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% y& d7 G% ~ n6 F0 S; E& k. _
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是（ ）
9 W& R8 d( K2 u% Y7 |! c. j; lA. 极性大的先流出
( H4 ^" Q4 S& gB. 极性小的先流出* _$ `% P0 l/ ]6 t8 o+ f
C. 熔点低的先流出, k7 W, J2 S( s* V; Y7 ^, u
D. 熔点高的先流出
) @- N5 ~( x2 [' ?& NE. 易挥发的先流出4 s# {, l! O& E
满分：1 分
% B+ J5 {+ v/ T) y5 ] n2. 能被碱催化水解的苷键是 ) ?* j0 x3 T- }5 k- p) e- y+ s
A. 酚苷键
, K! |8 H! [# H; t/ r- `4 mB. 糖醛酸苷键# @( E! m9 c3 _+ [) Z, c
C. 醇苷键
- E3 F) x- | R! e; oD. 葡萄糖苷键
5 [: U% j3 _8 ]1 ` 满分：1 分3 ^( k8 I1 ^9 ]5 B* N' @0 z
3. 一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ）
4 K, N) d( M% c. rA. 生物碱
# U1 }) W# H/ a4 v9 Q. HB. 叶绿素6 A, a; c! Q7 y2 _
C. 蒽醌
2 S& K4 H$ l$ Z6 N T9 v9 VD. 黄酮3 B3 f3 F6 d& y! d" d2 Q2 A
E. 皂苷3 C! n+ K9 b+ s& a8 y1 Q6 W9 s& N
满分：1 分
- m( Y% q8 j( Z: V$ v7 D) Y& G7 D" C' G4. 甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是)# W; o8 ?( E" a
A. 甾体母核稠合方式5 T: a# i9 ~$ n3 y. v
B. C10位取代基不同
/ V) C% }- a. Y' O& h# o; bC. C17位取代基不同
f& p/ e! B1 _# l: SD. C13位取代基不同
( B1 b3 c$ _, S) v 满分：1 分, |6 J) x$ g% ^" d
5. 下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是：（）, m" z8 M( a7 Y
A. 6-OH
3 H# t+ i4 R+ xB. 3-OH5 u. k$ m+ c! r8 L& a g: s2 p, p
C. 5-OH B K4 P. Y! d: g1 z( b) c
D. 7-OH( n$ N1 K& K$ A- f' z
满分：1 分
* n8 v" K9 O f) |2 S6. 从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是（ ）
4 s2 N, V: G7 Y) i6 s# z) ?9 s3 bA. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
4 h( g& C- G; N# kB. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水( J! _7 l* q$ y+ `- o; L( Z& u5 F
C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
# U% w$ r, t d8 |! {& UD. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
! x7 X( [+ W: ?# P: r) ]8 `1 g: qE. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水4 s; B/ x* ]8 j9 U3 R9 y
满分：1 分
5 q$ ]2 {2 K# r- {5 d+ [7. 下列化合物中属于呋喃香豆素类的是：（）$ ^- }) {! g0 A6 C& k2 j9 W! U
A. 七叶内酯1 C5 d6 ] S' D( }" o) U f
B. 补骨脂素
) W0 u. n& B, b: I, D$ SC. 邪蒿内酯
- c/ w! C! p2 v. h6 ^/ bD. 当归内酯* X; B5 U& x; @9 J. `2 F
E. 岩白菜素0 G( o/ z3 C' U9 D3 O& Z( b
满分：1 分
" j8 m8 m% D# x- u0 ^; B8. 氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是/ Y% V3 n; ]8 k9 T& ?! ?
