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直属中医大2012年4月药物化学补考

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发表于 2012-4-17 10:00:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
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% o1 |+ J- d1 L' E2 x  K/ a0 [5 G( B& Z8 D( y

, U# R1 ~* P1 C单选
3 ]+ T5 ^5 E" s7 \1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是(分值:2分)
! `; B/ P: c& Z3 c A.舒巴坦钠
  L8 Z& u+ c0 J8 l; A, q4 y B.克拉维酸
5 c3 s; }7 f+ L2 ^' Y1 Z C.亚胺培南2 G. @7 E  c# _( S, j
 D.氨曲南
2 K  D' D7 _. E4 n9 Y6 d E.克拉霉素" q& ~6 o7 A' {4 e# r

- p! H+ @" q7 d3 r" X+ `/ [2.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是(分值:2分)
) r7 r9 I. X3 R+ f9 g A.6-氨基青酶烷酸
* m' J; ~: I$ Q, B0 b B.青霉素: A7 T# z* C* L' [
 C.青霉烯酸
  ~* T2 \" k2 `( n7 h: a D.青霉醛和青霉胺
( w+ k- O0 c9 ` E.青霉二酸
  d8 D2 p! Q: p
8 B4 {+ M7 |& J5 s/ P' b9 D( z" Z3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素(分值:2分): {% g- d3 J3 V8 B5 C. ]$ ^
 A.大环内酯类
. F* m; L, s5 F B.氨基糖苷类
' O; Q: c# m# t# b" j# _ C.β-内酰胺类
) ]: K, e/ k8 T D.四环素类% S) C& c4 a% {2 y9 w5 V/ i- N
 E.氯霉素类
9 V+ F7 ^( q6 J% A8 I! V1 o8 i( w; U
" D5 ^7 r6 V4 M( X4.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是(分值:2分)
; C/ y& v* X+ r/ {* d A.1位氮原子无取代
8 [, A2 L1 [: ]4 g) F7 G. a B.5位的氨基! s0 J; @  d- t' y5 q1 I8 y. E
 C.3位上有羧基和4位羰基9 R* P: u  R$ S2 I3 B* ?+ \
 D.8位氟原子取代
# A% E9 K8 [  r5 W% | E.7位无取代
3 P' T, n" S1 A0 o& \ / W3 O, v+ {: d% g' D6 d
5.左氧氟沙星的母核属于(分值:2分): f$ H, X7 U2 V# F) A7 K4 o
 A.萘啶羧酸类: E! v: j+ r9 X/ _6 E
 B.喹啉羧酸类
% W+ t3 `6 Z1 e3 R; \0 d% w  {1 H1 f) p C.咪唑羧酸类, a8 V  I. g% S8 k9 H! H
 D.苯并咪唑羧酸类) P. u' V0 s  d/ d# F
 E.吡啶并嘧啶所酸类
: _' f7 t7 `0 u6 i% p
& @5 p1 s. L- U. t9 g" H0 V6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是(分值:2分)" d  d' I; J- R
 A.硝酸咪康唑
7 R+ I6 d! p5 g0 D B.酮康唑& ?) S- p( G, [8 g. O
 C.伊曲康唑
' i  ?( g& c2 G0 V) ] D.益康唑
- v* @; k6 `5 a9 a4 e4 f4 W4 D E.氟胞嘧啶
. q& d! l% {! R) b- f  \/ S9 \6 f : E8 c/ {$ A/ y8 u1 }- l" P
7.青蒿素结构中(分值:2分); P9 X7 J9 O" i" |# o9 S. C0 j
 A.含苯环( o8 G4 f  X; p' X
 B.含过氧键
1 z: ?) [& ]% n$ l8 ^. ?, f C.含双键4 q5 m% g: l1 A9 F
 D.含嘧啶环
( l& I  h& _2 X+ n1 w5 ~9 \ E.含喹啉环
! J* p! F/ e, b# Z8 e$ K " p3 V( y. O( S6 f/ e5 ~" C
8.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物(分值:2分)
  g9 W: x. U# r. Z* I" _( a  x A.抗代谢
3 Z9 H* X7 n( }. }3 f2 R$ m: q' q& K B.生物烷化剂
* f0 K, g2 s' n* ^: l: b C.金属络合物
( c& ^. w' v" b: m  X% Z& S4 V D.天然生物碱: a& N1 V# `4 K( l! i
 E.抗生素
( o4 z9 W5 n) l+ w$ M1 p/ `0 t - T/ X0 u( `8 x
9.具有丙二酰亚胺结构的药物(分值:2分)
6 Z$ K" L- \. f+ ?2 L& N A.苯妥英钠
1 V% L: ?# {2 ^/ S0 k( ?0 p B.唑吡坦
' W! J( O6 v  L$ a. Y C.异戊巴比妥
2 x5 u2 W1 v) G! I3 g, D D.卤加比% K& |  j- w+ t) H- k
 E.卡马西平
  _! Q" {5 O" X9 D+ ~ $ o1 S2 ]9 ^* l! p( A# E/ G6 E
10.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是(分值:2分)2 _7 ^! M/ ]) W* M5 U& e! q
 A.地西泮
$ E  u7 o% J. ?' j B.奥沙西泮
: v- ]! A9 P6 v/ h C.硝西泮
) A: c+ I6 r  w. q: z  ^2 | D.苯巴比妥
1 z7 L9 N* ?$ t5 a E.异戊巴比妥
7 _' _9 g; G& s( w8 Q) u* M
3 g, c- o( _6 U2 W: C11.利用前药修饰原理,促使药物长效化(分值:2分)% T' o- ~' Y' ~  R
 A.盐酸氯丙嗪) n% \* i: }/ c. o- e% x
 B.氯普噻吨7 ~4 ^2 j5 D" T: L1 ^! O
 C.庚氟奋乃静& V+ t: N% Q; V8 C, y# X/ A1 g* \( E1 s
 D.盐酸帕罗西汀3 A, b' h2 V: T' r4 m
 E.氟哌啶醇$ I/ B# G$ n2 @% W8 E

