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2 a) r1 p; `. t3 l w
* M" I2 a4 K) D. X一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 管家基因的表达2 X) b) m; H9 ]% R
A. 不受环境因素影响; \2 m9 z* v8 R5 K6 N7 }5 c( u
B. 较少受环境因素影响
) ?6 P' P+ t6 l7 u" ^9 u' q [C. 极少受环境因素影响 ~% o8 o4 D- s
D. 有时受，也有时不受环境因素影响
$ w& ^+ V& t" T* w, ~: ?E. 特别受环境因素影响7 b" h5 W, Q% }# M. B* K
满分：2 分0 T% \! P" d* \0 E+ [; _* d# w, w* F
2. 真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是3 n- b4 @4 W# j: @- n K7 D3 z
A. 亮氨酰tRNA
, g$ n+ Z' k- jB. 丙氨酸tRNA/ b5 w: O: F. S6 Q' x/ g
C. 赖氨酸tRNA
; V! r, I+ z% o: M/ DD. 甲酰蛋氨酸tRNA! g( d! v, i* }$ \6 o
E. 蛋氨酸tRNA m- h+ n' x ~1 \4 U) K- H
满分：2 分+ Y# E( }* o5 A5 Z7 o
3. 下面有关肾上腺素受体的描述，正确的是
/ M" V; ?! _% ]% VA. 具有催化cAMP生成的功能
4 |( s5 @% l8 U2 u- [B. 与激素结合后，释出催化亚基
5 j/ G% E" g* m, q! A8 ~C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
/ d) |; g, d+ N* y/ W iD. 特异性不高，可与一些激素结合1 E7 X% Y( \ M
E. 与激素共价结合9 ?1 I2 P/ d, ?( V2 f1 Q- C) |
满分：2 分" ^7 Z; j. o4 _* C
4. 参与内源性甘油三酯转运的血浆脂蛋白是. s( L P; z% t5 v6 O6 a
A. HDL
; o3 N; w; Z( j8 e7 QB. IDL
6 X; C6 b v5 u; }; c1 zC. LDL
2 b9 V; W1 s5 F& J3 S! UD. VLDL
8 s! n! |- Q# h+ vE. CM
8 C* @0 O; Y( Z/ m0 c8 I. ^ 满分：2 分 T! O# k! u+ a
5. 最常出现在β-转角的氨基酸是
2 B! i' I m# |) pA. 脯氨酸1 Y- N5 N( e2 q/ H2 e" v" H7 f0 H
B. 谷氨酸0 z3 t; o/ L1 @1 l" H5 Z
C. 甘氨酸
: `' C m4 `" K. G3 `* N- T' @D. 丝氨酸# M" h8 C% {2 Y& T) o' E
E. 天冬氨酸& y( P. H% d8 M) P
满分：2 分0 K$ K* C% m1 K- t$ e, B2 y% m1 l( v
6. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化？
6 V6 g' e" A' V0 d# eA. 酪氨酸6 E: O; Z3 w; T! r% D
B. 甘氨酸
m6 c/ d2 |- [* V; [' s7 CC. 酪氨酸/甘氨酸
7 Y8 ]4 M5 n0 V7 x/ w, OD. 甘氨酸/丝氨酸
" S3 f' r% {4 h& b( ~2 b, F4 |E. 苏氨酸/丝氨酸
. l: y$ }% `( w! t7 v 满分：2 分+ u5 P6 C0 }+ G0 o& l
7. Km是指
; D* a& y& F8 I! W" DA. 当速度为最大反应速度一半时的酶浓度 u: c5 w, w+ T. x7 ]
B. 当速度为最大反应速度一半时的底物浓度
$ c8 v% j. u* k# q& s' UC. 当速度为最大反应速度一半时的抑制剂浓度' U8 D; b/ R, b
D. 当速度为最大反应速度一半时的pH值% u" w! x- m2 I- B2 g6 [
E. 当速度为最大反应速度一半时的温度 x% d2 d0 B% Q& k
满分：2 分
8 c0 f6 n4 |3 q }8 K1 R8. 肽类激素促使cAMP生成的机制是
- H- `$ H- v2 w( p7 V2 [7 tA. 激素能直接激活腺苷酸环化酶9 M) W- [8 ]( t/ y4 l
B. 激素能直接抑制磷酸二酯酶6 Q% a* G) N* Z
C. 激素－受体复合物直接激活腺苷酸环化酶
