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中国医科大学2013年1月考试《药剂学(本科)》在线作业

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发表于 2012-10-20 08:48:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
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一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
      满分:2  分
2.  下列关于包合物的叙述,错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
      满分:2  分
3.  下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
      满分:2  分
4.  I2+KI-KI3,其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
      满分:2  分
5.  属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
      满分:2  分
6.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
      满分:2  分
7.  口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
      满分:2  分
8.  CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
      满分:2  分
9.  以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定
      满分:2  分
10.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
      满分:2  分
11.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
      满分:2  分
12.  下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
      满分:2  分
13.  下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
      满分:2  分
14.  固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
      满分:2  分
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15.  以下不能表示物料流动性的是
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
      满分:2  分
16.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
      满分:2  分
17.  
A. A
B. B
C. C
D. D
      满分:2  分
18.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
      满分:2  分
19.  软膏中加入 Azone的作用为
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
      满分:2  分
20.  微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
      满分:2  分
21.  下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
      满分:2  分
22.  复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A. 使阿拉伯胶荷正电
B. 使明胶荷正电
C. 使阿拉伯胶荷负电
D. 使明胶荷负电
      满分:2  分
23.  下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
      满分:2  分
24.  包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
      满分:2  分
25.  药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
      满分:2  分
26.  下列有关灭菌过程的正确描述
A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
      满分:2  分
27.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
      满分:2  分
28.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
      满分:2  分
29.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
      满分:2  分
30.  下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
      满分:2  分
31.  片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
      满分:2  分
32.  下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
      满分:2  分
33.  下列哪项不能制备成输液
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
      满分:2  分
34.  下列关于微囊的叙述,错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
      满分:2  分
35.  以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
      满分:2  分
36.  下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
      满分:2  分
37.  制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂,增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加,密度大的后加
      满分:2  分
38.  配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
      满分:2  分
39.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D. 与金属离子络合,增加稳定性
      满分:2  分
40.  下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
      满分:2  分
41.  影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
      满分:2  分
42.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
      满分:2  分
43.  下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热,不挥发
B. 耐热,不溶于水
C. 有挥发性,但可被吸附
D. 溶于水,不耐热
      满分:2  分
44.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
      满分:2  分
45.  浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
      满分:2  分
46.  为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
      满分:2  分
47.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
      满分:2  分
48.  以下方法中,不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
      满分:2  分
49.  含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
D. 共沉淀点
      满分:2  分
50.  已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%=W包/W游×100%
B. QW%=W游/W包×100%
C. QW%=W包/W总×100%
D. QW%=( W总-W包)/W总×100%
      满分:2  分

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