" ~% ^( C' F2 d3 u7 S* a12.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关(分值:2分)
! T; X2 o5 [4 G0 L A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2CH2-等电子等排体取代5 v) N1 W3 `0 q2 O
 B.吩噻嗪母核是其基本结构+ U/ J& V7 s+ g' Z. S# \: }
 C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子* @3 c2 b- p) S/ D
 D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比* X+ `3 i3 w# Z& K! }, F2 U( P
 E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
: h  y1 D& O, O" i( q " T! ^4 C6 b! e
13.咖啡因化学结构的母核是(分值:2分)
' z) i$ Z! B) G A.喹啉
' m, y7 e5 z/ L/ l2 ]/ D B.嘧啶. x/ s9 U7 r' Y- R& e
 C.嘌呤3 y% Z) J8 J7 a! K3 }, c
 D.异喹啉. @' l) @/ N. V
 E.黄嘌呤, j) o; e# V/ P1 y9 i( q% X4 O

, X' t( d+ m6 n/ Z+ Y3 k1 a6 t8 \14.吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有(分值:2分)
9 R& Z+ Q- G. x& |7 w/ w, Q- h A.哌啶环! b3 H6 @  j3 c, T) o
 B.酚羟基  l% {( Z% b. ?  c& X) F
 C.甲氧基' Q: X+ ]8 V/ l7 ~
 D.环氧基3 ~* Y7 E+ s: k3 P! U! h2 d
 E.两个苯环
/ z# ^4 @2 n* W$ X0 W- \ / F- b, [/ Q! t& K* \5 @7 b6 x
15.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符(分值:2分)
, |& ?' U! _; y! e6 a  V- B A.分子中具有一个平坦的芳香结构  G8 N2 G) a& S* X3 e8 ]
 B.一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子8 A$ }+ R- S4 z. `4 o$ P5 w9 L+ j
 C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上& k' ?6 ^. b" ]7 p5 u: Q! w
 D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上" {# U4 L: d2 w' x' \
 E.苯基以直立键与哌啶4位相连" c; t& @2 ~  u* o$ q, _
0 e4 I2 [1 E, h# _* C: a
16.阿托品的水解产物是(分值:2分)
, Y! \2 ~9 A: \" t9 `0 l A.山莨菪醇和莨菪酸* o6 C' z& _, _  h- k7 l: i
 B.莨菪烷和左旋莨菪酸) d% Q; w, E( c+ X" x
 C.莨菪醇和消旋莨菪酸9 k' S5 X) H5 w% a% T
 D.莨菪醇和左旋莨菪酸5 ?4 U* s$ N* M& K  \
 E.东莨菪醇和右旋莨菪酸  H: ?) U4 y3 a' q9 h5 e

  G9 _, c8 G  N* `17.下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是(分值:2分)
& b* u. A% k/ \ A.氯化琥珀胆碱0 g/ p1 V- ?1 ~# S& }5 g
 B.氢溴酸东莨菪碱* G( a3 S# X* F: H  b7 |0 \% {3 ]) S
 C.溴丙胺太林( s# u5 P9 j/ L4 W' @* b
 D.泮库溴铵
+ p( n. y6 U7 h7 s; I E.苯磺酸阿曲库铵& a- ^* M' L5 ~$ o& Z/ n$ j

