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中国医大2012年4月考试《药物化学》考查课试题

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发表于 2012-4-29 17:31:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

. C; U$ g1 V# a8 b  [谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。8 i/ X$ D7 ]# b

( y/ J- g" g) I; Q( b0 p
5 E$ i( C, ?6 w3 t( n9 l一、单选(共 30 道试题,共 60 分。)V 1.  氮甲属于哪一类抗肿瘤药物
2 z6 I0 i' ?! YA. 抗代谢
0 K( a+ h) Z" N) _9 P) B, B  BB. 生物烷化剂, |6 {2 ~8 ?, a7 |8 F8 K' S
C. 金属络合物
* T$ l: Q" k5 b- OD. 天然生物碱
; ^7 G7 _# a4 KE. 抗生素
  b+ f* ^) W  r7 r; G  U% q/ X% [1 c* f      满分:2  分- Y' y" \& |6 V" x) X% }
2.  与呋塞米有关的是
8 X& O' x- R, {/ ZA. 为α,β-不饱和酮类利尿药
1 x5 v9 \& ]& a) }" w6 wB. 具有吲哚反应
4 |# h/ ]" ~" X) T: y# |5 RC. 属于含氮杂环类利尿药6 }* D- ^' s" k6 I
D. 作用弱,常与螺内酯合用,增强利尿效果
' p$ r2 ~# q- M2 o1 ]7 oE. 利尿作用迅速而强大,多用于其他利尿药无效的严重水肿( |  z1 X$ p$ ], L5 y, b) W6 `& }
      满分:2  分
2 F4 V1 z0 P. j1 ]8 D- Q2 P3.  具有丙二酰亚胺结构的药物
' ~5 D" m$ s9 C+ p! yA. 苯妥英钠& o8 F4 X7 s6 b, [* ^/ D
B. 唑吡坦6 T0 c9 E( n0 e: Z9 u
C. 异戊巴比妥
1 d- ~( c! m# GD. 卤加比
# W3 B5 S! x  h5 `2 ^$ lE. 卡马西平1 F; y% C" {: |
      满分:2  分/ L) |' R7 g7 M& M9 \
4.  下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符& j: Z5 p! I; K; j/ C8 n, ?
A. 分子中具有一个平坦的芳香结构
/ k& f3 g+ w, ~& u9 O+ w) uB. 一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子
" c1 W+ n! I0 J9 BC. 碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
  U  }# B- s3 G" C( w$ sD. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上/ Q$ }  d6 f7 \- w% L
E. 苯基以直立键与哌啶4位相连
3 e4 w* C7 y3 `! l      满分:2  分. d' u, R, N$ S: T6 x/ ^( a
5.  青蒿素结构中
9 y  a  L' L  PA. 含苯环
1 j8 G" [9 W3 fB. 含过氧键
6 E( ]* w& t; x" e/ R8 MC. 含双键
* D7 S: k" R8 d) qD. 含嘧啶环: k. H  ^8 N& \$ c  i, T2 `* x
E. 含喹啉环
9 w2 c+ E! Y# _6 s, Y* t      满分:2  分9 T. S& C( p1 T& O) i
6.  利用前药修饰原理,促使药物长效化
* B9 l; l& \; M2 K: H( oA. 盐酸氯丙嗪
8 L0 v+ _% e( x* e/ W& ^0 O- wB. 氯普噻吨
& ~9 n8 y& K7 O! e3 F6 v. jC. 庚氟奋乃静
/ F* ^9 _# Q+ e* J3 ~. PD. 盐酸帕罗西汀
$ F7 ?- Y" c9 y4 V5 kE. 氟哌啶醇
* ~6 y8 A$ m6 `$ S+ Y      满分:2  分  o, I! |+ O; S! k" f4 F: ~* p
7.  克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素, J" h5 d$ R% s( C, f: ]6 q" h6 [. f
A. 大环内酯类9 k  ~) Y6 j) z: Q% p
B. 氨基糖苷类
# m* v& B; z) ?' k) ^" [: rC. β-内酰胺类
# p) j0 {& H  E! sD. 四环素类
9 M  f' I# F7 x+ B$ BE. 氯霉素类# k5 j2 y9 z. O3 b
      满分:2  分
2 C# f" `% q: _8.  芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是
7 @$ p; H; c1 ?- \7 a5 bA. 盐酸普鲁卡因和丁卡因
# o, ]. F3 ?: g, \+ hB. 盐酸利多卡因和布比卡因- \* l' N! A% {. }! _2 r/ I
C. 盐酸利多卡因和丁卡因$ F; c7 G7 b4 \: I7 {
D. 盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因; W7 _! F4 }0 S) r, |
E. 盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁3 n8 r: S' n) S4 q) o8 {
      满分:2  分( u9 r4 z/ i! h1 L6 M
9.  关于普萘洛尔正确的是% @' f' h8 \  J% ?) u
A. 是选择性β1受体拮抗剂! y2 T" O; t3 N. i
B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安4 Y+ o( z$ b( L, v  }
C. 结构中含无手性碳原子,无旋光性1 T$ n/ y' l) [. @0 p, w2 t  x
D. 结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体
: W: @  T' C7 u9 C/ i0 GE. 具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色/ F) v+ l  B* E' ^9 ]
      满分:2  分
