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* S. L- L5 b: f) w% ~. e一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 有中枢降压作用的药物是：2 d7 R2 U8 h9 D) E' [4 \3 }2 ~% {
A. 肼屈嗪5 H3 [5 [5 J9 p$ v' g
B. 胍乙啶
2 t7 B% ]* F! B+ x" Y0 r P! TC. 硝普钠
/ J% V! k# K8 t# FD. 吡那地尔* A% D, B8 f& N* l$ X
E. 可乐定
- \& ]1 g2 X: A# D9 K 满分：2 分9 {& x a4 t g* z
2. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：% r0 M# v0 b) ]9 W
A. 异丙肾上腺素/ r1 p0 M: j+ X7 L: g
B. 肾上腺素
( w8 y7 K0 \: zC. 氨茶碱
2 x0 X5 R. c K5 N$ L" V8 c" ~D. 色甘酸钠1 ]) `- W1 H- L$ @8 n
E. 氢化可的松+ }. h( ^% L4 o( X- H+ m6 Z7 y6 b A
满分：2 分
. Y/ p: J5 g2 ]9 d3. 强心苷治疗心衰的原发作用是：6 u4 Y- B2 T+ q% v/ e# b
A. 使已扩大的心室容积缩小
' `1 b6 U& M; OB. 增加心脏工作效率9 o5 z' ?! ?# j% U# h
C. 增加心肌收缩性% n, Z7 D$ g& x; A
D. 减慢心率
8 |9 ?* b0 X1 iE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
% u: P8 j4 Y# t8 H6 x5 b 满分：2 分
* Q0 H' o. O- Q. Z6 H3 n4. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：& [( I0 X7 \% v& x0 W1 O0 X
A. 抑制二氢叶酸合成酶" {, ]& T3 S* {: c" V* h
B. 抑制二氢叶酸还原酶
2 y+ {, @. e: u( _C. 无肾毒性
) [( E0 Z! N- T' \+ B+ w8 ID. 杀菌剂
; X/ v0 l& T2 ^2 d/ ]2 n: uE. 血浆蛋白结合率高4 o" K* x u9 f& F. W( J9 J2 {' v
满分：2 分
8 V4 D/ \1 \5 J- H! n' W5. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：' B% N# b# a3 S1 E D0 x( S1 S
A. 1000倍
) L1 b) F+ h* Q' m: z0 JB. 91倍谋学网: www.mouxue.com ) m6 S1 N3 U5 y
C. 10倍
2 N8 \; {1 z+ y; mD. 1/10倍, X+ A( J6 k& _+ A/ W
E. 1/100倍! W( O5 z4 ~! T1 i" \
满分：2 分
* D, h7 Z( V3 W5 M+ {6 }6. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：/ S6 s2 F, H3 o2 G4 `
A. 肾上腺皮质功能亢进
) Q. {# X9 c$ Q4 B+ i5 [! x+ TB. 肾上腺皮质功能不全
0 [- z! G9 R9 X, ^" ~3 \) b# V( JC. 肾上腺危象 j, k4 M b+ B5 p; t( I* l
D. 原病复发或恶化, { _5 ^' M7 f( W+ D
E. 肾上腺皮质萎缩/ {0 a X& g" I4 }
满分：2 分
: c' L8 f/ `( e7. 药物按零级动力学消除是指：" H, I* l( @3 y1 i' y: {$ L0 a) q
A. 吸收与代谢平衡
( B* R. m' M- f5 F: P3 c! Y" kB. 单位时间内消除恒定量的药物
8 ]2 u5 O+ b: ]C. 单位时间内消除恒定比例的药物
. S9 {4 \- d6 ^6 q( o: r1 `- cD. 血浆浓度达到稳定水平5 h1 }; ^# g* ^% c) j" q& W
E. 药物完全消除
o. ? R3 x; `3 f2 k* j- S% w- F 满分：2 分0 u3 Z% H& u4 {( g% @- j1 t
8. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：# `0 d( e$ _" V" O& }! g' {6 j
A. 停用地高辛，加服苯妥英
{- g" b& a, O8 R# h/ s) v5 ]B. 地高辛减量至0.125mg/日) \6 V6 p1 b; X0 I3 E5 f, j: ]
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪 M2 O4 S2 L# b+ M' N0 G+ j
