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: n P' m! c" P! p2 k z" v* m) C* l4 D$ d! t$ g5 J
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 硫脲类药物的最严重不良反应是：3 R/ T- _! w7 \- ]
A. 粒细胞缺乏
* c0 D+ b: c; Z7 ZB. 药热
2 f$ v6 q6 D( X! y& ^% ]) MC. 甲状腺肿大
, |. h, {, K0 i; ?" Z: _" RD. 突眼加重
" `4 Y5 c1 @3 |7 ?E. 甲状腺素缺乏3 U4 p( N: b3 h3 p- g1 V
满分：2 分
2 f) N O0 F( w! N" k, M( q: }2. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
3 d' N% d- z4 r$ uA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度. l3 @- H$ \; R4 O" d) m$ q( |
B. 促进3相K+外流缩短复极过程9 Q: T( `5 _: `% y% J4 R4 R0 u* O$ Y
C. 主要影响心房7 w6 e7 x% ?) \: R
D. 对窦房结无明显影响
0 `7 {$ X3 E# D XE. EPD/APD延长
3 u' t$ w2 d& f; F7 m' w 满分：2 分
) D# R* _) e. `* |8 V$ [2 {3. 维拉帕米不具有下列哪项作用
5 v4 g. y3 k$ i5 [- nA. 阻滞心肌细胞钙通道& {$ I) s3 a5 m' L; y
B. 阻滞心肌细胞钠通道4 [& [) X% A% n! t
C. 负性肌力作用
) E! G8 }; v K/ u: ?/ I* h. u* hD. 负性频率作用 Y6 ], U* g* F+ M
E. 负性传导作用) t' L8 _( f( l4 k: U m
满分：2 分) E/ ]& T6 a+ g# \$ ~
4. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：4 ]: R% M, T# y z
A. 去甲肾上腺素
& _ Z2 v* O! i- qB. 肾上腺素
: u$ k0 U7 }7 b% {" sC. 泼尼松. C9 B2 L2 v" D) r. v/ |
D. 葡萄糖酸钙
8 G" `( a6 o* h) {' NE. 苯海拉明3 a4 v, }3 b. i( s; o
满分：2 分4 Z; o) c' L) E! i
5. 治疗三叉神经痛首选的药物是：& }# F5 c( f7 l. ~& R1 V$ I* ^7 v
A. 地西泮
8 i+ [9 C( w6 g2 `& h6 R* |B. 苯妥英钠
+ Y: y; l; P) f$ P% ^4 a3 N! xC. 氟奋乃静4 w/ g* L, q' d# @* m; @& P
D. 卡马西平, o3 g) w& V* }' `
E. 去痛片& A" d! ]% }2 _6 w* x
满分：2 分8 N+ u2 T/ d1 P
6. 苯海拉明是：
2 m- v7 g d/ F3 ZA. H1受体阻断剂
; F6 T- _) w: p$ B' c- w4 YB. H2受体阻断剂
+ g9 I, g5 x# q7 i( oC. α受体阻断剂
) h$ E( V* `9 j4 @$ t; g2 [% E1 AD. β受体阻断剂7 X4 y2 G2 l8 L' {% c, E8 u6 B4 R
E. 醛固酮受体阻断剂
7 o4 d/ a! F6 w3 ~2 S8 t: q3 b( j 满分：2 分
1 C1 e B8 Z# F( `7. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：3 k* S; ?4 I2 g
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成3 I+ ?: J8 H+ s3 p- z* {
B. 抑制二氢叶酸还原酶8 l: u9 ?+ ^5 J. o
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢8 e4 ~0 c8 r$ ^* o$ j$ D9 Z& F