* ~, {* s, Q+ GD. 激素－受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶
: M; B5 p! q; Z5 iE. 激素激活受体，然后受体再激活腺苷酸环化酶
: a" a! Z* q/ e0 a8 C 满分：2 分
, o/ B5 L: e t( M/ d9. 冈崎片段是指1 r+ C6 D0 g; Z) c
A. DNA模板上的不连续DNA片段
5 c# X( }0 M M9 eB. 随从链上生成的不连续DNA片段
! K# p* H' R/ \+ @ N5 NC. 前导链上生成的不连续DNA片段( ~+ \( {4 E3 q" y( s9 m
D. 引物酶催化合成的RNA片段& b3 z" ]7 O4 c+ w0 @4 o; M
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段
% p# K9 _' n4 f 满分：2 分- ^( o$ g# E6 w E/ i4 l _" S
10. 氨基酸活化的特异性取决于
5 V0 Y3 ~8 }5 q2 hA. tRNA6 A6 g' P0 A& v) g, A& n0 [$ i3 `
B. rRNA# W9 S& Y9 x D; m
C. 转肽酶7 I: G8 [+ K' h7 \" n) ~2 E, r
D. 核蛋白体4 ]9 _+ ?7 n5 \( _8 A
E. 氨基酰-tRNA合成酶# P4 s2 s1 V6 w/ }5 j/ e
满分：2 分
! G- i+ `: i( R' z3 h2 \" Q11. 苹果酸为底物时，加入抗霉素A至离体线粒体悬液中* H* O" G6 b% J. ?/ i: d/ @
A. 所有电子传递体处于氧化态/ c- \1 u. f" C+ q! O
B. 所有电子传递体处于还原态. f' x' u+ ?' T4 \, ^ v
C. 细胞色素c处于氧化态
4 H- s- B& ^2 T! [/ u4 s5 t+ ]D. 细胞色素a大量被还原1 g% C$ f! I) c# `. H6 H1 F! Q
E. 呼吸链传递不受影响
+ i* N, C6 Y$ b7 V( G 满分：2 分& {# N" q `+ N" `) m5 E4 n
12. 复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
+ ^: v. b" t" }# V6 M, l" T- fA. 5′-GCTAGAT-3′
8 X" l9 v' {+ ]B. 5′-CGATCTA-3′
1 @; L/ Y. f7 i4 b0 KC. 3′-CGATCTA-5′
E& s) d0 p6 pD. 3′-GCTAGAT-5′
. S9 ?# B) ~6 A" s4 gE. 5′-CGAUCUA-3′' m& h' U$ I, M( a( m+ d$ ]# [% A
满分：2 分
2 v8 s W1 L2 D* R0 B( B- D8 T& w13. 关于草酰乙酸的叙述，不正确的是哪项？4 {+ Z# R4 e) j! G
A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变" X0 Z% S- r+ o# T
B. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜2 n2 ]3 J: G" V" z
C. 草酰乙酸与脂酸合成有关
& Z3 P/ @7 I( d4 Q7 ^D. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸
$ L; `1 ?! r. ^' I1 d) Q: p5 IE. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成5 t) Q' _4 g& H* }9 R/ J
满分：2 分" }% D U& h7 W9 h8 n. r7 E
14. 核酶
- \( A0 z4 p; ^; M) O; [$ pA. 以NAD+为辅酶
9 ~+ d0 b( r- z* HB. 是有催化作用的蛋白质9 s% }! w! L- `. `. O: H
C. 是由snRNA和蛋白质组成的
6 X# E( C8 I2 ]D. 有茎环结构和随后的寡聚U. L9 R6 O2 L7 k0 d& s
E. 能催化RNA的自我剪接
- [6 q! v( [- Z# E 满分：2 分
& e P* x- g; R- H/ Q7 l15. 下列哪种化合物属于解偶联剂？
9 T. Y* b) x$ e9 WA. 二硝基苯酚
2 z9 X, o6 c4 a; J# TB. 氰化钾
+ t6 B- N1 z% n, P) M2 @8 p- n1 hC. 抗霉素A$ @; Q9 K* u _9 ?
