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中医大2010年7月考试课程《药剂学(本科)》在线作业

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发表于 2010-7-18 23:38:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中医大2010年7月考试课程《药剂学(本科)》在线作业 4 |* S% J1 c9 K/ Z
试卷总分:100       测试时间:--
  W+ U$ ^0 p+ p. C; v 单选  8 u/ l, w9 A' G* p

, Z2 ^3 L, B9 T% r
9 A% i5 d- k/ ]& Y/ @一、单选题(共 20 道试题,共 100 分。)V 1.  药物制成以下剂型后那种显效最快3 A+ P1 y  r4 r1 w* T
A. 口服片剂9 t1 |7 G( y3 ]9 `* T+ f% R, E
B. 硬胶囊剂
- w2 T5 R* G: w& _/ H( i# ZC. 软胶囊剂
) F% T, w. B) s7 r' y% o; v% sD. 干粉吸入剂型
# d2 _7 N. I# N& H1 b* ]- z, {( m      满分:5  分
$ X- n/ H! K7 z2.  下列有关灭菌过程的正确描述
, w5 p3 k/ k) s$ I# JA. Z值的单位为℃
" A% ?0 K1 P, w) p, W8 u9 q8 R( {B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
! Y2 L) h: D) o# [1 ~, C& aC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽) l( k7 Z7 t/ _) |1 B
D. 注射用油可用湿热法灭菌
8 F! d7 S2 l( w4 ^3 x      满分:5  分& f1 i( y4 e# }) |) g3 a/ K4 E' V
3.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
9 |* W% t; i1 q- F" c$ r) ~& KA. 转动制粒方法: I% Y: B$ S8 u  T/ `
B. 流化床制粒方法+ U1 y$ C7 q( t
C. 喷雾制粒方法
+ c8 R4 j  R% \9 b7 x4 {3 QD. 挤压制粒方法
4 V' ^& j6 I! F5 }) v7 ^      满分:5  分

