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东北大学12秋学期《分析化学》在线作业2

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发表于 2012-11-4 21:04:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
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& @+ W0 s! J# i9 y# s) X  T8 p& r! E
一、单选(共 10 道试题,共 50 分。)V 1.  
/ t- S* J2 a' n% s  M4 `8 i滴定分析所用的指示剂是(); m) A1 S! ^* L& u
2 F' @2 F8 g( `; q
A.
1 B3 k! G& d8 n9 N本身具有颜色的辅助试剂
$ `# p- B. ?1 E- o* y5 m: r7 z/ Q6 r5 \) N7 j
B.
1 ]& h$ ]( z5 L6 Z利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂
, t/ I5 [- ~! ]. s/ R3 q) [
2 D& ~1 z/ ~. J: d+ y: dC.
7 q* G" m% I8 ~6 ~1 a" I本身无色的辅助试剂. p: u  W9 W3 O# P2 e/ I

  g- P( ~( B- {9 y* u1 h0 z0 }' {! i" |" \2 o# n
D. . ?! T3 W" v* n& |9 U& }/ a: o
能与标准溶液起作用的外加试剂
* H1 P* @3 h% m! J& L- j7 E$ F% J% @# t& z; G+ {
E.
5 p; g4 F" W% t0 {不能与标准溶液起作用的辅助试剂
7 b- ^! r  H: w. m$ Y8 f) A  }1 @! P3 m" R! S# o9 e! j8 \6 m
      满分:5  分$ \- V$ Q; I! [) P  S1 J
2.  
; z+ @* c  T: Y2 P* m( f$ r滴定度是指()8 r' s4 T. Y0 E" p9 [3 J$ f

/ b' p" ?1 ~6 ~/ q2 [9 UA.
, f" |( z5 F2 H/ \$ L: O与1mL标准溶液相当的被测物的质量
/ |. a' A4 D) [) f+ ^, h/ a# I$ }5 C6 ^! K4 Q
B.
4 [: o8 [5 G0 q* \/ ^与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量
* C+ d4 u6 h0 [: g6 _8 @9 y0 D( {" \  N; f( w5 o* }& C' W
C.
7 E* n; K8 K. i- l2 o% v, a& M与1mL标准溶液相当的被测物的量4 j5 H% v$ R- J4 s
& G$ _- X0 u( O# B7 ?7 W/ N. u
D. # B, C0 s  ^8 M3 B$ o2 A* ^( ?
与1mL标准溶液相当的被测物的摩尔数
+ S8 |' g1 `2 K9 U2 [+ z% m% \2 T$ P  I
E.
0 o- F; u; d* j6 x与1mL标准溶液相当的被测物的基本单元数
* G, M$ L2 U7 W; s% p4 f: |+ l
' h7 B7 B, @: Y$ b5 ?' U      满分:5  分7 ^2 b$ r+ p. V8 J7 D5 G
3.  
4 y5 z8 T& L8 l常用于评价色谱分离条件选择是否合适的参数是()0 V7 ?7 s$ ?+ E" @

