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一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V
1 |: `' M! {: K* |( D# t: C) h3 g- h. m
一、单选题* n2 x7 Q- M, C$ l/ ?2 R8 D' {
3 b Z" }( S& L- p
) y0 o2 d3 O5 b- E& K" n. w h
1.不属于苯并二氮卓的药物是
; T! k4 l4 @% }) F! p3 M
1 n& C3 f$ J% Z4 jA. 地西泮
0 b5 Q. o& u: B5 AB. 氯氮卓+ F1 j+ ^5 ^3 ], m J) M3 o u
C. 唑吡坦1 C8 @4 f( E3 @
D. ！！！！！！！！6 t0 j! C' f( _! X; g3 L/ i
E. 美沙唑仑
! L3 F4 p. `5 ^3 n* [- c* X5 {+ X' a* F1 }
2 U! H9 m5 X! H/ z2 {
选择：C
9 C2 O! {4 M' z, M# j0 C1 ?3 E' J3 m, r- ?% u
2.说维生素D是甾醇衍生物的原因是
7 I3 p: F9 v. b* T, i; I
; B4 D3 C$ d7 h! i* A+ m& I1 X! vA. 具有环戊烷氢化菲的结构
J n' K- N! DB. 光照后可转化为甾醇, ?' ~1 g, ~# o ~% J# l
C. 由甾醇B环开环衍生而得( E1 z' o6 i6 f& x2 w. `" i
D. 具有甾醇的基本性质" J! \; s9 u0 c
E. 其体内代谢物是甾醇
& V$ A; U" a0 Y6 ]" @- Y$ ~1 m* a3 x8 ^/ e4 E: K$ K& f
" o, Z7 R# j. ^, B9 a% n9 Q选择：C
- n: `7 ]! q3 Z& W1 {/ {
+ J. ]8 Z5 E5 |8 a' V3.下列哪项性质与毛果芸香碱不符
1 X) [8 D( _0 X- y
- {$ ]7 Y0 [1 O1 `2 ]4 Y- DA. 为咪唑类生物碱6 d$ m. d1 y! b" j
B. 为芳叔胺型生物碱
; M6 ^6 s+ r6 rC. 可与一元酸生成稳定的盐8 v$ N, v3 g+ ~9 s- p; e) T
D. 碱性条件下易水解
9 W1 Z7 s9 B+ u% UE. 对热不稳定
# \5 n; Z( |. J4 p- e# G
4 J3 Y) \; s. M. @; W" g5 ?. v! t+ d, [0 k) v
选择：E
" Z# Z# ~+ V2 p- C. m0 \; k8 s
K# B% |( h7 V5 Z: s! H4.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是3 c5 Q! m3 a( o1 W3 d& w
j G+ I6 H' H1 V- oA. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
' O* v; t# t8 m; SB. 可溶于碳酸钠试液中/ }' F/ O9 e* L6 v1 x6 } l
C. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色
$ N, Z+ C7 A& c' K) {0 p) l" |' i4 z; cD. 遇三氯化铁试液呈紫色) I7 l2 i) k- C! g5 m* \" Q8 s
E. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解' y9 T2 v7 N8 u3 M" x' N2 x, U, j
/ X) A3 A5 G5 m: E- q/ n' I
7 g' Y3 [9 c6 M4 T6 O选择：D
5 v: P4 w( a# {/ F/ R5 Y! K9 I8 P$ T" M# r
5.;属于氨基醚类的抗过敏药是1 ^- W# s* y* R/ V
. b5 L2 R1 B: g7 L+ G+ w3 cA. 盐酸赛庚啶& C1 K$ j3 U$ e9 E. y3 G Z9 ?% k
B. 盐酸异丙嗪/ o# Q. b+ X% r0 ]4 b1 ^
C. 马来酸氯苯那敏
% ]( F0 l' l1 e0 JD. 盐酸曲吡那敏7 ^6 c" e. p$ [% q% m7 Q% ~
E. 盐酸苯海拉明: \- q }5 p2 ]) F
! W' f o: U0 I. N4 ]8 q: r, s, N% \; Y. Z: }" h- @4 j
选择：E7 ?) a/ v5 m/ l3 _7 b
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; M d& V6 ^2 y$ [5 s& _3 q8 V* j- G6 ]; x X4 \* o
6. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
; Y) G; T9 r! A3 MB. 烷化作用强，使用剂量小
