0 W0 I @, O) a" LE. 溶血性链球菌
& W, h* |5 F6 I0 \资料：
9 L5 [, x; P; @: [11.非诺贝特能激动：
& O `8 F' k8 `* F% n' [" ^' j3 \+ ~A. α受体; j; i7 ^5 j& k- Q% d/ U$ V, N
B. 过氧化物酶体增殖激活受体
- D6 c- T; T# H- T% y& f0 }* aC. AT1受体( q6 q4 t; A; l/ }5 x
D. H1受体! M) ~+ [. T" b( E: v, w$ B
E. M受体( Z8 P4 x, j: ~5 W2 q6 _9 _+ B
资料：" t* M5 y! {4 |
12.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
* L% G' T! w" |/ L! N; IA. 0.1％: Y9 j( D' C# O) c+ a W
B. 99.9％# u- p |& p/ \9 {% ?0 `
C. 1％
4 v& _0 a7 J) e) {& K: Z4 kD. 10％1 ~! n% }& u/ _' ~
E. 0.01％( X$ ~3 l$ l2 y; M( k; _9 `
资料：
; V: Y, t, R0 b$ e! U0 |13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
: e! F9 Z2 G& l. JA. 粒细胞缺乏
5 M) Y9 f, e3 g2 T$ q- \+ mB. 药热( b' m- ?+ m2 W8 I3 c. s
C. 甲状腺肿大
) z) U N0 Y* c1 m- a5 iD. 突眼加重9 P0 K: W. h& o5 M
E. 甲状腺素缺乏
. H% L6 v/ m, ?资料：
( r: e4 f6 G9 S14.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
$ ^* W0 C9 u7 l! b; E) f! C, ]A. 氯化钙
' X) J) }/ \. C- L6 k7 }2 W. _$ c6 CB. 利多卡因( w% L+ V, `2 ?9 u
C. 去甲肾上腺素
( V# f6 u! s9 I# ? a% U# Z" z/ E6 r. ZD. 异丙肾上腺素+ P# n( O! B2 n' D+ f" ~
E. 苯上肾腺素
; o8 h0 U1 W' u3 H T+ Q资料：
: ?) L% `; K3 b# _3 l( q g+ f! D3 z( E15.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：6 ~( L* M8 h2 b* x
A. 哌嗪
' G, Y" n/ r4 Y8 @$ {; BB. 阿苯达唑
( \8 y! H; P* Y% QC. 噻嘧啶2 h2 C1 ]# q W5 Y9 ~" y: x/ O. D
D. 吡喹酮, c5 ?. A; X: @2 Q( A7 M
E. 甲苯达唑! ?2 @; N- c$ |/ K
资料：
8 u1 Z7 h( \- R16.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
' d& A. B U7 K+ Q. M: C+ l& U0 |* XA. 1000倍: @7 ]' w0 g8 v4 N0 x. b3 @
B. 91倍
2 E/ {) W/ X( ?C. 10倍' G5 p% { I a2 O9 u
D. 1/10倍
8 Z5 y" B* R+ Y5 q. u7 \E. 1/100倍
' S/ w- C4 f" F; P* E5 s资料：
' o0 F; }( l) a) T S( M5 \17.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：* w+ v/ A# H3 y4 g+ U, _3 t
A. 异烟肼, S+ ^% B/ a5 x
B. 氨苯砜5 g4 q. b7 r, ?& Z9 {& }) K
C. 利福平, u0 Q& I. h% k6 l) D
D. 苯丙砜
" _ G6 `- |. KE. 乙胺丁醇
/ q( d4 U( J6 s资料：8 W8 i' K- F7 A6 i2 S# j3 x
18.维拉帕米不具有下列哪项作用$ o1 a$ a* L* }' @* y+ c+ U j
A. 阻滞心肌细胞钙通道
/ C' \" ~* f$ B/ v. [B. 阻滞心肌细胞钠通道) y' A3 P9 q" {' X# y* v
C. 负性肌力作用2 H$ x7 \7 O- z4 N
D. 负性频率作用
6 C0 l/ J! p; t* pE. 负性传导作用% J# M+ @6 b1 Z0 _& m
资料：3 o9 }# T& K1 {6 z/ b
19.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： d3 j$ W: Z! R, Y
A. AD皮下注射
5 H6 W4 N5 d4 \8 X1 E- y5 J4 ?( X+ e) TB. AD肌肉注射
" M' b/ ?9 ~( b2 v) w1 M2 dC. NA稀释后口服