D. 粉蝶霉素A3 P. `- n$ S& I. j- m
E. 鱼藤酮3 s; t2 {$ c$ y: T& l7 w6 [
满分：2 分$ G1 f( O" W# k6 v2 U! d
16. 影响离子通道开关的配体主要是
/ a A- o, J# ^, Y4 f6 X. ~) K& IA. 神经递质
) z, h% M% N) B8 o8 SB. 类固醇激素) y; T4 c4 [3 t4 W9 G
C. 生长因子
6 q% c2 o+ |. j6 [& t" y) {D. 无机离子! T' W% @5 M/ M! f j, v8 q
E. 甲状腺素0 I& g- e2 l/ `3 N/ u
满分：2 分- \, v, y. r0 V- E( G* p
17. 快速调节是指酶的" l e8 ]" J4 l( r( ^9 \! h
A. 活性调节
1 K y( l) S* {$ Q+ `* o( vB. 含量调节. E, q- O$ D1 `9 G$ {. t
C. 酶的变性6 T: y$ k* G) B1 z6 E- J* O
D. 酶降解
' t* H$ w6 V: R" v/ Q/ C: R1 dE. 酶区域性分布
( J" u$ Q# q' w0 }* a( E0 X1 j 满分：2 分- @1 z2 u+ k6 C. [# u% @4 m E$ B7 b5 a
18. 嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括
" z$ {; i$ ]3 ]A. R-5-P
$ K# j1 [. C! u' u2 z6 |# L3 GB. 一碳单位，CO2, U' R$ \; b6 a" ~
C. 天冬氨酸，甘氨酸3 W; ~9 W! b* p c4 ], K& q+ F
D. PRPP" a6 M: Z) @' |- Y: p
E. S-腺苷蛋氨酸: r, h$ l' H% ]
满分：2 分( G2 Y; ]% V5 V: r% r
19. 1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP？3 G3 I6 H4 T4 M+ E
A. 1083 `' B) }6 p+ X( o6 t% y
B. 106
) z' }. ?( I HC. 32$ a8 j7 ~9 C( G( {4 G
D. 30
4 h$ a+ K2 D5 p* d0 r. y; W* s; TE. 10
, ?3 N( @6 D- |4 G 满分：2 分
* M9 ?; ^ W: W2 k7 k7 E20. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有: ~% Y9 l/ z) S: k( F
A. 较密集的GC配对区和连续的A3 Z1 L% `$ a2 ~5 }" y- D
B. 多聚A尾巴
" F% _% `' Q4 m* d8 Y' }C. 很多稀有碱基$ B, A7 t4 T/ f5 ]' y
D. σ因子的辨认区$ B; \: K# c" g
E. TATATA序列4 P$ ~( l, | D& T0 X! H
满分：2 分% E3 z7 i* [* T: D2 v
21. 酶的活性中心是指酶分子
4 Z9 k" N' W! r/ v4 ?# a' A i( ~A. 其中的必需基因! @# }$ Z- G! q5 ]: i* ^1 q4 x
B. 其中的辅基& U& P7 ?4 [1 @: \" D
C. 与底物结合部位
9 Y( ]3 \" `- {4 \7 TD. 催化底物变成产物的部位
2 a9 s; L7 ?! A# O8 uE. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区
0 D( a9 ^- o4 Y+ J 满分：2 分
1 K3 L, M0 H# ?22. 转录是
3 ~" w8 l: E4 Z+ B9 J& YA. 以前导链为模板" `6 Y/ [7 v, K6 d+ W
B. 以DNA的两条链为模板
! j" ~- o/ e# [2 V4 b$ _! i: DC. 以编码链为模板$ Y3 x0 L4 C B3 v7 G. L! |. O* w
D. 以DNA的一条链为模板
5 |! G+ }0 v% `6 u8 B; tE. 以RNA为模板
! W, ?$ ^+ z, B, R0 P8 K3 s 满分：2 分
* M8 Q/ O2 i1 v3 p3 W3 p4 @& t23. 与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是
! s( X) c1 [4 ^ a) Z3 ] _1 x8 HA. 果糖双磷酸酶-1
: V( Y% S2 z) DB. 磷酸甘油酸变位酶. U! D0 x) z. \: V
C. 丙酮酸激酶9 e& @" {5 T* k1 G" o7 G, F
