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$ x4 y; F- I. O0 t' c2 t2 M# g R9 M9 h: p
8 ]9 X% h# \1 {& z2 ]
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下不能表示物料流动性的是 g4 T( B% V* | H
A. 流出速度, V, n* j. L8 g# r! d7 r& q! |. F
B. 休止角
) ]# M+ R1 A% b+ M+ P- dC. 接触角
4 o- Y6 _, b# L- p9 p" e& d2 F$ rD. 内摩擦系数2 F" [; \% f3 Q# A: N2 J/ V+ p
满分：2 分; C ?) K0 F, g7 n+ E u
2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
% E8 L0 v' W/ W( J* }3 E( [* j8 O2 BA. 比表面积愈大$ P# g* k; j! w0 g. R
B. 比表面积愈小
! W# {/ l: |* t. o$ JC. 表面能愈小
* _7 l' h7 _1 `, L) \D. 流动性不发生变化
" {/ _- {, t1 k3 D; j* A 满分：2 分
0 S% S- e& Q5 Z# K' |) P3. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
/ M0 W" ?. O+ g; d) oA. 在水中及在油中溶解度接近的药物
9 T" P9 e5 D* ~2 Q! z+ PB. 离子型药物
& O4 w' g% ]6 ^' c$ d0 cC. 熔点高的药物" }" r! F- D8 h( g
D. 每日剂量大于10mg的药物
) r' d9 C! z5 `" [4 K- g 满分：2 分
, b# I1 K& Z ]3 C: ]4. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 D7 P% {9 V3 |( f) d" ]) b+ h1 `A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏( E8 x7 R! | ^# ^5 `
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态; _+ m( j) W7 a' B/ x! C
C. 变性是不可逆变化4 J& H6 u6 K$ s. t/ Y7 Z, d6 f
D. 蛋白质变性是次级键的破坏# d# F% k8 C$ s+ G: T
满分：2 分
\, U V, `# j( o2 r5. 压片时出现裂片的主要原因之一是1 P2 Z8 x0 `8 a
A. 颗粒含水量过大
f% u" Q m a" J8 ^ RB. 润滑剂不足1 V/ W; E& }: s' G( @0 b4 f
C. 粘合剂不足
+ C: q( S) V' p/ _5 h# `( x/ [D. 颗粒的硬度过大0 {: S: Z r1 }, `1 J- V
满分：2 分
! h# i4 w( }' E3 ?* k; [7 s( U' J6. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
/ W; l# V! z; \7 q! o3 I/ ]4 F* \2 LA. 融合
' [( ~' a+ z2 b$ G5 _B. 降解
% y2 X# t `4 F, EC. 内吞
# r! u$ T: Y7 t( [D. 吸附
8 a* {0 _ H1 @6 N% v- r 满分：2 分
) Y6 N- v; `! f1 O) A; J/ {6 ?4 n7. 浸出过程最重要的影响因素为
6 r. I* J5 [2 r% D% N, ^+ wA. 粘度5 d% Q+ A# u' e( {
B. 粉碎度! Y) K( G( P/ V# v% R6 R
C. 浓度梯度
3 W" Q3 n3 R' |4 }6 q' k2 v7 cD. 温度
& a5 k) I/ o. b( ~3 ` 满分：2 分
( R3 a0 j6 O' I6 {0 ~0 q8. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式3 [5 w2 N- O+ Y3 G8 F7 j2 z
A. 牛顿流动
4 R6 ?# ]8 F) }: U# \& n7 yB. 塑性流动
( a: w+ k* }% F7 N" FC. 假塑性流动( Q. `6 ?$ ?, V! }; k; ~% X
D. 胀性流动0 V7 Q+ @3 M- i. x% d% f
满分：2 分
' f5 h) P8 S4 Q& ?9. 下列对热原性质的正确描述是
$ p: U* E; J; l4 l/ a) I* NA. 耐热，不挥发6 m4 _9 r8 I r! H
B. 耐热，不溶于水# \' f. k# z2 O9 _, O
C. 有挥发性，但可被吸附
& Y# T& X! J* ^+ Q5 L: u. k/ YD. 溶于水，不耐热
4 G& }- a0 \ ?! I! W" _4 q 满分：2 分
' Q& v$ ]7 A* H3 @8 f7 X10. 在一定条件下粉碎所需要的能量* {, m$ ^) g% D) K/ m0 }6 `- m: M
A. 与表面积的增加成正比! l, R: T* t4 \4 y# D1 R6 i' e
B. 与表面积的增加呈反比
8 o0 ^* F( j3 m- ]C. 与单个粒子体积的减少成反比
' e- {3 ]6 Z1 o& I0 t/ oD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