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
5 x }! U- c+ A3 i/ g: E2 H9 UE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
9 G5 i% A& H$ M* X 满分：2 分
+ ]. i# P3 V; Z1 |9. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
2 F, I1 c1 o: {1 _A. 消化性溃疡活动期: E4 d* B M; d. E, N9 j
B. 活动性出血" f ]* w5 w% d
C. 严重高血压
* T6 ~* C0 ?2 C s* U W, AD. 对肝素过敏患者5 Q9 d3 A. Z) e; P, X1 w
E. 有近期手术史者. G Y* l2 g! y; k5 ^
满分：2 分+ ]) |" o; H0 o0 I+ o. W
10. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛5 ]0 l! B8 w: {/ }6 x2 }% h0 V0 j
A. 酚妥拉明
6 \( P+ R' Y4 D& f* ]) D/ T; j7 `B. 前列腺素4 K" @7 L. W) A' _
C. 苯巴比妥' L$ H' }& y4 N1 f7 }
D. 巴比妥 K5 [8 t- s' H. C- f$ l* o
E. 咖啡因, v" x1 ~( V* j
满分：2 分: j- t5 \1 R: S8 D1 O8 J
11. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：1 W2 G9 H- ]2 J% a9 A
A. 乙醚吸人麻醉7 L; z# ^ J5 r* L- C
B. 硫喷妥钠静脉麻醉7 D! N( p, K+ D- X/ ^
C. 蛛网膜下腔麻醉) R+ ^, U; X1 Z r' Q; G3 b
D. 硬脊膜外麻醉
+ @1 i) Z4 n& g$ ^4 Q* XE. 浸润麻醉# u: K5 E1 r3 T& ~" F
满分：2 分& G5 r* }; X9 D. C
12. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：7 l4 s3 M! Y6 M6 ~
A. 长春碱谋学网: www.mouxue.com
) p5 c9 |# z1 @0 t3 K: Q0 ~B. 丝裂霉素1 W4 N* F/ w: ^! P
C. 喜树碱) c, J6 G3 a' f2 Z
D. 羟基脲8 E/ B7 s: U0 \
E. 阿糖胞苷- d: I" D3 E8 f2 X
满分：2 分+ M t: O( e* M: R1 d
13. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是) d- R4 \( {1 i
A. 四环素排泄速度缓慢
) o# s, J" g" ^B. 四环素具有肾毒性
; x/ m2 E" j2 r& c1 T5 u7 |, TC. 四环素具有耳毒性
4 ~+ c) ~) D/ b& b5 X1 ZD. 四环素影响Ca2+代谢
1 [$ B' p. C: AE. 以上都不对
5 H# b4 v+ \- h7 W( s, ~ 满分：2 分
7 E* E1 R9 Z$ L# D14. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：6 z5 N$ ]+ o$ g- g
A. 哌嗪
+ l! _1 O0 u6 y; h3 uB. 阿苯达唑
( U- I @4 @1 B/ f: K4 b" }: z- K+ mC. 噻嘧啶8 K, o" n: u1 j! T4 s; f; ~
D. 吡喹酮# S, ^+ P& _7 y, w
E. 甲苯达唑9 `5 \+ \1 b* a" X
满分：2 分# G v7 Z: A5 n5 g) O( Q$ k7 Q
15. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
, f/ ~9 a! u A) U6 m8 |% FA. 抑制细胞壁的合成
0 Z) x" r6 S7 J& ]' ?0 P/ CB. 影响细菌胞浆膜通透性
- x& s# \* p% ~4 ~8 `C. 抗叶酸代谢
2 W- W2 X: R& g" @5 c( s9 i6 ^D. 抑制细菌蛋白质的合成
4 A2 e6 ?9 Z; P& a4 i4 r( _E. 抑制核酸代谢% {8 U1 L5 P* D1 H2 |
满分：2 分" v0 y e& A$ w: C! ^
16. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
* W n0 |3 x4 oA. 抗菌谱广 |: c1 h7 T4 y8 f+ w' Q
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂* ~0 Y1 P4 Z% P% ^6 K( V* [# D
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌0 r* L& r" X& K: L2 ?