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路" N% W5 K, L+ J# h+ `
E. 阻止转路细胞的DNA复制; Y) T+ Z' D: U, L
满分：2 分4 Z: z8 L: X S) `
8. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：4 j) e) H: E$ L2 W, T# _, l$ U
A. 脑膜炎球菌
, B7 t( z$ c" Y* p" rB. 肺炎杆菌
1 i3 Q8 c+ R! L2 oC. 肺炎球菌, |( V! `( N8 \' Z& Q
D. 金黄色葡萄球菌
7 G' r+ }/ `+ mE. 溶血性链球菌
# A9 _- Y: s9 K- _% f) Y) z U 满分：2 分( K( p) t3 ^6 M3 X1 b
9. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：8 C5 _7 B! B- }4 V9 C7 c
A. 奎尼丁$ v5 { i2 |( A& u4 @
B. 苯妥英钠
# `% c* n7 b7 h9 wC. 普鲁卡因胺5 O3 [. y1 z; d' P- N# Y. P
D. 维拉帕米
5 ?5 T- n* \3 Z7 h# Y" FE. 胺碘酮
1 c4 K, D4 f/ i4 `3 V+ b 满分：2 分5 B1 i( P v4 Z4 p
10. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗( B+ C Q' I% o) `' E! i
A. 阿托品/ H( q3 q" P6 }; h/ c# f
B. 毒扁豆碱
0 u8 z8 C! J, ^0 O- P uC. 毛果芸香碱
3 l+ w- z$ _. T* g& m9 ` P) Z. tD. 新斯的明% c1 V4 D1 v& e3 i4 \( e
E. 氨甲酰胆碱; p* O: u9 S$ p; k, f/ V
满分：2 分
j9 d/ u9 L! y' j3 U. _! r11. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：1 H2 R, p# w" j* h( K
A. 链霉素
4 F: y/ T/ S; z' FB. 庆大霉素* H0 n4 Y& m. A5 `
C. 卡那霉素
: }2 r2 ^3 Y5 r: M) E* y" bD. 阿米卡星$ K' y" Q V4 p
E. 奈替米星
' ]3 z" g6 a" `, E 满分：2 分
2 C4 P |) C+ x b12. 无尿休克病人禁用：; O2 K- h; ~: @# }8 P& J' L
A. 去甲肾上腺素
7 V0 L9 [2 r# C( A1 F0 DB. 阿托品
' Y1 I$ a1 y TC. 多巴胺! F9 z( ?9 `. y/ X! T1 n
D. 间羟胺
; M' ~, _( P, C" J, ? F) ^2 v/ bE. 肾上腺素
4 q' s1 F& j: P 满分：2 分
. Z' C+ e" U$ I% ^# H( D13. 甲状腺激素的主要适应症是7 Q g. r# p. i1 m
A. 甲状腺危象, I* G1 C( ` ?& g1 J% a
B. 轻、中度甲状腺功能亢进1 W, m' S5 w$ B) ^+ A7 w
C. 甲亢的手术前准备
( v4 ~, J$ R' GD. 交感神经活性增强引起的病变. W2 _; A; \/ T
E. 粘液性水肿
6 I/ G& B+ W" q" m" ?6 d 满分：2 分
$ `7 W. M7 r& B: Q5 t14. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：! C8 e: p/ w3 S6 A5 Z+ f9 F
A. 感染中毒性休克3 c9 x! n( R! [$ |+ s$ N
B. 低血容量性休克
+ [3 e* N8 j# |/ P& F, _# i1 PC. 过敏性休克. h+ V- v+ ~5 j4 s, H
D. 心源性休克
% t Z0 m9 g1 IE. 疼痛性休克% x4 `6 d" w0 S+ u/ b
满分：2 分+ n% N4 \/ m% ~5 Z. L/ K( B* e: k: {2 H: H
15. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：* b( A3 o8 B4 A8 H, P2 [. O
A. 异丙肾上腺素