3 e2 R3 A6 D4 y* ? 满分：2 分, r s z0 ]: ]7 h
11. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
+ J3 A! {; ]/ m0 l" d" [* nA. 凝聚法
) ^) T8 q( M- f& W; S4 G/ ?B. 液中干燥法; } ~1 c1 |6 |/ t
C. 界面缩聚法* a% z- y; Y$ @7 F) t$ K5 a
D. 薄膜分散法# e L* ~5 t9 ]- g3 Z
满分：2 分- l* z( |: H3 w; ^: `7 B8 u0 e2 R
12. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是( L/ b' K( O" s; m, X5 a
A. 半衰期
9 p* y7 ?' o3 uB. 有效期
" ^* p# B3 {; U9 FC. 反应级数
% O! m& l) b0 V% c' |D. 反应速度常数
. t2 N& o8 a' c! A" X! }1 c 满分：2 分
( n. Z* P# `7 B7 }! m8 o5 l13. 下列那组可作为肠溶衣材料' d# {( Q; x, u- q! ~0 d
A. CAP，Eudragit L C! Z3 l* [3 a2 B
B. HPMCP，CMC
' H- C! j) c+ l8 p7 N) aC. PVP，HPMC: C3 ~$ c8 e( T* l @ ]. N9 O
D. PEG，CAP
2 A. O9 t1 Q8 _7 e; C1 Z- f/ ]( I 满分：2 分) f* I- f. G4 q! A' g" i
14. 属于被动靶向给药系统的是$ ]4 u1 u- k% R5 \- b4 r
A. pH敏感脂质体4 X0 O& \4 e' C6 \: B
B. 氨苄青霉素毫微粒
9 K, i* {9 Q4 O9 JC. 抗体—药物载体复合物
0 I4 t4 Z" X1 ZD. 磁性微球! h/ _4 J: P# ^: E% }& r
满分：2 分) g2 O- q+ q! E6 s9 h& a8 F. y. H1 ^2 J
15. 对靶向制剂下列描述错误的是2 V1 ~2 p* l! ?* T' S/ Z2 P; }
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向5 `6 b h, [) h, d7 F6 e; }' P
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好2 x6 J: P, s# {/ m
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
2 \& k' x1 [9 ]1 WD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
1 \" q" p: R* |2 V- g/ i, z3 L+ S 满分：2 分( s1 h: s% K i# i
16. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
: b( x. S4 H+ E+ {+ H5 vA. 松密度. o$ T( m7 Y% t: E. J' t
B. 真密度: O: V. K( E- B/ }7 e
C. 颗粒密度7 H' ]0 d: {8 q# {' |2 |
D. 高压密度
% V: k1 A4 i0 f& R( q 满分：2 分9 ` D, w) j1 X7 u
17. 防止药物氧化的措施不包括. Z, e/ @, n! g" p
A. 选择适宜的包装材料
, B' N' u/ M$ t; EB. 制成液体制剂
* o/ | a* ?/ T( o9 B/ sC. 加入金属离子络合剂
) n1 O: V7 K/ g P+ lD. 加入抗氧剂
k1 f4 Z0 k6 a0 [( K 满分：2 分* ^9 R. R- l" t1 t
18. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素5 X, ]) h; [3 z* h7 _8 j
A. 粒子大小及分布
, M* _$ Y0 }+ D& S. e5 yB. 含湿量( u8 o a- x& O4 T
C. 加入其他成分
" x. `% I, s1 T/ l1 hD. 润湿剂8 Z, }; N/ d. i5 D5 P, _
满分：2 分% ~5 y/ W& v2 e4 l
19. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
: |4 w8 U* b! M2 C$ Z1 N, pA. 真密度' [7 }1 E, v3 Y( D+ U( ~1 ]6 q; k
B. 粒子密度5 E" h% v/ h8 f0 b" ?4 V
C. 表观密度
* F/ a% ?/ v0 P* f2 }/ _( TD. 粒子平均密度
" ^, L6 b# F3 {( g9 \2 T 满分：2 分
: i$ \, ^7 m! Z+ Y! R# x5 W2 n20. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
$ e9 ^. Q. f! N' {* y% V0 w; dA. 安瓿的理化性质
" f6 C. b! y0 U$ K0 zB. 药液的pH
$ M, H/ w+ z3 t- q6 yC. 溶剂的极性+ w! i. w/ C. q: y& I, v. X
D. 附加剂$ i5 T; T0 N% L" F' s& ^$ ~* x
满分：2 分
3 A6 L# @, G" h21. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是2 B( n" f1 v. D3 h' l0 H