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
9 ]' F( H: _. |3 H8 ?E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
$ w. y7 Y) }4 E, [8 W 满分：2 分
5 x; L& }/ _! {1 V8 L17. 下列哪种情况禁用糖皮质激素8 ]9 @3 F U$ @. l$ Y( o
A. 角膜溃疡
P8 }$ E ^! p/ jB. 角膜炎' {9 B3 F( c# G, b8 e
C. 视网膜炎; e+ n( m$ H0 C8 S7 Y
D. 虹膜炎5 ]8 K; R, G; n+ ?) g& X2 b1 O
E. 视神经炎" {7 p5 j! U) a, z' t* Z* F
满分：2 分' H0 Y. L4 k0 R0 a+ O, g( o
18. 具有抗癫痫作用的药物是：$ \9 E. D4 j3 V% G2 S' \7 [
A. 戊巴比妥谋学网: www.mouxue.com
( T; c3 I/ e5 ]B. 硫喷妥钠 n8 j, O8 N( p9 P- b7 M" I/ B
C. 司可巴比妥
K" H4 W X6 J: v* \+ o1 M# \D. 苯巴比妥. T9 t3 K* R3 k( P( b/ k
E. 异戊巴比妥
" x: F, v3 I6 _" @2 f 满分：2 分$ a7 I; m9 d- H# ?$ m: t% {
19. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
# |2 G5 |) A8 N( [. q* QA. 结合是牢固的
# R2 A$ P/ l+ O1 i6 v: T# hB. 结合后药效增强
: J* k6 `1 h& MC. 结合特异性高* W8 m: R( b6 r- N& a
D. 结合后暂时失去活性( i9 v: ]: ~2 s4 z$ l: k
E. 结合率高的药物排泄快
/ l, v4 D! {, @# P; u9 b 满分：2 分) |' n' e/ o: _5 }
20. 甲状腺激素的主要适应症是
5 ?9 j) ?* y- J' H6 [; \) OA. 甲状腺危象
" n$ R9 a. K8 w7 d; qB. 轻、中度甲状腺功能亢进5 k# L& U4 D9 } [* F
C. 甲亢的手术前准备3 C$ `( a( z1 a2 k8 Q+ o
D. 交感神经活性增强引起的病变
4 q0 t0 b& s5 y9 F5 eE. 粘液性水肿
0 f; a. I5 u# F 满分：2 分
' z2 [3 J" G' S$ m4 {21. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
! }' C' B+ u E0 a: p) z' mA. 链霉素8 W4 g% ]2 e! L8 f/ O
B. 庆大霉素谋学网: www.mouxue.com
% X9 E; ]; K' ~& w' z1 m$ C. nC. 卡那霉素; l9 P/ D$ N9 l8 L2 n0 [# ?
D. 阿米卡星
$ R8 q8 K& j/ R; t) Y1 yE. 奈替米星- l) F. W* U6 e7 R
满分：2 分0 H6 w( |- Q* r$ f) L; U! \ |
22. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
) D1 N8 f2 B3 w7 x: V6 a: OA. 碘解磷定. x/ x6 Z( q) I% r1 J9 u7 d
B. 新斯的明! V% B4 C R: a; V
C. 度冷丁0 L' D' i6 ?7 T& t, ?+ Q
D. 阿托品
8 I/ [& m( k' N: R3 aE. C十D
- @$ |7 R" y$ V% ?8 z! t 满分：2 分
- _0 }. _. {1 g0 Y& R23. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
6 m2 w! Z$ o/ s! f. `A. 去甲肾上腺素; {- ]2 b. @. n% r+ t3 S5 y! a0 \
B. 肾上腺素% f& g' ]1 N! a( ~- G) `
C. 泼尼松
" N* U, \' ^* b9 HD. 葡萄糖酸钙
( f1 C) X7 Y3 J3 }9 S$ z5 kE. 苯海拉明9 }5 e% e: U" P C
满分：2 分# V; q+ {, D( S
24. 可消除乳房肿胀的药物是
5 c) k0 l6 }' B) mA. 甲地孕酮" c6 w; D; Z' |- I- f
B. 氯米芬
, Y1 A* ~9 ^6 W0 tC. 炔诺酮谋学网: www.mouxue.com + {! \1 F2 h5 c& n+ G, ^+ q
D. 炔雌醇
+ r2 n& Q! f/ ^- b4 t1 t4 pE. 米非司酮
/ i) \" O& Q Q+ c8 d& N0 n# t 满分：2 分
+ S# L6 d1 `, N25. 人工冬眠合剂的组成是：, B1 C% L, J) |$ ?+ D
A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪) z5 L. n7 _8 g: K# W' m! L
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
! }0 M+ I5 d5 GC. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪# |8 N' H( g3 [" ?8 Y. O* N
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
+ Y2 v/ {, {" b) oE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪
5 C* @0 w0 u4 r' X 满分：2 分
4 }. m/ n; Y8 }6 S26. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：" x$ d2 {3 g, A. e0 P/ f
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
6 S7 T' y& {8 L0 p5 _- QB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗& d4 j7 [) Y d# t
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用2 \% g6 K& D: D* r: R. Q& @
D. 不良反应为周围神经炎
7 X- l& ]0 q, W5 n# X2 q' uE. 以上均正确
5 H( j. ?# f0 e) e/ l 满分：2 分/ F W" @% N5 j6 W1 i: u
27. β-内酰胺类药物的作用靶点：
; E: q6 }" E5 D% S/ uA. 细胞质% ]4 F- d. ~3 P/ P
B. 粘液层
$ m3 P! U5 b! H5 cC. PBPs0 t( ?" T4 @" x8 i' ?