A. 属季铵碱
/ {$ W* d4 B9 u1 AB. 具有半极性N-O配位键9 p( n% G9 F, ]( z8 C7 y. E
C. 相对分子质量大- q7 W+ Q6 F* C) G
D. 碱性强
, O: T9 ?+ W, z: r! f* `7 K0 W2 o' l9 w- k9 AE. 酸性强
, r6 L$ [* R) P1 J 满分：1 分8 d8 L/ H% h# K E' q, C" p
9. 在糖的纸层析中，固定相是)
9 }9 b$ r/ e0 z- `/ `A. 纤维素3 y) Y+ R% O1 S
B. 水2 V2 s+ C( M8 a+ r
C. 纤维素和水4 y a# n4 ^) s
D. 展开剂中极性大的溶剂
0 Q+ a. H0 `* q+ o7 r 满分：1 分
" A' P5 [4 l; b1 E" t10. 提取含淀粉较多的天然药物宜用（ ）/ U& N2 P+ v* I! X6 V8 d
A. 回流法4 q! r: L( A$ V* _+ n
B. 浸渍法* t+ R4 R5 X- G M, B8 a
C. 煎煮法
1 ^. Z% a& m1 s' \2 L" y, j6 ID. 蒸馏法
2 D( b" l% D1 `0 X! v. f( fE. 连续回流法. [. e* ?/ r6 z, ]
满分：1 分
7 G' r- f% U! o1 ^# b! k; q' p11. 没有溶血作用的皂苷是)
/ _4 J& ]" U$ B" L6 BA. 甾体皂苷) g3 @3 V" d& D4 b- ~
B. 单糖链皂苷
/ p9 _; S* v5 @; f* zC. 三萜皂苷5 C5 X$ C6 F9 @0 e- f( I8 f
D. 人参总皂苷
% f! t9 G& R( ^: u2 E 满分：1 分
! C6 i3 T* F& N, y7 k3 o12. 用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：（）, |; N( f: p( E. ^
A. Labat反应; U! V* b, @0 j$ e; f
B. 异羟肟酸铁反应
& e) }8 y" E* f6 N' c) g6 s1 F6 }C. Gibb’s反应
9 G) S2 W4 t7 ]D. 三氯化铁反应* P$ ]6 B. v5 b5 B
E. 磷钼酸试剂反应
: P7 q W* V' a' ]- S 满分：1 分' D4 g- d' d, M2 w* J K4 t5 K
13. 构成萜类化合物的基本单位是：（）: I- B1 X: R0 a* S0 k
A. 异戊二烯$ k. m! Y9 g* e, I5 |0 ?
B. 桂皮酸
6 w: C, [) L* b \, qC. 苯环1 c' f1 L. `1 O3 D) ~3 Z; Q7 _% f5 q p
D. 苯丙素5 \1 z3 S$ l; e. S& G) b
E. 碳水化合物
; z A9 t& k+ ?' Z3 v 满分：1 分/ P3 y( O. ?( I, b. X9 ^
14. 天然香豆素成分在7位的取代基团多为:（）2 k, O: R8 W$ M# R* ] G" |5 i% Z
A. 含氧基团
7 {+ F& [' ^3 W- c' i7 E2 TB. 含硫基团6 D% g3 p2 f2 q6 X, i+ G
C. 含氮基团3 A2 ?& S5 N3 R3 K
D. 苯基$ C% q. w5 @9 p
E. 异戊烯基
" e3 h7 ]1 Q: ^8 C: _ 满分：1 分
) i- B) y* W* z# Y$ c15. 强心苷元的基本母核是)1 m) D1 m0 n: ]2 m; h- p( k& j7 }
A. 苯并α-吡喃酮
( f, z/ l! V6 w3 BB. 环戊烷并多氢菲
. D) h. N" K% V0 mC. 五元不饱和内酯环六元不饱和内酯环
: v1 ]3 B7 m- V1 Y, R0 x! GD. 苯并β-呋喃酮
% K/ k: j# G* h" u3 J) X 满分：1 分3 w& m, H0 n3 G$ M2 |4 X
16. 不适宜用离子交换树脂法分离的成分为（ ）
; ]8 K, D9 D4 [: ], v$ gA. 生物碱4 `+ S& {! R, @! o
B. 生物碱盐$ J4 Y# r# Y. i' ]
C. 有机酸# V6 {2 x& b# h. v8 B! A8 Y5 K0 F
D. 氨基酸
2 R( f* j: r u' K; U% W) K* ]3 f1 kE. 强心苷
8 t7 E9 H- @3 C% o. v: f 满分：1 分. e, i: ?! l/ G8 ?8 C
17. 碱性不同的生物碱混合物的分离可选用2 h4 y$ f+ R& x
A. 简单萃取法
2 m! x% }: V! M. t3 N$ A: [B. 酸提取碱沉淀法
2 t1 H9 ]# m$ V/ [ H- p# IC. pH梯度萃取法# X' i6 k8 n- v, g