$ E1 x$ c% q# ^2 @; P9 v: ^D. 去氧肾上腺素静脉滴注0 T3 U+ F8 _4 {
E. 异丙肾上腺素气雾吸入+ p; ]# R# e8 \6 \' H- h
资料：
3 | o* I! @8 m- N/ h1 b) G20.乙酰胆碱舒张血管机制为：
3 I, N+ ?# ?& [+ V! ]A. 促进PGE的合成与释放2 |% K" c4 F9 q3 n8 g
B. 激动血管平滑肌上β2受体) R( C6 {* t2 k. M! r
C. 直接松驰血管平滑肌- Z4 G+ I9 T% a: E
D. 激动血管平滑肌M受体( ~+ M! A+ h% h3 S) ^/ ~" G1 U
E. 激动血管内皮细胞M受体& d! Q, r: C# }6 B. |
资料：1 O2 V+ W4 l% g# B8 Y! P
21.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：6 o) d _+ c. ?0 z
A. 抗菌谱广
: b0 ?+ W5 f( Q0 u9 M t7 YB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂8 K4 s# }0 u& Q: j
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌) ^; u5 R) t& q. v% p' _+ _
D. 可使阿莫西林口服吸收更好, r3 G. h6 q6 k7 c- f: c
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
4 Z# p. f+ G U4 b+ y6 j* ?资料：. }8 _% y2 C7 T
22.在碱性尿液中弱碱性药物：
# a1 {& j4 g' B# uA. 解离少，再吸收少，排泄快
3 w4 A+ q2 M7 G2 v0 T/ L6 DB. 解离多，再吸收少，排泄慢& J0 |1 z1 @ w6 F# ~9 A
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
( \; `' A" m" |2 aD. 排泄速度不变 ~9 i1 N2 P/ p |* C6 B
E. 解离多，再吸收多，排泄慢" [! i/ ^5 q9 m3 u4 }% K5 F
资料：9 h0 ^; f" h8 o. ` {9 Z/ {
23.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：7 g* L. D% J, k0 f) T: o
A. 局麻药溶液内加入少量NA
2 o" K: \1 G$ v5 H7 D; ZB. 肌注麻黄碱
2 u3 c4 x$ E6 Q6 \4 kC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
. a/ B7 l" f% x0 o3 e. P% sD. 肌注阿托品
4 n4 y3 h/ f# {E. 肌注抗组胺药异丙嗪
2 I. z& T- c* B9 w) ^% A资料：
9 A/ Y; Z8 h. T2 C4 B24.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
/ k# P: E8 D. ]A. 局部抗炎作用
M( a0 f. Z/ O5 C* J$ LB. 局部抗过敏作用9 v1 G! a2 v0 ~; G# {/ Y5 G0 w
C. 减少白三烯生成! y; E6 Z! e/ b) x" P+ _
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏, D/ l2 [+ `. z8 }
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
- B" w( H e) a* j( b5 e资料：: ^7 Q$ X' p0 F/ l2 o" @
25.有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：! ^' ^! z) {, X
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度( E& A9 W7 E$ Z5 Y; d/ _
B. 促进3相K+外流缩短复极过程
2 t' ^) J( {) {0 x, q5 j9 gC. 主要影响心房
! U) i# ^( J6 E0 ?7 E; y: zD. 对窦房结无明显影响
; d0 J# L% u! ?0 @6 x* m7 O+ c1 d! }E. EPD/APD延长( u( _6 r& R/ V+ U
资料：
: E) X8 _$ c2 W2 }0 E26.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
! Q" [, \9 V+ H) lA. 茶碱# c8 a$ ^7 e; w7 s
B. 异丙肾上腺素
) X3 y1 ^. e1 C% R: w* kC. 沙丁胺醇( x8 w: g5 V- f* P! X0 S
D. 麻黄碱+ G. \, D% g! E2 f/ u
E. 肾上腺素0 e8 O! L- c2 P
资料：
9 y( }" c8 |5 x s9 V+ b5 b27.毒扁豆碱属于何类药物?
