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: [$ Q ?" ~# t, q
1 C: Z8 I2 p8 B- T一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的- q2 w. m; ]% E/ y7 r6 _0 [
A. 筛号是以每英寸筛目表示0 ~+ M$ \; l! L8 V9 Q
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
* [, W: [" ~$ {2 HC. 最大筛孔为十号筛" `$ V5 b9 S; b5 O% H9 z
D. 二号筛相当于工业200目筛
5 S( f) S: ?1 W 满分：2 分# f' E! d: Z2 W4 r. |! h
2. 下列关于包合物的叙述，错误的是
0 C d: b/ U4 L: PA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
8 r8 f; q ^* q6 ?$ LB. 包合过程属于化学过程1 w6 x: B$ D. U* Y9 A" N+ _
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应, K; |& h; Y; w) \3 W# I
D. 主分子具有较大的空穴结构
' ~( X! }0 D5 r+ K8 d- D' { 满分：2 分
( g. \& G( O( k/ ?/ ]3. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
7 A' d+ ?% N3 G+ y FA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
9 j2 l' H9 Z U- I' ?B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
- }8 x p1 Q8 D2 DC. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
4 o, O/ A3 ]$ P& F7 X4 UD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关: r9 y! M: e2 }) j5 j) w
满分：2 分3 }2 n, }# f$ y0 L, a
4. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于: ]# v0 L$ [, N) r6 v! Y! C
A. 潜溶
+ w2 R! r) J8 B/ D, |B. 增溶
% h7 U$ s5 |' w, i# K2 _6 X' GC. 助溶& n: o( b8 u3 g
满分：2 分
/ ^( o7 e F% m: r+ e; e# r5. 属于被动靶向给药系统的是8 A; J# e; ?4 i
A. pH敏感脂质体+ |& W4 \: R0 Y, O, ?
B. 氨苄青霉素毫微粒7 E: f$ C: s0 h2 F1 U- r. P
C. 抗体—药物载体复合物
' }9 H( E% ]5 ?! fD. 磁性微球2 |: f+ q; e! l0 E3 z
满分：2 分
: b- [/ Q/ N) G; y U0 ^6. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为, }: O( M$ s9 ^- u% H8 Q; P
A. 表相
0 d! q, \, Y( v" _% S# n: }# [* r' BB. 破裂
* `/ w7 ]3 \& \: x" JC. 酸败4 b2 i6 y K- v8 r' U. ~4 I3 c
D. 乳析
" X- L' p& s4 `/ o. ` 满分：2 分6 A- K! C4 f; ]/ `$ l0 j
7. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
" ~% [6 o% d& EA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
+ E0 V3 B! L f$ v! P0 [B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
; u+ z# D( E' \' sC. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂' b9 ]5 G v+ M0 V7 m: m ^
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
$ z% y3 y8 Y) t+ p6 d 满分：2 分" C3 N" Z; h7 E. ?$ f! B/ b
8. CRH用于评价# x9 Y$ \6 S) w1 `& u
A. 流动性
( `4 l G; }) kB. 分散度4 F6 i1 z2 i/ r; y. c5 q+ m F0 O
C. 吸湿性$ \6 d7 Z: {* y" K: Y' J
D. 聚集性
& u7 s! k! U% t/ C5 D 满分：2 分8 ]# P0 s, d0 X& b0 y- S4 M+ L$ Z' Q( J7 x+ u
9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
2 I) e5 u( R( d7 V5 j; G; U. Z- dA. 可采用分散法制备溶胶剂; Y1 X& N; i& ?/ p4 `8 U; @ _! G
B. 属于热力学稳定体系
' Q9 `' H) l% M4 D& }0 q- s" MC. 加电解质可使溶胶聚沉$ E3 r* W+ d5 g# F
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定* z# O& n) G; r( ]& o0 w- B
满分：2 分1 z0 Q8 t# I- Q6 B @% a
10. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
- J# \+ M% `' y0 p( K8 UA. pH