D. 有机溶剂回流法
8 i( v" g: }7 E; b( ]6 g2 @$ }" [% ^E. 分馏法
& u) y s0 s( ] 满分：1 分
# I0 I5 W6 K3 y' [2 F/ |5 S9 m18. 碱性最弱的生物碱是( S1 K5 C: d# t
A. 季铵生物碱
6 `7 y- }. ?: W1 M9 ^& g7 V& A. s/ `% iB. 叔胺生物碱* I6 S/ i8 x9 F i* u- ^
C. 仲胺生物碱
, d0 ?& w2 u" ~$ Z1 D% F' mD. 伯胺生物碱7 X, _) |. x7 P7 W7 N
E. 酰胺生物碱
! j$ u7 r5 F; L9 J 满分：1 分8 H: H! f* s0 y7 u
19. 按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是)
2 ^. D% O/ Y( p( |# f( e" V1 qA. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
2 m; q( I/ }& U8 Z0 m. a: c. y" PB. N-苷>S-苷>O-苷>C-苷, Y0 L2 o( H. R: e X4 {, K; A5 f
C. N苷>C-苷>S-苷>O-苷
) F5 Q4 q& v! }9 L+ j2 @D. S-苷>N-苷>O-苷>C-苷2 l1 s3 A3 c3 Y1 }$ F4 O! j
满分：1 分
5 w. Y9 S" H9 F" G2 X20. 用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物的Rf值大小取决于
/ g Q6 I' g2 ^9 Q" e! X) bA. 极性大小1 y6 z5 ?5 V1 B) K
B. 碱性大小6 J/ h" G0 Z3 j+ A1 c9 X( S5 q1 y. D: ]
C. 酸性大小4 Q l: }9 u1 t& r9 W$ v- K
D. 分子大小) z2 p' f; D R3 q' ~3 Z
E. 挥发性大小( d9 R, Y8 B' y& Y2 N/ {
满分：1 分 3 P4 o0 n: J2 t- e( e6 C
! ^ z( e( n9 W% h& }二、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）V 1. Liebermann-Burchard反应
* C( a% z# {" ]% q7 k1 G: n
( i& a: O1 C( d% @. E. _& K4 D ]) U, W3 c. J3 _& D' Z
* Z n" a( m/ f8 w0 Z 满分：3 分
$ j5 t/ Q) t7 p& a" i2. 分配系数
0 L) g; `1 d9 X# ~; r( o
6 N* e- |0 L/ a
/ ]% C K0 V, p$ V2 [+ s
9 ?+ T k+ m1 P: D6 `1 n 满分：3 分
- M6 m+ l, ?+ d6 \3. 天然药物化学
& c7 \# O$ b; B! ]0 Z7 {% p( B' {# `1 S, z
/ P: d* F- B& s2 n
5 G* R0 }: H& Z! k( k+ s& c 满分：3 分
. H' g8 u! h z* c9 u* [4. 次生苷/ \4 i$ }- @ v
( D: Z3 K4 L. f/ ^- g9 a
+ C$ N9 \" A; u& n& b, [
& D2 T. X" W4 }" S 满分：3 分& p0 {: H% r' D6 }2 W) {
5. 黄酮类化合物4 Y; K4 ?; ^; j. |: G
2 c9 ]3 u! w" U4 _+ W( F
0 ?- d$ U& ]" ~" `! B7 J6 U* {$ A! L& g4 @2 F$ f5 V. y
满分：3 分$ w) T$ ?: k! W# x0 Q. u. z0 \: e
( M5 z+ s+ q e% W# ^1 y& b( U6 p: P* N7 |
三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. FAB-MS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物0 N7 A& W( p$ D; E% C, J
A. 错误
1 K1 v! n5 D3 l$ v" F- DB. 正确
{; {9 \, k, N1 z3 M% w 满分：1 分
: z0 w. N+ I2 Y: `2. 糖醛酸苷是难酸水解的苷- `4 D+ o/ p2 d4 s9 U& r; i
A. 错误
: i# k3 Z9 M. P1 s h0 RB. 正确
7 f' ^& N1 }9 O% q5 F5 R* ~ 满分：1 分5 w1 M* n C; e2 d3 i