. d( K' B d/ \$ HB. 肾上腺素5 |. {- {# I$ J7 ?+ N# x" K2 Z7 D2 n
C. 氨茶碱
7 O6 p. n4 F' F3 d- D) K8 dD. 色甘酸钠8 S" A" W( u, ~1 P' ?- y
E. 氢化可的松
9 ^0 y2 ]$ f. Q. O! D; K& [$ C 满分：2 分
9 ^+ I" \# H/ s3 i; w0 I3 m16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：% ]+ E( E$ O1 D8 D# {
A. 0位相除极速度明显减慢* g+ D! y1 g5 b9 t4 s$ `6 I' M
B. 动作电位时程延长
6 o& R* q6 ~, _# G/ XC. 绝对ERP延长
3 D( e' Y, v$ o T0 x8 FD. 4相自发除极速度减慢
3 X6 P+ V( Q5 z% N, u, ]E. 相对ERP缩短
6 b2 |- z7 S# i, w! D 满分：2 分
0 C \7 U* C' c2 K. `3 Z" k17. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：/ ^/ T' F# b2 ^
A. 保泰松
, j- {; P- \# y6 k2 H: vB. 糖皮质激素6 I. Z. ]) y$ B' Z" O4 E
C. 水杨酸钠
+ W. h) d }" ^D. 青霉素
" {" ^1 g. G; n+ Q. A% H7 lE. 吲哚美辛9 K, |( T4 C3 l4 o) l# z
满分：2 分
2 K Q4 y( i: b* M18. 具有抗癫痫作用的药物是：* a, a1 Q$ R( z1 [+ A& w
A. 戊巴比妥( H, H7 M; F' G9 o* }: L
B. 硫喷妥钠8 x, F8 u& ^; a5 @8 E0 ^
C. 司可巴比妥
' Y3 B ^) t% R% [D. 苯巴比妥2 ^$ F; e/ _! S* B3 V
E. 异戊巴比妥! J; Q D0 i8 C4 P8 r' m& B3 g
满分：2 分( ?# y" [2 B$ D8 d
19. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：$ l+ D; W3 ^: t: d! _3 H/ A
A. 哌仑西平/ t9 D3 B5 s+ z# A# k0 n
B. 丙谷胺0 }) _! Z! [$ r8 S' v/ p* S
C. 西咪替丁
+ W+ a- s0 X$ Y6 @8 W' Y7 AD. 奥美拉唑8 D1 e0 O* ~/ P! @) U2 g. B
E. 氢氧化镁
n4 D( Q. e. j; P 满分：2 分
1 Z3 ~' J. [% ]8 x8 }* a$ N20. 细菌对青霉素耐药的机制：4 I8 b) B. k" z3 k/ l$ E: i
A. 产生β-内酰胺酶# G6 b5 l( }6 Y* B" n0 G
B. 合成更多的PABA- C a. x S$ K" W1 w4 p
C. 产生纯化酶/ D6 g' Z Y8 ]6 `
D. 改变细胞膜的通透性
9 e+ R) F/ L! p, d- l2 WE. 核蛋白体结构改变
, n8 ~* Q# y u/ Y. i+ V 满分：2 分
+ [* I- }& x; V21. 在酸性尿液中弱碱性药物：
0 i0 F' b% S7 q& t4 D" |A. 解离多，再吸收多，排泄慢
& _8 a! I: }) ^B. 解离多，再吸收多，排泄快
! I; n( k: u$ KC. 解离多，再吸收少，排泄快* u& J y; B/ G4 e! q7 _5 i* k! s. D
D. 解离少，再吸收多，排泄慢( E4 n, V) T: l3 y$ K' H) x
E. 解离多，再吸收少，排泄慢2 z* m8 E9 h* `: x! s
满分：2 分, J& t, U/ \+ N' G
22. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
% S$ p- E* i" N0 c2 P- B; hA. 局部抗炎作用
2 s0 P/ l0 B( N0 H8 BB. 局部抗过敏作用# A; L1 ^; o4 `4 V/ V
C. 减少白三烯生成
! j" ^% s2 g4 ], ~3 b3 }D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏% U) f8 T4 C& x* }# {! b8 m$ S# N% s
