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发表于 2010-7-18 23:39:05
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4. 压片时出现裂片的主要原因之一是& [! [/ P$ K& y; O
A. 颗粒含水量过大1 c3 W( L! d# I
B. 润滑剂不足
. E U, I0 Z# WC. 粘合剂不足( Q1 v4 s% T7 k5 k& P5 h( [) n
D. 颗粒的硬度过大
. `: ?. C/ O6 ?" n- a. k! P9 f 满分:5 分
) z8 d/ I- L& b" s `' K5. 下列叙述不是包衣目的的是
" z( [ H- q/ n1 J$ t; BA. 改善外观/ N. ^0 G. f, b1 P+ C0 c: H
B. 防止药物配伍变化8 ]$ L8 q" S! F: c- i
C. 控制药物释放速度; m2 V0 x' R; ^3 E7 a( p
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
* v5 @( y0 @& LE. 增加药物稳定性; M8 b: P: P! d! W/ v3 K/ q
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
1 q- H; e: C$ V, J8 h6 p) X; I9 @ 满分:5 分
/ `# a! Q% ?9 G) K5 z6. 影响药物稳定性的外界因素是
) w5 `7 p: ^7 n) ^. t NA. 温度1 U% h! O3 t8 M- [
B. 溶剂
4 s- Q$ J1 Q2 j+ |C. 离子强度
, X& D M1 v b9 B% `D. 广义酸碱
6 Z7 K' M& n, S5 \# [8 r 满分:5 分, z" K2 ?( r/ l5 K% S
7. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是; q! e, b) L- C4 w5 L' x4 s0 I
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题+ W3 U0 V2 ?9 T0 D5 j
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
: U0 d+ w: J+ ~$ e3 _) }C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
/ `) V0 J3 M( n0 I. N8 {D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
( i( X6 V# p v: M7 v3 p# H 满分:5 分
8 |+ p% ~/ u k) K9 E8. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
" K. n# M' e$ ?/ ?$ XA. QW%=W包/W游×100%% L( e/ {3 W( ]% ~
B. QW%=W游/W包×100%- A, ~# x4 N$ Q3 b$ I, J# Y O
C. QW%=W包/W总×100%
+ n% t* O1 }! E. rD. QW%=( W总-W包)/W总×100%
8 ?+ f; W J% w. R6 w 满分:5 分' ^4 J' b$ p' Y& p$ i
9. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为/ @1 w! l, A# O% N! Z& y. b5 b
A. 助悬剂0 x! }) V' Q H; a
B. 润湿剂
7 j# r# N0 N, L {* o/ m; tC. 絮凝剂
8 H; C* a W. ^: {. b/ {D. 等渗调节剂
4 a9 o4 K; T& m& d: s! T3 i 满分:5 分/ `0 m7 S. \0 N. d6 R7 V
10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
t- K+ I% X* w0 D5 u% Y& M7 YA. PEG: k! w9 [- L$ x7 j
B. PVP
4 t$ x4 [# C. e2 j- W# DC. EC
' r" o7 l) c6 A# ]; eD. 胆酸; b* @6 W* I: t4 |# ^# s7 p
满分:5 分
; c% r" Y8 s% a- ~/ |9 t' `11. I2+KI-KI3,其溶解机理属于
+ H6 m7 Y( @- q }: l E$ {8 ~* rA. 潜溶+ k9 v0 n1 Y) E' h
B. 增溶1 f" M9 I4 \! w
C. 助溶
y* B( I9 @4 O3 f; t9 P+ d3 T 满分:5 分. a( A/ C6 M# C) m$ w
12. 在一定条件下粉碎所需要的能量