D. 醛缩酶
! l( h- f/ W! }3 p+ xE. 磷酸己糖异构酶
, Y( b! S" a' M; u# \% l1 U 满分：2 分
* G' U1 v- x5 b# t; f$ m24. 与三羧酸循环中的草酰乙酸相似，在尿素循环中既是起点又是终点的物质是! V! k# C7 t6 O0 Q& c& f
A. 鸟氨酸
& y; ]) \% i6 p2 \$ d' S9 N) }* xB. 瓜氨酸# |# ^+ e$ Z& ]3 K. ^
C. 氨甲酰磷酸
/ J* v$ t* t$ D$ K6 l4 JD. 精氨酸9 g) v3 i) A. o# @
E. 精氨酸代琥珀酸
' F7 M) z- i/ b9 Y$ S 满分：2 分/ E. M& }! Z' M
25. 基因组代表一个细胞或生物体的
7 g5 r2 q0 N0 p2 K+ ~0 T1 l3 IA. 部分遗传信息) q' ?' t. G1 ]9 d. E9 g
B. 整套遗传信息
, m" I! Q* ^' M+ _3 |' z9 LC. 可转录基因
* N( `9 v: x6 B2 J1 x" Q0 ~D. 非转录基因% I9 p% N4 O1 O- O' N: M; ?
E. 可表达基因7 E* I( I: t0 }! u7 D2 F
满分：2 分! ?% i. a; }0 F# n; v9 @
26. 蛋白质的等电点是7 s4 T" Q3 O- N* J" ^
A. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值
' i6 p+ F+ K- ^- W( x3 tB. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值
6 w, t3 k4 [8 w+ VC. 蛋白质分子呈兼性离子，净电荷为零时溶液的pH值
( n, k7 S+ H9 k. PD. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值
( r% ^6 Q; R$ \" G' lE. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
: S9 r0 p8 j* D) h4 w 满分：2 分
( j0 x/ N0 ~! X- s [- ~27. 下列有关酶的活性中心的叙述，正确的是
8 I, n* Q7 V0 lA. 所有的酶都有活性中心
8 o7 E4 T" \; D: u$ UB. 所有酶的活性中心都含有辅酶
: i7 X- z z0 `5 V9 EC. 所有酶的活性中心都含金属离子+ f& k4 ?% Y& o1 D# q1 u
D. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心
, S5 [9 s: G3 H. k3 s$ KE. 酶的必需基因都位于活心中心之内/ s3 u- z/ L$ }- h1 |+ L, o5 H
满分：2 分
+ G/ g) r& ^+ H1 v; _* q28. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI：( _% M9 Y, W; M' e* A
A. 高度敏感/ J; M, K& E" o
B. 中度敏感
* z: {: \8 q0 }; F/ ?0 k5 ~# pC. 低度敏感
) j9 N7 Y$ r0 N/ @$ n' u- ~+ ]D. 不敏感+ y* b# v T: \
E. 不一定
7 u. _4 S# E0 g3 r* |4 L 满分：2 分! E, l- b/ b' R
29. 与CAP位点结合的物质是
2 Q6 _" N& u9 D* `) X0 V; @+ c) MA. RNA聚合酶: v, u+ C+ v7 L3 E
B. 操纵子
' P/ n; S' q' Y5 a+ V$ {C. 分解（代谢）物基因激活蛋白5 l% E% m! O0 j4 c4 m# R% J
D. 阻遏蛋白5 g* F& E' t! U: @1 a3 r( d' N* s# s
E. cGMP
6 R. W5 r! M0 I9 Z" r 满分：2 分* I: Q" x$ o0 b8 e% W" s, [
30. 下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少？
! F0 N- }! C& K2 [9 U! UA. 肠梗阻+ C7 A! I0 E3 G; ~, G! x. T
B. 溶血- J( {7 X1 H% w: b* i9 j$ v
C. 肝细胞炎症4 z- J% R( ^/ X* u8 h" u$ r
D. 胆道梗阻 _# |' G0 r' `" N/ B
E. 贫血
7 G G3 j! n* `1 C* Z0 i0 J 满分：2 分