6 M  L% [( Z; N, s10.  咖啡因化学结构的母核是. [, H" m  D& x/ ^" M: X1 }* G
A. 喹啉
8 {$ O) Q, ?4 e8 r$ B1 {# A# `7 yB. 嘧啶
% B: G0 [& O8 M9 V4 l& J2 K# OC. 嘌呤
0 z6 p$ {% ^2 E3 Y' v' q1 n+ A  X* CD. 异喹啉
+ }: S- N4 }9 J5 G' R4 k% LE. 黄嘌呤
3 [* V0 X% b9 Y$ e- f% J" ]      满分:2  分
  j7 a' y" m  v6 S3 y/ ?11.  具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
1 a9 e& {7 p, L! a- @A. 舒巴坦钠
1 R; O$ R! l. ]; G! v% n" [% m* UB. 克拉维酸
! I, B+ c& l5 ]5 N  aC. 亚胺培南
$ A! [' o0 [4 {! Z" qD. 氨曲南" W1 L/ O" Q1 w. ?+ w) C
E. 克拉霉素
$ e% V  ]) d$ q/ Z2 H; R      满分:2  分9 B6 _0 C4 v* `3 W, S/ S
12.  下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是0 @8 e: ?4 z. ?+ J' J* u
A. 又名消心痛,消异梨醇
: m% \, f  n1 i9 H: N& oB. 为白色结晶性粉末
& `; x# Q9 ~  T3 DC. 可发生重氮偶合反应
; ]! ]9 ^/ K0 X- b4 ]D. 经硫酸破坏后生成硝酸,再与硫酸亚铁试液反应,接界面处呈现棕色. S- d* L+ M0 `: i; Q& S3 T0 S
E. 在强热或撞击下会发生爆炸- C2 g* T2 l" C
      满分:2  分- U! {- U3 W4 j, _
13.  下列与肾上腺素不符的叙述是
% A! q: d+ Q- R% b4 L" oA. 可激动α和β受体' L7 H4 N+ W2 V# y% e) A2 a
B. β碳以R构型为活性体,具右旋光性4 d4 B1 p) D$ p
C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质
! E, j/ ^0 ^* q' m8 @8 j0 MD. 饱和水溶液呈弱碱性8 M1 K6 ~. P7 R
E. 直接受到COMT和MAO的代谢$ n! L/ ~' Y1 u5 u
      满分:2  分
5 }9 Y) K, Z  O8 Q4 A; ?( ?14.  在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
! T: @+ p5 b: B6 ?: m( bA. 1位氮原子无取代; f" \* o* Y9 x* C
B. 5位的氨基
; i# _9 s1 H* b8 a5 r# jC. 3位上有羧基和4位羰基! B" n* H3 p% X8 Z+ l% W- k
D. 8位氟原子取代4 x( x# ?/ g5 g$ a6 h- a: E! @$ Z: j
E. 7位无取代; L5 R' d3 J6 E, y/ l
      满分:2  分. c3 n9 F; v: \- T% @1 Q3 Y: h2 s
15.  左氧氟沙星的母核属于7 Y& v' G" @+ s: \
A. 萘啶羧酸类5 p3 N+ t0 \. w, u) ~* w
B. 喹啉羧酸类
7 ?5 ?5 @% v1 xC. 咪唑羧酸类
8 C, r; X6 }) A  W# j# s% |2 RD. 苯并咪唑羧酸类
: c* K* x& S# jE. 吡啶并嘧啶所酸类
; C% Q- y' S5 z      满分:2  分
- j, `  B5 B& I. A16.  关于盐酸多巴胺,下列叙述错误的是
' B" `3 Z4 A* c3 n; [A. 具有儿茶酚结构,在空气中易氧化变色/ B! R8 S, J9 }) G* W$ ?
B. 对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用% x: u6 Q' G7 c
C. 是多巴胺受体激动剂% F, l6 T5 s& {; f0 F, _- t
D. 可以口服给药
. [% a' o8 U7 H* Y! H0 VE. 是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质# L6 m+ ~+ a. T
      满分:2  分
5 S" `' ?0 M% d8 V17.  下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关
7 Y/ J' K. k* I! OA. 吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
# c2 s0 B9 T0 J  z( MB. 吩噻嗪母核是其基本结构: N" }6 E. h' G7 K
C. 吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子6 L" C' c1 {7 C. x* `
D. 2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
2 c, R# K$ x. {% {" S: j, bE. 吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
4 L; J2 A* H& s      满分:2  分2 G6 p! X3 S! m8 c
18.  关于可待因的说法不正确的是: D1 x8 F! L+ o" U" E: W/ x" m
A. 是中枢性镇咳药
4 K) a; v7 q& @+ ~$ N5 O# V0 X/ XB. 在肝脏中代谢,约8%脱甲基成为吗啡! g( E0 ?! r) C" U3 y* U( \1 D8 l
C. 是吗啡的3-甲醚衍生物
8 Y6 |4 c* E* ~D. 是吗啡的6-甲醚衍生物
* @6 Q3 f: K. ?& m/ w+ J$ NE. 成瘾性比吗啡弱
+ W( U/ t4 J6 h- \$ Q8 f      满分:2  分: X$ Z  I' D* e& }2 _
19.  下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是" ^+ d: d; m* Y( f4 Z
A. 氯雷他定
% {4 s/ @$ X, R* H+ R- YB. 苯海拉明7 v8 {% N$ G" X' S7 W- ^0 O1 o6 O
C. 氯苯那敏0 T2 v$ C6 O8 W5 F  a
D. 特非那定
, L2 V' h/ ?& g4 jE. 西替利嗪
! V' @2 M3 I: n1 C      满分:2  分