9 d7 {8 A) l H" l7 k! e* W; TB. 广义的酸碱催化
; ~! R3 r4 R2 A% [- g9 `4 BC. 溶剂8 s3 M: ^; u3 ~
D. 离子强度
2 n( b3 R( q: H/ L0 @9 _ 满分：2 分
1 n9 h. j2 g8 ^11. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是& }* U! |7 i, s
A. 融合
( `$ d; o6 z% Y8 V1 ^B. 降解3 V9 D% W! H5 }( E2 W
C. 内吞
# B" @) x+ M. Y9 E# ID. 吸附5 q9 c! `/ j" m0 z7 M( q6 s
满分：2 分
8 S6 [0 q/ l+ ? K12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确& j' Z1 g9 T" L( {* s% v
A. 吸收好，生物利用度高
6 C% a* I3 Z5 TB. 可提高药物的稳定性) d5 j- x: r& b6 A
C. 可避免肝的首过效应
* \) Q4 ?# }) s4 o1 iD. 可掩盖药物的不良嗅味8 {1 O+ K- ?& `9 K/ t6 W' ]4 z
满分：2 分
8 }! D% a/ q/ f f, k# Y Q13. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
1 N& v9 K5 v: AA. 缓释或控释药物: a; D# ~/ @! R" U% W/ U9 }
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性+ K/ Y9 @' ~& O* O0 E
C. 使药物浓集于靶区; o4 w1 b! T3 b5 b$ B2 n( |+ J
D. 提高药物的释放速度8 f Z: D. S+ ?$ \/ `) { a9 E
满分：2 分
8 g c2 p0 I6 z3 U) Z) v" c14. 固体分散体存在的主要问题是! m: k; Z7 Y9 j% _1 g) J1 C
A. 久贮不够稳定
; w" D$ q9 E2 h) B `; v& WB. 药物高度分散- I% `& q; U3 _' W3 N+ I* C
C. 药物的难溶性得不到改善
2 O/ C; }& p* T1 ED. 不能提高药物的生物利用度
) ^# X+ s! F2 `6 [- J5 ^0 V 满分：2 分
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" B2 b$ P2 s% C. n6 m' n* Q! W# I8 i& i4 r+ u
15. 以下不能表示物料流动性的是
7 f+ E+ {! \$ i" T; `/ X* O6 gA. 流出速度0 B" c5 l" n, _- K" X' ~0 @) c$ b
B. 休止角
/ I- G1 e* b2 dC. 接触角* L+ A$ `; _/ V' M
D. 内摩擦系数
3 W+ b7 B# w! ` 满分：2 分. q4 X+ R6 m( s: ?0 g
16. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
+ e; C5 T& V5 p6 KA. 水解( w3 B; f# j3 X
B. 氧化) w' p( ]1 P! B
C. 脱羧0 i2 R6 D% q) N6 P0 U |) w: P8 ]
D. 聚合! K+ V: `( }$ L3 g% m1 W
满分：2 分
7 W+ S6 x$ M5 ^) }% _17.
) g2 M, `8 f! z3 E& ^# j1 j4 F3 @. ?A. A
1 s; x6 C6 @+ B& D2 N4 Q% E: }4 PB. B. x6 ?8 j) @7 p2 F, `/ q
C. C
" V8 x( k$ M) j3 ]8 }0 wD. D
& g: o- w8 v9 E0 q 满分：2 分* v' |4 W/ D0 t9 L
18. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
3 y- D- O& J* }A. 促进药物吸收 s6 _1 s- h& ^8 j- T; F9 b
B. 改善基质的吸水性
' A0 a- T7 |- {/ _( V# T6 v8 aC. 增加药物的溶解度
7 m3 ?( V- K! ]3 d2 pD. 加速药物释放
. M& `# V( S$ e( p 满分：2 分8 q+ r; x$ p9 U3 i7 t8 q% U7 o
19. 软膏中加入 Azone的作用为
. N* Q; f3 F. z% ~$ QA. 透皮促进剂
9 G) ^- G$ M' m9 G$ T8 TB. 保温剂
7 E+ _4 Z! M8 x) T ]' L$ g7 NC. 增溶剂
0 m" Q9 c' _# M: J+ VD. 乳化剂
0 \& K2 V! b y# v3 R# \8 _4 D+ @ 满分：2 分1 r$ a/ N# Y5 D2 b3 }) U
20. 微囊和微球的质量评价项目不包括1 _$ E, m8 R" j. W! @$ d, F, ]
A. 载药量和包封率
& A2 w5 |+ B1 ]B. 崩解时限
- p/ T& ^% ?' qC. 药物释放速度+ [6 `$ l7 j( C" S1 `) T6 b$ x
D. 药物含量$ c& y$ b* F: {/ } z/ Z- u
满分：2 分
' B1 Z0 Y5 d1 i1 J7 J21. 下列哪项不属于输液的质量要求& D8 D! N2 l' r8 a1 e' w
A. 无菌
" a. S& w) _& [. q3 ^) M3 hB. 无热原
1 i( s! b5 w" I- oC. 无过敏性物质
) }0 o/ s( ]7 `# X6 v: gD. 无等渗调节剂) Z& q ]. S$ @
E. 无降压性物质- K/ ]7 Z* ^! C' o; f
满分：2 分! |9 z2 t. x8 x) f N. X
22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为$ X9 ]8 W- m. N4 w4 x! f
A. 使阿拉伯胶荷正电
) }+ L* h" s' H- AB. 使明胶荷正电