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂, q/ }: J7 c1 |& m6 f5 j
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
+ U3 E2 o9 `% Y4 O( A; a0 u! rC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
* d$ y2 h/ D0 XD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂9 Q$ Q( @3 o' u
满分：2 分
- I5 A3 v) q( P: M22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
5 r2 I9 v5 X1 @' qA. 使阿拉伯胶荷正电0 H6 h1 b5 _* G, O
B. 使明胶荷正电% D# }6 R+ {! U
C. 使阿拉伯胶荷负电6 f# f- D: M l0 W& X
D. 使明胶荷负电
3 b' z1 L8 j6 z$ o" {: A" T. w1 j 满分：2 分$ m1 `5 N9 z. ?, }& G
23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
, \2 _% v5 a$ F( O/ h& S: f$ D; [A. 助悬剂
8 O* a( p( r- { MB. 润湿剂
, U2 q8 c5 U1 M( ]( F) [4 ^; g& C1 MC. 絮凝剂3 L" Q2 g% \/ T5 J' }. V; g u X
D. 等渗调节剂
' C) c& J2 Q7 w 满分：2 分
' s$ L0 A. \ Q- |24. 可作除菌滤过的滤器有+ Y9 s; t0 P2 d, N$ F/ i
A. 0.45μm微孔滤膜+ W+ L3 l' M/ E& O5 ~
B. 4号垂熔玻璃滤器9 H; a+ i4 u2 C h
C. 5号垂熔玻璃滤器. e' Y+ |' g7 j: N
D. 6号垂熔玻璃滤器- c, [6 K% d* X4 m' m# r; I
满分：2 分2 w5 I2 ?$ N& h- ?' Z
25. 影响药物稳定性的外界因素是
* z9 Z" y- d# K2 Y+ nA. 温度
: m% A% e- Q8 f. L( g2 ZB. 溶剂5 N6 Z: f/ k. ]2 {' _: p3 g
C. 离子强度$ H& q- y3 m% X- D: F! U
D. 广义酸碱% F# y" b! O/ z0 S- V
满分：2 分
2 i2 u+ H% B4 T) K3 W0 ~26.
n/ `( G& n5 e# x7 T/ F/ EA. A
' \; O7 K. Y2 G2 Q6 JB. B; B" h" d4 E, \
C. C
( k& L$ A) N# Z# ~6 ED. D
6 O, h5 j8 G1 |. P7 s/ a 满分：2 分
* S0 s8 }& W% ~% b2 Q# M* @2 H27. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
) `' z C' n1 w4 C6 `. [A. 缓释或控释药物
( E4 J" C7 v8 k* wB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
% w: v( y& Q9 Z) _% A; {' `C. 使药物浓集于靶区2 u# z1 o' P8 {6 Y# i
D. 提高药物的释放速度
3 ]8 d& k4 r$ ?% p1 V 满分：2 分
" O5 H! _- C) D0 v) d28. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
. C [ |6 i2 _A. 增加药物的稳定性7 l. h9 ]# ]+ E, [' r4 T, C
B. 液体药物固体化
8 O) f+ c2 w" S5 ^) [! l$ A% M! oC. 增加药物的溶解度8 ]9 q& i! Y9 r$ l
D. 促进药物挥发& V3 q3 S3 k/ K+ c$ T( M
满分：2 分4 ]3 H2 B0 ^# ~
29. 经皮吸收给药的特点不包括
7 }8 y3 s0 R0 Y$ A0 nA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
7 a! l) c) O; U1 p5 |B. 避免了肝的首过作用& @4 T2 n) X/ H* P( ^
C. 适合长时间大剂量给药" J0 Z/ M6 [6 a0 K2 |, y d. U" B& n
D. 适合于不能口服给药的患者& ~, B6 I7 Z7 W
满分：2 分
: k8 K, E. V" r" J0 k9 Z) _30. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是2 m& D% Q' C1 z( v$ t& h4 b; f
A. 氢化植物油 N$ J8 J. N. F4 ^9 m
B. 脂肪- I- w$ y- @3 t1 T7 p
C. 淀粉浆
6 _- O4 H6 h* r1 PD. 蔗糖
" @7 C% s; o9 ^2 R4 v9 E 满分：2 分1 \! k' y- b& Q2 k$ H& c+ [
31. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%- X% M8 w7 R0 q# h8 |" B6 W. n
A. QW%＝W包／W游×100%
/ l( y( }1 @3 G$ y1 Y& mB. QW%＝W游／W包×100%+ C, x9 f& o* @