) ?5 ]& g2 P* h! |: A; h- U31. 能合成前列腺素的脂酸是
& d. I1 R X" v! p6 CA. 油酸
V6 a* ~- M6 Z/ {! rB. 亚油酸) f+ e9 u( o3 C
C. 亚麻酸* S2 ~" h ^1 J5 z9 X
D. 花生四烯酸& n$ f4 B4 o0 _5 {9 I+ p
E. 硬脂酸, r9 e6 G. L) b3 D% x. g
满分：2 分
5 k" L% B- D& G& H32. 脂酸β-氧化的限速酶是
5 C# M+ p K, A/ x1 z9 J$ `1 NA. 脂酰CoA合成酶6 P9 y: Z% b) u- l
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ6 J$ l" \0 J# h4 `# p: u" H* y
C. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ9 H7 A3 y( S- E, P; S, ]
D. 脂酰CoA脱氢酶
1 g/ t8 f# a* K1 i8 F6 S) hE. β-酮脂酰CoA硫解酶
- v/ m% |; b" W, F) X 满分：2 分
7 x, ^6 B* Z% R4 F0 }" P! J33. 基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是
% K' j/ N; d! |# F. d; v0 q0 LA. tRNA的稀有碱基1 y& w0 q# g4 |& v7 c5 _" x
B. AUG用作起始密码子7 y& d" C( f( j$ k ~
C. 冈崎片段
! v$ u9 O$ z3 v1 T/ l1 y0 E3 v6 gD. DNA连接酶4 {3 m% G3 H; G# |, e1 l' C
E. σ因子
( N5 e2 H9 F( B/ }. p6 ], d 满分：2 分! Y% Q2 M7 O# B( R
34. 表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是4 X0 n. w, L6 X* o# A7 @" P9 \) f
A. tRNA的稀有碱基: D6 [6 T: {$ a
B. AUG用作起始密码子
3 ]1 k; V3 K) ^C. 岗崎片段
2 u4 S7 L* v& s( c9 iD. DNA连接酶0 S* y- B1 N/ I; ^6 r' i
E. σ因子
1 N" B7 I8 q* l 满分：2 分: E, B4 c0 r" b" I
35. 限制性核酸内切酶切割DNA后产生
" s, T- B0 D9 w2 I) d, fA. 3磷酸基末端和5羟基末端' l( S$ _; T- P4 D2 j/ }
B. 5磷酸基末端和3羟基末端
/ Z+ _/ q/ Z4 f" [! tC. 3磷酸基末端和5磷酸基末端
, D$ u: g" v/ p6 J" g# D/ W- ZD. 5羟基末端和3羟基末端3 ]/ c! C( v+ P$ U' n8 t; r8 E
E. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸& F3 ?; ~* F8 Y/ f- }! t9 O, N ~
满分：2 分- Y/ P) F: i# _7 l* `" y+ h2 i! ^- w
36. 在真核基因转录中起正性调节作用的是
! X; H3 n; ?' E$ h. N) nA. 启动子
1 [1 [ N: m0 o$ Y5 {7 oB. 操纵子
8 L m. P [+ ^2 \. s i8 NC. 增强子& ~# y& f5 U( [6 O" Y# e6 u
D. 衰减子3 q8 U: O& I- j
E. 沉默子" Q" Q* x! `) y4 f7 f6 H! ~' t+ w3 ~
满分：2 分
2 h8 b" H: k5 y. z37. 在体内参与脂酸合成的葡萄糖代谢的直接中间产物是! C' x H. ~0 S: ]. s* C5 U
A. 3-磷酸甘油醛
! n" Z* K0 Q" }- z, VB. 丙酮酸$ q" ?$ K8 E% m5 a$ E
C. 乙酰CoA
: z( U) t- K( j v& |3 D' tD. 磷酸二羟丙酮
1 A, \3 j; ` l" AE. 草酰乙酸
3 h3 r6 r- y0 M( | 满分：2 分
' |7 K; A- i+ {( x n38. 催化可逆反应的酶是1 Q5 h/ ^7 n# p$ X# ?! Y
A. 己糖激酶
+ C. G; z* o& s! b; u2 n, n' XB. 葡萄糖激酶
+ t( B/ ~. ?% D0 R; `" JC. 磷酸甘油酸激酶
) } z& d# a1 ]( PD. 6-磷酸果糖激酶-1