E. 对磷酸二酯酶有抑制作用
' `: F- p$ S' q2 E. F5 M 满分：2 分
. x0 q' h7 E5 g/ e. Y23. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
) S0 G N: i1 f1 v, _5 x( k3 rA. 维生素B6. y' B) @. |) O+ B
B. 多巴# V3 q" b: i8 J' S0 J) X1 U3 ~
C. 苯乙肼
7 Q; u1 S! `; {: P4 f8 cD. 卡比多巴* {: U" `( ^( }" [; ?
E. 多巴胺
! F- T, |7 C7 W$ ^+ s 满分：2 分% ~4 u( x5 J z8 x
24. 苯海拉明不具备的药理作用是* h$ H7 P9 U! ~) @
A. 镇静
0 o2 E7 g" U* ]1 j6 ]B. 止吐
/ U: q) b6 v) `4 ^+ AC. 抗过敏( [( s9 T- K M& R, H, G
D. 减少胃酸分泌
2 j1 U2 f3 N' f& c7 ^E. 催眠6 G8 S3 Z M6 Q0 U; ]
满分：2 分: e& u' A5 N8 Y# k1 u; ]
25. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
, `* M A8 R6 h, L. J& c* V7 yA. 抑制二氢叶酸合成酶. R+ K! M- l/ s' I8 q
B. 抑制二氢叶酸还原酶
1 j; }9 U% v' R4 j5 S- h5 q+ NC. 无肾毒性" A) `* r" t. _7 p
D. 杀菌剂
7 }8 A c' H+ M. S6 P8 LE. 血浆蛋白结合率高5 N" O0 N& ?6 `- Q+ E& C
满分：2 分3 h7 _% w5 c3 x; U
26. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：6 _! i$ d: g) a7 I: Q3 ^" Z! N
A. 奎尼丁6 T( x! W/ u$ ~6 z6 e4 h, l: _' Y/ ]
B. 维拉帕米5 V$ G$ @ P$ U K# s; ]
C. 苯妥英
& R% @3 c& ^7 F' hD. 普鲁卡因胺
8 I+ D4 d2 P0 h7 YE. 利多卡因
% q: g- Q7 [1 }. o& } 满分：2 分
7 i: L8 k2 X0 B: x5 Q- D) h27. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是( o1 p' h* | H& q
A. 大剂量碘剂
0 e# H! Y" b* KB. 丙硫氧嘧啶; e, Q) }$ m, f4 T. ^1 i' U1 x
C. 普萘洛尔( P K' }- v* w' D& N1 ~ [1 L
D. 甲苯磺丁脲1 o% V: o6 k' |
E. 卡吡吗唑
9 B, Q9 ]5 b, v `8 s1 p 满分：2 分
$ k. ?' r; ^+ e4 K0 I8 a9 P28. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
2 j5 D$ J) Z7 P" B/ }, KA. 哌嗪) E: J7 L7 F/ o7 C- \6 Q; N- O% ^
B. 阿苯达唑
- d2 n, P1 Q" X' R: l: nC. 噻嘧啶/ @! I. t* ?% o+ ]; c( c8 p
D. 吡喹酮
/ H2 H; G5 B' `0 M4 ~E. 甲苯达唑
1 E3 [. \9 }& @' s8 K; k2 J" ` 满分：2 分6 Q* U3 f3 R3 v6 T) \' Z$ X
29. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
& B/ B" e2 e% ?% A% xA. 乙醚吸人麻醉
1 H$ i* Y9 D+ g1 F5 UB. 硫喷妥钠静脉麻醉
& s( q2 U9 m. o! G& ?2 DC. 蛛网膜下腔麻醉3 A* P9 ?7 c) J* s. R* [& B- K$ w
D. 硬脊膜外麻醉0 e8 G5 s: L: M% L K" W" b
E. 浸润麻醉! r7 n1 y! w* C6 j. G4 ?9 ^
满分：2 分: W, z3 g% l8 m R/ d& z
30. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
* b) y9 Q3 z& P8 j- f+ uA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
# Q [9 _; J& K! t5 z( TB. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 o9 K3 d4 `( B5 a3 b
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
! t0 S1 G8 y, h0 r! ]D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
" F" Z5 t9 ~# H8 Q3 U0 h9 ]E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加3 |4 {2 S |- D4 h0 v
满分：2 分% `7 V) D+ W" H; S6 y3 [
31. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
9 n& K. F3 G# J; j: b9 xA. 增强
, u% p# Z2 ~5 ?B. 减弱/ ^. U! N: c. M& K( k* m. }. p/ i
C. 起效快
- t6 M' y8 W- n9 B T; ID. 作用时间长3 R& M- G% o X9 g. d/ _
E. 增加吸收
, E% |; X. k7 n/ j( o 满分：2 分
2 I/ R4 F9 l- R. j, y32. 可能诱发心绞痛的降压药是：( z/ J% I% z9 B) U; Z
A. 肼屈嗪, b- M: N7 O1 G2 Y
B. 可乐定) t0 |6 T# a" ^5 Y. n+ w4 n