3. 苷元相同时，2-去氧糖苷比2-OH糖苷更易水解0 b$ O- V8 A3 T/ }5 ~
A. 错误+ p. R6 U! s) ^* b
B. 正确
l* k. {: P6 q. M5 R- n1 b. M b 满分：1 分! V& x: D+ i# ] J1 N, B4 A- d2 ^' i
4. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质，因此称之为一次代谢产物。
5 M8 U! i* U: v" _7 L4 uA. 错误, Y2 P% J/ A& A; @6 v
B. 正确
) A) n0 `, @ Y( ^9 [ 满分：1 分# W9 Y" g+ V! Y5 `+ ?& g6 U
5. 多伦试剂和斐林试剂对还原糖和非还原糖都呈阳性: U! U8 C/ Z) F5 h ^6 ~- _
A. 错误8 l g( W; G+ c
B. 正确& [! X9 L; y a
满分：1 分/ _; }5 m2 }: p( n& A
6. 蔗糖是二糖中的还原糖
: v+ w v6 b9 q* IA. 错误" I2 V. l7 M/ U+ u$ W1 l7 i
B. 正确
8 N" N7 h" U/ G4 ~) B9 x 满分：1 分
) S( z; ?2 ^7 l& b- y4 u7. 二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径
L) P* |# k0 B, [A. 错误
- g! b5 ]3 h$ U8 s: w8 J% l5 G( OB. 正确' @/ _4 V( c' I4 X2 D" d
满分：1 分
, u- e1 Z0 F0 h1 y% `# H) h8. 植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化1 J# M3 W5 G% j
A. 错误" N: V) l: D2 n3 y
B. 正确9 r( Z5 [4 A6 N0 l
满分：1 分5 g1 F$ q: f3 Q; n1 v0 Q; }4 {
9. 酸催化裂解苷键时，去氧糖苷较非去氧糖苷难以水解
& V3 v" B: S* N, \A. 错误
0 }+ \3 M) g, H9 c. ZB. 正确2 B- m, F0 l* q1 X) ^
满分：1 分9 T3 h- b B* X' w
10. 蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中 g s7 l( t6 c6 J
A. 错误
* I4 a( S3 X, A3 G0 D+ QB. 正确3 @7 s L x# V" V& g
满分：1 分
3 m/ R$ E, F" z4 x) _' h/ E: I+ q! w& F8 |8 [
四、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）V 1. 强心苷按苷元结构特点分为几种类型？如何用化学方法区分？
" I5 H% _% R" ~2 N8 p$ C8 b. M# a2 \
0 [4 D/ [& q! ?, R
. F' V M6 s \% }0 m 满分：5 分
: h6 E4 n8 s' Y7 G2. 凝胶色谱的原理是什么？7 X; n) @8 ]% v1 e6 z& L, k% x
7 {( Z1 \3 H* o# I& F
# |* n& t" ~- H% `; J" n* B N$ j& E# R! f/ b3 E
满分：5 分
4 `3 S4 U" j7 s& j& X3. 糖和苷类化合物常用的化学检识的方法是什么？其现象和原理各是什么？
: X- D$ B- g& `7 s7 e9 p4 z$ L, o
' K4 _$ U% r9 g3 E* k% n
" q+ W; D! } ]1 t 满分：5 分6 B( n9 k# q8 z# x1 P; Z& Y+ h: [, X
4. 水提醇沉法和醇提水沉法各除去什么杂质？保留哪些成分？, [. t, z, i, [/ r. N$ ]
: ?! T9 c3 g- J! [) d) K( x
( @. ~- U% Z1 X, r( K+ \
+ E; Z. }' V( I6 r* \' Z( V" P9 M 满分：5 分
; @) W' v# i- ~1 B; j6 ^8 Q; o4 D/ q# @. [9 P* |; m# {- U
五、主观填空题（共 8 道试题，共 15 分。）V 1. 三萜皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于皂苷具有的缘故。
8 I5 P7 [1 L/ G5 s, P0 c7 g1 n 试题满分：1 分
6 @& X' q8 k+ _7 `2 q; g5 ~9 n$ k第 1 空、 满分：1 分 6 ?# ^1 X1 W9 ?
