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12秋吉大《药剂学》在线作业一

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发表于 2012-9-16 10:25:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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% ?4 q2 x/ B8 t1 c0 \+ o5 y+ Z' D9 |4 O* S) L, _, T
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  配制溶液时,进行搅拌的目的是2 `% i$ W+ e8 L) \: F: e
A. 增加药物的溶解度* i& _" h( \. |: p
B. 增加药物的润湿性
9 L. G4 D. M1 M; X4 C5 OC. 使溶液浓度均匀0 Y$ B: ~6 ?0 c8 p
D. 增加药物的溶解速率% W8 q, x! z3 D; G
E. 增加药物的稳定性( E  q3 C+ c& @4 {
      满分:4  分! D( S/ {; q" M5 s9 j3 Y
2.  渗透泵片控释的基本原理是- a, o! z& }  ~0 E1 [8 V" M, i; A
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
. }& u6 Q' s; j+ E4 rB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
% ]0 |) X3 [, YC. 减少药物溶出速率
( {/ N3 u9 I$ ~1 s8 |3 [  a* lD. 减慢药物扩散速率
: w$ x# P; e8 K! A! P# N9 W5 YE. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
( ], F( f# _- c- }8 l8 S) N. o8 D      满分:4  分' }9 ^! {) g2 K/ ?; U
3.  研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为- |# N/ p& P4 I6 Y
A. 制剂学
- D$ `8 p& S% M: G" c; J0 OB. 调剂学
  y$ M$ `& _+ [) }% r1 VC. 药剂学
, L; K& E5 i& O1 }8 W0 f7 V, fD. 方剂学# c+ Y) l3 x, Y4 x8 X' J
E. 工业药剂学
: B( ^  Z6 Z8 |9 o/ O      满分:4  分
! t8 A4 e! G! h4 _4 s8 H: u9 @4.  口服制剂设计一般不要求
5 I: G+ p, l, d) o/ [( \; v3 L( A8 }A. 药物在胃肠道内吸收良好
8 ~* n4 j8 W. E, a8 m. s: n* X) ^: RB. 避免药物对胃肠道的刺激作用- w* L! v$ {7 w' N( Q
C. 药物吸收迅速,能用于急救: ], u  j0 r0 L' @
D. 制剂易于吞咽
) k7 s" y5 b( C/ M- ^* O6 YE. 制剂应具有良好的外部特征
. H* d  z! u1 V1 j8 \9 @      满分:4  分
) V  f, O* v  B9 P# s5 e* F5.  以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
$ O4 }3 K8 I+ i, zA. 泡腾片) V  V& Y  f. ]+ f9 ^, J
B. 含片% }3 e* v6 m$ i1 O
C. 舌下片
# R; C( U8 Z) V+ q/ v7 @8 fD. 肠溶片/ q' O( e- }5 f! c: `
E. 分散片
$ B, V, i8 m0 g6 G% J3 d      满分:4  分
, g+ U- Z0 x; D* A6 d6.  吸入气雾剂药物的吸收主要在+ a( e- A/ F( w( X
A. 咽喉
: P0 `0 N, i8 Q% cB. 鼻粘膜8 N3 |( J8 A2 \% F; |/ ^/ m8 |" I5 ]5 ~
C. 气管9 l$ t& }. S, [
D. 肺泡3 K. H7 |$ i+ b
E. 口腔, g, e) z* [8 R7 q& f5 d
      满分:4  分+ {1 V! |2 R/ s6 M4 @' H
7.  维持蛋白质一级结构的主要化学键是
0 @- u" w! ~3 |) C9 lA. 肽键1 |3 Z( R! r: r$ K+ F4 E9 H* Y/ E& i
B. 氢键8 B$ [0 Q8 h2 Z: e1 M. D. `
C. 疏水键
# n+ ~1 z! o' S8 s2 pD. 盐键
! a2 j5 k" t8 ]) W& e- kE. 配位键
2 M1 L, Z, Y0 a- n      满分:4  分4 c' e& n6 N/ L
8.  粒子的大小称为% d& J- q+ n( f) Q
A. 细度& H0 i& k3 ?( L) }
B. 粒度
% x; O& t) X! d3 N- g* q& H& E; v) yC. 分散度# s9 n$ k% e/ q: Q
D. 颗粒径: `! m% K6 }7 |) C  k1 _
E. 粒子径
2 M6 p( ?7 F3 u# j      满分:4  分* \3 i% T' E7 C3 O; K* t
9.  以下属于均相的液体制剂是
; T: q% y3 S7 L3 fA. 鱼肝油乳剂
0 D5 ?3 r/ a3 F. c' bB. 石灰搽剂3 `0 s: y( {" v1 U6 B1 ~( g# ~7 p
C. 复方硼酸溶液$ ^5 q4 u  `( D, l6 u7 e& H
D. 复方硫黄洗剂8 |, B" I2 q, ^2 N. p
E. 炉甘石洗剂% Y6 O% |7 J1 a2 a0 D2 y$ f
      满分:4  分7 p# j+ o% X8 g( W
10.  以下属于主动靶向给药系统的是
" Y/ D9 e- g& n8 m( E' y; eA. 磁性微球; P5 J$ _8 X( [1 w$ l3 C
B. 乳剂* g/ L+ F0 k4 C! @0 L6 w
C. 药物-单克隆抗体结合物
) l% V6 \" b$ O! M$ B& z! _D. 药物毫微粒$ q$ M4 C5 V7 _5 q' }  n
E. pH敏感脂质体" Z. J. n3 V. n9 _- h$ A) R
      满分:4  分
  V/ E. q) n3 F! W& h* C' m$ [1 ?$ a$ R) o% B! ^* Z
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  气雾剂的组成包括/ ?5 K- I  ?0 B9 K* @7 E: U1 N' a
A. 阀门系统
* A: @# D( f6 i6 e2 QB. 耐压容器  X- _1 W3 Q$ K' u% ^0 x
C. 抛射剂' P9 V7 \7 r; W" _3 U9 ^3 A