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 楼主| 发表于 2010-7-18 23:39:05 | 显示全部楼层
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4.  压片时出现裂片的主要原因之一是& [! [/ P$ K& y; O
A. 颗粒含水量过大1 c3 W( L! d# I
B. 润滑剂不足
. E  U, I0 Z# WC. 粘合剂不足( Q1 v4 s% T7 k5 k& P5 h( [) n
D. 颗粒的硬度过大
. `: ?. C/ O6 ?" n- a. k! P9 f      满分:5  分
) z8 d/ I- L& b" s  `' K5.  下列叙述不是包衣目的的是
" z( [  H- q/ n1 J$ t; BA. 改善外观/ N. ^0 G. f, b1 P+ C0 c: H
B. 防止药物配伍变化8 ]$ L8 q" S! F: c- i
C. 控制药物释放速度; m2 V0 x' R; ^3 E7 a( p
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
* v5 @( y0 @& LE. 增加药物稳定性; M8 b: P: P! d! W/ v3 K/ q
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
1 q- H; e: C$ V, J8 h6 p) X; I9 @      满分:5  分
/ `# a! Q% ?9 G) K5 z6.  影响药物稳定性的外界因素是
) w5 `7 p: ^7 n) ^. t  NA. 温度1 U% h! O3 t8 M- [
B. 溶剂
4 s- Q$ J1 Q2 j+ |C. 离子强度
, X& D  M1 v  b9 B% `D. 广义酸碱
6 Z7 K' M& n, S5 \# [8 r      满分:5  分, z" K2 ?( r/ l5 K% S
7.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是; q! e, b) L- C4 w5 L' x4 s0 I
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题+ W3 U0 V2 ?9 T0 D5 j
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
: U0 d+ w: J+ ~$ e3 _) }C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
/ `) V0 J3 M( n0 I. N8 {D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
( i( X6 V# p  v: M7 v3 p# H      满分:5  分
8 |+ p% ~/ u  k) K9 E8.  已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
" K. n# M' e$ ?/ ?$ XA. QW%=W包/W游×100%% L( e/ {3 W( ]% ~
B. QW%=W游/W包×100%- A, ~# x4 N$ Q3 b$ I, J# Y  O
C. QW%=W包/W总×100%
+ n% t* O1 }! E. rD. QW%=( W总-W包)/W总×100%
8 ?+ f; W  J% w. R6 w      满分:5  分' ^4 J' b$ p' Y& p$ i
9.  为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为/ @1 w! l, A# O% N! Z& y. b5 b
A. 助悬剂0 x! }) V' Q  H; a
B. 润湿剂
7 j# r# N0 N, L  {* o/ m; tC. 絮凝剂
8 H; C* a  W. ^: {. b/ {D. 等渗调节剂
4 a9 o4 K; T& m& d: s! T3 i      满分:5  分/ `0 m7 S. \0 N. d6 R7 V
10.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
  t- K+ I% X* w0 D5 u% Y& M7 YA. PEG: k! w9 [- L$ x7 j
B. PVP
4 t$ x4 [# C. e2 j- W# DC. EC
' r" o7 l) c6 A# ]; eD. 胆酸; b* @6 W* I: t4 |# ^# s7 p
      满分:5  分
; c% r" Y8 s% a- ~/ |9 t' `11.  I2+KI-KI3,其溶解机理属于
+ H6 m7 Y( @- q  }: l  E$ {8 ~* rA. 潜溶+ k9 v0 n1 Y) E' h
B. 增溶1 f" M9 I4 \! w
C. 助溶
  y* B( I9 @4 O3 f; t9 P+ d3 T      满分:5  分. a( A/ C6 M# C) m$ w
12.  在一定条件下粉碎所需要的能量
$ t( Q% N' w! ], N+ cA. 与表面积的增加成正比( S" S5 H. X; [
B. 与表面积的增加呈反比1 l4 [4 Q2 Z' t
C. 与单个粒子体积的减少成反比
; l  ]5 X. |; WD. 与颗粒中裂缝的长度成反比! B/ C2 i% u3 W+ n$ |" b
      满分:5  分
5 N' U$ F- d* @- W; O13.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
- G! b9 T! g4 |) n  \( sA. 水解2 b$ J7 m% p# Q$ o0 x: O. s
B. 氧化
  J# l: L& l) Y6 H7 oC. 脱羧
9 @6 R, i3 N6 h# d+ `D. 聚合. b. _1 M( B4 x* F
      满分:5  分
, }% {" ~! b0 }; E7 M8 e14.  散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
. Z6 V+ e$ S$ B: d! cA. 100%3 W! a) a9 E- T2 Q
B. 50%) Z; Q, ^$ W# x. ?9 b% E/ f3 W) A
C. 20%
- F/ w% B+ K" YD. 40%
  K  B7 W! t) E      满分:5  分
* ?$ J3 M+ c/ f1 h" `( d5 D15.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
; G/ M$ y; R4 M( X& {, j9 SA. pH5 _+ h) q- i; b6 _" b9 D& V7 d) Y
B. 广义的酸碱催化' a0 h  u, g/ w( V* G( \  x3 i
C. 溶剂
6 T) @5 p( M& HD. 离子强度
; Y+ ]' y- K; N+ `- X4 O6 r      满分:5  分# }: u- E% F. ]  L' u& H! I% g
16.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
8 F7 r, Z, @( q. }# K. kA. ρt >ρg >ρb1 S& i' d1 A* r( X
B. ρg >ρt >ρb
9 F3 B1 t( d' L! ^) z: FC. ρb >ρt >ρg
0 n  `+ l' @1 M6 ^' g) rD. ρg >ρb >ρt
0 c7 Y$ T+ y" [" |6 z7 M      满分:5  分
) q$ s4 T, }* `- d; E' H17.  粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则
$ w" n2 z6 v3 w8 ~6 C. o% DA. 休止角大. ]& v8 S! g) B5 Q9 o- O
B. 流速快; c1 C: d/ z; X1 e0 f
C. 休止角大
4 n" F9 l* c" o) D# ^) b  tD. 流速慢
0 ]. i& H! \  ~& cE. 休止角小
. A) {1 r  l4 z" }F. 流速快
% G0 O) j. i, `0 ~% t) XG. 休止角小+ {+ v$ o' x( r5 e6 K: @% i) T: _
H. 流速慢
2 W7 u( L0 U0 Q" l      满分:5  分
7 k$ v; s7 X6 N0 h18.  下列关于包合物的叙述,错误的是
2 L; r* c) F1 W4 t" k' Z) {5 VA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
0 J/ a+ e/ m0 W1 O4 bB. 包合过程属于化学过程
1 s/ v# w5 f; Z* k# \% |7 ^C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ k. D& C4 j' H" H8 ZD. 主分子具有较大的空穴结构5 k6 \5 t- y6 B# v
      满分:5  分
$ j0 Y/ p1 H* Z" X+ v/ D, ^3 S, C19.  环糊精包合物在药剂学上不能用于0 U' c5 x# `- G
A. 增加药物的稳定性3 W5 q  ~: U6 x4 `; Q1 W; `
B. 液体药物固体化
& W; Z8 [: y3 g$ P' g# h7 T) SC. 增加药物的溶解度4 }0 o5 y) @4 m1 o0 J
D. 促进药物挥发$ }- J4 d  U0 G2 G0 x  g; r
      满分:5  分
! c. y- u* Y% H20.  以下可用于制备纳米囊的是
7 q" H8 Z7 \' b  ]/ [, m% NA. pH敏感脂质体% O3 T; T9 ^) q6 P/ w
B. 磷脂和胆固醇6 C  _- t* e) O6 S* m' k
C. 纳米粒: T3 Q  Y$ p, A) r  h& G
D. 微球
7 @' e" v- r4 q9 y+ X      满分:5  分
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