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浙大11秋《医学遗传学(丙)》在线作业

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发表于 2011-9-19 13:31:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
1. 从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系,以下疾病属于从性遗传的是()
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病

2. X连锁显性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍

3. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的机率是
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 0

4. 原位杂交法的原理是
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反,互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低

5. 点突变可引起
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿

6. 属于XD遗传的疾病是
A. 抗维生素D性佝偻病
B. 甲型血友病
C. 先天聋哑
D. PKU

7. DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时,发生了
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变

8. 对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2

9. 常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有()的可能性为携带者。
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/4
D. 3/4

10. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后,再次发病风险是4%,如果再生出一个患儿后,那么第三次生育的发病风险是
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%

11. DNA变性的原因是
A. 磷酸二酯键断裂
B. 多核苷酸链解聚
C. 碱基的甲基化修饰互补
D. 碱基之间的氢键断裂

12. 下面哪种性状属于数量性状
A. 多指
B. 红绿色盲
C. 血压
D. 先天聋

13. 遗传图作图的方法有
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法

14. 遗传密码子是指
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序

15. 多基因遗传病中,如果患者的病情严重,那么该家庭的复发风险
A. 非常低
B. 低
C. 无变化
D. 增高

16. 基因遗传病中阈值是指造成发病的()
A. 最低的易患性基因数量
B. 最高的复等位基因数量
C. 最低的共显性基因数量
D. 最高的易患性基因数量

17. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
A. 10%
B. 25%
C. 40%
D. 45%

18. 多基因病的遗传学病因是()
A. 染色体结构改变
B. 染色体数目异常
C. 一对等位基因突变
D. 易患性基因的积累作用

19. 真核生物mDNA多在5’端有
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列

20. ____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始
A. Jacob和Monod
B. Watson 和Crick
C. Avery 和 McLeod
D. Arber和 Smith

21. 在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传,则其可能是
A. 完全显性
B. 不完全显性
C. 不规则显性
D. 延迟显形

22. 多基因遗传病的发病有家族聚集倾向,患者亲属的发病率高于群体发病率,但同胞发病率远低于
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10

23. 两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常,这是由于
A. 表现度低
B. 基因突变
C. 环境因素影响
D. 遗传异质性

24. 当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,群体发病率低的性别其易患性阈值
A. 极高
B. 低
C. 高
D. 极低

25. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础,通常采用的方法是
A. 双生子法
B. 群体普查法
C. 关联分析法
D. 系谱分析法

26. 累加效应是由多个()的作用而形成的。
A. 显性基因
B. 共显性基因
C. 隐性基因
D. 显、隐性基因

27. 下列____碱基不存在DNA中
A. 胸腺嘧啶
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶

28. 遗传病最主要的特点是
A. 罕见性
B. 不治之症
C. 遗传物质改变
D. 先天性

29. 真核生物的TATA 框是
A. 能够与转录因子TF II结合
B. 翻译的起始点
C. 转录的起始点
D. DNA合成的起始点

30. 关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的
A. 双亲无病时,子女均不会患病
B. 女儿有病,父亲也一定是同病患者
C. 系谱中往往只有男性患者
D. 有交叉遗传现象

31. 遗传图作图时,1cm图距相当于
A. 10bp
B. 102bp
C. 104bp
D. 106bp

32. 染色质的结构单位是
A. 染色丝
B. 核小体
C. 染色单体
D. 核体

33. DNA的遗传信息传递到蛋白质,中间经过
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA

34. 由于不同性别的生理结构不同,仅出现于某种性别的遗传方式为()
A. 不规则显性
B. 从性显性
C. 延迟显性
D. 限性遗传

35. mtDNA 含有37个基因,编码13种蛋白,22种tRNA和____种rRNA
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

36. 下列哪一项不符合线粒体DNA 的遗传学特征
A. 遵守孟德尔遗传规律
B. 异质性
C. 半自主性
D. 阈值效应

37. 双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是
A. A、O
B. B、O
C. AB 、 O
D. A 、B 、 AB 、 O

38. 多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将
A. 不变
B. 增高
C. 降低
D. 不清楚

39. 一男性患有脆性X综合症(CGG)n,其病因是n由60变为300。请问发生了以下哪种现象
A. 错义突变
B. 同义突变
C. 动态突变
D. 无义突变

40. 1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状,故称为Down综合症,其属于
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并

41. 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()
A. 等位基因
B. 复等位基因
C. 显性基因
D. 隐性基因

42. mtDNA在____要经过复制分离
A. 有丝分裂期间
B. 减数分裂期间
C. 有丝分裂和减数分裂期间
D. 无丝分裂期间

43. YAC是指
A. 细菌人工染色体
B. 酵母人工染色体
C. 噬菌体人工染色体
D. 黏粒

44. 近亲婚配的最主要效应表现在
A. 增高显性杂合子的频率
B. 增高显性纯合子的频l
C. 增高隐性纯合子的频率
D. 增高隐性杂合子的频率

45. 下列哪种疾病属于延迟显性
A. 多指症
B. 遗传性筋挛性共济失调
C. 骨质不全
D. 软骨发育不全

1. 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。
A. 错误
B. 正确

2. 遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
A. 错误
B. 正确

3. 一对夫妇生出一个唇裂的患儿后,再次发病风险是4%,如果再生出一个患儿后,那么第三次生育的发病风险是50%
A. 错误
B. 正确

4. 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。
A. 错误
B. 正确

5. 真核生物的TATA 框是转录的起始点
A. 错误
B. 正确
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谋学网友  发表于 2013-12-25 17:56:56
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