( B) _8 \, o/ J$ T+ _6 z5 o: [C. 在体内的代谢速度很快& G( L3 m% R- ^& i4 Z. v
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快7 }. P- K3 k6 w2 B/ U! n( e0 ]
E. 抗瘤谱广; C$ I( B: F( i" u- O1 ?* r
满分：2 分
. a7 D& B. J9 Q, a* J7. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡( }! }% f2 y0 k
B. 枸橼酸芬太尼5 n8 ]2 h9 Q! _9 b D
C. 二氢埃托啡/ z) ]8 v7 J% P% _, b! T2 Q, h% Y
D. 盐酸美沙酮
6 P) `/ P2 M. C; pE. 盐酸普鲁卡因# f$ a# H9 _" x; Y: P
满分：2 分
( b4 l9 r+ R- l( \( V8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体6 Y9 i* I/ S7 L
B. 右旋体1 Q& j2 X0 Q# J
C. 内消旋体8 L- T! x5 u* @- H$ o
D. 外消旋体
/ p2 m: w+ p/ E- }E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物
, c0 Q( Z2 r6 E 满分：2 分! F8 ?- S7 v+ Y K, s8 V0 L$ `4 r% x
9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦( ]( a! j7 m+ g+ G" b' p% E
B. 氯沙坦
$ ` j p$ k) z% v8 z; u' ?C. 坎地沙坦
1 |. w% |; H9 F$ d3 f8 @D. 厄贝沙坦, K5 V- f9 n& h
E. 缬沙坦
- [" e5 ^6 ~6 @$ Z8 m 满分：2 分6 Y6 S' g5 U2 }
10. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂% t4 q- F4 f1 F+ h( Z, V
B. 单胺氧化酶抑制剂+ F K$ P: U8 h
C. 阿片受体抑制剂
. s; S0 H- Q( g KD. 5-羟色胺再摄取抑制剂8 S; Y- x" `2 p- ^$ B
E. 5-羟色胺受体抑制剂! z2 l5 V- u! J4 ]
满分：2 分' ~' S7 j( F# W o
11. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺
( C: g" T. a7 n# A. v' j: wB. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
2 f7 I9 \( Y" V' D, I1 b+ _C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
/ _- f& Z' H5 r# FD. 发生分子内重排生成青霉二酸+ r0 V c, s: Y( E
E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸0 n5 A5 h, d6 H, I: U
满分：2 分# ~5 C- e# J- I* m O
12. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符A. 为白色结晶性粉末
7 a% e: [3 K* I {B. 在水中极易溶解
* n& \4 P' A qC. 遇三氯化铁试液显蓝紫色% u; T! D. F9 _0 b' K- J z
D. 性质较稳定，不易水解
4 @2 q0 q( G) C7 w( E7 CE. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
( Z) V# \* q8 i ]. F, p 满分：2 分
% k: z# d& W% B- J+ Z13. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物A. 咪唑类
% F! R8 W6 Z$ {" o! | qB. 呋喃类 d- c0 t1 V/ B" N+ s" l( L( Z
C. 哌啶类# h' D3 C- H6 X- g: v8 z4 _* M5 e
D. 嘧啶类# G: P; D) ]9 \( B7 q& `9 a" K
E. 噻唑类5 Y) A8 q4 H6 r
满分：2 分! r9 z- `# N) h$ | J
14. 下列药物中作用时间最短的是A. 苯巴比妥* g+ o/ X: [- Z6 m
B. 异戊巴比妥5 z0 C( A' H9 ]
C. 硫喷妥钠
2 s4 J, g4 E! F5 w& G( r+ j5 OD. 司可巴比妥0 ^9 U, _! Q. N# I ]: F
E. 戊巴比妥4 \3 p# E6 L! y) ] v
满分：2 分: K/ p# |1 T& M
15. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基A. 去甲肾上腺素
0 c, K T% O: O" zB. 多巴胺
1 a6 v2 b' G2 l7 J+ EC. 沙丁胺醇+ ^$ k: C: p q) J* p( C
D. 异丙肾上腺素' T4 I( ? g6 V
E. 麻黄碱; a4 b" Y- A$ j! n. W
满分：2 分
" J# ^+ {' I4 E2 a2 a16. 下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A. 盐酸胺碘酮
' i2 W d9 l8 [: \/ E+ mB. 盐酸美西律
8 y* p9 X' `4 {0 Z" VC. 盐酸地尔硫卓
/ j9 S, U, l3 Y# d9 dD. 硫酸奎尼丁
2 _3 \% P6 W6 i$ ^E. 洛伐他汀; y. w! r& |0 e/ H8 d6 H) q
满分：2 分) G ]! [6 c; M, w4 K6 X
17. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构0 ^$ i# \% t& h* I7 X; w7 K
B. Procaine有酯基- _" [2 @! G& f6 {7 c
C. Lidocaine有酰胺结构6 W; O, r& a" T! T8 f- [( ~: c/ q
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
6 s, q0 \3 }9 Y2 \+ LE. 酰胺键比酯键不易水解: u9 i9 r* B* K* k1 p$ U, o
满分：2 分
6 S! L3 p3 z5 Y- ?) B& p18. 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
! h0 {+ p+ t- \$ WB. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应* p$ h' |% |+ M
C. 阿司匹林主要抑制COX-1+ w# F: y+ }/ C+ O/ L) ?1 d* B
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
, S* \/ R# H. Z' Z! |, a0 }: fE. COX-2在炎症细胞的活性很低- F: g! C, ?' v! R( X
满分：2 分
y2 u; e7 j/ w, P) P: N) ]3 p19. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A. 甲基多巴
2 W; C4 F! [; x" l- x% hB. 氯沙坦" Y2 F8 L7 b0 p3 w! Q
C. 利多卡因6 C: l( ?! P. {$ z
D. 盐酸胺碘酮- c) S, b7 A6 U1 l2 V2 R0 X
E. 硝苯地平
* N4 r7 L; A8 b. a1 z4 x5 |! g" k 满分：2 分
! p8 ~9 v, u F$ Z- Z20. 下列叙述中哪条不符合环磷酰胺A. 属烷化剂类抗肿瘤药! l" k! g$ r; q: u/ ?9 W
B. 是根据前药原理设计的药: ~% E: ^" H3 i3 y
C. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
/ {$ o% t* y: ]% pD. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
/ z; s* K* l4 ZE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物2 L3 ~6 b3 e9 K; v- f
满分：2 分
6 ~) g2 U' }+ R$ r$ J21. 关于麻黄碱的叙述不正确的是A. 具有与肾上腺素相似的升压作用
$ {0 ~/ ]$ C* O; {- ZB. 不能口服
# A) y) J* q4 m! r3 e! TC. 平喘作用缓慢而温和
( r" y& E" n; }) V* {D. 性质较稳定
5 p; F) X, a% _4 c+ ]E. 平喘作用持续时间较长
, W, {, x" T! [ 满分：2 分" R4 R9 q: W1 y0 I4 A
22. Diphenhydramine属于组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类# N! W: v. v% _ \3 K' C
B. 哌嗪类6 I6 g+ n( ~3 T! L9 g7 j) A
C. 丙胺类
! Y; q ?0 M$ N `% |D. 三环类
/ m! y7 v! a% f. g/ [2 Y% rE. 氨基醚类9 V- v9 E4 Z! _' f
满分：2 分
" o) T+ C' p) K/ ~' r$ Z23. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与化合物的水溶性有关! i4 f# W6 O1 W5 r4 Z