C. QW%＝W包／W总×100%+ x0 U7 }# s3 P- Y( @
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
% `- a7 j) B9 q" g( W+ `! Q 满分：2 分
0 c1 H; P6 C6 z9 i32. 下列关于包合物的叙述，错误的是
$ [; M; v1 X" E, EA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物& X9 F4 F9 y% `$ N
B. 包合过程属于化学过程
) d$ x0 @+ |& }" ^# H, m& p# b( JC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应3 K/ [0 X9 V# d5 w$ X* f
D. 主分子具有较大的空穴结构7 _8 {4 s" t6 a- A* q G
满分：2 分
( Q, U. J: w0 e. H2 d: ^8 Z33. 以下应用固体分散技术的剂型是
7 x/ x- h! @0 v* S# U: [A. 散剂* y6 B6 @8 Z1 v" Q/ E. M
B. 胶囊剂
, Y7 |6 }8 L! z8 b$ t, x& e3 IC. 微丸6 E1 {4 ]/ F+ o
D. 滴丸
. o' a) `/ @, g! V% p z 满分：2 分& ]0 \ Q& @3 [% n- C
34. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
3 o3 ]( m0 l8 }3 s) j: U6 x: IA. 凝聚剂7 C( t) W% O3 ?2 Z6 O9 x* y6 f
B. 稳定剂0 \ u5 q2 n( M# [' g* f7 r- {
C. 阻滞剂
' x* D# s& x$ Z C" xD. 增塑剂1 E% R1 f% R+ C, |' U- {# a8 b' d
满分：2 分0 T: @7 k4 [2 c- s o
35. 药物制成以下剂型后那种显效最快
7 ~. n) L1 b2 |8 v3 iA. 口服片剂
1 @& W' G; r) x: u4 wB. 硬胶囊剂
8 H. J) f& J1 L( zC. 软胶囊剂
* ~' w+ o' Q) }D. 干粉吸入剂型/ J' E8 R6 p7 }- A
满分：2 分6 ]# H* Z# z4 K- ?8 J. ]
36. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
6 m- c7 H3 q9 s0 K# dA. Z值
! [8 L4 E5 e4 _& z2 H" d$ p" nB. D值
! `/ @( b/ r2 z N* \9 G/ x G+ {; S; HC. F值1 D. T$ M6 x3 t& r
D. F0值3 R, {+ ?9 D' i! f
满分：2 分/ D( _* k1 b3 |; o0 G9 F
37. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
, b" [$ P0 R; WA. L-HPC
- e1 |* v" P! g+ a9 v p% o6 q! bB. HPMC3 i# f4 z* B# j/ A3 n8 p6 A
C. HPC5 m/ `9 I, x6 i3 \9 m- \
D. EC" J' D2 g# o6 P3 i V# ~' P7 E' Z
满分：2 分% B; V: E3 q9 J2 c5 \4 B
38. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为# s$ O$ V8 K$ f+ k2 W" Z# k
A. 临界胶团浓度点# ?& w4 i1 |$ v
B. 昙点3 O: N8 C/ Y1 R6 j) `' w3 o
C. 克氏点
! O, T1 ^; u1 G% U* BD. 共沉淀点
& Y7 k2 i8 Y7 j" V( h1 |! G* m 满分：2 分
/ L# }( S4 A. f, t7 \9 L39. 包衣时加隔离层的目的是( U4 p9 a$ W' W3 I) n
A. 防止片芯受潮" x+ l- _7 n/ U. h4 N9 M
B. 增加片剂硬度- k. X! n( F. l" ]; I
C. 加速片剂崩解% V# B9 d& l) e" [
D. 使片剂外观好4 [* {/ N& @' L, J" j) |
满分：2 分
9 W$ E" q/ ^8 j40. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是# e# H6 E; y, J, h( n0 v
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
7 n* s# ^6 `- ]! U4 K4 J+ hB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用5 U% Y5 z2 V4 @ ~+ j4 [
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用: V% |/ S- F1 }% s' L& H
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
8 W* F8 e" C0 o4 w7 B! I( rE. 药物对胃肠道有刺激作用8 J0 q4 G& M$ J
满分：2 分
! ] {3 t$ _# K+ ]$ _41. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
& v; Q: [, `6 ^0 C/ P' JA. 筛号是以每英寸筛目表示