D. 药物与附加剂  O( W3 w0 N/ r& m" H5 S; O; W
E. 灌装器2 B  C  z2 I& q& n, C
      满分:4  分) L2 @  O7 _) o& W  Z
2.  下列关于糖浆剂的表述中,正确的是3 W) R. K. \( n# n/ ^+ O
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
. K7 Q, o' _9 e2 HB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物. ]8 C1 h4 ~8 Z9 P! S
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂; [1 |2 O# F" M9 [) `; R
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂
6 G0 v% M( t* z+ g' E$ c; d- a- JE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间) G; _9 O7 v2 v' b$ Q+ N
      满分:4  分  O* L+ W: k& J2 X4 T$ W
3.  以下属于缓释制剂的是
* I4 r5 Q7 z7 o3 \4 B$ L6 yA. 膜控释片
$ [6 ~: Y' d/ }8 Q" _B. 渗透泵片
/ L6 R8 f  y( X1 @; V' t! dC. 微球- L- c, n7 `9 p/ X
D. 骨架型缓控释片( x- G: l! c  S, `- h  {
E. 脂质体  K& [6 A8 P& J# C8 O9 B  E( b, ]
      满分:4  分% K" m) m3 M7 O! g0 Z2 |
4.  属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
- l1 {3 Z7 S* q" g/ T# tA. 羟丙基纤维素9 y6 B- S  s: P" `/ Y2 ^  ?0 [
B. 醋酸纤维素酞酸酯" s2 a  J4 g9 m' Q! ?  e/ J+ P' D+ P
C. 乙基纤维素/ b, h1 J1 N$ G+ A
D. 聚维酮
3 e- b8 h- V* U* uE. 羟丙基甲基纤维素& a% A# p0 V0 |2 Q: y
      满分:4  分! l8 g* h: b) U
5.  在药剂学中,甘油可作为
- f2 Z" y* P$ l3 i6 WA. 保湿剂
6 L$ f- l, u# K- G  I3 UB. 促渗剂+ P7 P* e) y# b" t1 e9 B0 ?
C. 助悬剂
4 y- r# P4 f; G  i+ zD. 增塑剂0 L& \& M, n- {8 q% q1 r5 F
E. 极性溶剂- R. F" d8 U7 [& ]! i/ C: ^8 b) j; o! P
      满分:4  分
( C5 i0 y* }- z0 e
4 [+ k0 I$ f4 R三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
) F/ V, B+ G0 \, x2 {0 c3 ]A. 错误! ]6 g: A/ p9 v. R
B. 正确
; k/ M  C: w5 X  f$ \/ `5 p% n      满分:4  分
9 ~& m# D: [) ]2 L) T9 p# f2.  蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和!!!结构。
" t( K1 V; ]% {* d5 X5 r' a* R$ l' K/ SA. 错误
. r0 U3 k6 h' [& B& k3 `B. 正确
' s- G, x" Z" y7 D      满分:4  分
! C+ |5 e" u# |3.  包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
) U, ~1 r& T3 x8 X  y# oA. 错误
2 l0 H3 p! d8 d$ ^1 s( jB. 正确
+ L5 [6 m* t- C5 J8 B+ Q7 }# A7 Q      满分:4  分
8 |3 B1 K' D. j+ I$ f4.  药典筛号数越大,粉末越粗。
# s$ p8 B0 [) R& M* DA. 错误; H8 |2 f8 ~( _  G5 p4 u" v2 J8 o
B. 正确0 x' W8 k' V* S- U
      满分:4  分
# z. v' U# A) E) l) y8 o( Z! C5.  根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。/ ?  e5 m. y, y# x. ^8 l, D
A. 错误7 `) X% Q! F# W. ^2 w) ~0 d; C
B. 正确3 Z& e0 J/ M+ N+ s! g& _1 w
      满分:4  分
% R& m2 y! k; I0 k6.  具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。& o) C1 ]& z0 K# R* ]
A. 错误
7 w; O+ @1 o5 n: T8 e- _0 L5 ~4 ~B. 正确
) N  c2 y% |0 H0 P' }      满分:4  分5 G; R. h4 p9 y% z& Z& E) C
7.  一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
8 Z( D. ~$ b6 G8 M: V4 bA. 错误0 |- o/ r% R; J' U4 r
B. 正确
; D2 A% K1 [0 o      满分:4  分* e3 D: B2 L. Z1 T# n; Y  R, ?
8.  以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。
& z3 c% }- M: TA. 错误
( ?, F/ j9 a5 c5 e5 u* w. p0 D/ Z* R: _B. 正确( A5 M+ T  m' t* |" ^$ C  |7 ]
      满分:4  分9 I0 [2 @. p. e
9.  亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统# T& _6 ?4 R# Q3 C0 Z4 ]
A. 错误  @) K  {  H- e" ]
B. 正确
+ Z: m: W- F, Y( r6 k      满分:4  分  k: x1 c% u  k, R7 H; V
10.  新药系指我国未生产过的药品。
  ]1 v2 C" I5 P- v, }# a2 a% z1 cA. 错误; }9 ^6 p' T, j: \
B. 正确# v* l" `& h/ \, m& I
      满分:4  分
# t& f% B# C$ |6 F  ~" f9 T3 b, ]) q( V# ?9 r4 t
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