Y8 M8 E, d' C e# ^& c: q. M/ HA. 胆碱酯酶复活药' `, e1 t2 @( J! @0 P1 u
B. M胆碱受体激动药
( X8 @4 x. ?6 P- Y4 D* l YC. 抗胆碱酯酶药
9 R! d2 w* O) ^2 \3 l1 V; o- mD. N1胆碱受体阻断药
, a/ X2 V% B! {+ i5 m# p1 rE. N2胆碱受体阻断药8 j3 g H' m( g: B
资料：6 O8 a" w) P0 P4 p
28.在酸性尿液中弱碱性药物：. H, T# e7 y1 K
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
* {. D y: M, NB. 解离多，再吸收多，排泄快
$ |; a' k3 F7 q3 ], A, ?C. 解离多，再吸收少，排泄快& ^% }% ?- U) i- L2 O
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
& _, c1 c9 r/ Z( z3 \" R! v4 aE. 解离多，再吸收少，排泄慢
& Z" p! m2 O; A0 E8 ~. a资料：4 k X S- I* P# s: Z' G
29.可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：' r' J7 C! Z9 ?' H1 u' r
A. 哌仑西平
4 ]! c& c4 r$ K+ bB. 丙谷胺; f6 m5 U! g7 ^) J: g
C. 西咪替丁9 V( F- b* E$ C5 D2 A
D. 奥美拉唑' O7 `7 _) W7 @5 @8 }1 H! T
E. 氢氧化镁
; p% r1 }: k6 s; t, U资料：
2 H5 m/ W: g+ v30.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
' T' p6 v* n5 w9 S- c" P" rA. 0位相除极速度明显减慢+ A. L0 I$ L; `. X
B. 动作电位时程延长7 n' v( j, k# _. \0 W1 r# s
C. 绝对ERP延长8 V0 \0 c- H1 y+ h- R+ i
D. 4相自发除极速度减慢
# Y5 X# D6 O. _, NE. 相对ERP缩短
# O, h5 y! K) Y- {: X资料：
. l6 z7 @9 w' I9 q* p31.有关呋喃妥因的论述，正确的是：
- Y1 P3 F( P4 d( D8 fA. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
8 ^. b; |( t% i ?+ ~B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
# f# @. M# i/ N- ~C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
2 h& B, T. P x' t# t0 \% y$ b1 bD. 不良反应为周围神经炎
( S8 x2 i" I/ d: p( d7 fE. 以上均正确
; G7 W& a2 H' q. b. o$ j! e资料：
6 q6 ]; ]5 @5 E9 K2 P/ }32.细菌对青霉素耐药的机制：
( v' X/ J& T& a i- oA. 产生β-内酰胺酶+ J$ Z* j3 u1 N; F4 r* a
B. 合成更多的PABA
+ X$ v4 ~ R2 S4 D3 ]C. 产生纯化酶; T+ p6 B k4 X1 ~! Q
D. 改变细胞膜的通透性
2 _) N8 j" u6 kE. 核蛋白体结构改变# r1 X9 F1 @( [6 E4 A/ B
资料：
. m) }. @+ f* G2 y6 A7 w* `33.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
4 g3 c, i l0 j9 m# BA. 抑制心肌收缩力，减慢心率% X4 @* d9 n" r
B. 扩张冠脉
) R7 U4 o. q" F1 W6 aC. 降低心脏前负荷+ ^+ s1 s$ r* Z$ ^) d. N
D. 降低左室壁张力
# n1 Z; @1 P5 E- y9 O) `! l+ ME. 以上都不是
' ]1 O9 a# L# H* _& e4 n4 z资料：3 l& S, q, e* ?7 m
34.地西泮(安定)的作用机制是：3 V9 f. x' ?) j% V9 R6 r; g
A. 不通过受体，直接抑制中枢
+ D6 F2 G+ h; S9 O$ L. ?, zB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力" U' f9 Q: K1 A Q
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用6 O9 n) K4 {( X3 O ~' ?