) X1 Y/ x( `* R* E Y1 e8 BE. 丙酮酸激酶- ^/ o' y- U. C4 s' X; J
满分：2 分
* C- ?" V" Z% l6 ? Z3 N' N5 w% {1 c39. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是% {0 j1 L: h. Y
A. 甘氨酸" v4 u" B# e5 M8 s! e2 b
B. 蛋氨酸% H w, }1 l: d0 Q1 H: C
C. 酪氨酸. s% W2 l6 x" h3 \
D. 精氨酸
5 a* Y) r, g/ l: I2 Q0 {E. 组氨酸
}9 ]/ ]7 T% T: U4 A W0 J 满分：2 分
' b' h( q) L: [/ P40. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是3 Q: j# H; T" s1 I7 l: K4 E
A. 青霉素抗药性
1 |: T* R& s. s, hB. 分子筛
* r t3 H, f. z9 Y r# q Q& cC. 电源; ?3 y; p! l4 E' A# Q
D. 分子杂交
; p, n. ^/ ]$ w8 ~7 V5 t- h) d" M2 ME. 氨苄青霉素抗药性
8 y; U) v# t% k, }& B- M1 ]0 { 满分：2 分
$ [- K0 g+ G/ j, @* h) Z41. 关于糖、脂代谢的叙述，错误的是
1 S! G/ G2 [/ t1 S. fA. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料
, N5 w& k4 n2 H( k; h& eB. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径8 B, H+ b2 c1 \1 Q8 R* ?4 T
C. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖" [* Z: Y, g" ]
D. 甘油可异生成糖0 f$ h$ g/ `, w! q
E. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行
2 z3 g) }" T( ]1 M. I h n1 X 满分：2 分
4 q X# [# D; X" p9 d42. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是5 ^3 e8 U' y+ ]6 n5 e) @2 ]
A. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物
# M3 l" F, R, t9 P* NB. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径
5 T& P5 C' l. O- [' f8 ^$ IC. 当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪( s# o; s% ~9 G. \/ R' g$ K
D. 当摄入大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖$ j8 T3 I* l/ c$ Y6 y
E. 糖、脂不能替代蛋白质: v/ C7 N& p3 \9 J) x7 k
满分：2 分" N/ N/ }+ N& Q, G; t0 W
43. 蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的？7 _6 ]3 X2 e# A; h
A. 谷氨酸& Y9 i/ D" k X% ?9 i8 ^7 K
B. 色氨酸+ B# `' `( ?* q- f
C. 苯丙氨酸
# {. R4 Z& u& j# b' @. N# |9 aD. 组氨酸
7 `7 `3 f0 C6 I7 CE. 赖氨酸
H4 y5 `; d) s" G7 [3 U8 a8 y 满分：2 分
8 P- ? D1 d( A3 ~. V' y- g7 s44. 在线粒体内进行的代谢途径是
# ^' b+ W0 J$ L: _ Z, D6 vA. 糖酵解
5 S' y6 ]0 V& b6 OB. 磷酸戊糖途径* t# X) b" _* R% w" I
C. 糖原合成与分解; Z) x( F7 t7 \1 O! A; B
D. 脂酸合成
* ]0 A% ?# D0 V0 j$ O- IE. 脂酸β-氧化
' q3 j; D0 a: A7 N; J/ u9 H4 f) b3 L 满分：2 分
" s' c L. c$ o) f0 `45. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?