2 s3 m  g6 t* v$ U' i18.下列与肾上腺素不符的叙述是(分值:2分)! C, I+ ~3 Z6 b0 ^! m' t2 E) }
 A.可激动α和β受体7 i3 Z4 T, o- S) M! M$ d8 \" T
 B.β碳以R构型为活性体,具右旋光性! I. X3 u1 f6 v( g6 A' |
 C.含邻苯二酚结构,易氧化变质3 N6 R1 l8 _+ L4 J& G
 D.饱和水溶液呈弱碱性
4 B4 t% ^7 D; X0 |) Z6 b E.直接受到COMT和MAO的代谢  f$ i2 p  h# y1 D6 q
! v1 x) P3 o8 ]" j
19.关于盐酸多巴胺,下列叙述错误的是(分值:2分)
& u& {5 O# j2 h A.具有儿茶酚结构,在空气中易氧化变色
& I' W+ v4 ?6 q- A9 g+ j: m B.对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用, v; d2 x0 M. ?5 b9 O9 X
 C.是多巴胺受体激动剂
; M2 I( I& |$ V) P3 Y& F D.可以口服给药8 {: S5 Y- e7 E6 E- q8 g2 j
 E.是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质9 \3 N( Y0 Q  U# j# I
1 c! w3 @) b3 m, ?, S: }# p
20.关于普萘洛尔正确的是(分值:2分)
- @% G9 z1 n7 q! ?. [ A.是选择性β1受体拮抗剂1 F) f) }" {3 o/ M! z
 B.结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安
' K1 X0 `3 M: Z3 w% s. }$ d C.结构中含无手性碳原子,无旋光性/ J) `5 g' r: O) X% G4 s6 |- @
 D.结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体
, r% }$ O( q2 p% [2 j E.具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色
, Z; b; ?, p2 l% I ' c+ X+ E/ W, Q9 |# ]
21.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是(分值:2分)
) O+ D+ ?6 W  Y2 n- e6 M. |/ y8 ~; M A.又名消心痛,消异梨醇
2 L# j% y: j! V3 ` B.为白色结晶性粉末
) f' D  D+ s" {/ O, x C.可发生重氮偶合反应
  h" O" W" f$ D  @" x D.经硫酸破坏后生成硝酸,再与硫酸亚铁试液反应,接界面处呈现棕色
! [3 m. |; r8 h5 b: {( q E.在强热或撞击下会发生爆炸
( J+ w/ Z  [- v6 M
) u9 Y! x8 R% W& X% ]# T! [) }' w22.与呋塞米有关的是(分值:2分)
, ]# Y. g9 r8 D) B* [, n9 R A.为α,β-不饱和酮类利尿药- {3 U1 b5 S& a" A
 B.具有吲哚反应
9 I) {2 Z0 M$ u( W' Z C.属于含氮杂环类利尿药
' y# p* W- _' b4 P D.作用弱,常与螺内酯合用,增强利尿效果- s3 D6 o; s, y, Q- n
 E.利尿作用迅速而强大,多用于其他利尿药无效的严重水肿7 r! F, Q, I8 x) ^* z3 `

7 L3 W4 q4 v: l% I23.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢(分值:2分)
4 Q5 _4 S" ^* V, c, X6 u2 k A.乙酰唑胺
2 r9 x* P  E  ?7 K5 n: O B.呋塞米; ?1 U6 b4 V3 ?# o. i) j( j
 C.氢氯噻嗪
8 Q3 T. P) C5 q D.螺内酯
- Y  j/ d2 O5 z7 F4 G: e0 q( d& J# | E.依他尼酸- _, n/ T0 r$ T6 Y0 W6 [
/ t( k3 h8 v8 c/ I/ ?
24.关于可待因的说法不正确的是(分值:2分)
. u9 B  F+ _' M* {+ M1 e A.是中枢性镇咳药
* v( E$ g- ^! p# o B.在肝脏中代谢,约8%脱甲基成为吗啡+ X: }4 c- d+ p0 ]
 C.是吗啡的3-甲醚衍生物7 x2 s8 b5 B0 @% s* |* g  K9 a  h
 D.是吗啡的6-甲醚衍生物* b( z3 Q# x/ t; z) C
 E.成瘾性比吗啡弱3 p& T2 f& t/ a8 M1 m) c