C. 哌唑嗪4 q! w( I d( o h! X
D. 普萘洛尔7 K$ m0 R+ c+ u
E. 硝苯地平! C8 c9 R$ }) f. `% n& v5 k6 _
满分：2 分( S4 G7 i- I. c; K3 l" L
33. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：0 V+ o z4 [' S" y m2 W) M
A. 抗药性5 V) {5 o0 P. U3 O
B. 耐受性- X2 e3 G+ I9 k. Q2 a4 \
C. 快速耐受性
1 K% m! l3 l/ n. _7 QD. 药物依赖性
: | b* q& f- j6 IE. 变态反应性( ~. ~6 x D. H& g9 C
满分：2 分- D( @2 W% y) v0 C d! g
34. 对肝素的正确描述是：2 a0 p3 `- F' Q) q% M5 S/ U
A. 仅在体内有抗凝作用! ?* T$ O- b( T4 p# ~
B. 直接抑制多种凝血因子的活化! Z: C: G, [0 ^; ~ @0 l% X1 V# k
C. 可抑制血小板聚集2 U, O" U( P8 k: }
D. 可以口服给药
$ ~1 ?$ n7 v- y4 R* C8 _* f/ V y2 cE. 用于DIC的晚期治疗
% n- z) n" U, R j" l& B* @ 满分：2 分
1 v- y1 j* k" S7 l6 e( o+ c4 N35. β-内酰胺类药物的作用靶点：+ Q, i' f) ~$ |0 P! c! P: @
A. 细胞质
. Z5 _: B' Y+ L( |7 |& e3 y, yB. 粘液层
; ~* y/ U+ g) Q9 zC. PBPs
; J2 M2 `& ~( f; eD. 粘肽层
1 i" b8 A: ?5 X& G2 DE. 细胞外膜
# e. F% v0 `4 x% S$ X 满分：2 分
7 N H3 h. o3 u% u, v) S36. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
$ a* b: C% P. Q; lA. 四环素排泄速度缓慢/ s7 Z2 i7 k' K, k
B. 四环素具有肾毒性; e+ v; W* K1 { }( K2 a2 X7 ?, l
C. 四环素具有耳毒性2 f* Z$ u6 ~+ M G9 X
D. 四环素影响Ca2+代谢0 K% d& }+ I0 o. P% Z" T& G
E. 以上都不对- B: m. K) O/ I. z3 T/ O+ N& l& L
满分：2 分
) T# h8 L E7 T1 h# C- k37. 地西泮(安定)的作用机制是：- a: A$ m( F# g2 I, U; A1 H/ I
A. 不通过受体，直接抑制中枢" S, V6 n, o6 Z/ _; }% q4 [2 U1 x
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
% S5 p" \& @ y, K# rC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
8 o* v3 A1 z4 w! `& rD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用3 H. P0 N1 _# m3 M/ e* T
E. 以上都不是
* O; y* b- W8 m 满分：2 分$ W7 H! |6 W/ f6 `3 |
38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：1 R! T6 E5 v8 Z5 }: W* U' x7 o
A. β1受体阻断作用
4 S& h: D: @% ]4 X2 M4 XB. 膜稳定作用
. r' N$ ~$ i" m: s* M' bC. 突触前膜β受体阻断作用) i" H7 z4 @5 C* n/ T
D. 抑制代谢作用6 G+ p! n; v0 l
E. β2受体阻断作用
1 w* A- q& h0 S! ~! t 满分：2 分; r. Y5 D! e. | \* M$ r
39. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：' {2 H4 P, U' a) [6 n
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
' u! J/ F7 n/ l4 [4 M9 u. {6 JB. 扩张冠脉) g: s C7 z9 J. u% i
C. 降低心脏前负荷8 h% f O3 O' B6 O
D. 降低左室壁张力% ~" ?6 j. T% p
E. 以上都不是
0 l; {7 ~2 c4 [8 f$ d 满分：2 分
" `, p! X# K; q( G9 |# m/ v40. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物$ Q, |/ j9 r5 @% c2 d; p/ I+ W7 G
A. 茶碱# l$ P* \% Y* @; g
B. 异丙肾上腺素
$ @; {7 {: X7 q5 RC. 沙丁胺醇9 {) g# T8 s( m! q) K P
D. 麻黄碱/ |, k$ z& H' u3 P, [1 k) E
E. 肾上腺素8 a& Q% |2 p- r# k% ]
满分：2 分, S5 r% T% c* w
41. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
% H b; h# L) v+ [# SA. AD皮下注射+ K. h3 f1 c( N9 e" @" `
B. AD肌肉注射' Z5 O9 q* z7 W0 F# T o3 B3 X$ e
C. NA稀释后口服3 T% P, S6 @0 p( A* N$ p. Q9 [
D. 去氧肾上腺素静脉滴注4 a/ C' \0 ]% v; }" |8 \
E. 异丙肾上腺素气雾吸入" e8 C2 N1 v$ m. L, N' Y, L
满分：2 分 l a6 v7 b. `5 q
42. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
% k& x! l; D+ EA. 氟胞嘧啶6 g* K! x1 c) x( ^