B. 与化合物的解离度有关
% [: H p- R6 z5 C5 H3 KC. 与化合物的脂溶性和解离度有关
; c- g; X1 U% _, a ~/ \9 dD. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关' t8 E7 I8 x6 ]4 X3 y; }+ O
E. 与5,5双取代基的碳原子数目有关6 x9 C7 q2 `: Z3 Z- W
满分：2 分 ]7 Z7 j9 u# [& P0 E R
24. 磺胺类药物的基本结构是A. 对羟基苯磺胺) x- t/ B# ? S* W1 h7 E4 f e
B. 对甲基苯磺酰胺1 `% |/ A) _& y& b9 q
C. 对氨基苯磺酰胺
7 y, I: g) s; B9 p! x2 q$ L* QD. 对氨基苯甲酰胺
4 ^2 v$ P' _ g/ V5 w( J4 YE. 苯磺酰胺8 j& x x' \: s" S7 ]$ c
满分：2 分8 y" @; j! F$ X e7 C9 @
25. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁卡因胺不符A. 又名盐酸奴佛卡因胺# i5 V, Y/ O9 O: e8 }
B. 可被水解! D. L1 K3 K' ?+ g& t. C4 V
C. 可发生异羟肟酸铁
5 U9 O4 U/ \0 S/ x5 UD. 可发生重氮偶合反应' ?* B: I, c2 j% t S$ q! {" y0 s8 E
E. 与三氯化铁反应显紫色
* J3 i7 ~, P" ~& }' }. e) [' R0 E 满分：2 分
2 u/ Q, E0 V8 s9 z7 _, X; v26. 盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药A. 吗啡烃类
9 c9 X5 e5 z) c2 R& T+ L1 ?( xB. 苯基哌啶类
. L k& ^, i3 dC. 氨基酮类* [! I; F6 X% X. b/ R
D. 苯吗喃类3 F! k. J% f9 q, Q9 X6 Y
E. 其他类2 M( U# S9 o& x) Y' j, q
满分：2 分
1 q" O' G7 J( r8 D' D0 V27. 下列何种药物无儿茶酚结构A. 去甲肾上腺素" K! K! _: j# ?, y
B. 多巴胺
% {+ }7 Q. t* O2 b. A/ D) |C. 沙丁胺醇
# _0 `+ v% L5 x* b) e5 |0 e2 o( d- v$ Q/ YD. 异丙肾上腺素
/ P6 Y y" Z; k4 [& X+ vE. 肾上腺素
4 o1 I* ^+ i" Z" D* l 满分：2 分
- D# d: f4 R7 f9 m- U28. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂# ^3 x h7 b; o: ]
B. 氮芥类烷化剂
! [) }. ~, E D: B* p3 tC. 嘧啶类抗代谢物: X. F/ }9 f* I" G: v
D. 嘌呤类抗代谢物 `* s% l" p+ F/ s* e8 I" e
E. 叶酸类抗代谢物
5 N/ `6 \, D5 }5 M! M 满分：2 分
S4 l& W1 ]9 l$ e9 l29. 下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦3 m& |3 D* o; R! ?, |2 A2 E
B. 氨曲南
6 x3 \' T- e; }( F6 O' A" OC. 克拉维酸0 _: ~, y) l9 C( R6 G
D. 甲砜霉素5 y$ C/ D* o- U0 }( G4 W- V1 c
E. 亚胺培南
) a$ d7 b9 Y8 t' T. D, H+ x; O& a' P 满分：2 分' D3 a6 O- j5 u, u% a( [
30. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是A. 与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色7 H1 n1 f. m' e+ z& r
B. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基
( r" |: R9 s$ z" w" O* U r1 T: @C. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应
4 O& \# `/ V, M( f7 u& [D. 氨苄西林为三水化合物
: v: c5 E L+ }1 L0 LE. 药用为左旋体" ^" D2 m, C4 {3 n" u4 K4 l
满分：2 分
U1 r* Z6 U; p* Z% d* c/ t二、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）
' [6 m/ `: r# u& DV 1. 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？* j1 ]6 j" g2 c; g