( w; {% {+ O2 {( g$ w) G' p2. 经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由衍变而来的。, r& T$ e( S; I2 g
试题满分：1 分* U. Z( w9 P' `6 {
第 1 空、 满分：1 分
( U6 Y9 s$ P, I
( G W. m# s; @3. 黄酮类化合物泛指含有骨架的一类成分。
( {- N. [6 F) }# R 试题满分：1 分+ ]/ ^ O( s" k. w$ T5 r
第 1 空、 满分：1 分 & j% p. U: U# O
7 E6 |3 v6 [7 o7 ?4. 甾体类化合物的生物合成途径为。# [$ S! `( K# P+ L
试题满分：1 分1 K4 n8 C1 ~( y
第 1 空、 满分：1 分
" K' c! x, ^8 O+ q
; f) t" f4 u' s% R8 s# d! m* I( A" ^5. Smith裂解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，可获得除此之外，从得到的可以获知糖的类型。
& C9 l' l/ i+ t( b 试题满分：2 分! s+ S2 `, J% ^' \( o7 _! y G
第 1 空、 满分：1 分
# U1 b: E5 q0 g: d! y5 ~第 2 空、 满分：1 分 1 Z4 K K2 ?0 ]; d8 b! B0 I
4 D" v0 F6 q# p6 c
6. 五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖，六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。
& O# P, V3 G* m) R% Y0 k9 W 试题满分：2 分
% ^5 }) ? k' G第 1 空、 满分：1 分
4 [( b/ N$ E. F" @ G第 2 空、 满分：1 分 * A& X/ Z% l* |3 t
4 n$ q. B8 P1 F1 \* L
7. 苷类化合物是与通过连接而成的化合物。$ i7 ~3 C% [/ u% n2 g
试题满分：3 分
. z; J0 g- I1 o& T. E1 }第 1 空、 满分：1 分 * S* g( g0 y! t6 Y! `5 n h" X
第 2 空、 满分：1 分
; N' y `3 s0 z) {2 r第 3 空、 满分：1 分 - c' O5 G$ x. s* a7 [: P
/ J' S! W/ @: D8 |' L
8. 天然醌类化合物主要类型有、、、。 h5 [% Q/ M' h1 p. G" d
试题满分：4 分
* ]1 p0 t& f4 R2 ]: c3 n6 e- w第 1 空、 满分：1 分
. D; g+ l5 c: _' h+ T/ S w. K第 2 空、 满分：1 分 2 l: i1 c f1 v5 V
第 3 空、 满分：1 分
, }% l3 V A2 W3 ^1 i第 4 空、 满分：1 分
4 J, J4 } A& p" M. {8 C
4 s7 N3 ^8 `* p8 w& T. _# N) f& ~" U( W! t7 x+ y7 o% t8 L
8 ~$ _( m& ?( x9 \# x/ v
六、论述题（共 2 道试题，共 20 分。论述题）V 1. 写出五种生物合成途径的名称并举例说明。/ A& _/ K5 O7 _& ^8 J4 s
: |% H8 H9 w/ a4 ~* a9 F* D! y* E7 [' s, {* ]& X7 b8 D
满分：10 分
, U/ `+ [1 }0 p0 O; p6 Y# [2. 常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类？请说明这些二级结构分类的名称。! U1 h9 V2 S/ Y7 a9 D( O
' d1 z( y$ A5 [* M" c4 q1 q
$ @/ V. _5 }9 ~. c8 n3 C2 |8 z
满分：10 分
2 X" ~+ ?6 X! b! A; X
% P% W3 T0 w9 c0 C5 s7 X9 I7 E5 \$ K- D* X
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发表于 2012-6-14 22:11:36
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