D. 粘肽层. v$ Q- {6 y' X/ f6 j7 T
E. 细胞外膜. P! G- k1 q1 E( q
满分：2 分( a; M9 H/ c! Y1 r. Q
28. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：# K2 L4 x, e" l+ C
A. 血管神经性水肿
' A" h1 L% Y2 aB. 过敏性鼻炎5 @5 v/ Z D s+ O& ]
C. 过敏性皮炎
$ C1 p% p2 r8 o; l2 j9 W$ g1 ID. 过敏性哮喘
3 v. s# e# Q8 E. [E. 荨麻疹
/ d4 ~: v, ~8 B% O% A$ [) J! t$ A7 | 满分：2 分* f1 c& e) j% z- O* `
29. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
0 z+ i1 q9 |- {: T6 g! y9 bA. 阿托品7 R+ s$ L+ @" ~1 U4 [% O
B. 毒扁豆碱% M' @: A6 I9 U# z* g, T& ]( m
C. 毛果芸香碱
+ Y! ]7 |+ f3 i+ ~0 g% dD. 新斯的明
f; _1 m' v& O) k2 rE. 氨甲酰胆碱. M. t2 c7 g) k3 T* t. | ]* _( _
满分：2 分
6 Q+ S& c- e1 a3 J7 X: D% v30. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：: Y* m4 T/ D, H
A. 氯化钙
9 T: I2 ]6 L9 Q- R. v2 {B. 利多卡因, _6 _# p- F0 ^3 J! u2 b2 T
C. 去甲肾上腺素
o x, {2 F3 v; OD. 异丙肾上腺素 d3 M2 j/ |$ e4 x1 C/ x% s
E. 苯上肾腺素" N6 e1 t6 c# @5 ?% S4 G
满分：2 分
& b0 p" B0 x$ J- p( t3 i7 `7 r31. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：: y# V0 z! ]) t% U7 C
A. 乙胺嘧啶1 X0 W1 V4 V) Z1 E- v' F
B. 伯氨喹
' |' q* o8 S" n0 g: C' dC. 乙胺嘧啶＋伯氨喹: o5 L* F a8 q, m
D. 氯喹
4 J$ k, u# ^' d) O' _" b HE. 以上都不是" j7 i+ w& V# E) r- V- X
满分：2 分$ [5 D- z6 J) I0 }
32. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：
6 C6 E+ H+ C/ o0 D& fA. 肺动脉高压
% n* A! j1 d3 g- ~. W: S5 a7 k) nB. 偏头痛$ }, i }2 w; g7 ]/ q& b: i
C. 心绞痛
# }8 _' t% V6 M9 M9 Q: i J! gD. 高血压
0 E1 |8 `8 |$ n/ i: xE. 心动过缓
. i9 l" p% @: T 满分：2 分
$ Z( \/ Z7 R ^1 m7 J; U: |33. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：( Y8 M) ?: U% _7 C
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
( p6 X* V8 V, `/ CB. 阻断α1与α2受体
6 D: W1 ~7 D3 N+ H) f6 e8 f% IC. 阻断α1与β受体
3 C/ x+ u# o9 Q5 X3 r2 k: {# KD. 阻断α2受体
" S4 f7 \4 C+ ^& T. D; A, a+ yE. 以上均不是
1 d! n. t7 h1 v1 I: s6 X 满分：2 分2 I0 v( d3 }6 K0 |& b
34. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?/ u9 l# w) t8 u3 I, I' z3 _+ l
A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
- [ }& P9 S2 n" JB. 抑制呕吐中枢
7 W- U1 ]- W" h( |3 EC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体4 Z+ k! E* L- e: h
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用- ~: A% \. p( ^" t
E. 能制止顽固性呃逆; u% U, m* m/ _3 D
满分：2 分
* l8 T0 Y0 C" m, K! }4 S# E35. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：* g2 e% ~, \( G6 n# y9 W