B. 酮康唑
1 ^1 G& E. [! f- s5 J0 \C. 两性霉素B
' Q3 A0 ~% R# p% m, K# rD. 致霉菌素3 `2 {3 }* y0 W
E. 灰黄霉素7 l; D' c8 y2 v! f% U4 s1 s
满分：2 分
5 K7 z& I1 E, t& t4 ?& e2 a43. 在麻黄碱的用途中，描述错误的是：( z6 Q) @& X1 T4 o/ n9 D) q
A. 房室传导阻滞: n" F& A" n. Z+ N) z( j$ ~- f
B. 轻症哮喘的治疗
3 i; L) C( c' G2 M8 C( B. [C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
' T7 }1 g3 \5 c8 s, y" X) @D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞8 `. x, ^( l" t/ }: t1 j
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
4 @$ E5 r$ V+ ~ 满分：2 分$ B A/ w4 X9 O% V/ ~/ E6 o
44. 吗啡的镇痛作用最适用于：
" g, E: W: D* G# Y4 `A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
5 U0 p' _0 }) g: z7 u" [ F! O+ MB. 神经痛
$ N7 q8 T7 H) O* W3 Y' T/ H# v. X; WC. 脑外伤疼痛% e# m+ u' V9 y" G+ a h
D. 分娩止痛
: F, Q* A \4 x' o. N6 j; M% Q# ZE. 诊断未明的急腹症疼痛
* f, L4 m/ m$ `) d6 s1 [$ }9 \5 y 满分：2 分
5 c4 p$ S0 a- t( d45. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：& U5 x. C# c' I6 R
A. 氯化钙- C" T* \$ O7 Z1 E+ `9 Z. {: x) C& W
B. 利多卡因3 t i# z, F; b" Q, K
C. 去甲肾上腺素( `% H; q( R* P7 R, u- R
D. 异丙肾上腺素/ J9 \4 U. B" a9 g
E. 苯上肾腺素
; T5 Y4 g. Z- X0 W/ V6 w 满分：2 分
% w* T$ x/ K2 C+ A: A5 S46. 最常引起直立性低血压的药物
+ p8 ~3 v1 o8 _; l2 X0 cA. 贝那普利3 h7 a! S' u$ G( Q: f0 [& @( A
B. 吲达帕胺% @0 | g: E: }4 h2 P
C. 特拉唑嗪
+ }0 T+ [8 |, S( \5 K" P0 rD. 胍乙啶% J6 b$ a+ O$ e+ F) k
E. 氨氯地平
9 K5 f1 R% o/ x. }$ R& ~/ J9 K 满分：2 分
: X/ q6 [( h7 e! I# w% v47. 青霉素类最严重的不良反应为：* H* V- D1 O! B( T2 p
A. 过敏性休克
3 V3 a# s. I: G4 zB. 肾毒性
# O) E' Y5 b1 o, Z* G9 T* wC. 耳毒性: K; Q$ d, e; X; S& {' x$ d1 m
D. 肝毒性
2 q$ A3 M. m$ x" qE. 二重感染
6 s" {7 _8 X9 u6 W A3 B2 l$ w0 F 满分：2 分
( H8 q, X1 a3 m- ~% y o48. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：4 x: ] B U7 S; ~5 ~
A. 肺动脉高压2 `) p2 T9 S! _( K
B. 偏头痛$ ]' e- ]/ O8 }7 u
C. 心绞痛3 T9 X. L" Q& z
D. 高血压" t" H! G8 r. ]2 V# x. L/ \; [* M, F
E. 心动过缓
0 q, o" J( ^) a. K* R 满分：2 分
# {& [5 }# e. P7 |) ~% R49. 人工冬眠合剂的组成是：
0 k# R* `% y! l& g$ DA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪
& d) \7 x7 j- R1 C* Q- OB. 派替啶，吗啡，异丙嗪' c6 |) ?+ T! y6 U
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
( [/ r2 d5 Y* X r/ X; |D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
, R: {: U: N3 P0 R$ gE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
* [, J E$ ?6 J' ^( K 满分：2 分
5 `9 d2 @0 C) ]. C) x50. 乙酰胆碱舒张血管机制为：
1 P% ~" `6 S5 ZA. 促进PGE的合成与释放) a7 a: t" |$ a& ?. A: N
B. 激动血管平滑肌上β2受体. K) u0 H: H, \1 L5 ]- h
C. 直接松驰血管平滑肌
5 @6 s1 l D. HD. 激动血管平滑肌M受体
* W1 y; Y' }/ [6 H- E% |# ZE. 激动血管内皮细胞M受体* w2 `, G0 I& D) _/ E( K& w! W; S
满分：2 分
7 r0 p' j% J) Y( w" X% U) C) [
' H2 f. @- ~2 ]" n谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。; @8 G4 J$ W) J( @; t9 G; B
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发表于 2012-4-20 09:01:28
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