% z2 I7 T! [7 eB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小* }% d% S/ y& f
C. 最大筛孔为十号筛
3 E. q% g( ]0 ^: @6 \D. 二号筛相当于工业200目筛
+ x: R1 z+ |. d S 满分：2 分% v4 `( S9 Y" S G, g& w1 i9 c
42. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确8 H% k0 J( N. [$ j
A. 吸收好，生物利用度高 P9 D1 ]1 O+ Z* x; z9 x0 o1 p- a4 c: A
B. 可提高药物的稳定性8 d! i& ]/ ^" k. u8 I/ ^
C. 可避免肝的首过效应 ]% X3 V6 k+ _$ P! U5 T D' C
D. 可掩盖药物的不良嗅味4 ]' d0 T9 F( y
满分：2 分# L2 ]' Q% S' Y3 I7 P- N
43. 以下可用于制备纳米囊的是
; S7 x! M/ t( mA. pH敏感脂质体
8 J5 U2 z% b/ ~! @B. 磷脂和胆固醇# ?, ^0 \1 q9 E# B$ A$ d$ ^
C. 纳米粒
' R" S/ f& c5 b, @3 bD. 微球
0 n2 x- Y0 z; |' w$ S 满分：2 分0 S, ~" e2 T6 h* Y3 L' u, w0 b
44. 下列叙述不是包衣目的的是9 b$ Y Q* N: a1 T* T7 ^! e
A. 改善外观4 k4 K) |4 a, u5 y9 u7 Y
B. 防止药物配伍变化
/ @- y4 L: ~5 ]) D8 y5 DC. 控制药物释放速度' {$ H3 m8 ?' U6 C0 n' @8 b
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度* J' s8 h! b' E) J5 \! ?
E. 增加药物稳定性, n3 E' @( k" o P
F. 控制药物在胃肠道的释放部位" A" V1 L+ l5 g; e
满分：2 分& r. c$ R2 i" e" j- a9 d- C; q( m' H
45. 构成脂质体的膜材为3 v# u" X, v9 m' y$ ^5 Z
A. 明胶-阿拉伯胶% R$ ?0 t6 b2 N1 Q
B. 磷脂-胆固醇2 Z- K$ |' l' U
C. 白蛋白-聚乳酸
. [% a k* y; o4 r9 @D. β环糊精-苯甲醇
: L/ c( a, q) Q 满分：2 分9 c) U5 p# ]8 Z7 k9 @3 c3 O/ m
46. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 x$ s9 I! O5 |A. pH" Y) m" P. F- e2 V* B4 s6 `7 K6 _( x
B. 广义的酸碱催化
% @! c! R( S- p8 \& W& D; M2 AC. 溶剂
8 s; W3 U: q$ _- K- I$ h8 M, y6 `* fD. 离子强度2 ~/ D+ e# R& O7 H2 l2 d
满分：2 分
" C/ l: ?# Y( k4 s( ]& ?47. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
) n8 [$ t' k S" lA. 浸渍法* s3 f; q4 | D
B. 渗漉法
( r. g* [8 N! o5 x3 v. UC. 煎煮法
9 X f& `( m; } YD. 回流法
0 X' X- S. j" i- K/ s, f$ Q _E. 蒸馏法
4 k: H% t3 Y- {1 P. i1 {0 ]3 N% Z 满分：2 分8 a1 \: y: Q6 g6 w e
48. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
! f- h( W }3 K& U2 Z: kA. 可采用分散法制备溶胶剂
: Y! t0 A M2 Q$ C, y- `B. 属于热力学稳定体系! `( g, }" B* B
C. 加电解质可使溶胶聚沉, x* x- K" o$ n5 B4 ~/ a1 [, K5 r
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
/ _& t6 A5 f0 c1 q 满分：2 分( q4 g# h H/ j7 ~5 L
49. 渗透泵片控释的基本原理是/ R% S) o6 u* u# N( R* q
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
: U/ O0 a- j% w9 M5 P5 P' e4 o6 X& bB. 药物由控释膜的微孔恒速释放% l5 F) L2 ~; q# x3 x
C. 减少药物溶出速率
/ c. i8 `' S2 V) z- t* X, kD. 减慢药物扩散速率
8 p! m4 w$ V% K# p# X' X 满分：2 分
/ l: J6 g3 L& `" x% m0 P. l# O50. 牛顿流动的特点是
$ X' @. e+ o6 n* oA. 剪切力增大，粘度减小
. R! `: r2 ^4 w5 yB. 剪切力增大，粘度不变 J3 V% e. [2 j$ F& l
C. 剪切力增大，粘度增大$ Z% T# z8 e4 ^! F0 u
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
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发表于 2012-4-20 09:18:20
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