$ t( Q% N' w! ], N+ cA. 与表面积的增加成正比( S" S5 H. X; [
B. 与表面积的增加呈反比1 l4 [4 Q2 Z' t
C. 与单个粒子体积的减少成反比
; l ]5 X. |; WD. 与颗粒中裂缝的长度成反比! B/ C2 i% u3 W+ n$ |" b
满分:5 分
5 N' U$ F- d* @- W; O13. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
- G! b9 T! g4 |) n \( sA. 水解2 b$ J7 m% p# Q$ o0 x: O. s
B. 氧化
J# l: L& l) Y6 H7 oC. 脱羧
9 @6 R, i3 N6 h# d+ `D. 聚合. b. _1 M( B4 x* F
满分:5 分
, }% {" ~! b0 }; E7 M8 e14. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
. Z6 V+ e$ S$ B: d! cA. 100%3 W! a) a9 E- T2 Q
B. 50%) Z; Q, ^$ W# x. ?9 b% E/ f3 W) A
C. 20%
- F/ w% B+ K" YD. 40%
K B7 W! t) E 满分:5 分
* ?$ J3 M+ c/ f1 h" `( d5 D15. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
; G/ M$ y; R4 M( X& {, j9 SA. pH5 _+ h) q- i; b6 _" b9 D& V7 d) Y
B. 广义的酸碱催化' a0 h u, g/ w( V* G( \ x3 i
C. 溶剂
6 T) @5 p( M& HD. 离子强度
; Y+ ]' y- K; N+ `- X4 O6 r 满分:5 分# }: u- E% F. ] L' u& H! I% g
16. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
8 F7 r, Z, @( q. }# K. kA. ρt >ρg >ρb1 S& i' d1 A* r( X
B. ρg >ρt >ρb
9 F3 B1 t( d' L! ^) z: FC. ρb >ρt >ρg
0 n `+ l' @1 M6 ^' g) rD. ρg >ρb >ρt
0 c7 Y$ T+ y" [" |6 z7 M 满分:5 分
) q$ s4 T, }* `- d; E' H17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则
$ w" n2 z6 v3 w8 ~6 C. o% DA. 休止角大. ]& v8 S! g) B5 Q9 o- O
B. 流速快; c1 C: d/ z; X1 e0 f
C. 休止角大
4 n" F9 l* c" o) D# ^) b tD. 流速慢
0 ]. i& H! \ ~& cE. 休止角小
. A) {1 r l4 z" }F. 流速快
% G0 O) j. i, `0 ~% t) XG. 休止角小+ {+ v$ o' x( r5 e6 K: @% i) T: _
H. 流速慢
2 W7 u( L0 U0 Q" l 满分:5 分
7 k$ v; s7 X6 N0 h18. 下列关于包合物的叙述,错误的是
2 L; r* c) F1 W4 t" k' Z) {5 VA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
0 J/ a+ e/ m0 W1 O4 bB. 包合过程属于化学过程
1 s/ v# w5 f; Z* k# \% |7 ^C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ k. D& C4 j' H" H8 ZD. 主分子具有较大的空穴结构5 k6 \5 t- y6 B# v
满分:5 分
$ j0 Y/ p1 H* Z" X+ v/ D, ^3 S, C19. 环糊精包合物在药剂学上不能用于0 U' c5 x# `- G
A. 增加药物的稳定性3 W5 q ~: U6 x4 `; Q1 W; `
B. 液体药物固体化
& W; Z8 [: y3 g$ P' g# h7 T) SC. 增加药物的溶解度4 }0 o5 y) @4 m1 o0 J
D. 促进药物挥发$ }- J4 d U0 G2 G0 x g; r
满分:5 分
! c. y- u* Y% H20. 以下可用于制备纳米囊的是
7 q" H8 Z7 \' b ]/ [, m% NA. pH敏感脂质体% O3 T; T9 ^) q6 P/ w
B. 磷脂和胆固醇6 C _- t* e) O6 S* m' k
C. 纳米粒: T3 Q Y$ p, A) r h& G
D. 微球
7 @' e" v- r4 q9 y+ X 满分:5 分 |
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