吉大12春《药物化学》在线作业一

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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  与阿司匹林性质相符的是
& D+ y$ g8 [5 w) Q' j) G7 pA. 是环氧化酶的激动剂
5 u" ~% n+ a/ p0 V- SB. 可与硬脂酸镁配伍
C. 可溶于碳酸钠溶液
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
" X( W- F" u$ ]      满分：4  分
2.  可待因是吗啡何种结构改造产物
A. 3-羟基甲基化
B. 6-羟基甲基化
# G8 ]: N) i" T& T+ G+ SC. 3-羟基乙酰化
D. 6-羟基乙酰化
      满分：4  分
" r9 Z* E4 f5 u: s* c3.  盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
A. 硫酸甲醛试液
B. 乙醇溶液与苦味酸溶液
8 G( b" X8 Z0 y8 Y) g0 EC. 硝酸银溶液
. _* O" r- f4 _5 k) ]: p, aD. 碳酸钠试液
E. 二氯化钴试液
5 Y: J3 U, H( F! R      满分：4  分
4.  下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为
9 V; q; r' y. b" iA. Nα-脒基组织胺
4 k- z- J. i3 ~B. 咪丁硫脲
C. 甲咪硫脲
D. 西咪替丁
E. 雷尼替丁
      满分：4  分
) H+ C1 l, ^" L* P' L* G4 O* l5.  雷尼替丁含有下列哪种芳杂环
A. 噻吩环
2 O3 g. y. r- L5 m8 ?B. 咪唑环
C. 呋喃环
, ~6 B9 j9 T* C, |3 l& TD. 噻唑环
; Q% W$ ~% a; \      满分：4  分
1 Q5 O) N! C+ {1 s0 [. d6.  磺胺增效剂指的是下列哪个药物
A. 百浪多息
, y6 P% K9 D: @# AB. 磺胺嘧啶
C. 甲氧苄胺嘧啶
D. 磺胺噻唑
E. 氢氯噻嗪
      满分：4  分
7.  环磷酰胺主要用于
A. 解热镇痛
# g3 K) r9 k9 {B. 心绞痛的缓解和预防
C. 淋巴肉瘤,何杰金氏病
' B' y) |' A8 }( J# k: F% HD. 治疗胃溃疡
E. 抗寄生虫
5 x% i: k- h$ L, y      满分：4  分
5 `2 @: S1 ^- ^; z8.  吗啡具有的手性碳个数为
A. 二个
3 i) E6 ~/ c! |+ s* u! BB. 三个
2 c/ j$ w' w0 k0 F3 @C. 四个
# _, A8 p$ [9 O2 `1 N5 B, YD. 五个
E. 六个
      满分：4  分
9.  盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A. 水
B. 酒精
C. 氯仿
% e7 B3 X# l/ q- B9 `/ J/ tD. 乙醚
E. 丙酮
      满分：4  分
: f* l7 J! b# r' n8 r% f10.  以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
# T1 U, o; F6 xA. 具退热作用
' v, u( N. i- A' @7 HB. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C. 极易溶解于水
D. 具有抗炎作用
8 m6 b: `2 J, uE. 有抗血栓形成作用
' N! G8 |+ D7 S6 ^& f      满分：4  分

8 S- V2 w4 {6 F3 m/ Y- C8 A二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A. 哌替啶，镇痛药
; A8 j# B, ]: y6 a3 pB. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
& t2 S3 w! Y; K) F% ]) w3 K2 P# nD. 萘普生，非甾体抗炎药
      满分：4  分
2.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
3 {5 t% r2 c3 K2 H5 v5 TB. 羧基
C. 氨基
D. 羟基
      满分：4  分
3.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
* e# o2 ]3 s4 g# @% bA. 链霉素
B. 氯霉素
C. 舒巴坦
3 Y9 v7 i# t; h) _9 V. F) b% JD. 氨曲南
- H6 D7 f/ a3 O2 k- U  i7 E      满分：4  分
6 {% H) w/ V9 G4.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
8 |% ?8 W$ `' ]$ M: n% {A. 氢氧化铝
4 _, I+ Y% {- u) C/ [' JB. 雷尼替丁
. Y! Z0 n7 I2 \. M0 IC. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 盐酸赛庚啶
- Y* x2 |: P7 E& q* v      满分：4  分
5.  下列叙述与异烟肼不相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
7 B& ~& e/ n# l1 QB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
8 G" {9 E  ?* g) k- ]! ?C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
4 K- g9 f0 E6 dD. 异烟肼的肼基具有还原性
* k0 L% H; {+ q. h2 Y. B) K      满分：4  分
, c9 w- L, o# d, \/ u! `
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  白消安属于烷化剂类抗癌药
. ]& D6 _* M3 A3 l2 h4 J, k8 lA. 错误
: V% r) I6 I. K' J1 ]9 ?" fB. 正确
      满分：4  分
2.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
A. 错误
9 n4 N2 A: ^: C! v: M; E. bB. 正确
' c' R" i% }. y( |, _  q; Z      满分：4  分
3.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
A. 错误
+ E" S2 w) Y. {! n* j, JB. 正确
  _2 k4 w) v$ g3 B  u3 w5 h      满分：4  分
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
& K4 e- _; _+ M$ J. S% t4 K* JA. 错误
  q, ?, ?0 r( [7 nB. 正确
' }2 E$ w3 Y! |+ `; p4 P0 i      满分：4  分
5.  阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
0 W; \2 S7 K0 M0 qA. 错误
; z8 L2 w& q5 h- p2 ?( [  w0 k! g  ZB. 正确
8 f5 P9 }$ E& T7 u2 B4 i! C      满分：4  分
6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
A. 错误
3 ]" f1 E, r/ u* yB. 正确
      满分：4  分
: o8 V! l3 x7 L. N- N7.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
A. 错误
1 J0 U; C  c1 X! H2 U4 c! N/ R# mB. 正确
& {. V7 A3 c9 \      满分：4  分
( J- k, R" S1 R5 b' K( l! o8.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
' E# A* ^- i, g) C6 u4 p4 dA. 错误
3 G; \# a" x9 v/ g# e$ XB. 正确
      满分：4  分
9.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
) k/ n. J& E% bA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
10.  哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
6 ]& c6 I. f( UA. 错误
% k# n! [! X0 C( j; GB. 正确
. _$ u! o# B0 L% v      满分：4  分

* z1 ]  @5 n* ~) J# l3 Q: h谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。