w! t& @2 W7 E( W- _/ a: F. eA. 是只存在于肠道的胆汁酸
* C3 m* x/ j- P: M$ MB. 是只从肠道重吸收的胆汁酸
2 U: a9 K9 N CC. 是在肠道内由细菌合成的9 L5 d8 H, F$ ]$ j/ S
D. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的
, _2 C2 g" M0 F! H9 iE. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸4 d/ x0 t- r. n, S
满分：2 分 g9 \1 m* E" }
46. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？6 s7 A/ X' B8 K" {
A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm
3 l1 A! _7 ~+ MB. 变性蛋白质的粘度增大; Z+ m2 _, n$ R, E4 t, t# X
C. 蛋白质分子表面具有水化层
( ~3 \+ q7 K5 RD. 它不能通过半透膜4 {0 V( ]% l& {% e- U- L% l, k \
E. 分子形状越对称，其粘度越大
+ M; B) k) u2 g; J 满分：2 分9 g) K3 M2 X& ^$ S6 p4 K" L2 W
47. 糖酵解时，提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是
* k+ F( K* D" B/ ?A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖" q! U" k/ L: ]; {6 u/ I- P
B. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
/ p }+ E: G+ L5 C/ AC. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖7 p1 c/ V7 Z6 F" ?, M
D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸9 I( A( ]$ o. m3 [1 P
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸, ?) ^" Q5 O: j9 [
满分：2 分- H, E5 f6 s9 T6 A
48. 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是
! ]) [6 M7 k; ^% S2 L1 U9 T0 QA. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成" o3 A9 p; Y) {: b. @2 d
B. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合0 w9 ]+ J' @7 t; |* g, p
C. 抑制转肽酶活性
# U- L7 p8 c9 O5 T) V/ f0 a0 TD. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素$ ?3 ^. W5 x4 L6 t( B/ y- v
E. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素2 j1 H4 |( k: |1 p1 x* m
满分：2 分) _/ c3 N5 W" @. q \) Y
49. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于
5 M4 E4 |+ K* U* y' c! e2 zA. 丝氨酸4 \1 D, V8 v+ F; m1 G. L) p# m* f
B. 谷氨酸
- s: l3 a; }" x0 Y# O6 P, ?C. 天冬氨酸
. j+ }1 F) L3 U; ~: B0 d) xD. 谷氨酰胺" s/ R, h# G& s0 m) f
E. 天冬酰胺' x" o1 L% K b! {2 M" e- S/ Z
满分：2 分
: V) }/ Z3 [ |9 `50. 某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
# X4 D( D6 O6 [ \) D9 NA. 1个0 S8 k- `3 y' D% ?* ]8 q6 p/ E
B. 2个
6 x+ ?) C" I$ G+ AC. 3个+ w6 ?' J* i$ [
D. 4个
* J7 ?) {. y. R' |' m' WE. 5个
! a& M4 B4 c* S/ O% n7 e7 w9 \ 满分：2 分 % Z% s! B4 \ ] q2 H5 Q) u
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发表于 2012-10-20 08:21:15
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