D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用: f$ N% o9 n4 E* c. s
E. 以上都不是; F& o1 p( Z" d; E0 }
资料：
/ u5 ]0 B4 j5 u( f- F% N8 F35.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
8 T+ O4 R) K9 _+ V5 EA. β1受体阻断作用. [. [" N) l/ Q6 g- ~$ U
B. 膜稳定作用8 f* n; ~4 r1 y9 l- _! v
C. 突触前膜β受体阻断作用' Y, Y2 H' f7 [+ Y4 S: n
D. 抑制代谢作用
" C6 h. z- H' D$ RE. β2受体阻断作用" ?( L( ]) A) i% ?( o9 T0 M P* }
资料：4 L& ]4 N; p- Z! ?: L6 ]1 g
36.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛2 @% c$ Z6 @6 j' t
A. 酚妥拉明
( }) K2 l( V" b5 R* s% ZB. 前列腺素
6 Q( o7 E( {# B4 YC. 苯巴比妥
% I" d# i% M, V: MD. 巴比妥
3 j: k; U8 w6 q0 o+ s$ yE. 咖啡因
+ g9 N) w/ @& Y1 a资料：
y d9 E4 l% ^- V37.强心苷治疗心衰的原发作用是：
& S0 b% T4 U& L" h5 i: \ W; e* oA. 使已扩大的心室容积缩小. o+ t& l$ a! d
B. 增加心脏工作效率
+ u8 |) p( [+ M! f; L6 @; @C. 增加心肌收缩性
3 a% M [3 S3 u- A7 x1 s' gD. 减慢心率; _: w$ `* `) D4 h, Z
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量' ~; O; Y4 d8 y3 I) p2 J% V$ b
资料：
7 M$ q/ h' R/ p7 c/ t! \ v38.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：0 ?- ?( _+ l/ U0 {7 T$ o
A. 房室传导阻滞
k7 d x ^; |3 w3 @9 ~* hB. 轻症哮喘的治疗
. b6 g4 ?6 B! R' \ Z, mC. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
5 D% l$ W+ ~, r4 G! v/ c; m4 RD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞
: [' a$ h: F1 P5 F. d0 JE. 防治硬膜外麻醉引起的低血压7 V J7 [# n. C
资料： V [* o& O* H5 @
39.何药易于通过血脑屏障?0 o- z9 P9 z- E, i
A. 肾上腺素2 S5 V s& g6 R
B. 去甲肾上腺素) R9 g& r |7 n1 k: x% m( X
C. 东莨菪碱# a$ e5 w2 z( K9 M5 V n- g4 j
D. 多巴胺
; ]/ W4 Y2 z/ ~, Z9 Y. C Q8 iE. 新斯的明0 J% m7 r* v" h9 T4 @2 _0 B
资料：
' J1 _+ D, R% c/ r3 g40.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
. u& s5 E2 {- fA. 四环素排泄速度缓慢 N e- z" h; ?1 R
B. 四环素具有肾毒性
, N+ t, {5 J' B2 {( ^% \2 \C. 四环素具有耳毒性 v' U; O! ^7 j% S" H
D. 四环素影响Ca2+代谢1 s, ^9 z8 o# x# `8 [8 z' J
E. 以上都不对: N! ?/ {$ z1 i4 H, c5 T
资料：# }9 ^. [0 e& M E4 i! T
41.最常引起直立性低血压的药物
; S- K1 E( h5 F) CA. 贝那普利
( R. }. {1 q1 |; Q% b; cB. 吲达帕胺, d, J) u) Q# J9 J1 u
C. 特拉唑嗪# v4 u7 D6 |! {' ^) V9 q
D. 胍乙啶
, f4 |. A9 h2 k# D; i; J& fE. 氨氯地平4 \- b: c& [$ z/ P1 X! j) n* X0 s! ^
资料：9 A& h6 s% i- Q5 C
42.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：$ |) Z& \5 F- R# M6 a
A. 骨髓抑制, t% E2 G( j' ?" S. j. F: H