A. 骨髓抑制' o* v: w/ d5 e8 j8 u" K+ b* ?
B. 肝毒性
) t T7 X3 C f+ Q! S1 ^C. 低血糖4 T7 C! z* h d
D. 消化性溃疡' B3 w) S5 k! Q6 U; q) A% W
E. 肾毒性
' k5 ~8 d1 t5 P) y1 Q9 l 满分：2 分8 r5 n, X7 J @5 k) q
36. 毒扁豆碱属于何类药物?
+ n: d& v+ s0 S; x0 y) yA. 胆碱酯酶复活药- j4 K/ |4 H" I# v3 h$ x
B. M胆碱受体激动药' j1 H2 _+ `7 E
C. 抗胆碱酯酶药3 b. H2 j: a* f
D. N1胆碱受体阻断药
. l" C. c/ L- b7 {! v; dE. N2胆碱受体阻断药
7 }9 u3 q# B5 w6 ?/ K 满分：2 分
9 \8 M: K1 g9 B% v37. 在酸性尿液中弱碱性药物：
* }/ Q! T( V3 N8 wA. 解离多，再吸收多，排泄慢# w8 W3 R1 t3 m ]6 f- d. X; M) q$ H
B. 解离多，再吸收多，排泄快0 _2 S" J! q$ q0 n2 H2 x
C. 解离多，再吸收少，排泄快/ Y1 b/ E5 U, H w
D. 解离少，再吸收多，排泄慢- n" S H9 R7 n2 ]9 G" @
E. 解离多，再吸收少，排泄慢' j' ?4 W7 \7 [
满分：2 分8 p- [! ^* K% n/ A: z7 x, v
38. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：6 U7 O. i l4 `# A9 ~% p- l
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
/ B, y# v7 A+ V \- { vB. 扩张冠脉
6 {( V; L$ b3 QC. 降低心脏前负荷
R6 A- m4 f0 W6 T D8 Z- N2 \- gD. 降低左室壁张力 \0 e6 t( F5 y2 W6 U
E. 以上都不是
4 a4 L: ~- Q0 ^/ b% b" F 满分：2 分 z/ _$ n5 r, C; [# P+ {% t
39. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:. T1 k# [$ Y; W( }2 q7 O' Y
A. 增强
* p3 ?* B& i# @+ s: wB. 减弱$ f& \5 A. w" O. u" Z% o! f/ W5 K' Q
C. 起效快9 V5 d' I% ^4 I" S. p5 m/ q% ]
D. 作用时间长
3 L2 a/ M' Q/ |, sE. 增加吸收
; m4 Q- }9 F3 O; f$ Y' ~; {. K/ I0 X 满分：2 分1 e: m+ F- { d7 P' }, j6 t5 I
40. 最常引起直立性低血压的药物7 D' \; ], U9 h- N- r8 y
A. 贝那普利
' W3 [6 p; ^- W% z( {( ]) QB. 吲达帕胺7 Q0 j: X }9 o' w a0 `! T
C. 特拉唑嗪
: ~( N+ U3 ?% a; n4 TD. 胍乙啶6 [" K1 J' b q q7 ^* l/ X
E. 氨氯地平5 z3 _: t- m/ R; w2 Z% o$ W+ X2 F+ P* z
满分：2 分
0 y6 q! v" v; [* C41. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
0 |. {# O" i9 j; }, nA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度; z4 b- z' ~0 k n
B. 促进3相K+外流缩短复极过程) U8 r- v! n- j* W
C. 主要影响心房; R7 q0 i1 W5 t1 I- [: P
D. 对窦房结无明显影响& _1 [7 @. V% o( G X( E0 H1 N8 G
E. EPD/APD延长
0 _' J9 W$ M; u 满分：2 分
7 c2 L) R5 `. ^! O8 v/ [42. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
" R7 a# x- q% z z* E. d& ?' g$ BA. β1受体阻断作用; u( F& m# W( ^7 I: i. }" [
B. 膜稳定作用
: v5 n) t) U+ u6 k5 _! d, pC. 突触前膜β受体阻断作用' b' O2 Z- E( E! y! ~$ x( l/ \, ?