2 @5 J" k4 a9 j/ i" ~) G8 Q4 j6 vA.
% [* Q% R2 v- P) ]+ Q5 a# ~理论塔板数 3 f" |; B- q+ C3 y! t' A- I3 t1 O
. d2 P" l1 B/ ~  j% T3 F5 o9 D7 U3 p
B. 塔板高度  2 a# M8 j+ s3 A; D2 E6 v$ P
C. 分离度  
* A; L1 B2 E) h  N" U- z% @D. 死时间
/ e# P' E; Q' Z& t( }2 o  y      满分:5  分
3 ~! ?% C! ?5 \" g1 j' ^. m  O" l4.  
6 r2 `: w: H' e' G0 |, c2 y% E测定水中钙硬时,Mg2+的干扰使通过下列哪种方法消除的()" y: b: p0 h/ l2 ]5 A7 h% M
A. 3 |/ P4 _& @6 w# K
控制酸度法 ; @2 E8 a' H5 b
B. 配位掩蔽法' |. `' w+ @% o+ O9 U
C. 氧化还原掩蔽法! O" ^, E2 D5 c) o  E
D. 沉淀掩蔽法
% c: h1 _7 W6 J* _( D# _; C      满分:5  分
1 }0 G( y- T/ v/ l5.  ) a6 m' r3 ?- g- B
测量溶液pH通常所使用的两支电极为()8 F8 T. N6 M* d: b8 [
A. # [6 F6 Q: g0 [+ c% {- V
玻璃电极和饱和甘汞电极  
3 `3 s+ R& M8 b$ U2 V3 F" z" Y; U0 B( m0 [B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极  G5 \# y) b+ q; ~# s2 c
C. 玻璃电极和标准甘汞电极
8 ]6 O: z( X6 I: x- C/ LD. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极& J( x2 d) N# H8 e5 z. O& J+ o
      满分:5  分- e9 g; O6 d) A- c( }, t. Q% N
6.  
1 W- x3 X  u" I3 {; zNaOH标准溶液如果吸收了空气中的CO2,当以其测定某一弱酸的浓度,用酚酞指示终点时,对测定结果的影响()。
4 |8 @4 m% {8 {9 l+ \0 P" `! aA.
; C. _/ l- e- _0 `偏高         
) u  E& ?1 e5 H/ X  XB. 偏低  
' g* ?7 i" ]* L0 PC. 不变
( s3 J. `7 ]" x4 h( c& \D. 不确定
6 Q8 W* ^1 L$ x2 @  a+ m      满分:5  分) j, t0 ?$ M  v( V; Z5 a9 |" U; h
7.  ; Q. C; q; Y1 {3 g8 E2 f
对NaClO溶液进行三次平行测定,得到NaClO含量分别为:13.40%、13.50%、13.45%。则(13.40-13.45)/13.45×100为第一次测定的()9 n% n$ i7 j( S7 u  S
( I8 r$ d; K  x; U
A.
$ J' G7 |% ?- N+ X' A' Z* b4 sA)、平均偏差         
8 D9 _8 @# `7 G% V+ w
$ F5 ^8 ~, ~. B" t3 `9 C9 J7 bB.  B)、绝对偏差         
$ h/ s' m+ K7 U- J" V( Z6 c& [C. C)、绝对误差    * \& A# k: n  x% r. e9 I  U# t& p: Z
# `! B: h1 m" P2 ?

, _9 i% m0 z/ B$ N5 ZD. ; E" ?( c) H# q6 c- ^
D)、相对偏差        
" Y( F! }9 y! @, r3 z2 y6 [9 d
' j, }8 {' K8 P/ b; Z' n  f4 sE.  E)、相对误差8 X/ d; Y& `1 z' X
      满分:5  分9 }) V3 v- R/ s% w4 j$ s$ q
8.  5 ?" _' s9 V  C+ e
与分离度直接相关的参数是()% W1 [7 A6 i) W0 D+ e- \4 A

4 ?. F3 \, H7 O4 o+ D6 [- Y8 kA. . ^; i1 ~8 m( ^8 U
色谱峰宽与保留值差  
/ W5 u3 v  @- ^+ n
5 I; n, Q* j4 I8 J) \1 H. @4 YB. 保留时间与色谱峰面积 ! \9 @; E1 o: Q
C. 相对保留值与载气流速   
: a9 w! L0 P6 e; S; eD. 调整保留时间与载气流速# Q& M2 D* @1 x0 T! B8 S; `' {: @3 b
      满分:5  分# u+ h0 H3 _: @, o+ \
9.  5 I1 k+ Y  [4 g" s  u: G
原子吸收线的轮廓由以下那种指标表征()。
) [. z4 T0 R1 O( S! q8 G8 A; rA.
4 B$ s: U2 A/ _* u4 ^中心频率、吸收线半宽度  2 Z5 z: g( D1 x
B. 峰值吸收系数、中心频率2 c" {5 g+ @/ G5 E3 e% k( E  ]
C. 峰值吸收系数、半宽度   
# J; ?+ T2 C# v3 o' J& O9 tD. 辐射频率、透过光强
: a3 w, q/ x+ X+ F      满分:5  分
9 \' U! |6 {( _* [8 E" p" ~10.  " `9 m% S5 I! q! n! s4 v
若显色剂无色,而被测溶液中存在其它有色离子,在比色分析中,应采用的参比溶液是(): C) T% K5 ~, ~1 R* L7 j& `. s