! r; x0 p6 d0 Q$ i& D- o0 C20.  下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是8 g( ?+ T% f) K- j! i
A. 硝酸咪康唑& c$ d$ g' F- y3 m& N
B. 酮康唑$ ?2 \; R; R& l, E# U! I$ w! d
C. 伊曲康唑. q: K8 Y- B8 [! o( o) j% \
D. 益康唑
/ E6 f" [0 j  K7 h( O5 ~E. 氟胞嘧啶; S4 ]' _" [' v: a; Y5 \' C
      满分:2  分: i7 _% I3 v) ?6 D
21.  甾体母核中C-13位所连角甲基编号为
+ g. |9 N, }, _; r( Q$ hA. 17
: [; s8 `# ^3 u8 uB. 18
* _% S% q5 D8 Q. U, H5 _C. 194 }# D7 t9 n5 F, K7 S/ z4 K8 E
D. 20
6 {& e- r: b' A! K  @E. 21
3 F1 D+ U- b( Z1 Z0 x4 b9 t      满分:2  分  J+ t" z. }! w! ~
22.  熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是
" g! ]* Y8 Y2 x' O. s; f/ V: NA. 环系不同5 S5 v" n" v% M5 f
B. 11位取代不同
  Y; h" v8 {7 b; {8 i# HC. 20位取代的光学活性不同
1 L( e( w" l* w. a3 Q  i. CD. 七位取代基不同9 y6 P" h- i1 p  @) s9 L/ T* _
E. 七位取代的光学活性不同
! E5 ~, P3 _! L! ?0 o1 o      满分:2  分
2 G, Z1 B# K5 z( L- f( f23.  吗啡易发生氧化反应是因为结构中含有0 {( q8 `9 M7 M- r' R/ h" x
A. 哌啶环8 S4 G# r* ]: {
B. 酚羟基
6 w. u& C1 a: o" WC. 甲氧基2 m) a9 ]# k. p" m5 |/ J, A" k+ @8 d
D. 环氧基& D$ z/ D; ]+ e$ m3 m* F0 d
E. 两个苯环
' k0 W/ v& l1 P' o% p) {      满分:2  分
9 ^* t% q" ]5 _24.  下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是
( Q- R, ^: l" M7 C9 d8 J- eA. 氯化琥珀胆碱* u( J- P- R- ~* T& b3 b
B. 氢溴酸东莨菪碱
, @! Y5 W( Y- \3 t% G2 BC. 溴丙胺太林
! \# j- ^0 y# E/ F& q" FD. 泮库溴铵
: ?# `! ^+ c+ _. w" e" ]4 K& y6 [& IE. 苯磺酸阿曲库铵
, t9 C- |  _# D4 F8 R% C      满分:2  分
$ u; a$ y) O: F25.  下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类
) l) }% G2 U  T% ~: U2 eA. 安乃近
/ c( A( U% F. n# l; i4 @/ u. ^B. 羟布宗' C3 U  D" D7 i3 u, D2 p6 s5 J
C. 双氯芬酸钠
$ c. j1 X+ C+ ?3 C& f& B/ ]2 ]" QD. 吡罗昔康
7 F0 v  P  q8 tE. 萘普生5 E# y- Q2 n8 Q+ A" E+ g
      满分:2  分
# \8 A8 D& w; X3 e9 y* S26.  属于双胍类口服降血糖药的是: C5 F/ Z% y* I0 E0 c! y
A. 格列齐特8 [/ c- l7 |, m" m7 Y
B. 阿卡波糖* e; J% {/ V/ s0 g1 Q
C. 胰岛素: T; I1 V. x7 t+ F6 s( s
D. 丁福明7 z5 m, j/ Q9 z
E. 米格列醇' L6 L6 f$ ]4 o2 @& Y+ \
      满分:2  分
- y- G0 C8 I5 v* c+ @27.  坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢8 X: C$ N* _$ z+ x
A. 乙酰唑胺+ x$ D0 R" n" L# l5 O& s
B. 呋塞米
4 l' U! X, S: i* c3 iC. 氢氯噻嗪' v  K6 ?' g9 X3 T  k' X/ |
D. 螺内酯$ r3 |* [! }7 X% M& S$ ]$ b
E. 依他尼酸
4 Q, b6 W* Z, x2 E9 R! v. o      满分:2  分
# v4 R4 `3 l# `, E' K28.  下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是$ Q4 W6 N0 z0 m
A. 地西泮
' @* Z7 I* }9 x- sB. 奥沙西泮
$ ^) g# Y5 E( p  u" p( zC. 硝西泮. d3 f, j# o5 N/ E+ a
D. 苯巴比妥9 x0 _- z( w  I/ E( f
E. 异戊巴比妥
+ t& \9 v2 a6 e# R& a5 c2 S      满分:2  分
. @  \8 d( |# m+ R6 a29.  青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是! G8 J# v8 I5 t4 _
A. 6-氨基青酶烷酸# O, T& \  J% t% C2 O/ N
B. 青霉素
# e2 m. U# h; N, s) ]C. 青霉烯酸
# `- N; X2 l( ]4 r, j, I. UD. 青霉醛和青霉胺
' g, n1 W" E5 cE. 青霉二酸
# {; G8 U1 q3 g5 U8 Z' \5 m3 H/ R      满分:2  分7 j1 i/ P0 }- u# h. }
30.  阿托品的水解产物是- Q- U9 h. f) S1 b- e' v1 |
A. 山莨菪醇和莨菪酸( A: R* v; k9 \& [
B. 莨菪烷和左旋莨菪酸
, t! W6 o8 b: i5 \) P! u8 FC. 莨菪醇和消旋莨菪酸$ G7 [, ~0 o9 P# H$ }4 a
D. 莨菪醇和左旋莨菪酸
  |+ Y' R) ]. `4 ]( q( u1 rE. 东莨菪醇和右旋莨菪酸
9 v+ N( F6 z, ]' }1 ~- T1 h: Q      满分:2  分
8 q( c2 E/ s4 }5 r  c4 U, ~
+ S, [3 y0 C; Q' Y二、简答题(共 6 道试题,共 40 分。)V 1.  常用的抗代谢抗肿瘤药物有哪几类,试各举一例并写出药物名称与结构。) w; @2 ]7 W- J2 r0 e( ]+ t
9 c' a2 B3 K7 l6 m