/ d6 F$ C7 f; Z25.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是(分值:2分)0 H( r. J$ [& m& J; c4 K
 A.环系不同# f0 N: Y- [/ n1 j+ ~
 B.11位取代不同
0 C" Y3 N1 W, W6 Z! X C.20位取代的光学活性不同
  M/ ]5 s. E# y# N* g# }8 _9 _ D.七位取代基不同0 A- o5 Y6 u- k. \. C; @1 z
 E.七位取代的光学活性不同
4 g+ y; F3 S2 x( R9 ?  |6 J& h # i6 a9 L3 ?: K! }) D4 \  n
26.下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类(分值:2分): f* g# n& E% X7 l" |. P# B/ a
 A.安乃近
; u) U9 }* Y9 {: P) R B.羟布宗+ ?* W6 [! w- O
 C.双氯芬酸钠
" o8 c6 d6 ^4 e/ p! I& c D.吡罗昔康
5 X7 F- Z$ i$ X4 M0 z3 O2 g+ v E.萘普生. o" j+ _9 P. f; ]/ |4 O- x
6 H- E/ F' ^, d7 l* p0 M8 D& e2 m
27.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是(分值:2分)8 j9 ?4 X. v- u# g/ _& o: a
 A.氯雷他定
' ~1 r; o" r  p- X, D B.苯海拉明
; v  V5 D. Z  f1 u C.氯苯那敏) {$ k$ X3 w' K
 D.特非那定
" j- _, E$ b0 ^2 V8 e E.西替利嗪
% G: I* D9 @0 d- H! x, n! g 8 |$ z5 y4 a1 @) g5 T* x
28.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是(分值:2分)
6 ]* c: E/ }4 C5 ?9 H' J# e8 R A.盐酸普鲁卡因和丁卡因- e0 g! G# l: h) T  ~9 V1 ?
 B.盐酸利多卡因和布比卡因
# a  C, Y8 O& `  [ C.盐酸利多卡因和丁卡因. }5 r; _- c9 Y7 i
 D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因$ n# w5 j5 A" k! S0 {$ o; Q
 E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁' o. o! K$ W% N9 V4 w0 J8 y0 _* l
4 i8 c, b8 u( H% I; v
29.甾体母核中C-13位所连角甲基编号为(分值:2分); f; |% c  G1 X/ J( |1 ~# p9 f
 A.17
$ y/ k8 q2 X% Z- x' u; l B.18
, I' }; l! D1 k) L* O0 h& r C.19
+ y, B; l1 s) H2 T D.20
# S. I) e. `5 o4 `: W2 ` E.21" Z" X6 d& N5 a3 N$ d

5 S2 q4 y- |3 B8 v30.属于双胍类口服降血糖药的是(分值:2分)+ G  U) v/ r: a, m# q8 P$ S! ~
 A.格列齐特
$ m' W* A! `, }  h" _! C B.阿卡波糖$ a: u1 D4 l4 k- Q% _6 g
 C.胰岛素3 J! d( i# h+ p2 G* u1 a
 D.丁福明
! K3 t) U& R2 s* \ E.米格列醇
: ^. r& e& k+ S4 g+ _
( Z7 n4 W7 m# }2 e/ e$ n2 |问答题 / c. a/ E2 b0 A, f) O
31.常用的抗代谢抗肿瘤药物有哪几类,试各举一例并写出药物名称与结构。(分值:6分)* f5 ]- o! ~: R9 S
 答: 9 V4 b# h/ Z! M; x
32.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?(分值:6分)# L5 P7 l  V0 {; z: n
 答:
6 |; T  d: i* t- ^: M% K7 {, w5 C33.从盐酸美沙酮的体内代谢的角度,解释其镇痛作用时间较长的原因。(分值:6分)! X8 q4 N7 N0 [$ o4 }
 答: ' ]2 r( y% k' k+ N" ~
34.试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。(分值:6分)! P8 R' k4 h8 D) u: h
 答: ( f7 M; O  R3 B9 x9 b( n
35.硝酸异山梨酯的结构有何特点?其代谢产物是什么,是否有活性?(分值:8分)
, w; H/ `5 q5 U7 U4 a  Z0 } 答:
9 f7 f. j! u0 j  @: I36.按化学结构局部麻醉药主要有哪几类?各有哪些主要代表药物?(分值:8分). u/ [7 q7 B2 v6 z, L
 答:
+ l' O, v( B, y* t. c0 e+ _6 Y* v7 D

. m) O0 F8 e  _7 R4 r8 d谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。$ v8 g6 x, M* x' {8 A& |

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