: X8 ~; a' ?/ n k8 M) ~& G3 kC. 使阿拉伯胶荷负电
9 c! V. Q* w& x. T( k3 GD. 使明胶荷负电
( g" W; P3 D* t# Z9 h" M 满分：2 分$ w' v2 \) V K, n+ `9 m
23. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是4 E& W( v ~: r2 C% v# j! b
A. L-HPC# k0 m. Z# D' h. l% P
B. HPMC8 F" y) r( p7 [+ q! y
C. HPC# J" O; [% Z4 A' R9 i3 O
D. EC8 ^6 B: P' T4 d$ R6 k
满分：2 分" m B% i6 i3 s7 t
24. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是2 Y( r0 \: v* W
A. 水中溶解度最大
/ {: V# O) D! z7 ?B. 水中溶解度最小
# e0 L6 Z0 ~; gC. 形成的空洞最大+ c( y0 @7 j' _& m
D. 包容性最大5 K) {! d6 W2 D: G( D
满分：2 分* ^9 P4 d }% {6 |, {. T' w/ W
25. 药物制成以下剂型后那种显效最快
1 }4 S; p, H! x, f" m+ lA. 口服片剂3 v5 I' g* g( ~# E
B. 硬胶囊剂
( n6 A8 s7 e5 H( {; k8 \6 F- nC. 软胶囊剂
( H7 S4 T1 v/ z# H: J" y- R8 F1 f4 F. c2 qD. 干粉吸入剂型 F$ P7 D+ ^( ~' x3 G* {% V7 `
满分：2 分+ H0 E B/ ~2 G6 N3 t9 d
26. 下列有关灭菌过程的正确描述- M' Q! r: X; Q4 k
A. Z值的单位为℃3 u2 P2 F* j* C& s U5 U! p
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
6 Y+ A" m8 b5 M& f3 g2 KC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
; z) B% L3 D( T) _D. 注射用油可用湿热法灭菌
0 p# m! v) Z$ s8 {# a2 x! P 满分：2 分+ G: a$ r+ `6 I2 A
27. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是3 b8 |1 b }3 t4 E
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
4 h7 v1 h3 h& HB. 离子型药物3 {8 h9 Q+ X( X3 `* t6 c0 C
C. 熔点高的药物
/ U" |1 M! H2 sD. 每日剂量大于10mg的药物9 X4 H/ s S! E, U- j6 |
满分：2 分
5 D1 J; p. }: K28. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
; P. v1 O0 @1 E+ E3 e. W( u9 BA. 增加贴剂的柔韧性
; d. I0 K4 d5 tB. 使皮肤保持润湿3 ]+ x& u g/ y$ [
C. 促进药物的经皮吸收
/ u1 J5 ?" w3 ?. E1 ND. 增加药物的稳定性& |6 v) {, P9 M4 w! j% B1 z
满分：2 分
1 I& C2 N7 m8 g( `7 f9 D F29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是7 D% q+ t( ?' I8 S/ F4 a8 P7 n4 w/ J
A. 乙醇2 F' K- U. j+ w! E
B. 山梨酸# i/ y; T! \" \8 ^4 |2 V3 I* _1 w
C. 表面活性剂
4 L3 ]& W! ^- [7 pD. DMSO7 g, P5 b2 K' B8 _7 W
满分：2 分
8 W; J# J. j% I( e. x2 c30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
2 P3 W4 w7 I' m6 y3 VA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题( X" ]. y" k* F8 t4 O
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度$ d2 d% G; d* h( u0 [7 p
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
; h! ^& h0 K; u& q( P3 rD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
) `* m2 c9 U% Y6 i# d% Q 满分：2 分
A/ e9 M# k9 u+ H: C31. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为3 C2 ?4 G/ D1 h0 L; U7 v2 |, w
A. 崩解剂, e) `$ l' q- N% ?* M6 l/ T# O' @0 s
B. 润滑剂. K! i2 m7 R6 e
C. 抗氧剂
$ Q% Y9 W1 H: |5 BD. 助流剂6 E, }7 M2 ^# M+ R! \' ?% r# e- j- i
满分：2 分
) i2 J/ R& u0 W5 U% d( ^32. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是: G1 ~0 A" O+ Z
A. 一般在25℃下进行
. y+ ]. \2 F4 J+ N; jB. 相对湿度为75%±5%
2 g d# P/ {4 MC. 不能及时发现药物的变化及原因
1 N# Q9 D8 O. M! n* QD. 在通常包装储存条件下观察
. D; y7 z. c6 r) I/ n' ~+ s 满分：2 分. R/ j! s8 W0 {# ?