8 c) {2 J/ C {: T2 A, @0 k# ]' k9 v& @9 D, o+ B0 E
满分：5 分2. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
! A( ?, t7 N$ H- I8 m
+ a! Y: k6 m% o
& x) S% R3 v* l- t, q 满分：5 分3. 指出盐酸利多卡因的结构特点与其稳定性的关系。 Y. s4 h( [3 X4 k
+ R, H: K/ }: h/ }9 o0 f2 W. V4 C ~7 E0 P$ |
满分：5 分4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。
/ D$ V; C" p! m! D5 E+ ^; p& ^+ F0 B4 |( b$ K; `# d$ h c4 c
6 F* u1 N: s# @# {2 q/ y* S% I* Q
满分：5 分
: O8 d/ K6 r( {- B \% f
: l; d2 A2 k r9 m- r) X三、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V 1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。5 J( _3 ]- ^$ \3 B% h* [
试题满分：1 分
* s2 E. I) S4 _) w, }第 1 空、 满分：1 分 - W3 O# U! ]/ ^+ O, r
+ ?* R& E: M' {0 u- {2. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。. o9 R# d' q! V8 T7 b) O- ?
试题满分：3 分' j* T2 u5 t' o/ C; v! l5 Z
第 1 空、 满分：1 分
5 _7 U2 A# T# u1 {3 f5 ^5 l# {第 2 空、 满分：1 分
/ ^' w U, W, ~第 3 空、 满分：1 分 4 l* a, J4 F& Q) S/ P6 }2 b
4 s$ W+ R, P; h" j% t
3. 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
$ \) `: L' i: _ a2 p3 q4 ]: i: J 试题满分：3 分
' D% B2 n6 s# r! b9 p第 1 空、 满分：1 分
% _( v; Y( e, x. E! G. }% f第 2 空、 满分：1 分 ' c: q* D c: O# W5 e0 J
第 3 空、 满分：1 分 + Q/ H6 r8 a2 w& [
) `$ B8 z1 F+ s. v/ ~2 S- X8 z4. H<sub>2</sub>受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。
7 @5 f- C0 V7 l% `, t 试题满分：4 分/ ?- Q, e5 P' |7 A5 {+ O. H
第 1 空、 满分：1 分 $ ?# d$ A T T; p! ]
第 2 空、 满分：1 分
2 w1 j ^( Y6 z6 N# a( \第 3 空、 满分：1 分
_. ^+ ?8 r3 d- ]2 V第 4 空、 满分：1 分
( F7 u; F9 ~, O. X. v' C1 Y4 h* L8 W) L% }1 x( A
5. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。6 @0 F6 [, P! s# p! c8 P. l S0 |- [
试题满分：4 分
9 i8 Z5 o) Y( L& g# s第 1 空、 满分：1 分
8 o0 k: }) @. t第 2 空、 满分：1 分
& p9 j1 ^2 u3 T' b第 3 空、 满分：1 分
9 e9 y) U) |2 |第 4 空、 满分：1 分 8 s1 @+ {- _; H3 y0 ?
1 N- D8 n! ?! ^, ~" G6 l
6. β-内酰胺类抗生素包括、、、及类。
; D/ Q r! J$ P# p4 _: m- r 试题满分：5 分3 c2 ]3 I) D6 g7 F* v# ?
第 1 空、 满分：1 分
& M) q* a& A" O# w5 {# [$ `第 2 空、 满分：1 分 ' Q; i0 i. c2 [4 ?* Q8 a
第 3 空、 满分：1 分
1 O2 N1 v* N l2 S- J/ e6 e4 A第 4 空、 满分：1 分
1 W& z3 \" z, {' Y, q第 5 空、 满分：1 分
! w: O+ \- i. x9 Z8 T( e
2 n+ y/ D8 D6 M/ T- i' P3 W: H' r5 T/ E5 G' f$ h* }5 b
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发表于 2011-6-21 09:08:31
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