B. 肝毒性
- e- `7 D8 C6 |: A9 O" g7 TC. 低血糖
, {2 P2 r1 d8 ?, H. t7 j4 xD. 消化性溃疡
. I6 g. E1 N# N3 ^: HE. 肾毒性
7 e$ V; i0 L, w资料：: @; U0 a( X. u4 V
43.可能诱发心绞痛的降压药是：+ d/ B3 a* K+ Y+ Y
A. 肼屈嗪
7 M& B& R# R1 `! r0 v' B P wB. 可乐定
; ^$ E/ R" s1 z9 z& zC. 哌唑嗪% I" _; V! a n: D1 Q4 `
D. 普萘洛尔
0 P% F1 ]* Z H4 ?E. 硝苯地平
- j& A6 B7 K( Z5 f6 F" d资料：
w/ T6 [4 w3 C0 b44.β-内酰胺类药物的作用靶点：0 d& A( g4 G" h# q
A. 细胞质! {* K# e9 U2 y" ]
B. 粘液层
1 D! l) t& b( S6 _/ r d) xC. PBPs
: w% J2 V Z1 Y% `, e! U7 nD. 粘肽层
# k" p6 \" B! ~8 A4 QE. 细胞外膜
2 `2 Y! Y# s8 g3 ?9 {资料：$ c$ v$ N1 F. f( U7 {: D" `
45.甲状激素的主要适应症是" G- {/ O- _3 J: m9 O( ~
A. 甲状腺危象. ~$ a1 |! U( V- o' ]+ H
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
6 O" K, w+ F/ q7 \1 D* c9 @C. 甲亢的手术前准备- l* Q# M# _" l
D. 交感神经活性增强引起的病变: m9 L6 `2 Z& F7 W0 n5 }
E. 粘液性水肿$ S) ] g P; {" J7 _: [, U- K
资料：- `& ?$ H" N% _
46.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
& F5 D/ H& j9 i' KA. 酚妥拉明3 j2 S* S( U1 s$ O0 d2 m
B. 阿托品! G8 q1 o+ G O& U: D
C. 麻黄碱( B- }& O+ `: ]7 h( ?. c% e
D. 普萘洛尔
/ E, }5 p! K zE. 美托洛尔: e* L5 F( M; g I' P
资料：7 ]6 s Z- Y. z/ z: M
47.有中枢降压作用的药物是：1 q2 L6 ]3 L# V' u! ?
A. 肼屈嗪, U* l7 ^' e' v w9 H) u" r- ^
B. 胍乙啶
, V/ z ~# Y7 \# xC. 硝普钠
7 h9 X' W8 w5 G! G# v+ B3 CD. 吡那地尔
$ Y$ t, K+ C2 X) gE. 可乐定
& Y6 M' z q9 g( V资料：
" M( V. C) j" }. O: s48.治疗三叉神经痛首选的药物是：) Q. W B) S8 G3 R% Z& i( _2 ~& Y
A. 地西泮
* u$ M' B$ S, T$ U# V3 b# T# rB. 苯妥英钠5 w: `, T" `1 r/ v
C. 氟奋乃静
8 T c. h- q7 e ?3 ?D. 卡马西平6 ]0 |, s6 D- K, }4 P
E. 去痛片) U* S6 ]3 @) O) r6 k1 p: g& w: K
资料：; `1 e' U5 [' u4 h5 O
49.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：( v( E5 S% D( f4 Y0 C" k0 Q7 r$ k, w
A. 结合是牢固的4 I5 Q! B1 a2 }/ r9 }# ]3 K8 m
B. 结合后药效增强
4 N6 o3 L% V9 \/ p0 MC. 结合特异性高
; {1 {! N5 d, Z4 SD. 结合后暂时失去活性
9 X$ m( F9 _2 e. ]- D. b/ y7 [. |# HE. 结合率高的药物排泄快# N g. ]6 y. E5 _) r
资料：
$ E/ S8 B* T% \2 S50.治疗呆小病的药物是：" j( }7 U5 e8 a6 ?
A. 甲巯咪唑
$ B; K, f1 c+ G6 ^: mB. 小剂量碘
& Z* m& E8 W$ n& f5 |C. 甲状腺素
: e+ x; ?& }1 FD. 丙硫氧嘧啶
7 [; A9 _: H. M. S9 x$ ^E. 卡比马唑# I5 E( o2 x' u2 Q" U" _
资料：
9 l8 m" }0 \8 V. `8 {) o久爱奥鹏网：www.92open.com |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2011-6-11 17:52:36
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
