12秋浙大《药代动力学》在线作业

谋学网

谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区

奥鹏2012秋浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
1.  药物的灭活和消除速度决定其()
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
      满分：2  分
2.  易化扩散是（）
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
      满分：2  分
3.  决定药物每天用药次数的主要因素是()
A. 吸收快慢
B. 作用强弱
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
      满分：2  分
4.  一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95％（）
A. 2~3个
B. 4~5个
C. 6~8个
D. 9~11个
E. 以上都不对
      满分：2  分
5.  药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A. 起效快
B. 起效慢
C.需要更多学习资料找QQ 800020900       需要这一门资料也可以找我 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上均不是
      满分：2  分
6.  某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是()
A. 1h
B. 1.5h
C. 2h
D. 3h
E. 4h
      满分：2  分
7.  .某药按一级动力学消除,这意味着()
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
      满分：2  分
8.  药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
      满分：2  分
9.  下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()
A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 口服
E. 直肠给药
      满分：2  分
10.  药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
      满分：2  分
11.  大多数药物在体内通过生物膜的方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 胞饮
      满分：2  分
12.  某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久()
A. 3h
B. 4h
C. 8h
D. 9h
E. 10h
      满分：2  分
13.  下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是()
A. 要5个t1/2达到Css
B. 峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关
C. t越短波动越小
D. 药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
      满分：2  分
14.  药物的生物转化是指其在体内发生的（）
A. 活化
B. 灭活
C. 化学结构的变化
D. 消除
E. 再分布
      满分：2  分
15.  某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它()
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服可以和静注取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型
      满分：2  分
16.  某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需()
A. 0.5~1d
B. 1.5~2.5d
C. 3~4d
D. 4~5d
E. 5~6d
      满分：2  分
17.  按一级动力学消除的药物,其半衰期()
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
      满分：2  分
18.  在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()
A. 血浆浓度较小
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较小
D. 生物可用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
      满分：2  分
19.  dC／dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是()
A. 当n＝0时为一级动力学过程
B. 当n＝l时为零级动力学过程
C. 当n＝1时为一级动力学过程
D. 当n＝0时为一房室模型
E. 当n＝1时为二房室模型
      满分：2  分
20.  体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
      满分：2  分
21.  下列关于负荷剂量(Dl)的描述中不对的是()
A. Dl是为加快达到Css、开始给药时采用的剂量
B. 将第1个t1/2内静点药量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到Css
C. 按t1/2给药首剂加2倍,可迅速达到Css
D. 按t1/2给药首剂加倍,可迅速达到Css
E. 口服首次加倍的量
      满分：2  分
22.  代谢药物的主要--是()
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
      满分：2  分
23.  某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
      满分：2  分
24.  影响药物转运的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 药酶的活性
E. 药物与生物膜接触面积大小
      满分：2  分
25.  恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()
A. 有效血浓度
B. 稳态血浓度
C. 峰浓度
D. 阈浓度
E. 中毒浓度
      满分：2  分



奥鹏2012秋浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
1.  关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的()
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
      满分：2  分
2.  药物消除半衰期的影响因素有（）
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
E. 药-时曲线下面积
      满分：2  分
3.  迅速达到有效血药浓度的方法有()
A. 将第一个半衰期内的静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B. 将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量
D. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E. 每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量
      满分：2  分
4.  药物的排泄途径有()
A. 汗腺
B. 乳汁
C. 肾脏
D. 胆汁
E. 粪便
      满分：2  分
5.  药物经过生物转化后()
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
      满分：2  分
6.  有肝肠循环的药物是()
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
      满分：2  分
7.  关于房室模型,下列叙述哪些正确()
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成
B. 中央室大致包括血浆及血流量多的--,周边室包括机体的其余部分
C. 时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D. 有一室、二室和三室模型
E. 将机体视为一个整体空间
      满分：2  分
8.  关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确()
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
      满分：2  分
9.  药物消除是指()
A. 首关消除
B. 肾脏排泄
C. 肝肠循环
D. 生物转化
E. 蛋白结合
      满分：2  分
10.  药物与血浆蛋白结合的特点是()
A. 暂时失去药理活性
B. 是可逆的
C. 结合的特异性低
D. 结合点有限
E. 两药可竞争与同一蛋白结合
      满分：2  分
11.  直肠给药的优点有()
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
      满分：2  分
12.  下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是（）
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
      满分：2  分
13.  药物在体内分布的影响因素有()
A. --血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
      满分：2  分
14.  下列关于药酶诱导剂的叙述哪些项是正确的()
A. A.使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
      满分：2  分
15.  零级消除动力学的特点是()
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
      满分：2  分



奥鹏2012秋浙大《药代动力学》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--
单选题
多选题
判断题



、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
1.  反映拮抗药的拮抗强度的是pA2。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
2.  反映受体动力学的参数是pD2和pA2。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
3.  给药途径影响药物体内分布。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
4.  药物在体内超出转化能力其消除方式应是零级动力学消除。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
5.  青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因在体内消除(生物转化及排泄)快。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
6.  pH的微小变化对药物解离度影响不大。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
7.  普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
8.  Tmax取决于药物的吸收过程。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
9.  被动转运的药物其半衰期依赖于消除速率。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分
10.  弱酸性药物在碱性尿液中解离多,在肾小管再吸收少,排泄快。
A. 错误
B. 正确
      满分：2  分




谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏作业资料，奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料以及奥鹏毕业论文，致力打造中国最专业远程教育辅导社区