4 Y, @1 U# m8 J; V/ @% DA.
( e; H" u+ |! `' [; Q2 y蒸馏水              
2 G6 H, l1 t! k/ b, k
* B$ ?* a% n# D. vB. 显色剂
& h2 @1 W* L7 |5 H: {C. 加入显色剂的被测溶液
5 t5 x6 X/ z, |1 J3 xD. 不加显色剂的被测溶液
- P, W: X% h( ]8 u& h" u' Y      满分:5  分 ) z$ _9 J' ~( u( I- z
$ P* `1 w, i; }5 t5 ^
二、判断题(共 10 道试题,共 50 分。)V 1.  载气流速较低时,增加载气流速,柱效增加,这是由于流速增加,分子扩散影响减小而导致柱效增加。
/ A2 {8 k" V& T8 b6 s" wA. 错误
  F, f, }: B- w4 o) V$ LB. 正确
# z! Q2 H1 p! E( z0 y      满分:5  分, U4 ]: a! \  Y2 `0 ]
2.  在电位分析中,通常测定的应是待测物的活度,但采用标准加入法测定时,由于加入了大量强电解质,所以测定的是待测物的浓度而不是活度。# l8 D$ w& H2 s1 |: G
A. 错误  D6 M8 U/ a3 U2 X7 \" D6 y8 N8 H
B. 正确
6 u9 o' k# {& G* ~, T( ?! y% H      满分:5  分
  c0 H- c! B' g" i3.  在配位滴定法中,溶液的pH值越大,EDTA的酸效应越小。, `  N" z. B! J& \4 H5 M8 F
A. 错误
% K  v- h8 j9 U, b# QB. 正确
/ M+ P4 \! T6 x+ x7 g3 Q: _* ]      满分:5  分
0 O$ ]* H/ {7 }- y! A5 I% p, G8 a4.  电极电位既能判断氧化还原反应进行的方向,又能判断氧化还原反应进行的程度,还能判断氧化还原反应的快慢。; l. |+ ~- J; F0 @4 \
A. 错误
# t0 x: o! c7 f" Y4 y( H9 pB. 正确
5 D0 g5 h8 k( h: c  m! y; l2 ~& ~      满分:5  分
! B3 k, @4 `) Y5 L  T5 x$ i5.  在实际工作中,应根据比耳定律,通过改变吸收池厚度或待测溶液的浓度,使吸光度读数处于0.15~1.0范围以内,以减少测定的相对误差。
- u6 Z* M% I' y! E2 n+ JA. 错误; J6 a  M9 x. I7 e# P# W
B. 正确# ?- D) e0 R' a, `" M9 s# S
      满分:5  分
; G, E+ @4 J: [- Q; ]1 \% b6.  有色化合物溶液的摩尔吸光系数随浓度的变化而变化。) o( c: V/ L/ o, Y% F
A. 错误
; _5 P" H7 L5 rB. 正确* M" j  D' I3 P/ k( t
      满分:5  分6 k- Z" g: ?  [, {3 S
7.  在偏差的表示中,用标准偏差和算术平均偏差表示结果一样合理。% v6 D0 I! R# B9 w8 @* ]) O. S6 c
A. 错误: a# V9 F/ K1 {  L. Z
B. 正确
9 Z4 W" q5 ~/ J8 }      满分:5  分
% Q; X% T( ~4 Z  c3 p7 u0 S, t8.  速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。
( D* `2 q, O( J# P! d$ D( w" PA. 错误5 ^; x4 t  x4 ]: T' w/ L
B. 正确5 a: Q$ V+ L. [! f, J0 H6 x
      满分:5  分/ O( g# n5 I( l; x; \
9.  铬黑T在pH<6时,颜色为红色,pH8~11时,颜色为蓝色,pH>12时,颜色为橙色,铬黑T与金属离子形成络合物的颜色为酒红色,因此,若用配位滴定法测定某金属离子的适宜的pH为12以上,可以选用铬黑T作为指示剂。
4 ?/ Y0 s* c0 g# G6 ?A. 错误
3 F" ^4 O. c7 e+ t# |  |* AB. 正确
& c* a/ n" g5 J+ T+ u; ~" r8 {5 O      满分:5  分
# U* Z6 \7 K7 p- x8 _  K10.  在关于原子吸收分光光度计的单色器(分光系统)位置上,光源辐射在原子吸收之后,再进入单色器。( o. r. }1 U3 [# P* s
A. 错误
$ O$ d. A( l. ?+ E  C, |  B8 cB. 正确5 n1 ^0 m1 y5 H3 v
      满分:5  分 * o0 N0 l2 [4 Q( |  {) D

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