D. 抑制代谢作用( R1 ~/ V" b5 O: n
E. β2受体阻断作用
. t5 q$ w8 D1 [* K3 Z6 A5 G) B 满分：2 分
. }2 I0 P9 i+ H! D4 C' j43. 硫脲类药物的最严重不良反应是：
' ^% _1 Q, S: `7 Q+ X+ d0 ^: JA. 粒细胞缺乏
" m. C* C/ M) t% m1 C- [B. 药热
6 o5 M; @$ U7 }4 ^& j4 O9 r5 NC. 甲状腺肿大
9 I5 a! T" x; BD. 突眼加重) x+ X. z/ D0 W
E. 甲状腺素缺乏- ~2 x0 P+ t! p: R9 j* S9 A- _
满分：2 分
& m9 U% E/ y1 `44. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
& p( T2 w& w* }A. 茶碱
# q( Z* r. q1 O, C) o5 n. @4 [: \B. 异丙肾上腺素/ W6 E( t' `. Z
C. 沙丁胺醇0 L N& m; O+ i. F; |4 X+ o+ N4 f
D. 麻黄碱# d8 ?$ v7 I, v' ?
E. 肾上腺素
- n& n/ @) _, e6 T# i 满分：2 分
; ~7 O, `7 Z, K2 a3 h7 }8 J- U45. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：* M; p$ N3 @1 i$ g4 Y9 ~$ d
A. 特布他林
0 {; P% W! O% Z% j- W. [# S+ R6 [B. 肾上腺素, F% E: E% x$ H' T& X8 A. P6 i8 E
C. 异丙肾上腺素
% h' A/ F6 h/ z9 OD. 多巴胺4 u- u9 p6 k/ R
E. 氨茶碱
+ ?) W( h8 c- J2 X3 j. B 满分：2 分 H" T9 Q, e9 g. \7 c5 Z
46. 无尿休克病人禁用：5 o; d; g J, j5 l. v
A. 去甲肾上腺素
$ G ~( `& q3 b% g" n2 GB. 阿托品
' c0 u! e! b4 D6 M( _7 \C. 多巴胺+ c" ]4 o; a! |1 x+ a* S
D. 间羟胺
5 d3 U: L9 Z( a$ e( u+ WE. 肾上腺素7 _+ p' J. a6 K8 V
满分：2 分" V. w0 E! S5 h0 G3 r) R
47. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
( z d) Z: {0 y! {+ s) qA. 青霉素G1 O" W+ O5 v& S0 u1 O$ |- P' s
B. 半合成广谱青霉素类
" ]/ q5 z+ t' D) @2 g! \1 q/ V( ]C. 耐酶青霉素类6 }8 X0 }3 e+ K8 y: f+ F- h
D. 第一代头孢菌素类
$ w* I9 q A, l: U1 ^E. 第三代头孢菌素类
3 s: B0 G; U0 P/ H; O, X 满分：2 分
) {9 g+ {2 w8 [, @2 a48. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：0 N1 }, n+ ]% s/ h/ @9 N5 }
A. 奎尼丁; P$ c8 v; P/ m ?% x* c G3 b
B. 苯妥英钠! V. _4 F" @9 p/ T# k y- K
C. 普鲁卡因胺
* ~! _+ q8 L# s. a7 f: j# JD. 维拉帕米/ W# K& g |5 w J
E. 胺碘酮
$ }' B3 k$ g0 h) o* ~, J4 q 满分：2 分. N% A# D7 p2 ?9 |
49. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
7 j9 C e0 Q8 l8 \, w; [! ]8 oA. 0.1％
% y8 `% u7 y9 p Y D0 h5 kB. 99.9％
) i1 ~! ^. f% {2 V5 I8 g$ D. gC. 1％
; s; B. ?3 j' G# e9 oD. 10％3 Y6 H' u; x% K. d
E. 0.01％9 `4 C2 P- }! b+ U. r3 E' f
满分：2 分
5 n, n, T' l& Y5 g50. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：+ J( N U" ^& s, z, A C: ~1 V
A. 与激动中枢的α2受体有关
# G( I+ s% _; i KB. 与激动中枢的α1受体有关4 T" s9 `# s+ B0 F2 g
C. 与阻断中枢的α2受体有关
0 ]2 A& X" w! }8 z8 KD. 与阻断中枢的α1受体有关
b; h! y, D4 [8 SE. 与上述均无关9 g- [0 H7 s: F, ~3 d
满分：2 分 ) c3 n4 n5 d& R5 Y
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发表于 2012-10-20 08:29:19
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