* R' k* v+ s4 b8 |2 K9 S- f      满分:6  分% e: K- Y; y- D% f6 B
2.  试比较去甲肾上腺素与麻黄碱在理化性质上的异同点。# l- h$ Y- N, N( f4 _0 B3 m5 u
0 q- k$ Z1 r2 w% V* P/ h8 q" S
  c6 c# u1 c" t/ V+ B3 U/ R2 H
      满分:6  分
7 N  y2 x: y) i  U- `3.  硝酸异山梨酯的结构有何特点?其代谢产物是什么,是否有活性?
; P$ O6 H5 A6 I/ d3 l5 }
1 a! z) C8 d5 L* A7 @* H
9 z' v3 v' V( `      满分:6  分) i% [3 j8 l: o- o8 R' v
4.  按化学结构局部麻醉药主要有哪几类?各有哪些主要代表药物?; C& w- ?- j, `8 ?
1 y0 ^- G; Z+ m" p! Y. ]
* T9 ]2 A8 {( E" R
      满分:6  分
8 v2 X) m% b8 v' |5 c5.  从盐酸美沙酮的体内代谢的角度,解释其镇痛作用时间较长的原因。
. W' ~' Z6 I/ E- l8 v7 f' s: z- {. |$ ^& _

( d# t4 E+ D0 s      满分:8  分
6 K7 X6 v- O7 [' R' q0 l, A# ~6.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
, ]& T+ @. Y9 E$ `0 E7 D4 j
/ W2 s2 y% T$ s1 C$ T3 q9 C
4 S: q: `8 c! C6 x/ E      满分:8  分' j6 N' T# k1 m

- B. D0 M+ M' e! P: a- n
/ _  ]) l; K' x- t' y谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料,奥鹏在线作业资料,奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文,致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
$ c$ \/ d% s/ l9 N3 U$ H7 K

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