33. 下列哪项不能制备成输液7 f2 ~, z9 K& m6 H2 ~% u( ~
A. 氨基酸
2 e, V+ a4 ~5 C. FB. 氯化钠 W# r# y: ?- u: t* M
C. 大豆油, I* o$ b; L8 U5 m
D. 葡萄糖
" D: o/ a0 s2 ^E. 所有水溶性药物- [, m- k$ s. _
满分：2 分. l0 i% G" C }0 r: `+ W9 W% u
34. 下列关于微囊的叙述，错误的是% _7 [% v9 g% w+ B1 J3 y4 T1 X; @% m
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性9 b8 G5 O/ d: c. G
B. 通过制备微囊可使液体药物固化( ?8 J5 V- V9 E4 t
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌# B" {- p# T; d0 ^0 g/ |
D. 微囊化后药物结构发生改变
$ U& L) N; y. }6 R6 U; ^$ f 满分：2 分% [7 J. \* }$ ` u7 ^
35. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
0 A" F4 ?! I: E% q' IA. 半衰期
3 k8 @: R |# ], N( n2 o2 p! w. GB. 有效期5 n! G3 }7 z+ F+ I& N
C. 反应级数
M( S$ K$ l8 z) s* T" _! uD. 反应速度常数
1 Y. P2 a4 b6 H3 b 满分：2 分
) t; k( r* A' I+ O) `5 L0 \36. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
/ S" \' v8 n8 y$ R' [& B& oA. 皮肤因素
8 @. s Z, r9 M4 Q! T+ o8 A% yB. 经皮促进剂的浓度4 ^ r& n7 y, K1 L3 d
C. 背衬层的厚度
2 k6 A4 I0 a1 G% w9 aD. 药物相对分子质量- G' J+ Z, E4 m4 f- h. b9 E
满分：2 分
) w! g( n! X+ ?1 T37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为% r5 A6 C. S' `
A. 加入表面活性剂，增加润湿性% e. R- t9 B3 D: v: A8 |/ E
B. 应用溶剂分散法5 A. {! u, l5 B- k$ U
C. 等量递加混合法9 R4 p, ~# o6 F5 g* S6 x, c
D. 密度小的先加，密度大的后加
; E# e5 c7 E# e- u" B6 z+ F- n 满分：2 分0 ]- L N# k4 M2 V
38. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
8 U7 P# C6 H$ W% M: V6 HA. 溶解度0 z% i" V' o: \" M, a) m+ M- E
B. 稳定性& b* v9 f5 R% N2 t6 C8 j3 c g
C. 溶解速度( d* {. d9 _+ E2 F
D. 润湿性
$ q/ D# y9 m7 k0 B* j: Y 满分：2 分
! l$ ^: N/ Z8 Z. j0 U7 u39. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是; ]9 R7 w( x/ K* _* |$ G. L) ~2 ^- E
A. 与药物成盐增加溶解度
- y# }/ i) T# h9 A4 AB. 保持溶液的最稳定PH值
5 `2 X9 ~; f) w% A9 R+ EC. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
# R8 }# R$ ` v2 M% qD. 与金属离子络合，增加稳定性% Q% q b( Z% r) y0 ]* u
满分：2 分8 c& ?3 i6 w; `/ {. T
40. 下列哪种物质为常用防腐剂
$ `+ J; y7 r/ ~* Y/ J8 T. `$ vA. 氯化钠; t6 T+ \, O; L1 Z2 N( u5 {) B
B. 乳糖酸钠
5 p- Q4 `. g8 |$ k) pC. 氢氧化钠$ A2 g6 s% w3 M8 m6 _1 P2 u# f
D. 亚硫酸钠$ i) p9 o% g- s+ k% g
满分：2 分
5 g- ^* K [% w! y41. 影响固体药物降解的因素不包括6 ^$ {# G0 ]4 G& x( k I3 l( F
A. 药物粉末的流动性
2 l6 h: e# j) y& Z- h) { `* }B. 药物相互作用; \: s+ n. ~. q0 V! d
C. 药物分解平衡
8 w1 e! n$ [ ~4 ^7 X1 j; HD. 药物多晶型0 y9 D2 L3 t1 a8 T
满分：2 分6 \, M+ ^& C, Q N* F
42. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
0 c! j" ?, B# ~0 m; R4 R6 b' GA. 聚乙烯醇
9 y: W) D% F1 E4 K9 v7 hB. 壳多糖
+ E, d9 `2 m! ]9 A) c( T7 ^) @* nC. 聚氯乙烯! [/ J' C9 K) J6 F4 C5 h7 Z) R
D. 果胶; S7 ]$ S3 ~: C. Q. c' [9 x
满分：2 分
, E* G) X5 n" m+ D1 h43. 下列对热原性质的正确描述是" a% k5 g2 E0 [' `6 ^$ o9 g
A. 耐热，不挥发
' p7 S s& M; e1 oB. 耐热，不溶于水
+ a8 u8 Y# v5 B" Z+ [C. 有挥发性，但可被吸附! L$ Z! |! z6 `/ t0 k! G: Y& A
D. 溶于水，不耐热
) r0 z& p+ @0 C# y# L 满分：2 分
h# y6 o/ W9 I1 {- P44. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
4 l% G+ l4 U6 `9 I) I0 |A. 松密度
$ L$ A; K+ f2 ~4 C- p6 VB. 真密度
% L# }$ ^5 J' N7 H& i7 b2 t/ UC. 颗粒密度1 {/ d$ A: h/ x5 }' _
D. 高压密度2 }: U6 ^* G& z3 ^
满分：2 分
/ Y7 _3 k- }1 H9 ^# H45. 浸出过程最重要的影响因素为( w% t) N% i, L; ?
A. 粘度
( ^/ m) J) ?7 F5 P. i1 f; x1 oB. 粉碎度 W/ O$ a4 Q6 K) B, a7 T5 d
C. 浓度梯度" `2 F: U' d$ a _' M$ ]( _+ W
D. 温度
5 H! ~6 }- e' k& K# [ 满分：2 分# r3 E4 R, m! d1 [# N. N: ?
46. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为9 F4 ^( e; I6 q: V
A. 助悬剂
. n6 E& E1 m; W- JB. 润湿剂' M. w' o0 R6 i ?- _' ?7 p- H
C. 絮凝剂
9 w! w! x5 R4 ^/ _* t7 e$ \& dD. 等渗调节剂
6 t4 G8 Y2 A4 o* @# n 满分：2 分
9 X4 W X5 k- }- U2 h; p47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为$ \- E' l( e `* p7 W e5 D
A. 真密度
4 Y0 a! e$ c1 }; X/ r7 @B. 粒子密度
+ {) d9 Z* E7 Z/ b4 H8 P+ qC. 表观密度
' K& X+ f& ]: b1 u% w1 z" J. zD. 粒子平均密度: X, o+ z9 V9 W: `+ `
满分：2 分
" W! G7 Q8 o. [) E) u& _48. 以下方法中，不是微囊制备方法的是5 g/ Q! J) L& M( `
A. 凝聚法
' w C( z; [4 T$ yB. 液中干燥法9 W' `5 ]: f9 |2 ]0 N/ _& E
C. 界面缩聚法
$ ~! j) ~: E: r. m: T: C) o& vD. 薄膜分散法
; J9 ~" l# J6 v/ e0 K3 ? 满分：2 分
+ y) f7 |9 Q, C0 X" Z$ X49. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
1 A0 F9 k7 \: r6 Q$ xA. 临界胶团浓度点% N2 z& a; [5 o! |% G# x4 A2 L) s
B. 昙点: r9 ~2 H, P, b% \, Q
C. 克氏点
# q& ?# F$ R0 t' `D. 共沉淀点
2 p0 P; `0 t( G. R3 W 满分：2 分
( u: g. X9 _* _( [ k50. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%8 O; u! A. r$ ^. Q
A. QW%＝W包／W游×100%* G u# B9 K; O- v: S* P- t0 L/ F
B. QW%＝W游／W包×100%
4 Q4 W8 {; s9 kC. QW%＝W包／W总×100%; E- y: W4 K0 v: q" n
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
+ `. D- ^+ p5 x, |# j4 D 满分：2 分
) ^0 A; T% B& O
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发表于 2012-10-20 08:48:38
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